專利名稱：胺增效劑及其在輻射固化中的應(yīng)用的制作方法
胺增效劑及其在輻射固化中的應(yīng)用本發(fā)明涉及胺增效劑及其在輻射固化中的應(yīng)用。輻射固化被認(rèn)為是生態(tài)友好的技術(shù)，目前吸引了許多興趣。特別重要的是使用紫夕卜、可見和近紅外輻射引起不飽和材料的聚合。通過適合地選擇不飽和材料，可以生產(chǎn)具有大量不同性質(zhì)的涂層。因此，該技術(shù)已在多種多樣的應(yīng)用例如木材和金屬涂層、圖版工藝、電子和光電子學(xué)以及醫(yī)療器件和產(chǎn)品的生產(chǎn)等中發(fā)現(xiàn)用途。最常用的不飽和化合物是(甲基)丙烯酸酯，即丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，這是因?yàn)樗鼈兛焖俟袒?，并且有許多不同類型可以商購。為了使光引發(fā)聚合過程，基于(甲基)丙烯酸酯的制劑需要含有可以吸收光并由此產(chǎn)生引發(fā)聚合的物質(zhì)的材料。這樣的吸收光的化合物被稱為光引發(fā)劑。最常用的光引發(fā)劑是I型和II型。I型光引發(fā)劑在吸收光后經(jīng)歷鍵斷裂以產(chǎn)生自由基，其攻擊可聚合物質(zhì)的雙鍵，從而引發(fā)聚合。II型引發(fā)劑例如芳香族酮類，是在吸收光后通過氫原子提取產(chǎn)生自由基，或經(jīng)電子轉(zhuǎn)移隨后通過快速質(zhì)子轉(zhuǎn)移來產(chǎn)生自由基物質(zhì)的化合物。這些光引發(fā)過程在標(biāo) 準(zhǔn)教科書中有完善記載(參見Stephen Davidson的《探索UV和EB固化的科學(xué)、技術(shù)和應(yīng)用》(Exploring the Science, Technology and Applications of UV and EB Curing),SITA Technology Ltd. , London UK 1999 ;《光引發(fā)、光聚合和光固化》(PhotoinitiationPhotopolymerization and Photocuring), J-P Fouassier, Hanser Publishers, Munich1995)。盡管許多化合物能夠與電子被激發(fā)的II型光引發(fā)劑反應(yīng)以產(chǎn)生自由基，但所述過程通常相對低效。能夠與被激發(fā)的光引發(fā)劑有效反應(yīng)的一類特定化合物是叔胺及其衍生物，包括氨基醇和氨基酸。叔胺是常用的，并且在輻射固化的情形中通常被稱為胺增效劑。作為從叔胺中提取氫的結(jié)果而產(chǎn)生的α -氨基烷基自由基，對(甲基)丙烯酸酯雙鍵具有非常高的反應(yīng)性。在基于(甲基)丙烯酸酯的可輻射固化的系統(tǒng)中，叔胺還執(zhí)行另一種有用的功能，這與它們的光氧化機(jī)制直接相關(guān)[R F Bartholomew和R S Davidson, Journal ofthe Chemical Society Chemical Communications, (1970), 1174-1175, Journal of theChemical Society (C) (1971)，2347-2351]。已發(fā)現(xiàn)，從叔胺產(chǎn)生的α-氨基烷基自由基與氧快速反應(yīng)，產(chǎn)生過氧基自由基。這些過氧基自由基然后能夠攻擊尚未形成自由基的叔胺，從而產(chǎn)生其它α -氨基烷基自由基，即引發(fā)了鏈反應(yīng)，其中氧作為過氧化物質(zhì)被螯合?；?甲基)丙烯酸酯的制劑的UV固化通常在空氣中進(jìn)行，這使氧容易進(jìn)入到可UV固化的制劑中。在光聚合過程中，自由基中間體可能與分子氧反應(yīng)并轉(zhuǎn)向離開聚合過程，從而降低了固化過程的效率。這被本技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員稱為氧抑制。如果向可UV固化的制劑以適當(dāng)?shù)牧刻砑舆m合的叔胺，從所述胺產(chǎn)生的自由基快速清除制劑中存在的氧，從而允許所需的聚合過程進(jìn)行下去。為了使這種策略能夠成功，涂層中氧的消耗必須或有可能以與氧從空氣進(jìn)入涂層的速率相比明顯更高的速率進(jìn)行。在輻射固化中常用的叔胺是脂族或芳香族的，盡管雜合物質(zhì)、即含有脂族和芳香族胺部分兩者的化合物也是已知的。胺類在輻射固化中的應(yīng)用已被綜述[R S Davidson,在《聚合物科學(xué)與技術(shù)中的福射固化》(Radiation Curing in Polymer Science andTechnology)第 II 卷“聚合機(jī)制，，(Polymerisation Mechanisms)中，J P Fouassier 和 JF Rabek 主編，Elsevier Science Publishers Ltd.，Essex, UK (1993)]。脂族胺增效劑常用于可輻射固化制劑中，其中N-甲基ニこ醇胺、N，N- ニ甲基こ醇胺和三こ醇胺是常用的。除了高反應(yīng)性之外，這些材料具有另ー個優(yōu)點(diǎn)，即它們在從 260nm直到近紅外范圍內(nèi)是光學(xué)透明的，因此它們能夠與在300nm以上僅顯示出弱吸收的光引發(fā)劑一同使用。這樣的光引發(fā)劑包括一些沿用已久的I型化合物例如苯偶酰ニ甲基縮酮和2-羥基-2-甲基苯丙酮，以及普遍存在的II型光引發(fā)劑ニ苯酮。另ー種商業(yè)上的優(yōu)點(diǎn)是它們的低成本。胺增效劑的可能限制其應(yīng)用的一種性質(zhì)是它們的水溶性。如果在固化過程中制劑與水發(fā)生接觸，正如在光刻影印方法的情形中，那么胺增效劑可能在輻射固化過程發(fā)生之前從制劑中溶出，使固化無效。
在可UV固化應(yīng)用中，特別是在考慮用于食品的包裝時，使用脂族叔胺存在幾個其他缺點(diǎn)。這些低分子量脂族胺具有非常濃重的氨味，其在固化的涂層中可以容易地檢測到。這些胺類的使用也引起固化涂層顯著的光致變黃，并且在例如套印清漆中容易被看出。這種變黃在暴露于可見光后可能増加或減少，每種增加或減少的程度取決于光的情況和暴露發(fā)生時的季節(jié)。著色和脫色反應(yīng)是可逆的，因此涂層不顯示出恒定的顔色。更嚴(yán)重的缺點(diǎn)是使用這些低分子量胺類導(dǎo)致固化的涂層含有可遷移物質(zhì)。眾所周知，物質(zhì)向固化膜的表面遷移能夠損壞它們的美學(xué)價值，例如高光澤度。為了克服這個問題以及胺類的氣味問題，氨基丙烯酸酯已被引入市場。這些材料通過將仲胺例如ニこ胺或嗎啉與(甲基)丙烯酸酯經(jīng)邁克爾加成反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)來產(chǎn)生。原則上，有可能將這樣的胺加成到多官能丙烯酸酷，使得最終產(chǎn)物含有叔胺和丙烯酸酯基團(tuán)兩者。這樣的材料被稱為可聚合增效劑，因?yàn)槔碚撋纤鼈兡軌蜃兂晒饩酆衔锿繉拥囊徊糠?Sartomer Company Inc.的WO00/44734,“目前可商購的用于UV的低聚物和單體的匯編”(A Compilation of Oligomersand Monomers Commercially Available for UV Today)Gffebster, G Bradley, C Lowe, SITATechnology Ltd, 2001, pp 61-69)。這樣的方法具有降低固化涂層中可遷移物質(zhì)的百分率的潛力。在邁克爾加成反應(yīng)中，脂族伯胺與丙烯酸酯反應(yīng)，得到在形式上通過將兩個丙烯酸酯基團(tuán)添加到一個氨基上所產(chǎn)生的產(chǎn)物(US2009/0099279)。使用氨基丙烯酸酯的缺點(diǎn)在于它們必須以較高濃度使用在可UV固化的制劑中，以便能夠獲得良好的增效性質(zhì)所需的叔胺基水平。芳香族胺增效劑通常被設(shè)計成具有可忽略的水溶性。由于這些材料通常在280至310nm區(qū)域內(nèi)具有強(qiáng)吸收，因此它們通常與在300nm以上具有強(qiáng)吸收帶的芳香族酮類一同使用。與芳香族胺增效劑一同使用的材料包括噻噸酮、4-苯基ニ苯酮等。常用的芳香族胺增效劑包括4-N，N-ニ甲基氨基苯甲酸こ酯和4-N，N-ニ甲基氨基苯甲酸2-こ基己基酷。這些胺類與脂族胺增效劑類似，具有對UV固化的涂層內(nèi)可遷移物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)有貢獻(xiàn)的缺點(diǎn)。4-N，N-ニ甲基氨基苯甲酸的聚亞烷基多元醇酯已被顯示出產(chǎn)生少得多的可遷移物質(zhì)，這歸因于大分子聚醚鏈?zhǔn)且驭?烷氧基碳為中心的自由基的來源，所述自由基能夠參與聚合過程，從而將增效劑束縛在交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)內(nèi)[D G Anderson, R S Davidson, NCullumj E Sands，EP-A-822929，D G Anderson, N R Cullumj R S Davidson, ProceedingsRadTech, North America, (1998)，457-467]。已經(jīng)描述了將聚合物尾部附著于增效劑和光引發(fā)劑(EP-A-822928)，用于降低固化涂層內(nèi)可遷移物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)，但是它具有兩個主要缺點(diǎn)。聚合物部分對于產(chǎn)生具有所需物理性質(zhì)的涂層來說可能不是適合的類型，因此可能對性質(zhì)具有有害影響。例如，已知在制劑內(nèi)引入聚醚能夠引起固化的涂層的耐溶劑性差、硬度降低和耐候性質(zhì)差。此外，聚合物尾部部分占據(jù)了制劑中寶貴的空間。聚合物鏈的引入可能具有其他有害影響，例如増加制劑的粘度，其只能夠通過增加制劑中反應(yīng)性稀釋劑的百分率來抵消。也已發(fā)現(xiàn)，一些聚合物鏈限制分子運(yùn)動，并且在II型光引發(fā)劑的情形中與增效劑相互作用，如果打算獲得有效的生物分子相互作用，運(yùn)動性是必不可少的。這些問題導(dǎo)致開發(fā)了ー類被稱為多官能引發(fā)劑和增效劑的光引發(fā)劑和增效劑。這 些化合物具有低分子量核心部分，光引發(fā)劑或胺增效劑可以與其附連。増加分子內(nèi)活性組分的數(shù)量導(dǎo)致該分子共價結(jié)合于UV固化涂層中的機(jī)會増加。目前有ー些多官能芳香族胺增效劑可用，它們都是N，N- ニ甲基氨基苯甲酸的衍生物。這些材料的制造存在兩條主要路線；4-N，N-ニ甲基氨基苯甲酸こ酯與支鏈多元醇例如季戊四醇的酯交換作用，或?qū)?-N，N-ニ甲基氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的?；然蛩狒?，然后與多元醇反應(yīng)，例如在 EP-A-1925609 (Agfa Graphics NV)、EP-A-1616922 (AgfaGevaert),EP-A-1765877,US 2003/0073757、WO 03/031502 和 US 2007/0004815 (AshlandChemical Company)中所公開的。WO 2009/058843公開了用于牙科組合物中的電子供體化合物，其是N-甲基-N-苯基氨基丙烯酸低級烷基酷。據(jù)描述，這些化合物具有優(yōu)越的顏色穩(wěn)定性，但是僅僅從N-甲基苯胺和4-甲基-N-甲基苯胺制備了兩種こ基酷。盡管已利用脂族胺作為反應(yīng)物使用邁克爾加成反應(yīng)產(chǎn)生了許多氨基丙烯酸酯(例如 WO 00/44734 (Sartomer Company Inc. )、EP 1731541 (Cytec Industries)),但以前沒有報道過在輻射固化中使用的源自于芳香族胺的氨基丙烯酸酯的產(chǎn)生。Joseph 等，Journal of Molecular CatalysisA:Chemical, 2006, 250(1-2),210-217公開了可以使用粘土作為催化劑，來執(zhí)行芳香族伯胺向丙烯酸酯的加成。僅僅使用了單丙烯酸酷，并且主要產(chǎn)物從胺向丙烯酸酯的1:1加成獲得。Duan 等，Tetrahedron Letters 200647 (31)，5433-5436 使用氧化還原對(硝酸鋪(IV)銨)來實(shí)現(xiàn)胺的自由基陽離子向丙烯酸酯的加成。沒有任何地方描述過多官能丙烯酸酯的使用。WO 2010/029017公開了被稱為C0INI-3的胺取代的丙烯酸酯，但是沒有公開如何獲得所述化合物?，F(xiàn)在令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，可以以簡單的方式合成芳香族胺丙烯酸酷，并且可以獲得克服了上面指出的與本技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)的ー些或所有問題的新的胺增效劑。因此，第一方面，本發(fā)明提供了式(I)的化合物，
權(quán)利要求
1.式(I)的化合物，
2.權(quán)利要求I的化合物，其中基團(tuán)-O-(X)n-被基團(tuán)-NR1-代替，并且其中每個R1相同或不同。
3.權(quán)利要求I或2的化合物，其中當(dāng)R表示芳基時，Ar或R各自是單環(huán)、二環(huán)或三環(huán)。
4.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中當(dāng)R表示芳基時，Ar或R各自任選被選自下列的至少一個取代基取代0H ;AlkOH，特別是甲氧基和乙氧基；Alk ;苯基；烷氧基羰基；H2NCO(O)-Alk-,特別是尿烷；H00C-Alk-;羧基；芳基，例如苯基、芴酮、二苯酮和噻噸酮；CO-Alk ;芳基羰基；_NAlk2 ；Alk(C0)Ar ；Alk(0H)Ar ;_C02Alk及其酯；羧酸或其衍生物，例如酯或酰胺；=0 ;鹵素，包括氟、氯、溴和碘，特別是氯和溴；以及CN， 其中每個Alk單獨(dú)是亞烷基或烷基，并且是直鏈或支鏈的，具有I至10個碳原子，優(yōu)選具有I至6個碳原子。
5.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中當(dāng)R表示芳基時，Ar或R各自是未取代的。
6.權(quán)利要求4的化合物，其中當(dāng)R表示芳基時，Ar或R各自被OH或羧基單取代。
7.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中任何烷基含有I至4個碳原子。
8.權(quán)利要求7的化合物，其中所述烷基是甲基或乙基。
9.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中當(dāng)R表示芳基時，Ar或R各自獨(dú)立地選自苯基，萘，蒽，芴酮，二苯酮和噻噸酮。
10.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中當(dāng)R表示芳基時，Ar或R各自是苯基。
11.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中R是任選取代的甲基或乙基。
12.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中R是烷基并且被選自-CH2COOH和OH的至少一個基團(tuán)取代。
13.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中R1是H。
14.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中X由選自下列的式表示_[O(CHR2CHR2’)Jn-，- [O (CH2) bC0] n-或-[O (CH2) bC0] n_a-
a-， 其中R2和R2’之一表示氫原子，且另一個表示氫原子、甲基或乙基，η如上所定義，a是I至2的整數(shù)，b是4至5的整數(shù)。
15.權(quán)利要求14的化合物,其中X選自亞乙基氧基殘基、亞丙基氧基殘基、己內(nèi)酷殘基和聚四氫!咲喃殘基，特別是乙氧基殘基和丙氧基殘基。
16.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中η是O、或I至6。
17.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中y>l并<40。
18.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中y>l并<8。
19.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中A對應(yīng)于選自以下的多元醇?xì)埢?；季戊四醇；三羥甲基丙烷；雙三羥甲基丙烷；羥基封端的聚醚，例如，乙二醇、丙二醇和丁二醇；聚酯；聚氨酯；聚碳酸酯；聚己內(nèi)酯；聚四氫呋喃；及其延長形式。
20.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其中A對應(yīng)于選自以下的丙烯酸化的多元醇?xì)埢?，4- 丁二醇二丙烯酸酯，丁 -2-烯-1，4- 二醇二丙烯酸酯，I, 6-己二醇二丙烯酸酯，三乙二醇二丙烯酸酯，四乙二醇二丙烯酸酯，三丙二醇二丙烯酸酯，四丙二醇二丙烯酸酯，三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯，羥基新戊醛/三羥甲基丙烷二丙烯酸酯，新戊二醇二丙烯酸酯，乙氧基化新戊基醇二丙烯酸酯，丙氧基化新戊基醇二丙烯酸酯，1，4-環(huán)己烷二甲醇二丙烯酸酯，丙氧基化甘油基三丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，己內(nèi)酯延長的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，三-(2-羥乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯，雙三羥甲基丙烷四丙烯酸酯，二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯，尿烷、環(huán)氧化物、聚酯和聚碳酸酯丙烯酸酯；及其延長形式。
21.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其由式(2)表示，
22.前述權(quán)利要求任一項的化合物,其由式(3)表不，
23.前述權(quán)利要求任一項的化合物，其由式(4)表示，
24.權(quán)利要求23的化合物，其采取低聚物或聚合物的形式。
25.權(quán)利要求24的低聚物，其中每個A被兩個或更多個(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)取代，并且其中不同的多元醇?xì)埢系?甲基)丙烯酸酯基團(tuán)由基團(tuán)>N_Ar連接、或者被封端， 其中R和Ar如上所定義，每個R和每個Ar相同或不同，并且其中所述低聚物包含至少三個如此連接的殘基A。
26.權(quán)利要求25的低聚物，其中所述被封端的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)被選自下列的基團(tuán)封端伯胺，芳香族仲胺，脂族仲胺，硫醇，膦，以及含有酸性C-H鍵的材料。
27.權(quán)利要求25的低聚物，其中所述被封端的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)被-NR(Ar)基團(tuán)封端，其中R和Ar如上所定義，每個R和每個Ar相同或不同。
28.權(quán)利要求24至26任一項的低聚物，其包含末端的且未取代的丙烯酸酯基團(tuán)。
29.前述權(quán)利要求任一項的化合物在輻射固化中用作增效劑的用途。
30.權(quán)利要求I至28任一項的化合物在通過輻射固化制備制品中用作增效劑的用途。
31.權(quán)利要求29或30的用途，其中所述用途還包括使用在300nm區(qū)域內(nèi)吸光的光引發(fā)劑。
32.權(quán)利要求31的用途，其中所述光引發(fā)劑是二苯酮或α-羥基苯乙酮。
33.用于制備氨基丙烯酸酯的方法，所述方法包括使伯胺或仲胺與(甲基)丙烯酸酯化合物在有機(jī)酸存在下進(jìn)行反應(yīng)。
34.權(quán)利要求33的方法，其中胺是芳香族胺。
35.權(quán)利要求33或34的方法，其中酸是羧酸。
36.權(quán)利要求35的方法，其中酸是冰醋酸。
37.權(quán)利要求33至36任一項的方法，其中胺以化學(xué)計量過量使用，從而產(chǎn)生剩余的未反應(yīng)的胺，并且其中在所述氨基丙烯酸酯已被制備后任選移除所有或一部分任何剩余的未反應(yīng)的胺。
38.權(quán)利要求33至36任一項的方法，其中胺與所述(甲基)丙烯酸酯基本上以1:1的化學(xué)計量比使用。
39.權(quán)利要求33至36任一項的方法，其中胺是伯胺并且以相對于所述(甲基)丙烯酸酯化學(xué)計量不足的量使用，從而產(chǎn)生剩余的未反應(yīng)的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)，所述方法還包括將剩余的未反應(yīng)的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)與封端劑進(jìn)行反應(yīng)的后續(xù)步驟。
40.權(quán)利要求39的方法，其中所述封端劑是仲胺。
41.權(quán)利要求33至40任一項的方法，其中所述胺是芳香族胺。
42.權(quán)利要求41的方法，其中所述胺是N-甲基苯胺。
43.權(quán)利要求33至42任一項的方法，其中所述胺是以化學(xué)計量過量使用的伯胺，并且其中當(dāng)大部分所述胺被單取代時將所述反應(yīng)停止。
44.權(quán)利要求33至43的任一項的方法，其中將第一量的伯胺與多官能(甲基)丙烯酸酯進(jìn)行反應(yīng)，所述伯胺相對于所述(甲基)丙烯酸酯是化學(xué)計量不足的，從而產(chǎn)生剩余的未反應(yīng)的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)，并允許所述反應(yīng)基本上進(jìn)行到完成，然后添加另外的伯胺并進(jìn)行反應(yīng)，以便將這樣的另外的伯胺單獨(dú)地與剩余的未反應(yīng)的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)。
45.權(quán)利要求33至43任一項的方法，其包括以相對于多官能(甲基)丙烯酸酯化的多元醇化學(xué)計量不足的量使用一種或多種芳香族仲胺，通過邁克爾反應(yīng)取代一部分丙烯酸酯部分，從而產(chǎn)生剩余的未取代的丙烯酸酯基團(tuán)，隨后在邁克爾反應(yīng)中用脂族仲胺取代所有或一部分剩余的未取代的丙烯酸酯基團(tuán)。
46.權(quán)利要求39至44任一項的方法，其中胺的所述化學(xué)計量不足的量為O.6至O. 9摩爾的胺比I. O摩爾當(dāng)量的所述(甲基)丙烯酸酯的比例。
47.權(quán)利要求39至46任一項的方法，其中獲得的所述氨基丙烯酸酯具有末端丙烯酸酯基團(tuán)。
48.權(quán)利要求33至47任一項的方法，其中(甲基)丙烯酸酯是多官能丙烯酸酯。
49.權(quán)利要求48的方法，其中多官能丙烯酸酯包含2至6個(甲基)丙烯酸酯部分。
50.權(quán)利要求33至49任一項的方法，其中(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯化合物。
51.能通過權(quán)利要求33至50任一項的方法來獲得的氨基丙烯酸酯。
52.芳香族伯胺或仲胺與(甲基)丙烯酸的加成產(chǎn)物用于酯化多元醇的用途，所述加成產(chǎn)物能通過權(quán)利要求33至50任一項的方法來獲得。
53.權(quán)利要求52的用途，其中酯化的多元醇是權(quán)利要求I至28任一項的化合物。
54.權(quán)利要求33至50任一項的方法，其中使用丙烯酰胺化合物代替(甲基)丙烯酸酯化合物以獲得氨基丙烯酰胺。
55.權(quán)利要求54的方法,其中獲得的化合物是權(quán)利要求2和從屬于權(quán)利要求2的權(quán)利要求3至28任一項的化合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了下式(I)的化合物，其可以被容易地制備并可在輻射固化中用作增效劑。在式(I)中，Ar表示任選取代的芳基或雜芳基，R表示任選取代的芳基或雜芳基、任選取代的直鏈或支鏈C1-10-烷基，R1是H或甲基，X是延長基團(tuán)，n是0、或1至12的整數(shù)，A是多元醇?xì)埢?，其中所述殘基所源自的未取代多元醇具有至少y個OH基團(tuán)，并且y是大于1的整數(shù)。
文檔編號C07C229/18GK102834372SQ201180015782
公開日2012年12月19日 申請日期2011年3月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月25日
發(fā)明者羅伯特·斯蒂芬·戴維森, 肖恩·勞倫斯·赫里希 申請人:太陽化學(xué)有限公司