本發(fā)明屬于微生物，更具體地說(shuō)，涉及一株韓國(guó)假單胞菌bm06及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、松材線蟲(chóng)病(bursaphelenchus?xylophilus)是一種重大的森林病害，在全球范圍內(nèi)都造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失和環(huán)境破壞，化學(xué)農(nóng)藥的使用會(huì)導(dǎo)致環(huán)境污染，而且線蟲(chóng)容易產(chǎn)生抗藥性。松材線蟲(chóng)病的致病機(jī)理尚未明確，且防治十分困難，該病一旦發(fā)生，整個(gè)松林將遭受毀滅性破壞。國(guó)內(nèi)外對(duì)該病研究多年，主要關(guān)注于對(duì)病原相關(guān)科學(xué)問(wèn)題的探究，如病原種類、病原致病機(jī)理、病原線蟲(chóng)生態(tài)學(xué)特性、病原傳播媒介、病害診斷及防治等。由于該病發(fā)生發(fā)展的復(fù)雜性，病原物的致病機(jī)理尚不十分清楚，目前仍缺少簡(jiǎn)便有效的防治手段。

2、近年來(lái)高效低毒的生物防治已成為研究熱點(diǎn)。植物內(nèi)生細(xì)菌具有快速繁殖和適應(yīng)性強(qiáng)的特點(diǎn)，能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育，可作為潛在的生防載體菌加以利用。目前，已有細(xì)菌從馬尾松體內(nèi)分離并用于殺線，但是這些細(xì)菌是否具有促生能力，且在馬尾松中的定殖情況仍是未知的，細(xì)菌在馬尾松中的定殖效果對(duì)于該菌株的生防作用具有一定影響。

3、因此，開(kāi)發(fā)一株能夠在馬尾松體內(nèi)具有高效定殖促生能力的內(nèi)生菌為殺線工程菌的構(gòu)建奠定基礎(chǔ)，這對(duì)于松材線蟲(chóng)病的防治具有重要意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問(wèn)題，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一株韓國(guó)假單胞菌bm06。本發(fā)明還要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一株韓國(guó)假單胞菌bm06的應(yīng)用，用于促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)。

2、為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：

3、一株韓國(guó)假單胞菌bm06，其保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為：cctccno：m?20241926，保藏日期：2024年9月5日，保藏地址為：武漢市武昌區(qū)八一路武漢大學(xué)。

4、韓國(guó)假單胞菌bm06在促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)中的應(yīng)用。

5、所述促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)為促進(jìn)馬尾松苗高、側(cè)根數(shù)、地徑、鮮重、干重增加。

6、所述鮮重包括根鮮重、莖鮮重、葉鮮重。

7、所述干重包括根干重、莖干重、葉干重。

8、韓國(guó)假單胞菌bm06的菌懸液在促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)中的應(yīng)用。

9、所述菌懸液的制備方法為取韓國(guó)假單胞菌bm06菌株劃線于lb固體培養(yǎng)基中，28℃倒置活化培養(yǎng)，制得活化后的菌株；取步活化后的單菌落接種于lb固體培養(yǎng)基中，28℃、200rpm，搖培8h，制得種子液；將種子液接種于lb液體培養(yǎng)基中，接種量為10％，溫度為28℃、轉(zhuǎn)速為200rpm，搖床培養(yǎng)24h；培養(yǎng)結(jié)束后，4℃，10000rpm離心收集菌體，無(wú)菌水重懸至108cfu/ml。

10、韓國(guó)假單胞菌bm06的16srdna序列如seq?id?no.1所示。

11、相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果為：

12、本發(fā)明公開(kāi)的韓國(guó)假單胞菌(psedudomonas?koreensis)bm06，其保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為：cctcc?no：m?20241926，保藏日期：2024年9月5日，保藏地址為：武漢市武昌區(qū)八一路武漢大學(xué)。本發(fā)明實(shí)施例結(jié)果表明：韓國(guó)假單胞菌bm06顯著促進(jìn)了馬尾松幼苗苗高、側(cè)根數(shù)、地徑、鮮重量、干重量增加。與ck相比，馬尾松苗高增長(zhǎng)了31.64％，地徑增長(zhǎng)了51.13％，側(cè)根數(shù)增加了83.78％，根、莖、葉鮮重分別增加了53.57％、118.66％、104.17％，根、莖、葉干重分別增加了48.21％、95.53％、77.07％。綜上所述，結(jié)果表明，菌株bm06顯著促進(jìn)了馬尾松幼苗的生長(zhǎng)(p＜0.05)。

技術(shù)特征：

1.一株韓國(guó)假單胞菌bm06，其保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為：cctccno：m?20241926，保藏日期：2024年9月5日，保藏地址為：武漢市武昌區(qū)八一路武漢大學(xué)。

2.權(quán)利要求1所述的韓國(guó)假單胞菌bm06在促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)中的應(yīng)用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)為促進(jìn)馬尾松苗高、側(cè)根數(shù)、地徑、鮮重、干重增加。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述鮮重包括根鮮重、莖鮮重、葉鮮重。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述干重包括根干重、莖干重、葉干重。

6.權(quán)利要求1所述的韓國(guó)假單胞菌bm06的菌懸液在促進(jìn)馬尾松生長(zhǎng)中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述菌懸液的制備方法為取韓國(guó)假單胞菌bm06菌株劃線于lb固體培養(yǎng)基中，28℃倒置活化培養(yǎng)，制得活化后的菌株；取步活化后的單菌落接種于lb固體培養(yǎng)基中，28℃、200rpm，搖培8h，制得種子液；將種子液接種于lb液體培養(yǎng)基中，接種量為10％，溫度為28℃、轉(zhuǎn)速為200rpm，搖床培養(yǎng)24h；培養(yǎng)結(jié)束后，4℃，10000rpm離心收集菌體，無(wú)菌水重懸至108cfu/ml。

8.權(quán)利要求1所述的韓國(guó)假單胞菌bm06的16srdna序列如seq?id?no.1所示。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一株韓國(guó)假單胞菌BM06及其應(yīng)用，涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)的一株韓國(guó)假單胞菌BM06，其保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為：CCTCC?NO：M?20241926，保藏日期：2024年9月5日，保藏地址為：武漢市武昌區(qū)八一路武漢大學(xué)。本發(fā)明實(shí)施例結(jié)果表明：韓國(guó)假單胞菌BM06顯著促進(jìn)了馬尾松幼苗苗高、側(cè)根數(shù)、地徑、鮮重量、干重量增加，顯著促進(jìn)了馬尾松幼苗的生長(zhǎng)。與CK相比，馬尾松苗高增長(zhǎng)了31.64％，地徑增長(zhǎng)了51.13％，側(cè)根數(shù)增加了83.78％，根、莖、葉鮮重分別增加了53.57％、118.66％、104.17％，根、莖、葉干重分別增加了48.21％、95.53％、77.07％。

技術(shù)研發(fā)人員：李達(dá),葉建仁
受保護(hù)的技術(shù)使用者：南京林業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/23