本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。

背景技術(shù)：

2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘌呤甲腈化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法，以2,5-二溴-5-嘌呤甲腈為原料，在溶劑乙醇和催化劑氧化鐵作用下，110℃-160℃下通過乙基化和氯置換反應(yīng)生成2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)藥原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法具體如下：

以2,5-二溴-5-嘌呤甲腈為原料，在溶劑乙醇和催化劑氧化鐵作用下，110℃-160℃下通過乙基化和氯置換反應(yīng)生成2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。