專利名稱：方法
方法本發(fā)明涉及一種方法。具體地，本發(fā)明涉及一種制備可用于聚合物中(例如作為增塑劑或抗沖改性劑)的化合物的方法，通過該方法制備的化合物，以及包含聚合物和所述化合物的組合物。通常通過向熱塑性聚合物中加入增塑劑來修飾/增強(qiáng)其制造性質(zhì)，例如這種聚合物的擠出性質(zhì)。如現(xiàn)有技術(shù)中已知的，例如在US-A-4426477中已知的，傾向于避免通常使用的增塑劑，例如己二酸二辛酯(DOA)和鄰苯二甲酸酯增塑劑，如鄰苯二甲酸二辛酯 (DOP)。對這些增塑劑的安全性已有懷疑，尤其是在某些應(yīng)用中。在例如W001/14466中提及了鄰苯二甲酸酯增塑劑的問題。W001/14466涉及諸如
下式化合物的材料。
權(quán)利要求
1.制備下式化合物的方法
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中進(jìn)行步驟(3a)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中在下式的不飽和長鏈?；?br> 4.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中在下式的羥基長鏈酰基
5.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其用于制備下式化合物
6.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中η為13至19。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中η為15至19。
8.如權(quán)利要求6所述的方法，其中η為17。
9.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中ρ為O至3。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中ρ為O。
11.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中q為O至3。
12.如權(quán)利要求9所述的方法，其中q為O。
13.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中χ為O。
14.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中y為1。
15.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中ζ為1。
16.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述不飽和化合物衍生自向日葵油、大豆油、油菜籽(改良的油菜籽)油、向日葵油、棉花籽油、紅花油、玉米油、花生油、芥籽油、橄欖油、棕櫚油、米糠油、棕櫚仁油、辣木油或其混合物。
17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中所述向日葵油基于總脂肪酸含量含有至少80wt% 的油酸。
18.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述支鏈長鏈酰基是下式的基團(tuán)
19.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述支鏈長鏈?；窍率降幕鶊F(tuán)
20.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述支鏈長鏈酰基是下式的基團(tuán)
21.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述支鏈長鏈?；窍率降幕鶊F(tuán)
22.如權(quán)利要求1所述的方法，其用于制備下式化合物
23.如權(quán)利要求1所述的方法，其用于制備下式化合物
24.如權(quán)利要求1所述的方法，其用于制備下式化合物
25.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中所述方法包括在羥基化所述不飽和長鏈?；氨Ｗo(hù)不飽和化合物上任何羥基的步驟。
26.如權(quán)利要求25所述的方法，其中所述方法包括在?；隽u基長鏈?；竺摮Ｗo(hù)基的步驟。
27.如前述任一權(quán)利要求所述的方法，其中步驟(3a)(ii)包括酰基化所述羥基長鏈?；王；渌u基從而將化合物上的所有羥基酰基化。
28.通過權(quán)利要求1至27中任一項所述的方法獲得的化合物。
29.下式化合物
30.下式化合物
31.下式化合物
32.一種組合物，其包含
33.一種組合物，其包含i)聚合物；ii)權(quán)利要求觀、29、30或31所述的化合物或權(quán)利要求32所述的組合物。
34.如權(quán)利要求33所述的組合物，其中所述聚合物是熱塑性聚合物。
35.如權(quán)利要求34所述的組合物，其中所述熱塑性聚合物是氯乙烯聚合物或氯乙烯共聚物，或者所述熱塑性聚合物包含氯乙烯聚合物或氯乙烯共聚物，所述氯乙烯共聚物選自氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物、氯乙烯/乙烯共聚物和通過在乙烯/乙酸乙烯酯共聚物上接枝氯乙烯而制備的共聚物，以及其混合物。
36.如權(quán)利要求33或34所述的組合物，其中所述聚合物是生物可降解的聚合物。
37.如權(quán)利要求1所述的方法，其基本上如前文所述。
38.如權(quán)利要求觀、29、30或31所述的化合物，其基本上如前文所述。
39.如權(quán)利要求32或33所述的組合物，其基本上如前文所述。
全文摘要
本發(fā)明提供了制備式(I)化合物的方法，其中R1、R2和R3獨(dú)立地選自氫和酰基，其中R1、R2和R3中的至少一個是式(II)的支鏈長鏈?；渲衝為9至21，m為2n，且p為0至4；其中其余的R1、R2和R3選自式(III)的短鏈酰基，其中q為0至4；所述方法包括以下步驟(1)提供式(I)的不飽和化合物，其中R1、R2和R3獨(dú)立地選自(a)氫，(b)式(IV)的不飽和長鏈?；?，其中x為0至3，并且n為9至21，m為2n-1-x、2n-3-x或2n-5-x；和(c)式(III)的短鏈?；?，其中q為0至4；其中R1、R2和R3中的至少一個是不飽和長鏈?；?；(2)若R1、R2和R3中的至少一個是氫，則任選地將化合物酰基化；和(3a)(i)羥基化所述不飽和長鏈?；蕴峁┦?V)的羥基長鏈?；?，其中y為1至4，n為9至21，且m為2n+1-y、2n-1-y或2n-3-y，以及(ii)?；隽u基長鏈酰基以提供式(VI)的支鏈長鏈?；渲衵為1至4，n為9至21，m為2n+1-z、2n-1-z或2n-3-z，且p為0至4；或者(3b)使所述不飽和長鏈?；c式(VII)的羧酸反應(yīng)，以提供式(VI)的支鏈長鏈?；渲衵為1至4，n為9至21，m為2n+1-z、2n-1-z或2n-3-z，且p為0至4。
文檔編號C07C67/04GK102471226SQ201080035745
公開日2012年5月23日 申請日期2010年8月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月20日
發(fā)明者拉爾斯·維貝, 湯瑪斯·施密特 申請人:丹尼斯科公司