專利名稱：一種用于治療婦科疾病的中藥組合物、制備方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療婦科疾病中藥組合物，具體涉及一種治療濕熱帶下、霉菌性、滴蟲性及非特異性陰道炎的中藥組合物，本發(fā)明也涉及該中藥組合物的制備方法及其用途。
背景技術(shù)：
婦女濕熱帶下、霉菌性、滴蟲性及非特異性陰道炎是常見婦科疾病。目前用于治療婦科疾病臨床多采用中藥局部治療，制劑劑型有洗液、栓劑和泡騰片等，但存在生物利用度低、使用不便的缺陷。洗液易流出，不能在陰道內(nèi)保持較高藥物濃度，栓劑藥物分散不勻，粘性基質(zhì)需長時(shí)間排出體外，而泡騰片不能降低陰道pH，制備工藝成本較高，若陰道分泌液少，則很難崩解釋藥。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制備工藝簡單、成本低廉、使用方便、生物利用度高、療效顯著的用于治療婦科疾病的中藥組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供上述中藥組合物的制備方法。
本發(fā)明的再一目的是提供上述中藥組合物在制備治療濕熱帶下、霉菌性、滴蟲性及非特異性陰道炎藥物中的應(yīng)用。
為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，發(fā)明人在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)及創(chuàng)造性的勞動(dòng)設(shè)計(jì)出一種新的用于治療婦科疾病的中藥組合物，所述的中藥組合物由如下重量份的原料藥經(jīng)加工制備而成蛇床子3-10金銀花3-10梔子3-10土荊皮3-10黃柏3-10 黃岑3-10 苦參3-10地膚子3-10茵陳3-10 薄荷8-20 艾葉3-12獨(dú)活3-10蒼術(shù)3-10 菖蒲8-20。
優(yōu)選地，所述的中藥組合物由如下重量份的原料藥加工制備而成
蛇床子4.5-8金銀花3.5-8梔子5-7.5土荊皮4-7黃柏3-10 黃岑3-8苦參5-8 地膚子4-9茵陳4-8.5 薄荷10-15 艾葉5-10 獨(dú)活4-8蒼術(shù)3.5-8 石菖蒲10-15。
再優(yōu)選地，所述的中藥組合物由如下重量份的原料藥加工制備而成蛇床子4.5-6.24金銀花3.5-6.24梔子5-6.24土荊皮4-6.24黃柏3-6.24黃岑3-6.24苦參5-6.24地膚子4-6.24茵陳4-6.24薄荷10-12.4 艾葉5-6.24獨(dú)活4-6.24蒼術(shù)3.5-6.24 石菖蒲10-12.4。
再優(yōu)選地，所述的中藥組合物由如下重量份的原料藥加工制備而成蛇床子6.26-8金銀花6.26-8梔子6.26-7.5土荊皮6.26-7黃柏6.26-10 黃岑6.26-8 苦參6.26-8 地膚子6.26-9茵陳6.26-8.5薄荷12.6-15 艾葉6.26-10 獨(dú)活6.26-8蒼術(shù)6.26-8 石菖蒲12.6-15。
所述的中藥組合物，為軟膠囊或凝膠劑。
一種制備所述的中藥組合物的方法，包括如下步驟將蛇床子、金銀花、梔子、土荊皮、黃柏、黃岑、苦參、地膚子、茵陳、薄荷、艾葉、獨(dú)活、蒼術(shù)、石菖蒲加水煎煮2～3次，每次1～2小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.10～1.30的浸膏，干燥，制得噴干粉；其中加水量為14味原料藥總重量的6～10倍。
所述的干燥為噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度為170-190℃，出風(fēng)溫度為60-95℃。
將制得的噴干粉和揮發(fā)油與醫(yī)學(xué)上可接受的量的助懸劑和分散劑制備成軟膠囊，所述的噴干粉+揮發(fā)油與助懸劑、分散劑的重量份比為1∶0.08-0.12∶2.0-2.8。
所述的助懸劑為蜂蠟、卵磷脂、單硬脂酸鋁、乙基纖維素中的一種或其中幾種的混合物；所述的分散劑為大豆油、芝麻油、花生油、菜籽油中的一種或其中幾種的混合物。
所述的軟膠囊的囊皮為甘油、明膠、水、焦亞硫酸鈉、氧化鐵棕的混合物。
將制得的噴干粉和揮發(fā)油加入到由凝膠基料制得的凝膠中，制得凝膠劑。
將凝膠基料加入到溫度為35-55℃的水中，研磨均勻至凝膠狀。
所述的凝膠基料為卡波姆、殼聚糖、羥丙甲基纖維素、聚乙烯醇、玻璃酸鈉、海藻酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種或其中幾種的混合物。
所述的中藥組合物在制備治療濕熱帶下、霉菌性、滴蟲性及非特異性陰道炎藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明提供的軟膠囊制劑具有穩(wěn)定性好，在體內(nèi)崩解后，可在陰道直接快速吸收，生物利用度高；本發(fā)明提供的軟膠囊的囊皮的組合物是發(fā)明人經(jīng)過大量的試驗(yàn)從眾多的物質(zhì)中篩選出來的，具有氣密性強(qiáng)，能夠防止藥物在空氣中氧化吸濕，膠囊強(qiáng)度和膜折斷性高，由于加入了焦亞硫酸納，可有效防止氧化、變硬現(xiàn)象，氧化鐵棕作為遮光劑，內(nèi)容物可長期保持穩(wěn)定；軟膠囊體積小，作為陰道用新劑型，使用方便，外觀光澤好。
本發(fā)明提供的軟膠囊劑穩(wěn)定性是否良好，與助懸劑和分散劑的種類及加入量密切相關(guān)，發(fā)明人經(jīng)過大量的試驗(yàn)后選用的助懸劑和分散劑，可掩蓋藥物不良?xì)馕叮龊跻饬系氖谴蟠筇岣咚幬锓€(wěn)定性和載藥量的準(zhǔn)確性。助懸劑可以用蜂蠟、卵磷脂、單硬脂酸鋁、乙基纖維素中的一種或其中幾種的混合物，為了利于內(nèi)容物的均勻穩(wěn)定，還要在助懸劑中加入一定量的分散劑，分散劑可以大豆油、花生油、芝麻油、菜籽油的一種或幾種的混合物。發(fā)明人對(duì)助懸劑和分散劑的配比進(jìn)行了大量的試驗(yàn)，其中選擇大豆油中加入不同比例的蜂蠟，試驗(yàn)結(jié)果見表1表1 蜂蠟含量對(duì)藥液的影響

根據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果，蜂蠟加入量為二者混合物重量的4％和6％均能保持良好的穩(wěn)定性，但加入6.5％的蜂蠟后藥液粘稠，流動(dòng)性不能滿足壓制軟膠囊的要求，故選擇在蜂蠟占混合物的重量百分比為2.85-6％。
按照一般規(guī)律，分散劑和助懸劑的量越大，混懸液的穩(wěn)定性就越好，然而在實(shí)際生產(chǎn)中，分散劑和助懸劑的量太大，又會(huì)造成成本的增加，給生產(chǎn)過程也帶來麻煩，因此必須在能達(dá)到穩(wěn)定效果的基礎(chǔ)上盡量減小分散劑和助懸劑用量，發(fā)明人經(jīng)過實(shí)驗(yàn)摸索，確定了由原料藥制備的噴干粉與助懸劑、分散劑的重量份比1∶0.08-0.12∶2.0-2.8，這樣既節(jié)約用料，又能充分滿足制劑的需要。表2為發(fā)明人對(duì)(噴干粉+揮發(fā)油)與助懸劑、分散劑不同比例的研究結(jié)果。
表2(噴干粉+揮發(fā)油)與助懸劑、分散劑不同比例對(duì)藥液的影響

表2表明，(噴干粉+揮發(fā)油)與助懸劑、分散劑比例為1∶0.08-0.12∶2.0-2.8時(shí)，藥液的流動(dòng)性既可以滿足軟膠囊壓制法的要求，又可以使成品的含藥量適宜。
本發(fā)明提供的凝膠制劑具有持續(xù)緩慢釋藥、降低陰道pH，恢復(fù)抑制致病菌的酸環(huán)境、保持較高藥物濃度、應(yīng)用方便、藥物分散均勻的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的凝膠制劑選用基質(zhì)具備附著性好、應(yīng)用舒適、污染少的優(yōu)點(diǎn)。體外抑菌作用研究表明，本發(fā)明提供的凝膠制劑與潔爾陰泡騰片相比，本品具有更加突出的抑菌效果。
體外抑菌作用研究試驗(yàn)菌株大腸桿菌、金黃葡萄糖球菌、白色葡萄球菌、甲型鏈球菌、乙型鏈球菌、白色念珠菌，均購于中國藥品生物制品鑒定所。
受試藥物本品凝膠按照實(shí)施例1的方法制備；潔爾陰泡騰片成都恩威制藥有限公司生產(chǎn)，0.3g/片。
試驗(yàn)方法1.試驗(yàn)藥液的制備本品凝膠藥液取本品凝膠80g溶解于生理鹽水中，稀釋至最后體積100ml(相當(dāng)于1.0g生藥/ml)，備用。
潔爾陰泡騰片藥液取100片溶解于100ml生理鹽水中(相當(dāng)于1.0g生藥/ml)，備用。
2.試驗(yàn)方法制備普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基將大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌分別用取菌環(huán)致密接種到普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基表面，以無菌操作將含有本品凝膠藥液和潔爾陰泡騰片藥液的直徑0.4cm濾紙片貼到培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)24小時(shí)觀察測(cè)量抑菌環(huán)直徑。
血平板培養(yǎng)基在上述培養(yǎng)基基礎(chǔ)上高壓滅菌后冷卻至56℃時(shí)加上10％脫纖維無菌羊血，將甲型鏈球菌、乙型鏈球菌，分別用取菌環(huán)致密接種到血平板培養(yǎng)基表面，以無菌操作將含有本品凝膠藥液和潔爾陰泡騰片藥液的直徑0.4cm濾紙片貼到培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)24小時(shí)觀察測(cè)量抑菌環(huán)直徑。
常規(guī)操作TTC-沙保羅培養(yǎng)基，將白色念珠菌用取菌環(huán)致密接種到培養(yǎng)基上，以無菌操作將含有本品凝膠藥液和潔爾陰泡騰片藥液的直徑0.4cm濾紙片貼到培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)24小時(shí)觀察測(cè)量抑菌環(huán)直徑。
3.結(jié)果3.1抑菌作用觀察本品和潔爾陰泡騰片對(duì)大腸桿菌、金黃葡萄糖球菌、白色葡萄球菌、甲型鏈球菌、乙型鏈球菌、白色念珠菌均有明顯的抑菌作用，但是本品具有更加突出的抑菌效果，結(jié)果見表3。
表3 抑菌環(huán)直徑(x±s)

具體實(shí)施例方式實(shí)施例一處方蛇床子3g、金銀花3.5g、梔子6.24g、土荊皮6.26g、黃柏10g、黃岑3g、苦參5g、地膚子6.24g、茵陳6.26g、薄荷15g、艾葉12g、獨(dú)活3g、蒼術(shù)3.5g、石菖蒲12.4g
制備方法將上述14味藥加水煎煮2次，每次1.5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.15的浸膏，噴霧干燥，制得噴干粉；其中加水量為14味原料藥總重量的8倍，噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為180℃，出風(fēng)溫度為75℃。
將制得的噴干粉和揮發(fā)油與醫(yī)學(xué)上可接受的量的助懸劑蜂蠟和分散劑菜籽油制備成軟膠囊；其中噴干粉、蜂蠟、菜籽油的重量份比為1∶0.12∶2.35，軟膠囊的囊皮為甘油、明膠、水、焦亞硫酸鈉、氧化鐵棕的混合物。
實(shí)施例二處方蛇床子4.5g、金銀花6.24g、梔子6g、土荊皮6.24g、黃柏3g、黃岑5g、苦參6.24g、地膚子9g、茵陳4g、薄荷12g、艾葉8g、獨(dú)活6.26g、蒼術(shù)3g、石菖蒲10g制備方法將上述14味藥加水煎煮3次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，第三次1小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.10的浸膏，噴霧干燥，制得噴干粉；其中加水量分別為14味原料藥總重量的6、7、10倍，噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為170℃，出風(fēng)溫度為95℃。
將制得的噴干粉和揮發(fā)油與醫(yī)學(xué)上可接受的量的助懸劑單硬脂酸鋁和分散劑花生油制備成軟膠囊；其中噴干粉+揮發(fā)油、單硬脂酸鋁、花生油的重量份比為1∶0.1∶2.0，軟膠囊的囊皮為甘油、明膠、水、焦亞硫酸鈉、氧化鐵棕的混合物。
實(shí)施例三處方蛇床子6.26g、金銀花3g、梔子7.5g、土荊皮10g、黃柏4g、黃岑8g、苦參6.26g、地膚子10g、茵陳7g、薄荷12.4g、艾葉3g、獨(dú)活8g、蒼術(shù)10g、石菖蒲15g制備方法將上述14味藥加水煎煮2次，第一次1小時(shí)，第二次2小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.30的浸膏，噴霧干燥，制得噴干粉；其中加水量分別為14味原料藥總重量的10、9倍，噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為190℃，出風(fēng)溫度為60℃。
將制得的噴干粉和揮發(fā)油與醫(yī)學(xué)上可接受的量的助懸劑卵磷脂和分散劑芝麻油制備成軟膠囊；其中噴干粉+揮發(fā)油、卵磷脂、芝麻油的重量份比為1∶0.08∶2.8軟膠囊的囊皮為甘油、明膠、水、焦亞硫酸鈉、氧化鐵棕的混合物。
實(shí)施例四處方蛇床子10g、金銀花6.26g、梔子3g、土荊皮5g、黃柏6.24g、黃岑6.26g、苦參10g、地膚子4g、茵陳8.5g、薄荷8g、艾葉7g、獨(dú)活3g、蒼術(shù)6.24g、石菖蒲12.6g制備方法將上述14味藥加水煎煮3次，每次1.5個(gè)小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.13的浸膏，噴霧干燥，制得噴干粉；其中加水量分別為14味原料藥總重量的7、8、9倍，噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為175℃，出風(fēng)溫度為90℃。
將制得的噴干粉和揮發(fā)油與醫(yī)學(xué)上可接受的量的助懸劑乙基纖維素和分散劑大豆油制備成軟膠囊；其中噴干粉+揮發(fā)油、乙基纖維素和大豆油的重量份比為1∶0.11∶2.5，軟膠囊的囊皮為甘油、明膠、水、焦亞硫酸鈉、氧化鐵棕的混合物。
實(shí)施例五處方蛇床子8g、金銀花10g、梔子5g、土荊皮7g、黃柏8g、黃岑6.24g、苦參3g、地膚子6.26g、茵陳10g、薄荷12.6g、艾葉6.24g、獨(dú)活4g、蒼術(shù)8g、石菖蒲12.6g制備方法將上述14味藥加水煎煮2次，每次1.5個(gè)小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.25的浸膏，噴霧干燥，制得噴干粉；其中加水量分別為14味原料藥總重量的8、9倍，噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為185℃，出風(fēng)溫度為88℃。
其中將凝膠基料羥丙甲基纖維素8g，攪拌下加入到300ml水中，水的溫度為40℃，充分研磨均勻至凝膠狀，在研磨條件下緩緩加入噴干粉和揮發(fā)油，加蒸餾水至400ml，制得凝膠劑。
實(shí)施例六處方蛇床子6.24g、金銀花8g、梔子6.26g、土荊皮3g、黃柏5g、黃岑9g、苦參8g、地膚子3g、茵陳6.24g、薄荷10g、艾葉6.26g、獨(dú)活10g、蒼術(shù)5g、石菖蒲8g制備方法同實(shí)施例五；其中將凝膠基料聚乙烯醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉各3g，攪拌下加入到250ml水中，水的溫度為55℃，充分研磨均勻至凝膠狀，在研磨條件下緩緩加入噴干粉和揮發(fā)油，加蒸餾水至400ml，制得凝膠劑。
實(shí)施例七處方蛇床子7g、金銀花5g、梔子10g、土荊皮4g、黃柏6.26g、黃岑6.26g、苦參4g、地膚子5g、茵陳3g、薄荷14g、艾葉5g、獨(dú)活6.24g、蒼術(shù)6.26g、石菖蒲14g制備方法同實(shí)施例五；
其中將凝膠基料殼聚糖、玻璃酸鈉各5g，攪拌下加入到350ml水中，水的溫度為35℃，充分研磨均勻至凝膠狀，在研磨條件下緩緩加入噴干粉和揮發(fā)油，加蒸餾水至400ml，制得凝膠劑。
實(shí)施例八處方蛇床子4g、金銀花7g、梔子8g、土荊皮4g、黃柏7.5g、黃岑4g、苦參9.5g、地膚子7.5g、茵陳5g、薄荷13g、艾葉5g、獨(dú)活5g、蒼術(shù)9g、石菖蒲14g制備方法同實(shí)施例五；其中將凝膠基料卡波姆、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉各2.5g，攪拌下加入到330ml水中，水的溫度為45℃，充分研磨均勻至凝膠狀，在研磨條件下緩緩加入噴干粉和揮發(fā)油，加蒸餾水至400ml，制得凝膠劑。
實(shí)施例九處方蛇床子4.5g、金銀花3.5g、梔子6g、土荊皮5g、黃柏6.24g、黃岑3.5g、苦參5g、地膚子6g、茵陳4g、薄荷12g、艾葉3g、獨(dú)活5.5g、蒼術(shù)4.5g、石菖蒲11g制備方法同實(shí)施例一。
實(shí)施例十處方蛇床子6.24g、金銀花6g、梔子5g、土荊皮5g、黃柏4g、黃岑5g、苦參4g、地膚子5g、茵陳6.2g、薄荷9g、艾葉5.5g、獨(dú)活4g、蒼術(shù)6g、石菖蒲9g；制備方法同實(shí)施例二。
實(shí)施例十一處方蛇床子8g、金銀花6.26g、梔子7g、土荊皮8g、黃柏8g、黃岑7g、苦參7.5g、地膚子8.5g、茵陳7.2g、薄荷14g、艾葉8.5g、獨(dú)活9g、蒼術(shù)8g、石菖蒲14g；制備方法同實(shí)施例三。
實(shí)施例十二處方蛇床子6.5g、金銀花8.5g、梔子7g、土荊皮7.5g、黃柏7g、黃岑8.5g、苦參9.5g、地膚子6.5g、茵陳8g、薄荷14g、艾葉9g、獨(dú)活7g、蒼術(shù)9g、石菖蒲13g；制備方法同實(shí)施例四。
權(quán)利要求
1.一種用于治療婦科疾病的中藥組合物，其特征在于由如下重量份的原料藥經(jīng)加工制備而成蛇床子3-10 金銀花3-10 梔子3-10 土荊皮3-10黃柏3-10 黃岑3-10 苦參3-10 地膚子3-10茵陳3-10 薄荷8-20 艾葉3-12 獨(dú)活3-10蒼術(shù)3-10 石菖蒲8-20。
2.按照權(quán)利要求1的中藥組合物，其特征在于由如下重量份的原料藥加工制備而成蛇床子4.5-8金銀花3.5-8梔子5-7.5土荊皮4-7黃柏3-10 黃岑3-8苦參5-8 地膚子4-9茵陳4-8.5 薄荷10-15 艾葉5-10 獨(dú)活4-8蒼術(shù)3.5-8 石菖蒲10-15。
3.按照權(quán)利要求2的中藥組合物，其特征在于由如下重量份的原料藥加工制備而成蛇床子4.5-6.24金銀花3.5-6.24梔子5-6.24土荊皮4-6.24黃柏3-6.24黃岑3-6.24苦參5-6.24地膚子4-6.24茵陳4-6.24薄荷10-12.4 艾葉5-6.24獨(dú)活4-6.24蒼術(shù)3.5-6.24 石菖蒲10-12.4。
4.按照權(quán)利要求2的中藥組合物，其特征在于由如下重量份的原料藥加工制備而成蛇床子6.26-8金銀花6.26-8梔子6.26-7.5土荊皮6.26-7黃柏6.26-10 黃岑6.26-8 苦參6.26-8 地膚子6.26-9茵陳6.26-8.5薄荷12.6-15 艾葉6.26-10 獨(dú)活6.26-8蒼術(shù)6.26-8 石菖蒲12.6-15。
5.按照權(quán)利要求1-4任一權(quán)利要求的中藥組合物，為軟膠囊或凝膠劑。
6.一種制備權(quán)利要求1-4任一權(quán)利要求的中藥組合物的方法，其特征在于包括如下步驟將蛇床子、金銀花、梔子、土荊皮、黃柏、黃岑、苦參、地膚子、茵陳、薄荷、艾葉、獨(dú)活、蒼術(shù)、石菖蒲加水煎煮2～3次，每次1～2小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.10～1.30的浸膏，干燥，制得噴干粉；其中加水量為14味原料藥總重量的6～10倍。
7.按照權(quán)利要求6的方法，其特征在于所述的干燥為噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度為170-190℃，出風(fēng)溫度為60-95℃。
8.按照權(quán)利要求6的方法，其特征在于將制得的噴干粉和揮發(fā)油與醫(yī)學(xué)上可接受的量的助懸劑和分散劑制備成軟膠囊，所述的噴干粉+揮發(fā)油與助懸劑、分散劑的重量份比為1∶0.08-0.12∶2.0-2.8。
9.按照權(quán)利要求8的方法，其特征在于所述的助懸劑為蜂蠟、卵磷脂、單硬脂酸鋁、乙基纖維素中的一種或其中幾種的混合物；所述的分散劑為大豆油、芝麻油、花生油、菜籽油中的一種或其中幾種的混合物。
10.按照權(quán)利要求8的方法，其特征在于所述的軟膠囊的囊皮為甘油、明膠、水、焦亞硫酸鈉、氧化鐵棕的混合物。
11.按照權(quán)利要求6的方法，其特征在于將制得的噴干粉和揮發(fā)油加入到由凝膠基料制得的凝膠中，制得凝膠劑。
12.按照權(quán)利要求11的方法，其特征在于將凝膠基料加入到溫度為35-55℃的水中，研磨均勻至凝膠狀。
13.按照權(quán)利要求12的方法，其特征在于所述的凝膠基料為卡波姆、殼聚糖、羥丙甲基纖維素、聚乙烯醇、玻璃酸鈉、海藻酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種或其中幾種的混合物。
14.權(quán)利要求1-4任一權(quán)利要求的中藥組合物在制備治療濕熱帶下、霉菌性、滴蟲性及非特異性陰道炎藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物及其制備方法，將蛇床子、金銀花、梔子、土荊皮、黃柏、黃岑、苦參、地膚子、茵陳、薄荷、艾葉、獨(dú)活、蒼術(shù)、石菖蒲加水煎煮2～3次，每次1～2小時(shí)，收集揮發(fā)油，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.10～1.30的浸膏，干燥，制得噴干粉。將揮發(fā)油和噴干粉加入醫(yī)學(xué)上可接受的量的藥用輔料，制備成制劑。上述中藥組合物制備工藝簡單、成本低廉、使用方便、生物利用度高、療效顯著，可用于治療濕熱帶下、霉菌性、滴蟲性及非特異性陰道炎。
文檔編號(hào)A61P15/00GK101062205SQ20061007645
公開日2007年10月31日 申請(qǐng)日期2006年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月26日
發(fā)明者楊文龍 申請(qǐng)人:楊文龍