專利名稱：一種重氮萘醌型ctcp涂布液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種重氮萘醌型CTCP涂布液及其制備方法
背景技術：
由于CTCP技術的出現(xiàn)，特別是紫外激光二極管技術的發(fā)展，膠印版材傳統(tǒng)的感光體系已無法適應制版技術的變化，而重氮萘醌型CTCP版成為關注的目標。
發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種重氮萘醌型CTCP涂布液及其制備方法，它不但感度快，附著立強，水墨平衡，涂布寬容度大，而且耐印率強、留膜率高。本發(fā)明采用了以下技術方案一種重氮萘醌型CTCP版涂布液，它包括以下組分 乙烯基磺酸酯聚合物、紅外光吸收染料、羧基酚醛樹脂、水溶性聚合物、聚乙烯基酚、酸催化劑、乙醚溶劑、丁酮。本發(fā)明各組分的重量為乙烯基磺酸酯聚合物5-35重量份、紅外光吸收染料2-5 重量份、羧基酚醛樹脂30-80重量份、水溶性聚合物0. 5-5重量份、聚乙烯基酚0. 5-5重量份、酸催化劑2-5重量份、乙醚溶劑20-50重量份、丁酮80-100重量份。本發(fā)明為一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，它包括以下步驟步驟一，將羧基酚醛樹脂加入乙醚溶劑溶液中進行第一次攪拌后形成混合溶液I ；步驟二，將丁酮加入混合溶液I中進行第二次攪拌后形成混合溶液II ；步驟三，在混合溶液II中加入乙烯基磺酸酯聚合物進行第三次攪拌后形成混合溶液III ；步驟四，將紅外光吸收染料加入混合溶液III中進行第四次攪拌后形成混合溶液IV，然后將水溶性聚合物加入混合溶液IV中進行第五次攪拌后形成混合溶液V，最后將聚乙烯基酚加入混合溶液V中進行第六次攪拌形成混合VI ；步驟五，將酸催化劑加入混合溶液VI中進行第七次攪拌后形成混合溶液VII，在原料添加完畢后再進行第八次攪拌后形成重氮萘醌型CTCP涂布液；步驟六、將重氮萘醌型 CTCP涂布液的初成品通過過濾器進行過濾后形成成品。所述步驟一中第一次攪拌時間為1. 5小時；所述步驟二中第二次攪拌的時間為 0. 5小時；所述步驟三中第三次攪拌時間為8小時；所述步驟四中第四次攪拌時間為1小時，第五次攪拌時間為1小時，第六次攪拌時間為1小時；所述步驟五中的第七次攪拌時間為1小時，第八次攪拌時間為8小時；所述步驟六中過濾器為3微米的過濾器。本發(fā)明具有以下有益效果本發(fā)明提供了一種重氮萘醌型CTCP涂布液及制備方法，它不但感度快，附著立強，水墨平衡，涂布寬容度大，而且耐印率強、留膜率高。
具體實施例方式一種重氮萘醌型CTCP涂布液，它包括以下組分乙烯基磺酸酯聚合物5-35重量份、紅外光吸收染料2-5重量份、羧基酚醛樹脂30-80重量份、水溶性聚合物0. 5-5重量份、 聚乙烯基酚0. 5-5重量份、酸催化劑2-5重量份、乙醚溶劑20-50重量份、丁酮80-100重量份。 一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，它包括以下步驟步驟一，將羧基酚醛樹脂加入乙醚溶劑溶液中進行第一次攪拌1. 5小時后形成混合溶液I ；步驟二，將丁酮加入混合溶液I中進行第二次攪拌0. 5小時后形成混合溶液II ；步驟三，在混合溶液II中加入乙烯基磺酸酯聚合物進行第三次攪拌8小時后形成混合溶液III ；步驟四，將紅外光吸收染料加入混合溶液III中進行第四次攪拌1小時后形成混合溶液IV，然后將水溶性聚合物加入混合溶液IV中進行第五次攪拌1小時后形成混合溶液V，最后將聚乙烯基酚加入混合溶液V中進行第六次攪拌1小時形成混合VI ；步驟五，將酸催化劑加入混合溶液VI中進行第七次攪拌1小時后形成混合溶液VII，在原料添加完畢后再進行第八次攪拌8小時后形成重氮萘醌型CTCP涂布液；步驟六、將重氮萘醌型CTCP涂布液的初成品通過3微米的過濾器進行過濾后形成成品。
權利要求
1.一種重氮萘醌型CTCP涂布液，其特征是它包括以下組分乙烯基磺酸酯聚合物、紅外光吸收染料、羧基酚醛樹脂、水溶性聚合物、聚乙烯基酚、酸催化劑、乙醚溶劑和丁酮。
2.根據權利要求1所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液，其特征是各組分的重量為 乙烯基磺酸酯聚合物5-35重量份、紅外光吸收染料2-5重量份、羧基酚醛樹脂30-80重量份、水溶性聚合物0. 5-5重量份、聚乙烯基酚0. 5-5重量份、酸催化劑2-5重量份、乙醚溶劑 20-50重量份、丁酮80-100重量份。
3.根據權利要求1所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征它包括以下步驟步驟一，將羧基酚醛樹脂加入乙醚溶劑溶液中進行第一次攪拌后形成混合溶液I ；步驟二，將丁酮加入混合溶液I中進行第二次攪拌后形成混合溶液II ；步驟三，在混合溶液II中加入乙烯基磺酸酯聚合物進行第三次攪拌后形成混合溶液III ；步驟四，將紅外光吸收染料加入混合溶液III中進行第四次攪拌后形成混合溶液IV， 然后將水溶性聚合物加入混合溶液IV中進行第五次攪拌后形成混合溶液V，最后將聚乙烯基酚加入混合溶液V中進行第六次攪拌形成混合VI ；步驟五，將酸催化劑加入混合溶液VI中進行第七次攪拌后形成混合溶液VII，在原料添加完畢后再進行第八次攪拌后形成重氮萘醌型CTCP涂布液；步驟六、將重氮萘醌型CTCP涂布液的初成品通過過濾器進行過濾后形成成品。
4.根據權利要求3所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征是所述步驟一中第一次攪拌時間為1. 5小時。
5.根據權利要求3所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征是所述步驟二中第二次攪拌的時間為0. 5小時。
6.根據權利要求3所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征是所述步驟三中第三次攪拌時間為8小時。
7.根據權利要求3所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征是所述步驟四中第四次攪拌時間為1小時，第五次攪拌時間為1小時，第六次攪拌時間為1小時。
8.根據權利要求3所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征是所述步驟五中的第七次攪拌時間為1小時，第八次攪拌時間為8小時。
9.根據權利要求3所述的一種重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，其特征所述步驟六中過濾器為3微米的過濾器。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種重氮萘醌型CTCP涂布液，它包括以下組分乙烯基磺酸酯聚合物、紅外光吸收染料、羧基酚醛樹脂、水溶性聚合物、聚乙烯基酚、酸催化劑、乙醚溶劑和丁酮。本發(fā)明還有重氮萘醌型CTCP涂布液的制備方法，將羧基酚醛樹脂加入乙醚溶劑溶液中形成混合溶液I，加入丁酮形成混合溶液II，加入乙烯基磺酸酯聚合物形成混合溶液III，加入紅外光吸收染料形成混合溶液IV，加入水溶性聚合物形成混合溶液V，最后加入聚乙烯基酚形成混合VI；將酸催化劑加入混合溶液VI中形成混合溶液VII，形成重氮萘醌型CTCP涂布液；最后將初成品通過過濾器進行過濾后形成成品。本發(fā)明它不但感度快，附著立強，水墨平衡，涂布寬容度大，而且耐印率強、留膜率高。
文檔編號G03F7/016GK102314087SQ201110125428
公開日2012年1月11日 申請日期2011年5月10日 優(yōu)先權日2011年5月10日
發(fā)明者劉華禮 申請人:劉華禮