專利名稱：脂肪族碳氟化合物的生產(chǎn)的制作方法
背景技術(shù)：
1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及生產(chǎn)脂肪族碳氟化合物的方法。
2.相關(guān)技術(shù)說(shuō)明脂肪族碳氟化合物屬于從惰性、高穩(wěn)定物質(zhì)到活性不飽和碳氟化合物范圍內(nèi)的一族化合物。如在該整個(gè)公開(kāi)和在權(quán)利要求中所使用的那樣，術(shù)語(yǔ)“脂肪族碳氟化合物”被定義為一種具有碳-氟鍵的脂肪族化合物，且它也可含氫和氯。脂肪族碳氟化合物可包括僅具有單鍵的化合物到那些具有多鍵的化合物。該單鍵化合物常常是惰性和不易燃的。這些化合物作為實(shí)例可用作為惰性溶劑、潤(rùn)滑劑和發(fā)泡劑。具有雙鍵的碳氟化合物，氟代烯烴，是反應(yīng)活性非常高的物質(zhì)，可用于生產(chǎn)各種化合物和特殊聚合物。具有三鍵的碳氟化合物也是反應(yīng)活性非常高的。有效地生產(chǎn)帶這些基團(tuán)的化合物的方法一直是倍受化學(xué)工業(yè)所關(guān)注的。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及制備目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物的一種新生產(chǎn)方法，包括以下步驟a)對(duì)脂肪族碳氟起始化合物進(jìn)行處理，使該脂肪族碳氟起始化合物中至少一個(gè)化學(xué)鍵斷開(kāi)，形成一種活性脂肪族碳氟中間體化合物；b)使該活性脂肪族碳氟中間體化合物與另一活性化合物反應(yīng)，產(chǎn)生目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物和非目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物；c)從任何非目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物中分離所述目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物；和d)將任何非目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物再循環(huán)至步驟a)中。
前面對(duì)術(shù)語(yǔ)“脂肪族碳氟化合物”已經(jīng)給予了定義。術(shù)語(yǔ)“活性脂肪族碳氟中間體化合物”是指任何脂肪族碳氟化合物，它可與脂肪族碳氟化合物及其它活性脂肪族碳氟化合物進(jìn)行反應(yīng)。此術(shù)語(yǔ)包括諸如游離基、離子或碳烯的物種。
發(fā)明詳述所述新的生產(chǎn)方法是從部分起始碳氟化合物產(chǎn)生活性中間體而開(kāi)始的。這種方法伴隨有化學(xué)鍵的斷裂，化學(xué)鍵的斷裂方法是眾所周知的技術(shù)，諸如熱解、微粒輻射、微波、等離子體、紫外光、紅外光或可產(chǎn)生游離基、離子或碳烯的類似方法。然后，使這些活性中間體與其它活性中間體或與能產(chǎn)生新鍵的普通分子進(jìn)行反應(yīng)，結(jié)果直接或按后續(xù)步驟得到新的產(chǎn)物。
通過(guò)這些路徑產(chǎn)生碳氟化合物活性中間體是特別的，其中未形成元素氟。這可能是因?yàn)閿嚅_(kāi)碳-氟鍵需要的能量大，而氟-氟鍵形成所獲得的能量小。作為本發(fā)明的部分基礎(chǔ)，產(chǎn)生碳氟化合物活性中間體的這個(gè)特性與產(chǎn)生烴活性中間體的特性不同，后者中有一些氫及碳形成。這兩種物質(zhì)都不進(jìn)一步反應(yīng)，造成目的產(chǎn)物收率損失。
常常還有許多由活性非常高的中間體制得的產(chǎn)物。這一般被認(rèn)為是對(duì)成功合成單一化合物的障礙。在所制得的產(chǎn)物中，有些是所希望的，而另一些卻是不希望的。本發(fā)明需要采用蒸餾或其它物理方法，從非目的產(chǎn)物中分離目的產(chǎn)物。然后，可將非目的產(chǎn)物再循環(huán)到該工藝過(guò)程中，以再形成類似的活性中間體，而不致因氟的形成，使收率下降。由于微可逆性原理，也會(huì)出現(xiàn)成功的再循環(huán)，這要求部分非目的產(chǎn)物返回其處于生產(chǎn)條件下的起始材料中。然后，這些來(lái)自非目的產(chǎn)物的活性中間體與所添加的起始材料一起，將形成一種包括更多目的產(chǎn)物的產(chǎn)物混合物。因此，可使非目的產(chǎn)物不斷地再循環(huán)，從而提高目的產(chǎn)物的收率。通過(guò)本發(fā)明，可使甚至低的初始收率轉(zhuǎn)變?yōu)楣I(yè)可行的方法。有時(shí)，在產(chǎn)物是不尋常和高度希望的產(chǎn)物時(shí)，甚至極低的初始收率也可能導(dǎo)致工業(yè)化的方法。
微可逆性的實(shí)例如表中所示。R125(見(jiàn)縮寫(xiě)表)由起始材料R133a制成，R133a由R125以低收率制成。因此，如果R125為非目的產(chǎn)物，則可將它再循環(huán)至起始材料中，作為提高目的產(chǎn)物收率的部分。
除微可逆性之外，還有可有助于非目的產(chǎn)物再循環(huán)的間接反應(yīng)。R125被顯示可制成R134a。單獨(dú)試驗(yàn)表明，TFE可由R134a制成。因此，對(duì)R125(TFE的非目的副產(chǎn)物)可用至少兩種方法使之轉(zhuǎn)化為T(mén)FE；通過(guò)返回到起始材料R133a和通過(guò)另一中間體R134a，它也起TFE的起始材料的作用。
在含氫的碳氟化合物起始材料中，也可能產(chǎn)生一些氟化氫。這并不表示那些氟原子損失了，因?yàn)閷⒎瘹浼拥较N上且重新形成為形成起始材料及產(chǎn)物二者所希望的碳-氟鍵所需要的能量極低。在本實(shí)施例中通過(guò)R134的形成說(shuō)明了這一點(diǎn)，其假定由TFE和氟化氫形成。在此過(guò)程中，對(duì)任何未參與重新形成碳-氟鍵的氟化氫，都可單獨(dú)加以回收，和單獨(dú)或通過(guò)再循環(huán)，用于形成碳-氟鍵。
在含氫及氯的碳氟化合物起始材料中，可能產(chǎn)生氯化氫。這并不代表那些原子的終點(diǎn)，因?yàn)樵诒景l(fā)明中對(duì)反應(yīng)物添加氯化氫會(huì)導(dǎo)致形成含氯的目的產(chǎn)物。
一些烯烴產(chǎn)物在反應(yīng)條件下會(huì)調(diào)聚或聚合，且這些產(chǎn)物仍然可能含有有用的碳-氟鍵。易揮發(fā)的調(diào)聚物和聚合物可經(jīng)受同其它易揮發(fā)的副產(chǎn)物一樣的分離及再循環(huán)步驟。不太易揮發(fā)的調(diào)聚物及聚合物可能要求進(jìn)行機(jī)械采集和特殊處置，但理論上所有含碳-氟鍵的產(chǎn)物都可被全部再循環(huán)，以提高收率。
對(duì)目的產(chǎn)物及非目的產(chǎn)物的選擇完全取決于當(dāng)時(shí)工業(yè)的需求。任何本領(lǐng)域技術(shù)人員均可能理解，可以對(duì)碳氟化合物中“目的”和“非目的”產(chǎn)物的選擇進(jìn)行轉(zhuǎn)換，且本發(fā)明的方法仍然可以實(shí)行，以使新確定的目的產(chǎn)物達(dá)到良好的收率。
全部再循環(huán)這個(gè)方法還有另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)。它提供了一種更充分利用起始材料和減少?gòu)U物產(chǎn)生的方法。對(duì)廢物通常必須用特殊方法來(lái)處理，以使它們不致進(jìn)入環(huán)境。在本發(fā)明中，這種處理的要求和費(fèi)用會(huì)被免除或降低許多。
本發(fā)明涉及發(fā)現(xiàn)制備碳氟化合物的新方法，和由這些方法得到的一些令人驚奇的產(chǎn)物。本發(fā)明也涉及發(fā)現(xiàn)完全不同于活性烴化合物中間體的活性碳氟化合物中間體，以及怎樣處理這些差異，才能增加目的產(chǎn)物的收率。
在第一優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及脂肪族碳氟化合物的生產(chǎn)，包括一種用于產(chǎn)生活性脂肪族碳氟化合物中間體，形成新產(chǎn)物，分離目的產(chǎn)物及全部再循環(huán)非目的產(chǎn)物以提高目的產(chǎn)物收率的方法。
在第二優(yōu)選實(shí)施方案中，該活性中間體通過(guò)脂肪族碳氟化合物的熱解產(chǎn)生。
在第三優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備TFE方法，包括在約725℃以下的溫度下熱解R133a，其TFE收率大于50％。
在第四優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及制備PFP的方法，包括在R22存在下熱解R133a。
在第五優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備OFB的方法，包括熱解R124。
在第六優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備CDFE的方法，包括熱解R133a。
在第七優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備DCDFE的方法，包括在R22及氯化氫存在下熱解R133a。
在第八優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備OFB的方法，包括熱解R125。
在第九優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備R134a的方法，包括熱解R125。
在第十優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備R114a的方法，包括熱解R124。
在第十一優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備PFB的方法，包括熱解R125。
在第十二優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備R125的方法，包括熱解R133a。
在所有可能形成這些活性中間體諸如碳烯、游離基及離子的方法中，目前的實(shí)施例選擇的是熱解。但是、可采用任何所述的方法，而且涉及的方法也是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的。
化合物的熱解一般在高溫、不同停留時(shí)間、以及有或無(wú)稀釋劑的不同條件下完成。熱解可在間歇或連續(xù)條件下完成。采用連續(xù)條件，反應(yīng)管可用包括石英、氧化鋁、鉻鎳鐵合金或蒙乃爾合金的各種材料制成。目前的實(shí)施例所用管的外徑為1”，例外的是氧化鋁管外徑為3/8”。將各種管放入12”電加熱爐中，它被描繪為有效反應(yīng)區(qū)。用管中心測(cè)溫插套中的熱電偶來(lái)測(cè)定溫度。對(duì)于3/8”氧化鋁管，溫度測(cè)定在中心點(diǎn)管外部。
各試劑均通過(guò)各自校準(zhǔn)后的1/16”或1/8”玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)注入管內(nèi)。有時(shí)對(duì)反應(yīng)器另一末端加以限制，以便達(dá)到所需的反應(yīng)器壓力。增加壓力可使轉(zhuǎn)化率增加，但收率降低。
停留時(shí)間可用于確定轉(zhuǎn)化率，其隨后影響收率。通常，極低的停留時(shí)間及極低的轉(zhuǎn)化率會(huì)得到最好的收率，但可能在工業(yè)上是不實(shí)用的。所用的停留時(shí)間可在幾分之一秒到約30秒之間變化。優(yōu)選的停留時(shí)間范圍憑對(duì)各反應(yīng)物混合物的經(jīng)驗(yàn)來(lái)確定。通過(guò)操作因數(shù)可確定較高的壓力?？赏ㄟ^(guò)減少停留時(shí)間來(lái)緩和與壓力有關(guān)的問(wèn)題。
當(dāng)然，反應(yīng)物的進(jìn)料速度是反應(yīng)區(qū)尺寸的函數(shù)。對(duì)于這里所述的設(shè)備，各反應(yīng)物所用的進(jìn)料速度在每小時(shí)約0.018摩爾到每小時(shí)約4摩爾之間變化。在所述反應(yīng)器中。也可采用每小時(shí)約10摩爾的速率，但轉(zhuǎn)化率會(huì)十分低。
也可用惰性稀釋劑改變反應(yīng)區(qū)內(nèi)反應(yīng)物的停留時(shí)間。惰性稀釋劑可以是諸如氮，希有氣體，全氟烷烴及水蒸汽等材料。采用易于冷凝的惰性稀釋劑，會(huì)使產(chǎn)物與體積量大的稀釋劑的分離更容易。
Robert P.Salmon及Edward R.Ritter提供了與本發(fā)明有關(guān)的參考文獻(xiàn)，見(jiàn)“Experimental Flow Tube Study on Pyrolysis of2-Chloro-1，1，1-Trifluoroethane”，Chem.Phys.Processes Combust.，1996，第507-510頁(yè)。Salmon等人報(bào)告了在流通石英管反應(yīng)器中2％的2-氯-1，1，1-三氟乙烷[R133a]與98％氮的混合物于大氣壓力及700-875℃溫度下的熱解。在777℃以下的溫度下，三氟乙烯[TFE]是最大量的產(chǎn)物，形成的其它產(chǎn)物包括1，1，1，4，4，4-六氟-2-T烯[HFB]與2-氯-1，1-二氟乙烯[CDFE]。但是，在約725℃以下，不形成任何程度的TFE。在更高溫下TFE的收率急劇下降，但1，1，1，3，3-五氟丙烯[PFP]收率卻平穩(wěn)增加。在高溫下形成的其它產(chǎn)物包括1，1，1-三氟-2-丙炔。
用溫度范圍、停留時(shí)間、稀釋劑與反應(yīng)物的組合進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果現(xiàn)在得到了許多在文獻(xiàn)中沒(méi)有描述過(guò)的結(jié)果。所觀察到的一個(gè)令人驚奇的結(jié)果是，通過(guò)引入其它的化學(xué)品還可以良好的收率制得其它產(chǎn)物。這些結(jié)果均公開(kāi)于表和以下描述中。給出的收率是穩(wěn)定態(tài)的數(shù)值，但不反映由于全部再循環(huán)得出的極限值。
在所選擇的熱解條件下(試驗(yàn)1-3)，用R133a開(kāi)始，可產(chǎn)生收率超過(guò)50％的TFE，出乎從Salmon等的工作可得到的任何預(yù)料。
在約700℃及轉(zhuǎn)化率低于10％(試驗(yàn)4)下熱解同樣的反應(yīng)物R133a時(shí)，CDFE變?yōu)槭章柿己玫闹匾a(chǎn)物。對(duì)于其中指出CDFE應(yīng)僅在較高溫度下才形成的Salmon和Ritter參考文獻(xiàn)，這是未預(yù)料到的。
也已發(fā)現(xiàn)，TFE也可由R134a(試驗(yàn)15)以良好的收率制得。
Salmon和Ritter報(bào)道說(shuō)，所用溫度不到約750℃或更高溫度，PFP不會(huì)成為R133a的熱解產(chǎn)物出現(xiàn)，而且即使如此，甚至直到溫度超過(guò)800℃，也僅有很低收率的PFP?，F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，添加R22至R133a中(試驗(yàn)6-9)，在725-750℃溫度下，就可以良好的收率制得PFP。
有一個(gè)非常異樣的情況，在氯化氫存在下(試驗(yàn)10)進(jìn)行同樣的熱解，可制備DCDFE。估計(jì)氯化氫不會(huì)參加這類反應(yīng)。
由R124(試驗(yàn)11和12)或R125(試驗(yàn)13和14)可以良好的收率制備OFB。R125也可制備PFB，R124也可制備R114a。
R133a的熱解幾乎通常產(chǎn)生R125(試驗(yàn)2和5)。R125的熱解(試驗(yàn)14)產(chǎn)生R134a，反過(guò)來(lái)，它又產(chǎn)生TFE(試驗(yàn)15)。
應(yīng)當(dāng)理解，本說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)是通過(guò)說(shuō)明及非限制的方法闡述的，對(duì)其所做的各種改進(jìn)和改變，不會(huì)偏離本發(fā)明的精神和范圍。
縮寫(xiě)表CDFE＝1-氯-2，2-二氟乙烯DCDFE＝1，1-二氯-2，2-二氟乙烯HFB＝1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯OFB＝1，1，1，2，3，4，4，4-八氟-2-丁烯PFB＝全氟丁烷PFP＝1，1，1，3，3-五氟丙烯R114a＝1，1-二氯-1，2，2，2-四氟乙烷R12＝二氯二氟甲烷R123＝1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷R124＝1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷R125＝1，1，2，2，2-五氟乙烷R13＝一氯三氟甲烷R133a＝1-氯-2，2，2-三氟乙烷R134＝1，1，2，2-四氟乙烷R134a＝1，2，2，2-四氟乙烷R22＝一氯二氟甲烷T(mén)EFE＝四氟乙烯TFE＝三氟乙烯表試驗(yàn)號(hào) 反應(yīng)物[a]條件[b]摩爾進(jìn)料/小 摩爾/100克進(jìn) 摩爾消耗或生成/100克進(jìn)料 收率％A/B T/RT/管時(shí) 料消耗 生成A/B A B 產(chǎn)物C[c] 產(chǎn)物D[c] 產(chǎn)物C 產(chǎn)物D 其它產(chǎn)物1 R133a 725/26/Q[2％在N2中] 0.0180.844 0.494 TFE/0.398 80.62 R133a 725/26/Q[10％在N2中] 0.0880.844 0.267 TFE/0.182HFB/0.051 68.1 19.1 R1253 R133a 725/3.6/A[20％在N2中] 0.1770.844 0.128 TFE/0.074 58.14 R133a 700/3.6/A[20％在N2中] 0.1770.844 0.071 CDFE/0.061 85.85 R133a 723-774/50/I 0.3720.844 0.684 TFE/0.037R125/0.208 5.330.4 HFB，R1236 R133a/R22 725/26/Q 0.088/0.088 0.488/0.488 0.345 0.443 TFE/0.084PFP/0.335 10.6 42.57 R133a/R22 750/26/Q 0.088/0.097 0.468/0.515 0.438 0.485 PFP/0.371 40.28 R133a/R22 730/26/Q 0.088/0.097 0.468/0.515 0.341 0.457 PFP/0.318 39.89 R133a/R22 725/26/Q 0.088/0.097 0.468/0.515 0.316 0.446 PFP/0.295 38.810R133a/R22 745/26/I[在HCl中大氣壓 0.044/0.044 0.488/0.488 0.378 0.326 DCDFE/0.128 R12和13/0.107 18.2 15.2下]11 R124 700/3.6/A 0.8850.733 0.228 OFB/0.065R114a/0.05 28.5 21.9 R133a12 R124 715/3.6/A 0.8850.733 0.357 OFB/0.14 R114a/0.06 39.2 16.813 R125 800/3.6/A 0.8850.833 0.286 OFB/0.099PFB/0.021 34.6 7.314 R125 840/0.9/A 3.6880.833 0.178 OFB/0.054R134a/0.04939.7 23.115 R134a 870/0.9/M 3.6880.980.076 TFE/0.04 TeFE/0.013 52.6 17.1 R134[a]R124＝1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷 [c]CDFE＝1-氯-2，2-二氟乙烯R125＝1，1，2，2，2-五氟乙烷 DCDFE＝1，1-二氯-2，2-二氟乙烯R133a＝1-氯-2，2，2-三氟乙烷 HFB＝1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯R134a＝1，2，2，2-四氟乙烷OFB＝1，1，1，2，3，4，4，4-八氟-2-丁烯R22＝一氯二氟甲烷 PFB＝全氟丁烷PFP＝1，1，1，3，3-五氟丙烯[b]T/RT/管R114a＝1，1-二氟-1，2，2，2-四氟乙烷T(mén)＝溫度， R12＝二氯二氟甲烷RT＝停留時(shí)間，秒 R123＝1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷管＝管的構(gòu)成R13＝一氯三氟甲烷A＝氧化鋁；I＝鉻鎳鐵合金；M＝蒙乃爾合金；Q＝石英 R134＝1，1，2，2-四氟乙烷T(mén)eFE＝四氟乙烯TFE＝三氟乙烯其它縮寫(xiě)見(jiàn)注示[a]
權(quán)利要求
1.一種制備目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物的方法，包括以下步驟a)對(duì)脂肪族碳氟起始化合物進(jìn)行處理，使所述脂肪族碳氟起始化合物中至少一個(gè)化學(xué)鍵斷開(kāi)，形成一種活性脂肪族碳氟化合物中間體化合物；b)使該活性脂肪族碳氟中間體化合物與另一化合物或另一活性中間體進(jìn)行反應(yīng)，得到目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物或一種可導(dǎo)致該目的產(chǎn)物和任選導(dǎo)致一些非目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物的中間體；c)從任何非目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物中分離所述目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物；和d)將任何非目的脂肪族碳氟化合物產(chǎn)物再循環(huán)至步驟a)中。
2.按照權(quán)利要求1的方法，其中所述脂肪族碳氟起始化合物的化學(xué)鍵是通過(guò)對(duì)所述脂肪族碳氟起始化合物進(jìn)行熱解而被斷開(kāi)的。
3.一種制備三氟乙烯[TFE]的方法，其收率大于50％，包括在約725℃以下的溫度下對(duì)1-氯-2，2，2-三氟乙烷[R133a]進(jìn)行熱解。
4.一種制備1，1，1，3，3-五氟丙烯[PFP]的方法，包括在一氯二氟甲烷存在下于約725-750℃，對(duì)1-氯-2，2，2-三氟乙烷進(jìn)行熱解。
5.一種制備1，1，1，2，3，4，4，4-八氟-2-丁烯[OFB]的方法，包括對(duì)1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷[R124]進(jìn)行熱解。
6.一種制備1-氯-2，2-二氟乙烯[CDFE]的方法，包括在約700℃及轉(zhuǎn)化率不足10％下，對(duì)1-氯-2，2，2-三氟乙烷進(jìn)行熱解。
7.-種制備1，1-二氯-2，2-二氟乙烯[DCDFE]的方法，包括在一氯二氟甲烷[R22]和氯化氫的存在下，對(duì)1-氯-2，2，2-三氟乙烷進(jìn)行熱解。
8.一種制備1，1，1，2，3，4，4，4-八氟-2-丁烯的方法，包括對(duì)1，1，2，2，2-五氟乙烷[R125]進(jìn)行熱解。
9.一種制備1，2，2，2-四氟乙烷[R134a]的方法，包括對(duì)1，1，2，2，2-五氟乙烷進(jìn)行熱解。
10.一種制備1，1-二氯-1，2，2，2-四氟乙烷[R114a]的方法，包括對(duì)1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷進(jìn)行熱解。
11.一種制備全氟丁烷[PFB]的方法，包括對(duì)1，1，2，2，2-五氟乙烷進(jìn)行熱解。
12.一種制備1，1，2，2，2-五氟乙烷的方法，包括對(duì)1-氯-2，2，2-三氟乙烷進(jìn)行熱解。
全文摘要
公開(kāi)了制備各種碳氟化合物的方法。描述了其中由于非目的產(chǎn)物不斷被轉(zhuǎn)化為活性中間體而使目的產(chǎn)物收率增加的方法。在約725℃溫度下,通過(guò)熱解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制備三氟乙烯,收率大于50%。在一氯二氟甲烷存在下,通過(guò)熱解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制備1,1,1,3,3－五氟丙烯。通過(guò)熱解1,2,2,2－四氟乙烷制備三氟乙烯。通過(guò)熱解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制備1－氯－2,2－二氟乙烯。在一氯二氟甲烷和氯化氫存在下,通過(guò)熱解1－氯－2,2,2－三氟乙烷制備1,1－二氯－2,2－二氟乙烯。通過(guò)熱解1－氯－1,2,2,2－四氟乙烷制備1,1,1,2,3,4,4,4－八氟－2－丁烯。通過(guò)熱解1,1,2,2,2－五氟乙烷制備1,1,1,2,3,4,4,4－八氟－2－丁烯。通過(guò)熱解1,1,2,2,2－五氟乙烷制備1,2,2,2－四氟乙烷。通過(guò)熱解1－氯－1,2,2,2－四氟乙烷制備1,1－二氯－1,2,2,2－四氟乙烷。
文檔編號(hào)C07C17/21GK1361758SQ00810635
公開(kāi)日2002年7月31日 申請(qǐng)日期2000年7月21日 優(yōu)先權(quán)日1999年7月21日
發(fā)明者L·斯普拉古, D·格拉漢姆, L·弗斯坦迪格 申請(qǐng)人:碳鹵化合物產(chǎn)品公司