本發(fā)明屬電子電器用膠粘劑領(lǐng)域，尤其涉及一種電泳顯示裝置、膠粘劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

電泳顯示裝置中，需要用膠粘劑連接電泳顯示層和驅(qū)動(dòng)背板，膠粘劑通過(guò)層壓到電泳顯示層和驅(qū)動(dòng)背板之間形成膠粘劑層。這種膠粘劑需要有良好的導(dǎo)電性能，又要有良好的粘接性能，不至于在環(huán)境變化時(shí)脫落，引起電泳顯示層驅(qū)動(dòng)不夠或不驅(qū)動(dòng)。為了適應(yīng)不同使用環(huán)境的需要，膠粘劑還需要具有一定的耐熱、耐老化性能。

現(xiàn)有的膠粘劑層為有機(jī)高分子材料層，為了獲得較好的壓敏初粘力，通常其分子量較低，內(nèi)聚能低，其玻璃化轉(zhuǎn)化溫度tg通常也比較低，這樣能夠在加溫層壓時(shí)，增加對(duì)驅(qū)動(dòng)背板的潤(rùn)濕性，從而在恢復(fù)常溫時(shí)達(dá)到增加初粘力的效果。但這種粘合力是可逆的，在進(jìn)行高溫存儲(chǔ)或高溫使用時(shí)，容易使膠粘層的高分子材料處于長(zhǎng)期熱活化狀態(tài)，粘力下降，導(dǎo)致其在高溫及應(yīng)力作用下，容易從驅(qū)動(dòng)背板上小面積脫落，造成該區(qū)域電壓傳導(dǎo)異常，電學(xué)材料不驅(qū)動(dòng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于以上所述技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種耐熱性好的電泳顯示裝置、膠粘劑及其制備方法。

本發(fā)明提供了一種膠粘劑，其包括脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇、擴(kuò)鏈劑、接枝化合物、胺類擴(kuò)鏈劑，所述接枝化合物含有潛固化、緩固化反應(yīng)基團(tuán)。

優(yōu)選地，所述膠粘劑包括如下重量份的組分：脂肪族二異氰酸酯8～40份；芳香族二異氰酸酯0～15份；聚酯二元醇7～45份；聚醚二元醇12～45份；擴(kuò)鏈劑1～8份；接枝化合物0.5～6份；胺類擴(kuò)鏈劑0.3～8份。

優(yōu)選地，所述膠粘劑包括如下重量份的組分：脂肪族二異氰酸酯10～35份；芳香族二異氰酸酯0～10份；聚酯二元醇10～45份；聚醚二元醇15～45份；擴(kuò)鏈劑2～6份；接枝化合物1～5份；胺類擴(kuò)鏈劑0.5～6份。

優(yōu)選地，所述接枝化合物包括如下材料的一種或多種：含氨基的硅氧偶聯(lián)劑、甲乙酮肟、亞硫酸氫納、丙二酸二乙酯、乙酰丙酮、含羥基的環(huán)氧化合物、含環(huán)氧基的硅氧偶聯(lián)劑。

優(yōu)選地，所述擴(kuò)鏈劑包括二甲基丙胺、乙二醇、一縮乙二醇、丁二醇中的一種或多種，所述胺類擴(kuò)鏈劑包括二苯胺磺酸鈉、氨基苯磺酸鈉、二氨基苯磺酸鈉、乙二胺基乙磺酸鈉中的一種或多種。

優(yōu)選地，所述膠粘劑還包括0.3～5份重量份的小分子物質(zhì)，所述小分子物質(zhì)包括丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、苯甲酸丙二醇酯、醇酯、檸檬酸酯類、鄰苯二甲酸酯類中的一種或多種。

本發(fā)明實(shí)施例另一方面提供一種如上述任一實(shí)施例所述的膠粘劑的制備方法，其包括如下步驟：

(1)將脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇加入反應(yīng)裝置中并攪拌；

(2)加入擴(kuò)鏈劑并攪拌；

(3)加入接枝化合物并攪拌；

(4)加入溶劑，攪拌至反應(yīng)物溶解；

(5)加入胺類擴(kuò)鏈劑并攪拌，

(6)加入去離子水進(jìn)行分散乳化。

優(yōu)選地，所述膠粘劑的制備方法還包括步驟(7)：加入小分子物質(zhì)，所述小分子物質(zhì)包括丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、苯甲酸丙二醇酯、醇酯、檸檬酸酯類、鄰苯二甲酸酯類中的一種或多種。

本發(fā)明實(shí)施例再一方面提供一種如上述任一實(shí)施例所述的膠粘劑的制備方法，其包括如下步驟：

(1)將脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇加入反應(yīng)裝置中并攪拌；

(2)加入擴(kuò)鏈劑并攪拌；

(3)加入溶劑，攪拌至反應(yīng)物溶解；

(4)加入胺類擴(kuò)鏈劑并攪拌；

(5)加入接枝化合物并攪拌。

優(yōu)選地，所述膠粘劑的制備方法還包括步驟(6)：加入小分子物質(zhì)，所述小分子物質(zhì)包括丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、苯甲酸丙二醇酯、醇酯、檸檬酸酯類、鄰苯二甲酸酯類中的一種或多種。

本發(fā)明實(shí)施例又一方面還提供一種電泳顯示裝置，其包括第一襯底、第二襯底、電泳顯示層和膠粘劑層，所述第一襯底和第二襯底相對(duì)設(shè)置且在相向面上設(shè)有導(dǎo)電層，所述電泳顯示層和膠粘劑層設(shè)置在所述第一襯底和第二襯底之間，所述膠粘劑層連接所述電泳顯示層和第二襯底，其特征在于，所述膠粘劑層由上述任一實(shí)施例所述的膠粘劑形成。

本發(fā)明實(shí)施例在膠粘劑中引入含潛固化、緩固化反應(yīng)基團(tuán)的接枝化合物，增強(qiáng)了膠粘劑的耐熱、耐老化性能，使得使用該膠粘劑的電泳顯示裝置也具有較好的耐熱、耐老化性能。

下面結(jié)合附圖詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明,其作為本說(shuō)明書(shū)的一部分,通過(guò)實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的原理，本發(fā)明的其他方面、特征及其優(yōu)點(diǎn)通過(guò)該詳細(xì)說(shuō)明將會(huì)變得一目了然。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的電泳顯示器的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的發(fā)明目的、技術(shù)方案及其技術(shù)效果更加清晰，以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，本說(shuō)明書(shū)中描述的具體實(shí)施方式僅僅是為了解釋本發(fā)明，并非為了限定本發(fā)明。

請(qǐng)參考圖1，本發(fā)明實(shí)施例提供一種電泳顯示器，其包括第一襯底11、第二襯底12、電泳顯示層13和膠粘劑層14，第一襯底11和第二襯底12相對(duì)設(shè)置且在相向面上設(shè)有導(dǎo)電層，電泳顯示層13和膠粘劑層14設(shè)置在第一襯底11和第二襯底12之間，第一襯底11和第二襯底12作為電泳顯示層13的兩個(gè)電極，用于驅(qū)動(dòng)電泳顯示層13進(jìn)行顯示。膠粘劑層14是由膠粘劑固化后形成的，用于連接電泳顯示層13和第二襯底12。

上述膠粘劑包括脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇、擴(kuò)鏈劑、接枝化合物、胺類擴(kuò)鏈劑，接枝化合物含有潛固化、緩固化反應(yīng)基團(tuán)。在優(yōu)選實(shí)施例中，接枝化合物包括如下材料的一種或多種：含氨基的硅氧偶聯(lián)劑、甲乙酮肟、亞硫酸氫納、丙二酸二乙酯、乙酰丙酮、含羥基的環(huán)氧化合物、含環(huán)氧基的硅氧偶聯(lián)劑。在常溫存儲(chǔ)時(shí)，引入含潛固化、緩固化反應(yīng)基團(tuán)的接枝化合物后，分子量并沒(méi)有顯著增加，這樣使得膜片在規(guī)定的存儲(chǔ)期內(nèi)，不影響層壓的初粘性；隨著存儲(chǔ)時(shí)間的延長(zhǎng)或是環(huán)境的溫度提高，潛固化、緩固化基團(tuán)被逐漸激活，與第二襯底表面可反應(yīng)基團(tuán)以及膠層內(nèi)部的可反應(yīng)基團(tuán)產(chǎn)生交聯(lián)反應(yīng)，增強(qiáng)了膠層對(duì)第二襯底的終粘性，提高了膠層的內(nèi)聚能，這使得最終成品的耐熱性及耐候性得到提高。

在優(yōu)選實(shí)施例中，上述膠粘劑包括如下重量份的組分：脂肪族二異氰酸酯8～40份；芳香族二異氰酸酯0～15份；聚酯二元醇7～45份；聚醚二元醇12～45份；擴(kuò)鏈劑1～8份；接枝化合物0.5～6份；胺類擴(kuò)鏈劑0.3～8份。

在進(jìn)一步的優(yōu)選實(shí)施例中，膠粘劑包括如下重量份的組分：脂肪族二異氰酸酯10～35份；芳香族二異氰酸酯0～10份；聚酯二元醇10～45份；聚醚二元醇15～45份；擴(kuò)鏈劑2～6份；接枝化合物1～5份；胺類擴(kuò)鏈劑0.5～6份。

在優(yōu)選實(shí)施例中，擴(kuò)鏈劑為小分子二元醇或含親水基團(tuán)的二元醇，其可以包括二甲基丙胺、乙二醇、一縮乙二醇、丁二醇中的一種或多種，胺類擴(kuò)鏈劑可以包括二苯胺磺酸鈉、氨基苯磺酸鈉、二氨基苯磺酸鈉、乙二胺基乙磺酸鈉中的一種或多種。

聚酯二元醇可以包括聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯、聚己二酸二元醇、磺酸鹽聚酯、羧酸鹽聚酯中的一種或多種，分子量在300～3000之間，用于提供一定的水溶性以及膠膜的內(nèi)聚強(qiáng)度。聚醚二元醇可以為分子量在400～3000的聚醚二元醇，該聚醚可以是聚丙二醇(ppg)、聚四亞甲基醚二醇(ptmeg)、聚乙二醇(peg)中的一種或多種，聚醚二元醇用于提高柔韌性，并降低聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)化溫度tg。二異氰酸酯可以是脂肪族，也可以是芳香族與脂肪族的混合物，可以為異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)、六亞甲基二異氰酸酯(hdi)、亞己基二異氰酸酯(hmdi)、二異氰酸二甲苯酯(xdi)、二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)、甲苯二異氰酸酯(tdi)中的一種或多種。

在優(yōu)選實(shí)施例中，該膠粘劑還包括0.3～5份重量份的小分子物質(zhì)，小分子物質(zhì)包括丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、苯甲酸丙二醇酯、醇酯、檸檬酸酯類、鄰苯二甲酸酯類中的一種或多種。小分子物質(zhì)不參與分子鏈反應(yīng)，主要是用于降低高聚物的tg，穩(wěn)定了體積電阻率，使得膠粘劑最終的光電性能保持平穩(wěn)。

本發(fā)明實(shí)施例還提供一種上述任一實(shí)施例所述的膠粘劑的制備方法，其包括如下步驟：

(1)將脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇加入反應(yīng)裝置中并攪拌；具體地，是將上述反應(yīng)物投入反應(yīng)鍋內(nèi)，在70～90℃的溫度條件下攪拌2～5小時(shí)；

(2)加入擴(kuò)鏈劑并攪拌；具體地，在上一步驟的反應(yīng)物中測(cè)得異氰酸酯基團(tuán)的含量nco％在3％～6％時(shí)加入擴(kuò)鏈劑，并繼續(xù)在70～90℃的溫度條件下攪拌1～3小時(shí)；

(3)加入接枝化合物并攪拌；具體地，在上一步驟的反應(yīng)物中測(cè)得nco％在3％以下時(shí)，加入接枝化合物，并繼續(xù)在70～90℃的溫度條件下攪拌0.5～1小時(shí)；

(4)加入溶劑，攪拌至反應(yīng)物溶解；具體地，溶劑為低沸點(diǎn)溶劑，可以包括丙酮、丁酮中的一種或兩種，溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選地小于78℃，溶劑可以按照反應(yīng)物：溶劑的重量份比為1：0.5～0.8的比例加入，然后降低溫度至40～58℃，攪拌至反應(yīng)物完全溶解；

(5)加入胺類擴(kuò)鏈劑并攪拌；具體地，胺類擴(kuò)鏈劑在0.5～1小時(shí)內(nèi)滴完至反應(yīng)物中，然后攪拌0.5～1小時(shí)；

(6)加入去離子水進(jìn)行分散乳化；具體地，去離子水可以按照反應(yīng)物：去離子水的重量份比為1.2：0.6～1.2的比例加入，借助于分子內(nèi)的親水鏈段在高速分散機(jī)中分散乳化，形成水性膠粘劑，分散1～2小時(shí)后，最終固含量為25～45％，ph值為6.0～8.0。

需要說(shuō)明的是，在上述步驟中，加入脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇、擴(kuò)鏈劑、接枝化合物、胺類擴(kuò)鏈劑等反應(yīng)物都是按照上述膠粘劑實(shí)施例中所確定的重量份比來(lái)添加的。

在優(yōu)選實(shí)施例中，該膠粘劑的制備方法還包括如下步驟(7)：加入小分子物質(zhì)，小分子物質(zhì)包括丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、苯甲酸丙二醇酯、醇酯、檸檬酸酯類、鄰苯二甲酸酯類中的一種或多種。該步驟是在加入去離子水進(jìn)行分散乳化1～2小時(shí)后進(jìn)行。小分子物質(zhì)加入的量可以是0.3～5份重量份。

本發(fā)明另一實(shí)施例提供一種上述任一實(shí)施例所述的膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇加入反應(yīng)裝置中并攪拌；具體地，是將上述反應(yīng)物投入反應(yīng)鍋內(nèi)，在70～90℃的溫度條件下攪拌2～5小時(shí)；

(2)加入擴(kuò)鏈劑并攪拌；具體地，在上一步驟的反應(yīng)物中測(cè)得nco％在3％～6％時(shí)加入擴(kuò)鏈劑，并繼續(xù)在70～90℃的溫度條件下攪拌1～3小時(shí)；

(3)加入溶劑，攪拌至反應(yīng)物溶解；具體地，溶劑為低沸點(diǎn)溶劑，可以包括丙酮、丁酮中的一種或兩種，溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選地小于78℃，溶劑可以按照反應(yīng)物：溶劑的重量份比為1～2：1的比例加入，然后降低溫度至40～58℃，攪拌至反應(yīng)物完全溶解；

(4)加入胺類擴(kuò)鏈劑并攪拌；具體地，胺類擴(kuò)鏈劑在0.5～1小時(shí)內(nèi)滴完至反應(yīng)物中，然后攪拌0.5～1小時(shí)；

(5)加入接枝化合物并攪拌；具體地，加入接枝化合物后，繼續(xù)在40～58℃的溫度條件下攪拌0.5～2小時(shí)；得到油性膠粘劑。

需要說(shuō)明的是，在上述步驟中，加入脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚二元醇、擴(kuò)鏈劑、接枝化合物、胺類擴(kuò)鏈劑等反應(yīng)物都是按照上述膠粘劑實(shí)施例中所確定的重量份比來(lái)添加的。

在優(yōu)選實(shí)施例中，該膠粘劑的制備方法還包括如下步驟(6)：加入小分子物質(zhì)，小分子物質(zhì)包括丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、苯甲酸丙二醇酯、醇酯、檸檬酸酯類、鄰苯二甲酸酯類中的一種或多種。該步驟是在加入去離子水進(jìn)行分散乳化1～2小時(shí)后進(jìn)行。小分子物質(zhì)加入的量可以是0.3～5份重量份。

本發(fā)明實(shí)施例制備了兩種樣品，用于和現(xiàn)有的膠黏劑的性能進(jìn)行對(duì)比，兩種樣品的制備過(guò)程如下：

樣品1：將35％的脂肪族二異氰酸酯、0％的芳香族二異氰酸酯、35％的聚酯二元醇(分子量1000)及24％的聚醚二元醇(分子量2000)投入反應(yīng)鍋內(nèi)85℃攪拌3小時(shí)，測(cè)得nco％在4％時(shí)，投入3％的擴(kuò)鏈劑，繼續(xù)85℃攪拌2小時(shí)，測(cè)得nco％在3％以下時(shí)，投入3％的接枝化合物，繼續(xù)85℃攪拌1小時(shí)，按反應(yīng)物和溶劑的重量份比為1:0.5的比例加入丙酮，降低溫度至50℃，攪至完全溶解，0.5小時(shí)內(nèi)滴完總量2％的胺類擴(kuò)鏈劑，攪拌1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物和去離子水的重量份比按1.2:1.0的比例加入去離子水，借助于分子內(nèi)的親水鏈段于高速分散機(jī)中分散乳化成水性膠粘劑。分散1小時(shí)后，通過(guò)真空脫去丙酮，最后再加入不參與分子鏈反應(yīng)的小分子物質(zhì)，加入量為總量的1％，最終固含32％，ph值為7.1，得到增強(qiáng)耐熱、耐老化的水性膠粘劑樣品1。

樣品2：將20％的脂肪族二異氰酸酯、10％的芳香族二異氰酸酯、45％的聚酯二元醇(分子量300)及20％的聚醚二元醇(分子量3000)投入反應(yīng)鍋內(nèi)90℃攪拌5小時(shí)，測(cè)得nco％在5％時(shí)，投入5％的擴(kuò)鏈劑，繼續(xù)90℃攪拌3小時(shí)，測(cè)得nco％在3％以下時(shí)，按反應(yīng)混合物和溶劑的重量份比為1：1的比例加入丁酮，降低溫度至58℃，攪至完全溶解，1小時(shí)內(nèi)滴完總量的4％的胺類擴(kuò)連劑，攪拌0.5小時(shí)后，然后投入總量的2％的接枝化合物，繼續(xù)58℃攪拌2小時(shí)，然后加入不參與分子鏈反應(yīng)的小分子物質(zhì)，加入量為總量的1.5％，最終得到耐熱性較好的油性膠粘劑樣品2。

將樣品1、樣品2及原膠粘劑的樣品在70℃條件下進(jìn)行240小時(shí)的高溫存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)前后的部分性能參數(shù)進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果如下表。從表中的數(shù)據(jù)結(jié)果看，采用本發(fā)明方案制作的樣品1和樣品2，在cr值等關(guān)鍵指標(biāo)與原膠粘劑的樣品大致相當(dāng)，而在經(jīng)過(guò)高溫存儲(chǔ)后，樣品1和樣品2的剝離力明顯優(yōu)于原膠粘劑的樣品，這表明本發(fā)明實(shí)施例的膠粘劑具有很好的耐熱性能。

本發(fā)明實(shí)施例在膠粘劑中引入含潛固化、緩固化反應(yīng)基團(tuán)的接枝化合物，增強(qiáng)了膠粘劑的耐熱、耐老化性能，使得使用該膠粘劑的電泳顯示裝置也具有較好的耐熱、耐老化性能。

以上所揭露的僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,當(dāng)然不能以此來(lái)限定本發(fā)明之權(quán)利范圍,因此依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所作的等同變化,仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。