專利名稱：阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物及其發(fā)泡成型體。
背景技術：
由于苯乙烯系樹脂發(fā)泡體是輕型的，所以被用于家電制品或建材等的絕熱用途或填土施工法等土木用途等多種領域。苯乙烯系樹脂僅由碳和氫構成，具有一旦著火則產生黑煙并劇烈燃燒的性質。因此，需要根據(jù)其用途添加阻燃劑進行阻燃化。作為這樣的阻燃劑，含溴化合物被廣泛使用， 為了以少的添加量賦予高阻燃性，有效的是六溴環(huán)十二烷(HBCD)之類的全部的溴原子鍵合于脂肪族碳的阻燃劑，但這些阻燃劑的熱穩(wěn)定性低，引起樹脂劣化、向樹脂的著色、因溴化氫氣的產生所導致的裝置腐蝕等問題。另一方面，作為熱穩(wěn)定性優(yōu)異的阻燃劑，也已知有四溴雙酚-A-雙0，3- 二溴丙基醚)等，但這些阻燃劑與HBCD等阻燃劑相比，阻燃化效果低，所以需要大幅增加添加量。因此，存在不僅苯乙烯系樹脂發(fā)泡體的物性降低，而且苯乙烯系樹脂發(fā)泡體成本大幅提高的問題。苯乙烯系樹脂發(fā)泡體經過加熱熔融、添加發(fā)泡劑、冷卻及低壓條件下的擠出發(fā)泡的各工序而被制造。但是，在使用有所述HBCD之類的熱穩(wěn)定性差的阻燃劑的苯乙烯系樹脂發(fā)泡體中，引起苯乙烯系樹脂的分子量下降以及著色等。因此，作為解決所述問題的方法， 報告有并用各種熱穩(wěn)定劑的方法(例如，日本特開2006-316251號公報)，已經可以制造使用有這些阻燃劑的苯乙烯系樹脂發(fā)泡體。但是，近年來，由于環(huán)保意識的提高，要求將已使用完的苯乙烯系樹脂發(fā)泡體再次用作原料。在這樣的再生苯乙烯系樹脂發(fā)泡體的制造中，由于將上次制造時已經經過加熱熔融工序的苯乙烯系樹脂發(fā)泡體進一步加熱熔融使用，因此要求比以往更高的熱穩(wěn)定性， 僅并用所述熱穩(wěn)定劑不能得到充分的熱穩(wěn)定性。因此，在日本特開2005-139356號中記載了通過使用四溴雙酚A-雙甲基烯丙基醚)或四溴雙酚A-雙(2，3_ 二溴-2-甲基丙基醚)作為阻燃劑，可以得到循環(huán)性優(yōu)異的苯乙烯系樹脂發(fā)泡體。但是，可知這些苯乙烯系樹脂發(fā)泡體的熱穩(wěn)定性不充分。專利文獻1 日本特開2006-316251號公報專利文獻2 日本特開2005-139356號公報

發(fā)明內容
本發(fā)明是鑒于上述問題而完成的，其目的在于提供一種阻燃性、熱穩(wěn)定性優(yōu)異且適于循環(huán)的發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物。本發(fā)明提供一種阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其特征在于，含有苯乙烯系樹脂、含溴阻燃劑及發(fā)泡劑，含溴阻燃劑為(a)具有2，3-二溴丙基的含溴有機化合物或全部的溴鍵合于苯環(huán)的溴含量60重量％以上的含溴有機化合物及(b)具有2，3-二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物的混合物，每100重量份的苯乙烯系樹脂含有0. 5 10重量份的含溴阻燃劑。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可以得到一種發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，所述發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物通過并用添加作為阻燃劑的具有2，3-二溴丙基的含溴有機化合物或全部的溴原子鍵合于苯環(huán)的溴含量60重量％以上的含溴有機化合物和具有2，3- 二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物，以總量計與將它們分別單獨使用的情況相比更少的添加量具有高的阻燃性， 且具有能夠循環(huán)的高的熱穩(wěn)定性。
具體實施例方式本發(fā)明的苯乙烯系樹脂例如為苯乙烯的均聚物，苯乙烯與鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、2，4_ 二甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、α -甲基苯乙烯、α -甲基-對甲基苯乙烯、1，1-二苯基乙烯、對(N，N-二乙氨基乙基)苯乙烯、對(N， N- 二乙氨基甲基)苯乙烯等的共聚物，以及它們的混合物，優(yōu)選含有50重量％以上的苯乙烯單體的樹脂，典型的為聚苯乙烯。進而，可以在上述苯乙烯系樹脂中配合橡膠狀聚合物。作為橡膠狀聚合物，例如可以舉出聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、苯乙烯-異丁烯-丁二烯系共聚物、丁二烯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物、丁基橡膠、乙烯-α -烯烴系共聚物(乙烯-丙烯橡膠)、乙烯-α -烯烴-多烯共聚物(乙烯-丙烯-二烯橡膠)、硅酮橡膠、丙烯系橡膠、氫化二烯系橡膠(氫化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、氫化丁二烯系聚合物等)等。這些橡膠狀聚合物可以單獨或混合使用2種以上。其使用量在單體成分中優(yōu)選為 30重量％以下，進一步優(yōu)選為20重量％以下。本發(fā)明的含溴阻燃劑包括(a)具有2，3-二溴丙基的含溴有機化合物或全部的溴原子鍵合于苯環(huán)的溴含量60重量％以上的含溴有機化合物及(b)具有2，3-二溴-2-丙基的含溴有機化合物的混合物。具有2，3-二溴丙基的含溴化合物(a)包括例如四溴雙酚A-雙(2，3_ 二溴丙基醚)、四溴雙酚S-雙0，3- 二溴丙基醚)、四溴雙酚F-雙0，3- 二溴丙基醚)、三0，3- 二溴丙基)異氰脲酸酯及三(2，3-二溴丙基)氰脲酸酯。全部的溴原子鍵合于苯環(huán)的溴含量 60重量％以上的含溴有機化合物包括例如四溴雙酚A、六溴苯、五溴甲苯、聚溴二苯醚、聚溴二苯乙烷、雙聚溴苯氧基乙烷、三聚溴苯氧基三嗪、聚溴苯基茚滿、聚丙烯酸五溴芐基酯、 亞乙基雙四溴鄰苯二甲酰亞胺。具有2，3- 二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物包括例如四溴雙酚A-雙(2，3_ 二溴-2-甲基丙基醚)、四溴雙酚S-雙0，3- 二溴-2-甲基丙基醚)、四溴雙酚F-雙0，3- 二溴-2-甲基丙基醚)。上述含溴有機化合物(a)與上述含溴有機化合物(b)的配合比例以重量基準計優(yōu)選為10/90 90/10，更優(yōu)選為20/80 80/20，進一步優(yōu)選為30/70 80/20。通過設在上述范圍內，可以賦予更高的熱穩(wěn)定性。另外，本發(fā)明的阻燃性苯乙烯系樹脂發(fā)泡體組合物以重量基準計，每100重量份的苯乙烯系樹脂含有0. 5 10重量份的含溴阻燃劑，優(yōu)選含有0. 5 6重量份。通過設定在上述范圍內，可以賦予高阻燃性和高熱穩(wěn)定性。 可以在本發(fā)明的阻燃性苯乙烯系樹脂發(fā)泡體組合物中進一步配合熱穩(wěn)定劑。通過配合熱穩(wěn)定劑，可以進一步提高熱穩(wěn)定性。作為這樣的熱穩(wěn)定劑，例如可以舉出磷酸酯化合物、硫醚化合物及受阻酚化合物等。作為磷酸酯化合物，例如可以舉出三(2，4-二叔丁基苯基)磷酸酯、雙0，4_ 二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙[2，4_雙(1，1_ 二甲基乙基)-6-甲基苯基]亞磷酸乙酯、四(2，4- 二叔丁基苯基)[1，1-聯(lián)苯]-4，4’ - 二基雙亞瞵酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二磷酸酯、雙硬脂基季戊四醇二磷酸酯、雙(2，6_ 二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯、2，2，-亞甲基雙(4，6-二叔丁基-1-苯氧基)0_乙基己氧基)磷、四(十三烷基)-4，4，_亞丁基-雙(2-叔丁基-5-甲基苯基)二磷酸酯、六十三烷基-1，1，3-三(3-叔丁基-6-甲基-4-氧基苯基)-3-甲基丙烷三磷酸鹽、單(二壬基苯酯)單-對壬基苯基磷酸酯、三(單壬基苯基)磷酸酯、四烷基(C = 12 16)-4，4，-異亞丙基-(雙苯基)二磷酸酯、亞磷酸單或二苯基單或二烷基(或烷氧基烷基，C = 8 13)、二苯基異癸基磷酸酯、 三癸基磷酸酯、三苯基磷酸酯等。作為硫醚化合物，例如可以舉出二月桂基_3，3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3， 3’ -硫代二丙酸酯、二硬脂基_3，3’ -硫代二丙酸酯、季戊四醇四(3-十二烷基硫代丙酸酯)、雙十三烷基-3，3 ’ -硫代二丙酸酯、2-巰基苯并咪唑等。作為受阻酚化合物，例如可以舉出1，6-乙二醇-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、三乙二醇-雙[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯]、甘油三 [3-(3, 5- 二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯]、季戊四醇四[3-(3，5- 二叔丁基_4_羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3- (3，5- 二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、硫代二亞乙基雙[3- (3， 5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、N，N’-己烷-1，6-二基雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰胺]、2，4_ 二甲基-6-(1-甲基十五烷基)苯酚、二乙基[[3，5_雙(1，1_ 二甲基乙基)-4-羥基苯基]甲基]膦酸酯、二乙基雙[[3，5_雙(1，1_ 二甲基乙基)-4-羥基苯基]甲基]膦酸鈣、3，3，，3”，5，5，，5”_六叔丁基-a，a，，a"-(菜_2，4，6_三基)三對甲酚、4，6_雙(辛基硫代甲基)_鄰甲酚、亞乙基雙(氧乙烯)雙[3-(5-叔丁基-4-羥基-間甲苯基)丙酸酯]、六亞甲基雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1，3，5_三(3， 5-二叔丁基-4-羥基芐基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1扎3!1，5 )-三酮、1，3，5-三[(4-叔丁基-3-羥基-2,6- 二甲苯基)甲基]-1，3，5-三嗪-2,4,6 (1H，3H，5H)-三酮、2，6- 二叔丁基-4-(4，6-雙(辛基硫代)_1，3，5-三嗪-2-基氨基)苯酚等。使用熱穩(wěn)定劑的情況的添加量優(yōu)選每100重量份的苯乙烯系樹脂為0. 01 0. 5
重量份。另外，可以在本發(fā)明的阻燃性苯乙烯系樹脂發(fā)泡體組合物中進一步配合阻燃助劑。通過配合阻燃助劑，可以更加提高含溴阻燃劑的阻燃效果。作為這樣的阻燃助劑，可以舉出三氧化銻、五氧化銻、硼酸鋅、水合氧化鋁、氧化鉬等。使用阻燃助劑的情況的添加量優(yōu)選每100重量份的苯乙烯系樹脂為0. 01 5重量份。已知溴系阻燃劑的阻燃效果通過自由基發(fā)生劑或酞菁金屬絡合物被增強。作為這樣的自由基發(fā)生劑，為過氧化枯烯、氫過氧化枯烯、過氧化二叔丁基、過氧化二叔己基、2，
55- 二甲基-2，5- 二(叔丁基過氧化)-己炔_3、過氧化二枯基、2，3- 二甲基-2，3- 二苯基丁烷等，酞菁金屬絡合物的例子為酞菁鐵、酞菁錳、酞菁鈷等。優(yōu)選過氧化二枯基、2，3-二甲基-2，3- 二苯基丁烷及酞菁鐵。其量優(yōu)選每100重量份苯乙烯系樹脂為0. 01 0. 5重量份。本發(fā)明的阻燃性發(fā)泡苯乙烯樹脂組成劑可以通過擠出發(fā)泡法或珠粒發(fā)泡法形成為發(fā)泡成型體。在擠出發(fā)泡法的情況下，通過將溴系阻燃劑及其它添加劑與苯乙烯系樹脂在擠出機內熔融混合，壓入發(fā)泡劑后從擠出機的噴嘴向大氣中擠出，從而進行發(fā)泡成形。在珠粒發(fā)泡法的情況下，將通過懸浮聚合得到的苯乙烯系樹脂珠粒在除溴系阻燃劑及發(fā)泡劑以外的添加劑的乳化分散液中浸漬，接著，在高壓釜中壓入發(fā)泡劑并浸漬，使將水分離而得到的珠粒在100°c的水蒸氣中預發(fā)泡后，在成型模內通過用高溫的加壓水蒸氣進行加熱發(fā)泡進行成型。在此，作為發(fā)泡劑，例如可以舉出丙烷、丁烷、異丁烷、戊烷、環(huán)戊烷、己烷、環(huán)己烷、1-氯-1，1-二氟乙烷、單氯二氟甲烷、單氯-1，2，2，2-四氟乙烷、1，1-二氟乙烷、1，1，1， 2-四氟乙烷、1，1，3，3，3-五氟丙烷、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二甲醚、二乙醚、乙基甲基醚等揮發(fā)性有機發(fā)泡劑、水、氮、二氧化碳等無機發(fā)泡劑、偶氮化合物等化學發(fā)泡劑等。這些發(fā)泡劑可以單獨使用或將2種以上并用。發(fā)泡劑的配合量由于根據(jù)需要的發(fā)泡體的性能和成型方法而改變，因此沒有限定，但優(yōu)選相對于每100重量份的聚苯乙烯系樹脂為0. 01 0. 5 摩爾，更優(yōu)選為0. 05 0. 3摩爾。另外，在制造本發(fā)明的阻燃性苯乙烯系樹脂發(fā)泡成型體時，在發(fā)泡劑的基礎上，也可進一步配合發(fā)泡成核劑進行。作為這樣的發(fā)泡成核劑，例如可以舉出滑石、膨潤土、高嶺土、云母、二氧化硅、粘土、硅藻土等。在使用發(fā)泡成核劑的情況下，使用量優(yōu)選相對于每100 重量份的聚苯乙烯系樹脂為0. 01 20重量份，更優(yōu)選0. 1 10重量份。在不損傷本發(fā)明的效果的范圍內，可以在本發(fā)明的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物中并用(a)及(b)以外的含溴有機化合物、磷酸酯、有機硅化合物、水合金屬化合物等。另外，在不損傷不發(fā)明的效果的范圍內，可以在本發(fā)明的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物中配合光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、紫外線穩(wěn)定劑、重金屬鈍化劑、抗沖擊改善劑、著色劑、潤滑劑、抗滴落劑、結晶成核劑、抗靜電劑、相容劑等公知的樹脂添加劑。實施例以下，舉出實施例及比較例對本發(fā)明進行具體說明，但本發(fā)明不限定于這些實施例及比較例。實施例及比較例中使用的原料如下所述。(A)苯乙烯系樹脂(Al)GP-PS ；PSJ 聚苯乙烯 G9305 (PS Japan (株)制)(A2)苯乙烯系樹脂珠粒(根據(jù)下述方法制造)在帶攪拌機的5L高壓釜中裝入2000g離子交換水、4g磷酸三鈣、0. 5g十二烷基苯磺酸鈉后，邊攪拌邊將作為催化劑預先溶解有6g過氧化苯甲酰(BPO)的2000g苯乙烯單體加入到其中，在100°C下懸浮聚合8小時。過濾得到的聚苯乙烯系樹脂珠粒，用蒸餾水洗滌后進行干燥，進而，通過用篩進行分級并在0. 3 1. Omm的粒徑范圍內挑選，從而得到苯乙烯系樹脂珠粒m。通過GPC分析的重均分子量(Mw)為四0，000。(B)含溴有機化合物(a)-l四溴雙酚-A-雙(2，3- 二溴丙基)醚；PYROGUARD SR-720 (第一工業(yè)制藥(株) 制)(a) -2四溴雙酚-S-雙0，3- 二溴丙基)醚；NoNen PR-2 (丸菱油化工業(yè)(株)制)(a) -3三0，3_ 二溴丙基)異氰脲酸酯；TAIC_6B(日本化成(株)制)(a) -42，4，6-三(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪；PYROGUARD SR-245 (第一工業(yè)制藥 (株)制)(a) -51，2-雙(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷；FF-680 (Chemtura Japan (株)制)(a) -6四溴雙酚A ;FR-1524(ICL-IP JAPAN (株)制)(a) -7聚丙烯酸五溴芐基酯；FR-1025 (ICL-IP JAPAN (株)制)(b)-l四溴雙酚-A-雙(2，3- 二溴-2-甲基丙基)醚；PYROGUARD SR-130 (第一工業(yè)制藥(株)制)(C)熱穩(wěn)定劑三(2，4_ 二叔丁基苯基)磷酸酯與季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基) 丙酸酯]的混合物；IRGAN0X B 225 (汽巴精化(株)制)(E)阻燃增強劑2，3- 二甲基-2，3- 二苯基丁烷；Nofmer BC-90 (日油(株)制)(F)發(fā)泡劑異丁烷(發(fā)泡成核劑)滑石MS (日本滑石工業(yè)(株)制)(添加劑)己二酸二辛酯；DOA (大八化學公司制)<試驗片制作方法>(擠出發(fā)泡成型體)在由口徑65mm串聯(lián)連接于口徑90mm的兩級擠出機的口徑65mm的擠出機中投入除發(fā)泡劑以外的表1及表2所述的原料，通過加熱至200°C而進行熔融、增塑化、混煉，從而制成苯乙烯系樹脂組合物。接著，在65mm擠出機前端(與口徑90mm的擠出機的口模相反的一側)通過其它線路壓入規(guī)定量的發(fā)泡劑，在口徑90mm的擠出機中將樹脂溫度冷卻至120°C，由在口徑90mm擠出機前端設置的厚度方向2. 5mm、寬度方向45mm的長方形截面的模唇(die lip)向大氣中擠出，從而得到長方體狀的苯乙烯系樹脂的擠出發(fā)泡成型體。(珠粒法發(fā)泡成型體)在具備攪拌機的高壓釜中裝入100重量份蒸餾水、苯乙烯系樹脂珠粒和除發(fā)泡劑之外的表3所記載的原料，再裝入規(guī)定量的熱穩(wěn)定劑及配合劑，在室溫下攪拌，使配合劑乳化分散后，投入IOOg分級的聚苯乙烯系樹脂珠粒，在溫度100°C下持續(xù)攪拌5小時并浸漬配合劑。在其中壓入IOg發(fā)泡劑，在115°C下進行8小時的發(fā)泡劑浸漬。將分離水而得到的聚苯乙烯系樹脂珠粒用100°C的蒸汽加熱使其預發(fā)泡后，將發(fā)泡物加入到成型模內，利用 115°C的加壓蒸汽使其加熱熔敷而得到立方體狀發(fā)泡成型體。另外，發(fā)泡成型體的評價根據(jù)下述方法進行。<成型性>通過目測對發(fā)泡成型體的狀態(tài)如下進行評價。〇無裂紋、裂縫、空隙等，穩(wěn)定地得到良好的發(fā)泡體。X 氣體從模具中噴出，不能穩(wěn)定地得到發(fā)泡體。另外，在發(fā)泡體上有裂紋或裂縫、 空隙等。<阻燃性>根據(jù)JIS K-7201測定氧指數(shù)。〇氧指數(shù)為洸以上X 氧指數(shù)低于洸<分子量下降率>通過GPC分析測定發(fā)泡成型前的苯乙烯系樹脂和阻燃性苯乙烯系樹脂發(fā)泡成型體的分子量，算出聚苯乙烯系樹脂成型前后的重均分子量(Mw)的下降率(％ )。<循環(huán)性>將通過珠粒法發(fā)泡成型的立方體用切割機切片制成板材，在用雙軸輥壓縮板材的基礎上，用粉碎機進行粗碎。將粗碎后的回收樹脂投入到實驗室混料擠出機(laboratory ρlastomi 11)中，在200°C下混煉，5分后取出，進行冷卻，對冷卻的樹脂進行GPC分析求出重均分子量，算出分子量的下降率。〇均分子量的保持率為70%以上
X 均分子量的保持率低于70%
表1
8
權利要求
1.一種阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其含有苯乙烯系樹脂、含溴阻燃劑及發(fā)泡劑， 其特征在于，所述含溴阻燃劑為(a)具有2，3-二溴丙基的含溴有機化合物或全部的溴鍵合于苯環(huán)的溴含量60重量％以上的含溴有機化合物與(b)具有2，3-二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物的混合物，而且每100重量份苯乙烯系樹脂中含有0. 5 10重量份的含溴阻燃劑。
2.如權利要求1所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，所述全部的溴原子鍵合于苯環(huán)的溴含量60%以上的含溴有機化合物選自由四溴雙酚A、六溴苯、五溴甲苯、聚溴二苯基醚、聚溴二苯基乙烷、雙聚溴苯氧基乙烷、三聚溴苯氧基三嗪、聚溴苯基茚滿、聚丙烯酸五溴芐基酯及亞乙基雙四溴鄰苯二甲酰亞胺構成的組。
3.如權利要求1所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，所述具有2，3_二溴丙基的含溴有機化合物選自由四溴雙酚A-雙0，3- 二溴丙基醚)、四溴雙酚S-雙0，3- 二溴丙基醚)、四溴雙酚F-雙(2，3- 二溴丙基醚)、三(2，3- 二溴丙基)異氰脲酸酯及三(2， 3-二溴丙基醚)構成的組。
4.如權利要求1 3中任一項所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，所述具有 2，3- 二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物選自由四溴雙酚A-雙0，3- 二溴-2-甲基丙基醚)、四溴雙酚S-雙(2，3- 二溴-2-甲基丙基醚)及四溴雙酚F-雙(2，3- 二溴-2-甲基丙基醚)構成的組。
5.如權利要求1所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，所述含溴阻燃劑中， (a)具有2，3- 二溴丙基的含溴有機化合物或全部的溴原子鍵合于苯環(huán)的溴含量60重量％ 以上的含溴有機化合物相對于(b)具有2，3_ 二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物的比 (a)/(b)，以重量基準計為90/10 10/90。
6.如權利要求1 5中的任一項所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，每100 重量份的苯乙烯系樹脂還含有0. 01 0. 5重量份的選自磷化物類化合物、硫醚化合物及受阻酚化合物的熱穩(wěn)定劑。
7.如權利要求1 5中的任一項所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，每100 重量份的苯乙烯系樹脂還含有0. 01 0. 5重量份的選自由酞菁金屬絡鹽及自由基發(fā)生劑構成的組中的阻燃增強劑。
8.如權利要求1 5中的任一項所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其中，每100 重量份的苯乙烯系樹脂還含有0.01 20重量份的選自由滑石、膨潤土、高嶺土、云母、二氧化硅、粘土及硅藻土構成的組中的發(fā)泡成核劑。
9.一種發(fā)泡成型體，其是將不含發(fā)泡劑的權利要求1 8中的任一項所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂在擠出機中熔融，壓入發(fā)泡劑后從擠出機的口模向大氣擠出發(fā)泡而得到的。
10.一種發(fā)泡成型體，其是通過將權利要求1 8中的任一項所述的阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物的珠粒用水蒸氣加熱而預發(fā)泡后，在成型模內進行發(fā)泡成形而得到的。
全文摘要
本發(fā)明提供一種阻燃性發(fā)泡苯乙烯系樹脂組合物，其含有苯乙烯系樹脂、含溴阻燃劑及發(fā)泡劑，其中，每100重量份的苯乙烯系樹脂中配合0.5～10重量份的作為含溴阻燃劑的(a)具有2，3-二溴丙基的含溴有機化合物或全部的溴鍵合于苯環(huán)的溴含量60重量％以上的含溴有機化合物與(b)具有2，3-二溴-2-烷基丙基的含溴有機化合物的混合物?？梢缘玫揭陨俚奶砑恿烤哂懈咦枞夹院蜔岱€(wěn)定性且能夠循環(huán)使用的苯乙烯系樹脂組合物。
文檔編號C08J9/04GK102356123SQ201080011968
公開日2012年2月15日 申請日期2010年4月2日 優(yōu)先權日2009年4月28日
發(fā)明者大西英明, 淺岡真司, 瀨森久典 申請人:第一工業(yè)制藥株式會社