專利名稱：防治乳腺增生藥用面料的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種防治乳腺增生藥用面料的制備方法及其應(yīng)用，尤其是指一種防治乳腺增生藥用面料，以其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
乳腺增生是最常見(jiàn)的乳房疾病，其發(fā)病率占乳腺疾病的首位，發(fā)病率日趨提高和漸趨于年輕化，乳腺增生有潛在發(fā)生乳腺癌的危險(xiǎn)。對(duì)乳腺增生的治療，中醫(yī)一般口服或者外敷一些疏肝理氣、活血化瘀的中藥；西醫(yī)則選用激素類藥物或者手術(shù)治療。中醫(yī)治療此病的效果較好，但中醫(yī)口服治療由于熬藥繁瑣，用藥時(shí)間長(zhǎng)，病人很難堅(jiān)持，西醫(yī)治療此病的療效不明顯，且副作用大。無(wú)論是中醫(yī)還是西醫(yī)，病人都要頻繁的出入醫(yī)院和每日頻繁用藥，浪費(fèi)了大量的時(shí)間和精力，且給患者帶來(lái)身心的痛苦。如果能將防治乳腺增生的藥物添加到乳罩中去，使藥物在人們?nèi)粘４┐魅檎值倪^(guò)程中緩慢釋放出來(lái)，作用與乳房，從而達(dá)到防治乳腺增生的目的，便不僅可以避免傳統(tǒng)的治療方法給病人帶來(lái)的不便和痛苦，還順應(yīng)了目前內(nèi)病外治以及治療醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向預(yù)防和保健醫(yī)學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)。目前國(guó)外還未見(jiàn)此類產(chǎn)品的報(bào)道，國(guó)內(nèi)已有相關(guān)同類產(chǎn)品，如藥物乳罩和乳痛貼。
目前的藥用乳罩和乳痛貼的缺點(diǎn)主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面1、藥用乳罩a、用藥不方便。目前的藥物乳罩采用中藥藥袋直接敷于患處，需要頻繁熬藥，換藥；
b、氣味大。由于是采用藥物的直接外敷或者采用直接使用浸于藥液的織物，氣味大，影響了病人的日常生活；c、手感差。由于是采用藥液浸泡的織物，織物粗糙，僵硬，手感差，穿著感覺(jué)不適。
2、乳痛貼a、透氣性差，皮膚有悶熱之感；b、有皮膚過(guò)敏的可能；c、影響美觀，不符合現(xiàn)代人的審美需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于針對(duì)上述不足，提供一種既使用方便，又療效顯著的防治乳腺增生藥用面料。
本發(fā)明的目的還在于提供一種制備所述防治乳腺增生藥用面料的方法。
本發(fā)明的再一目的是提供所述防治乳腺增生藥用面料的用途。
為達(dá)上述目的，本發(fā)明提供一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100～10∶1～10，其中，藥物微膠囊為10～100中的任意自然數(shù)，藥物透皮吸收劑微膠囊為1～10中的任意自然數(shù)。
為了起到良好的防治乳腺增生的目的，所述的防治乳腺增生藥物為他莫昔芬、異黃酮、溴隱亭和丹那唑中的一種或其組合。
為了進(jìn)一步使防治乳腺增生藥物易于被皮膚吸收，所述的防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其組合。
針對(duì)上述防治乳腺增生藥用面料本發(fā)明提供一種制備方法，并盡可能的充分利用現(xiàn)有的技術(shù)和工藝，包括下述步驟第一，分別制備藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊備用；第二在布料上按藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100～10∶1～10固著微膠囊。
具體的藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100∶1；87∶3；70∶1；59∶1；39∶1；20∶1；10∶1中的一種。
所述微膠囊的制備采用界面聚合法、化學(xué)乳液聚合法、輻射乳液聚合法、單凝聚法中的一種或其組合。
所述微膠囊的固著工藝為紡織工藝中的浸漬法、浸軋法、印花法、噴涂法中的一種或其組合。
上述防治乳腺增生藥用面料的用途，以所述的防治乳腺增生藥用面料作為內(nèi)層面料，制成內(nèi)衣，如乳罩、胸衣及其它婦女常內(nèi)穿的上衣。
本發(fā)明有如下的優(yōu)點(diǎn)1、用藥安全，避免了口服給藥等引起的血藥濃度峰谷現(xiàn)象，降低了毒副反應(yīng)；2、穿著舒適，藥用內(nèi)衣具有與普通內(nèi)衣相同的穿著舒適性，因此這種用藥方式比口服、注射、植入、貼附等任何一種用藥方式，都能減少病人的痛苦、恐懼的程度；3、使用方便，在穿著同時(shí)完成用藥過(guò)程，避免了每日服藥和按時(shí)服藥的繁瑣性；4、療效顯著，制成藥用乳罩直接針對(duì)患處局部用藥，可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和藥物在胃腸道的降解，藥物的吸收不受胃腸道因素影響；
5、順應(yīng)了目前內(nèi)病外治和由治療醫(yī)學(xué)向預(yù)防醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)變的發(fā)展趨勢(shì)；6、符合現(xiàn)代女性既追求健康又追求美麗的人性化要求。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊。
1、微膠囊的制備(1)藥物微膠囊的制備采用單凝聚法制備藥物微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物為他莫昔芬。
稱取他莫西芬2.0g，混懸于40ml 5％明膠溶液中，加10％醋酸至pH值為3.6，置50℃的水浴中攪拌。滴加30％的硫酸鈉溶液，在顯微鏡下觀察至凝聚成囊后，立即倒入攪拌著的稀釋液中，待凝聚囊沉降后，傾去上清液，用稀釋液洗滌2～3次，除去未凝聚的囊材。將沉降囊混懸于適量稀釋液中，加入37％甲醛溶液2～4ml，滴加20％氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8～9，低溫放置過(guò)夜，過(guò)濾，用水洗滌至無(wú)甲醛味，即得含有防治乳腺增生藥物——他莫昔芬囊芯的藥物微膠囊。
(2)藥物透皮吸收劑微膠囊的制備本實(shí)施例中，采用化學(xué)乳液聚合法制備藥物透皮吸收劑微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為油酸。
稱取1g油酸、1g甲基丙烯酸甲酯、0.5g丙烯腈、0.025g丙烯酸混合均勻成油相。稱取2.5g水(適當(dāng)過(guò)量的水，以補(bǔ)充損耗)、0.1g乳化劑MS-1、0.05g平平加于乳化器中，啟動(dòng)電機(jī)，開(kāi)始攪拌。將上述油相加入預(yù)乳化器中預(yù)乳化30分鐘，然后將預(yù)乳液用泵輸送至高位槽。將15％預(yù)乳液自高位槽放入帶攪拌回流冷凝器并且?jiàn)A套冷凝的聚合釜中。稱取0.5％單體總量的過(guò)硫酸銨引發(fā)劑，配制成10％濃度的溶液。啟動(dòng)聚合釜電機(jī)，加入1/3的引發(fā)劑溶液。加熱升溫，引發(fā)聚合反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度在80℃～85℃。滴加聚合反應(yīng)5～6小時(shí)，滴加結(jié)束后，升溫至92℃，保溫15分鐘。降溫至50℃，過(guò)濾，用稀氨水中和到pH值6.5范圍，即制成含有透皮吸收劑——油酸囊芯的藥物透皮吸收劑微膠囊。
2、微膠囊的固著工藝采用紡織工藝中的印花法固著微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為39∶1。
(1)印花涂料工藝配方(以重量份計(jì))藥物微膠囊及藥物透皮吸收劑微膠囊混合物40％；印花膠漿60％(包括粘合劑、增稠劑和水)。
固著量為30g/m2。
(2)工藝流程絲網(wǎng)印花，于80℃～100℃烘干，于100℃～120℃固化20秒，即制得固著有防治乳腺增生藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊的純棉針織布。
3、藥用面料的應(yīng)用用上述固著有藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊的純棉針織面料作為乳罩內(nèi)層面料，按照普通乳罩的制作工藝和工序制成乳罩。
實(shí)施例2一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊。
1、微膠囊的制備(1)藥物微膠囊的制備采用化學(xué)乳液聚合法制備藥物微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物為異黃酮。
稱取1.5g異黃酮、1g甲基丙烯酸甲酯、0.5g丙烯腈、0.3g丙烯酸，混合均勻成油相。稱取4g水(適當(dāng)過(guò)量的水，以補(bǔ)充損耗)、0.2g乳化劑MS-1、0.08g平平加于乳化器中，啟動(dòng)電機(jī)，開(kāi)始攪拌。將上述油相加入預(yù)乳化器中預(yù)乳化15分鐘，然后將預(yù)乳液用泵輸送至高位槽。將15％預(yù)乳液自高位槽放入帶攪拌回流冷凝器并且?jiàn)A套冷凝的聚合釜中。準(zhǔn)確稱取0.5％單體總量的過(guò)硫酸銨引發(fā)劑，配制成10％濃度的溶液。啟動(dòng)聚合釜電機(jī)，加入1/3的引發(fā)劑溶液。加熱升溫，引發(fā)聚合反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度在80℃～85℃。滴加聚合反應(yīng)5～6小時(shí)，滴加結(jié)束后，升溫至92℃，保溫15分鐘。降溫至50℃，過(guò)濾，用稀氨水中和到PH6.5范圍，即制成含有防治乳腺增生藥物——異黃酮囊芯的藥物微膠囊。
(2)藥物透皮吸收劑微膠囊的制備采用單凝聚法制備藥物透皮吸收劑微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為丙二醇。
量取丙二醇2.0ml，混懸于40ml 4％明膠溶液中，加10％氫氧化鈉溶液至pH值為3.6，置于50℃的水浴中攪拌。滴加30％硫酸鈉溶液，在顯微鏡下觀察至凝聚成囊后，立即倒入攪拌著的稀釋液中，待凝聚囊沉降后，傾去上清液，用稀釋液洗滌2～3次，除去未凝聚的囊材。將沉降囊混懸于適量稀釋液中，加入37％甲醛溶液2～4ml，滴加20％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8～9，低溫放置過(guò)夜，過(guò)濾，用水洗滌至無(wú)甲醛味，即制成含有藥物透皮吸收劑——丙二醇囊芯的藥物透皮吸收劑微膠囊。
2、微膠囊的固著工藝采用紡織工藝中的噴涂法固著微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為59∶1。
(1)噴涂液工藝配方藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊混合物30％；低溫固著劑10％；水余量。
(2)工藝流程將噴涂液經(jīng)50～100目濾網(wǎng)或細(xì)布過(guò)濾，然后放入噴槍(或離子噴槍)的儲(chǔ)液筒內(nèi)，采用0.6～1.0kg空氣壓縮機(jī)壓力，噴涂至可用作乳罩內(nèi)層面料的純棉針織布上?？蛇B續(xù)噴涂2～3次使生成液膜厚度達(dá)0.2～0.3mm，80℃～100℃烘干，100℃～120℃固化20秒，即制得含有防治乳腺增生藥物和藥物透皮吸收劑的乳罩內(nèi)層面料。
3、藥用面料的應(yīng)用同實(shí)施例1。
實(shí)施例3一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊。
1、微膠囊的制備(1)藥物微膠囊的制備采用輻射乳液聚合法制備藥物微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物為溴隱亭。
稱取1.5g溴隱亭、1.5g苯乙烯、1.1g丙烯腈、0.5g丙烯酸丁酯進(jìn)一容器內(nèi)混合均勻。準(zhǔn)確稱取0.2g乳化劑05-1、0.2g平平加、5.5g水(適當(dāng)過(guò)量的水，以補(bǔ)充損耗)加入上述容器中。將帶有勻質(zhì)器的攪拌器裝置放入上述容器中，啟動(dòng)攪拌電機(jī)，均勻調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速，由慢至快，激烈攪拌15～20分鐘。關(guān)閉電機(jī)，停止攪拌，將該容器內(nèi)的內(nèi)容物加入一帶有攪拌、夾套冷卻或噴淋裝置的反應(yīng)釜中，并將反應(yīng)釜放進(jìn)Co60-γ射線源室，充氮?dú)獗Ｗo(hù)。升起Co60-γ源開(kāi)始輻照，約20分鐘后，系統(tǒng)升溫，聚合反應(yīng)啟動(dòng)，控制反應(yīng)溫度不高于75℃。反應(yīng)約6小時(shí)后，降下鈷源，停止反應(yīng)。將乳液過(guò)濾，邊攪拌邊用稀氨水中和至pH值6.5范圍，即制成含有防治乳腺增生藥物——溴隱亭囊芯的藥物微膠囊。
(2)藥物透皮吸收劑微膠囊的制備采用化學(xué)乳液聚合法制備藥物透皮吸收劑微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為氮酮。
稱取1.5g氮酮、1.5g甲基丙烯酸甲酯、1g丙烯腈、0.05g丙烯酸混合均勻成油相。稱取6g水(適當(dāng)過(guò)量的水，以補(bǔ)充損耗)、2g乳化劑MS-1、0.1g平平加于乳化器中，啟動(dòng)電機(jī)，開(kāi)始攪拌。將上述油相加入預(yù)乳化器中預(yù)乳化20分鐘，然后將預(yù)乳液用泵輸送至高位槽。將15％預(yù)乳液自高位槽放入帶攪拌、回流冷凝器并且?jiàn)A套冷凝的聚合釜中。稱取0.5％單體總量的過(guò)硫酸銨引發(fā)劑，配制成10％濃度的溶液。啟動(dòng)聚合釜電機(jī)，加入1/3的引發(fā)劑溶液。加熱升溫，引發(fā)聚合反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度在80℃～85℃。滴加聚合反應(yīng)5～6小時(shí)，滴加結(jié)束后，升溫至92℃，保溫15分鐘。降溫至50℃，過(guò)濾，用稀氨水中和到pH值6.5范圍，即制成含有藥物透皮吸收劑——氮酮囊芯的藥物透皮吸收劑微膠囊。
2、微膠囊的固著工藝采用紡織工藝中的浸漬法固著微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為87∶3。
(1)浸漬液工藝配方藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊的混合物40％；低溫固著劑10％；水余量。
(2)工藝流程將可用于乳罩內(nèi)層面料的純棉針織物在上述浸漬液中浸泡12小時(shí)，然后80℃～100℃烘干，即制得含有防治乳腺增生藥物和藥物透皮吸收劑的乳罩內(nèi)層面料。
3、藥用面料的應(yīng)用同實(shí)施例1。
實(shí)施例4一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊。
1、微膠囊的制備(1)藥物微膠囊的制備采用界面聚合法制備藥物微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物為丹那嗟。
將2g丹那嗟溶于2g二氯乙烷、0.8g烷基二異氰酸酯，配成油性溶液；將1g聚乙烯醇溶于180g水，配成聚乙烯醇水溶液。室溫下加入130g聚乙烯醇溶液，高速剪切下，加入上述油性液體，待乳化粒徑小于0.1微米時(shí)加入含有0.4g三乙烯四胺的聚乙烯醇液50g，保持20分鐘以上，即制成含有防治乳腺增生藥物——丹那嗟囊芯的藥物微膠囊。
(2)藥物透皮吸收劑微膠囊的制備采用界面聚合法制備藥物透皮吸收劑微膠囊，所用的防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為N-甲基-2-吡咯烷酮。
將2g N-甲基-2-吡咯烷酮溶于2.5g異佛爾酮、0.8g烷基二異氰酸酯，配成油性溶液；將1g聚乙烯醇溶于180g水，配成聚乙烯醇水溶液。室溫下加入130g聚乙烯醇溶液，高速剪切下，加入上述油性液體，待乳化粒徑小于1.5微米時(shí)加入含有0.4g三乙烯四胺的聚乙烯醇液50g，保持20分鐘以上，即制成含有藥物透皮吸收劑——N-甲基-2-吡咯烷酮囊芯的藥物透皮吸收劑微膠囊。
2、微膠囊的固著工藝采用紡織工藝中的浸軋法固著微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為99∶1。
(1)浸漬液工藝配方藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊的混合物10％；低溫固著劑10％；水余量。
(2)工藝流程將可用于乳罩內(nèi)層面料的純棉針織物放入盛有上述浸扎液的浸軋槽中浸漬30分鐘后，用碾軋機(jī)碾軋，碾軋壓力為2.5kg/cm2，然后在80℃～100℃烘干，即制得含有防治乳腺增生藥物和藥物透皮吸收劑的乳罩內(nèi)層面料。
3、藥用面料的應(yīng)用同實(shí)施例1。
權(quán)利要求
1.一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100～10∶1～10，其中，藥物微膠囊為10～100中的任意自然數(shù)，藥物透皮吸收劑微膠囊為1～10中的任意自然數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治乳腺增生藥用面料，其特征在于所述的防治乳腺增生藥物為他莫昔芬、異黃酮、溴隱亭和丹那唑中的一種或其組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種防治乳腺增生藥用面料，其特征在于所述的防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為氮酮、油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其組合。
4.一種針對(duì)權(quán)利要求3防治乳腺增生藥用面料的制備方法，包括下述步驟第一分別制備藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊備用；第二在布料上按藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100～10∶1～10固著微膠囊。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種防治乳腺增生藥用面料的制備方法，其特征在于所述微膠囊的制備采用界面聚合法、化學(xué)乳液聚合法、輻射乳液聚合法、單凝聚法中的一種或其組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種防治乳腺增生藥用面料的制備方法，其特征在于所述微膠囊的固著工藝為紡織工藝中的浸漬法、浸軋法、印花法、噴涂法中的一種或其組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治乳腺增生藥用面料的用途，以所述的防治乳腺增生藥用面料作為內(nèi)層面料，制成乳罩。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治乳腺增生藥用面料的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明一種防治乳腺增生藥用面料，固著有以防治乳腺增生藥物為囊芯材料的藥物微膠囊和以防治乳腺增生藥物透皮吸收劑為囊芯材料的藥物透皮吸收劑微膠囊，其中，藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100～10∶1～10。本發(fā)明還涉及防治乳腺增生藥用面料的制備方法，包括下述步驟第一分別制備藥物微膠囊和藥物透皮吸收劑微膠囊備用；第二在布料上按藥物微膠囊與藥物透皮吸收劑微膠囊的混合重量比為100～10∶1～10固著微膠囊。用本發(fā)明制成藥用乳罩等直接針對(duì)患處局部用藥，順應(yīng)內(nèi)病外治和向預(yù)防醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)變的發(fā)展趨勢(shì)，符合女性追求健康美麗的人性化要求。
文檔編號(hào)A61K31/4985GK1951243SQ20061011795
公開(kāi)日2007年4月25日 申請(qǐng)日期2006年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月3日
發(fā)明者朱利民, 樊在霞, 馬宗會(huì) 申請(qǐng)人:利芳建醫(yī)藥科技咨詢(上海)有限公司