一種負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及吸附劑領(lǐng)域技術(shù)，特別是提供一種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑 的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 甲醒是室內(nèi)最嚴(yán)重的有機氣體污染物之一，具有非常高的毒性，2004年6月世界衛(wèi) 生組織國際癌癥研究中屯、（IARC)發(fā)表的一項報告中稱高濃度的甲醒能引起耳鼻喉癌癥及 其他身體疾病，在我國有毒化學(xué)品優(yōu)先控制名單上，第一位為二惡英，第二位即為甲醒，因 此，甲醒對人類健康危害極大?！妒覂?nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)KGB/T18883-2002)中規(guī)定我國室內(nèi)空 氣中甲醒的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(最高允許質(zhì)量濃度)為0.08mg/m3(室溫下約為0.06ppm)，而公共場所 空氣中甲醒濃度不得高于〇.12mg/m3。目前，活性炭吸附法是凈化室內(nèi)甲醒最成熟的方法。 中國專利化201010193819.6公開了一種具有復(fù)合吸附功能的甲醒吸附劑的制備方法，設(shè) 及一種吸附劑:配制2%~25%氨氧化鐘溶液;將氨氧化鐘溶液加入盛有顆粒狀活性炭的容 器內(nèi)，攬拌，浸潰;將浸潰后的活性炭過濾，驚干，烘干，即得具有復(fù)合吸附功能的甲醒吸附 劑;所制備得到的甲醒吸附劑只是經(jīng)過簡單的KOH再處理，其對甲醒吸附量提升量有限。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]有鑒于此，本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在之缺失，本發(fā)明的目的在于提供本發(fā)明的目 的在于提供一種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方法，其所制得吸附劑吸附量 大，降解效果好。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下之技術(shù)方案:一種負載二氧化儘的活性炭甲醒 吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：
[000引1)將活性炭、高儘酸鐘、濃硫酸依次加入到去離子水中，在70~95°C水浴加熱下攬 拌進行反應(yīng)100~200分鐘；
[0006] 2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸饋水充分清洗去除未反應(yīng)的高儘酸鐘和硫酸，在80-100°C下干 燥12-2地，即得到負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑。
[0007]作為一種優(yōu)選方案，按質(zhì)量比計，活性炭：高儘酸鐘：去離子水:濃硫酸之比為1: 0.1~5:100~500:1-5。
[0008]作為一種優(yōu)選方案，所述的活性炭原料為木質(zhì)活性炭和賴桿活性炭中的一種或兩 者的組合物。
[0009]作為一種優(yōu)選方案，所述的高儘酸鐘純度為99%W上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度 為 98 %。
[0010] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點和有益效果，具體為：
[0011] 1、本發(fā)明制備方法中使用的高儘酸鐘可W對活性炭再造孔，通過與活性炭表面的 碳發(fā)生刻蝕，調(diào)節(jié)活性炭表面的孔口結(jié)構(gòu)和孔口尺寸。
[0012] 2、二氧化儘具有較強的氧化性，可與甲醒發(fā)生氧化還原反應(yīng)，將甲醒分解成二氧 化鐵和水，負載了二氧化儘的活性炭吸附劑的吸附量提升很大，原理就在于比表面積大、微 孔豐富的活性炭把甲醒吸附，然后負載在活性炭孔里的二氧化儘將其分解。
[0013] 3.本發(fā)明工藝簡單，原料價廉，制備條件溫和，操作簡單，因此易于推廣產(chǎn)業(yè)化和 市場化。
【具體實施方式】
[0014]實施例1
[0015] -種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：
[0016] 1)將活性炭、高儘酸鐘、濃硫酸依次加入到去離子水中，在100°C下攬拌進行反應(yīng) 100分鐘；活性炭原料為木質(zhì)活性炭;高儘酸鐘純度為99 %W上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度 為98%;按質(zhì)量比計，活性炭:高儘酸鐘:去離子水:濃硫酸之比為1:0.1:100:1。
[0017] 2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸饋水充分清洗去除未反應(yīng)的高儘酸鐘和硫酸，在100°C下干燥 Hh，即得到負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑。
[001引 實施例2
[0019] -種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：
[0020] 1)將活性炭、高儘酸鐘、濃硫酸依次加入到去離子水中，在80°C下攬拌進行反應(yīng) 200分鐘；活性炭原料為賴桿活性炭;高儘酸鐘純度為99 %W上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度 為98% ;按質(zhì)量比計，活性炭:高儘酸鐘:去離子水:濃硫酸之比為1:5:500:5。
[0021] 2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸饋水充分清洗去除未反應(yīng)的高儘酸鐘和硫酸，在100°C下干燥 12h，即得到負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑。
[0022] 實施例3
[0023] -種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：
[0024] 1)將活性炭、高儘酸鐘、濃硫酸依次加入到去離子水中，在75°C下攬拌進行反應(yīng) 120分鐘；活性炭原料為木質(zhì)活性炭;高儘酸鐘純度為99 %W上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度 為98% ;按質(zhì)量比計，活性炭:高儘酸鐘:去離子水:濃硫酸之比為1:3:400:3。
[0025] 2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸饋水充分清洗去除未反應(yīng)的高儘酸鐘和硫酸，在80°C下干燥 Hh，即得到負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑。
[0026] 實施例4
[0027] -種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：
[0028] 1)將活性炭、高儘酸鐘、濃硫酸依次加入到去離子水中，在89°C下攬拌進行反應(yīng) 160分鐘;活性炭原料為木質(zhì)活性炭和賴桿活性炭中的一種或兩者的組合物;高儘酸鐘純度 為99%W上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度為98%;按質(zhì)量比計，活性炭:高儘酸鐘:去離子水； 濃硫酸之比為1:2:300:3。
[0029] 2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸饋水充分清洗去除未反應(yīng)的高儘酸鐘和硫酸，在90°C下干燥 Hh，即得到負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑。
[0030] 實施例5
[0031] -種負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：
[0032] 1)將活性炭、高儘酸鐘、濃硫酸依次加入到去離子水中，在80°C下攬拌進行反應(yīng) 120分鐘;活性炭原料為木質(zhì)活性炭和賴桿活性炭中的一種或兩者的組合物;高儘酸鐘純度 為99%W上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度為98%;按質(zhì)量比計，活性炭:高儘酸鐘:去離子水； 濃硫酸之比為1:1:250:2。
[0033] 2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸饋水充分清洗去除未反應(yīng)的高儘酸鐘和硫酸，在80°C下干燥 24h，即得到負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑。
[0034] 對比例
[003引市面上使用的活性炭產(chǎn)品；
[0036]甲醒吸附量測試方法:分別稱取活性炭產(chǎn)品1.OOg于培養(yǎng)皿中，置于封閉的飽和甲 醒氣氛中，靜態(tài)讓其充分吸收甲醒，經(jīng)吸附20化后取出，立即轉(zhuǎn)移到燒杯中，加入25ml蒸饋 水浸泡12h，用定性濾紙于玻璃漏斗中過濾，并用少量蒸饋水洗涂2~3次，合并濾液并定容 至50ml，濾液經(jīng)過稀釋500倍后，采用乙酷丙酬分光分度法測定其吸光度，并與已知甲醒標(biāo) 準(zhǔn)工作曲線對照，得出上每克產(chǎn)品吸附甲醒量(mg/g)，如下表：
[0039]通過上表可W看出，本發(fā)明所述的負載二氧化儘的活性炭甲醒吸附劑的制備方 法，通過負載了二氧化儘進行改性，甲醒吸附量大大提高，對甲醒的吸附性能得到了較大改 善，可作為環(huán)境保護中一種新型優(yōu)良的甲醒吸附劑。
[0040]W上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明的技術(shù)范圍作任何限制， 故凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對W上實施例所做的任何細微修改、等同變化和修飾，均仍 屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑的制備方法，其特征在于:包括有如下步驟： 1) 將活性炭、高錳酸鉀、濃硫酸依次加入到去離子水中，在70~95°C水浴加熱下攪拌進 行反應(yīng)100~200分鐘； 2) 反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水充分清洗去除未反應(yīng)的高錳酸鉀和硫酸，在80-100°C下干燥 12-24h，即得到負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑的制備方法，其特征在 于:按質(zhì)量比計，活性炭:高錳酸鉀:去離子水:濃硫酸之比為1: 〇. 1~5:100~500:1-5。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑的制備方法，其特征在 于:所述的活性炭原料為木質(zhì)活性炭和秸桿活性炭中的一種或兩者的組合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑的制備方法，其特征在 于:所述的高錳酸鉀純度為99%以上;所述的濃硫酸的質(zhì)量濃度為98%。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑的制備方法，包括有如下步驟：1)將活性炭、高錳酸鉀、濃硫酸依次加入到去離子水中，在70～95℃水浴加熱下攪拌進行反應(yīng)100～200分鐘；2)反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水充分清洗去除未反應(yīng)的高錳酸鉀和硫酸，在80-100℃下干燥12-24h，即得到負載二氧化錳的活性炭甲醛吸附劑。按質(zhì)量比計，活性炭∶高錳酸鉀∶去離子水∶濃硫酸之比為1：0.1～5：100～500：1-5。本發(fā)明制備方法中使用的高錳酸鉀可以對活性炭再造孔，通過與活性炭表面的碳發(fā)生刻蝕，調(diào)節(jié)活性炭表面的孔口結(jié)構(gòu)和孔口尺寸。
【IPC分類】B01J20/20, B01J20/30, B01D53/02
【公開號】CN105435740
【申請?zhí)枴緾N201510793576
【發(fā)明人】宋宏芳, 趙東輝, 李芳 , 戴濤, 周鵬偉
【申請人】福建翔豐華新能源材料有限公司
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年11月18日