專利名稱：：用于陰離子型內(nèi)酰胺聚合的液相多組份體系的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于用于陰離子型內(nèi)酰胺聚合的液相多組份體系。按照相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)，聚酰胺主要是根據(jù)所謂的水解聚合方法于大約200～320℃由內(nèi)酰胺熔體來制備，其中為了體內(nèi)酰胺開環(huán)，通常在加水條件下引入壓力相。該反應(yīng)進(jìn)行緩慢。將反應(yīng)產(chǎn)物(優(yōu)選為顆粒狀)在后續(xù)步驟中，例如在注塑或擠出方法中加工成型為日用品。例如可形成金屬內(nèi)酰胺鹽強(qiáng)堿也可促進(jìn)內(nèi)酰胺轉(zhuǎn)化為聚酰胺。相應(yīng)的聚合反應(yīng)進(jìn)行緩慢并且會被活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合所取代，后者的反應(yīng)迅速，和聚合溫度會下降到聚合物熔點(diǎn)以下。在該方法中，催化劑和活化劑要分開加入到內(nèi)酰胺熔體中。通常催化劑為固體，例如是堿金屬或堿土金屬內(nèi)酰胺鹽。許多所謂的活化助催化劑如碳化二亞胺和封閉的異氰酸酯也都是固體。游離異氰酸酯(多為液體)的缺點(diǎn)是其毒性大。陰離子型內(nèi)酰胺聚合和活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合以及所有方面的聚酰胺合成和相應(yīng)的應(yīng)用例如描述于慕尼黑漢塞爾出版社(C.HanserVer-lag)出版社的塑料手冊第VI卷，聚酰胺。為了制備所謂的鑄件或大體積的半成品，如型材，通常優(yōu)選按所謂的雙罐工藝進(jìn)行此活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合。在此，制備體積相同的含有催化劑或者助催化劑的內(nèi)酰胺熔體，合在一起并充分混合。從而開始聚合，然后例如用所謂的單體澆鑄工藝直接將熔體加工成成品。此時必須注意—內(nèi)酰胺熔體不含水和氧，—混合與加工步驟在惰性氣體下進(jìn)行，—很迅速地加工活化的熔體，因?yàn)槠渲挥杏邢薜募庸r間。為了使堿性催化劑(例如內(nèi)酰胺鎂或鈉)易于快速和均勻地分散于內(nèi)酰胺熔體中，開發(fā)了所謂的液相催化劑體系。在德國專利DE-2230732C3中碰到的難題是加入固體形式的催化劑例如金屬內(nèi)酰胺鹽會造成內(nèi)酰胺熔體中含有活化劑。若不能保證溶解和均勻分散，則會產(chǎn)生不均勻的聚合物。在德國專利DE-A-1495132中為了解決問題，提出了一種堿金屬內(nèi)酰胺鹽于內(nèi)酰胺中的在90℃為液體的、可貯存的溶液，其中還含有0.3％-0.5％重量的難揮發(fā)性胺。美國專利US-PS3,575,938中介紹了一種金屬內(nèi)酰胺鹽在N-二取代羧酰胺中，特別是于N-甲基吡咯烷酮中的催化劑溶液。將該催化劑溶液較好地加入并分散于活化的內(nèi)酰胺熔體中也能制得礦物質(zhì)填充產(chǎn)品。按照引證的德國專利DE2230732C3，須加入高級醇以阻止會破壞該方法的結(jié)痂，這種結(jié)痂是由堿金屬內(nèi)酰胺鹽于2-吡咯烷酮中的催化劑溶液立刻表現(xiàn)出的。在歐洲專利EP0438762B1中描述了在低溫下仍有很高貯存穩(wěn)定性的催化劑溶液，該溶液可迅速轉(zhuǎn)化并形成較低萃取物殘余含量的聚酰胺。它由內(nèi)酰胺例如2-吡咯烷酮、特定的乙二醇、烴所組成并選擇性地含有胺。但是，在引用的現(xiàn)有技術(shù)中，為了進(jìn)行陰離子型內(nèi)酰胺聚合，必須分開地使用活化劑和催化劑溶液。在此，一個優(yōu)選的操作方式是，首先制備活化劑和必要時其它的添加物在石水內(nèi)酰胺熔體中的均勻溶液，在進(jìn)一步的加工步驟中添加催化劑溶液并均勻分散于溶體中以進(jìn)行聚合反應(yīng)。因此，現(xiàn)有技術(shù)工藝中的主要缺點(diǎn)是需要；—以不連續(xù)的方法分開向內(nèi)酰胺熔體中加入活化劑和催化劑溶液，以及—使用兩個貯存容器，即一個容器用于活化的內(nèi)酰胺熔體和一個容器用于含催化劑的內(nèi)酰胺熔體，兩者都僅有受限的貯存時間。因此本發(fā)明的目的是，提出一種適合的催化劑/活化劑體系，從而克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，并簡化了內(nèi)酰胺聚合。該目的可通過本發(fā)明所述用于陰離子型內(nèi)酰胺聚合的液相多組份系，至少一個基本組成如下a)30-80計(jì)重份量至少一種起溶劑化作用的液體組份，b)5-40計(jì)重份量至少一種催化劑，c)5-40計(jì)重份量至少一種活化劑，它們相加為100計(jì)重份量，d)附加的0-50計(jì)重份量影響制備和/或用途的添加物，其中組份a)是含有雜原子或不能縮合的雜基團(tuán)作為起溶劑化作用的結(jié)構(gòu)單元的脂族的、環(huán)脂族的和/或芳香族的烴化合物，結(jié)構(gòu)單元選自羧酰胺、內(nèi)酰胺、烷基化內(nèi)酰胺、N，N’-二烷基化脲(也可為環(huán)狀)、羧酸酯、分子量為250-2000并含有乙烯氧、丙烯氧、丁烯氧片段的聚醚酯或相應(yīng)的光聚物或嵌段共聚物、空間位阻酚、磷酯、N-烷基化胺或聚胺、N-二烷基化氨基甲酸酯、二甲基砜和烷基噁唑啉，和按照本發(fā)明所述的液體多組份體系用于按活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合的方法制備聚內(nèi)酰胺模體的用途以及使用本發(fā)明所述的液相多組份體系的條件下，按進(jìn)行活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合的方法制得的模制體而達(dá)到的。特別地可這樣解決，即使用一種同時含有活化劑和催化劑的液態(tài)的多組份體系，從而不再需要分別應(yīng)用活化劑和催化劑并且保證了活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合具有大大的擴(kuò)展的應(yīng)用、配方和工藝。在本發(fā)明的多組份體系中含有雜原子或不能縮合的雜基團(tuán)作為同時對催化劑和活化劑、還有助催化劑起溶劑化作用的結(jié)構(gòu)元素的脂族、環(huán)脂族或芳香族烴化合物證明是適合的。這樣的雜原子或雜基團(tuán)例如有-CONR-，-R’R”N-CO-OR’，-NO-，-O-，RR’NCONR”R，酚的-OH-，-S-，-SO-，-SO2，-NRR’，P(-OR)3，PO(-OR)3，-CO-和-COOR-，其中R，R’，R”，R及R’是含有至少一個碳原子或者也可以是氫的相同或不同的基團(tuán)，如果雜原子大部分已被烷基化或被空間屏蔽住，以致于不再能進(jìn)行縮合反應(yīng)。N，S，P和O是優(yōu)選的雜原子。烴化合物a)優(yōu)選含有多個起溶劑化作用的結(jié)構(gòu)元素。特別優(yōu)選的烴化合物是其中兩個緊靠雜原子或雜基團(tuán)的R’，R”，R或R’相互結(jié)合形成環(huán)。本發(fā)明的多組份體系表現(xiàn)出沒有意料到的極好的抗氧化的抗老化穩(wěn)定性。其原因尚不清楚。例如在催化劑和活化劑的加成化合物中可推測出老化穩(wěn)定性，而活化劑中的疏水基團(tuán)或基本成份a)可作為抗氧和抗潮氣的保護(hù)劑。組份a)的代表者選自內(nèi)酰胺、烷基化內(nèi)酰胺(基團(tuán)為直鏈的或環(huán)狀的并特別含有1-8個碳原子)、N-直鏈和N-環(huán)狀烷基化的脲、羧酸酯、分子量(Mn)為250-2000并具有乙烯氧、丁烯氧和丙烯氧結(jié)構(gòu)的聚醚酯、空間位阻酚類、磷酯、N-烷基化胺和烷基噁唑啉和類似的含雜基團(tuán)的環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物。優(yōu)選組份a)化合物是含有相鄰的即鄰位的羧酸酯基團(tuán)的化合物、空間位阻酚類、酚酯和空間位阻酚酯。其它的化合物是長鏈磷的三酯如三壬基苯基亞磷酸酯，或內(nèi)酰胺如丁-，戊-，己-，庚-和月桂內(nèi)酰酯，和它們的N-烷基化衍生物，特別是N-烷基化的C5和C6內(nèi)酰胺如N-甲基己內(nèi)酰胺和特別是N-烷基吡咯烷酮，如N-甲基-和N-辛基-吡咯烷酮。其它的化合物是N-，N’-二烷基化脲，例如四甲基和四丁基脲，和環(huán)狀脲N，N’-二甲基亞乙基-和N，N’-二甲基亞丙基脲。此外適合的特別是鄰苯二羧酸、乙二酸、己二酸、丙二酸、丁二酸、馬來酸與C1-C18醇的酯(其中優(yōu)選C1-C8醇，和該醇含有選擇性的雙鍵、側(cè)鏈、或雜原子)以及完全酯化和烷基化的醇酸如檸檬酸，其中由醇衍生的基團(tuán)也可以是2-乙基己醇。特別合適的是選自C1-C8醇和多元醇如乙二醇、二甘醇或丙三醇的短鏈醇組份的羧酸酯。此外，合適的還有直到18個碳原子的直鏈二羧酸與分子量(Mn)為250-2000的聚醚二醇形成的聚醚酯。其它的化合物是空間位阻和特別是N-二烷基化的胺和二胺，特別是聚胺(其中胺基以一短鏈烷基隔開)以及含有脂肪烷基的化合物。進(jìn)一步的化合物是磷的酸與烷基化酚、長鏈醇形成的酯和它們的混合物。進(jìn)一步的化合物是在烷基上有至少6個C原子的烷基噁唑啉。還可含有雜原子或雜基團(tuán)，特別是脂烷基噁唑啉。溶劑化基本成份可在本發(fā)明的多組份體系中對有足夠低的粘度起作用，可從體系均勻分散于內(nèi)酰胺中成為可能。對比很容易表明，有代表性的組份a)除了有迫切需要的溶劑化作用外還經(jīng)常承擔(dān)著在多組份體系中的添加物的任務(wù)。因此，例如它經(jīng)常作為抗變形劑和避免體系中出現(xiàn)潮氣，因?yàn)樗诶鏝原子上有一個長鏈烷基R，如CONR-或酯基或在磷酯上有長鏈R。例如脂烷基噁唑啉、鄰苯二羧酸酯、烷基吡咯烷酮、三壬基苯基亞磷酸酯、此外還有帶有一個衍生自天然脂肪的脂烷基和經(jīng)一個-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-橋相連的N原子的聚胺與C8-C18-烷基相連。另外，它可以穩(wěn)定長期使用的成品，這樣的例子是具有HALS結(jié)構(gòu)作為光穩(wěn)定劑的分子，含有空間位阻酚結(jié)構(gòu)作為熱穩(wěn)定劑的分子和作為殘余氧的″中和劑″的可還原的、酚的磷酸酯。許多這樣的分子結(jié)構(gòu)具有增塑的和/或提高粘性的作用。其舉例有N-取代的酰胺、鄰苯二羧酸酯和其它酯化合物如聚醚酯和磷酯。因?yàn)榻Ma)中的分子除了其作為溶劑化試劑的功能外還承擔(dān)聚內(nèi)酰胺體系中多種添加物的功能，所以這樣的分子的混合物對于多種應(yīng)用有很重要的意義。體系中的溶劑化分子的一個基本任務(wù)是使體系有好的流動能力，從而使體系容易較好地分散于內(nèi)酰胺熔體中，另外這些分子承擔(dān)著添加物的任務(wù)。催化劑b)優(yōu)選堿金屬、堿土金屬或四烷銨內(nèi)酰胺鹽或其混合物?；罨瘎ヽ)選自用內(nèi)酰胺或羥基脂烷基噁唑啉封閉的異氰酸酯、二異氰酸酯和聚異氰酸酯、碳化二亞胺和聚碳化二亞胺。用作限定應(yīng)用的添加物d)的有優(yōu)選的抗變形劑、穩(wěn)定劑、染料、標(biāo)志劑和軟化劑。影響聚合過程和分子量分布的可能添加物d)有例如醇、聚酯、聚醚多元醇、胺和酚。本發(fā)明還包括本發(fā)明的液相多組份體系在制備按照陰離子型內(nèi)酰胺聚合的方法的聚內(nèi)酰胺模體(也可為復(fù)合材料)中的應(yīng)用。在此，多組份體系的用量基于內(nèi)酰胺的0.5％-15％重量百分比。一個優(yōu)選的變型是在不連續(xù)方法中使用。在連續(xù)的改進(jìn)方法中有利的是使用雙螺桿擠出機(jī)。用于制造復(fù)合材料時優(yōu)選脈沖擠出工藝。優(yōu)選的聚內(nèi)酰胺是聚己內(nèi)酰胺、聚庚內(nèi)酰胺、聚月桂內(nèi)酰胺及其混合物。特別值得推薦的是將本發(fā)明的多組份體系用于制造含有聚內(nèi)酰胺基體的并含有增強(qiáng)纖維構(gòu)成的復(fù)合材料或增強(qiáng)的或者未增強(qiáng)的管材、型材、片材、可?；睦K料、空心體或澆注體。優(yōu)選的方式是所用增強(qiáng)纖維為取向纖維。特別有利的是所用的增強(qiáng)纖維有很高的體積含量。優(yōu)選制造的增強(qiáng)顆粒以熱塑性的成型工藝被加工成模制體。在另一個優(yōu)選的應(yīng)用改進(jìn)變型中，將無水的純內(nèi)酰胺放入一容器中并送入一混合裝置。在那里，優(yōu)選以0.5％-15％重量的用量加入多組份體系并使之均勻分散于熔體中?；罨膬?nèi)酰胺熔體在加熱下進(jìn)行成型加工。在特殊的改進(jìn)方法中，將干燥的填料和增強(qiáng)物質(zhì)，也可以與阻止沉降的試劑結(jié)合，加入熔體中以提高成型穩(wěn)定性和降低體積收縮。在各種應(yīng)用中，通過選擇催化劑和活化劑含量，加入的多組份體系的含量和所用溫度來使聚合過程滿足要求。對于內(nèi)酰胺12，特別有利的是將熔體溫度提高到200-300℃，從而大大地加速聚合，以至于在60-300秒內(nèi)結(jié)束聚合，而不會導(dǎo)致高含量的殘余內(nèi)酰胺。在用于連續(xù)的加工過程時，將多組份體系連續(xù)地加入到無水內(nèi)酰胺熔體中，并均勻混合，借助合適的輸送裝置連續(xù)進(jìn)行輸送此混合物并選擇多組份體系的用量，所用溫度和存留時間來盡可能地聚合，以使熔體流直接進(jìn)行成型加工或冷卻后以股料形造料。適合的輸送裝置有雙螺桿擠出機(jī)，可使加工有各種各樣的改進(jìn)可能。優(yōu)選連續(xù)地將固體和/或液體添加物加入到特別是盡可能聚合的熔體中。合適的添加物有例如增塑劑，酯型或聚醚型或也可以是常用于聚酰胺的磺酰胺增塑劑，此外是玻璃纖維、礦物質(zhì)、防火劑和可改善抗沖擊性的雜質(zhì)聚合物，以及加工助劑和穩(wěn)定劑，如常用于聚酰胺的。這些添加物和添加劑可以任何組合使用，特別是其在大大的隨之發(fā)生聚合后被添加入時。在另一個優(yōu)選的改進(jìn)變型中，用活化的內(nèi)酰胺熔體填充鑄模并在低于聚內(nèi)酰胺熔點(diǎn)的溫度使鑄件慢慢地完全聚合。使用聚己內(nèi)酰胺時會得到有低的殘余內(nèi)酰胺含量的無應(yīng)力鑄件。這種鑄件有優(yōu)異的性能分布。它是韌性的、耐磨的和抗沖的。為了提高剛度和收縮性，優(yōu)選同時使用干燥很好的填料和增強(qiáng)物質(zhì)，例如玻璃纖維和礦物質(zhì)?；罨娜垠w也可用于改進(jìn)的旋轉(zhuǎn)澆注工藝中，其中可得到有很高抗斷裂性和好的阻滯性能，尤其是抗汽油、脂肪和油的空心模體。本發(fā)明的多組份體系可有利地用于連續(xù)或不連續(xù)地制造復(fù)合材料。在此，特別有利的是通過多組份體系剛活化的仍為稀薄液體的內(nèi)酰胺熔體完全浸入并濕潤預(yù)制成的單絲結(jié)構(gòu)，例如織物、針織物、編織物、緯編織物和羅維英(ROWING)排列，然后，加熱聚合并形成有高斷裂強(qiáng)度的基體，進(jìn)行再熱模塑。單絲面料須是干燥的并且不能有阻礙聚合的表面結(jié)構(gòu)。其應(yīng)用包括樹脂轉(zhuǎn)移模塑法，脈沖擠出、將平的纖維面料壓成片材和用于含長纖維的顆粒。單絲結(jié)構(gòu)優(yōu)選是由E-玻璃纖維或碳纖維形成。如此制得的模體也包含在本發(fā)明中。實(shí)施例1-11實(shí)施例1-11描述了液相體系的制備。制備液相體系需要在保護(hù)氣氣氛下進(jìn)行操作。在一裝有內(nèi)置溫度計(jì)的容器中加入組份a)并加熱到30℃至最高70℃。然后在攪拌下加入組份c)并混合均勻。形成透明溶液后控制溫度不超過70℃，加入組份b)，必要時隨后加入添加劑d)。所得溶液在室溫呈液體且貯存穩(wěn)定。表1液狀的多組份體系</tables>NMPN-甲基-2-吡咯烷酮Irganox1135酚類抗氧化劑，Irganox1135，CIBA-GEIGY公司，巴塞爾(瑞士)TNPP三壬基苯基亞磷酸酯，IrganoxTNPP，CIBA-GEIGY公司，巴塞爾(瑞士)BBSA丁基苯磺酸酰胺，DellaToll，拜耳公司DMPUN，N’-二甲基亞丙基脲TMP三丙二醇甲醚，DowanolTPM，DOW公司，豪爾根(瑞士)DMSO二甲基砜Na-CL己內(nèi)酰胺鈉，約3％-5％鈉，Pacast公司，圣甘斯(瑞士)CD取代的二芳基碳化二亞胺，StabaxolI(R)，萊茵化學(xué)股份有限公司，曼海姆(D)CD-MDI己內(nèi)酰胺封閉的亞甲基二異氰酸酯，GrilbondIL6，EMS化學(xué)公司，多瑪特/埃姆斯(瑞士)Bis-Ox蓖麻基雙噁唑啉，Loxamid8523(R)，亨克爾公司，杜塞爾多夫(德國)CL-IDI己內(nèi)酰胺封閉的異佛爾酮二異氰酸酯，CrelanUI，拜耳公司PCD聚碳化二亞胺，StabaxolP，萊茵化學(xué)公司實(shí)施例11-22為了使用液相體系進(jìn)行活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合，按下列步驟進(jìn)行處理。在一裝有內(nèi)置溫度計(jì)的容器內(nèi)，在氮?dú)庀录尤雰?nèi)酰胺熔體，在控溫和攪拌下加入液相體系。為了描述聚合過程，將直到熔體變得不可攪拌的時間段作為對比時間t。隨后將熔體在175℃完全聚合60分鐘。權(quán)利要求1.用于陰離子型內(nèi)酰胺聚合的液相多組份體系，至少一個基本組成如下a)30-80計(jì)重份量至少一種起溶劑化作用的液體組份，b)5-40計(jì)重份量至少一種催化劑，c)5-40計(jì)重份量至少一種活化劑，它們相加為100計(jì)重份量，d)附加的0-50計(jì)重份量影響制備和/或用途的添加物，其中組份a)是含有雜原子或不能縮合的雜基團(tuán)作為起溶劑化作用的結(jié)構(gòu)單元的脂族的、環(huán)脂族的和/或芳香族的烴化合物，結(jié)構(gòu)單元選自羧酰胺、內(nèi)酰胺、烷基化內(nèi)酰胺、N，N’-二烷基化脲(也可為環(huán)狀)、羧酸酯、分子量為250-2000并含有乙烯氧、丙烯氧、丁烯氧片段的聚醚酯或相應(yīng)的光聚物或嵌段共聚物、空間位阻酚、磷酯、N-烷基化胺或聚胺、N-二烷基化氨基甲酸酯、二甲基砜和烷基惡唑啉。2.按照權(quán)利要求1的多組份體系，其特征在于組份a)含有多個起溶劑化作用的結(jié)構(gòu)單元。3.按照權(quán)利要求1或2的多組份體系，其特征在于羧酸酯具有相互鄰近的酯基。4.按照權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于N-烷基化胺和/或聚胺是空間位阻的或N-二烷基化的。5.按照權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于內(nèi)酰胺選自丁內(nèi)酰胺、戊內(nèi)酰胺、己內(nèi)酰胺、庚內(nèi)酰胺和月桂內(nèi)酰胺和它們的N-烷基衍生物。6.按照權(quán)利要求5的多組份體系，其特征在于N-烷基化的內(nèi)酰胺選自N-烷基化的內(nèi)酰胺5和N-烷基化的內(nèi)酰胺6。7.按照權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于N，N’-烷基化脲是四甲基脲和四丁基脲。8.按照權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于環(huán)狀脲是N，N’-二甲基亞乙基脲和N，N’-二甲基亞丙基脲。9.按照權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于羧酸酯是鄰苯二羧酸、乙二酸、己二酸、丙二酸、丁二酸或馬來酸與C1-C18醇的酯(可選擇性地含有雙鍵和雜原子)或與完全酯和?；拇妓岬孽ァ?0.按照權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于羧酯酯衍生自由C1-C8醇、乙二醇、二甘醇和丙三醇選出的短鏈醇組份。11.按照權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于聚醚酯衍生物自C1-C18的直鏈二羧酸。12.按照權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于磷酯是與烷基化酚、長鏈醇或其混合物形成的酯。13.按照權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于烷基噁唑啉有一個至少C6的烷基取代基，有或沒有雜原子或雜基團(tuán)。14.按照權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于催化劑b)是含有堿金屬-、堿土金屬-或四烷基銨-陽離子或其混合物的內(nèi)酰胺鹽。15.按照權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于活化劑c)選自用內(nèi)酰胺或羥基脂烷基噁唑啉封閉的異氰酸酯、二異氰酸酯和聚異氰酸酯、碳化二亞胺和聚碳化二亞胺。16.按照權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)的多組份體系，其特征在于添加物d)選自抗變形劑、穩(wěn)定劑、染料、標(biāo)志劑和增塑劑。17.按照權(quán)利要求1至16之一的液相多組份體系用于按活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合的方法制備聚內(nèi)酰胺模體。18.按照權(quán)利要求17的用途，其特征在于聚內(nèi)酰胺是聚己內(nèi)酰胺、聚庚內(nèi)酰胺、聚月桂內(nèi)酰胺或其混合物。19.按照權(quán)利要求17或18的應(yīng)用，其特征在于該方法可不連續(xù)進(jìn)行。20.按照權(quán)利要求17或18的應(yīng)用，其特征在于該方法可連續(xù)地在雙螺桿擠出機(jī)上或?qū)τ趶?fù)合材料按脈沖擠出工藝進(jìn)行。21.按照權(quán)利要求17至20之一的用途，其特征在于模體是由增強(qiáng)纖維面料和聚內(nèi)酰胺機(jī)體形成的復(fù)合材料。22.按照權(quán)利要求17至20之一的用途，其特征在于模體是有或沒有增強(qiáng)纖維面料的管材、片材、型材、單絲、顆粒、空心體或鑄體。23.模制體，在使用按權(quán)利要求1至16之一的液相多組份體系的條件下，按進(jìn)行活化的陰離子型內(nèi)酰胺聚合的方法制造。全文摘要提供一種液相多組分體系，用于進(jìn)行陰離子內(nèi)酰胺聚合，其中要使用同時含有用于內(nèi)酰胺聚合的活化劑和陰離子型催化劑的液相體系。文檔編號C08G69/00GK1161979SQ97100400公開日1997年10月15日申請日期1997年1月27日優(yōu)先權(quán)日1996年1月25日發(fā)明者愛德華·施密德,羅曼·埃德申請人:埃姆斯·英芬塔股份有限公司