技術(shù)特征：
1.一種慢性萎縮性胃炎大鼠模型的評(píng)價(jià)方法，其特征在于：包括以下步驟：1)在大鼠模型構(gòu)建的第0周、第4周、第6周和第8周分別收集大鼠模型的尿液，首先對(duì)第0周、第4周、第6周和第8周收集大鼠模型的尿液分別進(jìn)行核磁共振分析，得出大鼠模型的1HNMR譜圖；然后對(duì)大鼠模型的1HNMR譜圖積分?jǐn)?shù)據(jù)矩陣進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析，得出大鼠模型的輪廓圖；進(jìn)而對(duì)大鼠模型的輪廓圖進(jìn)行輪廓?jiǎng)討B(tài)分析，得出大鼠模型的輪廓?jiǎng)討B(tài)變化趨勢(shì)圖；2)對(duì)第8周收集大鼠模型的尿液進(jìn)行核磁共振分析得出大鼠模型的1HNMR圖譜進(jìn)行積分，得出18個(gè)生物標(biāo)志物的含量變化；3)首先分析步驟1)得出的輪廓?jiǎng)討B(tài)變化趨勢(shì)圖，與第0周相比，在模型構(gòu)建第8周時(shí)偏離程度最大；然后，分析步驟2)得出18個(gè)生物標(biāo)志物的含量變化，與第0周相比，在模型構(gòu)建第8周時(shí)的18個(gè)生物標(biāo)志物的含量變化如下：模型大鼠尿液中Isoleucine、Malonate、Sarcosine、Betaine、Glycine、Guanidinoacetate和Allantoin含量顯著下降，具體含量變化如下：Isoleucine的積分面積均數(shù)從正常鼠的1.149±0.1303下降到0.8691±0.0519，p<0.01；Malonate的積分面積均數(shù)從正常鼠的1.015±0.119下降0.7358±0.140，p<0.01；Sarcosine的積分面積均數(shù)從正常鼠的1.127±0.309下降到0.8306±0.099，p<0.01；Betaine的積分面積均數(shù)從正常鼠的2.053±0.890下降到1.034±0.253，p<0.05；Glycine的積分面積均數(shù)從正常鼠的1.127±0.309下降到0.831±0.01，p<0.01；Guanidinoacetate的積分面積均數(shù)從正常鼠的1.979±0.194下降到1.626±0.093，p<0.05；Allantoin的積分面積均數(shù)從正常鼠的2.003±0.481下降到0.7908±0.295，p<0.01；模型大鼠尿液中Valine、2-hydroxybutyrate、Acetate、Succinate、a-ketoglutarate、Dimethylamine、TMA、DMG、Hippurate、Fumarate和Trigonelline含量顯著上調(diào)，具體含量變化如下：Valine的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.119±0.0849上升到0.215±0.03，p<0.01；2-hydroxybutyrate的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.597±0.0836上升到0.93±0.026，p<0.05；Acetate的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.386±0.194上升到0.612±0.029，p<0.01；Succinate的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.991±0.266上升到2.22±0.775，p<0.05；a-ketoglutarate的積分面積均數(shù)從正常鼠的1.338±0.346上升到1.854±0.39，p<0.05；Dimethylamine的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.331±0.108上升到0.496±0.108，p<0.05；TMA的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.356±0.108上升到0.406±0.095，p<0.01；DMG的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.919±0.249上升到1.233±0.595，p<0.05；Hippurate的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.361±0.097上升到0.543±0.134，p<0.01；Fumarate的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.001±0.006上升到0.023265163±0.013，p<0.01；Trigonelline的積分面積均數(shù)從正常鼠的0.0051±0.005上升到0.0214±0.009，p<0.01，則表明慢性萎縮性胃炎大鼠模型在第8周時(shí)構(gòu)建成功。