專利名稱：一種合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法。
背景技術：
2-甲基-6-異丙基苯胺是合成多種藥物的中間體，在各種新藥中的需求量尤其巨大，市場前景非常廣闊。目前現(xiàn)有技術的文獻中報道大多是以鄰甲苯胺和丙烯為原料進行合成，但是現(xiàn)有技術中合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法存在
權利要求
1.一種合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法，其特征在于所述合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法以鄰甲苯胺為原料與丙烯反應，經三氯化鋁催化得到2-甲基-6-異丙基苯胺，反應合成路線為
2.根據權利要求I所述的一種合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法，其特征在于所述合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法包括如下步驟 a、首先向容量為IL的高壓反應釜中加入IOOg鄰甲苯胺和133g三氯化鋁，封罐攪拌； b、采用氮氣置換2次，每次沖壓至0.2MP，每5min置換一次； C、然后沖入濃度為IMP的丙烯，升溫至140°C，反應4h ； d、待反應結束后,冷卻至室溫，向高壓反應釜內加入甲苯溶解,滴加水淬滅,加水水洗至水層無色分出上層油狀物； e、最終減壓蒸餾后得到無色透明液體2-甲基-6-異丙基苯胺。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種合成2-甲基-6-異丙基苯胺的方法，采用鄰甲苯胺和丙烯為原料在三氯化鋁催化的條件下合成2-甲基-6-異丙基苯胺，首先向反應釜中加入鄰甲苯胺和三氯化鋁，封罐攪拌；采用氮氣置換，然后沖入丙烯，升溫至130℃～150℃，反應4h～5h；待反應結束后冷卻至室溫，加入甲苯，滴加水淬滅，加水分出上層油狀物；最終減壓蒸餾后得無色透明液體。在反應溫度為140℃，反應時間為4h，三氯化鋁的用量為133g，丙烯濃度為1MP的條件下，得到產物2-甲基-6-異丙基苯胺的純度為98.5％以上，反應收率為20％。采用本發(fā)明的合成方法原料成本低廉，一步合成，收率較高，而且實際生產操作簡便，具有很好的工業(yè)化前景。
文檔編號C07C211/47GK102731319SQ20121023368
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月9日 優(yōu)先權日2012年7月9日
發(fā)明者劉建軍, 夏波, 張玉松, 董玲艷 申請人:赤峰萬澤制藥有限責任公司