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抗氧化劑及其應用以及電子漿料及其制備方法和應用與流程

文檔序號:12610050閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種抗氧化劑,其特征在于,所述抗氧化劑同時含有聚乙烯吡咯烷酮和酰腙類化合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗氧化劑,其中,所述聚乙烯吡咯烷酮與酰腙類化合物的重量比為(0.3-9):1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗氧化劑,其中,所述酰腙類化合物為5-磺酸鈉水楊醛-N-吡啶甲酰腙、5-磺酸鉀水楊醛-N-吡啶甲酰腙和鄰香草醛-N-吡啶甲酰腙中的至少一種。

4.權(quán)利要求1-3中任意一項所述的抗氧化劑作為導電金屬粉末的抗氧化劑的應用。

5.一種電子漿料,其特征在于,所述電子漿料含有導電金屬粉末、無機粘結(jié)劑和有機載體,所述有機載體含有溶劑、增稠劑以及權(quán)利要求1-3中任意一項所述的抗氧化劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子漿料,其中,所述無機粘結(jié)劑與導電金屬粉末的重量比為(0.5-8):100;所述抗氧化劑與導電金屬粉末的重量比為(2-20):100。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的電子漿料,其中,所述導電金屬粉末為納米級片狀銅粉、微米級片狀銅粉、納米級片狀鋁粉和微米級片狀鋁粉中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的電子漿料,其中,所述無機粘結(jié)劑中同 時含有Bi2O3、SiO2、TiO2和B2O3;優(yōu)選地,在所述無機粘結(jié)劑中,Bi2O3、SiO2、TiO2和B2O3的重量比為(1-6):(1-8):(0.5-1):(0.5-1)。

9.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的電子漿料,其中,所述有機載體中還含有非硅油流平劑、月桂醛和硫酸銨中的至少一種;優(yōu)選地,所述非硅油流平劑為鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸甲酯和聚丙烯酸乙酯中的至少一種;優(yōu)選地,當所述有機載體中還含有非硅油流平劑時,所述非硅油流平劑與抗氧化劑的重量比為(0.1-1):1;優(yōu)選地,當所述有機載體中還含有月桂醛時,所述月桂醛與抗氧化劑的重量比為(0.05-0.5):1;優(yōu)選地,當所述有機載體中還含有硫酸銨時,所述硫酸銨與抗氧化劑的重量比為(0.05-0.5):1。

10.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的電子漿料,其中,所述溶劑中含有松油醇、二乙二醇和二乙二醇丁醚中的至少一種;優(yōu)選地,所述溶劑中同時含有松油醇、二乙二醇和二乙二醇丁醚;優(yōu)選地,所述松油醇、二乙二醇和二乙二醇丁醚的重量比為(7-12):(1-3):1;優(yōu)選地,所述溶劑與抗氧化劑的重量比為(5-25):1。

11.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的電子漿料,其中,所述增稠劑為乙基纖維素;優(yōu)選地,所述增稠劑與抗氧化劑的重量比為(0.3-2):1。

12.一種電子漿料的制備方法,該方法包括以下步驟:

(1)將聚乙烯吡咯烷酮、酰腙類化合物和導電金屬粉末在第一溶劑中混合均勻,接著去除所述第一溶劑,得到改性導電金屬粉末;

(2)將所述改性導電金屬粉末與無機粘結(jié)劑以及第二溶劑和增稠劑混合均勻。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中,所述聚乙烯吡咯烷酮與酰腙類化合物的重量比為(0.3-9):1。

14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中,所述酰腙類化合物為5-磺酸鈉水楊醛-N-吡啶甲酰腙、5-磺酸鉀水楊醛-N-吡啶甲酰腙和鄰香草醛-N-吡啶甲酰腙中的至少一種。

15.根據(jù)權(quán)利要求12-14中任意一項所述的方法,其中,該方法還包括:在將所述聚乙烯吡咯烷酮與酰腙類化合物和導電金屬粉末在第一溶劑中混合均勻之前,先將所述聚乙烯吡咯烷酮溶于第三溶劑中,然后加入N-吡啶甲酰肼混合均勻,之后將溫度升至70-100℃下反應1-5小時,接著去除所述第三溶劑的步驟;優(yōu)選地,所述聚乙烯吡咯烷酮與N-吡啶甲酰肼的重量比為(0.8-1.2):1。

16.根據(jù)權(quán)利要求12-14中任意一項所述的方法,其中,所述無機粘結(jié)劑中同時含有Bi2O3、SiO2、TiO2和B2O3;優(yōu)選地,在所述無機粘結(jié)劑中,Bi2O3、SiO2、TiO2和B2O3的重量比為(1-6):(1-8):(0.5-1):(0.5-1)。

17.根據(jù)權(quán)利要求12-14中任意一項所述的方法,其中,該方法還包括在步驟(2)中,將非硅油流平劑、月桂醛和硫酸銨中的至少一種與所述改性導電金屬粉末、無機粘結(jié)劑、第二溶劑和增稠劑一同混合均勻;優(yōu)選地,當步驟(2)中還加入非硅油流平劑時,所述非硅油流平劑的用量與所述聚乙烯吡咯烷酮和酰腙類化合物的總用量的重量比為(0.1-1):1;優(yōu)選地,當步驟(2)中還加入月桂醛時,所述月桂醛的用量與所述聚乙烯吡咯烷酮和酰腙類化合物的總用量的重量比為(0.05-0.5):1;優(yōu)選地,當步驟(2)中 還加入硫酸銨時,所述硫酸銨的用量與所述聚乙烯吡咯烷酮和酰腙類化合物的總用量的重量比為(0.05-0.5):1。

18.根據(jù)權(quán)利要求12-14中任意一項所述的方法,其中,所述第二溶劑中含有松油醇、二乙二醇和二乙二醇丁醚中的至少一種;優(yōu)選地,所述第二溶劑中同時含有松油醇、二乙二醇和二乙二醇丁醚;優(yōu)選地,所述松油醇、二乙二醇和二乙二醇丁醚的重量比為(7-12):(1-3):1;優(yōu)選地,所述第二溶劑的用量與所述聚乙烯吡咯烷酮和酰腙類化合物的總用量的重量比為(5-25):1。

19.根據(jù)權(quán)利要求12-14中任意一項所述的方法,其中,所述增稠劑為乙基纖維素;優(yōu)選地,所述增稠劑的用量與所述聚乙烯吡咯烷酮和酰腙類化合物的總用量的重量比為(0.3-2):1。

20.由權(quán)利要求12-19中任意一項所述的方法制備得到的電子漿料。

21.權(quán)利要求5-11和20中任意一項所述的電子漿料在制備電子線路中的應用。

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