專利名稱：具有間隙補償裝置的輸藥裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于輸藥裝置的驅(qū)動機構，其允許使用者選擇單一或多個劑量的可注射藥品，并且允許使用者分配設定劑量的藥品，并且允許使用者優(yōu)選通過注射給患者施加所述藥品。特別是，本發(fā)明涉及可由患者自己處理的輸藥裝置。
背景技術：
輸藥裝置是本領域熟知的，其允許多個定量的液體藥品的所需劑量，例如液體藥物，并且進一步給患者提供液體藥物的施用。通常，這樣的裝置基本上與普通的注射器具有相同的目的。這種輸藥裝置必須滿足使用者特定要求的數(shù)量。例如，在糖尿病患者的情況下，很多使用者身體很弱，并且也可能視力下降。因此，這些裝置需要在構造上堅固，還易于使用， 無論是部件的操作還是使用者對其操作的理解。此外，劑量設定必須容易和明確，并且如果裝置是任意使用的而不是可還原的，則裝置應當制造上便宜且易于處理。為了滿足這些要求，部件的數(shù)量和裝配裝置所需的步驟以及制作裝置的材料類型的總數(shù)量必須保持最小化。典型地，要施用的藥品提供在藥筒中，藥筒具有可活動的活塞或柱塞，與輸藥裝置的驅(qū)動機構的活塞桿機械地相互作用。通過在末端方向上給活塞施加推力，預定量的藥液從藥筒排出。由于不可避免的制造公差，例如可能存在藥筒的活塞和活塞桿之間的軸向間隙。典型地，在裝置的初次使用前，最終用戶必須進行所謂的驅(qū)動機構啟動，以便保證按著已有的初次劑量設定和第一后續(xù)劑量配備步驟以預定的方式設定精確量的藥品。因為自行施用的使用者可能身體很弱，所以希望簡化甚或消除這樣使用者執(zhí)行啟動程序的需要。文件EP 1911479A1例如公開了一種劑量配備裝置，其中活塞和活塞桿電磁或磁力鏈接，并且其中活塞和活塞桿包括磁效應發(fā)生構件。因為靜電場的產(chǎn)生需要提供電能，所以這樣的解決方案不可應用于鋼筆注射器型的輸藥裝置。迄今，已知的解決方案都有共同的缺陷，為了消除活塞桿和活塞之間的軸向間隙， 活塞桿必須通過與其相關的驅(qū)動機構軸向移動。軸向間隙和反傾斜線的消除意味著使活塞桿與藥筒的活塞處于直接鄰接定位。這樣的為了間隙消除目的的活塞桿軸向移置看作缺點，因為它典型地涉及使用者的各計量設定或劑量配備方法的動作。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目標因此，本發(fā)明的目標是提供輸藥裝置的驅(qū)動機構，特征在于改善且便利間隙或制造公差的消除。本發(fā)明的進一步目標是解除由最終用戶所執(zhí)行的啟動程序。本發(fā)明還針對于與患者相關的安全改善，并且旨在簡化一般裝置的處理。本發(fā)明的再一個目標是提供輸藥裝置的驅(qū)動機構，其間隙消除裝置生產(chǎn)便宜且易于裝配。最后，本發(fā)明的目標是提供消除輸藥裝置的驅(qū)動機構上的間隙的方法。本發(fā)明提供用于分配預定劑量藥品的輸藥裝置。該裝置包括殼體，與殼體互連的藥筒支架以及驅(qū)動機構，與藥筒可操作配合的驅(qū)動機構，用于設定和/或分配所述預定的劑量。藥筒支架還適合于容納包含待分配藥物的藥筒。所述藥筒可包括小瓶、卡普耳或一次用量的針劑，并且可填充有液體藥劑，例如，胰島素或肝磷脂。輸藥裝置優(yōu)選設計為筆類型注射器。因此，藥筒與注射針或套管等以液體輸送的方式連接。盡管藥筒要設置在藥筒支架中，但是與藥筒可操作地配合、特別是與其可滑動支撐的活塞配合的驅(qū)動機構設置在殼體內(nèi)。驅(qū)動機構和殼體的連接使得驅(qū)動機構在一定的范圍內(nèi)被軸向滑動地支撐在所述殼體中。通過這樣的軸向可調(diào)整的驅(qū)動機構和殼體的預裝配，劑量分配機構和藥筒的軸向間隙可得到補償，特別是在輸藥裝置的最終裝配期間。此外，當已經(jīng)實現(xiàn)以殼體和藥筒支架的相互配合為特征的最終裝備位置時，驅(qū)動機構要軸向固定且相對于殼體固定不動。因此，驅(qū)動機構的軸向滑動支撐專門用于補償制造和裝配公差和/或用于消除各公差。實際上，驅(qū)動機構的軸向滑動支撐允許在藥筒支架內(nèi)的藥筒組件以及在殼體內(nèi)的驅(qū)動機構的滑動設置的預裝配。在藥筒支架和殼體的裝配期間的一定階段上，驅(qū)動機構與藥筒的活塞可操作配合。典型地，活塞桿抵靠藥筒的活塞。當完成了驅(qū)動機構和藥筒的相互鄰接構造時，在殼體和藥筒支架的相互裝配的進一步過程中，驅(qū)動機構和殼體可變?yōu)榻?jīng)受相對軸向移置。然而，只要實現(xiàn)了最終的裝配構造，驅(qū)動機構和藥筒的可操作配合基本上免于間隙。通過隨后的驅(qū)動機構相對于殼體的保持不動，所述的免于間隙的構造可保持不變，并且在沒有初始執(zhí)行間隙補償啟動程序必要的情況下，為初始劑量設定和分配準備了輸藥裝置?？山⒃隍?qū)動機構和殼體位置上的相互鎖定，而與活塞桿和殼體之間的相對距離無關。只要已經(jīng)實現(xiàn)與活塞的鄰接位置，活塞桿自身可保持相對于藥筒靜止，但是可經(jīng)受相對于殼體的軸向移置。輸藥裝置還包括弓丨導元件，其軸向耦合或者甚至軸向連接到驅(qū)動機構。此外，所述引導元件滑動地容納在殼體中。引導元件用作一種適配器，其一方面可操作配合且固定到驅(qū)動機構。另一方面，所述引導元件提供驅(qū)動機構和殼體的間隙補償軸向位移。通過引導元件，驅(qū)動機構可相對于殼體全部軸向移動。這樣，軸向間隙可在不必激活或其它操作驅(qū)動機構和/或其任何部件的情況下而得到補償。驅(qū)動機構自身及其部件因此可保持在間隙補償過程期間完全不受影響或不碰觸。因此，間隙消除過程限制于引導元件相對于輸藥裝置的殼體的軸向位移。在進一步的優(yōu)選實施例中，引導元件包括套筒，優(yōu)選基本上為圓柱套筒，其適合于容納驅(qū)動機構。套筒自身軸向可移動地支撐在殼體中。這樣，圓柱的套筒典型地在藥筒的活塞和驅(qū)動機構的活塞桿或柱塞之間提供軸向間隙消除，這適合于給藥筒的活塞施加末端定向的推力。根據(jù)進一步的實施例，引導元件和殼體相互可無限地調(diào)整。這樣，引導元件和殼體的相對軸向移置特別平滑。引導元件和殼體的相對軸向移置的光滑轉(zhuǎn)動進一步有利于殼體和藥筒支架的最終裝配。這樣，可有效地排除最終裝配工藝的過程中藥筒的活塞的非故意的軸向移置。在最終裝配期間可能另外作用在活塞上的推力在引導元件和殼體的相對運動中基本上被卸載。進一步，作為選擇性實施例，弓I導元件和殼體通過強制鎖定裝置可相互配合。引導元件和殼體的強制鎖定例如可通過以相互對應的棘爪元件提供引導元件和殼體而實現(xiàn)，例如嵌齒或齒輪的內(nèi)外圓柱壁。在該上下文中，甚至可接受構造引導元件和殼體為這樣的方式，即引導元件和殼體單向地軸向可移置。典型地，引導元件和殼體的強制鎖定裝置設計為允許殼體相對于引導元件在遠端方向上移置，其朝向藥筒支架。換言之，引導元件相對于殼體的遠端方向上的移置被所述鎖定裝置阻止。在進一步實施例中，引導元件和殼體相互接合或焊接，例如，通過適當?shù)恼澈蟿┗蛲ㄟ^在一個區(qū)域上的能量沉積，其中引導元件和殼體在徑向方向上重疊。用于相互焊接引導元件和殼體目的的能量沉積例如可通過電磁輻射提供，例如，通過各部分的激光輻射。根據(jù)進一步的實施例，可變形的粘合劑可設在引導元件的外表面或殼體的內(nèi)表面上。為此，引導元件和殼體的內(nèi)外表面部分可包括至少一個貯槽(receptacle)。于是，引導元件和殼體的互鎖可在第二步驟中通過硬化所述粘合劑而實現(xiàn)。所述粘合劑的硬化且從而引導元件和殼體的固定和相互鎖定可通過能量沉積而得到支持或觸發(fā)，例如，通過用電磁輻射的照射或通過熱能的施加。通常，并且根據(jù)另一個優(yōu)選實施例，引導元件和殼體粘性連接、相互接合和/或相互焊接。殼體和引導元件的這種非強制配合或壓配合在殼體和引導元件的相互無限調(diào)整方面是優(yōu)選的。優(yōu)選地，殼體和引導元件的相互連接設計為激光焊接連接。為此，對于特定的激光輻射波長殼體是至少部分透明的。為了實現(xiàn)足夠的焊接效果，引導元件包括適合于至少部分地吸收所述激光輻射的材料。這樣，足夠量的激光輻射和熱能可沉積在引導元件和殼體的界面上。實際上，引導元件至少部分地熔化，從而殼體和引導元件可通過鑄造結合。在進一步典型的和獨立的實施例中，藥筒支架和殼體在軸向方向上相互連接。優(yōu)選地，藥筒支架和殼體可通過強制鎖定裝置連接，這甚至可允許殼體和藥筒支架的解開，例如，更換所用的藥筒。然而，這樣的解開僅在其中引導元件和殼體可拆卸地相互連接的實施例中是優(yōu)選的。根據(jù)本發(fā)明的進一步優(yōu)選實施例，引導元件提供驅(qū)動機構和殼體的唯一的軸向且機械連接。這樣，任何使用者引起的殼體和驅(qū)動機構之間相對推力或作用力幾乎完全被引導元件傳送。在另一個方面中，輸藥裝置包括填充有藥品的藥筒。這樣，在商業(yè)配送時，輸藥裝置已經(jīng)配備填充有將由輸藥裝置所分配的藥品或藥物的藥筒。因此，該裝置能夠以已經(jīng)準備好使用的狀態(tài)下被運送。根據(jù)進一步的獨立方面，本發(fā)明還提供消除輸藥裝置的藥筒和驅(qū)動機構之間的軸向間隙的方法。所述間隙消除的方法優(yōu)選在輸藥裝置的最終裝配的過程中執(zhí)行。在第一步驟中，藥筒設置在藥筒支架中，并且驅(qū)動機構設置在外殼部件中，其中驅(qū)動機構保持在一定的軸向范圍內(nèi)相對于殼體軸向地滑動支撐。在第二步驟中并且在藥筒支架和殼體的裝配期間，響應于與藥筒可操作配合的驅(qū)
5動機構，驅(qū)動機構變?yōu)榻?jīng)受相對于殼體的軸向移置。作為驅(qū)動機構的活塞桿和藥筒活塞的相互鄰接的作用，由于驅(qū)動機構和殼體的相對軸向移置，所述活塞桿和活塞之間的軸向間隙可有效消除。最后，在第三步驟中，并且在藥筒支架和殼體的裝配后，驅(qū)動機構相對于殼體軸向固定且固定不動。因為殼體和藥筒支架直接互聯(lián)，驅(qū)動機構也變?yōu)楣潭ú粍?，并且相對于藥筒支架軸向固定。術語“藥品(medicament)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品(medicinal product) ”用于本文優(yōu)選意指含有至少一種藥學活性化合物的藥物配制劑，其中在一個實施方案中，所述藥學活性化合物具有高至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白質(zhì)、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗體、酶、抗體、激素或寡核苷酸，或上述藥學活性化合物的混合物，其中在另一實施方案中，所述藥學活性化合物可用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病相關的并發(fā)癥如糖尿病視網(wǎng)膜病變、血栓栓塞病癥如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈綜合征(ACS)、心絞痛(angina)、心肌梗死、癌癥、黃斑變性、炎癥、枯草熱、動脈粥樣硬化和/或類風濕性關節(jié)炎，其中在另一實施方案中，所述藥學活性化合物包括至少一種用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病相關的并發(fā)癥如糖尿病視網(wǎng)膜病變的肽，其中在另一實施方案中，所述藥學活性化合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物，胰高血糖素樣肽(GLP-I)或其類似物或衍生物，或exedin-3或exedin-4， 或exedin-3或exedin-4的類似物或衍生物。胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)， Glu (B29)人胰島素；1^8出觀)、1^0 29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中 B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B^位的Lys可以由Pro替代； Ala (B26)人胰島素；Des (B28-B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des (B30)人胰島素。胰島素衍生物例如是B^-N-肉豆蔻酰-des (B30)人胰島素棕櫚酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蔻酰人胰島素棕櫚酰人胰島素肉豆蔻酰LysB^ftOB^人胰島素棕櫚酰-LysB^ftOB^人胰島素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB^LysB30人胰島素；B30-N-棕櫚酰_ThrB^LysB30人胰島素(N-棕櫚酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B^-N-(N-石膽酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰島素； Β29-Ν_(ω-羧基十七烷酰)-des(B30)人胰島素和Β29_Ν_(ω-羧基十七烷酰)人胰島素。Exendin-4 例如意指 Exendin-4 (1-39)，一種序列為 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe -Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物是例如選自下列化合物H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)_NH2，H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)-NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0) 14，Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(l-39)，des Pro36[Trp(02)25，IsoAsp28]Exendin-4(l-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02)25，IsoAsp28]Exendin-4 (1-39)；或des Pro36[Asp28]Exendin-4(l-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(l-39),des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin—4(1-39)，des Pro36[Met(O)14， IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(l-39)，des Pro36[Trp(02)25，IsoAsp28]Exendin-4(l-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25， IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，其中所述基團-Lys6-NH2可以結合至Exendin-4衍生物的C-端；或具有如下序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，des Asp28Pro36, Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36，Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28] Exendin-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2，H-(Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4 (1-39) -(Lys) 6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Trp(02) 25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-ΝΗ2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pr ο 3 6 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Trp (02) 2 5 , Asp28] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-ΝΗ2，H-(Lys)6-des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4 (1-39)-Lys6_NH2，des Met (0) 14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin_4 (1-39) -NH2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t (0) 1 4，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pro36 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Met (0) 14, Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t ( 0) 1 4，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-ΝΗ2，H-Lys6-des Pro36[Met(0) 14，Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 P r ο 3 6，Pr ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t (0) 1 4，T r ρ (0 2) 2 5 ] Exendin-4(1-39)-ΝΗ2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4(1-39)-NH2,de s Pro36 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 2 5 , Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(S 1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ；或前述Exedin-4衍生物中任一種的藥學上可接受的鹽或溶劑合物。激素例如是垂體激素類或丘腦激素類或調(diào)節(jié)性活性肽和它們的拮抗劑，如 Rote Liste, 2008版，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素 (Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))，生長激素(Somatropine)(促生長素(Somatropin))，去氨加壓素(Desmopressin)，特利加壓素(Terlipressin)，戈那瑞林(Gonadorelin)，曲普瑞林 (Triptorelin),亮丙瑞林(Leuprorelin),布舍瑞林(Buserelin),那法瑞林(Nafarelin), 戈舍瑞林(Goserelin)0多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質(zhì)酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學上可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學上可接受的鹽的實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)ο藥學上可接受的鹽例如是酸加成鹽和堿式鹽。酸加成鹽是例如HCl或HBr的鹽。 堿式鹽是例如具有選自堿或堿性物質(zhì)(alkali or alkaline)的陽離子的鹽，所述陽離子例如Na+,或K+,或Ca2+,或銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中Rl至R4彼此獨立地意指 氫，任選地取代的C1-C6-烷基，任選地取代的C2-C6-烯基，任選地取代的C6-C10-芳基，或任選地取代的C6-C10-雜芳基。在1985年美國賓夕法尼亞州伊斯頓的Mark Publishing Company出版的由Alfonso R. Gennaro編輯的第17版《雷明頓制劑科學(Remington' s Pharmaceutical Sciences)))禾口〈〈$[J齊 τ^ "禾斗^·^ (Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)》中描述了藥學上可接受的鹽的其它實例。藥學上可接受溶劑合物是例如水合物。本領域的技術人員可理解的是，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，本發(fā)明可進行各種修改和變化。此外，應當注意的是，所附權利要求中所用的任何參考符號不應解釋為限制本發(fā)明的范圍。


圖1示出了最終裝配構造中的輸藥裝置的截面圖，圖2示出了藥筒支架和殼體的局部剖透視圖，圖3是引導元件和驅(qū)動機構的透視圖，以及圖4示出了根據(jù)圖2和3在最終裝配構造中的部件。
具體實施例方式在圖1至4的示意圖中，輸藥裝置10包括圓柱殼體部件14，其末端部分與藥筒支架16互相連接。填充有待分配藥品的藥筒18設置在藥筒支架16中。藥筒18包括在其近端部分的活塞20，活塞20與驅(qū)動機構12的活塞桿或柱塞22可操作地配合。驅(qū)動機構12 和殼體14的機械連接由套筒狀引導元件觀提供。盡管圖中沒有特別示出，但是引導元件觀與驅(qū)動機構12軸向固定和連接。引導元件觀軸向滑動地支撐在殼體14中。引導元件觀和驅(qū)動機構12可至少相對于輸藥裝置的軸向方向強制配合。通過引導元件，驅(qū)動機構 12以其整體相對于殼體14可滑動地設置?；钊?0和活塞桿22之間的軸向間隙優(yōu)選在藥筒支架16和殼體14的最終裝配期間和過程中被消除。典型地，輸藥裝置10的最終裝配包括第一和第二子裝配的相互裝配和相互鎖定。在該上下文中，第一子裝配包括藥筒支架16及其預裝配的藥筒18。第二子裝配包括殼體14和滑動支撐在其中的驅(qū)動機構12。在最終裝配期間，其中第一和第二子裝配、藥筒支架16和殼體14相互連接，活塞桿22以其遠端面或推力件抵靠藥筒18的活塞20的近端面。在裝配步驟的進一步過程中， 由于活塞桿22和活塞20的鄰接，引導元件18與其驅(qū)動機構12 —起相對于藥筒支架16及其藥筒18保持軸向固定。以徑向凸起的銷樁(peg)與環(huán)形凹槽沈的形式示出的強制鎖定僅為示范性的。殼體14和藥筒16的互連可以任何合適的方式提供，例如，可通過螺紋配合或通過粘合劑的方式提供。實際上，殼體14經(jīng)受相對于引導元件觀的軸向移置，直到其相對于藥筒支架16 的最終裝配結構已經(jīng)實現(xiàn)。在已經(jīng)實現(xiàn)了圖1和4所示的最終裝配構造后，引導元件觀和殼體14通過激光焊接工藝而相互固定。為此目的，殼體14和/或引導元件觀在焊接點30 的區(qū)域中經(jīng)受熱能沉積。引導元件觀和殼體14的焊接可包括許多焊接點30。甚至可以想象的是執(zhí)行殼體 14和引導元件觀的邊緣或環(huán)形相互焊接。此外，可以想象的是，提供且設置在引導元件觀和/或殼體14的環(huán)形凹槽中的激光焊接材料。激光焊接材料例如可根據(jù)其輻射吸收特性選擇，而引導元件28和殼體14 二者的材料為了激光焊接工藝中所用的激光輻射可為基本上透明的。附圖標記10輸藥裝置12驅(qū)動機構14 殼體16藥筒支架
18 藥筒20 活塞22活塞桿24 銷子26 貯槽觀引導元件30焊接點
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權利要求
1.一種用于配備預定劑量藥品的輸藥裝置，包括 殼體(14)，藥筒支架(16)，適合于容納包含待分配藥品的藥筒(18)，該藥筒支架(16)能連接到該殼體(14)，驅(qū)動機構(12)，其與該藥筒(18)可操作地配合，用于設定和/或配備該藥品的預定劑量，其中該驅(qū)動機構(12)軸向滑動地支撐在該殼體(14)中，用于補償該驅(qū)動機構(12) 和該藥筒(18)之間的軸向間隙，并且其中該驅(qū)動機構(12)相對于該殼體(14)軸向上可固定，并且其中軸向地連接到該驅(qū)動機構(12)的引導元件08)滑動地容納在該殼體(14)中。
2.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，其中該引導元件包括適合于容納該驅(qū)動機構(1 的套筒(觀)，該套筒08)軸向可移置地支撐在該殼體(14)中，用于消除該藥筒 (18)的活塞00)和該驅(qū)動機構(12)的活塞桿02)之間的軸向間隙。
3.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，其中該引導元件08)和該殼體(14)相互可無限地調(diào)整。
4.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，其中該引導元件08)和該殼體通過強制鎖定裝置相互配合。
5.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，其中該引導元件08)和該殼體(14)粘合地連接、相互接合和/或焊接。
6.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，其中該殼體(14)和該引導元件08)通過激光焊接相互連接。
7.根據(jù)權利要求6所述的輸藥裝置，其中該殼體(14)對所選激光輻射是至少部分透明的，并且其中該引導元件08)適合于至少部分地吸收所述激光輻射。
8.根據(jù)權利要求7所述的輸藥裝置，其中該殼體(14)和該藥筒支架(16)在軸向方向上相互連接。
9.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，其中該驅(qū)動機構(1 和該殼體(14)的軸向機械連接由該引導元件08)專門提供。
10.根據(jù)前述權利要求任何一項的輸藥裝置，還包括填充有該藥品的藥筒(18)。
11.一種消除輸藥裝置的藥筒(18)和驅(qū)動機構(12)之間軸向間隙的方法，其中 該藥筒(18)設置在藥筒支架(16)中，并且其中該驅(qū)動機構(1 由殼體(14)軸向滑動地支撐，其中，在藥筒支架(16)和殼體(14)的裝配期間，該驅(qū)動機構(1 響應于與該藥筒 (10)可操作配合的該驅(qū)動機構(12)相對于該殼體(14)軸向移置，并且其中，該驅(qū)動機構(1 在殼體(14)和藥筒支架(16)裝配后相對于該殼體軸向固定。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于配備預定劑量藥品的輸藥裝置，包括殼體(14)；藥筒支架(16)，適合于容納包含要配備藥品的藥筒(18)，該藥筒支架(16)對殼體(14)可連接；驅(qū)動機構(12)，與該藥筒(18)可操作地配合，用于設定和/或配備該藥品的預定劑量，其中該驅(qū)動機構(12)軸向滑動地支撐在該殼體(14)中，用于補償該驅(qū)動機構(12)和該藥筒(18)之間的軸向間隙，并且其中該驅(qū)動機構(12)相對于該殼體(14)軸向上可固定。
文檔編號A61M5/00GK102573956SQ201080045371
公開日2012年7月11日 申請日期2010年10月8日 優(yōu)先權日2009年10月8日
發(fā)明者B.謝弗, C.莫塞巴赫, C.馬賽厄斯, L.蔡梅茨, M.赫爾默, R.沙巴茲法 申請人:賽諾菲-安萬特德國有限公司