技術總結
本發(fā)明公開了一種基于比色法或電化學法測定蛋白激酶PKA的活性的方法，該方法以單鏈DNA(dC12)為模板及穩(wěn)定劑，通過NaBH4還原AgNO3合成銀納米簇(AgNCs)；PKA催化水解ATP將γ磷酸根轉移到多肽底物的絲氨基酸上，利用Zr4+將磷酸化的多肽和AgNCs的模板DNA結合，構建分子探針；AgNCs作為晶種能夠促使銀染反應，生成銀納米顆粒使溶液由淺黃色變?yōu)楹谏?，多肽包裹AgNCs后抑制了銀染反應，溶液變色速度減慢；同樣AgNCs在電極表面會產(chǎn)生電信號，銀染反應大大增強了AgNCs的電信號，蛋白磷酸化抑制了銀染的發(fā)生，電信號減弱；利用該分子探針可以通過比色法或電化學法測定蛋白激酶PKA的活性，具有操作簡單、靈敏度高、且檢測用時短的優(yōu)點。

技術研發(fā)人員：陽明輝;申聰聰;張凱娜
受保護的技術使用者：中南大學
文檔號碼：201610552292
技術研發(fā)日：2016.07.13
技術公布日：2016.12.21