1.一種豬瘟基因工程亞單位疫苗效力檢驗的方法，其特征在于，所述的方法是用待檢測的豬瘟基因工程亞單位疫苗免疫家兔，免疫21日齡后ELISA檢測豬瘟病毒抗體水平或采用豬瘟脾淋苗靜脈注射進行攻毒，當免疫兔至少4/5的豬瘟病毒抗體阻斷率S/P≥60％或攻毒后至少4/5兔體無定型熱反應，即判為合格。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的方法包括如下的步驟：
1)分組及免疫接種：
選取體重為1.5～3kg健康易感家兔，從中挑選體溫波動不大的隨機分組，采用豬瘟脾淋毒作為陽性對照組和未免疫接種作為陰性對照組，而在實驗組中接種待檢測的豬瘟基因工程亞單位疫苗；
2)豬瘟病毒ELISA抗體檢測
免疫后第21天，采集各組兔的血液，分離血清，檢測該疫苗免后21天豬瘟病毒抗體水平；
3)檢測結果判定：
當免疫兔至少4/5的豬瘟病毒抗體阻斷率S/P≥60％時，判定疫苗合格。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的方法包括如下的步驟：
1)分組及免疫接種：
選取體重為1.5～3kg健康易感家兔，從中挑選體溫波動不大的隨機分組，采用豬瘟脾淋毒作為陽性對照組和未免疫接種作為陰性對照組，而在實驗組中接種待檢測的豬瘟基因工程亞單位疫苗；
2)免疫后第21d攻毒實驗
用無菌生理鹽水將20頭份豬瘟脾淋毒稀釋成1頭份/ml，注射給每組家兔，攻毒劑量為lml/只，攻毒前2天和攻毒當天上下午各測體溫1次，24小時后，每隔6h測體溫1次，連續(xù)測5d至體溫恢復正常；
3)檢測結果判定：
至少4/5數(shù)量的注射組兔體無定型熱反應，即可判定疫苗效力為合格。
4.如權利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于，所述的豬瘟基因工程亞單位疫苗為HEK-293-E2疫苗。