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呋草酮中間體的制備方法與流程

文檔序號:11503573閱讀:來源:國知局

技術特征:

技術總結
本發(fā)明公開了一種呋草酮中間體的制備方法,包括:①以間三氟甲基苯乙腈和苯乙酰氯為起始原料,在叔丁醇鈉以及有機溶劑的存在下反應得到中間體(3?三氟甲基苯基)?芐基羰基?乙腈;②中間體(3?三氟甲基苯基)?芐基羰基?乙腈與溴以及冰醋酸反應制得呋草酮中間體2?苯基?3?氧代?4?(3?三氟甲基苯基)?5?氨基?2,3?二氫呋喃。本發(fā)明的制備方法反應溫和,后處理簡單,安全環(huán)保,尤其是副產(chǎn)物少,產(chǎn)物純度高,從而適合工業(yè)化大生產(chǎn)。

技術研發(fā)人員:劉巖;周月根;劉佳彬;孔繁蕾
受保護的技術使用者:江蘇省農(nóng)用激素工程技術研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
技術研發(fā)日:2017.05.24
技術公布日:2017.08.18
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