專利名稱：：金紅石型二氧化鈦包膜方法及所用試劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及二氧化鈦粉末的生產(chǎn)方法，具體涉及一種金紅石型二氧化鈦包膜方法及所用試劑的制備方法。
背景技術(shù)：
：二氧化鈦因其折射率高、消色力強(qiáng)、光澤度和白度好等優(yōu)點(diǎn)目前已成為最好的白色顏料，廣泛應(yīng)用于涂料、塑料、造紙、油墨和化纖等領(lǐng)域。目前，金紅石型二氧化鈦粉末粗品(粉末中二氧化鈦含量》98%)的制備在國(guó)內(nèi)是通用技術(shù)，主要分為硫酸法和氯化法。但金紅石型二氧化鈦在制備過(guò)程中的晶體形成階段會(huì)產(chǎn)生晶格上的氧缺陷，即所謂的Schottkydefect。二氧化鈦的這種晶格缺陷，使其表面上具有許多光活化點(diǎn)，在使用過(guò)程中，因日光的照射，這些光活化點(diǎn)被激發(fā)而催化降解與之接觸的有機(jī)成分，最終導(dǎo)致涂膜粉化、失光、泛黃、變色，嚴(yán)重降低產(chǎn)品的各種性能和使用壽命。因此，采用包膜技術(shù)對(duì)Ti02粒子進(jìn)行表面處理，即在Ti02粒子表面包覆一層光化學(xué)惰性好的無(wú)機(jī)物質(zhì)作屏障，從而降低Ti02的光化學(xué)活性，提高Ti02粒子的光澤度和耐候性。在包覆了無(wú)機(jī)膜的Ti02粒子表面再涂覆一層有機(jī)膜，從而進(jìn)一步改善二氧化鈦的明度和在應(yīng)用介質(zhì)中的分散性能。對(duì)Ti02粒子進(jìn)行表面處理的方法有無(wú)機(jī)包膜和有機(jī)包膜兩大類。無(wú)機(jī)包膜的最主要功能是提高其耐候性和化學(xué)穩(wěn)定性，同時(shí)使產(chǎn)品的明度和白度獲得一定程度的改善。能用于無(wú)機(jī)包膜的化學(xué)物質(zhì)較多，最常用的是硅、鋁、鋯、磷、鋅、鈦等。常用的有機(jī)包膜劑有三羥基甲基丙烷、聚乙二醇、季戊四醇、新戊二醇、六倫硫酸鈉、有機(jī)硅等。美國(guó)專利6656261B2申請(qǐng)公開(kāi)了用氧化鋯、磷酸鹽包膜二氧化鈦的方法。方法是在制漿時(shí)加入0.1~0.5%P2O5(六偏磷酸鈉)，將漿料制成平均粒徑為0.270.28pm，濃度為325g/L的二氧化鈦基料。然后加入0.1~0.4%ZrO2攪拌10min，加入鹽酸與NaAl(V溶液使PH^3.4，繼續(xù)攪拌10min，用NaOH溶液調(diào)節(jié)PI^5.5，再加入NaA102,攪拌10min后用鹽酸調(diào)節(jié)PH-6.3，熟化10min，洗滌，干燥，加0.30%三羥基甲基丙烷粉碎。國(guó)內(nèi)鎮(zhèn)江太白集團(tuán)專利CN1837296A申請(qǐng)公開(kāi)了一種鋯鋁包膜方法。方法是在分散劑(0.1-0.3%)六偏磷酸鈉、(0.1-0.2%)異丙醇胺存在下將金紅石型鈦白粉用脫鹽水制成700g/L左右的漿料，用3000r/min的分散機(jī)分散。將分散漿料濃度調(diào)整至200~300g/L，升溫至5060°C，用硫酸調(diào)PH為4.05.0，在此條件下在20min內(nèi)向漿料中加入0.51.0。/。Zr02，在PH=5.05.5下熟化20min，用NaOH調(diào)PH=8.59.0，熟化20min,加熱漿料至60~75°C，用10%硫酸調(diào)PH=8.08.5，并維持該P(yáng)H值510min，緩慢加入Al2(SO4)3(2.04.50/。，以八1203計(jì))和NaOH溶液，并維持PH=8.0~8.5，熟化20min，加NaOH或H2S04調(diào)PI^6.57.5后終止包膜。將漿料水洗干燥，加0.1~0.3%三羥基甲基丙烷粉碎。上述這些方法生產(chǎn)的二氧化鈦產(chǎn)品性能差別較大，產(chǎn)品性能單一，生產(chǎn)過(guò)程中反復(fù)使用酸(硫酸)、堿(氫氧化鈉)進(jìn)行漿料PH值調(diào)整，從而降低臺(tái)設(shè)備處理能力等缺陷。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種在生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)需反復(fù)用酸或堿調(diào)節(jié)漿料PH值，所得產(chǎn)品具有高光澤、高分散、高干粉流動(dòng)性、高耐候性的金紅石型二氧化鈦包膜方法及所用試劑的制備方法。本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其采用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末400800g/L，含分散劑110ml/L;調(diào)節(jié)pH值在1112，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.200.3(Vm;(2)加水稀釋并使?jié){料內(nèi)二氧化鈦含量在300400g/L，維持漿料溫度在4045。C;然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加入l15g鋯鹽，此時(shí)漿料的PH在L52.5;再在4045"C下攪拌熟化6070分鐘；(3)加入鋁酸鈉，每升漿料加入112g鋁酸鹽，此時(shí)漿料的PH在3.56.5;然后在4045。C下攪拌熟化3060分鐘；(4)再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入530g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在U.013.0;然后在6063'C下攪拌熟化6070分鐘；(5)加入硫酸鋁，每升漿料加入530g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在2.06.0，然后在6063"C下攪拌熟化6070分鐘；(6)再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入530g鋁酸鈉；攪拌熟化3060分鐘，調(diào)節(jié)使槳料PH在7.58.0，再以0.52。C/min速度升溫至7585°C;(7)對(duì)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在10020(TC干燥620小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入0.33ml有機(jī)包膜劑；混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。如上所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其所述的分散劑優(yōu)選乙二醇接枝改性二甲基硅油；所述的金紅石型二氧化鈦粉末的粒度在45(im標(biāo)準(zhǔn)篩篩余物《0.5%、二氧化鈦含量》98%(重量)；所述的鋯鹽為Zr(S04)2、ZrCl4、ZrOCl2或Zr(N03)4;所述的有機(jī)包膜劑優(yōu)選單乙醇胺-三羥基甲基乙垸或三羥基甲基丙烷；所述的步驟(6)再次加入鋁酸鈉后，在6063'C先攪拌熟化1545分鐘后調(diào)節(jié)PH在8.08.2，然后攪拌熟化6090分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.58.2，再攪拌熟化卯120分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.07.8，最后攪拌熟化至150180分鐘后終止。本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法中分散劑制備方法，其分散劑為乙二醇接枝改性二甲基硅油，其制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入100300ml二甲基硅油，然后在1000020000r/min的分散機(jī)下乳化3060min。本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法中有機(jī)包膜劑制備方法，其有機(jī)包膜劑為單乙醇胺-三羥基甲基乙垸，其制備方法為向水中加入三羥基甲基乙烷，每升水中加入150500g三羥基甲基乙垸，然后在6010(TC分散至溶液透明；再加入單乙醇胺，每升水中加入30500ml單乙醇胺，在408(TC熟化1050分鐘。本發(fā)明的效果在于本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，在Ti02粒子表面上先包覆一層Zr02，以提高產(chǎn)品的白度、光澤度和耐候性；再分批包覆四層氧化鋁膜以進(jìn)一步提高產(chǎn)品的耐候性、分散性(干粉流動(dòng)性)、遮蓋力和光澤度等性能；最后有機(jī)包膜的主要功能是提高產(chǎn)品的干粉流動(dòng)性和在應(yīng)用介質(zhì)中的分散性，同時(shí)，也能改善其光澤度和提高在貯存、運(yùn)輸中的抗團(tuán)聚性能。本發(fā)明在包膜過(guò)程的不同階段加入鋁酸鈉或硫酸鋁，利用這兩種鋁酸鹽PH值不同，起到調(diào)整漿料PH值的作用，省去了每次加畢包膜劑后要調(diào)整漿料PH值的繁瑣操作。采用乙二醇接枝改性二甲基硅油分散劑，有效地保證了表面處理前漿料的分散，實(shí)現(xiàn)了無(wú)機(jī)表面處理在二氧化鈦單顆粒表面的包覆，有效地防止了包膜產(chǎn)品在粉碎時(shí)因聚集二氧化鈦粒子的破裂而導(dǎo)致膜的損壞，從而引起產(chǎn)品耐候性的下降。無(wú)機(jī)包覆的第一層膜是耐久型致密氧化鋯。它與其它膜相比與二氧化鈦粒子表面具有更堅(jiān)固的結(jié)合力，因而大大提高了產(chǎn)品的耐候性。第二層到第五層膜是在不同條件下包覆的氧化鋁膜。這些膜逐層包覆，逐層對(duì)粒子表面進(jìn)行修飾。這樣膜層不但結(jié)實(shí)、光滑，而且有效地屏蔽了二氧化鈦的光活化點(diǎn)，因而使產(chǎn)品的干粉流動(dòng)性、分散性、光澤度和耐候性同時(shí)獲得了提高。本發(fā)明使用的有機(jī)包膜劑是能隨用量變化在不同PH值條件下改變產(chǎn)品5電位的高效分散劑單乙醇胺-三羥基甲基乙烷。這種分散劑在改善產(chǎn)品的光澤度、分散性方面明顯優(yōu)于目前各類鈦白粉有機(jī)包膜劑。本發(fā)明最后所得的包膜后的二氧化鈦產(chǎn)品，具有高光澤、高分散、高干粉流動(dòng)性、高耐候性。具體質(zhì)量指標(biāo)如下<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>具體實(shí)施例方式實(shí)施例1本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其采用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑乙二醇接枝改性二甲基硅油的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末400g/L，含分散劑lml/L;調(diào)節(jié)pH值在ll，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.20pm;(2)攪拌步驟(1)砂磨所得漿料，加水稀釋并使槳料內(nèi)二氧化鈦含量在300g/L，維持漿料溫度在4(TC;然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加入lgZr(S04)2，此時(shí)漿料的PH在1.5;再在4(TC下攪拌熟化60分鐘；(3)向步驟(2)所得漿料內(nèi)加入鋁酸鈉，每升槳料加入lg鋁酸鹽，此時(shí)漿料的PH在3.5;然后在4(TC下攪拌熟化30分鐘；(4)向步驟(3)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入5g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在11.0;然后在60。C下攪拌熟化60分鐘；(5)向步驟(4)所得漿料中加入硫酸鋁，每升漿料加入5g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在2.0，然后在6(TC下攪拌熟化60分鐘；(6)向步驟(5)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入5g鋁酸鈉；攪拌熟化30分鐘，調(diào)節(jié)使?jié){料PH在7.5，再以0.5°C/min速度升溫至75°C;(7)對(duì)步驟(6)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在10(TC干燥6小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑單乙醇胺-三羥基甲基乙垸加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入0.3ml有機(jī)包膜劑;混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。上述乙二醇接枝改性二甲基硅油制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入100ml二甲基硅油，然后在10000r/min的分散機(jī)下乳化30min。上述的單乙醇胺-三羥基甲基乙烷制備方法為向水中加入三羥基甲基乙垸，每升水中加入150g三羥基甲基乙烷，然后在6(TC分散至溶液透明；再加入單乙醇胺，每升水中加入30ml單乙醇胺，在40。C熟化10分鐘。實(shí)施例2本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其采用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑乙二醇接枝改性二甲基硅油的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末800g/L，含分散劑10ml/L;調(diào)節(jié)pH值在12，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.200.30prn;所述的金紅石型二氧化鈦粉末的粒度在45pm標(biāo)準(zhǔn)篩篩余物《0.5%、二氧化鈦含量》98%(重量)。(2)攪拌步驟(1)砂磨所得漿料，加水稀釋并使?jié){料內(nèi)二氧化鈦含量在400g/L，維持漿料溫度在45'C;然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加入15gZrCU，此時(shí)漿料的PH在2.5;再在45。C下攪拌熟化70分鐘；(3)向步驟(2)所得漿料內(nèi)加入鋁酸鈉，每升漿料加入12g鋁酸鹽，此時(shí)漿料的PH在6.5;然后在45'C下攪拌熟化60分鐘；(4)向步驟(3)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入30g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在13.0;然后在63'C下攪拌熟化70分鐘；(5)向步驟(4)所得漿料中加入硫酸鋁，每升漿料加入30g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在6.0，然后在63'C下攪拌熟化70分鐘；(6)向步驟(5)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入30g鋁酸鈉；在63。C先攪拌熟化45分鐘后調(diào)節(jié)PH在8.2，然后攪拌熟化90分鐘后調(diào)節(jié)PH在8.2，再攪拌熟化120分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.8，最后攪拌熟化至180分鐘后終止。(7)對(duì)步驟(6)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在200"C干燥20小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑三羥基甲基丙烷加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入3ml有機(jī)包膜劑；混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。上述乙二醇接枝改性二甲基硅油制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入300ml二甲基硅油，然后在20000r/min的分散機(jī)下乳化60min。實(shí)施例3本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其采用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑乙二醇接枝改性二甲基硅油的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末600g/L，含分散劑5ml/L;調(diào)節(jié)pH值在12，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.30Mm;所述金紅石型二氧化鈦粉末的粒度在45^im標(biāo)準(zhǔn)篩篩余物《0.5。/。、二氧化鈦含量》98X(重量)。(2)攪拌步驟(1)砂磨所得漿料，加水稀釋并使?jié){料內(nèi)二氧化鈦含量在350g/L，維持槳料溫度在4(TC;然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加入8gZrOCl2，此時(shí)漿料的PH在2.5;再在4(TC下攪拌熟化70分鐘；(3)向步驟(2)所得漿料內(nèi)加入鋁酸鈉，每升漿料加入8g鋁酸鹽，此時(shí)槳料的PH在5;然后在4(TC下攪拌熟化50分鐘；(4)向步驟(3)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入20g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在12.0;然后在6(TC下攪拌熟化65分鐘；(5)向步驟(4)所得漿料中加入硫酸鋁，每升漿料加入15g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在5.0，然后在6(TC下攪拌熟化65分鐘；(6)向步驟(5)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入15g鋁酸鈉；攪拌熟化60分鐘，調(diào)節(jié)使?jié){料PH在8.0，再以2°C/min速度升溫至85°C;(7)對(duì)步驟(6)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在15(TC干燥12小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑單乙醇胺-三羥基甲基乙烷加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入2ml有機(jī)包膜劑；混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。上述乙二醇接枝改性二甲基硅油制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入200ml二甲基硅油，然后在15000r/min的分散機(jī)下乳化45min。上述的單乙醇胺-三羥基甲基乙烷制備方法為向水中加入三羥基甲基乙垸，每升水中加入300g三羥基甲基乙垸，然后在8(TC分散至溶液透明；再加入單乙醇胺，每升水中加入200ml單乙醇胺，在6(TC熟化30分鐘。實(shí)施例4本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其釆用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑乙二醇接枝改性二甲基硅油的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末500g/L，含分散劑4ml/L;調(diào)節(jié)pH值在ll，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.2(Vm;(2)攪拌步驟(1)砂磨所得漿料，加水稀釋并使?jié){料內(nèi)二氧化鈦含量在380g/L，維持漿料溫度在45'C;然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加5gZr(N03)4，此時(shí)漿料的PH在2;再在45。C下攪拌熟化65分鐘；(3)向步驟(2)所得漿料內(nèi)加入鋁酸鈉，每升漿料加入6g鋁酸鹽，此時(shí)漿料的PH在4;然后在45'C下攪拌熟化30分鐘；(4)向步驟(3)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入10g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在11.0;然后在63'C下攪拌熟化60分鐘；(5)向步驟(4)所得漿料中加入硫酸鋁，每升漿料加入10g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在3，然后在63。C下攪拌熟化60分鐘；(6)向步驟(5)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入5g鋁酸鈉；在60'C先攪拌熟化15分鐘后調(diào)節(jié)PH在8.0，然后攪拌熟化60分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.5，再攪拌熟化90分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.0，最后攪拌熟化至150分鐘后終止。(7)對(duì)步驟(6)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在12(TC干燥12小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑單乙醇胺-三羥基甲基乙垸加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入1.5ml有機(jī)包膜劑;混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。上述乙二醇接枝改性二甲基硅油制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入150ml二甲基硅油，然后在12000r/min的分散機(jī)下乳化40min。上述的單乙醇胺-三羥基甲基乙垸制備方法為向水中加入三羥基甲基乙烷，每升水中加入200g三羥基甲基乙垸，然后在70。C分散至溶液透明；再加入單乙醇胺，每升水中加入100ml單乙醇胺，在50。C熟化30分鐘。實(shí)施例5本發(fā)明所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其采用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑乙二醇接枝改性二甲基硅油的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末700g/L，含分散劑8ml/L;調(diào)節(jié)pH值在12，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.30pm;(2)攪拌步驟(1)砂磨所得漿料，加水稀釋并使?jié){料內(nèi)二氧化鈦含量在350g/L，維持漿料溫度在45'C;然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加入12gZr(S04)2，此時(shí)漿料的PH在2;再在45。C下攪拌熟化70分鐘；(3)向步驟(2)所得漿料內(nèi)加入鋁酸鈉，每升漿料加入9g鋁酸鹽，此時(shí)槳料的PH在6;然后在45。C下攪拌熟化45分鐘；(4)向步驟(3)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入20g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在13.0;然后在63。C下攪拌熟化70分鐘；(5)向步驟(4)所得漿料中加入硫酸鋁，每升漿料加入20g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在5.0，然后在63'C下攪拌熟化60分鐘；(6)向步驟(5)所得漿料中再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入20g鋁酸鈉；在63"C先攪拌熟化30分鐘后調(diào)節(jié)PH在8，然后攪拌熟化80分鐘后調(diào)節(jié)PH在8.0，再攪拌熟化100分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.5，最后攪拌熟化至160分鐘后終止。(7)對(duì)步驟(6)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在18(TC干燥7小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑三羥基甲基丙烷加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入1.8ml有機(jī)包膜劑；混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。上述乙二醇接枝改性二甲基硅油制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入250ml二甲基硅油，然后在18000r/min的分散機(jī)下乳化55min。權(quán)利要求1.一種金紅石型二氧化鈦包膜方法，其特征在于，該方法采用如下步驟依次進(jìn)行(1)將金紅石型二氧化鈦粉末加入到含有分散劑的水溶液中，該水溶液中含二氧化鈦粉末400～800g/L，含分散劑1～10ml/L；調(diào)節(jié)pH值在11～12，攪拌、砂磨至二氧化鈦粒徑在0.20～0.30μm；(2)加水稀釋并使?jié){料內(nèi)二氧化鈦含量在300～400g/L，維持漿料溫度在40～45℃；然后向漿料內(nèi)加入鋯鹽，每升漿料加入1～15g鋯鹽，此時(shí)漿料的PH在1.5～2.5；再在40～45℃下攪拌熟化60～70分鐘；(3)加入鋁酸鈉，每升漿料加入1～12g鋁酸鹽，此時(shí)漿料的PH在3.5～6.5；然后在40～45℃下攪拌熟化30～60分鐘；(4)再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入5～30g鋁酸鈉，此時(shí)漿料的PH在11.0～13.0；然后在60～63℃下攪拌熟化60～70分鐘；(5)加入硫酸鋁，每升漿料加入5～30g硫酸鋁，此時(shí)漿料的PH在2.0～6.0，然后在60～63℃下攪拌熟化60～70分鐘；(6)再次加入鋁酸鈉，每升漿料加入5～30g鋁酸鈉；攪拌熟化30～60分鐘，調(diào)節(jié)使?jié){料PH在7.5～8.0，再以0.5～2℃/min速度升溫至75～85℃；(7)對(duì)所得漿料進(jìn)行洗滌、過(guò)濾，在100～200℃干燥6～20小時(shí)，然后將有機(jī)包膜劑加入二氧化鈦，每200克二氧化鈦加入0.3～3ml有機(jī)包膜劑；混勻后經(jīng)氣流粉碎最后得到包膜的二氧化鈦產(chǎn)品。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其特征在于，所述的分散劑優(yōu)選乙二醇接枝改性二甲基硅油。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其特征在于，所述的金紅石型二氧化鈦粉末的粒度在45pm標(biāo)準(zhǔn)篩篩余物《0.5%、二氧化鈦含量>98%(重量)。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其特征在于，所述的鋯鹽為Zr(S04)2、ZrCl4、ZrOCl2或Zr(N03)4。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其特征在于，所述的有機(jī)包膜劑優(yōu)選單乙醇胺-三羥基甲基乙垸或三羥基甲基丙烷。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法，其特征在于，所述的步驟(6)再次加入鋁酸鈉后，在6063l先攪拌熟化1545分鐘后調(diào)節(jié)PH在8.0-8.2，然后攪拌熟化6090分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.58.2，再攪拌熟化90120分鐘后調(diào)節(jié)PH在7.07.8，最后攪拌熟化至150180分鐘后終止。7.—種權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法中分散劑制備方法，其特征在于，分散劑為乙二醇接枝改性二甲基硅油，其制備方法為將二甲基硅油加入到乙二醇中，每升乙二醇中加入100300ml二甲基硅油，然后在1000020000r/min的分散機(jī)下乳化3060min。8.—種根據(jù)權(quán)利要求1所述的金紅石型二氧化鈦包膜方法中有機(jī)包膜劑制備方法，其特征在于，有機(jī)包膜劑為單乙醇胺-三羥基甲基乙烷，其制備方法為向水中加入三羥基甲基乙烷，每升水中加入150500g三羥基甲基乙烷，然后在6010(TC分散至溶液透明；再加入單乙醇胺，每升水中加入30500ml單乙醇胺，在408(TC熟化1050分鐘。全文摘要本發(fā)明涉及一種金紅石型二氧化鈦包膜方法及所用試劑的制備方法。其在TiO₂粒子表面上先包覆一層ZrO₂，以提高產(chǎn)品的白度、光澤度和耐候性；再分批包覆四層氧化鋁膜以進(jìn)一步提高產(chǎn)品的耐候性、分散性(干粉流動(dòng)性)、遮蓋力和光澤度等性能；最后有機(jī)包膜的主要功能是提高產(chǎn)品的干粉流動(dòng)性和在應(yīng)用介質(zhì)中的分散性，同時(shí)，也能改善其光澤度和提高在貯存、運(yùn)輸中的抗團(tuán)聚性能。本發(fā)明在包膜過(guò)程的不同階段加入鋁酸鈉或硫酸鋁，利用這兩種鋁酸鹽pH值不同，起到調(diào)整漿料pH值的作用，省去了每次加畢包膜劑后要調(diào)整漿料pH值的繁瑣操作。本發(fā)明最后所得的包膜后的二氧化鈦產(chǎn)品，具有高光澤、高分散、高干粉流動(dòng)性、高耐候性。文檔編號(hào)C09C1/36GK101463195SQ20071030205公開(kāi)日2009年6月24日申請(qǐng)日期2007年12月21日優(yōu)先權(quán)日2007年12月21日發(fā)明者平劉,胡飛躍申請(qǐng)人:衡陽(yáng)天友化工有限公司