專利名稱：一種蟲草制劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種蟲草制劑的制備方法。
蟲草(冬蟲夏草)是一種貴重的中藥材，中醫(yī)認(rèn)為蟲草性味甘、平，入肺、腎經(jīng)，功能益肺腎、止咳嗽、補(bǔ)虛損、益精氣?！侗静菥V目拾遺》記載蟲草“保肺氣，實(shí)腠理?！薄端幮钥肌酚涊d蟲草“秘精益氣，專補(bǔ)命門?！薄侗静輳男隆芬灿涊d蟲草“保肺益腎，止血化痰?！爆F(xiàn)代藥理研究表明，蟲草具有提高和促進(jìn)機(jī)體的免疫功能、鎮(zhèn)靜、抗驚厥、抗腫瘤作用、抗病原微生物、抗炎、改善腎臟功能、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能等作用。在現(xiàn)有技術(shù)中，蟲草和或人工培育的蟲草菌絲被廣泛用于醫(yī)藥和保健品配方中。因蟲草為貴重藥材，目前以單味蟲草制藥或蟲草加入復(fù)方制藥多是采用粉碎入藥，其不足之處在于加溫烘干，常溫粉碎，會造成酶類、腺甙等有效成分的降低，使藥材的利用率降低。本發(fā)明是采用低溫超微粉碎技術(shù)，減少常溫粉碎造成酶類、腺甙等有效成分的損失，提高藥材利用率。
本發(fā)明的目的在于提供一種采用低溫超微粉碎技術(shù)制成的蟲草制劑的制備方法，可減少常溫粉碎造成酶類、腺甙等有效成分的損失，提高藥材利用率。
本發(fā)明的技術(shù)方案一種蟲草制劑的制備方法，其特征在于取蟲草菌粉1份，在低溫-25℃～-30℃、氣流量0.6～1.2m3/min、進(jìn)料壓力和粉碎壓力為0.6～0.9MPa下用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，得超微粉，經(jīng)制粒、壓片或充填膠囊，分別制成片劑或膠囊劑。
如上述蟲草制劑的制備方法，其特征在于片劑的制粒、壓片是加入10％～15％低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、5％～10％羧甲基淀粉鈉(或速崩王)、3％～5％微晶纖維素等崩解劑干法制?；蛴?0％～70％乙醇為潤濕劑濕法制粒，整粒，兌入0.3％～0.5％硬脂酸鎂和0.15％～0.3％微粉硅膠，混勻，測定含量，壓片，即得。
如上述蟲草制劑的制備方法，其特征在于膠囊劑的制粒、充填膠囊是加入稀釋劑10％～20％糊精和3％～5％微晶纖維素、助流劑0.15％～0.3％微粉硅膠或0.3％～0.5％潤滑劑硬脂酸鎂，混勻，測定含量，充填膠囊，即得。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用低溫超微粉碎技術(shù)，減少常溫粉碎造成酶類、腺甙等有效成分的損失，有利于更好的保留蟲草菌體中腺嘌呤、脫氧腺苷等熱敏性核苷類成分和多糖類有效部分，并且超微粉碎有利于吸收，可提高生物利用率。
下面以具體實(shí)施例對本發(fā)明作詳細(xì)說明實(shí)施方案1一種蟲草制劑的制備方法(片劑)，取蟲草菌粉1000克，在低溫-28℃、氣流量0.9m3/min、進(jìn)料壓力和粉碎壓力為0.8MPa下用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，得超微粉，加入12％低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、6％羧甲基淀粉鈉(或速崩王)、4％微晶纖維素等崩解劑干法制?；蛴?0％乙醇為潤濕劑濕法制粒，整粒，兌入0.4％硬脂酸鎂和0.2％微粉硅膠，混勻，測定含量，壓片，即得。
實(shí)施方案2一種蟲草制劑的制備方法(膠囊劑)，取蟲草菌粉1000克，在低溫-26℃、氣流量0.8m3/min、進(jìn)料壓力和粉碎壓力為0.8MPa下用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，得超微粉，加入稀釋劑15％糊精和4％微晶纖維素、助流劑0.2％微粉硅膠或0.4％潤滑劑硬脂酸鎂，混勻，測定含量，充填膠囊，即得。
權(quán)利要求
1.一種蟲草制劑的制備方法，其特征在于取蟲草菌粉1份，在低溫-25℃～-30℃、氣流量0.6～1.2m3/min、進(jìn)料壓力和粉碎壓力為0.6～0.9MPa下用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，得超微粉，經(jīng)制粒、壓片或充填膠囊，分別制成片劑或膠囊劑。
2.如權(quán)利要求書1所述的蟲草制劑的制備方法，其特征在于片劑的制粒、壓片是加入10％～15％低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、5％～10％羧甲基淀粉鈉(或速崩王)、3％～5％微晶纖維素等崩解劑干法制?；蛴?0％～70％乙醇為潤濕劑濕法制粒，整粒，兌入0.3％～0.5％硬脂酸鎂和0.15％～0.3％微粉硅膠，混勻，測定含量，壓片，即得。
3.如權(quán)利要求書1所述的蟲草制劑的制備方法，其特征在于膠囊劑的制粒、充填膠囊是加入稀釋劑10％～20％糊精和3％～5％微晶纖維素、助流劑0.15％～0.3％微粉硅膠或0.3％～0.5％潤滑劑硬脂酸鎂，混勻，測定含量，充填膠囊，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種蟲草制劑的制備方法。它是將蟲草菌粉，用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，得超微粉，經(jīng)制粒、壓片或充填膠囊，分別制成片劑或膠囊劑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用低溫超微粉碎技術(shù)，減少常溫粉碎造成酶類、腺甙等有效成分的損失，并且超微粉碎有利于吸收，可提高生物利用率。
文檔編號A61P31/00GK1754557SQ200410080268
公開日2006年4月5日 申請日期2004年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月29日
發(fā)明者許靖, 范賦勝, 陶學(xué)仁 申請人:李義海