專利名稱：：一種用于吸附磷酸根的吸附劑及吸附方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及除磷工藝，具體涉及一種用于吸附磷酸根的吸附劑及吸附方法。
背景技術(shù)：
：由于磷化合物在工業(yè)和農(nóng)業(yè)中的廣泛應(yīng)用，產(chǎn)生的大量磷酸鹽廢物造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。高濃度的磷在湖泊或海洋產(chǎn)生富營養(yǎng)化，當(dāng)濃度高于0.03mg/L時，會發(fā)生赤潮現(xiàn)象。赤潮不但會造成魚類及其它海洋生物因缺氧死亡，同時還會釋放出大量有害氣體和毒素，嚴(yán)重污染海洋和湖泊環(huán)境，使正常的生態(tài)系統(tǒng)遭到嚴(yán)重的污染。另一方面，磷作為現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)不可或缺的一種資源，隨著人類的大量開采，自然界中可開采的磷資源已經(jīng)越來越少，出現(xiàn)所謂的"磷危機(jī)"。目前，我國已經(jīng)限制磷出口，2008年對黃磷出口征收120%的關(guān)稅。據(jù)估算，現(xiàn)有27億噸折標(biāo)磷礦儲量僅夠維持我國再使用70年左右的時間，其中還包含90%以上非富磷礦。因此，考慮從水環(huán)境中回收磷實現(xiàn)磷的可持續(xù)利用，不但能夠解決水環(huán)境的磷污染問題，而且還可以應(yīng)對產(chǎn)生的"磷危機(jī)"問題。在現(xiàn)有技術(shù)中，已經(jīng)公開了多種從水環(huán)境中提取磷的方法，例如生物法、沉淀法和吸附方法。其中，生物法適合利用低濃度有機(jī)態(tài)含磷廢水的處理，但生物處理過程不穩(wěn)定，可控性差，而且處理效率低，很難達(dá)到除磷的標(biāo)準(zhǔn)。化學(xué)沉淀法雖然除磷效果好，但只適合高濃度的含磷廢水，且其產(chǎn)泥量大，成本高。與上述兩種方法相比，吸附法具有設(shè)備簡單、能同時回收磷資源以及不產(chǎn)生二次污染的優(yōu)點。目前，吸附法一般使用江、湖泊等水域中的沉積物、高爐渣以及粉煤對磷的吸附，但這些吸附劑不能循環(huán)使用，且會產(chǎn)生新的廢物。層狀雙金屬氫氧化物(layereddoublehydroxides,LDHs)，也稱水滑石類層狀材料，是一種無機(jī)多功能材料，在光、熱穩(wěn)定性、藥物傳輸、生物傳感器、催化和吸附等方面具有很好的應(yīng)用前景。北京林業(yè)大學(xué)的孫德智等人發(fā)表在北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報2009年3月的第31巻第2期的文章《Zn-Al類水滑石吸附污泥脫水液中磷的研究》中，用去離子水按照^/[2+/^/[3+為一定摩爾比配制金屬氯化物混合溶液制得C1—型Zn-Al型層狀金屬化合物，然后使用該Cl—型Zn-Al型層狀金屬化合物及其焙燒產(chǎn)物用于除磷時取得了較好的效果。然而，由于水環(huán)境的復(fù)雜性，在水中會存在多種陰離子，如、C1—、N03—、S042—等。上述Cl—型Zn-Al型層狀金屬化合物及其焙燒產(chǎn)物在吸附磷酸根離子的同時，很可能還會吸附硫酸根等離子，也就是說，并不能實現(xiàn)對磷的選擇性吸附。因此，采用C1—型Zn-Al型層狀金屬化合物及其焙燒產(chǎn)物處理水時由于不能實現(xiàn)磷的選擇性吸附，不能達(dá)到回收磷的目的，限制了其實際應(yīng)用價值?？紤]到現(xiàn)有技術(shù)存在如上的缺點，需要提供一種可以對磷酸根離子進(jìn)行選擇性吸附的方法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題就是提供一種吸附磷化物的方法，通過該方法，選擇性地吸附磷，從而有利于實現(xiàn)磷的回收利用。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種磷酸根的吸附方法，包括提供ZnAl層狀雙金屬氫氧化物，將所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與含有磷酸根的水環(huán)境接觸；所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物為N03—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物。優(yōu)選的，所述經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的焙燒處理溫度為200°C800°C。優(yōu)選的，所述經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的焙燒處理溫度為500°C700°C。優(yōu)選的，所述經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的焙燒處理溫度為550°C650°C。優(yōu)選的，所述CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物由Zn鹽、Al鹽溶解在溶劑中得到混合溶液后，加熱至回流狀態(tài)，沉淀過濾制成；所述溶劑加熱分解會產(chǎn)生C02并使溶液pH升高。優(yōu)選的，所述溶劑為尿素水溶液或六次甲基四胺水溶液或它們的混合液。優(yōu)選的，所述NCV型ZnAl層狀雙金屬是由所述(:032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與硝酸鹽和硝酸混合后發(fā)生陰離子交換制得。優(yōu)選的，所述吸附方法還包括將所述吸附磷酸根后的經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物進(jìn)行脫附處理的步驟；所述脫附處理的步驟包括將所述吸附磷酸根后的經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與堿溶液和鹽溶液攪拌、過濾處理。本發(fā)明還提供一種用于吸附磷酸根的吸附劑，由C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物經(jīng)過焙燒處理制成。優(yōu)選的，在所述經(jīng)過焙燒處理80(TC的CO/—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物的表面分布有微孔。本發(fā)明提供一種磷酸根的吸附方法。在該吸附方法中，提供ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與含有磷酸根的水環(huán)境接觸，完成對所述磷酸根的吸附過程，所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物為N03—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物。測試結(jié)果表明，所述NCV型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物對于磷酸根的吸附具有很高的選擇性，因此有利于從水環(huán)境中提取回收磷。圖1為本發(fā)明中在不同溫度下經(jīng)過焙燒處理的CO/—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物X射線衍射結(jié)果；圖2為本發(fā)明中在80(TC焙燒的CO32—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物SEM照片；圖3為本發(fā)明提供的樣品ZnAl-C03、ZnAl-Cl、ZnAl-N03的X射線衍射圖；圖4為本發(fā)明提供的樣品ZnAl-C03、ZnAl-Cl、ZnAl-N03的紅外光譜圖；圖5為本發(fā)明提供的經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物循環(huán)吸附結(jié)果；圖6為本發(fā)明中在60(TC焙燒的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物吸附磷酸根后沒有水洗和水洗后的SEM圖片和能譜分析結(jié)果。具體實施例方式本發(fā)明提供的一個吸附磷酸根方法的實施例，包括提供ZnAl層狀雙金屬氫氧化物，將所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與含有磷酸根的水環(huán)境接觸；所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物為N03—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物。按照本發(fā)明，所述C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的分子式為[Zn,Al。.35(OH)2](C03)。.180.53H2O，可以按照現(xiàn)有技術(shù)中公開的方法去制備。制備所述C032—型的ZnAl層狀雙金屬氫氧化物時優(yōu)選使用回流法制備。例如提供Zn鹽、Al鹽溶解在溶劑中得到混合溶液后，加熱至回流狀態(tài)，沉淀過濾制成；所述溶劑加熱分解會產(chǎn)生(:02并使溶液pH升高。所述溶劑優(yōu)選為尿素水溶液或六次甲基四胺水溶液或它們的混合溶液。所述Zn鹽可以無機(jī)酸鹽，具體例子可以為ZnC^、Zn(N03)2、ZnS04，但不限于此；所述Zn鹽也可以為有機(jī)酸鹽，如甲酸鋅、乙酸鋅等，但不限于此。所述Al鹽可以為無機(jī)酸鹽，具體例子可以為A1C13、A1(N03)3、A12(S04)3，但不限于此；所述Al鹽也可以為有機(jī)酸鹽，如甲酸鋁、乙酸鋁等，但不限于此。按照本發(fā)明，制備CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物時，對于原料Zn鹽、Al鹽和尿素的比例，本發(fā)明并無特別的限制。制備所述NCV型ZnAl層狀金屬氫氧化物時，將所述C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與硝酸鹽和硝酸的混合液混合后發(fā)生陰離子交換制得，然后經(jīng)過過濾和干燥后即得成品，所述硝酸鹽優(yōu)選為堿金屬硝酸鹽，具體例子可以為NaN03、KNC^等，但不限于此。所述硝酸鹽和硝酸的混合液中硝酸鹽的濃度優(yōu)選為lmol/L3mol/L，但不限于此，硝酸的濃度優(yōu)選為lmmol/L20mmol/L，但不限于此。按照本發(fā)明，在使用CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物吸附磷酸根之前，需要將所述CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物進(jìn)行焙燒處理，對于焙燒處理溫度，優(yōu)選為50(TC70(TC，更優(yōu)選為55(TC65(TC。本發(fā)明推測，所述C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物經(jīng)過焙燒后，與磷酸根離子發(fā)生配體絡(luò)合吸附，而不是靜電吸附，因此表現(xiàn)出了高的選擇性，而CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物并不能溶液中的磷去除，也證實了本發(fā)明人的推測。按照本發(fā)明，吸附所述磷化合物之后，可以將所述經(jīng)過焙燒處理的CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物進(jìn)行脫吸附處理，所述脫吸附處理優(yōu)選為將吸附磷酸根后的經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與堿溶液和鹽溶液的混合液混合后攪拌、過濾處理即可。所述堿溶液優(yōu)選為NaOH、KOH，但不限于此，所述鹽溶液優(yōu)選為鈉鹽溶液，所述鈉鹽溶液優(yōu)選為Na2C03，但不限于此。對于所述堿溶液和鹽溶液的混合液中堿的濃度，優(yōu)選為0.05mo1/lmol/L，但不限于此，所述鈉鹽溶液濃度優(yōu)選為3mol/L5mol/L，但不限于此。脫吸附后，所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物是否經(jīng)過焙燒并不影響循環(huán)吸附磷酸根的效果。本發(fā)明所述的磷酸根可以為PO/—、H2P04—、HP042—中的一種或多種。本發(fā)明還提供一種用于吸附磷酸根的吸附劑，由C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物經(jīng)過焙燒處理制成，對于焙燒溫度，優(yōu)選工藝如前所述。所述焙燒處理80(TC后的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物在表面分布有微孔。按照本發(fā)明，術(shù)語平衡分配系數(shù)Kd(cm3/g)可以表示吸附劑對于陰離子的吸附效果，平衡分配系數(shù)越大，表明吸附效果越好，反之則越差。Kd采用公式(I)計算K被吸附的陰離-了加g)/吸附劑(g)(1)d—吸附后的液體中PJ滴.i'餓度(mg/cm3)按照本發(fā)明，ZnAl層狀雙金屬氫氧化物中的Zn，Al含量采用電感耦合等離子體(ICP)的原子發(fā)射光譜儀(Jarrel-ASHley，ICAP-9000)測定，對C、H和N的含量測定采用元素分析儀測定。溶液中陰離子的測定采用離子色譜儀(DionexDX-600)。X射線衍射用PhillipsX'PertProMPD衍射儀。SEM用日立的S-4800在5.0千伏操作。傅里葉紅外光譜(FTIR)采用Nicolet-380傅立葉變換紅外光譜儀KBr壓方法測試。為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實驗對本發(fā)明優(yōu)選實施方案進(jìn)行表述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點，而不是對本發(fā)明權(quán)利要求范圍的限制。實驗1樣品制備取A1C136H20、尿素和ZnCl2與水混合配置混合液，所述混合液含有1OmM的Zn2+、5mM的Al3+、35mM的尿素，將所述混合液加熱至IO(TC回流，持續(xù)攪拌24小時。然后沉淀過濾，用去離子水和無水乙醇清洗，在4(TC真空條件下干燥得到CO/—型ZnAl-LDH，樣品編號為ZnAl-C03。取所述CO32—型ZnAl-LDH分別在20(TC、400°C、550°C、600°C、650°C、800°C空氣氣氛下焙燒4小時，樣品編號依次為ZnAl-200、ZnAl-400、ZnAl-550、ZnAl-600、ZnAl-650、ZnAl-800。對樣品ZnAl-200、ZnAl-400、ZnAl-600、ZnAl-800的X射線衍射分析結(jié)果如圖l所示，對樣品ZnAl-800進(jìn)行SEM觀察，結(jié)果如圖2，分別為兩種放大倍率的SEM圖，可以發(fā)現(xiàn)，在ZnAl-800的表面存在大量的微孔，這種微孔可能促進(jìn)了對磷的選擇性吸附。對ZnAl-C03、ZnAl-400、ZnAl-600、ZnAl-800中元素含量測試后，結(jié)果如表l所示。表1元素含量分析結(jié)果6<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>根據(jù)元素分析測試結(jié)果，可以確定ZnAl-C03的分子式為[Zn。.66Al。.35(OH)2](C03)。.180.53H2O、ZnAl-400的分子式為[Zn,Al。.35(OH)。.88](C03),40。.73、ZnAl-600的分子式為[Zn,Alo.35(OH)o,27](C03),"L04、ZnAl-800的分子式為0.70ZnO+0.25ZnAl2O4?？梢园l(fā)現(xiàn)，經(jīng)過80(TC燒結(jié)后，ZnAl層狀雙金屬氫氧化物已經(jīng)不含結(jié)晶水。取1升含2mol/L的NaCl和9mmol/L的HC1的溶液放入到容器中，取lg所述C032—型ZnAl-LDH放到容器中與所述溶液混合，向容器內(nèi)充&5分鐘，將容器密封。然后超聲波處理30分鐘，再攪拌24小時后，沉淀過濾，用排氣水和無水乙醇洗滌沉淀物5次過濾物，將所述過濾物在4(TC真空干燥，得到Cl—型ZnAl-LDH，樣品編號為ZnAl-Cl。取所述ZnAl-Cl分別在20(TC、400°C、空氣氣氛下焙燒4小時，得到樣品依次編號為ZnAl-Cl-200、ZnAl-Cl-400。取1升含2mol/L的NaN03和9mmol/L的HN03的溶液放入到容器中，取lg所述CO/—型ZnAl-LDH放到容器中與所述溶液混合，向容器內(nèi)充&5分鐘，將容器密封。然后超聲波處理30分鐘，再攪拌24小時后，沉淀過濾，用排氣水和無水乙醇洗滌沉淀物5次過濾物，將所述過濾物在4(TC真空干燥，得到N(V型ZnAl-LDH，樣品編號為ZnAl-N03。取樣品ZnAl-C03、ZnAl-Cl、ZnAl-N03分別進(jìn)行X射線衍射，結(jié)果如圖3所示，曲線(a)、(b)、(c)分別分別對應(yīng)著ZnAl-C03、ZnAl-Cl、ZnAl-N03的X射線衍射圖。取樣品ZnAl-CC^、ZnAl-Cl、ZnAl-N03分別進(jìn)行紅外光譜測試，如圖4所示，曲線(a)、(b)、(c)分別對應(yīng)著ZnAl-C03、ZnAl-Cl、ZnAl-N03的紅外光譜圖。實驗2平衡分配吸附實驗提供濃度均為2mmol/L的NaCl、NaN03、Na2S04、NaH2P04的混合溶液作為測試溶液，測量該測試溶液的pH值為5.09;取實驗1制備的樣品ZnAl-C03、ZnAl-Cl、ZnAl-Cl-200、ZnAl-Cl-400、ZnAl-N03、ZnAl-200、ZnAl-400、ZnAl-550、ZnAl-600、ZnAl-650、ZnAl-800各O.lg分別放入10mL上述測試溶液中進(jìn)行吸附實驗，在160rpm(轉(zhuǎn)每分)的振蕩器中振蕩3天，然后將混合物過濾，并取過濾得到的清液進(jìn)行磷酸根濃度的測試，利用公式(I)計算平衡分配系數(shù)Kd，結(jié)果列于表2。表2不同樣品吸附的平衡分配系數(shù)Kd<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>放入20ml濃度為4mmol/L的NaH2P04溶液中進(jìn)行吸附實驗，在160rpm的振蕩器上振蕩3天，3天后將混合物過濾，測試取樣測試溶液中的上清液的P含量，沉淀過濾物在4(TC真空干燥后，然后放入20mL含有O.lmol/L的NaOH和4mol/L的Na2C03溶液中，然后在振蕩器中以160rpm的速度振蕩3天，3天后將混合物過濾，并將得到的沉淀過濾物在4(TC干燥，測量所述溶液中的上清液的P含量，將吸附后和脫附后測得的磷含量結(jié)果繪制到圖5中，圖5中的縱坐標(biāo)表示吸附量(mg-P/g)，圖5中的橫坐標(biāo)1表示本實驗的吸附效果。實驗4循環(huán)吸附/脫附實驗取實驗3得到的樣品編號分別ZnAl-200、ZnAl-400、ZnAl-600、ZnAl-800的過濾物按照實驗3中對NaH2P04溶液的吸附/脫附過程循環(huán)進(jìn)行4次，然后將上述五個吸附過程中得到的磷含量結(jié)果繪制到圖5中。圖5中的(a)、(b)、(c)、(d)依次表示ZnAl-200、ZnAl-400、ZnAl-600、ZnAl-800，圖5中的橫坐標(biāo)2、3、4、5，依次本實驗中所述循環(huán)4次的吸附效果。圖5中結(jié)果表明，上述樣品ZnAl-200、ZnAl-400、ZnAl-600、ZnAl-800經(jīng)過五次吸附/脫附過程后，均能達(dá)到穩(wěn)定不變的吸附效果，并且脫附率可以達(dá)到100%，因此可以多次循環(huán)利用。實驗5取吸附磷酸根后的ZnAl-600樣品進(jìn)行SEM觀察和能譜分析，如圖6中的a和a'。然后再用水洗所述吸附磷酸根后的ZnAl-600樣品，重新進(jìn)行SEM觀察和能譜分析，如圖6中的b和b'。可以發(fā)現(xiàn)，水洗并不影響形貌和磷含量的吸附，因此可以看出，磷酸根離子與包含在表面的ZnO產(chǎn)生強(qiáng)烈的絡(luò)合作用，因此經(jīng)過焙燒后的CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物實現(xiàn)了對磷酸根的選擇性吸附。以上對本發(fā)明提供的磷吸附方法和磷吸附劑進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。本文中應(yīng)用了具體個例對本發(fā)明的原理及實施方式進(jìn)行了闡述，以上實施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對本發(fā)明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾，這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。權(quán)利要求一種磷酸根的吸附方法，包括提供ZnAl層狀雙金屬氫氧化物，將所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與含有磷酸根的水環(huán)境接觸；所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物為NO3-型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的CO32-型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸附方法，其特征在于，所述經(jīng)過焙燒處理的C032-型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的焙燒處理溫度為200°C800°C。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的吸附方法，其特征在于，所述經(jīng)過焙燒處理的CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的焙燒處理的溫度為500°C700°C。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的吸附方法，其特征在于，所述經(jīng)過焙燒處理的CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物的焙燒處理的溫度為550°C650°C。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的吸附方法，其特征在于，所述CO/—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物由Zn鹽、Al鹽溶解在溶劑中得到混合溶液后，加熱至回流狀態(tài)，沉淀過濾制成；所述溶劑加熱分解會產(chǎn)生C02并使溶液pH升高。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的吸附方法，其特征在于，所述溶劑為尿素水溶液或六次甲基四胺水溶液或它們的混合溶液。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的吸附方法，其特征在于，所述N03-型ZnAl層狀雙金屬是由所述C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與硝酸鹽和硝酸混合后發(fā)生陰離子交換制得。8.根據(jù)權(quán)利要求1至6所述的吸附方法，其特征在于，還包括將所述吸附磷酸根后的經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物進(jìn)行脫附處理的步驟；所述脫附處理的步驟包括將所述吸附磷酸根后的經(jīng)過焙燒處理的C032—型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物與堿溶液和鹽溶液攪拌處理。9.一種用于吸附磷酸根的吸附劑，其特征在于，由CO/—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物經(jīng)過焙燒處理制成。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的吸附劑，其特征在于，在所述經(jīng)過焙燒處理80(TC的C032—型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物的表面分布有微孔。全文摘要本發(fā)明提供一種用于吸附磷酸根的吸附劑及吸附方法，所述吸附方法包括提供ZnAl層狀雙金屬氫氧化物，將所述ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物與含有磷酸根的水環(huán)境接觸；所述ZnAl層狀雙金屬氫氧化物為NO3-型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的CO32-型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物。測試結(jié)果表明，所述NO3-型ZnAl層狀雙金屬氫氧化物或者經(jīng)過焙燒處理的CO32-型ZnAl型層狀雙金屬氫氧化物對于磷酸根的吸附具有很高的選擇性，因此有利于從水環(huán)境中提取回收磷。文檔編號B01J20/06GK101691250SQ200910093929公開日2010年4月7日申請日期2009年9月23日優(yōu)先權(quán)日2009年9月23日發(fā)明者楊曉晶,賀紅梅申請人:北京師范大學(xué);北京師大科技園科技發(fā)展有限責(zé)任公司