專利名稱：光波導用樹脂組合物和光波導的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在1. 3 i! m波長下透明性優(yōu)異的光波導用樹脂組合物和使用該樹 脂組合物的光波導。
背景技術(shù)：
為了適應(yīng)伴隨著網(wǎng)絡(luò)和局域網(wǎng)(Local Area Network)的普及而增大的信息容量， 不僅僅是在干線或訪問系列這樣的通信領(lǐng)域，在路由器或服務(wù)器裝置內(nèi)的板間或板內(nèi)的短 距離信號傳送中，也進行使用光信號的光學互接技術(shù)的開發(fā)。作為這時的光傳送路與光纖 相比，希望使用配線自由度高、且可以高密度化的光波導。其中，希望使用優(yōu)異加工性和經(jīng) 濟性的聚合物材料的光波導。聚合物光波導由于應(yīng)用在路由器或服務(wù)器裝置內(nèi)的板間或板 內(nèi)的光信號傳送中，其構(gòu)造為與電配線板在一起。作為像這樣的光波導材料提案有氟化聚 酰亞胺(例如專利文件1)、重氫化硅樹脂(例如非專利文獻1)、環(huán)氧樹脂(例如非專利文 獻2)。可是，光波導中最重要特性的透明性，在1.3 ym附近由于存在脂肪族CH基的特性 吸收，為了減少該特性吸收，嘗試過導入氟原子。(專利文獻2、專利文獻3)。但是，含有氟 的樹脂存在如下的問題要么成膜性，特別是難于形成幾十P m的厚膜；要么基材或含氟樹 脂之間的密合性差。專利文獻1 專利第3085666號公報專利文獻2 特表第2003-502718號公報非專利文獻 1 :IEEE Journal of Lightwave Technology、Vol. 16、pp. 1049—1055、 1998非專利文獻2 光學、31卷2號、pp. 81-87,2002年非專利文獻3:Proc.SPIE Int. Soc. Opt. Eng. , Vol. 6331 63310P-1 63310P-8(2006)

發(fā)明內(nèi)容
一般來說含氟樹脂由于在耐水 耐油性上優(yōu)異，低摩擦性，而被廣泛地作為涂料或 各種涂層材料應(yīng)用。但是，有如下的缺點由于表面張力小缺乏與其他材料的粘結(jié)性；或難 于形成厚膜。進一步，含氟樹脂由于與非氟樹脂的相溶性差，作為光學材料使用時，難于確 保透明性。本發(fā)明鑒于這樣的問題點，提供一種在1. 3 ym波長下具有高透明性、且優(yōu)異厚膜 形成和密合性的光波導用樹脂組合物，和使用該樹脂組合物的光波導。本發(fā)明者對應(yīng)解決的上述問題點進行尖銳討論的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)一種樹脂組合物，含 有(A)光聚合性單體、(B)粘合劑聚合物和(C)光引發(fā)劑，通過使用在光聚合性含氟單體中 導入羥基的單體作為(A)成分的光聚合性單體，可以提高粘結(jié)性和厚膜的形成性，也可以 進一步確保透明性。本發(fā)明是基于這個見解而完成的。
即，本發(fā)明提供如下物質(zhì)。(1) 一種光波導用樹脂組合物，含有(A)光聚合性單體、⑶粘合劑聚合物和(C) 光引發(fā)劑，其特征在于，(A)光聚合性單體包含有含羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯系化合 物。(2)上述(1)中所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述含羥基的氟化單(甲基) 丙烯酸酯系化合物用下述通式(I)表示。[化1] (式⑴中，禮為11或可以帶有取代基的碳原子數(shù)為1 4的烷基，R2為含有羥基 和氟的1價有機基團)(3)上述(2)中所述的光波導用樹脂組合物，其中，用上述通式(I)表示的化合物 為環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。(4)上述(2)中所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述通式(I)中的R2用下式 (II)表示。[化2] (n為1 20的整數(shù)，X為氫或氟)(5)上述⑴ ⑷中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述(A)光聚合性單體進一步含有一種以上的多官能(甲基)丙烯酸酯。(6)上述⑴ (5)中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述(A)成分中含羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯系化合物的含量為0. 1 100質(zhì)量％。(7)上述⑴ (6)中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，相對于(A)成分 和(B)成分的合計量，(B)粘合劑聚合物的含量為5 90質(zhì)量％。(8)上述⑴ (7)中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，相對于(A)成分 和(B)成分的合計量100質(zhì)量份，(C)光引發(fā)劑的含量為0. 1 10質(zhì)量份。(9) 一種光波導形成用樹脂清漆，其特征在于，含有上述⑴ ⑶中任一項所述 的樹脂組合物和有機溶劑。(10) 一種光波導形成用薄膜，其特征在于，使用上述⑴ ⑶中任一項所述的樹 脂組合物而成。(11) 一種光波導，其特征在于，使用上述⑴ ⑶中任一項所述的樹脂組合物作 為芯用材料。(12) 一種光波導，其特征在于，使用上述⑴ ⑶中任一項所述的樹脂組合物作為包層用材料。(13) 一種光波導，其特征在于，使用上述(9)所述的光波導形成用樹脂清漆作為 芯用材料。(14) 一種光波導，其特征在于，使用上述(9)所述的光波導形成用樹脂清漆作為 包層用材料。(15) 一種光波導，其特征在于，使用上述(10)所述的光波導形成用薄膜作為芯用 材料。(16) 一種光波導，其特征在于，使用上述(10)所述的光波導形成用薄膜作為包層 用材料而使用。本發(fā)明的光波導用樹脂組合物，各成分的相溶性優(yōu)異，在1.3i!m的波長下具有高 透明性，且可以容易的形成有具有優(yōu)異密合性的厚膜。另外，使用該樹脂組合物的光波導， 在1. 3 y m的波長下具有高透明性。本發(fā)明的光波導用樹脂組合物，其特征在于，含有(A)光聚合性單體、(B)粘合劑 聚合物和(C)光引發(fā)劑，其中，(A)光聚合性單體包含有含羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯 系化合物。含羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯系化合物(以下，簡稱為單(甲基)丙烯酸酯 系化合物)是在分子中具有羥基和氟原子的單官能的(甲基)丙烯酸酯或2-烷基丙烯酸 甲酯(烷基的碳原子數(shù)為2以上，也可以帶有取代基)，可以適宜地舉出用下述通式(I)表 示的化合物。[化3] 式⑴中，禮為H或可以帶有取代基的碳原子數(shù)為1 4的烷基，R2為含有羥基和 氟的1價有機基團。這里，式(I)中的禮從相鄰的雙鍵自由基聚合性的角度出發(fā)，優(yōu)選為H 或甲基。另外，式(I)中的&如果是含有羥基和氟的1價有機基團，就沒有特別地限定，但 是，從制造容易程度的角度出發(fā)，優(yōu)選以下式(II)表示的物質(zhì)。[化4] n為1 20的整數(shù)，優(yōu)選為2 10的整數(shù)。另外，X為H或氟。以上述通式表示的單(甲基)丙烯酸酯系化合物在分子內(nèi)具有羥基和氟原子，光 聚合性部位是單(甲基)丙烯酸酯或單2-烷基(碳原子數(shù)為2 4的烷基，也可以帶有取 代基)丙烯酸甲酯。其中，從用光自由基引發(fā)劑容易的進行反應(yīng)，并且反應(yīng)速度也快的角度 出發(fā)，優(yōu)選單(甲基)丙烯酸酯。另外，作為單2-烷基丙烯酸甲酯中烷基的取代基可以舉出鹵原子等。以上述通式(I)表示的單(甲基)丙烯酸酯系化合物的優(yōu)選方式可以舉出環(huán)氧 (甲基)丙烯酸酯。作為上述通式(I)表示的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯可以舉出結(jié)合有3-全氟代甲 基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代乙基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全 氟代丙基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代丁基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、 3_全氟代戊基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代己基-2-羥基丙基(甲基)丙 烯酸酯、3-全氟代庚基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代辛基-2-羥基丙基(甲 基)丙烯酸酯、3-全氟代壬基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代癸基-2-羥基丙 基(甲基)丙烯酸酯、3_(2，2_ 二氟代乙氧基)-2_羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-(2，2，3， 3_四氟代丙氧基)_2_羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-(lH，lH，4H-六氟代丁氧基)-2_羥 基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-(lH，lH，5H-八氟代戊氧基)-2_羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、 3-(lH，lH，6H-十氟代己氧基)-2_羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-(lH，lH，7H-十二氟代庚 氧基)-2_羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-(lH，lH，8H-十四氟代辛氧基)-2_羥基丙基(甲 基)丙烯酸酯、3-(lH，lH，9H-十六氟代壬氧基)-2_羥基丙基(甲基)丙烯酸酯等的直鏈 氟化烷基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等。其他的還可以舉出，結(jié)合有支鏈的氟化烷基的環(huán)氧 (甲基)丙烯酸酯、結(jié)合有脂環(huán)式氟化烷基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯、結(jié)合有氟化芳香族基 的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等。另外，環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯除了上述構(gòu)造以外，還可以是環(huán) 氧樹脂與(甲基)丙烯酸反應(yīng)時副生的、(甲基)丙烯酸_1-(羥基甲基)_乙基酯構(gòu)造的 混合物。其中，從制造容易程度的角度出發(fā)，優(yōu)選3-全氟代丁基-2-羥基丙基(甲基)丙 烯酸酯、3-全氟代己基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代辛基-2-羥基丙基(甲 基)丙烯酸酯等環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。另外，作為用上述通式(I)表示的單(甲基)丙烯酸酯系化合物除了環(huán)氧(甲 基)丙烯酸酯以外，還可以舉出(甲基)丙烯酸-3-羥基-2，2-二氟代丙酯、(甲基)丙烯 酸-4-羥基-2，2，3，3-四氟代丁酯、(甲基)丙烯酸-5-羥基-1H，1H，5H，5H-全氟代戊酯、 (甲基)丙烯酸-6-羥基-1禮111，611，611-全氟代己酯、(甲基)丙烯酸-7-羥基-1H，1H， 7H，7H-全氟代庚酯、(甲基)丙烯酸-8-羥基-1禮111，811，811-全氟代辛酯、(甲基)丙烯 酸-9-羥基-1H，1H，9H，9H-全氟代壬酯、(甲基)丙烯酸-10-羥基-1H，1H，10H, 10H-全氟 代癸酯等的(甲基)丙烯酸酯和它們的帶有支鏈的化合物等。另外，可以含有兩個以上的羥 基。其中，從制造的容易程度的角度出發(fā)，優(yōu)選(甲基)丙烯酸-5-羥基-1H，1H，5H，5H-全 氟代戊酯、(甲基)丙烯酸-6-羥基-1禮111，611，611-全氟代己酯、(甲基)丙烯酸-7-羥 基-1H，1H，7H，7H-全氟代庚酯等單(甲基)丙烯酸酯系化合物。(A)成分中的單(甲基)丙烯酸酯系化合物的含量優(yōu)選為0. 1 100質(zhì)量％。單 (甲基)丙烯酸酯系化合物的含量如果在0. 1質(zhì)量％以上，就可以確保構(gòu)成光波導用樹脂組 合物的相互成分之間的相溶性。另外，單(甲基)丙烯酸酯系化合物可以單獨的使用一種 物質(zhì)，也可以混合2種以上物質(zhì)使用。另外，(A)成分中除了上述單(甲基)丙烯酸酯系化合物以外，優(yōu)選含有多官能 (甲基)丙烯酸酯。通過使其含有多官能(甲基)丙烯酸酯，構(gòu)成三維網(wǎng)型結(jié)構(gòu)，制成良好 的固化物。但是，多官能(甲基)丙烯酸酯雖然初期固化性優(yōu)異，但是最終的反應(yīng)率下降，1.3i!m下的透明性減少。另外，存在掩膜圖形曝光后的顯影性差這樣的缺點。因此，(A)成 分中的單(甲基)丙烯酸酯系化合物和多官能(甲基)丙烯酸酯的含量需要考慮相溶性和 固化性的平衡，(A)成分中的單(甲基)丙烯酸酯系化合物的含量優(yōu)選25 95質(zhì)量％，更 優(yōu)選30 90質(zhì)量％。而(A)光聚合性單體中的多官能(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選為99. 9質(zhì)量％以 下，更優(yōu)選為5 80質(zhì)量％，特別優(yōu)選10 70質(zhì)量％，(A)光聚合性單體中的單(甲基)丙烯酸酯系化合物和多官能(甲基)丙烯酸酯 的混合比優(yōu)選為100/0 0. 1/99. 9 (質(zhì)量比)，更優(yōu)選為95/5 20/80 (質(zhì)量比)，特別優(yōu) 選質(zhì)量比為90/10 30/70 (質(zhì)量比)。單(甲基)丙烯酸酯系化合物的比例如果在規(guī)定以 上，相容性就變得良好，提高了 1. 3 y m波長下的透明性。作為上述多官能(甲基)丙烯酸酯可以使用各種二官能(甲基)丙烯酸酯和三官 能以上的(甲基)丙烯酸酯。作為二官能(甲基)丙烯酸酯可以舉出二(甲基)丙烯酸-乙氧基化2-甲基-1， 3_丙二酯、二(甲基)丙烯酸_新戊基乙二酯、二(甲基)丙烯酸-1，6-己二酯、二(甲基) 丙烯酸-2-甲基-1，8-辛二酯、二(甲基)丙烯酸-1，9-壬二酯、二(甲基)丙烯酸-1， 10-壬二酯、乙氧基化聚二(甲基)丙烯酸丙二酯、丙氧基化乙氧基化雙酚A 二丙烯酸酯、 二(甲基)丙烯酸乙二酯、二(甲基)丙烯酸三乙二酯、二(甲基)丙烯酸四乙二酯、聚二 (甲基)丙烯酸乙二酯、聚二(甲基)丙烯酸丙二酯、二(甲基)丙烯酸乙氧基化雙酚A酯、 二(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、二(甲基)丙烯酸乙氧基化環(huán)己烷二甲酯等，以及它們的氟、 氯等鹵族取代物等。另外，三官能以上的(甲基)丙烯酸酯可以舉出三(甲基)丙烯酸乙氧基化異氰脲 酯、三(甲基)丙烯酸乙氧基化丙三酯、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙酯、三(甲基)丙烯 酸乙氧基化三羥甲基丙酯、四(甲基)丙烯酸季戊四酯、四(甲基)丙烯酸乙氧基化季戊四 酯、四(甲基)丙烯酸丙氧基化季戊四酯、四(甲基)丙烯酸二三羥甲基丙酯、己內(nèi)酯改性 的二三羥甲基丙基四(甲基)丙烯酸酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四酯等，以及它們的氟、 氯等鹵族取代物。這些可以單獨地，也可以兩種以上混合使用。本發(fā)明中從和其他組合物的相溶性的角度出發(fā)，優(yōu)選使用二(甲基)丙烯酸新戊 基乙二酯、二(甲基)丙烯酸-1，6_己二酯、二(甲基)丙烯酸乙二酯等的二官能(甲基) 丙烯酸酯，或三(甲基)丙烯酸乙氧基化三羥甲基丙酯、三(甲基)丙烯酸乙氧基化異氰脲 酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四酯等的三官能以上的(甲基)丙烯酸酯作為多官能的(甲 基)丙烯酸酯。另外，可以讓(A)光聚合性單體中含有(甲基)丙烯酸酯以外的單體，例如，可以 含有帶環(huán)氧基、土霉素基、乙烯基、乙烯酯基、乙烯醚基等反應(yīng)性基團的單體。以上的單體可 以單獨地，也可以兩種以上混合使用。作為本發(fā)明的(A)光聚合性單體，從固化物物理性質(zhì)的角度出發(fā)，優(yōu)選使用由 3-全氟代丁基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、3-全氟代己基-2-羥基丙基(甲基)丙烯 酸酯、3-全氟代辛基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯選出的一種以上的(甲基)丙烯酸酯， 和二(甲基)丙烯酸新戊基乙二酯、二(甲基)丙烯酸-1，6-己二酯、二(甲基)丙烯酸 乙二酯、三(甲基)丙烯酸乙氧基化三羥甲基丙酯、三(甲基)丙烯酸乙氧基化異氰脲酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四酯選出的一種以上的多官能(甲基)丙烯酸酯的比為95/5 20/80(質(zhì)量比)。其中，考慮到相溶性，優(yōu)選使用3-全氟代丁基-2-羥基丙基(甲基)丙 烯酸酯和三(甲基)丙烯酸乙氧基化異氰脲酯的比為95/5 60/40(質(zhì)量比)，3_全氟代 丁基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯和二(甲基)丙烯酸-1，6-己二酯的比為95/5 60/40 (質(zhì)量比)。接下來，本發(fā)明(B)成分的粘合劑聚合物是在形成薄膜等固化物時用于確保其強 度的聚合物，需要具有透明性。作為粘合劑聚合物而使用的樹脂，可以舉出(甲基)丙烯酸 樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚芳酯樹脂、聚醚酰亞胺、聚酰亞胺、聚芳醚、聚醚砜、聚苯乙烯、苯乙 烯/丙烯腈共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚氰尿酸、脂環(huán)式樹脂等，或它們的 衍生物等。這些原料聚合物可以一種單獨地，也可以兩種以上混合使用。這些樹脂和(A) 光聚合性單體的相溶性用于確保該固化物的透明性是重要的，從這個角度出發(fā)，優(yōu)選在反 復(fù)單元中含有氟的(甲基)丙烯酸樹脂，其中，更優(yōu)選甲基丙烯酸甲酯/氟化甲基丙烯酸酯 共聚物、丙烯酸甲酯/氟化甲基丙烯酸酯共聚物等的樹脂。對于(B)粘合劑聚合物的分子量，為了能夠形成在光信號傳送用光波導等中所要 求的50 ym左右的厚膜，數(shù)均分子量優(yōu)選為5000以上，更優(yōu)選為10000以上，特別優(yōu)選為 30000以上。對于分子量的上限沒有特別的限制，但是從和(A)光聚合性單體的相溶性或曝 光顯影性的角度出發(fā)，優(yōu)選為1000000以下，更優(yōu)選為500000，特別優(yōu)選為300000以下。(B)粘合劑聚合物的混合量相對于(A)成分和⑶成分的總量，優(yōu)選為5 90質(zhì) 量％。該混合量如果為5質(zhì)量％以上，就能夠容易的形成厚膜。另一方面，如果為90質(zhì)量％ 以下，就容易和(A)光聚合性單體交聯(lián)而使其固化。從以上的觀點出發(fā)，進一步優(yōu)選(B)光 聚合性化合物的混合量為10 80質(zhì)量％。對于本發(fā)明中(C)成分的光引發(fā)劑沒有特別的限定，可以舉出二苯甲酮、N，N’_四 甲基-4，4’ - 二氨基二苯甲酮(米希勒酮)、N，N’ -四乙基_4，4’ - 二氨基二苯甲酮、4-甲 氧基-4’-二甲基氨基二苯甲酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)_ 丁烷-1-酮、 2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯乙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基 丙烷-1-酮、1-[4-(2_羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷基-1-酮、1，2_甲 基_1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉丙烷基-1-酮等芳香族酮；2-乙基蒽醌、菲醌、2-叔丁 基蒽醌、八甲基蒽醌、1，2_苯并蒽醌、2，3_苯并蒽醌、2-苯基蒽醌、2，3_ 二苯基蒽醌、1-氯蒽 醌、2-甲基蒽醌、1，4_萘醌、9，10_菲二酮、2-甲基-1，4-萘醌、2，3_ 二甲基蒽醌等醌類；安 息香甲醚、安息香乙醚、安息香苯醚等的安息香醚化合物；甲基安息香、乙基安息香等安息 香化合物；芐基二甲基縮酮等芐基衍射物；2-(鄰氯苯基)-4，5_ 二苯基咪唑二聚體、2-(鄰 氯苯基)-4，5-二(甲氧化苯基)咪唑二聚體、2-(氟苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰 甲氧基苯基)-4，5- 二苯基咪唑二聚體、2-(對甲氧基苯基)-4，5- 二苯基咪唑二聚體等的 2，4，5_三芳基咪唑二聚體；雙(2，4，6_三甲基苯甲酰基)苯基膦氧化物、雙(2，6_ 二乙氧 基苯甲?；?2，4，4-三甲基戊基膦氧化物、2，4，6-三甲基苯甲?；交⒀趸锏褥⒀?化物類；9-苯基吖啶、1，7_ 二(9，9’_吖啶)庚烷等吖啶衍生物；N-苯苷氨酸、N-苯苷氨酸 衍生物、香豆素系化合物等。另外，上述2，4，5-三芳基咪唑二聚體中，兩個2，4，5-三芳基咪唑的芳基的取代 基可以是相同的、使二聚體為對稱的化合物，也可以是不同的，而使二聚體為不對稱的化合
9物。另外，可以像組合二乙基噻噸酮和二甲基氨基苯甲酸的一樣，組合噻噸酮系化合物和叔 胺化合物。這些可以單獨地，或者兩種以上組合使用。另外，從提高芯層和包層透明性的角 度出發(fā)，上述化合物中優(yōu)選芳香族酮和膦氧化物類，更優(yōu)選其中的1-[4-(2_羥基乙氧基) 苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷基-1-酮、雙(2，4，6_三甲基苯甲?；?苯基膦氧化物等 樹脂。相對于(A)成分和⑶成分總量的100質(zhì)量份，優(yōu)選所述(C)光引發(fā)劑的混合量 為0. 1 10質(zhì)量份。該混合量如果在0. 1質(zhì)量份以上，光靈敏度良好，而如果在10質(zhì)量份 以下，不會增加曝光時在感光性樹脂組合物的表層上的吸收，內(nèi)部的光固化變得良好。進一 步，也不會增大由聚合引發(fā)劑自身的光吸收的影響而產(chǎn)生的傳送損失，因此是適宜的。從以 上的觀點出發(fā)，優(yōu)選(C)光引發(fā)劑的混合量為0. 2 5質(zhì)量份。本發(fā)明的光波導用樹脂組合物可以通過混合上述(A) (C)成分而容易的制造。除了上述(A) (C)成分以外，還可以進一步地添加用于抑制室溫下的反應(yīng)的聚 合抑制劑或用于提高成膜性的各種添加劑，另外，為了提高膜的質(zhì)量還可以混合各種有機、 無機填料。這些化合物只要是在確保透明性的范圍內(nèi)，就可以按任意比例來混合。本發(fā)明的光波導用樹脂組合物可以用有機溶劑來稀釋，作為光波導用樹脂清漆而 使用。在這里作為可以使用的有機溶劑只要是能溶解該樹脂組合物的溶劑，就沒有特別的 限定，可以舉出丙酮、四氫呋喃、甲醇、乙醇、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、醋酸乙酯、 醋酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、丁內(nèi)酯、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、乙基溶 纖劑乙酸酯、丙二醇單甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯、甲苯、二甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二 甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等，其中，從樹脂的溶解性和易揮發(fā)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選丙酮、 丁酮、醋酸乙酯等上述所示的有機溶劑可以單獨地，也可以2種以上混合使用。另外，優(yōu)選樹脂清漆 的固體成分的濃度通常為20 90質(zhì)量％。另外，可以薄膜化本發(fā)明的光波導用樹脂組合物，作為光波導形成用薄膜而使用。 作為光波導形成用薄膜的制造方法，可以通過在適宜的基薄膜上涂布所述光波導形成用樹 脂清漆，除去溶劑來制造。另外，也可以在基薄膜上直接涂布光波導用樹脂組合物來制造。像這樣制造的光波導形成用薄膜是在基薄膜上形成有光波導形成用樹脂層的薄 膜，在其上也可以進一步形成掩膜。作為基薄膜沒有特別的限制，可以舉出聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對苯二甲酸 丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯等的聚酯；聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴；聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亞 胺、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚硫醚、聚醚砜、聚醚酮、聚苯醚、聚苯硫醚、聚芳酯、聚砜、 液晶聚合物等的薄膜。其中，從柔軟性和強韌性的角度出發(fā)，優(yōu)選聚對苯二甲酸乙二酯、聚 對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯等的聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚酰胺酯、聚酰胺、聚 酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚苯醚、聚苯硫醚、聚芳酯、聚砜的薄膜，進一步優(yōu)選聚對苯二甲酸 乙二酯(PET)。基薄膜的厚度可以根據(jù)所需的柔軟性來適宜地改變，優(yōu)選為3 250i!m。如果為 3 u m以上，薄膜的強度良好，如果為250 u m以下，就可以得到良好的柔軟性?？紤]上述觀 點，進一步優(yōu)選為5 200 y m,特別優(yōu)選為7 150 y m。從形成具體的芯圖形的角度出發(fā)， 基薄膜的厚度優(yōu)選為5 50 ii m，進一步優(yōu)選為10 40 ii m,特別優(yōu)選為20 30 y m。
在基薄膜上涂布光波導形成用樹脂清漆或光波導用樹脂組合物而制造的光波導 形成用薄膜，如上所述，根據(jù)需要可以在樹脂層上貼合掩膜，形成由基薄膜、樹脂組合物層 和掩膜組成的3層結(jié)構(gòu)。另外，上述的基薄膜和掩膜按照使用方法，由于可以容易的剝離光波導形成用薄 膜，可以實施防靜電處理等。對于掩膜雖然沒有特別的限定，但是從柔軟性和強韌性的角度出發(fā)，可以適宜地 舉出聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯等的聚酯；聚乙烯、 聚丙烯等的聚烯烴等的薄膜，其中，特別優(yōu)選聚對苯二甲酸乙二酯(PET)。另外，從提高和 樹脂組合物層的剝離性的角度出發(fā)，可以根據(jù)需要使用實施有由硅系化合物、含氟化合物 等進行的脫膜處理的薄膜。掩膜的厚度可以根據(jù)所需的柔軟性來適宜地改變，優(yōu)選為10 250 urn.如果為10 iim以上，薄膜的強度就良好，如果為250 iim以下，就可以得到良好的柔 軟性?？紤]上述觀點，進一步優(yōu)選為15 200iim，特別優(yōu)選為20 150 ym。對于本發(fā)明的光波導形成用薄膜的樹脂組合物層的厚度沒有特別的限定，干燥后 的厚度通常為5 500 ym。如果為5 ym以上，由于厚度良好，光波導形成用薄膜或其固化 物的強度良好，如果為500i!m以下，可以不用增加用于進行充分干燥的光波導形成用薄膜 中的殘留溶劑量，在加熱光波導形成用薄膜的固化物時不發(fā)泡。像這樣制成的光波導形成用薄膜例如可以通過纏繞在輥上而容易的儲藏。接下來，詳細地說明本發(fā)明的光波導用樹脂組合物；光波導形成用樹脂清漆；使 用光波導形成用薄膜作為包層材料、芯材料的光波導的形成方法。作為本發(fā)明的光波導的制造方法，包括在基材上形成作為下部包層的光波導形 成用樹脂層的工序；形成作為芯層的光波導形成用樹脂層的工序；曝光出想要的芯圖形的 工序；曝光后用有機溶劑或堿性水溶液的顯影液進行顯影后形成芯部的工序；形成作為上 部包層的光波導形成用樹脂層的工序。用于本發(fā)明的光波導的基材沒有特別的限制，根據(jù)其用途可以使用各種材料，例 如可以舉出硅板、玻璃環(huán)氧基板、塑料基板、金屬基板、帶有金屬層的基板等；以及它們的 剛性配線板；聚酰亞胺基板；PET薄膜等的塑料薄膜、帶有樹脂層的塑料薄膜、帶有金屬層 的塑料薄膜等；以及它們的撓性配線板；銅箔；玻璃等。這些基板為了提高和樹脂組合物的 密合性，可以用耦合劑等粘結(jié)賦予劑進行處理，也可以實施UV-臭氧處理或等離子處理等。 另外，可以使用各種粘結(jié)劑。也可以賦予基材脫模性，在光波導制造后剝離基材。形成作為下部包層、芯層、上部包層的光波導形成用樹脂層的方法沒有特別的限 定，可以舉出例如用旋涂法、浸涂法、噴霧法、棒材涂布法、輥涂布法、幕式涂布法、照相凹 版涂布法、網(wǎng)屏涂布法、油墨涂布法等涂布本發(fā)明的光波導形成用樹脂組合物或光波導形 成用樹脂清漆。使用光波導形成用樹脂清漆時，在形成樹脂層后根據(jù)需要可以加入干燥的工序。 作為干燥方法，例如可以舉出加熱干燥、減壓干燥等。另外，根據(jù)需要也可以合用這些方 法。另外，作為形成光波導形成用感光性樹脂層的其他方法，可以舉出通過使用本發(fā) 明的光波導形成用樹脂薄膜的層壓法來形成的方法。從密合性和隨動性的觀點出發(fā)，優(yōu)選 在減壓下進行層壓。
這些中，從可以提供優(yōu)異生產(chǎn)性的光波導制造工序的角度出發(fā)，優(yōu)選通過使用光 波導形成用樹脂薄膜的層壓法來形成的方法。作為由層壓法而形成的方法沒有特別的限定，例如可以舉出通過使用輥層壓裝 置或平板型層壓裝置，一邊加熱，一邊壓著而進行層壓的方法等。另外，本發(fā)明中的平板型 層壓裝置是指通過將層壓材料夾在一對平板之間，加壓平板使其壓著的層壓裝置，例如可 以適宜地使用真空加壓式層壓裝置。這時的加熱溫度雖然優(yōu)選20 130°C，壓著壓力優(yōu)選 0. 1 1. OMPa，但是不特別的限定于這些條件中。另外，在使用真空加壓式層壓裝置進行層壓之前，可以使用輥層壓裝置預(yù)先將下 部包層形成用感光性樹脂薄膜臨時粘貼在基板上。這里，從密合性和隨動性的觀點出發(fā)，優(yōu) 選一邊壓著，一邊進行臨時粘貼，在壓著時，可以使用具有熱輥的層壓裝置，一邊加熱一邊 進行。層壓溫度優(yōu)選為20 130°C。如果為20°C以上，就可以提高下部包層形成用感光性 樹脂薄膜和基板之間的密合性，如果為130°C以下，在輥層壓時樹脂層不會過于流動，而制 成所需的膜厚。從以上的觀點出發(fā)，進一步優(yōu)選為40 100°C。壓力優(yōu)選為0. 2 0. 9MPa, 層壓速度優(yōu)選為0. 1 3m/min，但是不特別的限定于這些條件中。以下，進一步具體的記載有關(guān)光波導的制造方法。首先，用旋涂法等在所述基材上涂布下部包層形成用的光波導形成用組合物或使 用其的光波導形成用樹脂清漆，或通過層壓等層壓下部包層形成用的光波導形成用薄膜作 為第1工序。當下部包層形成用的光波導形成用樹脂薄膜中存在掩膜時，優(yōu)選除去掩膜后 進行層壓，或一邊除去一邊層壓。對涂布或?qū)訅涸诨迳系南虏堪鼘有纬捎脴渲M合物層進行光固化，形成下部包 層。當下部包層形成用的光波導形成用樹脂薄膜中存在基薄膜時，也可以在其后除去。形成下部包層時的活性光線的照射量優(yōu)選為0. 1 5J/cm2，但是不特別限定于這 些條件中。另外，活性光線透過基材時，為了使其更有效地固化，可以使用從兩面能夠同時 照射活性光線的兩面曝光機。另外，也可以一邊加熱一邊照射活性光線。作為光固化后的處理可以根據(jù)需要進行50 200°C的加熱處理。下部包層的厚度希望為1 100 iim。如果厚度為liim以上，就可以充分的進行光 的閉合，并且，如果在lOOym以下，膜形成容易。從以上的觀點出發(fā)，下部包層的厚度優(yōu)選 為3 80 iim的范圍，更優(yōu)選為5 50iim。然后作為第2工序使用和第1工序同樣的方法，在下部包層上涂布或?qū)訅盒静啃?成用的光波導形成用組合物、或使用其的光波導形成用樹脂清漆、或光波導形成用樹脂薄 膜，形成芯部形成用樹脂層。這里，優(yōu)選芯部形成用的光波導形成用樹脂組合物設(shè)計成比下 部包層形成用的光波導形成用樹脂組合物的折射率高，并由通過活性光線而形成的芯圖形 的光波導形成用樹脂組合物形成。另外，使用光波導形成用薄膜時，優(yōu)選使用輥層壓裝置來 進行層壓。芯部形成用樹脂層的膜厚可以根據(jù)光波導的用途來變化，多模式導波路時，一般 優(yōu)選為20 80iim左右。然后，曝光芯部(芯圖形)作為第3工序。作為曝光圖形的方法沒有特別的限定， 例如可以舉出對形成在下部包層上的芯部形成用樹脂層，優(yōu)選在氮氛圍氣等的脫氧條件 下，通過被稱為原圖的負型或正型光掩模圖形照射活性光線成畫像狀的方法；或者直接使
12用激光描繪而不通過光掩模，在畫像上直接照射活性光線的方法等。作為活性光線的光源， 可以舉出例如能夠有效的放射碳極電弧燈、水銀蒸汽電弧燈、超高壓水銀燈、高壓水銀燈、 氙燈、金屬鹵化物燈等的紫外線的已知光源。另外，其他的還可以使用照相用散光燈泡和有 效的放射太陽燈等可見光的光源。在芯層形成時使用光波導形成用樹脂薄膜的情況，可以 剝離基薄膜后曝光，也可以通過基薄膜來曝光。曝光芯圖形時的活性光線的照射量優(yōu)選為0. 01 lOJ/cm2。如果在0. 01J/cm2 以上，就可以充分的進行固化反應(yīng)，不會有由后述的顯影工序引起的芯圖形的流失，如果在 10J/cm2以下，就不會有由曝光量過多引起的芯圖形變粗，可以適宜的形成細微的芯圖形。 從以上的觀點出發(fā)，進一步優(yōu)選為0. 05 5J/cm2，特別優(yōu)選為0. 1 3J/cm2。在使用芯部形成用的光波導形成用樹脂薄膜時，芯圖形的曝光可以通過掩膜來進 行，也可以除去掩膜后再進行。另外，曝光后，從提高芯圖形的清晰度和密合性的角度出發(fā)，可以根據(jù)需要進行曝 光后的加熱。從照射紫外線到曝光后加熱的時間，優(yōu)選為10分鐘以內(nèi)。如果在10分鐘以 內(nèi)，就不會失活由紫外線照射所產(chǎn)生的活性物種。曝光后加熱的溫度優(yōu)選為40 160°C，時 間優(yōu)選為30秒 10分鐘。接下來，用濕式顯影或干式顯影等除去未曝光部進行顯影，制造芯圖形(芯部)作 為第4工序。用芯部形成用的光波導形成用樹脂薄膜通過基薄膜進行曝光時，可以除去它 后再進行顯影。濕式顯影時，可以使用有機溶劑、堿性水溶液、水系顯影液等的與所述樹脂 薄膜的組成相對應(yīng)的顯影液，例如，通過噴霧法、搖動浸漬法、感光過度法、刮法、普德林法、 自旋法等公知的方法來進行顯影。另外，根據(jù)需要也可以合用這些顯影方法。優(yōu)選使用有機溶劑和堿性水溶液等中安全且穩(wěn)定的、操作性良好的液體作為顯影 液。作為所述有機溶劑系顯影液可以舉出例如1，1，1-三氯乙烷力-甲基吡咯烷酮、隊^二 甲基甲酰胺、N，N- 二甲基乙酰胺、環(huán)己酮、甲基異丁酮、、-丁內(nèi)酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、各 種醇類等。這些有機溶劑為了防止起火。可以添加1 20質(zhì)量％范圍的水。作為堿性水溶液的堿基，例如可以使用鋰、鈉或鉀的氫氧化物等的堿金屬氫氧化 物；鋰、鈉、鉀或銨的碳酸鹽或重碳酸鹽等的堿金屬碳酸鹽；磷酸鉀、磷酸鈉等堿金屬磷酸 鹽；焦磷酸鈉、焦磷酸鉀等堿金屬焦磷酸鹽等。另外，作為在顯影中使用的堿性水溶液，例如可以優(yōu)選的舉出0. 1 5質(zhì)量％的碳 酸鈉的稀釋溶液、0. 1 5質(zhì)量％的碳酸鉀的稀釋溶液、0. 1 5質(zhì)量％的氫氧化鈉的稀釋 溶液、0. 1 5質(zhì)量％的四硼酸鈉的稀釋溶液等。另外，在顯影中使用的堿性水溶液的pH優(yōu)選為9 11的范圍。其溫度可以結(jié)合 感光性樹脂組合物層的顯影性來調(diào)節(jié)。另外，在堿性水溶液中可以添加表面活性劑、消泡劑 和用于促進顯影的少量有機溶劑等?？梢耘e出由水或堿性水溶液和一種以上的有機溶劑形成的溶液作為上述水系顯 影液。這里，作為堿性物質(zhì)除了上述物質(zhì)以外，可以舉出硼砂、偏硅酸鈉、四甲基氫氧化銨、 乙醇胺、乙二胺、二乙烯三胺、2-氨基-2-羥甲基-1，3-丙二醇、2-嗎啉-1，3- 二氨基丙醇寸。顯影液的pH優(yōu)選在充分進行抗蝕劑顯影的范圍內(nèi)盡量減小，優(yōu)選pH為8 12，更 優(yōu)選為PH9 10。
作為上述有機溶劑可以舉出例如三丙酮醇、丙酮、醋酸乙酯、具有碳原子數(shù)為 1 4的烷氧基的烷氧乙醇、乙醇、異丁醇、丁醇、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇丁 醚等。這些可以單獨的，也可以2種以上混合使用。有機溶劑的濃度通常優(yōu)選為2 90質(zhì)量％，其溫度可以結(jié)合顯影性來調(diào)節(jié)。另外， 在水系顯影液可以少量添加表面活性劑和消泡劑等。作為顯影后的處理，可以根據(jù)需要通過進行60 250°C左右的加熱或0. 1 1000m J/cm2左右的曝光，而進一步固化芯圖形。然后，作為第5工序，通過將折射率比芯低的光波導形成用組合物、或使用其的樹 脂清漆、薄膜涂布或?qū)訅涸谛纬捎行緢D形的上面，而形成上部包層。形成方法同下部包層的 形成方法相同。使用光波導形成用薄膜時，優(yōu)選使用輥層壓裝置或真空加壓式層壓裝置來 進行層壓。
實施例以下由實施例具體的說明本發(fā)明，但是，本發(fā)明不受這些實施例的限定。實施例1混合75質(zhì)量份的含氟丙烯酸聚合物(大金工業(yè)(株)制，商品名「歐普托氟壟 FM-450J (才/卜7 口 > FM-450))，20質(zhì)量份的含羥基的氟化甲基丙烯酸酯(大金工業(yè) (株)制，3-全氟代丁基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯，商品名「M-1433」)，和5質(zhì)量份 的2官能丙烯酸酯(氟化學制，2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二丙烯酸酯)(作為溶劑 使用112質(zhì)量份的丁酮)，在其中添加2質(zhì)量份的光引發(fā)劑(千葉特殊化學(株)制，商品 名艷佳固819(IRGA⑶RE)和千葉特殊化學(株)制，商品名艷佳固2959(IRGA⑶RE)質(zhì)量比 為1 1的混合物)，制成包層用樹脂組合物。在硅板上用旋涂法涂布該組合物，80°C、干燥 10分鐘，然后使溶劑揮發(fā)。這時薄膜的厚度通過調(diào)節(jié)旋涂的轉(zhuǎn)數(shù)，可以在5 y m到50 y m之 間任意的調(diào)整，本實施例設(shè)為20 u m。將其層壓在PET薄膜((株)東洋紡制，商品名「A1517」)的未處理面上，用超高壓 水銀燈(大日本網(wǎng)屏制造(株)制，「MA-1000」照射lOOOmJ/cm2 (波長365nm))的光，剝離 PET薄膜后，在120°C加熱一個小時，制成下部包層。然后，混合10質(zhì)量份的含氟丙烯酸聚合物(大金工業(yè)(株)制，商品名「歐普托 氟壟FM-450」(才卜7 口 > FM-450))，60質(zhì)量份的含羥基的氟化甲基丙烯酸酯(大金工 業(yè)(株)制，3-全氟代丁基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯，商品名「M-1433」)，和30質(zhì) 量份的3官能丙烯酸酯(新中村化學(株)制，商品名「A-9300」)(作為溶劑使用15質(zhì) 量份的丁酮)，在其中添加2質(zhì)量份的光引發(fā)劑(千葉特殊化學(株)制，商品名艷佳固 819(IRGACURE)和千葉特殊化學(株)制，商品名艷佳固2959(IRGA⑶RE)質(zhì)量比為1 1的 混合物)，制成芯用樹脂組合物。用旋涂法將該組合物涂布在剛才制造的下部包層上，80°C、 干燥10分鐘，然后使溶劑揮發(fā)。這時薄膜的厚度可以通過調(diào)節(jié)涂布機的縫隙(裂縫)，在 5 ii m到100 u m之間任意的調(diào)整，本實施例設(shè)為10 u m。將其層壓在PET薄膜((株)東洋紡制，商品名「A1517」)的未處理面上，用超高壓 水銀燈(大日本網(wǎng)屏制造(株)制，「MA-1000」照射lOOOmJ/cm2 (波長365nm))的光，剝離 PET薄膜后，在120°C加熱一個小時，制成芯。
芯層和包層的折射率用麥吹控(Metricon)社制的棱鏡耦合儀(Model 2010)測 定，其結(jié)果為在波長1310nm下，包層為1408，芯層為1440。另外，制成的平板光波導的傳 送損失用賽龍(SAIR0N)社波導損失測定裝置(SPA-4000)測定的結(jié)果為，波長1310nm下為 0.17dB/cm。實施例2除了使用70質(zhì)量份的含羥基氟化甲基丙烯酸酯(大金工業(yè)(株)制，3-全氟代丁 基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯，商品名「M-1433」)和20質(zhì)量份的3官能丙烯酸(共榮 社化學(株)制，商品名「TMP-A」)作為芯用樹脂組合物以外，與實施例1同樣的制造導波 路。這時，芯層的折射率為1.421。與實施例1同樣的測定導波損失，其結(jié)果為0.41dB/cm。實施例3除了使用70質(zhì)量份的含羥基氟化甲基丙烯酸酯(大金工業(yè)(株)制，3-全氟代丁 基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯，商品名「M-1433」)和20質(zhì)量份的2官能丙烯酸(共榮 社化學(株)制，商品名「1，6HX-A」)作為芯用樹脂組合物以外，與實施例1同樣的制造導 波路。這時，芯層的折射率為1.422。與實施例1同樣的測定導波損失，其結(jié)果為0.42dB/ cm。實施例4與實施例1同樣的制造下部包層，其中，使用和實施例1同樣的樹脂組合物，調(diào)整 旋涂轉(zhuǎn)數(shù)使干燥后的厚度為50i!m，8(rC、干燥10分鐘，然后使溶劑揮發(fā)。將其層壓在PET 薄膜((株)東洋紡制，商品名「A1517」)的未處理面上，用超高壓水銀燈(大日本網(wǎng)屏制 造(株)制，「MA-1000」，通過玻璃屏照射200mJ/cm2 (波長365nm))的光，剝離PET薄膜后， 在80°C加熱5分鐘，用1 1(質(zhì)量比)的乙酸丁酯和異丙醇的混合液進行顯影，制成寬為 50iim的芯圖形。通過用澆注法在PET薄膜((株)東洋紡制，商品名「A1517」)未處理面上涂布和下 部包層同樣的樹脂組合物，80°C、干燥10分鐘，制成上部包層用薄膜。薄膜的厚度為80 u m。 用輥層壓裝置(日立化成工業(yè)(株)制，HLM-1500)在壓力為0.4MPa、溫度為80°C、層壓速 度為0. 2m/min的條件下，層壓形成有芯圖形的基板和上部包層薄膜。使用超高壓水銀燈 (大日本網(wǎng)屏制造(株)制，「MA-1000」照射lOOOmJ/cm2 (波長365nm))的光，剝離PET薄 膜后，在120°C加熱一個小時，制成嵌入型導波路。對光源使用1310nm的半導體激光((株)愛德萬測試公司制，Q81211)，受光傳 感器使用(株)愛德萬測試制Q81206，通過消減法(測定導波路長為5、3、2cm，入射纖維 GI-50/125多模式纖維(NA = 0. 20)，出射纖維GI_62. 5/125 (NA = 0. 22))測定制成的光 波導的傳送損失，其結(jié)果為0. 24dB/cm。比較例1使用不含羥基的氟化甲基丙烯酸酯(大金工業(yè)(株)制，商品名「M-5210」)代替 實施例1的芯用樹脂組合物的含羥基的氟化甲基丙烯酸酯，制成薄膜，其結(jié)果為干燥后變 白濁，不能測定損失。比較例2使用不含羥基的氟化甲基丙烯酸酯(大金工業(yè)(株)制，商品名「M-1820」)代替 實施例1的芯用樹脂組合物的含羥基的氟化甲基丙烯酸酯，制成薄膜，其結(jié)果為干燥后變白濁，不能測定損失。 本發(fā)明的光波導用樹脂組合物，其各成分的相溶性優(yōu)異，在1. 3pm的波長下具有 高的透明性，且容易形成優(yōu)異密合性的厚膜。另外，使用該樹脂組合物的光波導在1. m 的波長下具有高的透明性。
權(quán)利要求
一種光波導用樹脂組合物，其特征在于，含有(A)光聚合性單體、(B)粘合劑聚合物和(C)光引發(fā)劑，其中，(A)光聚合性單體包含有含羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯系化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述含羥基的氟化單(甲基)丙 烯酸酯系化合物用下述通式(I)表示， 式(I)中，R1為H或可具有取代基的碳原子數(shù)為1 4的烷基，R2為含有羥基和氟的1 價有機基團。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光波導用樹脂組合物，其中，用所述通式(I)表示的化合物為 環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述通式(I)中的R2用下式 (II)表示， η為1 20的整數(shù)，X為氫或氟。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述(A)光聚合性 單體進一步含有一種以上的多官能(甲基)丙烯酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，所述(A)成分中含 羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯系化合物的含量為0.1 100質(zhì)量％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，相對于(A)成分和 (B)成分的合計量，(B)粘合劑聚合物的含量為5 90質(zhì)量％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7中任一項所述的光波導用樹脂組合物，其中，相對于(A)成分和 (B)成分的合計量100質(zhì)量份，(C)光引發(fā)劑的含量為0. 1 10質(zhì)量份。
9.一種光波導形成用樹脂清漆，其特征在于，含有權(quán)利要求1 8中任一項所述的樹脂 組合物和有機溶劑。
10.一種光波導形成用薄膜，其特征在于，使用了權(quán)利要求1 8中任一項所述的樹脂 組合物。
11.一種光波導，其特征在于，使用了權(quán)利要求1 8中任一項所述的樹脂組合物作為 芯用材料。
12.一種光波導，其特征在于，使用了權(quán)利要求1 8中任一項所述的樹脂組合物作為 包層用材料。
13.—種光波導，其特征在于，使用了權(quán)利要求9所述的光波導形成用樹脂清漆作為芯 用材料。
14.一種光波導，其特征在于，使用了權(quán)利要求9所述的光波導形成用樹脂清漆作為包 層用材料。
15.一種光波導，其特征在于，使用了權(quán)利要求10所述的光波導形成用薄膜作為芯用 材料。
16.一種光波導，其特征在于，使用了權(quán)利要求10所述的光波導形成用薄膜作為包層 用材料。
全文摘要
一種光波導用樹脂組合物，含有(A)光聚合性單體、(B)粘合劑聚合物和(C)光引發(fā)劑，其特征在于，(A)光聚合性單體包含有含羥基的氟化單(甲基)丙烯酸酯系化合物。提供一種光波導用樹脂組合物，在1.3μm的波長下具有高透明性，且優(yōu)異的厚膜形成和密合性，以及一種光波導，是使用該樹脂組合物而成。
文檔編號G02B6/12GK101855579SQ20088011580
公開日2010年10月6日 申請日期2008年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月15日
發(fā)明者落合雅美, 高崎俊彥, 高橋敦之 申請人:日立化成工業(yè)株式會社