技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紡織領(lǐng)域，特別是涉及一種真絲織物用的抗菌整理劑。
背景技術(shù)：
隨著人們生活水平的不斷提高，對(duì)生活用品的品質(zhì)要求也越來(lái)越高，尤其是對(duì)紡織品品質(zhì)的要求。不僅要求紡織品具有較高的美觀度，同時(shí)對(duì)于紡織品對(duì)身體健康的影響也有更多的關(guān)注。紡織品的抗菌整理始于上世紀(jì)40年代，目前已經(jīng)應(yīng)用的十分廣泛，涵蓋各種織物。利用抗菌整理劑對(duì)織物進(jìn)行后整理處理，是使織物具備抗菌能力的有效手段。
目前使用較為廣泛的抗菌整理劑主要是有機(jī)類(lèi)抗菌劑，這類(lèi)抗菌整理劑可以廣譜抑菌，不會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性，高效安全，被廣泛應(yīng)用于各類(lèi)紡織品。但是，該類(lèi)抗菌整理劑存在耐久性差、溶出量的控制等問(wèn)題有待解決。近年來(lái)，無(wú)機(jī)類(lèi)抗菌整理劑和天然產(chǎn)物抗菌整理劑漸漸興起，進(jìn)展令人矚目。但是這類(lèi)抗菌整理劑并沒(méi)有統(tǒng)一的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，很難客觀的評(píng)價(jià)它應(yīng)用于織物后的抗菌效果。
真絲織物由于其柔軟舒適的質(zhì)感，一般被用作直接貼身的衣物使用。但是真絲織物本身是蛋白質(zhì)纖維，容易引起細(xì)菌滋生，從而影響人們的身體健康。因此，對(duì)真絲織物進(jìn)行抗菌整理是提高織物商業(yè)價(jià)值的有效途徑。中國(guó)專(zhuān)利cn201510480817.8公開(kāi)了一種新型天然抗菌整理劑及其制備方法，所述的天然抗菌整理劑包括殼聚糖3-6份、檜柏油4-9份、甘草水提物3-7份、木通水提物2-5份、榆白皮乙醇提取物3-5份、桂丁乙醇提取物3-6份、月桂酰二乙醇胺2-4份、二癸基二甲基氯化銨3-7份、甘油5-10份、水200-300份。所述的制備方法包括熱浸提、過(guò)濾、真空薄膜干燥、混合，制備的天然抗菌整理劑對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有良好的抑制作用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種真絲織物用的抗菌整理劑，該整理劑抗菌效果好，同時(shí)附著性好。真絲織物經(jīng)過(guò)該抗菌整理劑整理后，仍可以保持柔軟的手感和良好的透氣性，并且經(jīng)過(guò)多次水洗后仍可以保持較好的抗菌性。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種真絲織物用的抗菌整理劑，由以下步驟制備而成：
(1)將十二烷基三甲基氯化銨與六甲基二硅醚混合，溶解于有機(jī)溶液中，在溴化鉀的催化下，維持溫度在80-100℃下持續(xù)反應(yīng)2-4h，加入適量乳化劑，劇烈攪拌制備改性單體乳液；
(2)向改性單體乳液中加入六甲基二硅醚和端羥基聚二甲基硅氧烷，控制溫度在80-100℃，加入堿性催化劑下反應(yīng)2h后，加入丙二醇二環(huán)氧丙酯，攪拌60-90min后，滴加鹽酸聚六亞甲基胍，反應(yīng)4h后終止反應(yīng)，調(diào)節(jié)ph至中性，加入水劇烈攪拌均勻，采用間歇式真空蒸餾法減壓蒸餾，去除有機(jī)溶劑以及低分子物質(zhì)，既得改性聚硅氧烷；
(3)向上一步中制得的改性聚硅氧烷乳液中依次加入羧甲基纖維素、甲殼素，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，既得所需抗菌整理劑?/p>
優(yōu)選的，所述步驟1中十二烷基三甲基氯化銨與六甲基二硅醚的投料摩爾比為1：(1.5-2)。
優(yōu)選的，所述步驟1中有機(jī)溶液為乙醇、乙酸乙酯或甲醇中的一種。
優(yōu)選的，所述步驟2中六甲基二硅醚與二羥基聚二甲基硅氧烷與步驟1中十二烷基三甲基氯化銨的投料摩爾比為1：2：1。
優(yōu)選的，所述溴化鉀與十二烷基三甲基氯化銨的投料摩爾比為(0.6-1):1。
優(yōu)選的，所述端羥基聚二甲基硅氧烷與水的投入比為0.01-0.1mol/l。
優(yōu)選的，所述堿性催化劑為四甲基氫氧化銨、氫氧化鈉或四丁基氫氧化磷中的一種。
優(yōu)選的，所述端羥基聚二甲基硅氧烷、丙二醇二環(huán)氧丙酯以及鹽酸聚六亞甲基胍的投料摩爾比為1：(0.5-0.8):(1.2-1.5)。
優(yōu)選的，所述羧甲基纖維素與改性聚硅氧烷乳液的比例為1-2g/l。
優(yōu)選的，所述甲殼素與改性聚硅氧烷乳液的比例為0.5-0.8g/l。
其中，乳化劑的選擇與用量以及堿性催化劑的用量是本領(lǐng)域技術(shù)人員可以通過(guò)情況進(jìn)行選擇的。
本發(fā)明具有以下有益效果，本發(fā)明以改性聚硅氧烷為主要成分，利用十二烷基三甲基氯化銨和鹽酸聚六亞甲基胍的抗菌性并將其接枝與聚硅氧烷上，可以牢固的附著在蠶絲織物的表面，耐水洗性強(qiáng)。改性聚硅氧烷負(fù)載在蠶絲織物上，并不會(huì)影響織物的柔軟度和透氣性，可以使蠶絲織物維持較好的手感。該抗菌整理劑抗菌效果好，持久性強(qiáng)，經(jīng)過(guò)多次水洗后仍可以使織物保持較好的抗菌性能。
具體實(shí)施方式
為了更好的理解本發(fā)明，下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明，實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明，不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
實(shí)施例1
(1)、將100mmol十二烷基三甲基氯化銨與15-mmol六甲基二硅醚混合，溶解于乙醇、中，在60mmol溴化鉀的催化下，維持溫度在90℃下持續(xù)反應(yīng)2h，加入適量乳化劑，劇烈攪拌制備改性單體乳液；
(2)、向改性單體乳液中加入100mmol六甲基二硅醚和200mmol端羥基聚二甲基硅氧烷，控制溫度在100℃，加入四甲基氫氧化銨下反應(yīng)2h后，加入60mmol丙二醇二環(huán)氧丙酯，攪拌90min后，滴加150mmol鹽酸聚六亞甲基胍，反應(yīng)4h后終止反應(yīng)，調(diào)節(jié)ph至中性，加入1l水劇烈攪拌均勻，采用間歇式真空蒸餾法減壓蒸餾，去除有機(jī)溶劑以及低分子物質(zhì)，既得改性聚硅氧烷；
(3)、向1l上一步中制得的改性聚硅氧烷乳液中依次加入1.5g羧甲基纖維素、0.8g甲殼素，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅鹊盟杩咕韯?/p>
實(shí)施例2
(1)、將100mmol十二烷基三甲基氯化銨與200mmol六甲基二硅醚混合，溶解于乙酸乙酯中，在80mmol溴化鉀的催化下，維持溫度在80℃下持續(xù)反應(yīng)2h，加入適量乳化劑，劇烈攪拌制備改性單體乳液；
(2)、向改性單體乳液中加入100mmol六甲基二硅醚和200mmol端羥基聚二甲基硅氧烷，控制溫度在100℃，加入氫氧化鈉下反應(yīng)2h后，加入50-80mmol丙二醇二環(huán)氧丙酯，攪拌90min后，滴加120mmol鹽酸聚六亞甲基胍，反應(yīng)4h后終止反應(yīng)，調(diào)節(jié)ph至中性，加入1l水劇烈攪拌均勻，采用間歇式真空蒸餾法減壓蒸餾，去除有機(jī)溶劑以及低分子物質(zhì)，既得改性聚硅氧烷；
(3)、向1l上一步中制得的改性聚硅氧烷乳液中依次加入1.5g羧甲基纖維素、0.8g甲殼素，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，既得所需抗菌整理劑?/p>
實(shí)施例3
(1)、將100mmol十二烷基三甲基氯化銨與180mmol六甲基二硅醚混合，溶解于甲醇中，在80mmol溴化鉀的催化下，維持溫度在100℃下持續(xù)反應(yīng)2h，加入適量乳化劑，劇烈攪拌制備改性單體乳液；
(2)、向改性單體乳液中加入100mmol六甲基二硅醚和200mmol端羥基聚二甲基硅氧烷，控制溫度在100℃，加入四丁基氫氧化磷下反應(yīng)2h后，加入80mmol丙二醇二環(huán)氧丙酯，攪拌60min后，滴加150mmol鹽酸聚六亞甲基胍，反應(yīng)4h后終止反應(yīng)，調(diào)節(jié)ph至中性，加入1l水劇烈攪拌均勻，采用間歇式真空蒸餾法減壓蒸餾，去除有機(jī)溶劑以及低分子物質(zhì)，既得改性聚硅氧烷；
(3)、向1l上一步中制得的改性聚硅氧烷乳液中依次加入1.5g羧甲基纖維素、0.8g甲殼素，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，既得所需抗菌整理劑?/p>
實(shí)施例4
(1)、將100mmol十二烷基三甲基氯化銨與150mmol六甲基二硅醚混合，溶解于甲醇中，在60mmol溴化鉀的催化下，維持溫度在80℃下持續(xù)反應(yīng)4h，加入適量乳化劑，劇烈攪拌制備改性單體乳液；
(2)、向改性單體乳液中加入100mmol六甲基二硅醚和200mmol端羥基聚二甲基硅氧烷，控制溫度在100℃，加入四丁基氫氧化磷下反應(yīng)2h后，加入70mmol丙二醇二環(huán)氧丙酯，攪拌90min后，滴加120mmol鹽酸聚六亞甲基胍，反應(yīng)4h后終止反應(yīng)，調(diào)節(jié)ph至中性，加入水劇烈攪拌均勻，采用間歇式真空蒸餾法減壓蒸餾，去除有機(jī)溶劑以及低分子物質(zhì)，既得改性聚硅氧烷；
(3)、向1l上一步中制得的改性聚硅氧烷乳液中依次加入1.5g羧甲基纖維素、0.8g甲殼素，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，既得所需抗菌整理劑?/p>