專利名稱:給予活生物體表面能形成脂質(zhì)層的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種脂層形成組合物,該組合物任選含有藥學或美容學活性劑或防護齊U,可給予活生物體的表面,具體說,給予膜表面,例如皮膚或粘膜表面。本發(fā)明也涉及在表面上形成脂質(zhì)層的方法。本發(fā)明還涉及一種脂質(zhì)層,該脂質(zhì)層能夠負載置于活生物體或其組織或器官上的生物活性劑,并涉及覆蓋有這種脂質(zhì)層的表面。
背景技術(shù):
在醫(yī)藥和美容領(lǐng)域,需要能夠摻入脂質(zhì)和藥學或美容學活性化合物并且能夠均勻應用于生物表面,尤其是以薄粘附層的的形式應用于生物表面的脂質(zhì)組合物。這種脂質(zhì)組合物粘度應低以便于遞送,特別是便于噴涂。雖然加入揮發(fā)性溶劑應能使這種組合物的粘度顯著降低,通過在盡可能短的時間內(nèi)溶劑蒸發(fā),最初形成的含有脂質(zhì)、藥物或美容活性劑和溶劑的不穩(wěn)定粘附層變成穩(wěn)定的粘附層。
雖然溶劑含量高有利于降低粘度但蒸發(fā)需時更多。換句話說,上述脂質(zhì)組合物的溶劑含量高在施加后蒸發(fā)時間延長期間該組合物相對不穩(wěn)定?!跋鄬Σ环€(wěn)定”應理解為包含大量溶劑的組合物的穩(wěn)定性相對于所有或基本上所有溶劑蒸發(fā)后同一組合物的穩(wěn)定性。這類組合物的例子包括局部給予的藥物活性化合物的組合物以及皮膚護理組合物。富含脂質(zhì)的組合物很容易形成液晶,這種現(xiàn)象的形成伴隨著高度局部有序?qū)е碌母哒扯?。WO 01/87344 Al揭示了一種藥學或美容學組合物,其包含一種或多種藥學或美容學活性劑、一種或多種基于低聚或多聚有機二娃氧燒的有機娃化合物、以及一種或多種磷月旨。當施加于皮膚時,WO 01/87344 Al的組分可在短時間內(nèi)直接滲入皮膚或用其處理的植物的外層,因此不會被擦掉,因為已被快速吸收到機體內(nèi)部。對用于人或動物局部的實施方式,該組合物中的有機硅化合物在大氣壓下的沸點為15°C -150°C。發(fā)明目的本發(fā)明的目的是提供一種很容易施加、能夠在表面上形成粘附穩(wěn)定的油脂層的給予活生物體的表面上的脂質(zhì)組合物。本發(fā)明的另一個目的是提供能負載生物活性劑的脂質(zhì)組合物。本發(fā)明的另一個目的是提供當施加于皮膚后不會引起腫脹的脂質(zhì)組合物。本發(fā)明還有一個目的是提供當施加于皮膚后不會引起刺激或燒傷感的脂質(zhì)組合物??蓮拈喿x以下本發(fā)明的概述、實施例所描述的優(yōu)選實施方式、某些優(yōu)選實施方式的
以及權(quán)利要求書附件明白本發(fā)明的其他目的。發(fā)明概述本發(fā)明是基于以下發(fā)現(xiàn)沸點180°C或更高,特別是沸點200°C或更高的硅油可用作局部應用的載脂組合物的揮發(fā)組分,這種組合物還包含極性脂質(zhì)和低級醇?!皳]發(fā)組分”表示盡管其沸點高,硅油能夠在室溫或更高溫度將組合物施加于皮膚或其他表面后在短時間內(nèi)蒸發(fā)。通過硅油的蒸發(fā)和低級醇的蒸發(fā),在皮膚或其他表面上形成極性脂質(zhì)層。本發(fā)明公開了一種上述類型的載脂組合物,其包含極性脂質(zhì)、本發(fā)明的揮發(fā)性硅油和低級醇,或基本上由這些組分組成。本發(fā)明的載脂組合物可用于在活生物體表面上提供穩(wěn)定的極性脂質(zhì)粘附層。通過摻入藥物或美容活性劑或防護劑,可將本發(fā)明的載脂組合物轉(zhuǎn)變成本發(fā)明的藥物或美容脂質(zhì)組合物或本發(fā)明的防護脂質(zhì)組合物。包含上述類型的活性劑的本發(fā)明的藥學、美容學或防護脂質(zhì)組合物可用于將試劑遞送至其施加的活生物體的表面。優(yōu)選的表面是皮膚或粘膜表面,如鼻腔或胃粘膜表面。另一類優(yōu)選的表面是植物表面,如谷物或種子的表面。本發(fā)明根據(jù)以下發(fā)現(xiàn)特定類型的溶劑、揮發(fā)性硅油,任選與低級脂肪醇聯(lián)用尤其適用于形成含有極性脂質(zhì)的載脂組合物。施加于生物表面后,本發(fā)明的載脂組合物形成的不穩(wěn)定極性脂質(zhì)層,通過揮發(fā)性硅油和(如果存在的話)低級脂肪醇的迅速蒸發(fā),留下基本上由極性脂質(zhì)組成的穩(wěn)定脂質(zhì)層。相應地,通過將活性劑摻入本發(fā)明的載脂組合物,將其施加于生物表面,讓溶劑或溶劑混合液蒸發(fā),形成包含藥學或美容學活性劑的穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層。本發(fā)明的載脂組合物以及本發(fā)明的藥學或美容學組合物的低粘度似乎是由于極性脂質(zhì)不能形成溶致液晶,例如高粘度的層狀、六角和各種立方相。本發(fā)明的載脂組合物和藥學 或美容學組合物即使在其中的極性脂質(zhì)含量高達20重量%時仍澄清且粘度低。相反,與本發(fā)明組合物相對應的用相應含量的水代替硅油的極性脂質(zhì)組合物,在極性脂質(zhì)濃度低時呈現(xiàn)為略為粘稠的分散液,或在極性脂質(zhì)濃度較高,例如占該組合物20重量%時呈現(xiàn)為稠厚凝膠。后一種組合物粘度高因而不允許噴涂給藥。采用揮發(fā)性硅油代替水作稀釋劑有可能允許摻入令人驚訝的高含量極性脂質(zhì),同時對粘度的影響只是微不足道。本領(lǐng)域知曉可用于本發(fā)明的個人護理級或藥用級硅油。有用硅油的示范例包括十甲基環(huán)五娃氧燒[道康寧 245液(Dow Corning 245 Fluid)]和十二甲基環(huán)六娃氧燒(道康寧 246液(Dow Corning 246 Fluid))。雖然優(yōu)選五硅氧烷和六硅氧烷,但七和八硅氧烷也有潛在用途。所述硅油可以是環(huán)狀氧硅烷,即環(huán)甲硅油,或是直鏈硅氧烷,即二甲基硅油。本發(fā)明可采用純硅油或混和硅油。雖然優(yōu)選全甲基取代,但硅氧烷的一個或多個甲基基團也可以被低級烷基,具體是乙基、丙基或異丙基取代。本發(fā)明也采用被低級三氟烷基,具體是三氟甲基和五氟乙基部分或完全取代的硅氧烷。除了化學性質(zhì)不活潑外,本發(fā)明所用的硅油還取決于其揮發(fā)性能。盡管本發(fā)明所用的硅油沸點高,在180°C以上,具體是在200°C以上,但由于這類化合物的低蒸發(fā)熱,本發(fā)明所用的硅油容易蒸發(fā)。在本發(fā)明中,尤其有用的是25°C的蒸發(fā)熱(kj/kg)為約IOOkJ/kg-300kj/kg,更優(yōu)選約120kJ/kg-200kJ/kg的硅油。甚至更優(yōu)選25°C蒸發(fā)熱為約140kJ/kg-180kj/kg 的娃油。用本發(fā)明的硅油提供的本發(fā)明載脂組合物和藥學或美容學組合物至少具有以下優(yōu)點i)能夠摻入高含量的極性脂質(zhì)材料,ii)形成熱力學穩(wěn)定的溶液,iii)形成的溶液粘度低使其適合噴霧、浸潰、涂覆或滴注給予。本發(fā)明所用的低級脂肪醇是C2-C4醇或混和醇。優(yōu)選的示范例是乙醇和2-丙醇。其他有用的醇有甘油和1,2-丙二醇。除低級醇外也可采用溶劑,如二甲基亞砜和N-甲基-2-吡咯烷酮。需要以較不嚴格的生物相容性應用時,可采用的溶劑例如有氯仿、二氯甲燒、批淀和甲醇。
本發(fā)明的極性脂質(zhì)優(yōu)選是膜脂質(zhì),如磷脂、糖脂、鞘脂或它們的混合物。特別優(yōu)選的磷脂是磷脂酰膽堿。其他優(yōu)選的磷脂有磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇。特別優(yōu)選的糖脂是半乳糖脂。一種優(yōu)選的半乳糖脂是二半乳糖基-1,2-二酰基甘油,或它與其他半乳糖脂和/或磷脂和/或鞘脂的混和物。本發(fā)明采用的技術(shù)上大規(guī)模生產(chǎn)的商品化脂質(zhì)含有大量非極性脂質(zhì),非極性脂質(zhì)的量可最高達約50-60重量%。因此,根據(jù)本發(fā)明另一優(yōu)選方面,本發(fā)明的載脂組合物或藥學或美容學組合物的非極性脂質(zhì)含量可最高達30重量%或更高,例如最高達50重量%或60重量%,甚至最高達70重量%。作為極性脂質(zhì)組成的非極性脂質(zhì)優(yōu)選甘油一酯和甘油二酯及其混合物,尤其是甘油一酯。在本發(fā)明的極性脂質(zhì)中,與甘油三酯相比,可含有較高比例的甘油一酯和甘油二酯,尤其是甘油一酯。用于溶解本發(fā)明的極性油脂的低級脂肪醇,如無水乙醇,對于鏈熔溫度低的脂質(zhì)尤其有用。所述鏈熔溫度,是在過量水中膜脂的?;溄?jīng)過相轉(zhuǎn)變從類似固體的狀態(tài)變?yōu)槿廴趹B(tài)或類似液體的狀態(tài)的溫度。膜脂材料如類脂S75、類脂S45、類磷脂50 (Phospholipon50)、類脂SlOO和D0PC,它們的鏈熔溫度均在0°C以下,易于溶解在C2-C4醇中,特別是乙醇 中,濃度可最高達50重量%,甚至更高。為了產(chǎn)生本發(fā)明的載脂組合物,可將極性脂質(zhì),尤其是膜脂混合物,如卵磷脂或分餾燕麥油溶于C2-C4醇,然后用揮發(fā)性硅油稀釋,產(chǎn)生低粘稠的可噴霧的均勻液體。這類組合物的一個典型例子是含49重量% DC345、37重量%分餾燕麥油[LTP脂質(zhì)技術(shù)公司供應商(Lipid Technologies Provider)AB,瑞典)和14重量%無水乙醇的組合物。分懼燕麥油獲自粗燕麥油,富含極性脂質(zhì)。一般包含約50重量%的非極性脂質(zhì),如三?;视秃投;视?,和約50重量%的極性脂質(zhì),如磷脂和半乳糖脂。分餾燕麥油中的二半乳糖二酰基甘油的含量通常為約20重量%。例如,在WO 99/44585 Al中公開了合適的分餾燕麥油。類似于磷脂酰乙醇胺的脂質(zhì)如二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)或鞘脂如鞘磷脂也可用作本發(fā)明的極性脂質(zhì)或者與其他極性脂質(zhì)混和。在水中,DOPE的鏈熔溫度為_16°C,可在無水乙醇中溶解至50重量%,升高溫度[> 60°C ]溶解得更多。該溶液可以用揮發(fā)性硅油如DC345稀釋,產(chǎn)生澄清的低粘稠度液體。雖然可包含小量水,如I重量%或2重量%,甚至最高達約5重量%的水,但本發(fā)明的載脂組合物優(yōu)選基本上不含水,具體說,含水量低于5重量%,優(yōu)選低于2重量%或I重量%,甚至低于0. 5重量%,或低于0. 2重量%。相對于揮發(fā)性組分蒸發(fā)后留下的載脂組合物中總的非揮發(fā)性組分,尤其是極性脂質(zhì),可摻入所述載脂組合物中的藥物或美容活性劑或防護劑的含量為0-2重量%,或0-5重量%,甚至最高達25%或更高??蓳饺氡景l(fā)明載脂組合物中的藥學活性劑宜選自抗微生物試劑、抗生素、抗霉菌試劑、抗細菌試劑、抗真菌試劑、抗病毒試劑、殺菌劑、抗炎劑、止癢藥、抗銀屑病藥、止咳藥、治脫發(fā)藥、抗痤瘡藥、消炎藥、抗?jié)兯帯⒕致樗?、免疫應答調(diào)節(jié)劑。具體說,本發(fā)明的藥學活性劑選自抗細菌試劑,如氧四環(huán)素(oxyetracycline)、夫地西酸、慶大霉素、莫匹羅星、瑞他帕林(retapamulin)(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);抗霉菌試劑,如制霉菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑、白呋唑、和咪唑與三唑衍生物的組合、環(huán)吡司、特比萘芬、氟康唑和阿莫羅芬(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);抗病毒試劑,如阿昔洛韋、纟顏昔洛韋、噴昔洛韋、泛西洛韋、勝甲酸(勝甲酸納六水合物)和二十二烷醇(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);消毒劑,如氯己定和過氧化氫;消炎藥(糖皮質(zhì)激素),如氫化可的松、氯倍他松、氟羥潑尼松、倍他米松、莫美他松(momethasone)和氯氟美松(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID),如阿斯匹林、雙氯芬酸和布洛芬(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);止癢齊U,例如糖皮質(zhì)激素,如氫化可的松、氯倍他松和倍他米松;局麻藥,如利多卡因和丙胺卡因(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);抗銀屑病藥,如卡泊三醇和環(huán)孢素A(及其藥學上可接受的鹽和衍生物);治療濕疹和特應性皮炎的藥物他克莫司和吡美莫司(及其藥學上可接受的鹽和衍生物);抗青光眼藥物,如噻嗎洛爾、倍他洛爾、拉坦前列素、比馬前列素和曲伏前列素(及其藥學上可接受的鹽和衍生物);局麻藥,如利多卡因、丙胺卡因、羅哌卡因、甲哌卡因、布比卡因、左布比卡因、苯佐卡因和丁卡因(及其藥學上可接受的鹽和衍生物);勃起功能障礙藥物,如前列地爾(前列腺素El)(及其藥學上可接受的鹽和衍生物); 去頭屑藥,如二硫化硒、吡羅克酮、奧利烷和酮康唑;治禿發(fā)藥,如米諾地爾(及其藥學上可接受的鹽和衍生物);抗痤瘡藥,如維甲酸(視黃酸)、阿達帕林、過氧苯甲酰、克林霉素、壬二酸(和它們的藥學上可接受的鹽和衍生物);創(chuàng)傷愈合藥物,如夫西地酸(及其藥學上可接受的鹽和衍生物)??蓳饺氡景l(fā)明載脂組合物中的美容活性劑宜選自止汗藥;防汗藥;去頭屑藥;助流劑;保濕劑??蓳饺氡景l(fā)明載脂組合物中的防護劑宜選自紫外光吸收試劑;昆蟲驅(qū)避劑;抗真菌藥物;抗細菌藥物;抗病毒藥物??蓳饺氡景l(fā)明載脂組合物中的其他試劑的示范例有昆蟲驅(qū)避劑,如N,N-二乙基-間-甲苯酰胺(DEET)、淫羊藿甙和乙基丁基乙?;被猁}(和它們的鹽和衍生物);UV遮光劑,物理和化學遮光劑,如二氧化鈦、苯甲酮-3,丁基甲氧基苯甲?;淄?、乙基己基甲氧基肉桂酸酯和4-氨基苯甲酸(PABA)(和它們的鹽和衍生物);鞣皮試劑,二羥
基丙酮??蓳饺氡景l(fā)明載脂組合物中的美容活性劑宜選自止汗藥;防汗藥;去頭屑藥;助流劑;保濕劑。優(yōu)選的去頭屑藥包括吡羅克酮、奧利烷和酮康唑。除了藥學活性劑、美容活性劑或防護劑以外,本發(fā)明的各組合物可包含對抗刺激的試劑,具體選自水楊酸甲酯、辣椒辣素、樟腦和薄荷醇。本發(fā)明公開了可給予活生物體表面在本發(fā)明載脂組合物包含藥學活性劑的藥學組合物。本發(fā)明還公開了在本發(fā)明載脂組合物中包含美容學活性劑的美容學組合物??蓪⑺鏊帉W或美容學活性劑溶解或分散在本發(fā)明載脂組合物,或用于配制本發(fā)明的藥學或美容學組合物的硅油、低級醇(如果存在)和/或極性油脂中。按照本發(fā)明的優(yōu)選方面,本發(fā)明的載脂組合物包含約10-30重量%的磷脂,10-30重量%的C2-C4醇,具體是乙醇,其余為揮發(fā)性硅油;限制條件是揮發(fā)性硅油的含量為50重量%或更高。按照本發(fā)明的另一優(yōu)選方面,本發(fā)明的藥學、美容學或防護組合物包含或由以下組分構(gòu)成約10-30重量%的磷脂,10-30重量%的C2-C4醇(具體是乙醇),O. 01-30重量%,具體是O. 01-1重量% ,或O. 01-2重量% ,或O. 01-5重量%的藥學或美容學活性劑,或防護劑,其余為揮發(fā)性硅油,限制條件是揮發(fā)性硅油的含量為40重量%或更高。按照本發(fā)明公開的另一優(yōu)選方面內(nèi)容是藥物運載組合物,即本發(fā)明的組合物不含藥學或美容學試劑或防護劑,但可將這類試劑摻入其中。這種運載組合物可包含或由以下組分構(gòu)成約30-90重量%的硅油,約5-45重量%的極性脂質(zhì),和約5-45重量%的C2-C4醇(具體是乙醇),任選約5重量%或更少的水,具體是低于I重量%的水。按照本發(fā)明還有另一優(yōu)選方面,揭示了基本上由圖3的相位圖中區(qū)域F所示重量百分比例的極性脂質(zhì)、揮發(fā)性硅油和醇構(gòu)成的藥學、美容學或防護試劑的運載組合物,任選、地包含約5重量%或更少的水,具體是I重量%或更少的水。相對于極性脂質(zhì),通過加入所需量的本發(fā)明藥學、美容學或防護試劑,具體是0.01-2重量%,或O. 01-5重量%,甚至最高達15重量%或最高達25重量%,本發(fā)明的運載組合物可轉(zhuǎn)變成本發(fā)明的藥學、美容學或防護組合物??刹捎萌魏魏线m的方法,如噴霧、浸潰、刷涂、滴加、擦抹,將本發(fā)明的藥學、美容學或防護組合物施加到干或濕的生物表面?,F(xiàn)在可通過參見一些帶有插圖的實施例更詳細地說明本發(fā)明。附圖的簡要說明圖I.本發(fā)明運載組合物的三元相圖。圖2.顯示用本發(fā)明三種組合物和凡士林參比對照,導致的經(jīng)表皮水分丟失(TEffL)的變化。圖3.是本發(fā)明脂層形成組合物,包括運載組合物和含有活性試劑的組合物的另一三元相圖。優(yōu)選實施方式的描述材料表I.配方實驗中所用的硅油和脂質(zhì)
權(quán)利要求
1.一種脂質(zhì)層形成組合物,其包含揮發(fā)性硅油,極性脂質(zhì),任選地C2-C4脂肪醇,任選地5重量%或更少的水,任選地藥學或美容學活性劑或防護劑,其中所述硅油的沸點在180°C以上,具體是在200°C以上。
2.如權(quán)利要求I所述的組合物,其特征在于,所述硅油在25°C的蒸發(fā)熱(kj/kg)約為100-300kJ/kg,具體是 120-200kJ/kg,最具體是 140_180kJ/kg。
3.如權(quán)利要求I或2所述的組合物,其基本上由揮發(fā)性硅油,極性脂質(zhì),C2-C4脂肪醇,任選地5重量%或更少的水組成。
4.如權(quán)利要求1-3任何一項所述的組合物,其特征在于,所述揮發(fā)性硅油包括十甲基環(huán)五硅氧烷和十二甲基環(huán)六硅氧烷之一。
5.如權(quán)利要求1-3所述的組合物,其特征在于,所述揮發(fā)性硅油包括七硅氧烷和八硅氧燒之一。
6.如權(quán)利要求1-5任何一項所述的組合物,其特征在于,所述極性脂質(zhì)包括選自磷脂、糖脂、鞘脂和它們的混合物的膜脂質(zhì)。
7.如權(quán)利要求1-6所述的組合物,其特征在于,所述(2-(;脂肪醇是乙醇、2-丙醇、1,2-丙二醇、甘油和它們的混合物。
8.如權(quán)利要求1-7任何一項所述的組合物,其特征在于,任選地含有不到I%的水。
9.如權(quán)利要求3-6任何一項所述的組合物,其特征在于,包含約30-90重量%的硅油,約5-45重量%的極性脂質(zhì),約5-45重量%的乙醇,所述組合物是不含藥學或美容學活性劑或防護劑的運載組合物。
10.如權(quán)利要求1-8任何一項所述的組合物,其特征在于,所述試劑是選自下組的藥學活性劑抗微生物試劑、抗生素、抗霉菌試劑、抗細菌試劑、抗真菌試劑、抗病毒試劑、殺菌劑、抗炎試劑、止癢藥、抗銀屑病藥、止咳藥、治脫發(fā)藥、抗痤瘡藥、消炎藥、抗?jié)兯帯⒕致樗帯?br>
11.如權(quán)利要求1-8任何一項所述的組合物,其特征在于,所述試劑是選自下組的美容學活性劑止汗藥、防汗藥、去頭屑藥、助流劑、保濕劑。
12.如權(quán)利要求1-8任何一項所述的組合物,其特征在于,所述試劑是選自下組的防護劑紫外光吸收試劑、昆蟲驅(qū)避劑、抗菌劑、抗真菌劑、抗病毒藥物、抗線蟲藥物。
13.如權(quán)利要求1-12任何一項所述的組合物,其特征在于,所述組合物基本上由圖3的相位圖中區(qū)域F所示重量百分比例的極性脂質(zhì)、硅油和醇組成,任選地包含藥學或美容學活性劑或防護劑和/或5重量%或更少的水。
14.一種在生物表面形成穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層的方法,其包括 提供如權(quán)利要求1-13任何一項所述的組合物, 將需要量的所述組合物施加到所述表面以形成含有硅油和任選地C2-C4脂肪醇的極性脂質(zhì)層;在所述表面的溫度下讓硅油和如果存在的C2-C4脂肪醇蒸發(fā),形成穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層。
15.如權(quán)利要求14所述的方法,其特征在于,所述施加是通過噴霧、浸潰或刷涂施加。
16.如權(quán)利要求15或16所述的方法,其特征在于,所述溫度約為20-45°C。
17.如權(quán)利要求14-16任何一項所述的方法,其特征在于,選擇所述組合物的施加量以獲得I μ m-500 μ m厚度的穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層。
18.如權(quán)利要求1-13任何一項所述的組合物的應用,用于通過穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層覆蓋植物來源的生物項目的表面。
19.如權(quán)利要求18所述的應用,其特征在于,所述生物項目是種子、幼苗、花壇植物、果 實之一。
20.包含用如權(quán)利要求1-13中任一項所述組合物形成的穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層覆蓋的表面的植物來源的生物項目。
21.如權(quán)利要求20所述的項目,所述項目是種子、幼苗、花壇植物或果實的形式。
22.如權(quán)利要求1-13任何一項所述組合物在控制經(jīng)表皮水分丟失上的應用。
全文摘要
一種脂質(zhì)層形成組合物,其包含沸點高于180℃的揮發(fā)性硅油、極性脂質(zhì)、任選的C2-C4脂肪醇,任選的藥學或美容學活性劑或防護劑。該脂質(zhì)層形成組合物可通過噴霧、浸漬或刷涂施加于生物表面,在該表面上形成穩(wěn)定的極性脂質(zhì)層。
文檔編號A61K47/44GK102665766SQ201080049904
公開日2012年9月12日 申請日期2010年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月3日
發(fā)明者A·卡爾松, J·霍爾姆貝克 申請人:立普妥公司