專利名稱：口服給藥的強效hcv抑制劑的藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種口服給藥的強效丙型肝炎病毒(HCV)抑制劑的藥物組合物。2.
背景技術：
已知下列通式(1)化合物為HCV NS3絲氨酸蛋白酶的選擇性和強效抑制劑
權利要求
1.液體藥物組合物，其包含 (a)化合物(1)，或其可藥用鹽
2.權利要求1的藥物組合物，其中該表面活性劑的親水/親油平衡值大于10。
3.權利要求1的藥物組合物，其中該表面活性劑為維生素ETPGS、聚乙氧基化蓖麻油、 聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、辛酰己酰聚乙二醇甘油酯或其混合物。
4.權利要求1的藥物組合物，其中該可藥用溶劑為丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、甘油、 乙醇、三醋酸甘油酯、異山梨醇二甲醚、三縮四乙二醇、碳酸丙烯酯、水、N，N-二甲基乙酰胺或其混合物。
5.權利要求1的藥物組合物，其中該溶劑為水、聚乙二醇以及丙二醇的混合物，其中所述聚乙二醇具有大于300且小于600的平均分子量。
6.權利要求1的藥物組合物，其中該藥物組合物不含任何脂質(zhì)。
7.權利要求1的藥物組合物，其中該藥物組合物基本上不含丙二醇。
8.權利要求1的藥物組合物，其中該藥物組合物基本上不含胺。
9.權利要求1的藥物組合物，其中該化合物(1)或其可藥用鹽占總組合物的1重量％ 至40重量％。
10.權利要求1的藥物組合物，其中該表面活性劑占總組合物的2至50重量％。
11.權利要求1的藥物組合物，其中該溶劑或溶劑混合物占總組合物的10重量％至90重量％。
12.權利要求1的藥物組合物，其中當在模擬胃液中稀釋時，該組合物形成澄清、輕度渾濁或半透明的分散液。
13.權利要求1的藥物組合物，其中當在模擬胃液中稀釋時，該組合物形成澄清分散液。
14.權利要求1的藥物組合物，其中表面活性劑與化合物(1)或其可藥用鹽的重量比為大于或等于1.4。
15.權利要求1的藥物組合物，其中表面活性劑與化合物(1)或其可藥用鹽的重量比為大于或等于2. 7。
全文摘要
本發(fā)明涉及口服給藥的強效丙型肝炎病毒(HCV)抑制劑的下列化合物(1)或其可藥用鹽的藥物組合物。
文檔編號A61K9/08GK102223875SQ200980146465
公開日2011年10月19日 申請日期2009年11月18日 優(yōu)先權日2008年11月21日
發(fā)明者J·F·格爾, M·F·維拉格拉, 陳豐盈 申請人:貝林格爾.英格海姆國際有限公司