專利名稱：游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物免疫檢測領(lǐng)域，尤其是涉及一種將酶促化學(xué)發(fā)光技術(shù)與磁分離技 術(shù)相結(jié)合的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，本發(fā)明還涉及該試劑盒的制備方法。
背景技術(shù)：
人體甲狀腺可以分泌有生理活性的甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)及無 生理活性的反T3等。血漿中的T4來自甲狀腺，而80-90%的T3和反T3是T4在外周組織 經(jīng)脫去一個碘原子而生成的。血液中的T3和T4，以結(jié)合和游離兩種形式存在。絕大部分的 甲狀腺激素(T499.97%，Τ399.7%)可逆性的結(jié)合于血漿蛋白上，游離的甲狀腺激素在血 中含量甚微，與蛋白結(jié)合的激素和微量游離激素處于動態(tài)平衡中，而正是這些微量的游離 激素才能進入靶組織細胞，與細胞中受體結(jié)合，發(fā)揮其生物學(xué)作用，它還在垂體部分反饋性 地調(diào)節(jié)促甲狀腺激素(TSH)的分泌。結(jié)合型的甲狀腺激素是沒有生物學(xué)作用的，它對穩(wěn)定 血中游離激素含量起著貯存與緩沖作用。Τ3分子量為651，大約25%由甲狀腺直接產(chǎn)生，75%由Τ4在外周組織，主要在肝、 腎中經(jīng)脫碘酶的作用形成，其每日周轉(zhuǎn)率約為75%，甲狀腺外循環(huán)總量約40 μ g，循環(huán) 血中T3的生物半壽期，即T1/2僅1天，在外周血液中，99. 6%與甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)及 白蛋白結(jié)合，一般不和甲狀腺結(jié)合前白蛋(TBPA)結(jié)合，但當(dāng)TBG濃度低時可與TBPA結(jié)合。 但血漿中的T3和蛋白質(zhì)的結(jié)合能力相對于T4較弱，與TBG的親和常數(shù)僅為T4的1/10。T3是目前已知生物活性最強的甲狀腺激素，其生物活性為T4的3 5倍。外周組 織中約有80%的T4經(jīng)脫碘酶的作用而生成T3。因此，有人提出T3是真正的甲狀腺激素，而 T4可能是一種前激素。臨床上一般將未與TBG等傳輸?shù)鞍捉Y(jié)合的T3稱為游離T3，即FT3， 只有游離的T3具有代謝活性，而結(jié)合的則沒有生理活性。大量的實驗資料表明，測定血清T3是判斷甲狀腺功能亢進首選指標之一，特別是 T3毒血癥患者的血清T4濃度正常，而T3卻明顯升高。因此，測定血清T3是臨床診斷甲狀 腺功能的一項重要指標。一般來講，甲亢病人血清T3值會明顯升高。在多數(shù)甲亢病例中，血 清T3的升高和血清T4升高相平行；而T3毒癥，亦稱T3性甲亢中，血清T4值在正常范圍， 而僅T3升高。臨床上常見到某些病人在發(fā)展成典型的甲狀腺毒癥前，先經(jīng)過一個血清T3 水平升高階段，說明測定血清T3對于診斷甲亢較測定血清T4更有意義。此外在甲亢病人 進行放射性碘或藥物治療過程中，血清T4降至正常，而血清T3仍高于正常，直至臨床甲狀 腺功能恢復(fù)正常，血清T3方降至正常水平；故測定血清T3又可作為判斷療效的可靠指標。因為T3在血液中的濃度變化快于T4且更明顯，所以血液T3水平的測定也可用于 應(yīng)答興奮和抑制試驗中以評價甲狀腺機能。一般認為，在甲狀腺強興奮條件下，T3水平是 代表甲狀腺功能的一項很好的指標。但某些疾病如肝硬變，蛋白質(zhì)及熱量營養(yǎng)不良時，血清T3可能降低；但只要甲狀 腺功能正常，血清T4則在正常范圍。所以，作為評定甲狀腺功能低下的指標，測定血清T3 不如T4可靠。
近年來人們發(fā)現(xiàn)測定血清中游離甲狀腺激素具有更重要的意義。雖然游離T3即 FT3在外周血中含量很低，僅占總T3的0. 3 %，但它可以通過細胞膜進入細胞與受體結(jié)合發(fā) 揮生理效應(yīng)，因此它是甲狀腺激素發(fā)生生理效應(yīng)的真正活性部分，能比較確切地反映甲狀 腺的功能狀態(tài)及其它對人體機能的影響。一般甲亢病人血清FT3值明顯升高。在多數(shù)甲亢病例中，血清FT3的升高和血清 FT4升高相平行。而T3毒癥，亦稱T3性甲亢中，血清FT4值在正常范圍，而僅FT3升高。臨 床上常見到某些病人在發(fā)展成典型的甲狀腺毒癥前，先經(jīng)過一個血清FT3水平升高階段， 進而說明測定血清FT3對于診斷甲亢較測定血清FT4更有意義。此外，在甲亢病人進行放 射性碘或藥物治療過程中，血清FT4降至正常，而血清FT3仍高于正常，直至臨床甲狀腺功 能恢復(fù)正常，血清FT3方降至正常水平。故測定血清FT3又可以作為判斷療效的可靠指標。從檢測原理上來講，目前臨床上常用的檢測游離三碘甲狀腺原氨酸的方法主要是 競爭法。從檢測技術(shù)上來講，過去以放免為代表的早期FT3、FT4測定試劑盒受方法學(xué)的限 制，其靈敏度和抗干擾能力嚴重不足，存在很大的弊端，已基本上退出市場，目前應(yīng)用較多 的為酶聯(lián)免疫技術(shù)和化學(xué)發(fā)光技術(shù)。化學(xué)發(fā)光技術(shù)興起于上個世紀80年代，是繼酶聯(lián)免疫 技術(shù)和放免技術(shù)之后發(fā)展起來的新興技術(shù)，由于其高靈敏度、高特異性，同時方法簡便、快 速，標記結(jié)合物穩(wěn)定，無放射性同位素損傷和污染等特點，在近些年得到了飛速發(fā)展。免疫磁微粒技術(shù)是近幾年的新興技術(shù)，它是利用高分子合成一定粒度大小的磁性 固相微粒做載體，載體表面修飾有一定數(shù)量的化學(xué)功能團，通過化學(xué)偶聯(lián)等方法包被上具 有特異性親和力的免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)，具有分離速度快、效率高、可重復(fù)性好、反 應(yīng)均相等諸多優(yōu)點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種采用競爭法的反應(yīng)原理，將酶促化學(xué)發(fā)光技術(shù)與磁分 離技術(shù)相結(jié)合，檢測結(jié)果準確、使用簡便快捷的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，本 發(fā)明還提供該試劑盒的制備方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明可采取下述技術(shù)方案本發(fā)明所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，它包括包被有二碘甲狀腺 原氨酸_明膠的磁微?；鞈乙?、游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品、辣根過氧化物酶標記 的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體、發(fā)光底物A液、發(fā)光底物B液及PBS緩沖液。所述包被有二碘甲狀腺原氨酸-明膠的磁微?；鞈乙褐械拇盼⒘Ａ綖?0. 8-1. 5um，表面含有濃度為20-30ueq/g的羧基活性基團。所述游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品采用去激素血清為基質(zhì)，加入三碘甲狀腺 原氨酸純品配制而成。所述辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體采用碳二亞胺標記法。所述發(fā)光底物A液由0.2M Tris-Hcl (三(羥甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液)、 0. 15mM Luminol (魯米諾)、0. 59mM羥基香豆素、0. 35mM沒食子酸組成。所述發(fā)光底物B液由0. 2M乙酸-乙酸鹽緩沖液、0.85mM氨基酸氧化酶、0.8% tween 20 (表面活性劑)、0. 5mM DTPA (二乙烯三胺五乙酸)、0. 12mM維生素C組成。
所述濃縮洗液為加有穩(wěn)定劑和表面活性劑的磷酸鹽緩沖液(PBS緩沖液)。本發(fā)明所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒的制備方法，它包括下述步 驟第一步，包被有二碘甲狀腺原氨酸_明膠的磁微粒混懸液的制備根據(jù)使用量取適量的羧基磁微粒，用過量的EDC (1- (3- 二甲氨基丙基)_3_乙基碳 二亞胺)和NHS (N-羥基琥珀酰亞胺)在酸性條件下(PH4. 5-PH5. 5)進行活化，活化時間 為30min，然后加磁場，靜置，使磁微粒與液體分開，棄去上清，用PH為7. 6的0. OlM的磷酸 鹽緩沖液(PBS緩沖液)洗去多余的活化劑；加入二碘甲狀腺原氨酸一明膠，使其濃度為
0.2ul/mg磁微粒，在弱堿性條件下(PH7. 4-PH8. 4)震蕩反應(yīng)Ih ；反應(yīng)結(jié)束后加磁場，靜置使 磁微粒與液體分開，棄去上清，用含有1 %牛血清白蛋白的0. OlM的磷酸鹽緩沖液(PBS緩沖 液)進行封閉；并用封閉液保存磁微粒，得到磁微粒濃度為0. 5mg/ml的混懸液；將該磁微 ?；鞈乙褐糜?-8度保存?zhèn)溆?；第二步，游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品的制備用含有0.05%-0. 的NaN3(防腐劑)和0. 15%-0. 25%的PC300 (防腐劑)的去 激素血清將三碘甲狀腺原氨酸純品配制成標示濃度為0pmOl/l、2pmOl/l、5pmOl/l、10pmOl/
1、25pmol/l、50pmol/l的一系列校準品；第三步，辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體的制備采用碳二亞胺標記法先用活化劑(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺)EDC 將辣根過氧化物酶上的氨基活化，然后加入鼠抗游離三碘甲狀腺原氨酸單克隆抗體，使抗 體上的羧基與活化過的氨基縮合為酰胺化合物，透析后既得三碘甲狀腺原氨酸酶標抗體； 在標記好的溶液中，等比加入甘油-20度保存?zhèn)溆?；第四步，發(fā)光底物A液的配制發(fā)光底物A 液由 0.2M Tris-Hcl.O. 15mM Luminol (魯米諾)、0. 59mM羥基香豆素、 0. 35mM沒食子酸配制而成。第五步，發(fā)光底物B液的配制發(fā)光底物B液由0. 2M乙酸-乙酸鹽緩沖液、0. 85mM氨基酸氧化酶、0. 8% tween20、 0. 5mM DTPA、0. 12mM維生素C配制而成。第六步，PBS緩沖液的配制取NaH2P04 · 2H20,4. 06g ；Na2HP04 · 12H20,62. 32g ；NaCl, 175. 6g ；Tween20, 2-10ml ；蒸餾水，1000ml配制后得到20倍濃縮洗液。本發(fā)明的優(yōu)點在于采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)與免疫磁微粒技術(shù)相結(jié)合，以免疫磁微粒為 反應(yīng)載體，由于磁微粒具有大的比表面積，因此大大增加了抗原的有效包被量，在節(jié)約原材 料的同時也顯著提高了檢測的靈敏度和檢測速度。同時本發(fā)明采用了標記抗體包被抗原類 似物的方法，而該類似物與所測激素具有同等的免疫源性，因此能與該激素的抗體進行特 異性結(jié)合，但與甲狀腺結(jié)合蛋白(THBP)的結(jié)合能力卻大為降低，在很大程度上減小了結(jié)合 蛋白對測量系統(tǒng)的影響。


圖1是本試劑盒的標準曲線線形圖。
圖2是本試劑盒與同類試劑盒臨床對照圖。
具體實施例方式本發(fā)明所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，包括包被有三碘甲狀腺 原氨酸結(jié)構(gòu)類似物(二碘甲狀腺原氨酸，T2)-明膠的磁微?；鞈乙?，所述磁微粒粒徑為 0. 8-1. 5um，表面含有濃度為20-30ueq/g的羧基活性基團；采用激素血清為基質(zhì)，加入三碘 甲狀腺原氨酸純品配制而成的游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品；辣根過氧化物酶標記的 游離三碘甲狀腺原氨酸抗體，采用碳二亞胺標記法；由0. 2M Tris-HcUO. 15mM Luminol, 0. 59mM羥基香豆素、0. 35mM沒食子酸組成的發(fā)光底物A液；由0. 2M乙酸-乙酸鹽緩沖液、 0. 85mM氨基酸氧化酶、0. 8% tween20、0. 5mM DTPA、0. 12mM維生素C組成的發(fā)光底物B液以 及添加有穩(wěn)定劑和表面活性劑的PBS濃縮液。本發(fā)明游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒的制備方法，包括下述步驟第一步，包被有二碘甲狀腺原氨酸_明膠的磁微?；鞈乙旱闹苽?根據(jù)使用量取適量的羧基磁微粒，用過量的EDC (1- (3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳 二亞胺)和NHS (N-羥基琥珀酰亞胺)在酸性條件下(PH4. 5-PH5. 5)進行活化，活化緩沖液 為0. 05M-0. IM的MES (2- (N-嗎啉代)乙磺酸)緩沖液，活化時間為30min,然后加磁場，靜 置5min使磁微粒與液體分開，棄去上清，用PH為7. 6的0. OlM的PBS緩沖液洗兩遍以洗去 多余的活化劑；加入二碘甲狀腺原氨酸_明膠，使其濃度為0. 2ul/mg磁微粒，在PBS緩沖液 中(PH7. 4-PH8. 4)震蕩反應(yīng)Ih ；反應(yīng)結(jié)束后加磁場，靜置5min使磁微粒與液體分開，棄去 上清，用含有牛血清白蛋白(BSA)的0. OlM的PBS緩沖液進行封閉，反復(fù)封閉5次，每 次IOmin ；封閉結(jié)束后，加入封閉液保存磁微粒，使磁微粒的最終濃度為0. 5mg/ml ；將該磁 微?；鞈乙褐糜?-8度保存?zhèn)溆?；第二步，游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品的制備用含有NaN3 (0. 05% -0. 1% )和 PC300 (0. 15% -0. 25% )的去激素血清依據(jù)臨 床樣本將三碘甲狀腺原氨酸純品配制成標示濃度為Opmol/1、2pmol/l、5pmol/l、lOpmol/1、 25pmol/l,50pmol/l的一系列校準品，瓶蓋顏色依次為白、黃、綠、藍、紫、黑；第三步，辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體的制備采用碳二亞胺標記法即先用活化劑EDC將辣根過氧化物酶上的氨基活化，然后 加入鼠抗游離三碘甲狀腺原氨酸單克隆抗體，使抗體上的羧基與活化過的氨基縮合為酰胺 化合物，透析后既得三碘甲狀腺原氨酸酶標抗體；在標記好的溶液中，等比加入甘油-20度 保存?zhèn)溆?；將標記好的酶標抗體按照1 20000—1 50000的比例加入到含有 BSA(0. 5% -2% )和 PC300(0. 15% -0. 25% )的 PH 7. 4Tris-NaCl 緩沖液中，混合均勻，即 得到該試劑盒的酶結(jié)合物。第四步，發(fā)光底物A液的配制發(fā)光底物A 液由 0. 2M Tris-Hcl.O. 15mM Luminol、0. 59mM 羥基香豆素、0. 35mM 沒 食子酸配制而成。第五步，發(fā)光底物B液的配制發(fā)光底物B液由0. 2M乙酸-乙酸鹽緩沖液、0. 85mM氨基酸氧化酶、0. 8% tween20、0. 5mM DTPA、0. 12mM維生素C配制而成。第六步，PBS緩沖液的配制取NaH2P04 · 2H20,4. 06g ；Na2HP04 · 12H20,62. 32g ；NaCl, 175. 6g ；Tween20, 2-10ml ；蒸餾水，1000ml配制后得到20倍濃縮洗液。本發(fā)明所述試劑盒的使用操作程序如下1、樣本采集采用正確醫(yī)用技術(shù)收集血清(嚴重溶血或脂血的樣本不能用于測定)，收集后的 樣本在室溫放置不可超過8小時；如果不在8小時內(nèi)檢測需將樣本放置于2 8°C的冰箱 中；若需72小時以上保存或運輸，則應(yīng)凍存于-20°C以下，避免反復(fù)凍融。使用前恢復(fù)到室 溫，輕輕搖動混勻；2、試驗前準備①取1瓶濃縮洗液按標簽上標識的稀釋比例要求稀釋備用；②將恒溫箱或水浴鍋溫度調(diào)至37°C，待溫度穩(wěn)定后使用；③將磁微?；鞈乙撼浞只靹蛑翢o肉眼可見沉淀。3、實驗方法①取出一定量的反應(yīng)容器，編號，根據(jù)實驗要求加入50 μ 1校準品(或質(zhì)控品/0 校準品/樣本)；②搖勻磁微?；鞈乙?，每孔分別加入20 μ 1 ；③每孔分別加入酶標記物100 μ 1 ；④將反應(yīng)容器內(nèi)溶液混合均勻，37°C溫育15分鐘；⑤使用磁分離及洗滌設(shè)備，將反應(yīng)容器中磁微粒用洗液洗滌5次；⑥將洗滌后的反應(yīng)容器充分振蕩使磁微粒散開；⑦每孔加入發(fā)光底物A和發(fā)光底物B各50 μ 1，振蕩混勻后避光室溫反應(yīng)5分鐘；⑧化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測發(fā)光強度采用四參數(shù)擬合方式，以校準品濃度值為X軸，以校準品發(fā)光強度值為Y軸，建立 定標曲線。根據(jù)待測樣本的發(fā)光強度值回算相應(yīng)的濃度值。按照方法學(xué)鑒定，本試劑盒可達到如下指標標準曲線線性R大于0.999 (如圖1所示)最低檢出限0.2pmol/l精密性分析內(nèi)變異、分析間變異及批間變異均小于10% (見表1)表1 精密性數(shù)據(jù)表a)分析內(nèi)和分析間變異數(shù)據(jù)表
權(quán)利要求
一種游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于它包括包被有二碘甲狀腺原氨酸 明膠的磁微粒混懸液、游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品、辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體、發(fā)光底物A液、發(fā)光底物B液及磷酸鹽緩沖液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于所述 包被有二碘甲狀腺原氨酸一明膠的磁微粒混懸液中的磁微粒粒徑為0. 8-1. 5um，表面含有 濃度為20-30ueq/g的羧基活性基團。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于所述 游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品采用激素血清為基質(zhì)，加入三碘甲狀腺原氨酸純品配制 而成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于所述 辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體采用碳二亞胺標記法。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于所述 發(fā)光底物A液由0. 2M Tris-Hcl.O. 15mM Luminol、0. 59mM羥基香豆素、0. 35mM沒食子酸組 成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于所述 發(fā)光底物B液由0. 2M乙酸-乙酸鹽緩沖液、0. 85mM氨基酸氧化酶、0. 8% tween 20、0. 5mM DTPA、0. 12mM維生素C組成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，其特征在于所述 濃縮洗液為加有穩(wěn)定劑和表面活性劑的磷酸鹽緩沖液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒的制備方法，其特征 在于它包括下述步驟第一步，包被有二碘甲狀腺原氨酸一明膠的磁微?；鞈乙旱闹苽涓鶕?jù)使用量取適量的羧基磁微粒，用過量的EDC和NHS在酸性條件下進行活化，活化時 間為30min，然后加磁場，靜置，使磁微粒與液體分開，棄去上清，用PH為7. 6的0. OlM的磷 酸鹽緩沖液洗去多余的活化劑；加入二碘甲狀腺原氨酸一明膠，使其濃度為0. 2ul/mg磁 微粒，在弱堿性條件下震蕩反應(yīng)Ih ；反應(yīng)結(jié)束后加磁場，靜置使磁微粒與液體分開，棄去上 清，用含有牛血清白蛋白的0. OlM的磷酸鹽緩沖液進行封閉；并用封閉液保存磁微粒， 得到磁微粒濃度為0. 5mg/ml的混懸液；將該磁微?；鞈乙褐糜?_8度保存?zhèn)溆?；第二步，游離三碘甲狀腺原氨酸系列校準品的制備用含有0. 05% -0. 的NaN3和0. 15% -0. 25%的PC300的去激素血清將三碘甲狀腺 原氨酸純品配制成標示濃度為 0pmol/l、2pmol/l、5pmol/l、10pmol/l、25pmol/l、50pmol/l 的一系列校準品；第三步，辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體的制備采用碳二亞胺標記法先用活化劑EDC將辣根過氧化物酶上的氨基活化，然后加入鼠 抗游離三碘甲狀腺原氨酸單克隆抗體，使抗體上的羧基與活化過的氨基縮合為酰胺化合 物，透析后既得三碘甲狀腺原氨酸酶標抗體；在標記好的溶液中，等比加入甘油-20度保存 備用；第四步，發(fā)光底物A液的配制發(fā)光底物A液由0. 2M Tris-Hcl.O. 15mM Luminol、0. 59mM羥基香豆素、0. 35mM沒食子酸配制而成。第五步，發(fā)光底物B液的配制發(fā)光底物B液由0. 2M乙酸-乙酸鹽緩沖液、0. 85mM氨基酸氧化酶、0. 8% tween20, 0. 5mM DTPA、0. 12mM維生素C配制而成。 第六步，濃縮洗液的配制取 NaH2P04 .2H20，4. 06g ；Na2HP04 12H20，62. 32g ；NaCl, 175. 6g ；Tween20, 2-10ml ；蒸 餾水，1000ml配制后得到20倍濃縮洗液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒，包括包被有二碘甲狀腺原氨酸-明膠的磁微?；鞈乙骸⒂坞x三碘甲狀腺原氨酸系列校準品、辣根過氧化物酶標記的游離三碘甲狀腺原氨酸抗體、發(fā)光底物A液、發(fā)光底物B液及PBS緩沖液。本發(fā)明還公開了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點在于采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)與免疫磁微粒技術(shù)相結(jié)合，以免疫磁微粒為反應(yīng)載體，增加了抗原的有效包被量，在節(jié)約原材料的同時也顯著提高了檢測的靈敏度和檢測速度。采用了標記抗體包被抗原類似物的方法，因此能與該激素的抗體進行特異性結(jié)合，但與甲狀腺結(jié)合蛋白的結(jié)合能力卻大為降低，在很大程度上減小了結(jié)合蛋白對測量系統(tǒng)的影響。
文檔編號G01N33/577GK101949942SQ20101024301
公開日2011年1月19日 申請日期2010年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月3日
發(fā)明者付光宇, 劉保鑫, 吳學(xué)煒, 渠海, 苗擁軍, 陳曉玲, 項立紅, 馬建軍, 高曉丹 申請人:鄭州安圖綠科生物工程有限公司