電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，按照如下步驟進(jìn)行：（1）稱取電解二氧化錳樣品于消解罐中，按1g電解二氧化錳加入5-7mlHNO3、2-3mlH2SO4和5-7mlHCl的比例混合，在微波-超聲波聯(lián)合作用下進(jìn)行消解；（2）消解結(jié)束后，冷卻，所得樣品干燥，再加入硝酸溶解，移至容量瓶中定容，即得樣品溶液，同時(shí)做空白溶液；（3）配制相應(yīng)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液和內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，將空白溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液加入相應(yīng)雜質(zhì)的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中，用等離子質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)量即可得到各個(gè)雜質(zhì)元素的含量。該方法采用微波-超聲波聯(lián)合消解電解二氧化錳中的微量元素，再結(jié)合電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法檢測(cè)，可用于多種元素的檢測(cè)，具有良好的準(zhǔn)確度和精密度，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，特別是一種電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]電池用電解二氧化錳(EMD)的雜質(zhì)元素主要是指Mo、As、Hg、Sb、Cu、Fe、Co、N1、Pb、K、Zn等元素。這些雜質(zhì)的存在直接影響到電池的貯存性能和析氣量，雜質(zhì)含量高，貯存期短，析氣量大。自從電池用電解二氧化錳行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB2106-1995發(fā)布后，國(guó)內(nèi)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)多數(shù)采用其中的檢測(cè)方法。目前國(guó)內(nèi)已有數(shù)家企業(yè)生產(chǎn)無(wú)汞堿性鋅錳電池專用EMD，產(chǎn)品的質(zhì)量有所提高。鉛、銅、鈷和鎳的含量也普遍下降，一般在0.0001%~0.0010%。雜質(zhì)含量下降后，某些元素的原有分析方法不能滿足現(xiàn)在的要求，因此，尋求一種簡(jiǎn)易、快速、準(zhǔn)確的測(cè)定方法十分重要。
[0003]原子吸收光譜(AAS)法具有較高的靈敏度，并已經(jīng)用于無(wú)汞堿性鋅錳電池用EMD中雜質(zhì)元素的測(cè)定，但對(duì)于多元素的測(cè)定操作較為繁瑣；原子熒光光譜(AFS)法由于光源有很高的輻射強(qiáng)度、散射光的干擾比較嚴(yán)重以及可測(cè)元素?cái)?shù)目不多而不常用。
[0004]相巍峰，陳南雄.極譜法測(cè)定電解二氧化錳中鋅的研究.中國(guó)錳業(yè)，2012，30(3)::27-29中公開了利用伏安極譜儀測(cè)定電解二氧化錳(EMD)中的鋅，測(cè)定鋅的回收率為97.8%~103.2%，檢出限(S/N=3)為 0.05μ g/L。該方法操作簡(jiǎn)單、方便，但靈敏度低，不能用于非鉛電極生產(chǎn)的EMD中鉛的分析。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，該方法采用微波-超聲波聯(lián)合消解電解二氧化錳中的微量元素，再結(jié)合電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法檢測(cè)，可用于多種元素的檢測(cè)，具有良好的準(zhǔn)確度和精密度，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，按照如下步驟進(jìn)行:
Cl)稱取電解二氧化錳樣品于消解罐中，按Ig電解二氧化錳加入5-7mlHN03、2-3mlH2SO4和5-7mlHCl的比例混合，在微波-超聲波聯(lián)合作用下進(jìn)行消解，超聲功率為10-100W，微波功率為160-300W，壓力為600-1200kPa，聯(lián)合作用時(shí)間為l_5min ；
(2)消解結(jié)束后，冷卻，所得樣品干燥，再加入硝酸溶解，移至容量瓶中定容，即得樣品溶液，同時(shí)做空白溶液；
(3)配制相應(yīng)雜質(zhì)的1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液和50μg/L的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，將空白溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液加入相應(yīng)雜質(zhì)的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中，用等離子質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)量即可得到各個(gè)雜質(zhì)元素的含量。
[0007]作為進(jìn)一步的說明，以上所述等離子質(zhì)譜儀的工作條件為:高頻發(fā)射功率1000-1300W，載氣流量 1-L 5L/min，冷卻氣流量 10_15L/min，輔助氣流量 L 5-2.0mL/min,采樣深度8-9m，霧化溫度2-4°C，循環(huán)次數(shù)3次，樣品分析時(shí)間為60s/個(gè)。
[0008]作為進(jìn)一步的說明，以上所述雜質(zhì)元素為Pb和Ni。
[0009]作為進(jìn)一步的說明，以上所述內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，由Sc、Bi標(biāo)準(zhǔn)溶液分別用HNO3稀釋即可。
[0010]作為進(jìn)一步的說明，以上所述Sc內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的雜質(zhì)元素為Ni，所述Bi內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的雜質(zhì)元素為Pb。
[0011]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
1、電解二氧化錳組成復(fù)雜，各成分的物理化學(xué)性質(zhì)(吸附，揮發(fā)性，溶解度及氧化還原性)差異很大，本發(fā)明根據(jù)基體的組成和不同酸對(duì)微波和超聲波的吸收率，采用了HN03+H2S04+HC1體系，樣品處理效果好，消解后各待測(cè)元素的回收率達(dá)到98%以上。檢出限為 0.009-0.030。
[0012]2、本發(fā)明采用微波-超聲波聯(lián)合消解電解二氧化錳中的微量元素，再結(jié)合電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法檢測(cè)，可用于多種元素的檢測(cè)，具有良好的準(zhǔn)確度和精密度，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不局限于實(shí)施例表示的范圍。
[0014]本發(fā)明的Pbl000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液、Nil000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液、Scl000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液、Bil000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液均由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供，Scl000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液、Bil000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液用1%HN03逐級(jí)稀釋至混合濃度為50 μ g/L的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。
[0015]實(shí)施例1:
一種電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，按照如下步驟進(jìn)行:
(1)稱取0.5g電解二氧化錳樣品于消解罐中，加入2.5mlHN03、lml H2SO4和2.5mlHCl的比例混合，在微波-超聲波聯(lián)合作用下進(jìn)行消解，超聲功率為100W，微波功率為300W，壓力為600kPa，聯(lián)合作用時(shí)間為5min ；
(2)消解結(jié)束后，冷卻，所得樣品干燥，再加入少量硝酸溶解，移至50mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度，即得樣品溶液，同時(shí)做空白溶液；
(3)分別配制Pb和Ni的1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液和50μ g/L的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，將空白溶液、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液和Pb樣品溶液加入Bi內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中，將空白溶液、Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液和Ni樣品溶液加入Sc內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中用HP4500series300型等離子質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)量即可得到各個(gè)雜質(zhì)元素的含量，等離子質(zhì)譜儀的工作條件為:高頻發(fā)射功率1000W，載氣流量lL/min，冷卻氣流量10L/min，輔助氣流量1.5mL/min，采樣深度8m，霧化溫度2°C，循環(huán)次數(shù)3次，樣品分析時(shí)間為60s/個(gè)。結(jié)果如下:
表1樣品的分析結(jié)果 __
元素I測(cè)定值yg/g I加標(biāo)量ug/g I測(cè)的總量ug/g |回收率％ |rsd%
Pb 19.0220.038?48~ 96%1.75
Ni 118.45丨20.0丨39.76丨98%|?.98
實(shí)施例2:一種電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，按照如下步驟進(jìn)行:
(1)稱取0.5g電解二氧化錳樣品于消解罐中，加入3mlHN03、1.2ml H2SO4和3mlHCl的比例混合，在微波-超聲波聯(lián)合作用下進(jìn)行消解，超聲功率為50W，微波功率為200W，壓力為1000kPa,聯(lián)合作用時(shí)間為3min ；
(2)消解結(jié)束后，冷卻，所得樣品干燥，再加入少量硝酸溶解，移至50mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度，即得樣品溶液，同時(shí)做空白溶液；
(3)分別配制Pb和Ni的1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液和50μ g/L的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，將空白溶液、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液和Pb樣品溶液加入Bi內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中，將空白溶液、Ni標(biāo)準(zhǔn)溶液和Ni樣品溶液加入Sc內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中用HP4500series300型等離子質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)量即可得到各個(gè)雜質(zhì)元素的含量，等離子質(zhì)譜儀的工作條件為:高頻發(fā)射功率1200W，載氣流量1.2L/min,冷卻氣流量12L/min，輔助氣流量1.6mL/min,采樣深度8.5m,霧化溫度3°C，循環(huán)次數(shù)3次，樣品分析時(shí)間為60s/個(gè)。結(jié)果如下:
表2樣品的分析結(jié)果 __
【權(quán)利要求】
1.一種電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，其特征在于，按照如下步驟進(jìn)行: 稱取電解二氧化錳樣品于消解罐中，按Ig電解二氧化錳加入5-7mlHN03、2-3ml H2SO4和5-7mlHCl的比例混合，在微波-超聲波聯(lián)合作用下進(jìn)行消解，超聲功率為10-100W，微波功率為160-300W，壓力為600-1200kPa，聯(lián)合作用時(shí)間為l_5min ； 消解結(jié)束后，冷卻，所得樣品干燥，再加入硝酸溶解，移至容量瓶中定容，即得樣品溶液，同時(shí)做空白溶液； 配制相應(yīng)雜質(zhì)的1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液和50μ g/L的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，將空白溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液加入相應(yīng)雜質(zhì)的內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中，用等離子質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)量即可得到各個(gè)雜質(zhì)元素的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，其特征在于:所述等離子質(zhì)譜儀的工作條件為:高頻發(fā)射功率1000-1300W，載氣流量1-1.5L/min，冷卻氣流量10-15L/min，輔助氣流量1.5-2.0mL/min，采樣深度8_9m，霧化溫度2_4°C，循環(huán)次數(shù)3次，樣品分析時(shí)間為60s/個(gè)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，其特征在于:所述雜質(zhì)元素為Pb和Ni。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，其特征在于:所述內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，由Sc、Bi標(biāo)準(zhǔn)溶液分別用HNO3稀釋即可。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電池用電解二氧化錳中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法，其特征在于:所述Sc內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的雜質(zhì)元素為Ni，所述Bi內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)應(yīng)的雜質(zhì)元素為Pb。
【文檔編號(hào)】G01N1/44GK103575799SQ201310545015
【公開日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2013年11月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月7日
【發(fā)明者】吳元花, 陳壽芬, 韋善良, 黃紹鋒, 劉革勝, 閉寧寧 申請(qǐng)人:廣西桂柳化工有限責(zé)任公司