專利名稱：橡膠組合物和橡膠帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及橡膠組合物和采用了該橡膠組合物的橡膠帶。
背景技術(shù)：
一直以來，已知采用耐熱性等方面優(yōu)異的包含含有乙烯/ a -烯烴共聚物的橡膠 成分和有機(jī)化粘土礦物的橡膠組合物，可以提高橡膠成型體的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等機(jī) 械特性。例如，在專利文獻(xiàn)1中，提出采用包含作為橡膠成分的乙烯/a-烯烴共聚物、以 十八胺有機(jī)化的蒙脫石、和環(huán)氧化合物的橡膠組合物，可提高由該橡膠組合物制成的橡膠 成型體的機(jī)械特性。此外，在專利文獻(xiàn)2中，提出通過向包含含有乙烯/a-烯烴共聚物的 橡膠成分和以十八胺有機(jī)化的蒙脫石的橡膠組合物中進(jìn)一步加入硫化劑和硫化促進(jìn)劑，可 提高由該橡膠組合物制成的橡膠成型體的機(jī)械特性。另外，在專利文獻(xiàn)3中，提出采用配合 有包含具有極性基的乙烯/ a -烯烴共聚物的橡膠成分和以十八胺有機(jī)化的蒙脫石的橡膠 組合物，可提高由該橡膠組合物交聯(lián)而成的橡膠成型體的機(jī)械特性等。然而，雖然這種橡膠組合物可以提高由該組合物成型得到的橡膠成型體的斷裂強(qiáng) 度、斷裂伸長(zhǎng)率這樣的機(jī)械特性，但還未能充分提高抗撓性這樣的機(jī)械特性。因此，要求除 了提高橡膠成型體的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率以外，還可以進(jìn)一步提高抗撓性等機(jī)械特性的 橡膠組合物。此外，對(duì)于采用橡膠組合物制成的橡膠帶等成型體，要求提高其抗撓性等機(jī)械 特性。專利文獻(xiàn)1 日本特開2004-256730號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本特開2000-080207號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本特開2000-159937號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
因此，鑒于上述問題和要求，本發(fā)明的課題是提供可以顯著提高成型體的機(jī)械特 性的橡膠組合物。此外，本發(fā)明的另一課題是提供機(jī)械特性優(yōu)異的橡膠帶。為了解決上述課題，本發(fā)明中涉及的橡膠組合物是配合有包含乙烯/a-烯烴共 聚物的橡膠成分和被有機(jī)銨離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦物的橡膠組合物，其特征在于，所 述乙烯/ a -烯烴共聚物的乙烯含量為60 85質(zhì)量％，所述橡膠成分在125°C下的門尼粘 度為10 55，相對(duì)于100質(zhì)量份所述橡膠成分配合有6 30質(zhì)量份的所述有機(jī)化粘土礦 物。在上述乙烯/ a -烯烴共聚物的乙烯含量低于60質(zhì)量％的情況下，橡膠帶等橡膠 成型體的機(jī)械特性可能不會(huì)顯著提高。此外，從難以獲得市售品這方面出發(fā)，優(yōu)選乙烯含量 為85質(zhì)量％以下。在上述橡膠成分在125°C下的門尼粘度超過55的情況下，橡膠帶等橡膠成型體的 機(jī)械特性可能不會(huì)顯著提高。此外，由市售品的橡膠難以構(gòu)成門尼粘度低于10的橡膠成分。因此，從材料容易獲取這方面出發(fā)，優(yōu)選上述橡膠成分的門尼粘度的值為10以上。在上述有機(jī)化粘土礦物相對(duì)于100質(zhì)量份上述橡膠成分的配合量低于6質(zhì)量份的 情況下，與采用現(xiàn)有的橡膠組合物獲得的橡膠成型體相比，橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特 性可能不會(huì)顯著提高。此外，當(dāng)配合量超過30質(zhì)量份時(shí)，橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性 可能會(huì)降低。本發(fā)明中涉及的橡膠組合物優(yōu)選硫化成型后的成型體的斷裂強(qiáng)度為25 35MPa、 斷裂伸長(zhǎng)率為550 700%。此外，本發(fā)明中涉及的橡膠帶的特征在于，是采用橡膠組合物形成的，所述橡膠組 合物配合有包含乙烯/ a -烯烴共聚物的橡膠成分和被有機(jī)銨離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦 物，所述乙烯/ a -烯烴共聚物的乙烯含量為60 85質(zhì)量％，所述橡膠成分在125°C下的門 尼粘度為10 55，相對(duì)于100質(zhì)量份所述橡膠成分配合有6 30質(zhì)量份的所述有機(jī)化粘 土礦物。如上所述，本發(fā)明的橡膠組合物可發(fā)揮使由該橡膠組合物形成的成型體的機(jī)械特 性與以往成型體相比顯著提高這樣的效果。因此，可以賦予本發(fā)明的橡膠帶以優(yōu)異的機(jī)械 特性。


圖1是顯示一個(gè)實(shí)施方式的多楔帶的剖面圖。圖2是顯示帶行駛試驗(yàn)機(jī)的概略圖。附圖標(biāo)記說明1…多楔帶2…背面層(帆布)3…粘結(jié)層4…抗張?bào)w(芯線)5…壓縮層6…凸棱
具體實(shí)施例方式下面說明本發(fā)明的橡膠組合物的實(shí)施方式。本實(shí)施方式的橡膠組合物配合有含乙烯/ a -烯烴共聚物的橡膠成分和被有機(jī)銨 離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦物。此外，上述乙烯/ a -烯烴共聚物的乙烯含量為60 85質(zhì) 量％，上述橡膠在125°C下的門尼粘度為10 55，相對(duì)于100質(zhì)量份上述橡膠成分配合有 6 30質(zhì)量份的上述有機(jī)化粘土礦物。上述橡膠成分中除了上述乙烯/a-烯烴共聚物以外還可以包含其它橡膠成分。 包含在上述橡膠成分中的上述乙烯/ a -烯烴共聚物的量?jī)?yōu)選為40 100質(zhì)量％，更優(yōu)選 為80 100質(zhì)量％。通過使乙烯/ a -烯烴共聚物在橡膠成分中所占比例為40質(zhì)量％以 上，而具有可獲得低成本且耐熱性、耐氣候性優(yōu)異的橡膠成型體這樣的優(yōu)點(diǎn)。此外，通過使 上述比例為100質(zhì)量％，而具有低成本且耐熱性、耐氣候性更優(yōu)異、且使橡膠成分中不含燃 燒時(shí)等產(chǎn)生有害物質(zhì)的鹵素這樣的優(yōu)點(diǎn)。因此，上述包含乙烯/a _烯烴共聚物的橡膠成分更優(yōu)選僅由乙烯/ a -烯烴共聚物構(gòu)成。上述乙烯/a-烯烴共聚物是至少由乙烯和a-烯烴共聚而成的。作為上述乙烯/ a -烯烴共聚物，可列舉例如，乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯/ 二烯共聚物、乙烯/辛烯共 聚物、乙烯/ 丁烯共聚物等。其中，乙烯/丙烯/ 二烯共聚物(EPDM)在低成本且加工性優(yōu) 異、交聯(lián)容易這些方面是優(yōu)選的。從用硫進(jìn)行硫化的速度快、硫化后可以發(fā)揮平衡的物性這 方面出發(fā)，更優(yōu)選乙烯/丙烯/亞乙基降冰片烯共聚物。此外，上述橡膠組合物中含有的乙 烯/ a -烯烴共聚物可以是1種，也可以2種以上混合。上述乙烯/a-烯烴共聚物的上述乙烯含量為60 85質(zhì)量％。在上述乙烯含量 低于60質(zhì)量％的情況下，橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性與現(xiàn)有的橡膠成型體相比可能 不會(huì)顯著提高。此外，乙烯含量超過85質(zhì)量％的市售品難以獲取，因此從可以采用市售品 容易地配合本實(shí)施方式中涉及的橡膠組合物這方面出發(fā)，上述乙烯含量?jī)?yōu)選為85質(zhì)量％ 以下。此外，在將多種乙烯/a-烯烴共聚物配合至本實(shí)施方式中涉及的橡膠組合物中 的情況下，只要將各乙烯含量加權(quán)平均所得的值為60 85質(zhì)量％即可，例如將乙烯含量為 55質(zhì)量％的乙烯/ a -烯烴共聚物與乙烯含量為85質(zhì)量％的乙烯/ a -烯烴共聚物等量混 合得到平均乙烯含量為70質(zhì)量％的情況，也在本發(fā)明的方案的范圍內(nèi)。然而，從更確實(shí)地提高成型體的機(jī)械特性方面出發(fā)，優(yōu)選所含有的全部乙烯/ a -烯烴共聚物都是乙烯含量為60 85質(zhì)量％的共聚物中的任一種。上述乙烯含量可以根據(jù)上述乙烯/ a -烯烴共聚物聚合時(shí)的配合量來進(jìn)行調(diào)節(jié)。此外，上述乙烯/a-烯烴共聚物可以采用市售商品。作為上述其它橡膠成分，可列舉通常采用的橡膠，例如天然橡膠、聚異戊二烯、環(huán) 氧化天然橡膠、苯乙烯_ 丁二烯共聚物、聚丁二烯、丙烯腈_ 丁二烯共聚物、氫化丙烯腈_ 丁 二烯共聚物、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、烷基化氯磺化聚乙烯、氯化聚乙烯等，這些橡膠成分 可以單獨(dú)或多種混合用于本實(shí)施方式的橡膠組合物。上述橡膠成分包含上述乙烯/a -烯烴共聚物，也可以包含上述其它橡膠成分。上 述橡膠成分在125°C下的上述門尼粘度為10 55。該門尼粘度是采用交聯(lián)前的上述橡膠 成分測(cè)定的。在上述門尼粘度超過55的情況下，橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性可能不會(huì) 顯著提高。此外，由市售品的橡膠難以構(gòu)成門尼粘度低于10的橡膠成分，因此從材料容易 獲取這方面出發(fā)，上述橡膠成分的門尼粘度的值優(yōu)選為10以上。上述門尼粘度例如可以通過調(diào)節(jié)各橡膠成分的分子量來進(jìn)行調(diào)節(jié)。具體而言，如 果增加構(gòu)成橡膠成分的橡膠的分子量，則可以降低門尼粘度；如果減小構(gòu)成橡膠成分的橡 膠的分子量降低時(shí)，則可以降低門尼粘度。上述門尼粘度用作表示粘度的指標(biāo)，是根據(jù)JIS K6300-1 2001中規(guī)定的方法測(cè) 定的值。更具體而言，在轉(zhuǎn)子形狀為L(zhǎng)、預(yù)熱時(shí)間為1分鐘、轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)時(shí)間為4分鐘的條 件下測(cè)定。這里，在ML1+4(125°C )25這樣的表述中，M表示門尼M，L表示轉(zhuǎn)子形狀L，(1+4) 表示預(yù)熱時(shí)間1分鐘和轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)時(shí)間4分鐘，25表示門尼粘度的值。上述有機(jī)化粘土礦物是被有機(jī)銨離子有機(jī)化的粘土礦物。作為上述有機(jī)化粘土礦 物，可以列舉使上述粘土礦物與上述有機(jī)銨離子反應(yīng)而獲得的有機(jī)化粘土礦物。此外，可以 采用例如市售的有機(jī)化粘土礦物。
上述有機(jī)化粘土礦物在上述橡膠組合物中的配合量相對(duì)于100質(zhì)量份上述橡膠 成分為6 30質(zhì)量份。在相對(duì)于100質(zhì)量份上述橡膠成分，上述有機(jī)化粘土礦物的量低于 6質(zhì)量份的情況下，橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性與現(xiàn)有的成型體相比可能不會(huì)顯著提 高，當(dāng)配合量超過30質(zhì)量份時(shí)，橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性可能會(huì)降低。上述有機(jī)化粘土礦物在上述橡膠組合物中的配合量?jī)?yōu)選相對(duì)于100質(zhì)量份上述 橡膠成分為10 30質(zhì)量份。通過使上述有機(jī)化粘土礦物的量相對(duì)于上述100質(zhì)量份橡膠 成分為10質(zhì)量份以上，而具有使橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性更顯著提高這樣的優(yōu)點(diǎn)。此外，上述有機(jī)化粘土礦物的質(zhì)量不是表示有機(jī)化之前的粘土礦物的質(zhì)量，而是 表示有機(jī)化后的有機(jī)化粘土礦物的質(zhì)量。作為上述粘土礦物，通常可列舉出具有層狀結(jié)構(gòu)的層狀粘土礦物。該層狀粘土礦 物是粘土的主成分，作為該層狀粘土礦物，可例示具有層狀的晶體結(jié)構(gòu)的硅酸鹽礦物。這 里，作為層狀的晶體結(jié)構(gòu)，可例示硅酸四面體層_氧化鋁八面體層-硅酸四面體層的3層堆 疊的結(jié)構(gòu)。其單元層的厚度為約lnm，單元層的間隔為0. 1 lym，其結(jié)構(gòu)是極薄的板狀。上述層狀粘土礦物通常為高縱橫比的板狀結(jié)構(gòu)物?？深A(yù)計(jì)如果在高分子組合物中 分散高縱橫比的板狀結(jié)構(gòu)物，則高分子組合物的耐熱性、阻燃性、阻氣性、尺寸穩(wěn)定性等提 尚o上述層狀粘土礦物的特性根據(jù)單元層的負(fù)電荷密度和/或分布等不同而不同。此外，作為上述層狀粘土礦物，從可以將粘土礦物的層間較大敞開而使粘土礦物 膨潤(rùn)這方面出發(fā)，優(yōu)選粘土礦物的陽離子的交換容量為50 200毫當(dāng)量(meq)/100g。通過 使交換容量為50毫當(dāng)量(meq)/100g以上，從而使銨離子交換容易進(jìn)行，因而具有容易使粘 土礦物膨潤(rùn)這樣的優(yōu)點(diǎn)。此外，通過使交換容量為200毫當(dāng)量(meq)/100g以下，從而使粘 土礦物的層間結(jié)合力不易變得牢固，因而具有容易使粘土礦物膨潤(rùn)這樣的優(yōu)點(diǎn)。作為上述層狀粘土礦物，可列舉例如，由硅酸鎂或硅酸鋁等構(gòu)成的層狀頁硅酸鹽 被低價(jià)離子同晶置換而帶負(fù)電所形成的層狀粘土礦物等。此外，可列舉在層厚度為0. 6 2nm、且邊長(zhǎng)為2 1，OOOnm的范圍的層狀粘土礦物。作為上述層狀粘土礦物，具體而言，可例示蒙脫石、皂石、貝得石、綠脫石、鋰蒙脫 石、硅鎂石等蒙皂石類粘土礦物和/或蛭石、埃洛石、膨潤(rùn)性云母、高嶺石等，這些層狀粘土 礦物可以單獨(dú)或多種混合配合至上述橡膠組合物中。這些層狀粘土礦物可以是天然的也可 以是合成的。其中從分散性優(yōu)異方面出發(fā)，優(yōu)選蒙脫石。用于使上述有機(jī)化粘土礦物有機(jī)化的有機(jī)銨離子，通過與層狀粘土礦物層間的堿 金屬離子、堿土類金屬離子等置換，可以使得利用剪切力來剝離層變得容易，從而可以提高 與存在于橡膠組合物中的橡膠成分等有機(jī)物的相容性。上述有機(jī)銨離子是分子中具有烷基 鏈、和/或具有分子中的部分烷基鏈與羧酸共價(jià)結(jié)合的結(jié)構(gòu)的有機(jī)銨離子，是具有銨離子 基團(tuán)的有機(jī)物。此外，從進(jìn)一步提高與存在于橡膠組合物中的橡膠成分等有機(jī)物的相容性 這方面出發(fā)，烷基鏈的碳原子數(shù)優(yōu)選為6以上。作為上述有機(jī)銨離子，例如，作為飽和有機(jī)銨離子，可列舉己基銨離子、辛基銨離 子、2-乙基己基銨離子、十二烷基銨離子、十八烷基銨離子、二辛基二甲基銨離子、三辛基 銨離子、二甲基二(十八烷基)銨離子、三甲基十八烷基銨離子、二甲基十八烷基銨離子、 甲基十八烷基銨離子、三甲基十二烷基銨離子、二甲基十二烷基銨離子、甲基十二烷基銨離
6子、三甲基十六烷基銨離子、二甲基十六烷基銨離子、甲基十六烷基銨離子、二甲基硬脂基 芐基銨離子等；另外作為不飽和有機(jī)銨離子，可列舉1-己烯基銨離子、1-十二烯基銨離子、 9-十八烯基銨離子(油烯基銨離子)、9，12-十八碳二烯基銨離子(亞油基銨離子)、9，12， 15-十八碳三烯基銨離子(亞油烯基銨離子)、油烯基雙(2-羥乙基)甲基銨離子等?；蛘?， 可列舉這些有機(jī)銨離子中的多種的混合物。其中，從可以顯著提高橡膠帶等橡膠成型體的 機(jī)械特性方面出發(fā)，優(yōu)選二甲基二(十八烷基)銨離子、三甲基十八烷基銨離子，更優(yōu)選二 甲基二(十八烷基)銨離子。作為上述有機(jī)化粘土礦物，優(yōu)選有機(jī)化蒙脫石。作為上述有機(jī)化蒙脫石，可列舉例 如，己基銨處理蒙脫石、辛基銨處理蒙脫石、2-乙基己基銨處理蒙脫石、十二烷基銨處理蒙 脫石、十八烷基銨處理蒙脫石、二辛基二甲基銨處理蒙脫石、三辛基銨處理蒙脫石、二甲基 二(十八烷基)銨處理蒙脫石、三甲基十八烷基銨處理蒙脫石、二甲基十八烷基銨處理蒙脫 石、甲基十八烷基銨處理蒙脫石、三甲基十二烷基銨處理蒙脫石、二甲基十二烷基銨處理蒙 脫石、甲基十二烷基銨處理蒙脫石、三甲基十六烷基銨處理蒙脫石、二甲基十六烷基銨處理 蒙脫石、甲基十六烷基銨處理蒙脫石、二甲基硬脂基芐基銨處理蒙脫石、油烯基雙(2-羥乙 基)甲基銨處理蒙脫石等，這些有機(jī)化蒙脫石可以單獨(dú)或多種混合配合至橡膠組合物中。 其中，從可以顯著提高橡膠帶等橡膠成型體的機(jī)械特性方面出發(fā)，優(yōu)選二甲基二(十八烷 基)銨處理蒙脫石、三甲基十八烷基銨處理蒙脫石，更優(yōu)選二甲基二(十八烷基)銨處理蒙 脫石。上述有機(jī)化粘土礦物的有機(jī)物含量?jī)?yōu)選為25 42質(zhì)量％。通過使有機(jī)物含量為 25質(zhì)量％以上，而具有容易在橡膠組合物中更均勻地分散這樣的優(yōu)點(diǎn)，通過使有機(jī)物含量 為42質(zhì)量％以下，而具有容易在橡膠組合物中更均勻地分散這樣的優(yōu)點(diǎn)。上述有機(jī)物含量 是根據(jù)如下所示的熱重量測(cè)定而求出的值。此外，上述有機(jī)物含量可以通過改變與粘土礦 物反應(yīng)的有機(jī)銨離子的量來調(diào)節(jié)。上述有機(jī)物含量根據(jù)熱重量測(cè)定而求出，具體而言，有機(jī)化粘土礦物中的有機(jī)物 量(被鈉離子置換的有機(jī)物)通過用熱重量分析裝置(商品名“TG/DTA-110”* 4 二
> ^--y J 社制造)測(cè)定來求出。測(cè)定條件為參比氧化鋁、測(cè)定溫度范圍25 600°C、升溫速度10°C /分鐘。此外，升溫至600°C后保持10分鐘。在不破壞本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，上述橡膠組合物中除了含有通常在一般橡膠組合 物中使用的硫化劑、硫化促進(jìn)劑、硫化助劑、交聯(lián)助劑、無機(jī)填充劑等以外，還可以含有炭 黑、油等增塑劑、防老化劑、加工助劑等。作為上述硫化劑，可以采用硫類硫化劑或有機(jī)過氧化物類硫化劑等。作為硫類 硫化劑，可列舉例如，粉末硫、沉降硫、高分散性硫、表面處理硫、不溶性硫、二硫化二嗎啉、 二硫化烷基苯酚等。作為有機(jī)過氧化物類硫化劑，可列舉例如，二叔丁基過氧化物、二枯基 過氧化物、叔丁基枯基過氧化物、1，1- 二叔丁基過氧基-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、2，5- 二甲 基-2，5-二(叔丁基過氧基)己烷、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧基)-3-己炔、雙(叔 丁基過氧基-二異丙基)苯、2，5_ 二甲基-2，5-二(苯甲?；^氧基)己烷、過氧化苯甲酸 叔丁酯、(叔丁基過氧基)(2-乙基-己基)碳酸酯等。作為上述硫化促進(jìn)劑，可以采用例如作為二硫代氨基甲酸鋅類硫化促進(jìn)劑的五亞 甲基二硫代氨基甲酸哌啶鹽、甲基哌啶基二硫代氨基甲酸甲基哌啶鹽、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、二乙基二硫代氨基甲酸鋅、二丁基二硫代氨基甲酸鋅、N_乙基-N-苯基二硫代氨基 甲酸鋅、N-五亞甲基二硫代氨基甲酸鋅、二芐基二硫代氨基甲酸鋅、二乙基二硫代氨基甲酸 鈉、二丁基二硫代氨基甲酸鈉、二甲基二硫代氨基甲酸銅、二甲基二硫代氨基甲酸鐵、二乙 基二硫代氨基甲酸碲等。此外，可以采用噻唑類、秋蘭姆類、次磺酰胺類硫化促進(jìn)劑，作為噻唑類硫化促進(jìn) 劑，可例示2-巰基苯并噻唑、2-巰基噻唑啉、二硫化二苯并噻唑、2-巰基苯并噻唑的鋅鹽 等，作為上述秋蘭姆類硫化促進(jìn)劑，可例示一硫化四甲基秋蘭姆、二硫化四甲基秋蘭姆、二 硫化四乙基秋蘭姆、二硫化N，N’ - 二甲基_N，N’ - 二苯基秋蘭姆等，作為上述次磺酰胺類硫 化促進(jìn)劑，可例示N-環(huán)己基-2-苯并噻唑基亞磺酰胺、N, N’ -環(huán)己基-2-苯并噻唑基亞磺 酰胺等。此外，作為其它硫化促進(jìn)劑，可例示雙馬來酰亞胺、亞乙基硫脲等。這些硫化促進(jìn) 劑可以單獨(dú)使用，也可以2種以上混合使用。作為上述硫化助劑，可列舉例如，硬脂酸等脂肪酸、氧化鋅等金屬氧化物等。作為上述交聯(lián)助劑，可例示三烯丙基氰脲酸酯、三烯丙基異氰脲酸酯、1，2_聚丁二 烯、不飽和羧酸的金屬鹽、肟類、胍、三羥甲基丙烷三(甲基丙烯酸)酯、乙二醇二(甲基丙 烯酸)酯、N-N’ -間亞苯基二馬來酰亞胺等。作為上述無機(jī)填充劑，可例示氫氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化鋅、水滑石寸。作為上述炭黑，可列舉例如，根據(jù)常規(guī)命名分成的FEF類、ISAF類、HAF類等的橡膠 用炭黑。作為上述炭黑在上述橡膠組合物中的配合量，優(yōu)選相對(duì)于100質(zhì)量份上述橡膠成 分為30 100質(zhì)量份。通過使配合量為30 100質(zhì)量份，而具有適當(dāng)保持交聯(lián)后的成型 體的彈性模量這樣的優(yōu)點(diǎn)。因此，在將本實(shí)施方式的橡膠組合物應(yīng)用于橡膠帶的情況下，將上述炭黑配合至 上述橡膠組合物中是有利的。這是因?yàn)橥ㄟ^配合炭黑可以賦予橡膠帶等橡膠成型體與用途 相適應(yīng)的適度硬度。但是，其配合量過多時(shí)橡膠帶等橡膠成型體傾向于變脆。上述橡膠組合物優(yōu)選是硫化成型后的成型體的斷裂強(qiáng)度為25 35MPa、斷裂伸長(zhǎng) 率為550 700%的橡膠組合物。上述斷裂強(qiáng)度和上述斷裂伸長(zhǎng)率用實(shí)施例中記載的方法 測(cè)定。上述橡膠組合物可以通過常規(guī)方法制備。具體而言，可通過采用例如雙螺桿擠出 機(jī)、捏和機(jī)、班伯里混煉機(jī)等按照規(guī)定的配合將包含上述所示成分的橡膠組合物進(jìn)行混煉 來制備。此外，可以將由此制備的橡膠組合物通過例如注射成型、擠出成型、壓縮成型、真 空成型、凝塑成型等進(jìn)行成型，并根據(jù)需要進(jìn)行硫化處理，從而制成各種成型體使用。此外，在用粘土礦物和有機(jī)銨離子制備上述有機(jī)化粘土礦物的情況下，例如可以 如下制備有機(jī)化粘土礦物。向由有機(jī)銨離子、水和鹽酸混合而成的溶液中添加有機(jī)化之前 的粘土礦物，一邊加熱一邊攪拌規(guī)定時(shí)間。用過量水洗滌，并通過抽濾等除去水分得到塊狀 物，將該塊狀物通過真空干燥等進(jìn)行干燥，將所得塊狀物用混合機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)磨機(jī)、銷棒 粉碎機(jī)、噴射磨機(jī)、搖漬機(jī)等進(jìn)行粉碎處理，調(diào)整為所需的形狀、大小，從而配制有機(jī)化粘土 礦物。
下面說明本發(fā)明的橡膠帶。作為本發(fā)明的橡膠帶的種類，可列舉傳送帶等輸送帶，多楔帶、V帶、平帶、圓帶等 傳動(dòng)帶。在這些橡膠帶中，至少橡膠帶的一部分采用本發(fā)明的橡膠組合物而形成。這里，更具體而言，作為本發(fā)明的橡膠帶的一個(gè)實(shí)施方式，參照附圖來說明壓縮層 采用了上述橡膠組合物的多楔帶。圖1中作為橡膠帶的一個(gè)實(shí)施方式，顯示了多楔帶1的優(yōu)選方式。本實(shí)施方式的多楔帶1形成無終端狀，如圖1所示，帶剖面為多個(gè)(具體為3個(gè)) 凸棱6沿著帶的寬度方向在內(nèi)周側(cè)連續(xù)設(shè)置的形態(tài)，所述凸棱6形成了越向內(nèi)周側(cè)寬度越 窄的梯形。在該多楔帶1的內(nèi)周側(cè)、即卷繞在滑輪上時(shí)作為內(nèi)側(cè)的一側(cè)，形成有作為內(nèi)側(cè)的 橡膠層的壓縮層5，該壓縮層5的外周側(cè)形成有粘結(jié)層3，該粘結(jié)層3的外周側(cè)形成有作為 多楔帶1的最外層的背面層2。上述壓縮層5由橡膠組合物形成，所述橡膠組合物是橡膠成分與相對(duì)于100質(zhì)量 份所述橡膠成分為6 30質(zhì)量份的有機(jī)化粘土礦物配合而成的，所述橡膠成分包含乙烯含 量為60 85質(zhì)量％的乙烯/ a -烯烴共聚物，且在125°C下的門尼粘度為10 55。此外， 為了增強(qiáng)厚度方向中央部等目的，上述粘結(jié)層3中埋設(shè)有作為抗張?bào)w的芯線4。此外，上述 背面層2采用帆布形成。上述壓縮層5中形成有2個(gè)沿帶長(zhǎng)度方向連續(xù)的、剖面大致為V字型的槽，從而形 成了通過該槽而彼此分離的3個(gè)凸棱6沿帶長(zhǎng)度方向延伸的狀態(tài)。該凸棱6形成了越向內(nèi) 周側(cè)寬度越窄的形狀。上述壓縮層5中可以包含短纖維，但從可以通過不包含短纖維來縮短制造橡膠帶 時(shí)的加工工序這方面出發(fā)，優(yōu)選上述壓縮層5中不包含短纖維。作為可列舉為上述短纖維 的物質(zhì)，例如，長(zhǎng)軸方向的長(zhǎng)度為0. 1 8mm、上述長(zhǎng)度與粗細(xì)的比(L/D)的范圍為30 300 的短纖維等。作為上述短纖維的材質(zhì)，沒有特別限定，可列舉分子中具有脂肪族骨架的聚酰 胺、作為全芳香族聚酰胺類樹脂的芳族聚酰胺、縮醛化聚乙烯醇、聚酯等。上述粘結(jié)層3通常以0. 1 10mm的厚度形成。此外，作為形成上述粘結(jié)層3的橡 膠組合物，可列舉例如通常用于多楔帶的粘結(jié)層的橡膠組合物。上述粘結(jié)層3中采用的上述芯線4通常是橫截面的直徑為0. 2 5mm的線狀體，并 且是沿著帶的長(zhǎng)度方向埋設(shè)而使用的。作為根據(jù)其材質(zhì)不同而分類的種類，沒有特別限制， 可列舉聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯，分子中具有脂肪族骨架的聚 酰胺、作為全芳香族聚酰胺類樹脂的芳族聚酰胺、縮醛化聚乙烯醇等合成纖維、玻璃纖維、 鋼簾線等。作為粘結(jié)層3的厚度與上述芯線4的粗細(xì)的比例的范圍，通?？闪信e(粘結(jié)層的 厚度/芯線的粗細(xì))=0.5 2。作為上述芯線4，可列舉用粘結(jié)劑處理液進(jìn)行了處理并擔(dān)載了粘結(jié)劑的物質(zhì)。此 外，芯線4并不一定是用粘結(jié)劑處理液進(jìn)行了處理并擔(dān)載了粘結(jié)劑的物質(zhì)，但為了進(jìn)一步 增大芯線4與橡膠組合物的粘結(jié)力，優(yōu)選上述芯線4上擔(dān)載有粘結(jié)劑。作為上述粘結(jié)劑，沒有特別限制，可列舉例如間苯二酚-甲醛-膠乳粘結(jié)劑(以下 也稱為RFL粘結(jié)劑)。上述RFL粘結(jié)劑在通常比較廉價(jià)的方面是優(yōu)選的。
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上述RFL粘結(jié)劑通常是如下配制的在堿性催化劑的存在下以間苯二酚/甲醛的 摩爾比為1/3 3/1使間苯二酚與甲醛縮合，以配制間苯二酚_甲醛樹脂(間苯二酚_甲 醛初期縮合物，以下稱為RF)的5 80質(zhì)量％濃度的水溶液，再將其與橡膠膠乳混合。在 RFL粘結(jié)劑中，對(duì)固體成分濃度沒有特別限制，通常為10 50質(zhì)量％。作為橡膠膠乳，沒有 特別限制，優(yōu)選乙烯基吡啶苯乙烯丁二烯、丁二烯、苯乙烯丁二烯、2，3_ 二氯丁二烯、氯磺化 聚乙烯、烷基氯磺化聚乙烯、這些共聚物的混合物等。此外，更優(yōu)選為選自乙烯基吡啶苯乙 烯丁二烯、丁二烯、苯乙烯丁二烯中的1種以上橡膠膠乳。還可以疊層而形成多個(gè)RFL層、 或混合2種以上膠乳。此外，作為優(yōu)選的間苯二酚 甲醛混合物與膠乳的質(zhì)量比，可列舉間 苯二酚 甲醛混合物/膠乳=0. 5 0. 1/1。此外，例如，還可以在用RFL粘結(jié)劑處理液處理上述芯線4之前，作為前處理，用含 有環(huán)氧化合物和/或異氰酸酯化合物的粘結(jié)劑處理液進(jìn)行處理，從而在上述芯線4上擔(dān)載 2層結(jié)構(gòu)的粘結(jié)劑。作為上述環(huán)氧化合物，可列舉例如乙二醇、甘油、季戊四醇等多元醇和/或聚乙二 醇等聚亞烷基二醇與表氯醇等含有鹵素的環(huán)氧化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。此外，還可列舉間苯二 酚、雙(4-羥苯基)二甲基甲烷、苯酚-甲醛樹脂、間苯二酚-甲醛樹脂等多元酚類與含有 鹵素的環(huán)氧化合物的反應(yīng)產(chǎn)物等。作為上述異氰酸酯化合物，可列舉例如，4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯2， 4_ 二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、聚芳基聚異氰酸酯等。 此外，還可列舉使上述異氰酸酯與酚類、叔醇類、仲醇類等封端劑反應(yīng)而使聚異氰酸酯的異 氰酸酯基封閉而得到的封端聚異氰酸酯。此外，例如，還可以用具有與其后粘結(jié)的粘結(jié)層3的組成相同的組成的組合物的 粘結(jié)劑處理液對(duì)擔(dān)載有2層結(jié)構(gòu)的粘結(jié)劑的上述芯線4進(jìn)行后處理，從而在上述芯線4上 擔(dān)載3層結(jié)構(gòu)的粘結(jié)劑。上述背面層2通常以0. 1 1mm的厚度形成。作為用于上述背面層2的上述帆布， 可列舉例如采用線以平紋織、斜紋織、緞紋織等織制而成的布。作為其材質(zhì)，沒有特別限制， 可列舉聚酯、棉、分子中具有脂肪族骨架的聚酰胺、作為全芳香族聚酰胺類樹脂的芳族聚酰 胺、縮醛化聚乙烯醇、聚酯等。此外，上述背面層2不限于僅用上述帆布形成。此外，作為上述背面層2，還可例示 如下形成的背面層采用在多楔帶中使用的一般橡膠組合物來配制片狀的未硫化橡膠片， 使該橡膠片與硫化前的上述粘結(jié)層3抵接，并進(jìn)行硫化。此外，除了本實(shí)施方式的多楔帶以外，也可以是將配合有包含乙烯/ a -烯烴共聚 物的橡膠成分和被有機(jī)銨離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦物的上述橡膠組合物不僅用于上述 壓縮層5，而且用于上述粘結(jié)層3或上述背面層2而形成的實(shí)施方式的多楔帶。另一方面， 還可以是將上述橡膠組合物僅用于上述粘結(jié)層3或上述背面層2而形成的實(shí)施方式。此外，作為其它實(shí)施方式，可列舉例如，在不區(qū)分上述壓縮層5、上述粘結(jié)層3、上 述背面層2而單獨(dú)用上述橡膠組合物一體化而成的層中，排列上述芯線4而成的多楔帶。此外，還可列舉例如，不是將芯線2而是將帆布埋設(shè)在上述粘結(jié)層3中得到的多楔 帶的實(shí)施方式。本實(shí)施方式的多楔帶例如可以用以下方法制造。首先，將構(gòu)成上述壓縮層5的橡膠組合物的各種成分用捏和機(jī)、班伯里混煉機(jī)、軋輥、雙螺桿混煉機(jī)等常用的橡膠混煉工具 進(jìn)行混煉而制成未硫化橡膠組合物。接下來，將該未硫化橡膠組合物通過砑光輥等壓片工 具進(jìn)行壓片。進(jìn)而，將壓片后的未硫化橡膠組合物在圓筒模具上與上述帆布、同樣壓片而得 的上述粘結(jié)層的橡膠片、以及抗張?bào)w等一起進(jìn)行疊層。接著，采用硫化罐使其交聯(lián)一體化以 制備筒型預(yù)成型體。然后，采用研磨石等使筒型預(yù)成型體形成規(guī)定的凸棱，然后切割成規(guī)定 凸棱數(shù)。此外，本文中雖然沒有詳述，但在不顯著破壞本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的橡膠 帶中還可以采用多楔帶和/或V帶、平帶等橡膠帶中的現(xiàn)有公知的技術(shù)事項(xiàng)。實(shí)施例下面列舉實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。[實(shí)施例1](橡膠組合物的制備)〈乙烯/a -烯烴共聚物>作為乙烯/ a -烯烴共聚物，可采用乙烯/丙烯/ 二烯共聚物(以下也稱為EPDM)。 此外，采用以亞乙基降冰片烯(以下也稱為ENB)作為二烯的EPDM。所用乙烯/a-烯烴共 聚物的詳細(xì)說明如下。
EPDM(夕■々夂笑力卟社制造，商品名“NORDEL IP 4725P”) 100 質(zhì)量份乙烯含量70質(zhì)量％，ENB含量5質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )25〈有機(jī)化粘土礦物〉 有機(jī)化蒙脫石10質(zhì)量份二甲基二(十八烷基)銨處理蒙脫石(示一 ”工 >社制造商品名“工7> NX”)，有機(jī)物含量41. 8質(zhì)量％<橡膠組合物中的其它成分> 炭黑(東海力一 # >社制造，商品名一 ^卜3”)30質(zhì)量份HAF，算術(shù)平均粒 徑 28nm 油(寸 >才4義社制造，商品名“寸>"一 2280，，)5質(zhì)量份 氧化鋅(堺化學(xué)工業(yè)社制造，商品名“亜鉛華3種”)5質(zhì)量份 硬脂酸(日本油脂社制造，商品名“f一* ^f 7 V >酸椿”)1質(zhì)量份 硫化促進(jìn)劑(二甲基二硫代氨基甲酸鋅)1質(zhì)量份(大內(nèi)新興化學(xué)社制造，商品名^-fc 7-PZ") 硫(鶴見化學(xué)工業(yè)社制造，商品名“才^ >硫黃”)2質(zhì)量份將上述EPDM和有機(jī)化粘土礦物用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行混煉，用軋輥進(jìn)行壓片，然后 再用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行混煉。將所得混合物與其它成分采用班伯里混煉機(jī)進(jìn)行混煉，從而 制備實(shí)施例1的橡膠組合物。(多楔帶的制造)<壓縮層用橡膠組合物的未硫化片的制作>將如上所述獲得的橡膠組合物用砑光輥進(jìn)行片材成型，從而制備厚度為0. 8mm的
11壓縮層用橡膠組合物的未硫化片。<粘結(jié)層用橡膠組合物的未硫化片的制作>按照下述配合采用班伯里混煉機(jī)進(jìn)行混煉以制作粘結(jié)層用橡膠組合物，再將所制 作的橡膠組合物用砑光輥進(jìn)行片材成型，從而制備厚度為0. 4mm的粘結(jié)層用橡膠組合物的 未硫化片。
EPDM(三井化學(xué)社制造，商品名“3085”，乙烯含量62質(zhì)量％丙烯含量33. 5質(zhì) 量％，二烯含量4.5質(zhì)量％ ) 100質(zhì)量份 炭黑(昭和與\ ,卜社制造，商品名“IP600” ) 50質(zhì)量份 二氧化硅(卜夕\ 7社制造，商品名“卜夕* 一 A Gu” ) 20質(zhì)量份 石蠟油(日本寸 >社制造，商品名“寸V、”卞2280") :10質(zhì)量份 硫化劑(日本油脂社制造DCP，商品名“"一夕彡^ D") :2.5質(zhì)量份 硫化助劑(花王社制造硬脂酸)1質(zhì)量份 硫化助劑(堺化學(xué)工業(yè)社制造氧化鋅)5質(zhì)量份 增粘劑(日本七才 >社制造石油樹脂，商品名“夕4 >卜> A-100，，)5質(zhì)量份 短纖維(棉粉)2質(zhì)量份<RFL粘結(jié)組合物的配制>將7. 31質(zhì)量份間苯二酚和10. 77質(zhì)量份甲醛水(37質(zhì)量％ )混合，添加氫氧化鈉 水溶液(固體成分為0. 33質(zhì)量％ )并攪拌，然后添加160. 91質(zhì)量份水，熟化5小時(shí)，以制 備間苯二酚-甲醛樹脂(間苯二酚-甲醛初期縮合物，以下稱為“RF”，間苯二酚/甲醛比= 0. 5)水溶液。然后，在RF水溶液中混合氯磺化聚乙烯膠乳(固體40%)使得RF/膠乳比= 0. 25 (固體成分含量為45. 2質(zhì)量份)，再添加水以調(diào)整至固體成分濃度為20%，然后熟化 12小時(shí)并同時(shí)進(jìn)行攪拌，從而配制RFL粘結(jié)組合物?！纯箯?bào)w(芯線)的制作〉將帝人社制造的聚酯簾線(1000旦/2X3，初捻9. 5T/10cm(Z)，復(fù)捻2. 19T/10cm) 浸漬在4，4’_ 二苯基甲烷二異氰酸酯的甲苯溶液(異氰酸酯固體成分20質(zhì)量％)中，然后 以240°C X40秒進(jìn)行熱風(fēng)干燥，從而進(jìn)行前處理。將該前處理后的芯線浸漬在上述RFL粘 結(jié)組合物中，然后以200°C X80秒進(jìn)行熱風(fēng)干燥，再將其浸漬在EPDM(三井化學(xué)社制造，商 品名“ 3085 ”，乙烯含量62質(zhì)量％，丙烯含量33. 5質(zhì)量％，二烯含量4. 5質(zhì)量％ )的甲苯溶 液中，以60°C X40秒進(jìn)行熱風(fēng)干燥?！捶肌底鳛榉?，使用聚酯棉帆布[(加工成廣角時(shí)刻的特性)線的材質(zhì)聚酯和棉的混 紡帆布；聚酯和棉的質(zhì)量比50 50;線構(gòu)成經(jīng)線20S/2(將2根20支紗進(jìn)一步合并的意 思)，緯線20S/2 (將2根20支紗進(jìn)一步合并的意思)；捻數(shù)經(jīng)線S捻59次/10cm，緯線 59次/10cm ；織法以經(jīng)線與緯線的交差角為120°的方式加工平紋織物；線密度經(jīng)線85 股 /5cm,緯線85 股 /5cm]。表面平滑的圓筒狀成型轉(zhuǎn)鼓的外周卷繞上述帆布、上述粘結(jié)層用橡膠組合物的未 硫化片，然后將上述抗張?bào)w(芯線)纏繞成螺旋狀。進(jìn)而在其上疊層上述粘結(jié)層用橡膠組 合物的未硫化片，最后，疊層4片上述壓縮層用橡膠組合物的未硫化片。然后，將該疊層體插入硫化罐內(nèi)，在內(nèi)壓0. 59Mpa、外壓0. 88Mpa、溫度165°C X35分鐘的條件下蒸汽硫化，以 制作環(huán)狀物。將該環(huán)狀物安裝在包括驅(qū)動(dòng)輥和從動(dòng)輥的第1驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)上，一邊使其行駛，一邊 用研磨石沿圓周方向在每10mm寬度形成3個(gè)凸棱，然后，將該環(huán)狀物安裝在包括驅(qū)動(dòng)輥和 從動(dòng)輥的第2驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)上，一邊使其行駛一邊進(jìn)行裁切，從而制造實(shí)施例1的多楔帶(寬 10mm,周長(zhǎng) 1000mm)。[實(shí)施例2]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石的配合量為20質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1 同樣地制造實(shí)施例2的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例3]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石的配合量為30質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1 同樣地制造實(shí)施例3的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例4]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石的配合量為6質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1 同樣地制造實(shí)施例4的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例5]壓縮層用橡膠組合物的EPDM為JSR社制造的商品名“EP51”{乙烯含量67質(zhì)量％， ENB含量5. 8質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4 (125°C ) 23}，并將該EPDM與有機(jī)化蒙脫石用班伯里混 煉機(jī)進(jìn)行混煉，通過軋輥進(jìn)行壓片，然后用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行混煉，除此之外，與實(shí)施例1 同樣地制造實(shí)施例5的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例6]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為L(zhǎng)ANXESS社制造的商品名“BUNA EP G 2470LM” {乙烯含量69質(zhì)量％，ENB含量4.2質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C ) 22}以外，與實(shí) 施例5同樣地制造實(shí)施例6的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例7]除了使壓縮層用橡膠組合物的EPDM為DSM社制造的商品名“Kelt0nl446A”{乙烯 含量60質(zhì)量％，ENB含量6.6質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C )10}以外，與實(shí)施例4同樣地 制造實(shí)施例7的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例8]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為DSM社制造的商品名“KeltOn5508” {乙烯含 量70質(zhì)量％，ENB含量4. 5質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C )55}以外，與實(shí)施例4同樣地制 造實(shí)施例8的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例9]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為夕 勺“力 > 社制造的商品名“NDR 4820P” {乙烯含量85質(zhì)量％，ENB含量4.9質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C )21}以外，與實(shí) 施例1同樣地制造實(shí)施例9的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例10]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為L(zhǎng)ANXESS社制造的商品名“BUNA EP G 6250” {乙烯含量62質(zhì)量％，ENB含量2.3質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C ) 55}以外，與實(shí)施例4同樣地制造實(shí)施例10的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例11]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石為* 一 7工 >社制造的商品名““乂 > E” {三甲基十八烷基銨處理蒙脫石，有機(jī)物含量25. 6質(zhì)量％ } 10質(zhì)量份以外，與實(shí)施例 1同樣地制造實(shí)施例11的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例I2]除了壓縮層用橡膠組合物的炭黑的配合量為70質(zhì)量份而不是30質(zhì)量份以外，與 實(shí)施例1同樣地制造實(shí)施例12的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例13]除了壓縮層用橡膠組合物的炭黑的配合量為100質(zhì)量份而不是30質(zhì)量份以外，與 實(shí)施例1同樣地制造實(shí)施例13的橡膠組合物和多楔帶。[實(shí)施例14]除了壓縮層用橡膠組合物的炭黑的配合量為10質(zhì)量份而不是30質(zhì)量份以外，與 實(shí)施例1同樣地制造實(shí)施例14的橡膠組合物。[實(shí)施例15]除了壓縮層用橡膠組合物的炭黑的配合量為110質(zhì)量份而不是30質(zhì)量份以外，與 實(shí)施例1同樣地制造實(shí)施例15的橡膠組合物。[實(shí)施例16]除了不向壓縮層用橡膠組合物中配合炭黑以外，與實(shí)施例1同樣地制造實(shí)施例16 的橡膠組合物。[比較例1]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石為5質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1同樣地制 造比較例1的橡膠組合物和多楔帶。[比較例2]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石為50質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1同樣地制 造比較例2的橡膠組合物和多楔帶。[比較例3]除了不配合壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石、且炭黑為70質(zhì)量份以外，與實(shí) 施例1同樣地制造比較例3的橡膠組合物和多楔帶。[比較例4]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為夕 勺’ \負(fù)義社制造的商品名“Nordel IP 4640，，{乙烯含量55質(zhì)量％，ENB含量5質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C ) 40} 100質(zhì)量份以外， 與實(shí)施例4同樣地制造比較例4的橡膠組合物和多楔帶。[比較例5]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為JSR社制造、商品名“EP57c”{乙烯含量66質(zhì) 量％，ENB含量4. 5質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C )58}100質(zhì)量份以外，與實(shí)施例1同樣地 制造比較例5的橡膠組合物和多楔帶。[比較例6]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為夕 力”力義社制造的商品名“Nordel IP
144520” {乙烯含量50質(zhì)量％，ENB含量4. 9質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C ) 20} 100質(zhì)量份以 外，與實(shí)施例1同樣地制造比較例6的橡膠組合物和多楔帶。[比較例7]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為L(zhǎng)ANXESS社制造、商品名“BUNA EP T 6861 ” {乙烯含量60質(zhì)量％，ENB含量8. 0質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C ) 60} 100質(zhì)量份以 外，與實(shí)施例1同樣地制造比較例7的橡膠組合物和多楔帶。[比較例8]除了壓縮層用橡膠組合物的EPDM為L(zhǎng)ANXESS社制造、商品名“BUNA EP G 4670” {乙烯含量70質(zhì)量％，ENB含量4. 7質(zhì)量％，門尼粘度ML1+4(125°C ) 59} 100質(zhì)量份以 外，與實(shí)施例1同樣地制造比較例7的橡膠組合物和多楔帶。[比較例9]除了壓縮層用橡膠組合物的有機(jī)化蒙脫石的配合量為35質(zhì)量份而不是10質(zhì)量份 以外，與實(shí)施例1同樣地制造比較例9的橡膠組合物和多楔帶。(拉伸試驗(yàn)中的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率)采用各實(shí)施例、各比較例所制造的橡膠組合物制作硫化成型的片材。采用該片材根據(jù)JIS K6251制作啞鈴狀3號(hào)形狀的評(píng)價(jià)用樣品，評(píng)價(jià)拉伸試驗(yàn)中 的斷裂強(qiáng)度(MPa)、斷裂伸長(zhǎng)率(％ )。此外，計(jì)算出作為該斷裂強(qiáng)度(MPa)和斷裂伸長(zhǎng)率 (% )的積的抗張積。作為試驗(yàn)機(jī)，采用東洋精機(jī)社制造的“力卜口 V，7 AE”。此外，評(píng)價(jià) 用樣品的硫化條件與制造實(shí)施例1的多楔帶時(shí)的硫化條件相同。此外，拉伸試驗(yàn)根據(jù)JIS K6251實(shí)施，將切斷時(shí)拉伸應(yīng)力(TSb)的值作為斷裂強(qiáng)度、 將切斷時(shí)伸長(zhǎng)(Eb)的值作為斷裂伸長(zhǎng)率進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。(由DeMattia彎曲試驗(yàn)評(píng)價(jià)斷裂時(shí)的彎曲次數(shù))采用各實(shí)施例、各比較例所制造的橡膠組合物制作評(píng)價(jià)用樣品，根據(jù)JIS K6260, 在沖程為60 80mm、溫度為23°C的條件下評(píng)價(jià)De Mattia彎曲試驗(yàn)中斷裂時(shí)的彎曲次數(shù)。 作為試驗(yàn)機(jī)，采用上島制作所社制造的FT-1500系列。此外，評(píng)價(jià)用樣品的硫化條件與制造 實(shí)施例1的多楔帶時(shí)的硫化條件相同。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。(帶行駛試驗(yàn)中的彎曲耐久時(shí)間的評(píng)價(jià))圖2是多楔帶的彎曲耐久性評(píng)價(jià)中的帶行駛試驗(yàn)機(jī)的概略圖。該帶行駛試驗(yàn)機(jī)包 含上下配設(shè)的滑輪直徑為120mm的大徑多楔滑輪(ribbedpulley)(上側(cè)為從動(dòng)滑輪51， 下側(cè)為驅(qū)動(dòng)滑輪52)、配置在它們沿上下方向的中間右方的滑輪直徑為70mm的導(dǎo)輪54、配 置在導(dǎo)輪54的右方的滑輪直徑為55mm的小徑多楔滑輪53。導(dǎo)輪54以帶卷繞角度為90° 那樣進(jìn)行配置。帶行駛試驗(yàn)如下進(jìn)行將各實(shí)施例、各比較例所制造的多楔帶以凸棱側(cè)抵接的方 式卷繞在3個(gè)多楔滑輪51 53上，并以帶背面接觸的方式卷繞在導(dǎo)輪54上，將多楔滑輪 53向側(cè)向拉伸使其負(fù)荷834N的定重，在120°C的條件下，使下側(cè)多楔滑輪52以4900rpm旋 轉(zhuǎn)。每隔一定時(shí)間停止行駛，目視觀察帶的凸棱表面，將直到觀察到破裂為止的行駛時(shí)間作 為彎曲耐久時(shí)間。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1和表2。
*1-EPDM(ND4725)乙烯含量70質(zhì)量％，ENB含量5. 0質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )25有機(jī)化蒙脫石1:二甲基二(十八烷基)銨處理蒙脫石，有機(jī)物含量41. 8質(zhì)
量％*10-EPDM(ND4640)乙烯含量55質(zhì)量％，ENB含量5. 0質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )40*ll-EPDM(EP57c)乙烯含量66質(zhì)量％，ENB含量4. 5質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )58*12-EPDM(ND4520)乙烯含量50質(zhì)量％，ENB含量4. 9質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )20*13-EPDM(BUNAEP T 6861)乙烯含量60質(zhì)量％，ENB含量8. 0質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )60*14-EPDM (BUNAEP G 4670)乙烯含量70質(zhì)量％，ENB含量4. 7質(zhì)量％，門尼粘度 ML1+4(125°C )59由表1和表2可以得出以下結(jié)論。即，與比較例的橡膠組合物的情況相比，由實(shí)施 例的橡膠組合物制成的成型體的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、斷裂時(shí)彎曲次數(shù)等機(jī)械特性顯著 提高。此外，與比較例的多楔帶相比，實(shí)施例的多楔帶的帶彎曲耐久時(shí)間等機(jī)械特性顯著提高。
權(quán)利要求
一種橡膠組合物，是配合有包含乙烯/α-烯烴共聚物的橡膠成分和被有機(jī)銨離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦物的橡膠組合物，其特征在于，所述乙烯/α-烯烴共聚物的乙烯含量為60～85質(zhì)量％，所述橡膠成分在125℃下的門尼粘度為10～55，相對(duì)于100質(zhì)量份所述橡膠成分配合有6～30質(zhì)量份的所述有機(jī)化粘土礦物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的橡膠組合物，還配合有炭黑，且相對(duì)于100質(zhì)量份所述橡膠成 分配合有30 100質(zhì)量份的該炭黑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的橡膠組合物，硫化成型后的成型體的斷裂強(qiáng)度為25 35MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為550 700 %。
4.一種橡膠帶，其特征在于，是采用橡膠組合物形成的，所述橡膠組合物配合有包含 乙烯/ α -烯烴共聚物的橡膠成分和被有機(jī)銨離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦物，所述乙烯/ α-烯烴共聚物的乙烯含量為60 85質(zhì)量％，所述橡膠成分在125°C下的門尼粘度為10 55，相對(duì)于100質(zhì)量份所述橡膠成分配合有6 30質(zhì)量份的所述有機(jī)化粘土礦物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的橡膠帶，所述橡膠組合物中還配合有炭黑，且相對(duì)于100質(zhì)量 份所述橡膠成分配合有30 100質(zhì)量份的該炭黑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的橡膠帶，所述橡膠組合物在已被硫化的狀態(tài)下使用，由該 橡膠組合物形成的位置的斷裂強(qiáng)度為25 35MPa，且斷裂伸長(zhǎng)率為550 700%。
7.根據(jù)權(quán)利要求4 6的任一項(xiàng)所述的橡膠帶，是采用所述橡膠組合物形成壓縮層而 得的傳動(dòng)帶。
全文摘要
本發(fā)明的課題是提供能夠顯著提高機(jī)械特性的橡膠組合物。此外，本發(fā)明的另一課題是提供具有優(yōu)異的機(jī)械特性的橡膠帶。本發(fā)明提供橡膠組合物和采用該橡膠組合物形成的橡膠帶，所述橡膠組合物配合有包含乙烯/α-烯烴共聚物的橡膠成分和被有機(jī)銨離子有機(jī)化的有機(jī)化粘土礦物，所述乙烯/α-烯烴共聚物的乙烯含量為60～85質(zhì)量％，所述橡膠成分在125℃下的門尼粘度為10～55，相對(duì)于100質(zhì)量份所述橡膠成分配合有6～30質(zhì)量份的所述有機(jī)化粘土礦物。
文檔編號(hào)C08K9/04GK101855290SQ20088011525
公開日2010年10月6日 申請(qǐng)日期2008年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月9日
發(fā)明者山田智之 申請(qǐng)人:阪東化學(xué)株式會(huì)社