改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]柴油燃燒排放的廢氣對環(huán)境產(chǎn)生危害，不僅可形成酸雨，而且對N0X和顆粒物的產(chǎn)生有明顯的促進(jìn)作用。目前，柴油的傳統(tǒng)加氫脫硫技術(shù)對噻吩類硫化物及其衍生物的選擇性很低且需在高溫、高壓的臨氫條件下進(jìn)行，故開發(fā)常溫非氫化選擇性脫硫技術(shù)備受關(guān)注。吸附脫硫因其常溫及非氫化的特點(diǎn)成為最有發(fā)展前景的技術(shù)。吸附脫硫技術(shù)的核心是開發(fā)出選擇性高、吸附容量大的高效吸附劑?；钚蕴勘砻婧写罅寇浰峄钚晕唬加椭朽绶灶惲蚧锎蠖酁長ewis酸堿理論機(jī)理，依據(jù)Lewis酸堿理論機(jī)理，提高活性炭表面酸度，將有助于提高活性炭對噻吩類硫化物的吸附選擇性。超聲波作為一種能量體系，可影響體系的孔結(jié)構(gòu)和負(fù)載離子的晶粒大小及分散度，有助于提高吸附能力。鈰元素的氧化態(tài)呈現(xiàn)Ce3+和Ce4+兩種價(jià)態(tài)的相互轉(zhuǎn)化，能促進(jìn)氧化還原反應(yīng)進(jìn)行。近幾年來，Ce02作為活性組分在催化劑和吸附劑方面的應(yīng)用已受到廣泛關(guān)注Ce02結(jié)合活性炭良好的吸附性能，有可能制備出低溫下具有較高活性的脫硫吸附劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提出一種通過多種改性方法制備改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的方法。
[0004]本發(fā)明所述一種改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法，包括以下步驟:(1)將粒徑0.27?0.83 mm的顆粒椰殼活性炭用去離子水洗滌多次；(2)放入干燥箱于110°C下干燥12h，記作AC ;(3)分別用一定濃度的HC1，HN03，H202，NH3.Η20對AC進(jìn)行表面氧化改性，洗滌至中性，(4)于 110°C下干燥 12 h 備用，分別記作 AC-HCI，AC-HN03，AC-H202，AC-NH3，H20 ;經(jīng)60°C和90 °C順03改性的AC分別記作60-AC-HN0 3，9040順03稱取兩份等量的90-AC-HN0 3，
[5]分別采用Ce(N03)3溶液進(jìn)行浸漬，一份在室溫下采用普通浸漬法浸漬12h;另一份在40kHz頻率的超聲波條件下先超聲浸漬6 h，(6)將步驟(4)和(5)獲得的產(chǎn)物分別放在室溫下繼續(xù)普通浸漬6 h，(7)浸漬后過濾，在110°C下干燥12 h，(8)在300°C氮?dú)鈿夥障卤簾?h即制得吸附劑分別為Ce / AC, Ce / AC-UL.
[0005]本發(fā)明所述改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法活性高、吸附容量大和更易于脫附。
[0006]【具體實(shí)施方式】:
本發(fā)明所述一種改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法，包括以下步驟:(1)將粒徑
0.27?0.83 mm的顆粒椰殼活性炭用去離子水洗滌多次；(2)放入干燥箱于110°C下干燥12h，記作AC ; (3 )分別用一定濃度的HC1，ΗΝ03，H202，NH3.H20對AC進(jìn)行表面氧化改性，洗滌至中性，(4)于 110°C下干燥 12 h 備用，分別記作 AC-HCI，AC-HN03，AC_H202，AC_NH3，H20 ;經(jīng)60°C和90 °C順03改性的AC分別記作60-AC-HN0 3，9040順03稱取兩份等量的90-AC-HN0 3，
(5)分別采用Ce(N03)3溶液進(jìn)行浸漬，一份在室溫下采用普通浸漬法浸漬12h ;另一份在40kHz頻率的超聲波條件下先超聲浸漬6 h，(6)將步驟(4)和(5)獲得的產(chǎn)物分別放在室溫下繼續(xù)普通浸漬6 h，(7)浸漬后過濾，在110°C下干燥12 h，(8)在300°C氮?dú)鈿夥障卤簾?h即制得吸附劑分別為Ce / AC, Ce / AC-UL.
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟:(1)將粒徑.0.27?0.83 mm的顆粒椰殼活性炭用去離子水洗滌多次；(2)放入干燥箱于110°C下干燥12h，記作AC ; (3 )分別用一定濃度的HC1，ΗΝ03，H202，NH3.H20對AC進(jìn)行表面氧化改性，洗滌至中性，(4)于 110°C下干燥 12 h 備用，分別記作 AC-HCI，AC-HN03，AC_H202，AC_NH3，H20 ;經(jīng)60°C和90 °C順03改性的AC分別記作60-AC-HN0 3，9040順03稱取兩份等量的90-AC-HN0 3，(5)分別采用Ce(N03)3溶液進(jìn)行浸漬，一份在室溫下采用普通浸漬法浸漬12h ;另一份在40kHz頻率的超聲波條件下先超聲浸漬6 h，(6)將步驟(4)和(5)獲得的產(chǎn)物分別放在室溫下繼續(xù)普通浸漬6 h，(7)浸漬后過濾，在110°C下干燥12 h，(8)在300°C氮?dú)鈿夥障卤簾?4h即制得吸附劑分別為Ce / AC, Ce / AC-UL.
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法。一種改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將粒徑0.27～0.83mm的顆粒椰殼活性炭用去離子水洗滌多次；（2）放入干燥箱于110℃下干燥12h，記作AC；（3）分別用一定濃度的HCl，HN03，H2O2，NH3·H20對AC進(jìn)行表面氧化改性，洗滌至中性。本發(fā)明所述改性活性炭負(fù)載鈰吸附劑的制備方法活性高、吸附容量大和更易于脫附。
【IPC分類】B01J20/30, B01J20/20
【公開號】CN105363412
【申請?zhí)枴緾N201510792930
【發(fā)明人】劉秋麗
【申請人】陜西高華知本化工科技有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年11月18日