1.一種細(xì)胞分離裝置，其特征在于，包括內(nèi)管和外管，所述內(nèi)管的開(kāi)口端設(shè)有向外延伸的凸緣以讓所述內(nèi)管套設(shè)在所述外管的開(kāi)口端，所述內(nèi)管的底部與所述外管的底部之間設(shè)有預(yù)設(shè)距離，用于容納進(jìn)入到所述外管中的未被三維抗體網(wǎng)捕獲的單細(xì)胞，所述內(nèi)管的底部為多孔結(jié)構(gòu)，用于分離所述未被三維抗體網(wǎng)捕獲的單細(xì)胞和被三維抗體網(wǎng)捕獲的細(xì)胞；所述未被三維抗體網(wǎng)捕獲的單細(xì)胞可通過(guò)所述多孔結(jié)構(gòu)進(jìn)入到所述外管，所述被三維抗體網(wǎng)捕獲的細(xì)胞隨三維抗體網(wǎng)一起被所述多孔結(jié)構(gòu)截留在所述內(nèi)管。
2.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞分離裝置，其特征在于，所述的三維抗體網(wǎng)由生物相容性高的高分子材料分散在水中形成的三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)到所述三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的抗體組成。
3.如權(quán)利要求2所述的細(xì)胞分離裝置，其特征在于，所述生物相容性高的高分子材料包括改性膠原、改性聚糖或小分子高聚物。
4.如權(quán)利要求2所述的細(xì)胞分離裝置，其特征在于，所述偶聯(lián)方式包括物理吸附或共價(jià)結(jié)合。
5.如權(quán)利要求2所述的細(xì)胞分離裝置，其特征在于，所述三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為30-1000μm，優(yōu)選地所述三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為50-500μm，更優(yōu)選地所述三維立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑為100-300μm。
6.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞分離裝置，其特征在于，所述多孔結(jié)構(gòu)的孔徑為20-100μm，優(yōu)選地所述多孔結(jié)構(gòu)的孔徑為30-70μm。
7.如權(quán)利要求1所述的細(xì)胞分離裝置，其特征在于，所述多孔結(jié)構(gòu)包括篩網(wǎng)或篩板。
8.一種利用如權(quán)利要求1-7任一細(xì)胞分離裝置的細(xì)胞分離方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、制備生物樣本的單細(xì)胞懸液；
S2、生物相容性高的高分子材料偶聯(lián)抗體，制備三維抗體網(wǎng)溶液；
S3、將制備的三維抗體網(wǎng)溶液和單細(xì)胞懸液先后加入到細(xì)胞分離裝置的內(nèi)管中，顛倒混勻，室溫孵育；
S4、離心處理，被三維抗體網(wǎng)捕獲的細(xì)胞留在內(nèi)管中，未被三維抗體網(wǎng)捕獲的單細(xì)胞進(jìn)入到了外管中。
9.如權(quán)利要求8所述的細(xì)胞分離方法，其特征在于，在步驟S3中所述室溫孵育的時(shí)間為20-60min；在步驟S4中所述離心處理的離心力為250-800g，所述離心處理的離心時(shí)間為10-30min。
10.如權(quán)利要求8-9任一所述的細(xì)胞分離方法在外周血單個(gè)核細(xì)胞中T淋巴細(xì)胞的富集、外周血單個(gè)核細(xì)胞中CD45+細(xì)胞的去除或全血中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的富集的應(yīng)用。