專利名稱：一種二炔丙胺的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種二炔丙胺的制備方法，屬于精細(xì)化工化合物制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
炔丙胺為無色或淡黃色透明液體，沸點(diǎn)82-83°C，折光率1. 449，相對(duì)密度0. 803，其合成方法以胺鹽為催化劑，N—丙炔基一鄰苯二甲酰亞胺與高沸點(diǎn)胺于 160-180°C反應(yīng)，收集80-85°C的餾分即為炔丙胺；所述的高沸點(diǎn)胺選自芐胺或乙醇胺或三亞乙基四胺，所述的胺鹽為所述高沸點(diǎn)胺的鹽酸鹽或硫酸。根據(jù)炔丙胺的制備方法，從而進(jìn)一步的思考類似物的合成方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種二炔丙胺的制備方法。為了實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明采用如下技術(shù)方案 二炔丙胺的制備方法，其特征在于包括以下步驟
(1)向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺，水浴冷卻，于20-30°C滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔，控制1小時(shí)左右滴完，滴完再攪拌1小時(shí)；
(2)過濾除去三乙胺鹽酸鹽，濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125 ，再減壓精餾
得二炔丙胺。所述的二炔丙胺的制備方法，其特征在于所述的三乙胺和炔丙胺配比為2:1。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件容易控制，生產(chǎn)成本低，得到的二炔丙胺收率高，而且本發(fā)明的產(chǎn)物是新的化合物，應(yīng)用性廣。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 二炔丙胺的制備方法，包括以下步驟
(1)向燒瓶中加入配比為2:1的三乙胺和炔丙胺，水浴冷卻，于25°C滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔，控制1小時(shí)滴完，滴完再攪拌1小時(shí)；
(2)過濾除去三乙胺鹽酸鹽，濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至120°C，再減壓精餾得二炔丙胺45g。
權(quán)利要求
1.一種二炔丙胺的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺，水浴冷卻，于20-30°C滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔，控制1小時(shí)左右滴完，滴完再攪拌1小時(shí)；(2)過濾除去三乙胺鹽酸鹽，濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125 ，再減壓精餾得二炔丙胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二炔丙胺的制備方法，其特征在于所述的三乙胺和炔丙胺配比為2:1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二炔丙胺的制備方法，包括以下步驟向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺，水浴冷卻，于20-30℃滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔，滴完再攪拌1小時(shí)；然后過濾除去三乙胺鹽酸鹽，濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125℃，再減壓精餾得二炔丙胺。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件容易控制，生產(chǎn)成本低，得到的二炔丙胺收率高，而且本發(fā)明的產(chǎn)物是新的化合物，應(yīng)用性廣。
文檔編號(hào)C07C209/08GK102344374SQ20111021828
公開日2012年2月8日 申請(qǐng)日期2011年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月2日
發(fā)明者孫曉東 申請(qǐng)人:安徽東健化工科技有限公司