單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，按如下步驟進(jìn)行：(1)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將苯基苯并噻唑二氯橋銥化合物和有機(jī)膦配體加入到5～20mL溶劑中，苯基苯并噻唑二氯橋銥化合物的加入量為0.1mmol，苯基喹啉二氯橋銥化合物和有機(jī)膦配體的摩爾比為1∶2～2.4，于室溫下攪拌反應(yīng)6～10小時(shí)，得到粗產(chǎn)物；(2)將粗產(chǎn)物過濾，過濾后的液體蒸發(fā)除去溶劑，得到粉體；將粉體溶解于混合溶劑中，揮發(fā)結(jié)晶，得到的晶體即為所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料。本發(fā)明從分子結(jié)構(gòu)入手，制得了一種含有更大共軛結(jié)構(gòu)的苯基苯并噻唑?yàn)橹髋潴w，有機(jī)膦配體為輔助配體的金屬銥配合物的發(fā)光材料，該材料擁有易合成、熱穩(wěn)定和能發(fā)射綠光等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】單滕配體型金屬銥配合物發(fā)光材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料及其制備方法，尤其是一種以 苯基苯并噻唑?yàn)橹髋潴w的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料及其制備方法，屬于新材料技 術(shù)領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]目前，將金屬配合物應(yīng)用到發(fā)光材料的研究在國內(nèi)外都十分活躍，其中研究得最 多兩類金屬是Pt (II)和Ir(III)。Pt(II)配合物是平面四方構(gòu)型的，而Ir(III)配合物通 常是正八面體構(gòu)型的。由于銥配合物中強(qiáng)烈的自旋-軌道作用，使得單線態(tài)和三線態(tài)之間 的系間串躍變得有利，這樣原本自旋禁阻的三線態(tài)激子也能被利用，量子效率和發(fā)光效率 大大提高，因而是被研究得最多的有機(jī)電發(fā)光二極管（organic light-emitting devices, 0LED)發(fā)光材料之一。銥配合物從結(jié)構(gòu)上可劃分為中性配合物和陽離子型配合物兩種類型 (如下式）。

【權(quán)利要求】
1. 本發(fā)明所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征是，包括以下 工藝步驟： ((1)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將苯基苯并噻唑二氯橋銥化合物和有機(jī)膦配體加入到5?20mL溶 劑中，苯基苯并噻唑二氯橋銥化合物的加入量為0. 1_〇1，苯基喹啉二氯橋銥化合物和有機(jī) 膦配體的摩爾比為1 : 2?2. 4,于室溫下攪拌反應(yīng)6?10小時(shí)，得到粗產(chǎn)物； (2)將粗產(chǎn)物過濾，過濾后的液體蒸發(fā)除去溶劑，得到粉體；將粉體溶解于混合溶劑 中，揮發(fā)結(jié)晶，得到的晶體即為所述的膦配體基金屬銥配合物發(fā)光材料。
2. 如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征是，金 屬銥配合物發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)或?yàn)椋?br> b其中：R為烷基、烯烴基、芳基或取代的烷基、烯烴基、芳基。
3. 如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征是：所 述步驟（1)中反應(yīng)溫度為室溫。
4. 如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征是：所 述有機(jī)膦配體的結(jié)構(gòu)式為PR3，其中，R為烷基、烯烴基、芳基或取代的烷基、烯烴基、芳基。
5. 如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征是：所 述溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇或四氫呋喃。
6. 如權(quán)利要求1所述的所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征 是：所述的混合溶劑采用石油醚和二氯甲烷按體積比2 : 1?1 : 1混合得到。
7. 如權(quán)利要求1所述的所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法，其特征 是：所述攪拌速度為120?600轉(zhuǎn)/分鐘。
【文檔編號(hào)】C07F19/00GK104292277SQ201410190310
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年5月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月7日
【發(fā)明者】王大偉, 丁玉強(qiáng), 趙科研, 杜立永, 楊淑艷 申請人:江南大學(xué)