技術總結
本發(fā)明公開了一種4?甲基吡啶定位硝化為3?硝基?4?甲基吡啶的方法，a）二氧化氮流與臭氧流在混合器中反應后，導入冷凝捕集器，經冷凝捕集得五氧化二氮；b）向所收集的五氧化二氮固體中加入液態(tài)二氧化硫，充分攪拌溶解，配制得五氧化二氮的二氧化硫溶液；c）配制4?甲基吡啶的二氧化硫溶液；d）將步驟c）所得液，緩慢滴加到步驟b）所得的溶液中，全程保持溫度為?25℃～?50℃，保溫時間為5?30min；e）將步驟d）所得液緩慢滴加到冰水中，充分水解后，調節(jié)pH值至8?10；f）用萃取劑萃取步驟e）中所得液，萃取相脫干溶劑，負壓蒸餾得最終產品，采用本方法得到的3?硝基?4?甲基吡啶，純度高，達98.5%以上。

技術研發(fā)人員：苗穎;岳瑞寬;陳洪龍;薛誼
受保護的技術使用者：南京紅太陽生物化學有限責任公司
文檔號碼：201610608670
技術研發(fā)日：2016.07.28
技術公布日：2016.12.07