本發(fā)明所公開的主題大體涉及一種醫(yī)療施用裝置，并且具體地涉及一種用于在表面上施用具有多組分的可固化的液體物質(zhì)的醫(yī)療施用裝置。

背景技術(shù)：

被視為與本發(fā)明所公開的主題的背景技術(shù)相關(guān)的參考文獻(xiàn)列出如下：us7455248；us8721582；us8376989b2；us7946417b2；us7951108b2；us7967779b2；us6458095b1；us6699229b2；jp9182786a；us369767a；us20110021982a1；us20100219200a1；us20030040701a1；wo2011/092694a2；us5810885；us1642950；ep2013189786a。

本文對上述參考文獻(xiàn)的承認(rèn)不應(yīng)被推論為意味著這些以任何方式與本發(fā)明所公開的主題的專利性相關(guān)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

醫(yī)學(xué)治療和過程通常需要在表面上施用藥物。此類藥物可為包含兩種或更多種組分的組合物，該兩種或更多種組分為了最佳結(jié)果在使用前不應(yīng)混合在一起。

us5810885公開了一種用于施用諸如醫(yī)療組織或牙科粘合劑等多組分流體的裝置。該裝置包括頭件，該頭件具有用于每種流體的通道，該通道從該頭件的入口側(cè)延伸到該頭件的連接部位。該裝置還包括管狀主體，該管狀主體包括入口端部和出口端部，該入口端部面向頭件的連接部位，該出口端部背向該入口端部。

圖1示出了另一個已知醫(yī)療施用裝置10，該醫(yī)療施用裝置被構(gòu)造成用于在表面上施用多組分藥物，例如，可固化的液體物質(zhì)。醫(yī)療施用裝置10包括頭件(也被稱為岐管)12，該頭件具有管狀主體15聯(lián)接到其的出口14和組分可被饋送到其中的兩個或更多個插管16a和16b。插管16a和16b中的每個插管可分別端接在轂18a和18b中，該轂被構(gòu)造成用于聯(lián)接到注射器的末端，使得容納在注射器中的組分可通過轂18a和18b引入到插管16b和16b中。

如圖所示，分別聯(lián)接到轂18a和18b的注射器20a和20b可包括跨接構(gòu)件23，該跨接構(gòu)件將該注射器的柱塞22彼此聯(lián)接，使得兩個柱塞同時操作，以使得容納在注射器20a和20b中的組分同時被引入到轂18a和18b中。

醫(yī)療施用裝置10還可包括用于在其中例如通過聯(lián)接到空氣管而從外部源接收氣體的內(nèi)腔入口25。內(nèi)腔入口25與管狀主體15流體連通，使得可遞送氣體，例如用于多組分藥物例如，可固化的液體物質(zhì)的霧化。

具體實(shí)施方式

根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的一個方面提供一種至醫(yī)療施用裝置的添加件。該醫(yī)療施用裝置被構(gòu)造成用于施用諸如可固化的液體物質(zhì)的多組分藥物并且包括用于在其中從外部源接收氣體的內(nèi)腔入口和用于在表面上施用該可固化的液體物質(zhì)的管狀主體，其中管狀主體與內(nèi)腔入口流體連通。該添加件可被構(gòu)造成向表面遞送粉末。該添加件包括被構(gòu)造成用于使空氣與儲存在小瓶中的粉末混合的湍動單元。該湍動單元具有：入口，該入口可連接到外部源；出口，該出口可連接到醫(yī)療施用裝置的內(nèi)腔入口；和尖峰構(gòu)件，該尖峰構(gòu)件被構(gòu)造成用于進(jìn)入到小瓶中，并且具有用于提供入口與小瓶之間的流體連通的第一通道和用于提供小瓶與出口之間的流體連通的第二通道。由此將添加件與醫(yī)療施用裝置組裝實(shí)現(xiàn)物質(zhì)和粉末在該表面上的遞送。

液體物質(zhì)和粉末至表面的遞送可同時進(jìn)行。物質(zhì)和粉末至表面的遞送可依序進(jìn)行。物質(zhì)和粉末至表面的遞送可交替進(jìn)行。

第二通道可被構(gòu)造成允許與粉末均勻地混合的氣體流動。

尖峰構(gòu)件可包括被構(gòu)造成用于將尖峰引入穿過覆蓋小瓶的開口的膜的斜面末端。

該氣體可為醫(yī)用氣體(例如空氣、n2、co2或如氧氣的其它醫(yī)用氣體)，并且該粉末可為藥物。該粉末可包含固體纖維蛋白原顆粒和/或固體凝血酶顆粒。

該液體物質(zhì)可包含至少第一組分和第二組分，其中該第一組分由該第二組分活化。

該管狀主體可含有用于通過其傳送第一組分的第一通道、用于通過其傳送第二組分的第二通道和用于通過其傳送粉末的第三通道。

該施用裝置可包括用于通過其提供第一組分的第一插管轂和用于通過其提供第二組分的第二插管轂。

該第一組分可包含纖維蛋白原，并且該第二組分可包含凝血酶。

該湍動單元可被構(gòu)造成用于密封與小瓶的開口的接合。

該湍動單元可被構(gòu)造成使粉末與氣體均勻地混合。

該湍動單元可被構(gòu)造成形成粉末與氣體的混合物，其中該混合物具有含于該氣體中的該粉末的預(yù)定濃度。

該湍動單元可被構(gòu)造成形成粉末與氣體的混合物，其中粉末對氣體的濃度范圍為25mg粉末/升氣體到35mg粉末/升氣體。

該添加件還可包括被構(gòu)造成用于將該入口流體聯(lián)接到該外部源的第一內(nèi)腔。

該添加件還可包括被構(gòu)造成用于將該出口流體聯(lián)接到該醫(yī)療施用裝置的該內(nèi)腔入口的第二內(nèi)腔。

該添加件還可包括將該第一內(nèi)腔直接與該第二內(nèi)腔流體聯(lián)接的旁路內(nèi)腔。

該添加件還可包括聯(lián)接到該旁路內(nèi)腔的閥，該閥被構(gòu)造成在第一位置和第二位置之間移位，在該第一位置中，可允許氣體在該外部源與該小瓶之間流動，由此該粉末可與該氣體混合，在該第二位置中，可允許氣體在該外部源與該旁路內(nèi)腔之間流動，由此該氣體直接流動至該內(nèi)腔入口。

根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的另一方面，提供一種施用裝置組件，該施用裝置組件包括：至少一個插管轂，該至少一個插管轂用于通過其提供該液體物質(zhì)；內(nèi)腔入口，該內(nèi)腔入口用于在其中從外部源接收氣體；和湍動單元，該湍動單元被構(gòu)造成用于使該氣體與儲存在小瓶中的粉末混合。該湍動單元包括：入口，該入口可連接到該外部源；出口，該出口可連接到該內(nèi)腔入口；和尖峰構(gòu)件，該尖峰構(gòu)件被構(gòu)造成用于進(jìn)入到該小瓶中，并且具有第一通道和第二通道，該第一通道用于提供該入口與該小瓶之間的氣體連通，該第二通道用于提供該小瓶與該出口之間的流體連通。該施用裝置組件還包括用于在表面上施用該液體物質(zhì)和該粉末的管狀主體。

該施用裝置組件還可包括將該入口流體聯(lián)接到該外部源的第一內(nèi)腔。

該施用裝置組件還可包括將該出口流體聯(lián)接到該內(nèi)腔入口的第二內(nèi)腔。

該施用裝置組件還可包括將該第一內(nèi)腔直接與該第二內(nèi)腔或與該內(nèi)腔入口流體聯(lián)接的旁路內(nèi)腔。

該施用裝置組件還可包括聯(lián)接到該旁路內(nèi)腔的閥，并且該閥被構(gòu)造成在第一位置和第二位置之間移位，在該第一位置中，可允許氣體在該外部源與該小瓶之間流動，由此該粉末可與該氣體混合，在該第二位置中，可允許氣體在該外部源與該旁路內(nèi)腔之間流動，由此該氣體直接流動至該內(nèi)腔入口。

該物質(zhì)可包含第一組分和第二組分，其中該第一組分由該第二組分活化，并且其中該組件可包括用于通過其傳送該第一組分的第一插管、用于通過其傳送該第二組分的第二插管。

該管狀主體可含有用于通過其傳送該第一組分的第一通道、用于通過其傳送該第二組分的第二通道以及用于通過其傳送該氣體和粉末的第三通道。

根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的另一方面，提供一種用于通過利用上文所述的施用裝置組件在表面上施用粉末和液體可固化的物質(zhì)的方法。該方法包括：將加壓氣體提供至具有儲存在其中的粉末的小瓶中，使得可形成該氣體與該粉末的混合物；將該混合物朝向該內(nèi)腔入口傳送；利用該管狀主體在該表面上施用該混合物；將該液體物質(zhì)提供至該插管轂中；并且利用該管狀主體將該物質(zhì)施用到該表面上。

遞送到小瓶和/或遞送到醫(yī)療施用裝置的氣體的壓力可在5psi至30psi的范圍內(nèi)。

施用該物質(zhì)的步驟和施用該混合物的步驟可同時進(jìn)行。

施用該物質(zhì)的步驟和施用該混合物的步驟可依序進(jìn)行。

施用該物質(zhì)的步驟和施用該混合物的步驟可交替進(jìn)行。

該物質(zhì)可由第一組分和第二組分形成，其中該第一組分可由該第二組分活化。

該表面可為受治療者中的潮濕表面，諸如出血傷口、滲漏缺陷。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，組織由于不含纖維蛋白原的流體而潮濕。術(shù)語“不含纖維蛋白原”例如是指低于1.5g/l的纖維蛋白原濃度。

術(shù)語“潮濕表面”(例如，潮濕組織)是指濕組織并且包括例如粘膜、粘膜組織和其它潮濕組織。

該裝置可用于止血、密封滲漏、連接結(jié)構(gòu)、增強(qiáng)愈合和減少粘連。

如本文所用，術(shù)語“缺陷”是指例如組織中的撕裂、小孔、孔口、裂縫、穿刺、破洞、裂紋、開口、狹縫、間隙、穿孔、斷裂、穿刺或破裂、漏洞。例如，該缺陷可在吻合手術(shù)之后形成。該缺陷可為先天性的，例如，疝；由身體相關(guān)病變，例如，血清腫、疝氣、感染、炎癥，引起的病癥；在外科手術(shù)、縫合和/或釘合之后形成；或由非身體因素，例如，意外事故、損傷，引起的病癥。

術(shù)語“滲漏”是指物質(zhì)，例如，流體、粘性材料和/或空氣，例如通過組織中的撕裂、小孔、孔口、裂縫、穿刺、破洞、裂紋、開口、狹縫、間隙、穿孔、斷裂、穿刺或破裂的逸出或流出。

術(shù)語“吻合”通常是指用于重新連接器官或組織的兩個或更多個部分的外科手術(shù)。該手術(shù)可在切開泌尿管(尿道)、咽喉(食道)之后或在腸外科手術(shù)中使用。該手術(shù)也可在切除病變組織(諸如發(fā)炎、癌性或其它病理組織，例如潰瘍性疾病)之后使用。

該濕表面可為患者的身體部分(例如含有液體或空氣的任何組織)的表面。術(shù)語“表面”包括但不限于生殖器區(qū)域(包括子宮、陰道和卵巢)；肺；肛門；脾；肝臟；硬膜；腎臟；食道；胃；胰腺；胰管；膽囊；膽管；腸(包括小腸和大腸)；和心肌。該表面可為出血或非出血部位。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，該表面為非出血部位。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，該表面由于不含凝血因子(例如不含纖維蛋白原)的流體而潤濕。該表面還可為任何表面，例如工作表面、假體裝置的表面。

如本文所用，結(jié)合液體組合物的術(shù)語“可固化的”是指可經(jīng)歷其組分之間的相互作用，從而導(dǎo)致組合物的粘度增加的組合物。此類相互作用包括由以下方法實(shí)現(xiàn)的組分的聚合和/或交聯(lián)，所述方法包括但不限于使用活化劑(諸如催化劑)或物理活化劑(諸如熱、輻射(例如，紫外線輻射)、電子束、或它們的組合)。

在一些實(shí)施方案中，該可固化的液體組合物包含至少兩種組分。在一些實(shí)施例中，至少兩種組分中的第一種被至少兩種組分中的第二種活化。在一些此類實(shí)施例中，所述第一組分包含纖維蛋白原。在包含纖維蛋白原的一些此類實(shí)施例中，用于活化纖維蛋白原的所述第二組分包含凝血酶。

附圖說明

為了更好地理解本文公開的主題并且舉例說明如何可在實(shí)踐中實(shí)施該主題，現(xiàn)在參照附圖僅通過非限制性示例來描述各實(shí)施方案，其中：

圖1是被構(gòu)造成用于在表面上施用可固化的液體物質(zhì)的已知醫(yī)療施用裝置的透視圖；

圖2是根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的聯(lián)接到圖1醫(yī)療施用裝置的添加件的透視圖；

圖3是根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的示例的湍動單元的側(cè)視圖；

圖4是圖3的湍動單元的底視圖；

圖5是圖3的湍動單元的剖面圖；

圖6是根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的示例的管狀主體的剖面圖；并且

圖7是根據(jù)本發(fā)明所公開的主題的示例的施用裝置組件。

具體實(shí)施方式

如上文在背景技術(shù)部分中所述，圖1示出了被構(gòu)造成用于在表面上施用包含兩種或更多種組分的多組分藥物(例如，可固化的液體物質(zhì))的已知醫(yī)療施用裝置10。醫(yī)療施用裝置10包括可將該組分饋送到其中的兩個或更多個插管16a和16b以及用于在表面上施用該組分的管狀主體15。

根據(jù)一個示例，醫(yī)療施用裝置10還包括用于在其中從外部源接收氣體的內(nèi)腔入口25。圖2示出了至醫(yī)療施用裝置10的添加件30，該添加件被構(gòu)造成用于將氣體與粉狀組分的混合物提供至醫(yī)療施用裝置。添加件30包括被構(gòu)造成用于使氣體諸如醫(yī)用氣體與儲存在小瓶5中的粉末混合的湍動單元35。湍動單元35包括可連接到諸如儲氣罐(未示出)的外部源的入口37a(示于圖3中)和可連接到醫(yī)療施用裝置10的內(nèi)腔入口25的出口37b。

此外，湍動單元35還可包括被構(gòu)造成用于進(jìn)入到小瓶中的尖峰構(gòu)件40，并且可包括被構(gòu)造成用于將尖峰引入穿過覆蓋小瓶5的開口的膜的斜面末端45。

尖峰構(gòu)件40包括第一通道42a和第二通道42b，該第一通道用于提供入口37a與小瓶5的內(nèi)部體積之間的流體連通，該第二通道用于提供小瓶5的內(nèi)部體積與出口37b之間的流體連通。

湍動單元35被構(gòu)造成形成儲存在小瓶5中的粉末與氣體的具有其預(yù)定濃度的混合物。即，根據(jù)粉末和氣體的混合物的所需濃度設(shè)定引入到小瓶的氣體的量和速率。應(yīng)當(dāng)理解，混合物的濃度水平可取決于各種參數(shù)，諸如氣體的比重、外部源中的壓力、存儲在小瓶5內(nèi)部的粉末的性質(zhì)等。例如，遞送到小瓶的氣體的壓力可為5psi至30psi和/或體積流量可設(shè)定為每分鐘2升氣體-7升氣體。此外，應(yīng)當(dāng)理解，第一通道42a的直徑被構(gòu)造成使得通過其引入的氣體與小瓶5內(nèi)部的粉末均勻地混合。

湍動單元35可進(jìn)一步被構(gòu)造成用于密封與小瓶5的開口的接合，使得在將氣體或其它流體引入其中的同時保持小瓶5內(nèi)部的期望壓力。

根據(jù)一個示例，添加件30還包括第一內(nèi)腔39a，該第一內(nèi)腔被構(gòu)造成用于將入口37a流體聯(lián)接到外部氣體源，諸如聯(lián)接到儲氣罐。根據(jù)另一個示例，添加件30可包括第二內(nèi)腔39b，該第二內(nèi)腔被構(gòu)造成用于將出口37b流體聯(lián)接到醫(yī)療施用裝置10的內(nèi)腔入口25。這樣，添加件可與任何種類的施用裝置組裝在一起，即，第二內(nèi)腔39b可充當(dāng)出口37b與醫(yī)療施用裝置的內(nèi)腔入口25之間的適配器。

根據(jù)一個示例，第二內(nèi)腔39b可被構(gòu)造成允許遠(yuǎn)離施用裝置設(shè)置湍動單元35和小瓶5，從而有利于施用裝置的使用。這樣，施用裝置10可由一個醫(yī)務(wù)人員操作，而添加件30可由另一個醫(yī)務(wù)人員操作。

利用具有添加件30的施用裝置10允許在表面上(例如，在組織上)施用用于將兩個相鄰組織部分保持在一起(諸如在外科手術(shù)之后)的可固化的液體物質(zhì)、以及諸如例如wo2011092694中所公開的固體纖維蛋白原和/或固體凝血酶的粉末、或可有利于治療的任何其它粉末。

此外，從外部源遞送并引入到小瓶中的氣體可為醫(yī)用氣體，并且其中粉末可為藥物，諸如包含固體纖維蛋白原顆粒和/或固體凝血酶顆粒的藥物。

由施用裝置施用的可固化的液體物質(zhì)可包含容納在第一注射器20a內(nèi)的第一組分和容納在第二注射器20b內(nèi)的第二組分。第一組分可為與第二組分相互作用的組分，例如第一組分可包含纖維蛋白原，且第二組分可包含凝血酶。這兩種組分的示例包括但不限于纖維蛋白原和凝血酶、藻酸鹽和鈣、果膠和鈣、合成密封劑(諸如丙烯酸酯、氰基丙烯酸酯和聚乙二醇(peg)聚合物及其交聯(lián)劑)；和例如由生物和合成材料的組合制成的半合成密封劑(諸如明膠-甲醛-間苯二酚(gfr)膠，白蛋白和戊二醛)。

在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，物質(zhì)的兩種組分為纖維蛋白原和凝血酶。在此類實(shí)施方案中，當(dāng)混合兩種組分時，啟動聚合過程并且在流動阻力變得過大之前，有利地立即進(jìn)行密封劑的施用。這樣，第一組分和第二組分在分開儲存時呈液體(例如含水的)形式，并且可在混合在一起時固化，或彼此接合。因此，第一組分可通過第一插管轂18a施用在表面上，而第二組分通過第二插管轂18b施用。

如圖6所示，為了防止第一組分由管狀主體15內(nèi)部的第二組分不期望地活化，該管狀主體可含有用于通過其傳送第一組分的第一通道17a、用于通過其傳送第二組分的第二通道17b。因此，組分的活化發(fā)生在管狀主體15外部，例如在治療表面上，例如，如在wo2012168933a2[1]中一樣且如us8,403,882中所述。管狀主體15還可包括用于通過其傳送粉末與氣體的混合物的第三通道17c。

另選地，兩種組分可在離開管狀主體的末端之前在裝置內(nèi)混合。在這種情況下，管狀主體可如wo10095128a2、美國專利申請2007/0191781a1中所述構(gòu)造。

根據(jù)本發(fā)明所公開的主題，操作者可通過湍動單元35的第一內(nèi)腔39a和入口37a將加壓氣體提供至小瓶中。加壓氣體在小瓶內(nèi)部產(chǎn)生湍動，從而導(dǎo)致粉末與加壓氣體的混合物。由于加壓氣體的連續(xù)流動，混合物被朝向施用裝置10的內(nèi)腔入口25推動到出口37b和第二內(nèi)腔39b中。然后可利用管狀主體15在表面(例如，待治療表面)上施用混合物。

此刻，注射器20a和20b的柱塞22可通過推壓跨接構(gòu)件23而被活化，以便分別將第一組分和第二組分朝向管狀主體15推動穿過第一轂18a和第二轂18b。

組分然后可通過管狀主體15至少部分地施用在所施用的粉末上并且施用到表面上，從而導(dǎo)致可固化的物質(zhì)的形成。

應(yīng)當(dāng)理解，可固化的物質(zhì)和粉末的組分在表面上的遞送可同時、依序或交替進(jìn)行。

根據(jù)一個示例，可固化的物質(zhì)的組分可通過管狀主體的第一通道17a和第二通道17b(圖6)遞送，而粉末可通過第三通道17c遞送，使得粉末不與可固化的物質(zhì)的組分或其殘留物接合，如果期望這樣的話。

在另一個示例中，粉末可通過與通過其遞送組分的通道相同的通道遞送。在后一種情況下，粉末可在組分之前遞送，而通道17a和17b仍然沒有任何組分殘留物。

應(yīng)當(dāng)理解，在遞送來自小瓶的所有粉末的情況下，可通過管狀主體進(jìn)一步遞送來自外部源的氣體。這樣，氣體可用于清除管狀主體的通道的任何組分殘留物。

此外，如果利用圖6的管狀主體，則一旦小瓶沒有粉末，氣體便可通過空的小瓶朝向管狀主體15的第三通道17c遞送，而第一組分和第二組分則分別通過第一通道17a和第二通道17b遞送。這樣，氣體可用于霧化組分，使得組分被噴灑在治療表面上。

根據(jù)一個示例，可提供旁路內(nèi)腔(未示出)。旁路內(nèi)腔允許操作者將來自外部源的氣體直接提供至醫(yī)療施用裝置10而不進(jìn)入到小瓶中和/或使其與小瓶5內(nèi)部的粉末混合。例如，此類旁路內(nèi)腔可放置在第一內(nèi)腔39a和第二內(nèi)腔39b之間。在下文中參考圖7更詳細(xì)地解釋該示例。

現(xiàn)在參照圖7，本發(fā)明所公開的主題還提供了具有醫(yī)療施用裝置51的施用裝置組件50，該醫(yī)療施用裝置與圖1的施用裝置基本上相同，并且具有頭件52，該頭件包括管狀主體55、可將組分饋送到其中的兩個或更多個插管56a和56b、以及用于在其中從外部源接收氣體的內(nèi)腔入口65。施用裝置組件50還包括添加件70，該添加件與先前示例的添加件30基本上相同，并且包括湍動單元75，該湍動單元被構(gòu)造成用于使氣體(諸如醫(yī)用氣體)與儲存在小瓶5中的粉末混合。湍動單元75包括能夠例如經(jīng)由第一內(nèi)腔79a連接到外部源的入口77a、以及能夠例如經(jīng)由第二內(nèi)腔79b連接到醫(yī)療施用裝置51的內(nèi)腔入口65的出口77b。

根據(jù)該示例，組件50還包括將第一內(nèi)腔79a直接與第二內(nèi)腔79b流體聯(lián)接的旁路內(nèi)腔80。旁路內(nèi)腔80允許操作者將來自外部源的氣體直接提供至醫(yī)療施用裝置51而不進(jìn)入到小瓶中和/或使其與小瓶5內(nèi)部的粉末混合。

旁路內(nèi)腔80可進(jìn)一步提供有聯(lián)接到其的閥85。在一個實(shí)施方案中，閥85允許來自外部源的氣體流從第一內(nèi)腔79a分配到入口77a中并分配到旁路內(nèi)腔80中。閥85可被構(gòu)造成在第一位置和第二位置之間移位。在第一位置中，允許氣體在外部源與小瓶5之間流動穿過第一內(nèi)腔79a并且進(jìn)入入口77a，由此使粉末與氣體混合。在第二位置中，允許氣體通過旁路內(nèi)腔80在外部源與醫(yī)療施用裝置51的內(nèi)腔入口65之間直接流動。因此，在第二位置中，來自外部源的氣體可被饋送到醫(yī)療施用裝置中，而不進(jìn)入到小瓶中和/或使其與小瓶5內(nèi)部的粉末混合。

重新參照圖3和圖4，尖峰構(gòu)件40包括第一通道42a和第二通道42b，該第一通道用于提供入口37a與小瓶5的內(nèi)部體積之間的流體連通，該第二通道用于提供小瓶5的內(nèi)部體積與出口37b之間的流體連通。通道42a可相對于尖峰構(gòu)件40側(cè)向地取向。側(cè)向取向能夠?qū)崿F(xiàn)第一通道42a和第二通道42b之間的更大分離，從而允許粉末至第二通道42b的更有效傳送。此外，側(cè)向取向可成角度，使得通過第一通道42a的氣體流入在瓶5內(nèi)產(chǎn)生渦旋效應(yīng)，以更有效地使粉末與氣體接合，從而形成更均勻的混合物。

再次參照圖7，閥85可被構(gòu)造成允許從第一內(nèi)腔79a的氣體流入的成比例分配，使得氣流的一部分穿過第一通道42a，而第二部分穿過旁路內(nèi)腔80。成比例分配能夠?qū)崿F(xiàn)對通過第二內(nèi)腔79b遞送并且最終到達(dá)組織表面的粉末的濃度的更大控制。該效果還可通過在旁路內(nèi)腔80內(nèi)或在閥85和入口77a之間添加可變限流器元件來實(shí)現(xiàn)。該特征可用于調(diào)節(jié)可用氣體壓力的變化，以實(shí)現(xiàn)粉末體積的更可預(yù)測的遞送。調(diào)節(jié)位置可被預(yù)先校準(zhǔn)并且被標(biāo)記為對應(yīng)各種氣體壓力供應(yīng)。

本發(fā)明所公開的主題因此提供一種至醫(yī)療施用裝置10的添加件，該醫(yī)療施用裝置被構(gòu)造成用于施用可固化的液體物質(zhì)，并且包括內(nèi)腔入口25和管狀主體15，該內(nèi)腔入口用于在其中從外部源接收氣體，該管狀主體用于在表面上施用可固化的液體物質(zhì)，其中管狀主體與內(nèi)腔入口流體連通，添加件包括被構(gòu)造成用于使氣體與儲存在小瓶5中的粉末混合的湍動單元35。該湍動單元具有：入口37a，該入口可連接到外部源；出口37b，該出口可連接到醫(yī)療施用裝置的內(nèi)腔入口25；以及尖峰構(gòu)件40，該尖峰構(gòu)件被構(gòu)造成用于進(jìn)入到小瓶中并且具有第一通道42a和第二通道42b，該第一通道用于提供入口37a和小瓶5之間的流體連通，該第二通道用于提供小瓶5和出口37b之間的流體連通。由此將添加件與醫(yī)療施用裝置組裝實(shí)現(xiàn)物質(zhì)和粉末在表面上的遞送。

第二通道42b可被構(gòu)造成允許與粉末均勻地混合的氣體的流動。

尖峰構(gòu)件40可包括被構(gòu)造成用于將尖峰引入穿過覆蓋小瓶的開口的膜的斜面末端45。

施用裝置可包括用于通過其提供第一組分的第一插管轂18a和用于通過其提供第二組分的第二插管轂18b。

湍動單元35可被構(gòu)造成用于密封與小瓶的開口的接合。

湍動單元35可被構(gòu)造成使粉末與氣體均勻地混合。

湍動單元35可被構(gòu)造成形成粉末與氣體的具有粉末在氣體中的預(yù)定濃度的混合物。

添加件還可包括被構(gòu)造成用于將入口37a流體聯(lián)接到外部源的第一內(nèi)腔39a。

添加件還可包括被構(gòu)造成用于將出口37b流體聯(lián)接到醫(yī)療施用裝置的內(nèi)腔入口25的第二內(nèi)腔39b。

添加件還包括將第一內(nèi)腔39a直接與第二內(nèi)腔39b流體聯(lián)接的旁路內(nèi)腔80。

添加件還可包括聯(lián)接到旁路內(nèi)腔的閥，該閥被構(gòu)造成在第一位置和第二位置之間移位，在第一位置中，允許氣體在外部源和小瓶5之間流動，由此使粉末與氣體混合，在第二位置中，允許氣體在外部源和旁路內(nèi)腔之間流動，由此氣體直接流動至內(nèi)腔入口25。

施用裝置能夠施用呈水滴形式的液體溶液、具有氣體的霧化的液體溶液、具有氣體的粉末以及它們的組合。

本發(fā)明所公開的主題還提供一種施用裝置組件50，該施用裝置組件包括：至少一個插管轂18，該插管轂用于通過其提供可固化的液體物質(zhì)；內(nèi)腔入口25，該內(nèi)腔入口用于在其中從外部源接收氣體；和湍動單元35，該湍動單元使氣體與儲存在小瓶5中的粉末混合，該湍動單元包括可連接到外部源的入口37a；可連接到內(nèi)腔入口25的出口37b；和構(gòu)造成用于被構(gòu)造成用于進(jìn)入到小瓶中并且具有第一通道42a和第二通道42b的尖峰構(gòu)件40(圖3)，該第一通道用于提供入口37a和小瓶5之間的流體連通，該第二通道用于提供小瓶5和出口37b之間的流體連通；以及管狀主體35，該管狀主體用于在表面上施用物質(zhì)和氣體與粉末的混合物。

施用裝置組件還可包括將入口37a流體聯(lián)接到外部源的第一內(nèi)腔39a(圖2)。

施用裝置組件還可包括將出口37b(圖2)流體聯(lián)接到內(nèi)腔入口25的第二內(nèi)腔39b。

施用裝置組件還可包括將第一內(nèi)腔直接與第二內(nèi)腔流體聯(lián)接的旁路內(nèi)腔80(圖7)。

施用裝置組件還可包括聯(lián)接到旁路內(nèi)腔的閥85，該閥被構(gòu)造成在第一位置和第二位置之間移位，在第一位置中，允許氣體在外部源和小瓶5之間流動，由此使粉末與氣體混合，在第二位置中，允許氣體在外部源和旁路內(nèi)腔之間流動，由此氣體直接流動至內(nèi)腔入口。

本發(fā)明所公開的主題所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將容易地認(rèn)識到，可在不偏離本發(fā)明的范圍的情況下以必要的變更作出許多更改、變型和修改。