一種鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，它是由鋰源與鋯源在絡(luò)合劑溶液中反應(yīng)得到Li2ZrO3，將Li2ZrO3與碳酸鹽混合后，在600～1000℃下反應(yīng)，得到鋰鋯氧化物型吸附劑。本發(fā)明具有原料易得，成本低，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)步驟較少的優(yōu)點。本發(fā)明制得的吸附劑與現(xiàn)有吸附劑相比，吸附效果更佳。
【專利說明】一種鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于吸附劑領(lǐng)域，具體涉及一種鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，導(dǎo)致了 CO2的大量排放。而CO2作為一種主要的溫室氣體，其在大氣環(huán)境中的濃度的提高，將產(chǎn)生嚴(yán)重的溫室效應(yīng)，導(dǎo)致全球氣候異常、海平面上升和極端天氣的發(fā)生，對人類的生存和發(fā)展有著巨大的不良影響。因此，在工業(yè)生產(chǎn)和其他生產(chǎn)生活中，亟需一些高效的吸附處理CO2的產(chǎn)品和技術(shù)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明目的:本發(fā)明的目的是提供一種吸附效果好的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，以解決現(xiàn)有吸附劑的吸附效果不佳的問題。
[0004]技術(shù)方案:一種鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，包括如下步驟:
[0005](I)在絡(luò)合劑溶液中加入鋰源與鋯源，混合后在55?65°C下以50?200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌2?3h ;
[0006](2)將步驟(I)中所得的混合體系過濾后，取濾渣，濾渣經(jīng)去離子水洗滌后干燥，得到鋰鋯氧化物即Li2ZrO3 ；
[0007](3)將步驟⑵中所得的Li2ZrO3與碳酸鹽混合后，在600?1000°C下反應(yīng)I?12h，得到鋰鋯氧化物型吸附劑。
[0008]其中，絡(luò)合劑溶液的制備方法為:將氯化銨，硫酸銨和草酸銨中的任意一種或幾種的組合作為絡(luò)合劑，溶于去離子水中，制備得到絡(luò)合劑溶液；其中，絡(luò)合劑的濃度以銨根離子的濃度計，銨根離子的物質(zhì)的量濃度為0.1?lmol/L。
[0009]上述的鋰源為硫酸鋰，鋰單質(zhì)，氯化鋰和氫氧化鋰中的任意一種或幾種的組合。
[0010]上述的鋯源鋯源為二氧化鋯、硫酸鋯和氯氧化鋯中的任意一種或幾種的組合。
[0011]其中，鋰源與鋯源的用量比以其中鋰與鋯的物質(zhì)的量的比計，鋰與鋯的物質(zhì)的量的比為2.5?3:1。
[0012]上述制備方法中，絡(luò)合劑溶液與鋯源的液固比為I?300:1。
[0013]上述制備方法中，碳酸鹽為Na2C03、K2C03與Mg CO3中的任意一種或幾種的組合；其中，碳酸鹽的用量以碳酸根的物質(zhì)的量計，碳酸根與Li2ZrO3物質(zhì)的量的比為I?1.5:1。
[0014]有益效果:本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其顯著優(yōu)點是:原料易得，成本低，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)步驟較少，吸附效果更佳。

【具體實施方式】
[0015]實施例1:本發(fā)明所述制備方法采用的原料為:硫酸鋰160g、二氧化鋯72g、氯化銨27g、去離子水1L、Na2C03106g。其制備方法是:(I)將氯化銨溶于去離子水中，制備得到絡(luò)合劑溶液；(2)在絡(luò)合劑溶液中加入硫酸鋰與二氧化鋯，混合后在55°C下以50/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌2h ;(3)將步驟(2)中所得的混合體系過濾后，取濾渣，濾渣經(jīng)去離子水洗滌后干燥，得到鋰鋯氧化物即Li2ZrO3 ； (4)將步驟(3)中所得的Li2ZrO3與Na2CO3混合后，在600°C下反應(yīng)3h，得到鋰鋯氧化物型吸附劑。
[0016]實施例2:本發(fā)明所述制備方法采用的原料為:鋰單質(zhì)7g、氫氧化鋰16g、二氧化鋯36g、硫酸鋯 68g、硫酸銨 23g、去離子水 lL、K2C0369g、Mg C0384g。
[0017]其制備方法是:⑴將硫酸銨溶于去離子水中，制備得到絡(luò)合劑溶液；(2)在絡(luò)合劑溶液中加入鋰單質(zhì)、氫氧化鋰、硫酸鋯與二氧化鋯，混合后在65°C下以180/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌3h ;(3)將步驟(2)中所得的混合體系過濾后，取濾渣，濾渣經(jīng)去離子水洗滌后干燥，得到鋰鋯氧化物即Li2ZrO3 ；⑷將步驟⑶中所得的Li2ZrOj K2C03、Mg CCV混合后，在1000°C下反應(yīng)llh，得到鋰鋯氧化物型吸附劑。
[0018]實施例3:本發(fā)明所述制備方法采用的原料為:氯化鋰95g、氯氧化鋯120g、氯化銨6g、草酸銨62g、去離子水lL、Mg C03100g。其制備方法是:(I)將氯化銨與草酸銨溶于去離子水中，制備得到絡(luò)合劑溶液；(2)在絡(luò)合劑溶液中加入氯化鋰與氯氧化鋯，混合后在60°C下以180/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌2.5h; (3)將步驟(2)中所得的混合體系過濾后，取濾渣，濾渣經(jīng)去離子水洗滌后干燥，得到鋰鋯氧化物即Li2ZrO3; (4)將步驟(3)中所得的Li2ZrO3與MgCO3混合后，在800°C下反應(yīng)8h，得到鋰鋯氧化物型吸附劑。
【權(quán)利要求】
1.一種鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)在絡(luò)合劑溶液中加入鋰源與鋯源，混合后在55?65°C下以50?200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌2?3h ; (2)將步驟(I)中所得的混合體系過濾，取濾渣，濾渣經(jīng)去離子水洗滌后干燥，得到鋰鋯氧化物即Li2ZrO3 ； (3)將步驟⑵中所得的Li2ZrO3與碳酸鹽混合后，在600?1000°C下反應(yīng)I?12h，得到鋰鋯氧化物型吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(I)中所述的絡(luò)合劑溶液的制備方法為:將氯化銨、硫酸銨和草酸銨中的任意一種或幾種的組合作為絡(luò)合劑，溶于去離子水中，制備得到絡(luò)合劑溶液；其中，絡(luò)合劑的濃度以銨根離子的濃度計，銨根離子的濃度為0.1?lmol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟⑴中所述的鋰源為硫酸鋰、鋰單質(zhì)、氯化鋰和氫氧化鋰中的任意一種或幾種的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(I)中所述的鋯源為二氧化鋯、硫酸鋯和氯氧化鋯中的任意一種或幾種的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于鋰源與鋯源的用量比以其中鋰與鋯的物質(zhì)的量的比計，鋰與鋯的物質(zhì)的量的比為2.5?3:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于，絡(luò)合劑溶液與鋯源的液固比為I?300:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋰鋯氧化物型吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟⑶中所述的碳酸鹽為Na2C03、K2C03%Mg CO3中的任意一種或幾種的組合；其中，碳酸鹽的用量以碳酸根的物質(zhì)的量計，碳酸根與Li2ZrO3物質(zhì)的量的比為I?1.5:1。
【文檔編號】B01D53/02GK104148003SQ201410433261
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月28日
【發(fā)明者】賈東新, 焦德華, 何玲麗 申請人:無錫普愛德環(huán)?？萍加邢薰?br>