1.一種檢測(cè)鐵皮石斛中石斛酚的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制
分別稱取石斛酚標(biāo)準(zhǔn)品，溶于色譜級(jí)甲醇中，渦旋30s～60s，制成200μg/mL、20μg/mL、10μg/mL、5μg/mL、2.5μg/mL、1.25μg/mL、0.625μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品溶液；
(2)供試品溶液的配制
稱取鐵皮石斛樣品，然后用甲醇水溶液作為提取溶劑對(duì)鐵皮石斛樣品進(jìn)行提取，得到鐵皮石斛提取液，之后將鐵皮石斛提取液中的溶劑除干，再?gòu)?fù)溶于色譜級(jí)甲醇中，然后放置12～24小時(shí)，最后進(jìn)行過(guò)濾處理，所得的濾液即為供試品溶液；
(3)供試品溶液的測(cè)定
采用HPLC-DAD檢測(cè)方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)，應(yīng)用的色譜條件為：色譜柱參數(shù)C18 Column 250×4.6mm 5um，柱溫20℃～60℃，進(jìn)樣量1μL～50μL，流速1.0mL/min，流動(dòng)相為乙腈和甲酸水溶液，梯度洗脫條件為在0min～40min，有機(jī)相在流動(dòng)相里的比例從5％～20％升至80％～90％。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)鐵皮石斛中石斛酚的方法，其特征在于：步驟(2)中，所述甲醇水溶液的體積濃度為60％～80％。
3.如權(quán)利要求1或2所述的檢測(cè)鐵皮石斛中石斛酚的方法，其特征在于：步驟(2)中，提取的具體過(guò)程為：按照0.5g/1ml～2ml的比例將鐵皮石斛樣品浸于甲醇水溶液中，然后在40℃～60℃的溫度下超聲處理15min～60min，再在4000rpm～6000rpm的轉(zhuǎn)速下離心處理15min～20min，取上清液，重復(fù)以上過(guò)程2～4次，合并上清液，即為所述鐵皮石斛提取液。
4.如權(quán)利要求1或2所述的檢測(cè)鐵皮石斛中石斛酚的方法，其特征在于：步驟(2)中，復(fù)溶時(shí)每0.5g鐵皮石斛樣品使用200μL～500μL色譜級(jí)甲醇。
5.如權(quán)利要求1或2所述的檢測(cè)鐵皮石斛中石斛酚的方法，其特征在于：步驟(3)中，流動(dòng)相的甲酸水溶液的體積濃度為0.01％～0.1％。
6.如權(quán)利要求1或2所述的檢測(cè)鐵皮石斛中石斛酚的方法，其特征在于：石斛酚在24.107min～24.352min，230nm～300nm處有最大吸收峰。