技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種用于熒光定量PCR檢測的快速提取核酸方法。該方法適用于提取支原體、革蘭氏陰性菌、病毒等病原微生物的DNA，提取產(chǎn)物DNA可用于熒光定量PCR檢測。該發(fā)明將含有支原體、革蘭氏陰性菌、病毒等病原微生物的樣本用生理鹽水洗一次，在沉淀中加入pH11?12的含5％Chelex?100、0.5％NP?40、0.5％Triton?X?100、1mM?EDTA的溶液，重懸，80?90℃加熱10min，12000rpm離心5min，取上清用于熒光定量PCR檢測。與現(xiàn)有的核酸提取方法比較操作簡單、快速，避免樣本之間交叉污染的現(xiàn)象，并且提高樣本的DNA得率，提高了熒光定量PCR的擴增效率。

技術(shù)研發(fā)人員：卿志榮;田青
受保護的技術(shù)使用者：江蘇睿玻生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：2017.04.11
技術(shù)公布日：2017.07.28