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環(huán)氧樹(shù)脂合成的類smc材料的制作方法

文檔序號(hào):3678376閱讀:444來(lái)源:國(guó)知局
環(huán)氧樹(shù)脂合成的類smc材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,其以下原料制成:環(huán)氧樹(shù)脂,玻璃纖維,廢舊聚氯乙烯材料,廢舊的玻璃鋼粉末,硅烷偶聯(lián)劑,乙醇,空心玻璃微珠,硬脂酸鈣粉末,固化劑,氧化鎂,紫外線吸收劑。本發(fā)明涉及的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,在制備和使用的過(guò)程中無(wú)揮發(fā)性有機(jī)物的排放,有利于環(huán)境保護(hù)和使用生產(chǎn)人員的健康。其力學(xué)性能良好、防塵、防水、表面耐磨損、耐重壓、抗沖擊、其中加入了紫外線吸收劑,改善了環(huán)氧樹(shù)脂怕紫外線照射的缺點(diǎn),同時(shí)使用一些廢舊材料,大大降低了生產(chǎn)成本。
【專利說(shuō)明】環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及片狀模塑料材料領(lǐng)域,具體涉及一種由環(huán)氧樹(shù)脂合成的類似SMC的材料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]我國(guó)的模塑料工業(yè)起始于60年代初,當(dāng)時(shí),為適應(yīng)我國(guó)國(guó)防工業(yè)發(fā)展的需要,重點(diǎn)發(fā)展了酚醛類為主、環(huán)氧/酚醛、環(huán)氧型模塑料為輔的具有特種功能的模塑料,像耐燒蝕材料,耐熱、高強(qiáng)、高介電和耐超低溫材料。所用的增強(qiáng)材料有高硅氧纖維、玻璃纖維、高強(qiáng)纖維及部分特殊纖維。
[0003]在1975年我國(guó)完全靠自己的力量開(kāi)發(fā)出了自己的SMC材料、生產(chǎn)設(shè)備和工藝技術(shù)。隨后在1976、1978和1986年用國(guó)產(chǎn)的SMC開(kāi)發(fā)成功客車火車窗框、座椅和組合式水箱。我國(guó)鐵路客車自1986年起所有22型車全部采用SMC窗框。它的使用不僅崛起了幾個(gè)專門為鐵路生產(chǎn)玻璃鋼產(chǎn)品的工廠,而且對(duì)玻璃鋼在鐵路系統(tǒng)的應(yīng)用起到了促進(jìn)作用。SMC座椅自1978年我國(guó)首次成功應(yīng)用以來(lái),經(jīng)過(guò)近20年的使用仍然還表現(xiàn)出它頑強(qiáng)的生命力。在整個(gè)2000年以后SMC座椅市場(chǎng)在我國(guó)得到了蓬勃發(fā)展,每年都有近百萬(wàn)把投人使用。
[0004]自1985年起到80年代末,隨著SMC的成功應(yīng)用,其先進(jìn)性逐漸為人們所認(rèn)識(shí),又正逢改革開(kāi)放各企業(yè)既有出國(guó)考察的機(jī)會(huì),又比較容易獲得外匯。因此,在此階段出現(xiàn)了一個(gè)大規(guī)模從國(guó)外引進(jìn)SMC生產(chǎn)設(shè)備的熱潮。目前,在汽車零件的生產(chǎn)方面也得到了廣泛的應(yīng)用。與鋼汽車零件相比,模壓成型SMC汽車零件具有許多優(yōu)點(diǎn),如:生產(chǎn)周期短,便于汽車改型,投資效益較好;重量較輕,節(jié)約燃油,排污較少;設(shè)計(jì)自由;件的整體性好,零件的數(shù)量很少;耐用性和隔熱性好等。然而它也存在一些缺點(diǎn):不可回收,污染環(huán)境;雖然性能價(jià)格比較好,但一次性投資(如SMC機(jī)組、壓機(jī)和模具)往往高于對(duì)應(yīng)的鋼件。
[0005]為了解決SMC材料存在的不足,本發(fā)明提供的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,不會(huì)揮發(fā)有機(jī)物、不污染環(huán)境、力學(xué)性能好、防塵、防水、表面耐磨損、耐重壓、抗沖擊、其中加入了紫外線吸收劑,改善了環(huán)氧樹(shù)脂怕紫外線照射的缺點(diǎn),同時(shí)使用一些廢舊材料,大大降低了生產(chǎn)成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)不足,本發(fā)明的目的是提供一種用環(huán)氧樹(shù)脂合成的類似于SMC材料,原料中使用廢舊聚氯乙烯材料做低收縮劑、廢舊玻璃鋼粉做填料,大大降低了生產(chǎn)成本;且此類材料不會(huì)發(fā)有機(jī)物,不污染環(huán)境,力學(xué)性能優(yōu)良。
[0007]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的,所采用的技術(shù)方案是:
[0008]一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,其由如下重量份的原料制成:
[0009]環(huán)氧樹(shù)脂100-120份;
[0010]玻璃纖維100-140份;
[0011]廢舊聚氯乙烯材料35-45份;
[0012]廢舊的玻璃鋼粉末150-200份;
[0013]硅烷偶聯(lián)劑30-40份;
[0014]乙醇30-40 份;
[0015]空心玻璃微珠 30-50份;
[0016]硬脂酸鈣粉末 5-10份;
[0017]固化劑3-5份;
[0018]氧化鎂3-5份;
[0019]紫外線吸收劑2-4份。
[0020]所述的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,原料中空心玻璃微珠的平均粒徑為50微米;硬脂酸鈣粉末的粒徑在100-300目。
[0021]所述的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,原料中固化劑為胺類和酸酐類固化劑之一;紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、三嗪類和受阻胺類之一。
[0022]所述環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,其包括以下步驟:
[0023]( I)預(yù)備原料:原料及其各組分的重量份如下:
[0024]環(huán)氧樹(shù)脂100-120份;
[0025]玻璃纖維100-140份;
[0026]廢舊聚氯乙烯材料35-45份;
[0027]廢舊的玻璃鋼粉末150-200份;
[0028]硅烷偶聯(lián)劑30-40份;
[0029]乙醇30-40 份;
[0030]空心玻璃微珠 30-50份;
[0031]硬脂酸鈣粉末5-10份;
[0032]固化劑3-5份;
[0033]氧化鎂3-5份;
[0034]紫外線吸收劑2-4份;
[0035](2)廢舊聚氯乙烯材料的處理:將對(duì)應(yīng)量的廢舊聚氯乙烯材料清洗干凈,在100°C下烘干,然后在粉碎機(jī)中粉碎為粒徑小于30微米的粉末;
[0036](3)廢舊玻璃鋼粉的處理:將硅烷偶聯(lián)劑和乙醇按步驟(I)的比例配制成溶液,力口至對(duì)應(yīng)量的廢舊玻璃鋼粉中,再放入超聲波清洗機(jī)中進(jìn)行超聲處理,總處理時(shí)間50分鐘;處理后取出晾干,置于100°C的烘箱中干燥1.5小時(shí),備用;
[0037](4)制備樹(shù)脂糊:按照步驟(I)的比例稱取對(duì)應(yīng)量的環(huán)氧樹(shù)脂、空心玻璃微珠、硬脂酸鈣粉末、固化劑、氧化鎂、紫外線吸收劑、步驟(2)處理的廢舊聚氯乙烯材料和步驟(3)處理過(guò)的廢舊玻璃鋼粉,在高速分散機(jī)中以1500rpm的速度分散30分鐘;
[0038](5)片材壓制:將分散好的樹(shù)脂糊通過(guò)輸送平臺(tái)送到承載薄膜上,再將玻璃纖維均勻的平鋪在樹(shù)脂糊上,使其被充分浸潰,糊制適當(dāng)?shù)膶訑?shù),然后最上層再鋪一層承載薄膜,用刮板將其中的氣泡趕干凈,最后放在加熱的壓力成型機(jī)中央,在6MPa的壓力下壓制成片狀模塑料樣品;
[0039](6)固化成型:將步驟(5)制備的片狀模塑料樣品揭去兩面的承載薄膜,放在成型機(jī)上,在180°C、7MPa的條件下成型6小時(shí)。
[0040]所述的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,步驟(I)中空心玻璃微珠的平均粒徑為50微米;硬脂酸鈣粉末的粒徑在100-300目。
[0041]所述的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,步驟(I)中固化劑為胺類和酸酐類固化劑之一;紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、三嗪類和受阻胺類之一。
[0042]本發(fā)明提供的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料使用的廢舊聚氯乙烯材料作為低收縮劑;廢舊玻璃鋼粉是填料,處理以后可以更好地與環(huán)氧樹(shù)脂相容;硬脂酸鈣粉末是脫模劑;氧化鎂是作為增稠劑的。向其中加入空心玻璃微珠一方面可以增強(qiáng)材料的韌性,另一方面可以減小材料的密度。
[0043]本發(fā)明提供的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,在制備和使用的過(guò)程中無(wú)揮發(fā)性有機(jī)物的排放,有利于環(huán)境保護(hù)和使用生產(chǎn)人員的健康。其力學(xué)性能良好、防塵、防水、表面耐磨損、耐重壓、抗沖擊、其中加入了紫外線吸收劑,改善了環(huán)氧樹(shù)脂怕紫外線照射的缺點(diǎn),同時(shí)使用一些廢丨H材料,大大降低了生產(chǎn)成本。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0044]圖1:本發(fā)明實(shí)施例的制備工藝流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0045]實(shí)施例1:本發(fā)明實(shí)施例提供的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,其由如下重量份的原料制成:
[0046]環(huán)氧樹(shù)脂110份;
[0047]玻璃纖維100份;
[0048]廢舊聚氯乙烯材料35份;
[0049]廢舊的玻璃鋼粉末170份;
[0050]硅烷偶聯(lián)劑35份;
[0051]乙醇35份;
[0052]空心玻璃微珠40份;
[0053]硬脂酸鈣粉末5份;
[0054]固化劑3份;
[0055]氧化鎂3份;
[0056]紫外線吸收劑4份。
[0057]所述的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,原料中空心玻璃微珠的平均粒徑為50微米;硬脂酸鈣粉末的粒徑在100-300目。
[0058]所述的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,原料中固化劑為胺類和酸酐類固化劑之一;紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、三嗪類和受阻胺類之一。
[0059]所述環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,其包括以下步驟:
[0060]( I)預(yù)備原料:原料及其各組分的重量份如下:
[0061]環(huán)氧樹(shù)脂110份;
[0062]玻璃纖維100份;
[0063]廢舊聚氯乙烯材料35份;
[0064]廢舊的玻璃鋼粉末170份;
[0065]硅烷偶聯(lián)劑35份;
[0066]乙醇35份;
[0067]空心玻璃微珠 40份;
[0068]硬脂酸鈣粉末 5份;
[0069]固化劑3份;
[0070]氧化鎂3份;
[0071]紫外線吸收劑4份;
[0072](2)廢舊聚氯乙烯材料的處理:將對(duì)應(yīng)量的廢舊聚氯乙烯材料清洗干凈,在100°C下烘干,然后在粉碎機(jī)中粉碎為粒徑小于30微米的粉末;
[0073](3)廢舊玻璃鋼粉的處理:將硅烷偶聯(lián)劑和乙醇按步驟(I)的比例配制成溶液,力口至對(duì)應(yīng)量的廢舊玻璃鋼粉中,再放入超聲波清洗機(jī)中進(jìn)行超聲處理,總處理時(shí)間50分鐘;處理后取出晾干,置于100°C的烘箱中干燥1.5小時(shí),備用;
[0074](4)制備樹(shù)脂糊:按照步驟(I)的比例稱取對(duì)應(yīng)量的環(huán)氧樹(shù)脂、空心玻璃微珠、硬脂酸鈣粉末、固化劑、氧化鎂、紫外線吸收劑、步驟(2)處理的廢舊聚氯乙烯材料和步驟(3)處理過(guò)的廢舊玻璃鋼粉,在高速分散機(jī)中以1500rpm的速度分散30分鐘;
[0075](5)片材壓制:將分散好的樹(shù)脂糊通過(guò)輸送平臺(tái)送到承載薄膜上,再將玻璃纖維均勻的平鋪在樹(shù)脂糊上,使其被充分浸潰,糊制適當(dāng)?shù)膶訑?shù),然后最上層再鋪一層承載薄膜,用刮板將其中的氣泡趕干凈,最后放在加熱的壓力成型機(jī)中央,在6MPa的壓力下壓制成片狀模塑料樣品;
[0076](6)固化成型:將步驟(5)制備的片狀模塑料樣品揭去兩面的承載薄膜,放在成型機(jī)上,在180°C、7MPa的條件下成型6小時(shí)。
[0077]所述的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,步驟(I)中空心玻璃微珠的平均粒徑為50微米;硬脂酸鈣粉末的粒徑在100-300目。
[0078]所述的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,步驟(I)中固化劑為胺類和酸酐類固化劑之一;紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、三嗪類和受阻胺類之一。
[0079]實(shí)施例2:本發(fā)明提供的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料及其制備方法,基本上與實(shí)施例I相同,其不同之處在于:
[0080]原料及其各組分的重量份如下:
[0081]環(huán)氧樹(shù)脂100份;
[0082]玻璃纖維120份;
[0083]廢舊聚氯乙烯材料40份;
[0084]廢舊的玻璃鋼粉末150份;
[0085]硅烷偶聯(lián)劑30份;
[0086]乙醇30份;
[0087]空心玻璃微珠50份;
[0088]硬脂酸鈣粉末 7份;
[0089]固化劑4份;
[0090]氧化鎂4份;
[0091]紫外線吸收劑3份。
[0092]實(shí)施例3:本發(fā)明提供的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料及其制備方法,基本上與實(shí)施例I及2相同,其不同之處在于:
[0093]原料及其各組分的重量份如下:
[0094]環(huán)氧樹(shù)脂120份;
[0095]玻璃纖維140份;
[0096]廢舊聚氯乙烯材料45份;
[0097]廢舊的玻璃鋼粉末180份;
[0098]硅烷偶聯(lián)劑40份;
[0099]乙醇40份;
[0100]空心玻璃微珠 35份;
[0101]硬脂酸鈣粉末 10份;
[0102]固化劑5份;
[0103]氧化鎂5份;
[0104]紫外線吸收劑2份。
[0105]本發(fā)明提供的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,在制備和使用的過(guò)程中無(wú)揮發(fā)性有機(jī)物的排放,有利于環(huán)境保護(hù)和使用生產(chǎn)人員的健康。其力學(xué)性能良好、防塵、防水、表面耐磨損、耐重壓、抗沖擊、其中加入了紫外線吸收劑,改善了環(huán)氧樹(shù)脂怕紫外線照射的缺點(diǎn),同時(shí)使用一些廢丨H材料,大大降低了生產(chǎn)成本。
[0106]本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式,采用與本發(fā)明上述實(shí)施例相同或近似的原料和制備方法,而得到的其他類似的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,其特征在于,其由如下重量份的原料制成: 環(huán)氧樹(shù)脂100-120份; 玻璃纖維100-140份; 廢舊聚氯乙烯材料35-45份; 廢舊的玻璃鋼粉末150-200份; 娃燒偶聯(lián)劑30-40份; 乙醇30-40份; 空心玻璃微珠 30-50份; 硬脂酸鈣粉末 5-10份; 固化劑3-5份; 氧化鎂3-5份; 紫外線吸收劑 2-4份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,其特征在于,原料中空心玻璃微珠的平均粒徑為50微米;硬脂酸鈣粉末的粒徑在100-300目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料,其特征在于,原料中固化劑為胺類和酸酐類固化劑之一;紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、三嗪類和受阻胺類之
ο
4.一種制備權(quán)利要求1-3之一所述環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的方法,其特征在于,其包括以下步驟: (1)預(yù)備原料:原料及其各組分的重量份如下: 環(huán)氧樹(shù)脂100-120份; 玻璃纖維100-140份; 廢舊聚氯乙烯材料35-45份; 廢舊的玻璃鋼粉末150-200份; 娃燒偶聯(lián)劑30-40份; 乙醇30-40份; 空心玻璃微珠 30-50份; 硬脂酸鈣粉末 5-10份; 固化劑3-5份; 氧化鎂3-5份; 紫外線吸收劑 2-4份; (2)廢舊聚氯乙烯材料的處理:將對(duì)應(yīng)量的廢舊聚氯乙烯材料清洗干凈,在100°C下烘干,然后在粉碎機(jī)中粉碎為粒徑小于30微米的粉末; (3)廢舊玻璃鋼粉的處理:將硅烷偶聯(lián)劑和乙醇按步驟(1)的比例配制成溶液,加至對(duì)應(yīng)量的廢舊玻璃鋼粉中,再放入超聲波清洗機(jī)中進(jìn)行超聲處理,總處理時(shí)間50分鐘;處理后取出晾干,置于100°C的烘箱中干燥1.5小時(shí),備用; (4)制備樹(shù)脂糊:按照步驟(1)的比例稱取對(duì)應(yīng)量的環(huán)氧樹(shù)脂、空心玻璃微珠、硬脂酸鈣粉末、固化劑、氧化鎂、紫外線吸收劑、步驟(2)處理的廢舊聚氯乙烯材料和步驟(3)處理過(guò)的廢舊玻璃鋼粉,在高速分散機(jī)中以1500rpm的速度分散30分鐘; (5)片材壓制:將分散好的樹(shù)脂糊通過(guò)輸送平臺(tái)送到承載薄膜上,再將玻璃纖維均勻的平鋪在樹(shù)脂糊上,使其被充分浸潰,糊制適當(dāng)?shù)膶訑?shù),然后最上層再鋪一層承載薄膜,用刮板將其中的氣泡趕干凈,最后放在加熱的壓力成型機(jī)中央,在6MPa的壓力下壓制成片狀模塑料樣品; (6)固化成型:將步驟(5)制備的片狀模塑料樣品揭去兩面的承載薄膜,放在成型機(jī)上,在180°C、7MPa的條件下成型6小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,其特征在于,步驟(I)中空心玻璃微珠的平均粒徑為50微米;硬脂酸鈣粉末的粒徑在100-300目。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的環(huán)氧樹(shù)脂合成的類SMC材料的制備方法,其特征在于,步驟(O中固化劑為胺類和酸酐類固化劑之一;紫外線吸收劑為水楊酸酯類、苯酮類、三嗪類和受阻胺類之一。
【文檔編號(hào)】C08L27/06GK104292748SQ201310303233
【公開(kāi)日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2013年7月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月18日
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