專利名稱：：液體顯影劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在印刷機(jī)、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)等中使用的用于電子照相或靜電記錄的液體顯影劑。
背景技術(shù)：
：液體顯影劑通常是在高絕緣性的有機(jī)介質(zhì)中分散內(nèi)含顏料等著色劑的著色樹脂顆粒(調(diào)色劑顆粒)而形成的。而且，在使用該液體顯影劑的電子照相法或靜電記錄法中，通過施加電場，使調(diào)色劑顆粒在有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行電泳，利用該現(xiàn)象，進(jìn)行顯影。實(shí)際上，通過在對(duì)置電極中的一個(gè)電極的那一側(cè)蓄存或涂布顯影劑，并在該電極和對(duì)面電極之間施加與電潛像對(duì)應(yīng)的電場，由此可選擇性地僅使受到電場力的調(diào)色劑顆粒泳動(dòng)，并附著到圖像部上，以此進(jìn)行顯影。當(dāng)今，人們要求顯影速度更快、所得到的圖像更加高精細(xì)，為此，首先需要使著色劑良好地分散到構(gòu)成調(diào)色劑顆粒的樹脂中，進(jìn)而，還必須使調(diào)色劑顆粒良好地分散到有機(jī)介質(zhì)中。若著色劑和調(diào)色劑顆粒的分散性均良好，則可提高著色力、降低顯影劑粘度以及提高調(diào)色劑顆粒的泳動(dòng)性等，由此能夠期待顯影速度的提高和圖像質(zhì)量的改善等。目前，基本上使用顏料作為著色劑，但是，為了實(shí)現(xiàn)上述要求，嘗試了改善液體顯影劑中的顏料或調(diào)色劑顆粒的分散性。例如，尤其是改良給顯影性能帶來較大影響的調(diào)色劑顆粒的分散性，作為該改良方法，公開了使用聚(羥基羧酸酯)或在該聚(羥基羧酸酯)的末端上具有堿等極性基團(tuán)的材料的方法(例如，參照專利文獻(xiàn)l)。但是，以單純的聚(羥基羧酸酯)不能充分改善分散性，并且，在聚(羥基羧酸酯)末端具有堿等極性基團(tuán)的情況下，存在如下問題會(huì)造成因極性基團(tuán)成分導(dǎo)致的有機(jī)介質(zhì)絕緣性的下降或調(diào)色劑帶電特性的惡化，從而得不到良好的圖像質(zhì)量。此外，若利用濕式粉碎法將顏料-樹脂復(fù)合材料進(jìn)行微粒化，則在顏料-樹脂界面上發(fā)生破損的情況較多，顏料在所得到的調(diào)色劑顆粒的表面上呈露出的狀態(tài)。而且，眾所周知，顏料的帶電特性根據(jù)各顏色而不同，因此，需要按照每種顏色進(jìn)行控制，對(duì)于通過濕式粉碎法得到的調(diào)色劑顆粒而言，得到良好的圖像質(zhì)量是格外困難的。如上所述，目前的狀況是還沒有找到一種特別是利用通過濕式粉碎法得到的調(diào)色劑顆粒，在維持絕緣性或帶電特性的同時(shí)使顏料或調(diào)色劑顆粒的分散性良好的方法，并且，該方法還能夠適用于任何顏色的著色劑。專利文獻(xiàn)1:特開平05-273792號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于，提供一種液體顯影劑，該液體顯影劑用于電子照相或者靜電記錄，所述液體顯影劑是將對(duì)液體顯影劑的電阻或調(diào)色劑顆粒的帶電特性的不良影響抑制在最小限度，并且顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性得到改善的液體顯影劑。本發(fā)明人為了解決上述課題進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在液體顯影劑中使用特定的分散劑，特別是不受顏料種類的限制而能夠適用于液體顯影劑，并且，能夠?qū)?duì)液體顯影劑的電阻或調(diào)色劑顆粒的帶電特性的不良影響抑制在最小限度，并且能夠改善顏料的分散性、調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性，從而完成了本發(fā)明。艮口，本發(fā)明涉及(l):一種液體顯影劑，該液體顯影劑是使用分散劑并通過濕式粉碎法將內(nèi)含顏料的著色樹脂顆粒分散到絕緣性烴類有機(jī)溶劑中而得到的，所述液體顯影劑的特征在于，上述分散劑是含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物，該碳二亞胺類化合物是通過與碳二亞胺基的反應(yīng)將聚酯側(cè)鏈引入到碳二亞胺化合物的分子內(nèi)而形成的。并且，本發(fā)明涉及(2):上述(l)項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用碳二亞胺當(dāng)量為10050000的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為上述分散劑。而且，本發(fā)明涉及(3):上述(1)或(2)項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用具有含堿性氮原子的基團(tuán)的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為上述分散劑。此外，本發(fā)明涉及(4):上述(3)項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用在碳二亞胺類化合物的主鏈上具有含堿性氮原子的基團(tuán)的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為上述分散劑。另外，本發(fā)明涉及(5):上述(3)或(4)項(xiàng)所述的液體顯影劑，其特征在于，上述含堿性氮原子的基團(tuán)是叔氨基。并且，本發(fā)明涉及(6):上述(1)(5)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用聚酯側(cè)鏈的數(shù)均分子量為20010000的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為上述分散劑。而且，本發(fā)明涉及(7):上述(1)(6)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用將來自羥基羧酸自縮聚物的聚酯側(cè)鏈引入而形成的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為上述分散劑。此外，本發(fā)明涉及(8):上述(7)項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用將來自12-羥基硬脂酸自縮聚物的聚酯側(cè)鏈引入而形成的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為上述分散劑。另外，本發(fā)明涉及(9):上述(1)(8)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用高沸點(diǎn)烷烴類溶劑作為上述絕緣性烴類有機(jī)溶劑。下面，詳細(xì)說明本發(fā)明的液體顯影劑。在本發(fā)明中使用的顏料可以舉出無機(jī)顏料、有機(jī)顏料，具體地說，可以舉出乙炔黑、石墨、氧化鐵紅、鉻黃、群青、炭黑等無機(jī)顏料，偶氮顏料、色淀顏料、酞菁顏料、異吲哚啉顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料等有機(jī)顏料。在后述的碳二亞胺類化合物具有含堿性氮原子的基團(tuán)的情況下，上述顏料優(yōu)選具有與含堿性氮原子的基團(tuán)發(fā)生吸附的吸附部位，作為該與含堿性氮原子的基團(tuán)發(fā)生吸附的吸附部位，代表性的有酸基，優(yōu)選羧基、磺酸基等可與含堿性氮原子的基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)。另外，即使是未處理的狀態(tài)而不具有與含堿性氮原子的基團(tuán)發(fā)生吸附的吸附部位的顏料，也可以釆用顏料表面的衍生物處理或磺化處理等通常的引入官能團(tuán)的方法作為引入羧基或磺酸基的方法，來對(duì)顏料加以處理進(jìn)行利用。在后述的碳二亞胺類化合物具有碳二亞胺基的情況下，上述顏料優(yōu)選還具有可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)的顏料。在此，作為可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)，優(yōu)選為選自由羧基、羥基、磷酸基以及氨基組成的組中的至少一種官能團(tuán)。并且，即使是不具有可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)的顏料，也可以通過表面處理而將官能團(tuán)引入，除了上述衍生物處理或磺化處理以外，例如，還可以采用《顔料分散安定化S表面処理技術(shù)'評(píng)価》(第1版，技術(shù)信息協(xié)會(huì)出版，2001年12月25日，p.7685)中記載的等離子體處理或氧氣-紫外線處理，特開昭58-217559號(hào)公報(bào)中記載的低溫等離子體法等，將可與上述碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)引入。在本發(fā)明中，對(duì)顏料的含量沒有特別限定，但是從圖像濃度的方面考慮，優(yōu)選在最終的液體顯影劑中顏料的含量為2質(zhì)量％20質(zhì)量％。接著，在本發(fā)明中，作為用于形成內(nèi)含顏料的著色樹脂顆粒(調(diào)色劑顆粒)的樹脂，優(yōu)選對(duì)印刷用紙張等被粘附體具有固著性的熱塑性樹脂，具體地說，可以舉出通過改性聚烯烴樹脂將羧基引入而形成的熱塑性樹脂；乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的部分皂化物、乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂等烯烴樹脂；熱塑性飽和聚酯樹脂；苯乙烯-丙烯酸系共聚物樹脂、苯乙烯-丙烯酸改性聚酯樹脂等苯乙烯系樹脂；醇酸樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、松香改性酚醛樹脂、松香改性馬來酸樹脂、松香改性富馬酸樹脂、(甲基)丙烯酸酯樹脂等丙烯酸系樹脂、氯乙烯樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、偏氯乙烯樹脂、氟系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚縮醛樹脂等。這些樹脂可以使用1種或2種以上。另外，在本發(fā)明的液體顯影劑中顏料和樹脂所占的合計(jì)比例優(yōu)選為10質(zhì)量％50質(zhì)量％，更優(yōu)選為15質(zhì)量。％40質(zhì)量％。當(dāng)所述合計(jì)比例少于10質(zhì)量％時(shí)，有時(shí)得不到濃度足夠的液體顯影劑，當(dāng)所述合計(jì)比例多于50質(zhì)量％時(shí)，有時(shí)產(chǎn)生液體顯影劑的粘度過大的問題。對(duì)于內(nèi)含顏料的著色樹脂顆粒，只要顏料表面的至少一部分被樹脂覆蓋即可，在一個(gè)顆粒中可以含有1個(gè)顏料片，也可以含有2個(gè)以上的顏料片。接著，作為本發(fā)明的液體顯影劑中使用的絕緣性烴類有機(jī)溶劑，使用具有不擾亂靜電潛像的程度的電阻值(約1011^cm約10"Qxm)的有機(jī)溶劑。例如，可以舉出脂肪烴、脂環(huán)烴、芳香烴、鹵代烴等。其中，特別是從氣味、無害性、成本方面出發(fā)，優(yōu)選正鏈垸烴類溶劑、異鏈垸烴類溶劑、環(huán)烷烴類溶劑或它們的混合物等高沸點(diǎn)(沸點(diǎn)為15(TC以上)垸烴類溶劑。作為正鏈垸烴類溶劑、異鏈烷烴類溶劑、環(huán)烷烴類溶劑或它們的混合物等高沸點(diǎn)垸烴類溶劑的市售品，優(yōu)選例如IsoparG、IsoparH、IsoparL、IsoparM、ExxsolD130、ExxsolD140(以上均由ExxonChemical公司制造)；Shellsol71(殼牌石油化學(xué)公司制造)；IPSolvent1620、IPSolvent2080、IPSolvent2835(以上均由出光石油化學(xué)公司制造)；MORESCO-WHITEP-40、MORESCO陽WHITEP-55、MORESCO-WHITEP-80(以上均由松村石油研究所制造)；液體石蠟No.40-S、液體石蠟No.55-S(以上均由中央化成公司制造)等。另外，在本發(fā)明的液體顯影劑中絕緣性烴類有機(jī)溶劑所占的比例優(yōu)選為50質(zhì)量％90質(zhì)量％。接著，作為本發(fā)明中使用的分散劑，可以舉出含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物，該含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物是通過與碳二亞胺基的反應(yīng)將聚酯側(cè)鏈引入到碳二亞胺化合物的分子內(nèi)而形成的。另外，在本發(fā)明中，將具有能與碳二亞胺基反應(yīng)的基團(tuán)的化合物與碳二亞胺化合物的碳二亞胺基反應(yīng)而形成的、處于從來自碳二亞胺化合物的部分分支的狀態(tài)的鏈稱為"側(cè)鏈"。在本發(fā)明中，不管鏈結(jié)構(gòu)的大小，將來自碳二亞胺化合物的部分稱為"主鏈"，將處于從主鏈分支的狀態(tài)的鏈全部稱為"側(cè)鏈"。本發(fā)明的碳二亞胺類化合物可以是全部的碳二亞胺基與其它官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)以將聚酯側(cè)鏈等引入而形成的化合物，也可以是具有未反應(yīng)的碳二亞胺基的化合物，但優(yōu)選本發(fā)明的碳二亞胺類化合物是具有未反應(yīng)的碳二亞胺基的化合物。1)用于合成碳二亞胺類化合物的材料首先，對(duì)作為本發(fā)明的碳二亞胺類化合物的必須的構(gòu)成材料的碳二亞胺化合物(起始物質(zhì))和用于將聚酯側(cè)鏈引入的化合物進(jìn)行說明。1-1)碳二亞胺化合物為了得到本發(fā)明的碳二亞胺類化合物，用作起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物是在分子內(nèi)具有至少1個(gè)碳二亞胺基(即，以-N二C二N-表示的基團(tuán))的化合物，此處以下述(a)(d)的優(yōu)選方式為例，進(jìn)行更具體的說明。根據(jù)形式，適當(dāng)選擇上述碳二亞胺化合物進(jìn)行使用。(a)通過二異氰酸酯化合物的脫羧反應(yīng)得到的具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。該碳二亞胺化合物通常可以以如下方式制造在有機(jī)溶劑中，在碳二亞胺化催化劑的存在下，將異氰酸酯化合物通過脫羧反應(yīng)轉(zhuǎn)化為碳二亞胺；進(jìn)一步，當(dāng)該材料為二異氰酸酯化合物時(shí)，得到在分子的兩末端具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。在上述制造方法中，作為進(jìn)行脫羧反應(yīng)的二異氰酸酯化合物，可以舉出例如，1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯甲垸二異氰酸酯、環(huán)己垸二異氰酸酯、二環(huán)己基甲垸二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯等脂肪族、脂環(huán)族、芳香族或芳香脂肪族二異氰酸酯化合物。作為上述有機(jī)溶劑，優(yōu)選使用沸點(diǎn)較高且不具有與異氰酸酯化合物或與所生成的碳二亞胺化合物反應(yīng)的活性氫的溶劑，可以舉出例如，甲苯、二甲苯、二乙苯等芳香烴類；二甘醇二乙酸酯、二丙二醇二丁酸酯、己二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、乙二醇一甲醚乙酸酯、乙基乙二醇乙酸酯、丁基乙二醇乙酸酯、乙基二甘醇乙酸酯、丁基二甘醇乙酸酯等二元醇醚酯類；乙基丁基酮、苯乙酮、苯丙酮、二異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸戊酯、丙酸丙酯、丁酸乙酯等脂肪族酯類等。作為上述碳二亞胺化催化劑，優(yōu)選使用環(huán)磷烯(爾7爾^y)類或環(huán)磷烯氧化物(爾7求wy才年寸一K)類等，可以舉出例如，l-乙基-3-甲基-3-環(huán)磷烯氧化物、1-苯基-3-甲基-3-環(huán)磷烯氧化物、1-苯基-3-甲基-2-環(huán)磷烯氧化物等。作為使用這些材料進(jìn)行異氰酸酯基的脫羧反應(yīng)的方法，可以利用已知的方法，例如，可以在氮?dú)鈿夥障掠?0(TC20(TC的反應(yīng)溫度下進(jìn)行反應(yīng)。此外，作為得到上述具有碳二亞胺基的化合物的其它方法，可以舉出例如，美國專利第2941956號(hào)說明書、特公昭47-33279號(hào)公報(bào)、特開平5-178954號(hào)公報(bào)、特開平6-56950號(hào)公報(bào)等中的方法。對(duì)于使用這樣的制造方法得到的具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物，例如，將k摩爾(其中，k為2以上的整數(shù))的二異氰酸酯化合物脫羧得到的化合物以下述通式(l)表示。OCN—(A—N=C=N)——A—NCO(1)上述通式(l)中，A表示在具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的合成中所使用的二異氰酸酯化合物的除去異氰酸酯基后的殘基。對(duì)于上述通式(l)所示的具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的市售品，例如，作為以四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯為原料的碳二亞胺化合物，可以舉出CarbodiliteV-03、V-05(均為商品名，日清紡社制造)等。(b)將上述(a)的碳二亞胺化合物進(jìn)一步用增鏈劑進(jìn)行鏈增長而得到的碳二亞胺化合物。該碳二亞胺化合物是通過使用可與異氰酸酯基反應(yīng)的增鏈劑，使上述(a)的碳二亞胺化合物的分子量提高而得到的化合物，可以得到分子內(nèi)含有更多碳二亞胺基的化合物。作為此時(shí)可利用的增鏈劑，優(yōu)選與碳二亞胺基的反應(yīng)性較低且選擇性地先與異氰酸酯基反應(yīng)的化合物，可以舉出例如，2，4-二乙基-1，5-戊二醇等二元醇化合物、二胺化合物、肼等。(c)將2摩爾的單異氰酸酯化合物和q摩爾(其中，q^l)的二異氰酸酯化合物脫羧得到的化合物。上述(X)和(b)的碳二亞胺化合物是在分子的兩末端具有異氰酸酯基的化合物，這種碳二亞胺化合物具有利用該異氰酸酯基能夠進(jìn)一步附加各種分子鏈這樣的優(yōu)點(diǎn)，但是當(dāng)與碳二亞胺基反應(yīng)的材料也與異氰酸酯基反應(yīng)時(shí)，存在難以以側(cè)鏈的形式引入的問題。與此相對(duì)，對(duì)于以單異氰酸酯化合物使分子的兩末端停止反應(yīng)的碳二亞胺化合物，可以說不會(huì)產(chǎn)生上述問題。這樣的以單異氰酸酯化合物使分子的兩末端停止反應(yīng)的碳二亞胺化合物可以以下述通式(2)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>上述通式(2)中，B表示在具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的合成中所使用的單異氰酸酯化合物的除去異氰酸酯基后的殘基。A如上所述。此處，作為可利用的二異氰酸酯化合物，可以舉出與上述(a)的合成材料相同的化合物，此外，作為單異氰酸酯化合物，可以舉出例如，甲基異氰酸酯、乙基異氰酸酯、丙基異氰酸酯、丁基異氰酸酯、十八烷基異氰酸酯、苯基異氰酸酯等脂肪族、脂環(huán)族、芳香族或芳香脂肪族單異氰酸酯化合物等。(d)將1摩爾的單異氰酸酯化合物和r摩爾(其中，r^l)的二異氰酸酯化合物脫羧得到的化合物。作為分子的兩末端具有異氰酸酯基的化合物和分子的兩末端不具有異氰酸酯基的化合物的中間化合物，也可以得到僅一個(gè)末端以單異氰酸酯化合物停止反應(yīng)，而另一末端具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。這樣的以單異氰酸酯化合物使分子的一個(gè)末端停止反應(yīng)的碳二亞胺化合物可以以下述通式(3)表示。OCN—(A—N=C—N)—B(3)上述通式(3)中，B表示在具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的合成中所使用的單異氰酸酯化合物的除去異氰酸酯基后的殘基。A如上所述。此處，作為可利用的二異氰酸酯化合物，可以舉出與上述(a)的合成材料相同的化合物，此外，作為單異氰酸酯化合物，可以舉出與上述(c)的合成材料相同的化合物。上述碳二亞胺化合物(a)(d)作為碳二亞胺類化合物的起始物質(zhì)可以單獨(dú)使用，也可以2種以上組合使用。1-2)用于將聚酯側(cè)鏈引入的化合物接著，對(duì)用于在上述碳二亞胺化合物上引入聚酯側(cè)鏈的化合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的碳二亞胺類化合物的特征在于，該化合物采用通過碳二亞胺基和可與該碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)而將側(cè)鏈引入的方法制備，所述側(cè)鏈為聚酯側(cè)鏈。因此，對(duì)于作為側(cè)鏈而被引入的化合物，可以利用具有可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)并且具有聚酯鏈的聚酯化合作為與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)，可以舉出例如，羧基、磺酸基、磷酸基、羥基、氨基等，優(yōu)選為羧基、磺酸基、磷酸基等酸基。作為上述聚酯化合物，首先，可以舉出(l)以羥酸、一元醇、低分子二元醇化合物等作為引發(fā)劑將環(huán)狀酯化合物進(jìn)行開環(huán)聚合而得到的化合物(例如，將乳酸、己酸、12-羥基硬脂酸、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸等單羥酸或多羥酸用作引發(fā)劑，使s-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、2-甲基己內(nèi)酯、4-甲基己內(nèi)酯、P-丙內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯、(3-甲基-S-戊內(nèi)酯等環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的含有羧基和羥基的聚酯化合物；將甲醇、乙醇等低分子一元醇化合物用作引發(fā)劑，使上述環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的含有羥基的聚酯一元醇化合物；將乙二醇、丙二醇等低分子二元醇化合物用作引發(fā)劑，使上述環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的含有羥基的聚酯二元醇化合物等)。并且，可以舉出(2)羥基羧酸自縮聚物(例如，使乳酸、己酸、12-羥基硬脂酸等單羥酸進(jìn)行縮聚得到的含有羧基和羥基的聚酯化合物等)。而且，可以舉出(3)使低分子二元醇化合物和低分子二羧酸化合物縮聚得到的化合物(例如，在低分子二元醇化合物過量存在下，使低分子二元醇化合物成分與低分子二羧酸化合物成分反應(yīng)得到的含有羥基的聚酯二元醇化合物等，所述低分子二元醇化合物成分包括乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1，6-己二醇等直鏈狀二元醇類；1,2-丙二醇、新戊二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、乙基丁基丙二醇等支鏈狀二元醇類等，所述低分子二羧酸化合物成分包括丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、馬來酸等飽和或不飽和脂肪族二羧酸；鄰苯二甲酸等芳香族二羧酸等)。并且，可以舉出(4)以一元醇作為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的聚合物的磷酸酯化合物(例如，使上述的聚酯一元醇化合物與磷酸發(fā)生酯化反應(yīng)而得到的含有磷酸基的聚酯二元醇化合物等)；(5)以含氨基的磺酸化合物作為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合而得到的化合物(例如，以?；撬岬群被幕撬峄衔餅橐l(fā)劑，使上述環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合而得到的含有磺酸的聚酯二元醇化合物等)。而且，可以舉出(6)以一元醇為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的聚合物的二氧化硫加成物(例如，在上述的聚酯一元醇化合物上加成二氧化硫而得到的含有磺酸的聚酯二元醇化合物等)。作為上述聚酯化合物，優(yōu)選含有羥基羧酸自縮聚物的化合物，更優(yōu)選含有12-羥基硬脂酸的化合物。另外，含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物優(yōu)選聚酯側(cè)鏈的數(shù)均分子量為20010000。本發(fā)明的數(shù)均分子量是使用凝膠滲透色譜法(GPC法)(聚苯乙烯換算)得到的數(shù)值，將Water2690(Waters公司制造)用作裝置，將PLgel5(iMIXED-D(PolymerLaboratories公司制造)用作色譜柱。1-3)用于將含堿性氮原子的基團(tuán)引入的材料上述含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物進(jìn)一步優(yōu)選具有含堿性氮原子的基團(tuán)。上述"含堿性氮原子的基團(tuán)"不僅包括在水中形成季銨離子的含氮原子的基團(tuán)，還包括起到路易斯堿的作用的含氮原子的基團(tuán)，作為其代表性基團(tuán)，可以舉出氨基或含堿性氮原子的雜環(huán)基等。作為氨基，可以舉出叔氨基。作為含堿性氮原子的基團(tuán)，優(yōu)選叔氨基。作為得到具有這種含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺類化合物的方法，可以舉出如下方法等使具有可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)和含堿性氮原子的基團(tuán)的化合物與碳二亞胺基反應(yīng)，將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到側(cè)鏈上；或者，在碳二亞胺化合物具有異氰酸酯基的情況下，使具有可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和含堿性氮原子的基團(tuán)的化合物與異氰酸酯基反應(yīng)，將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到主鏈上。作為與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)，對(duì)于聚酯化合物，可以舉出上述化合物，作為與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，可以舉出羥基、氨基等。利用與上述異氰酸酯基的反應(yīng)，將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到碳二亞胺類化合物的主鏈上的方法是優(yōu)選的方法之一。而且，將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到碳二亞胺類化合物上時(shí)，優(yōu)選利用具有羥基、以及不參加與碳二亞胺基或異氰酸酯基的反應(yīng)的叔氨基或含堿性氮原子的雜環(huán)基的化合物，所述羥基作為可選擇性地與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)是適合的。具體地說，作為具有1個(gè)羥基和叔氨基的化合物，可以舉出例如N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺等N,N-二烷基烷醇胺化合物；仲胺化合物的環(huán)氧乙烷加成物、仲胺化合物與環(huán)氧化合物的反應(yīng)物等。并且，作為具有2個(gè)羥基和叔氨基的化合物，可以舉出例如，N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺等N-烷基二垸醇胺化合物；伯胺化合物的環(huán)氧乙烷加成物、伯胺化合物與環(huán)氧化合物的反應(yīng)物等。此外，作為具有羥基和含堿性氮原子的雜環(huán)基的化合物，可以使用例如，羥基吡啶、吡啶甲醇或吡啶乙醇等；吡啶、吡嗪、三嗪、喹啉等具有含堿性叔氮原子的雜環(huán)和羥基的化合物。并且，即使是哌啶或哌嗪等含有堿性仲氮原子的雜環(huán)化合物，也可以通過烷基化使所述仲氮原子成為叔氮原子，并使該雜環(huán)化合物含有羥基，從而可以進(jìn)行使用。而且，還可以使2摩爾具有1個(gè)羥基的化合物與1摩爾的以上述通式(l)表示的碳二亞胺化合物反應(yīng)，以將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到主鏈末端；或者，可以使具有2個(gè)羥基的化合物與以上述通式(1)表示的碳二亞胺化合物以異氰酸酯基的量過量于羥基的量的方式進(jìn)行反應(yīng)，將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到主鏈中，這種在主鏈上引入有含堿性氮原子的基團(tuán)而形成的化合物是更優(yōu)選的化合物。另外，以上舉出的反應(yīng)，即上述的將含羥基化合物作為引發(fā)劑的環(huán)狀酯化合物的開環(huán)反應(yīng)；羥酸的縮聚反應(yīng)；低分子二元醇化合物與低分子二羧酸化合物的縮聚反應(yīng)；碳二亞胺基與羧基、磺酸基、磷酸基、羥基、氨基等的反應(yīng)；以及異氰酸酯基與羥基、氨基等的反應(yīng)可以采用常規(guī)方法。2)關(guān)于碳二亞胺類化合物的分子結(jié)構(gòu)和效果碳二亞胺類化合物是利用上述材料得到的，通過與碳二亞胺基的反應(yīng)將作為上述聚酯側(cè)鏈引入的材料引入到作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物上。對(duì)于這樣的碳二亞胺類化合物，例如，在將具有上述式(l)的結(jié)構(gòu)的化合物用于作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物的情況下，可以以下述通式(4)示意性地表示。OCN—X—(N=C=N)—OCN(4)0)(n—B[其中，x各自獨(dú)立，表示含有聚酯鏈的結(jié)構(gòu)單元，該結(jié)構(gòu)單元由碳二亞胺基和可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連結(jié)基團(tuán)鍵合而成。1表示分子內(nèi)的X結(jié)構(gòu)單元的個(gè)數(shù)，該l為l以上的整數(shù)。n表示作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物中的碳二亞胺基的個(gè)數(shù)，該n為1以上的整數(shù)。(n-l)表示0以上的整數(shù)。在該通式中省略A]此外，對(duì)于任意利用的含堿性氮原子的基團(tuán)的引入，可以利用通過與碳二亞胺基或異氰酸酯基中的任意一個(gè)基團(tuán)的反應(yīng)來引入的方法。作為這樣的碳二亞胺類化合物，例如，在將具有上述式(l)的結(jié)構(gòu)的化合物用于作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物的情況下，可以以下述通式(5)示意性地表示。Y—X—Z—(N=C=N)—Y(5)(1)(m)(n—1—m)[其中，X、l和n的定義與上述相同，Y各自獨(dú)立，表示含有含堿性氮原子的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元，該結(jié)構(gòu)單元由未反應(yīng)的異氰酸酯基鍵合而成，或者由異氰酸酯基和可與該異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連結(jié)基團(tuán)鍵合而成。Z各自獨(dú)立，表示含有含堿性氮原子的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元，該結(jié)構(gòu)單元由碳二亞胺基和可與該碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連結(jié)基團(tuán)鍵合而成。此外，m表示分子內(nèi)的Z結(jié)構(gòu)單元的個(gè)數(shù)，該m為O以上的整數(shù)。此外，(n-l-m)也表示0以上的整數(shù)。在該通式中省略A]此外，上述通式(4)和(5)僅抽象地表示了主要的部位，并且代表性地表示了X和Z的結(jié)構(gòu)單元分別相連的結(jié)構(gòu)，但是上述通式(4)和(5)也包含X、Z禾n-(N二C二N)-無規(guī)鍵合的結(jié)構(gòu)。而且，可以將通式(4)稱為本發(fā)明的碳二亞胺類化合物的基本結(jié)構(gòu)，另一方面，可以說通式(5)是實(shí)現(xiàn)多功能性的優(yōu)選的結(jié)構(gòu)。另外，上式(5)的Y的部位除含堿性氮原子的基團(tuán)以外，還可以是可與異氰酸酯基反應(yīng)的化合物通過同樣的反應(yīng)所形成的連結(jié)基團(tuán)鍵合而成的結(jié)構(gòu)單元。作為這樣的具有可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物，優(yōu)選為與碳二亞胺基的反應(yīng)性較低且選擇性地先與異氰酸酯基反應(yīng)的化合物，對(duì)于這種化合物可以舉出例如，甲醇、乙醇等低分子一元醇化合物等。而且，通過碳二亞胺基與能夠反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)而將上述側(cè)鏈引入時(shí)所形成的連結(jié)基團(tuán)通常為，碳二亞胺基與羧基、磺酸基、磷酸基、羥基、氨基等發(fā)生反應(yīng)而形成的基團(tuán)，該連結(jié)基團(tuán)具有下述結(jié)構(gòu)。例如，由碳二亞胺基與羧基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(6)或(7)表示；由碳二亞胺基與羥基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(8)或(9)表示；由碳二亞胺基與氨基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(10)表示；由碳二亞胺基與磺酸基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(ll)表示；由碳二亞胺基與磷酸基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(12)表示。此外，作為異氰酸酯基與能夠反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連結(jié)基團(tuán)，通常是異氰酸酯基與羥基、伯氨基或仲氨基等發(fā)生反應(yīng)而形成的基團(tuán)。例如，由異氰酸酯基與羥基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(13)表示；由異氰酸酯基與伯氨基或仲氨基的反應(yīng)形成的連結(jié)基團(tuán)以下述通式(14)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>上式中，R表示氫原子或碳原子數(shù)為1個(gè)以上的烴基。如上所述，對(duì)于本發(fā)明的碳二亞胺類化合物，通過如下方式可以形成通式(4)的具有X結(jié)構(gòu)單元的化合物通過通式(6)通式(12)的任意一個(gè)連結(jié)基團(tuán)，將至少1個(gè)聚酯鏈引入到作為起始物質(zhì)的例如通式(l)的碳二亞胺化合物的碳二亞胺基的部位上。進(jìn)一步，以同樣方式將含堿性氮原子的基團(tuán)或其它功能性側(cè)鏈引入來得到通式(5)的具有Z結(jié)構(gòu)單元的化合物，該化合物是經(jīng)由通式(13)、(14)的任意一個(gè)連結(jié)基團(tuán)在分子的兩末端或一個(gè)末端上引入了含堿性氮原子的基團(tuán)、功能性鏈等而形成的化合物，并且優(yōu)選在分子內(nèi)殘存碳二亞胺基的化合物。本發(fā)明的碳二亞胺類化合物具有聚酯側(cè)鏈，因而在調(diào)色劑顆粒的分散性方面優(yōu)異，并且，若將本發(fā)明的碳二亞胺類化合物用于液體顯影劑，則能夠在絕緣性或帶電特性的維持方面以及在顏料或調(diào)色劑顆粒的分散性方面均良好。3)碳二亞胺類化合物的制造方法使用上述材料制造本發(fā)明的碳二亞胺類化合物時(shí)，對(duì)于所有的反應(yīng)，即，碳二亞胺基與羧基等的反應(yīng)或異氰酸酯基與羥基等的反應(yīng)等作為用于將側(cè)鏈引入的反應(yīng)可以利用常規(guī)方法。另外，對(duì)將聚酯側(cè)鏈或含堿性氮原子的基團(tuán)等引入的順序不特別限定，例如，在使用2種以上具有與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物時(shí)，可以分別或同時(shí)添加迸行反應(yīng)；在使用2種以上具有與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物時(shí)，也可以分別或同時(shí)添加進(jìn)行反應(yīng)。此外，在利用具有與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物以及具有與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物時(shí)，若最終能夠得到相同的化合物，則既可以先與碳二亞胺基反應(yīng)，也可以先與異氰酸酯基反應(yīng)。而且，例如，根據(jù)制作液體顯影劑時(shí)的顏料和分散介質(zhì)等的種類以及利用領(lǐng)域中所要求的其它性能來適當(dāng)設(shè)定引入到分子內(nèi)的聚酯側(cè)鏈和含堿性氮原子的基團(tuán)的種類及其比例、以及殘存的碳二亞胺基的個(gè)數(shù)等，優(yōu)選混合各種材料以使最終形成具有良好的性能平衡的化合物。作為由上述材料和制造方法得到的本發(fā)明的碳二亞胺類化合物的數(shù)均分子量，優(yōu)選為1000100000。若數(shù)均分子量過高，則形成液體顯影劑時(shí)，有時(shí)難以得到適當(dāng)?shù)恼扯?，特別是在需要高濃度的液體顯影劑時(shí)不理想。另一方面，若數(shù)均分子量過低，則有時(shí)顏料在液體顯影劑中的分散穩(wěn)定性下降，也不理想。本發(fā)明的碳二亞胺類化合物的數(shù)均分子量更優(yōu)選為100050000。并且，為了不使上述分散劑因時(shí)間的推移而從顏料或調(diào)色劑顆粒的表面脫離，需要共價(jià)鍵或吸附力充分發(fā)揮作用，優(yōu)選根據(jù)所利用的顏料和用于形成調(diào)色劑顆粒的樹脂，來調(diào)整碳二亞胺當(dāng)量或胺值。并且，從能夠更加良好地保持顏料或調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性的方面考慮，優(yōu)選聚酯側(cè)鏈本身可溶于絕緣性烴類有機(jī)溶劑。上述含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物優(yōu)選碳二亞胺當(dāng)量為10050000的碳二亞胺類化合物。在此，碳二亞胺當(dāng)量是指以(碳二亞胺類化合物的分子量)/(碳二亞胺類化合物分子中的碳二亞胺基的數(shù)目)表示的數(shù)值。碳二亞胺類化合物的碳二亞胺當(dāng)量過高，則聚酯側(cè)鏈在碳二亞胺類化合物的整個(gè)分子中所占的重量比例減少，導(dǎo)致有時(shí)顏料的分散穩(wěn)定性下降。另一方面，碳二亞胺當(dāng)量低的化合物可以增高聚酯側(cè)鏈或具有各功能性的側(cè)鏈在碳二亞胺類化合物的整個(gè)分子中所占的重量比例，雖然在這方面有利，但是碳二亞胺化合物本身難以合成，并且難以控制用于將側(cè)鏈引入的反應(yīng)。更優(yōu)選的碳二亞胺當(dāng)量為20010000。在本發(fā)明的液體顯影劑中，可以使用1種或2種以上的上述含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物。而且，相對(duì)于液體顯影劑中的顏料，上述分散劑的總用量優(yōu)選為0.1質(zhì)量。％200質(zhì)量％，更優(yōu)選為10質(zhì)量％100質(zhì)量％。本發(fā)明的液體顯影劑除了含有這些材料之外，還可以根據(jù)需要含有抗靜電劑，作為該抗靜電劑，大致分為以下說明的(1)和(2)這2種類型。(1)是用能夠進(jìn)行離子化或離子吸附的物質(zhì)覆蓋調(diào)色劑顆粒的表面的類型。作為這種類型的抗靜電劑，適合的是亞麻籽油、大豆油等油脂；醇酸樹脂、鹵化聚合物、芳香族多元羧酸、含有酸性基團(tuán)的水溶性染料、芳香族多胺的氧化縮合物等。(2)是使能夠溶解于絕緣性烴類有機(jī)溶劑中并與調(diào)色劑顆粒進(jìn)行離子的給予和接受的物質(zhì)共存的類型，作為這種抗靜電劑，適合的是環(huán)烷酸鈷、環(huán)垸酸鎳、環(huán)烷酸鐵、環(huán)烷酸鋅、辛酸鈷、辛酸鎳、辛酸鋅、月桂酸鈷、月桂酸鎳、月桂酸鋅、2-乙基己酸鈷等金屬皂類；石油類磺酸金屬鹽、磺基琥珀酸酯的金屬鹽等磺酸金屬鹽類；卵磷脂等磷脂；叔丁基水楊酸金屬配位化合物等水楊酸金屬鹽類；聚乙烯吡咯烷酮樹脂；聚酰胺樹脂；含有磺酸的樹脂；羥基苯甲酸衍生物等。并且，除此之外，還可以根據(jù)需要混合其它添加劑。下面，說明本發(fā)明的液體顯影劑的制造方法。首先，利用三輥機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)等對(duì)上述顏料和上述樹脂進(jìn)行加熱混煉，冷卻后，使用錘式粉碎機(jī)、氣流粉碎機(jī)、銷棒粉碎機(jī)(pinmill)、渦輪粉碎機(jī)、切磨機(jī)(cuttermill)、球磨機(jī)等粉碎機(jī)，對(duì)所得到的著色片進(jìn)行干式粉碎。進(jìn)一步，在經(jīng)干式粉碎得到的粉碎物中添加本發(fā)明的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物，在絕緣性烴類溶劑中利用磨碎機(jī)、砂磨機(jī)、戴諾磨(Dynomill)、球磨機(jī)、DCP研磨機(jī)、Apexmill、珠磨機(jī)等介質(zhì)型分散機(jī)O^V了型分散機(jī))、Ultimaizer(SuginoMachine公司制造)、Nano-Mizer(Nano-Mizer公司制造)、高壓微射流設(shè)備(7,夕口7/P夕、'一f一)(Mizuho工業(yè)公司制造)、DeBee2000(DeBee公司制造)等無介質(zhì)粉碎機(jī)等濕式粉碎機(jī)進(jìn)行濕式粉碎，由此得到本發(fā)明的液體顯影劑。此外，根據(jù)需要可添加到液體顯影劑中的抗靜電劑可以在濕式粉碎時(shí)和/或濕式粉碎后添加。本發(fā)明的液體顯影劑是將對(duì)電阻或調(diào)色劑顆粒的帶電特性的不良影響抑制在最小限度，并且具有優(yōu)異的顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性的液體顯影劑，因此本發(fā)明的液體顯影劑可以用作例如在印刷機(jī)、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)等中使用的用于電子照相或者靜電記錄的液體顯影劑。通過使用本發(fā)明的分散劑，能夠適用于使用了各種顏料的液體顯影劑，并且能夠得到一種液體顯影劑，該液體顯影劑是將對(duì)液體顯影劑的電阻或調(diào)色劑顆粒的帶電特性的不良影響抑制在最小限度，并且顏料的分散性、調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性得到改善的液體顯影劑。具體實(shí)施方式下面根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的液體顯影劑進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但是本發(fā)明只要不脫離其要旨和適用范圍就不僅限于這些實(shí)施例。另外，在以下的記述中，只要不特別說明，"份"和"％"分別表示"質(zhì)量份"和"質(zhì)量％"。(合成例1)<分散劑1>(不具有含堿性氮原子的基團(tuán))在裝備有回流冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、攪拌棒、溫度計(jì)的四口燒瓶中加入132.4份具有異氰酸酯基且碳二亞胺當(dāng)量為316的聚碳二亞胺化合物的甲苯溶液(固體成分為50%)、17.0份2,4-二乙基-1,5-戊二醇，在約100。C下保持3小時(shí)，使異氰酸酯基與羥基反應(yīng)。接著，加入169.7份末端具有羧基且數(shù)均分子量為1600的12-羥基硬脂酸自縮聚物，在約8(TC下保持2小時(shí)，使碳二亞胺基與羧基反應(yīng)，之后，在減壓下蒸餾去除甲苯，得到數(shù)均分子量為約9500、碳二亞胺當(dāng)量為2400的顏料分散劑l(固體成分為100%)。(合成例2)<分散劑2>(具有含堿性氮原子的基團(tuán))在裝備有回流冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、攪拌棒、溫度計(jì)的四口燒瓶中加入132.6份具有異氰酸酯基且碳二亞胺當(dāng)量為316的聚碳二亞胺化合物的甲苯溶液(固體成分為50%)、12.8份N-甲基二乙醇胺，在約IO(TC下保持3小時(shí)，使異氰酸酯基與羥基反應(yīng)。接著，加入169.3份末端具有羧基且數(shù)均分子量為1600的12-羥基硬脂酸自縮聚物，在約8(TC下保持2小時(shí)，使碳二亞胺基與羧基反應(yīng)，之后，在減壓下蒸餾去除甲苯，得到數(shù)均分子量為約9300、胺值為23.5、碳二亞胺當(dāng)量為2400的顏料分散劑2(固體成分100%)。<比較顏料分散劑>使用Solsperse17000(Avecia公司制造)作為比較顏料分散劑。<樹脂1>使用環(huán)氧樹脂(AER6064，旭化成公司制造)作為熱塑性樹脂。<樹脂2〉將76.7份苯乙烯(St)、14.7份甲基丙烯酸十八酯(SMA)、8.6份二甲基丙烯酰胺(DMAA)、160份甲苯以及1.5份作為引發(fā)劑的偶氮二異丁腈混合，在80。C下進(jìn)行自由基聚合IO小時(shí)。進(jìn)一步在15(TC、70cmHg(N93kPa)下將所得到的樹脂溶液在減壓下加熱8小時(shí)，由此蒸餾去除甲苯、未反應(yīng)的單體以及低分子低聚物，得到樹脂2。所得到的樹脂2的組成(以摩爾比計(jì)St:SMA:DMAA二85:5:10)、重均分子量為45800、熔點(diǎn)為92。C。(實(shí)施例1)使用三輥熱軋機(jī)(3本熱口一》)在140°C下熔融混煉250質(zhì)量份顏料藍(lán)15:3和750質(zhì)量份樹脂1，將得到的研磨物冷卻后，進(jìn)行微粉化。接著，使用填充有0.5mmO的氧化鋯珠的艾格爾磨(EigerMill)(商品名M-250)在溫度40。C下對(duì)140質(zhì)量份微粉化物、8.8質(zhì)量份上述分散劑1、551.2質(zhì)量份液體石蠟(MORESCO-WHITEP-40，松村制作所社制造)進(jìn)行約90分鐘的濕式粉碎，得到固體成分濃度為20質(zhì)量Q^的液體顯影劑1。(實(shí)施例2)將上述分散劑2作為分散劑使用，并且，替代樹脂1使用樹脂2，除此之外，采用與實(shí)施例l相同的方法，得到液體顯影劑2。(實(shí)施例3)使用三輥熱軋機(jī)在14(TC下對(duì)333質(zhì)量份顏料藍(lán)15:3和667質(zhì)量份環(huán)氧樹脂(AER6064，旭化成公司制造)進(jìn)行熔融混煉，將得到的研磨物冷卻后，進(jìn)行微粉化。接著，使用填充有0.5mmO的氧化鋯珠的艾格爾磨(商品名M-250)在溫度40。C下對(duì)210質(zhì)量份微粉化物、8.8質(zhì)量份上述分散劑l、481.2質(zhì)量份液體石蠟(MORESCO-WHITEP-40，松村制作所社制造)進(jìn)行約90分鐘的濕式粉碎，得到固體成分濃度為30質(zhì)量％的液體顯影劑3。(比較例1)使用Solsperse17000作為分散劑，除此之外，采用與實(shí)施例1相同的方法，得到比較例1的液體顯影劑。(比較例2)不使用分散劑，除此之外，采用與實(shí)施例1相同的方法，得到比較例2的液體顯影劑。<評(píng)價(jià)方法>通過以下的評(píng)價(jià)方法對(duì)各液體顯影劑進(jìn)行評(píng)價(jià)，將其結(jié)果列于表1。(粘度)使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)社(東機(jī)産業(yè)社)制造的E型粘度計(jì)(對(duì)于10cps30cps的粘度，轉(zhuǎn)數(shù)為20rpm;對(duì)于大于100cps的粘度，轉(zhuǎn)數(shù)為5rpm)，測(cè)定實(shí)施例13和比較例12中制備的液體顯影劑在25。C時(shí)的各粘度作為60秒后的粘度。將結(jié)果列于表1。(體積電阻率)對(duì)于實(shí)施例13和比較例12的液體顯影劑，利用ADVANCE公司制造的R834測(cè)定液體顯影劑的體積電阻率。將結(jié)果列于表1。(平均粒徑)利用光學(xué)電子顯微鏡(奧林帕斯公司制造的BH-2)測(cè)定實(shí)施例13和比較例12的液體顯影劑的調(diào)色劑顆粒的平均粒徑。將結(jié)果列于表1。[表i:<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>*1)比較例2的粘度變高，無法測(cè)定。權(quán)利要求1.一種液體顯影劑，該液體顯影劑是使用分散劑并通過濕式粉碎法將內(nèi)含顏料的著色樹脂顆粒分散到絕緣性烴類有機(jī)溶劑中而得到的，所述液體顯影劑的特征在于，所述分散劑是含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物，所述含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物是通過與碳二亞胺基的反應(yīng)將聚酯側(cè)鏈引入到碳二亞胺化合物的分子內(nèi)而形成的。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑，其中，使用碳二亞胺當(dāng)量為10050000的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為所述分散劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的液體顯影劑，其中，使用具有含堿性氮原子的基團(tuán)的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為所述分散劑。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的液體顯影劑，其中，使用在碳二亞胺類化合物的主鏈上具有含堿性氮原子的基團(tuán)的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為所述分散劑。5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的液體顯影劑，其特征在于，所述含堿性氮原子的基團(tuán)是叔氨基。6.根據(jù)權(quán)利要求15任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用聚酯側(cè)鏈的數(shù)均分子量為20010000的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為所述分散劑。7.根據(jù)權(quán)利要求16任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用將來自羥基羧酸自縮聚物的聚酯側(cè)鏈引入而形成的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為所述分散劑。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的液體顯影劑，其中，使用將來自12-羥基硬脂酸自縮聚物的聚酯側(cè)鏈引入而形成的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物作為所述分散劑。9.根據(jù)權(quán)利要求18任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，使用高沸點(diǎn)烷烴類溶劑作為所述絕緣性烴類有機(jī)溶劑。全文摘要本發(fā)明提供一種液體顯影劑，該液體顯影劑用于電子照相或靜電記錄，該液體顯影劑是將對(duì)液體顯影劑的電阻或調(diào)色劑顆粒的帶電特性的不良影響抑制在最小限度，并且顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性得到改善的液體顯影劑。本發(fā)明的液體顯影劑是使用分散劑并通過濕式粉碎法將得到的內(nèi)含顏料的著色樹脂顆粒分散到絕緣性烴類有機(jī)溶劑中而得到的，所述液體顯影劑的特征在于，所述分散劑是通過與碳二亞胺基的反應(yīng)將聚酯側(cè)鏈引入到碳二亞胺化合物的分子內(nèi)而得到的含聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺類化合物。文檔編號(hào)G03G9/12GK101164018SQ20068001391公開日2008年4月16日申請(qǐng)日期2006年4月27日優(yōu)先權(quán)日2005年4月28日發(fā)明者前田寬仁,巖瀬孝司,柴田英雄,淀貴明申請(qǐng)人:阪田油墨株式會(huì)社