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一種6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法

文檔序號:3495629閱讀:187來源:國知局
一種6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其包括以下步驟:在反應器中加入硫化鈉水溶液,4-氯-3-硝基苯甲醚,攪拌下加入二硫化碳,微波加熱至50~95℃,反應至原料消失,停止反應,冷卻至室溫,向反應液中加酸至pH為3~5,抽濾,干燥得6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑。本發(fā)明的制備方法是合成6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的新路線,其工藝相對簡單,原料易得,操作過程所用試劑和藥品毒性相對較低,而且反應條件溫和,時間短,收率高,同時成本較低,三廢較少,目標產品的含量高,特別適于工業(yè)化生產。
【專利說明】一種6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法。

【背景技術】
[0002] 6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑主要用作橡膠的硫化促進劑(促進劑M),也用作農藥 殺菌劑,稱氫硫劑(nuodex)或Μ劑,又可用作腐蝕抑制劑,純品也用作金屬特種試劑,其本 身也是藥物合成關鍵中間體,其結構式如式Β所示:
[0003]

【權利要求】
1. 一種6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的結構 式如式B所示,
其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:在反應器中加入硫化鈉水溶液,4-氯-3-硝 基苯甲醚,攪拌下加入二硫化碳,微波加熱至50?95°C,反應至原料消失,停止反應,冷卻 至室溫,向反應液中加入酸至pH為3?5,抽濾,干燥得6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑。
2. 根據權利要求1所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在于:所述 硫化鈉水溶液中硫化鈉的質量分數為5wt%?20wt%。
3. 根據權利要求1所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在于: 4-氯-3-硝基苯甲醚與硫化鈉的投料質量比為1. 25?2. 5:1。
4. 根據權利要求1或3所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在于: 4-氯-3_硝基苯甲醚與二硫化碳的投料質量比為1?2:1。
5. 根據權利要求1所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在于:微波 加熱至80?95 °C。
6. 根據權利要求1所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在于:加酸 至pH為3. 5?4. 5。
7. 根據權利要求6所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在于:加酸 至pH為3. 8?4. 2。
8. 根據權利要求1或6或7所述的6-甲氧基-2-巰基苯并噻唑的制備方法,其特征在 于:所述的酸為鹽酸。
【文檔編號】C07D277/70GK104098527SQ201410356284
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年7月24日 優(yōu)先權日:2014年7月24日
【發(fā)明者】劉玉超, 何永利, 吳天宇 申請人:江蘇七洲綠色化工股份有限公司
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