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一種基于三并咔唑的希夫堿衍生物的制備及應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):3713282閱讀:371來(lái)源:國(guó)知局
一種基于三并咔唑的希夫堿衍生物的制備及應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種基于三并咔唑的希夫堿衍生物材料及制備和應(yīng)用方法。制備方法包括:3-硝基三并咔唑還原成3-氨基-三并咔唑,然后與2,7-二溴-9-芴酮反應(yīng)合成化合物II,最后將化合物II與不同的熒光發(fā)色團(tuán)Ar通過(guò)Suzuki反應(yīng),制備得到化合物I。該類希夫堿衍生物對(duì)HCl氣體有較好檢測(cè)性能,可作為小分子熒光探針。該類化合物制備簡(jiǎn)單,中間體成本低廉,反應(yīng)過(guò)程容易控制,產(chǎn)品易于分離、收率高、純度高,在傳感器、電致發(fā)光器件、有機(jī)太陽(yáng)能電池、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
【專利說(shuō)明】-種基于三并咔唑的希夫堿衍生物的制備及應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料的 制備方法與應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)分子具有結(jié)構(gòu)多樣性和易裁剪性,可以結(jié)合分子設(shè)計(jì)和有機(jī)合成,得到具有 某些特定性能的新型化合物。由于有機(jī)分子可設(shè)計(jì)性好,易于功能化,近些年來(lái),隨著分子 工程和有機(jī)合成的發(fā)展,熒光傳感器的研究得到了廣泛發(fā)展,許多具有優(yōu)異性能的熒光傳 感器面世,它們?cè)诃h(huán)境污染物檢測(cè)、爆炸物探測(cè)、毒品搜查等方面發(fā)揮了重大的作用。而環(huán) 境問(wèn)題作為目前人類面臨的重要挑戰(zhàn)也得到了越來(lái)越多的重視,很多國(guó)家每年投入大量的 人力物力來(lái)解決這一問(wèn)題,不斷有新的熒光傳感器被研究設(shè)計(jì)出來(lái)。
[0003] 由于氯化氫氣體對(duì)人體有害,所以在工作場(chǎng)合中,對(duì)氯化氫氣體的濃度有嚴(yán)格的 控制要求。氯化氫氣體的主要來(lái)源是焚化含氯的聚合物、植物秸桿的焚燒以及半導(dǎo)體工廠 中廢氣排放等。為了有效地監(jiān)測(cè)環(huán)境中氯化氫氣體的含量,開(kāi)發(fā)具有高靈敏性、高穩(wěn)定性的 氯化氫氣體傳感器是十分必要的。在諸多的氯化氫監(jiān)測(cè)方法中,例如:固體電化學(xué)、電流計(jì)、 紅外光譜分析等,不但需要大量的實(shí)驗(yàn)樣品,而且需要花費(fèi)較長(zhǎng)的時(shí)間;因此這些方法都不 適用于大氣的連續(xù)監(jiān)測(cè)。相比較而言,光化學(xué)方法則在靈敏性、選擇性、響應(yīng)時(shí)間以及觀測(cè) 地點(diǎn)等方面顯現(xiàn)出無(wú)可比擬的優(yōu)越性。更進(jìn)一步,還可以將傳感器安裝在光纖的一端,實(shí)現(xiàn) 遠(yuǎn)距離的檢測(cè),避免了氯化氫氣體對(duì)操作者的傷害?;谏鲜鲈?,人們一直致力于開(kāi)發(fā)敏 感的氯化氫光化學(xué)傳感器。
[0004] 對(duì)于HC1氣體的檢測(cè),以卟啉類染料應(yīng)用最為廣泛。其機(jī)理是卟啉環(huán)中心的氮被 質(zhì)子化后,引起分子骨架的平面性增加,進(jìn)而導(dǎo)致染料吸收光譜發(fā)生變化。然而,嚇啉類染 料的合成方法復(fù)雜、產(chǎn)率低,限制了其在傳感器領(lǐng)域更深入的發(fā)展應(yīng)用。由于Schiff堿類 化合物中包含有-c = N-雙鍵單元,所以它們同樣可以被質(zhì)子化-對(duì)酸敏感。而Schiff 堿類化合物大多都可以通過(guò)相對(duì)簡(jiǎn)單的合成方法獲得,而且對(duì)Schiff堿化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu) 上的修飾也非常容易實(shí)現(xiàn)。但是,在酸性含水的溶液中,質(zhì)子化作用通常會(huì)導(dǎo)致Schiff堿 的水解,破壞Schiff堿分子結(jié)構(gòu)。為了避免Schiff堿的水解,使其能夠?qū)芤褐械?氫離子(H+)發(fā)生響應(yīng),通常的做法是將Schiff堿化合物摻雜在聚合物中。Derinkuyu等 [Derinkuyu S, Ertekin K, Oter 0, et al. Emission based fiber optic pH sensing with Schiff bases bearing dimethylamino groups [J]· Dyes Pigm, 2008, 76 (1):133-41.]報(bào)道 了將Schiff堿分別分散在聚氯乙烯和乙基纖維素中,作為水溶液中的pH傳感器;Hazneci 等人[Hazneci C, Ertekin K, Yenigul B, et al. Optical pH sensor based on spectral response of newly synthesized Schiff bases[J]· Dyes Pigm, 2004,62(1):35-41.]則 報(bào)道了一個(gè)新穎的Schiff堿,并將其增塑與聚氯乙烯基質(zhì)中,作為pH光學(xué)傳感器。盡管 Schiff堿化合物作為傳感器,已經(jīng)成功應(yīng)用于水溶液中氫離子的檢測(cè);但是,它們?cè)诼然?氫氣體檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用,還未見(jiàn)報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 技術(shù)問(wèn)題:本發(fā)明公開(kāi)了一類基于三并咔唑的新型希夫堿類衍生物及制備和應(yīng)用 方法。該發(fā)明首次將三并咔唑單元通過(guò)-N = C-鍵與芴單元鏈接,并通過(guò)引入強(qiáng)熒光基團(tuán) 增加檢測(cè)靈敏度。提供了一種基于HC1氣體檢測(cè)的高靈敏度,高穩(wěn)定性,易于制備的三并咔 唑類希夫堿衍生物的制備方法,解決了目前HC1氣體檢測(cè)困難,材料制備復(fù)雜的問(wèn)題。
[0006] 技術(shù)方案:本發(fā)明公開(kāi)了一類基于三并咔唑的新型希夫堿類衍生物的制備方法及 其應(yīng)用。
[0007] 該材料是含有三并咔唑結(jié)構(gòu)體系,通過(guò)-N = C-鍵與芴單元鏈接,同時(shí)在兩端以熒 光發(fā)色團(tuán)為端基封端;該類材料具有以下的結(jié)構(gòu)I :
[0008]

【權(quán)利要求】
1. 一種基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料,其特征在于,該材料是含有三并咔唑結(jié) 構(gòu)體系,通過(guò)-N = C-鍵與芴單元鏈接,同時(shí)在兩端以熒光發(fā)色團(tuán)為端基封端;該類材料具 有以下的結(jié)構(gòu)I :
其中I式中Ar為如下結(jié)構(gòu)中的一種:
其中,1?、1^、1?2和1?3為(:1-(:12的直鏈或支鏈烷基或烷氧基;*為連接位置#是氮原子 ; S是硫原子。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料,其特征在于,R、Rp R2和R3為甲基、甲氧基、乙基或丙基的C1-C12的直鏈或支鏈烷基或烷氧基。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料,其特征在于,所述結(jié)構(gòu) 式I的材料含有一個(gè)三并咔唑單元和一個(gè)芴單元。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料,其特征在于,所述 三并咔唑的3-位與莉單元9-位通過(guò)-N = C-鍵鏈接。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料的制備方法,其特 征在于,該制備方法包括以下步驟: 步驟一 :3_氨基-三并咔唑的制備:氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將3-硝基-三并咔唑和鈀碳Pd/ C催化劑溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶劑中,控溫45-65°C條件下,緩慢加入水合肼N2H4 ·Η20 避光反應(yīng)8-12h,反應(yīng)結(jié)束經(jīng)柱色譜純化得到3-氨基-三并咔唑; 所述鈀碳Pd/C催化劑與3-硝基-三并咔唑摩爾比為0. 6:1?I. 0:1,水合肼與3-硝 基-三并咔唑摩爾比為8:1?12:1,每摩爾3-硝基-三并咔唑加入N,N-二甲基甲酰胺溶 劑 5-IOmL ; 步驟二:化合物II的制備:將3-氨基-三并咔唑和2, 7-二溴-9-芴酮溶解于無(wú)水乙 醇中,同時(shí)加適量的冰醋酸,控溫100_130°C回流反應(yīng)5-8h,反應(yīng)結(jié)束后冷卻抽濾,無(wú)水乙 醇洗滌,干燥,無(wú)水乙醇重結(jié)晶,得化合物II ; 所述2, 7-二溴-9-芴酮與3-氨基-三并咔唑摩爾比為1:1?1. 1:1,每摩爾3-氨 基-三并咔唑加入無(wú)水乙醇15_30mL,無(wú)水乙醇與冰醋酸體積比為100:1 ;
步驟三:化合物I的制備:在N2保護(hù)及避光下,將化合物II、Pd(PPh3)4催化劑、III式 中任意Arl-Ar7的單硼酸或硼酸酯的一種與相轉(zhuǎn)移催化劑(TBAB)溶于適量的甲苯和K2CO3 水溶液中,控溫80-KKTC反應(yīng)24-48h,反應(yīng)結(jié)束經(jīng)柱色譜純化得化合物I ; 所述ΠΙ式中任意一種Arl-Ar7的單硼酸或硼酸酯與化合物II摩爾比為2. 5:1? 3. 5:1,Pd(PPh3)4催化劑與化合物II摩爾比為0. 05:1?0. 10:1,相轉(zhuǎn)移催化劑與化合物 II摩爾比為0. 1:1?0. 2:1,每摩爾化合物II加入甲苯溶劑15-25mL,甲苯與K2CO3水溶液 體積比為3:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述所述一種基于三并咔唑的希夫堿類衍生物材料的應(yīng)用,其特 征在于,該類化合物應(yīng)用在傳感器、電致發(fā)光器件、有機(jī)太陽(yáng)能電池或有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管方 面,或作為電致變色材料、光致變色材料、酸致傳感材料、空穴傳輸材料、三階非線性光學(xué)材 料、防偽材料或偽裝材料應(yīng)用于有機(jī)光電領(lǐng)域。
【文檔編號(hào)】C09K11/06GK104230943SQ201410444335
【公開(kāi)日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年9月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月2日
【發(fā)明者】賴文勇, 李祥春, 王芳, 黃維 申請(qǐng)人:南京郵電大學(xué)
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