專(zhuān)利名稱(chēng)：自動(dòng)分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析試樣中所含有的成分的自動(dòng)分析裝置，特別涉及對(duì)于人體血液或尿液等體液中所含有的成分利用與該成分相對(duì)應(yīng)的
試劑進(jìn)行分析的自動(dòng)分析裝置。
背景技術(shù)：
自動(dòng)分析裝置以生物化學(xué)檢查項(xiàng)目、免疫檢查項(xiàng)目等為對(duì)象，通過(guò)對(duì)被檢試樣與和各檢查項(xiàng)目相符的試劑的混合液體根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)生的色調(diào)等的變化進(jìn)行測(cè)定，生成用被檢試樣中的各種各樣的檢查項(xiàng)目的成分的濃度值或酵素的活性值所表示的分析數(shù)據(jù)。并且，在導(dǎo)入自動(dòng)分析裝置的設(shè)施中，為了可以使用與檢查中所需的檢查項(xiàng)目相符合的試劑進(jìn)行分析，針對(duì)每項(xiàng)檢查項(xiàng)目設(shè)定試樣量、試劑量等分析參數(shù)，根據(jù)設(shè)定的分析參數(shù)進(jìn)行各檢查項(xiàng)目的分析。
最近，隨著可分析檢查項(xiàng)目種類(lèi)的增加，容納試劑的試劑容器的數(shù)量也在增加，因此取下試劑不足的試劑容器將未使用的試劑容器向裝置內(nèi)收納的時(shí)候，時(shí)常發(fā)生弄錯(cuò)收納位置的問(wèn)題。對(duì)于該問(wèn)題，公知的有將與試劑信息相對(duì)應(yīng)的條形碼標(biāo)簽粘貼在試劑容器上并通過(guò)條形碼讀出器讀取該粘貼了的條形碼標(biāo)簽，從而即使將試劑容器放置任意位置上都可以正確選擇試劑的自動(dòng)分析裝置(參照日本專(zhuān)利第
3300704號(hào)公報(bào))。
可是，自動(dòng)分析裝置由各種各樣的用戶進(jìn)行操作。因此，公知的有為了防止例如知識(shí)不足的用戶進(jìn)行的錯(cuò)誤操作等而能夠進(jìn)行與各用戶水平一致的操作，能夠根據(jù)用戶的水平在多個(gè)階段設(shè)定可操作范圍的自動(dòng)分析裝置(參照日本特開(kāi)平1-250758號(hào)公報(bào))。
該自動(dòng)分析裝置的用戶水平分為例如熟悉全部操作的上級(jí)用戶、可以無(wú)妨礙進(jìn)行必要操作的中級(jí)用戶以及不怎么習(xí)慣操作的下級(jí)用
戶。而且，例如關(guān)于4種功能之內(nèi)的分析參數(shù)，只有對(duì)上級(jí)用戶許可該內(nèi)容的讀出、寫(xiě)入、變更等所有功能的操作。對(duì)中級(jí)用戶只許可一部分功能的操作，對(duì)下級(jí)用戶限制操作。
通過(guò)這樣分類(lèi)，例如由上級(jí)用戶選擇具有與各項(xiàng)檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)相關(guān)的知識(shí)的操作者，日常檢查中的自動(dòng)分析裝置的操作大部分由中級(jí)用戶進(jìn)行。
然而，中級(jí)用戶的水平并不是只考慮各檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)而被劃分的，因此當(dāng)檢查項(xiàng)目的種類(lèi)繁多的時(shí)候，有可能允許對(duì)不習(xí)慣的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)進(jìn)行操作。此時(shí)， 一旦由于錯(cuò)誤操作不能正確設(shè)定或變更分析參數(shù)，有可能會(huì)通過(guò)錯(cuò)誤的分析而生成異常的分析數(shù)據(jù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決上述問(wèn)題點(diǎn)而完成的，其目的在于為了進(jìn)行正確分析參數(shù)的設(shè)定或變更而提供一種可以防止進(jìn)行錯(cuò)誤分析的自動(dòng)分析裝置。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的自動(dòng)分析裝置的一個(gè)實(shí)施方式為分析被檢試樣與試劑的混合液的自動(dòng)分析裝置，其特征在于，包括確定上述試劑的確定部；
取得由上述確定部確定的試劑的種類(lèi)中固有的核對(duì)信息的取得
部；
針對(duì)由上述確定部確定的試劑，輸入用于取得含有上述試劑的分析參數(shù)的數(shù)據(jù)的輸入許可的輸入信息的許可輸入部；
通過(guò)對(duì)上述核對(duì)信息與上述輸入信息進(jìn)行核對(duì)，判斷是否許可上迷數(shù)據(jù)的輸入的判斷部；
在由上述判斷部判斷了許可數(shù)據(jù)的輸入的情況下，接受上述數(shù)據(jù)的輸入，并根據(jù)反映了該輸入的數(shù)據(jù)的分析參數(shù)測(cè)定被檢試樣與試劑的混合液從而生成分析數(shù)據(jù)的測(cè)定部。通過(guò)上述構(gòu)成，當(dāng)與作為識(shí)別試劑的試劑核對(duì)信息的口令相對(duì)應(yīng)的作為輸入信息的口令一致時(shí)，可以進(jìn)行與該試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定或變更。由此，可以防止錯(cuò)誤的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更，同時(shí)還可以高精度地進(jìn)行各檢查項(xiàng)目的分析。


圖l為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的自動(dòng)分析裝置的結(jié)構(gòu)圖。
圖2為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的分析部的結(jié)構(gòu)的立體圖。
圖3為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的收納在分析部的第1以及第2試劑庫(kù)中的試劑容器的外觀。
圖4為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的與試劑注冊(cè)操作以及與注冊(cè)用戶賬號(hào)的輸入操作相對(duì)應(yīng)的自動(dòng)分析裝置的動(dòng)作的流程圖。
圖5表示在本發(fā)明實(shí)施例所涉及的顯示部上顯示的試劑信息顯示畫(huà)面的一個(gè)例子。
圖6表示為了設(shè)定本發(fā)明實(shí)施例所涉及的分析參數(shù)而在顯示部上顯示試劑注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子。
圖7表示在本發(fā)明實(shí)施例所涉及的顯示部上顯示的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面的一個(gè)例子。
圖8表示在本發(fā)明實(shí)施例所涉及的分析信息存儲(chǔ)部中的分析信息的一個(gè)例子。
圖9表示在發(fā)明實(shí)施例所涉及的顯示部上顯示的用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子。
圖10為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的用戶注冊(cè)操作的動(dòng)作的流程圖。
圖11表示在本發(fā)明實(shí)施例所涉及的顯示部上顯示的用戶注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子。
圖12為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的與用戶注冊(cè)操作相對(duì)應(yīng)的自動(dòng)分析裝置的動(dòng)作的流程圖。
圖13為表示在本發(fā)明實(shí)施例所涉及的顯示部上顯示的試劑管理
6畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。
圖14為說(shuō)明由運(yùn)用責(zé)任者進(jìn)行的口令設(shè)定的流程圖。
具體實(shí)施例方式
以下，參照?qǐng)D1至圖14說(shuō)明本發(fā)明自動(dòng)分析裝置的實(shí)施例。
圖1為表示本發(fā)明實(shí)施例所涉及的自動(dòng)分析裝置的結(jié)構(gòu)圖。該自動(dòng)分析裝置100具備測(cè)定從各檢查項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)試樣或被檢體中釆取的被檢試樣等各試樣以及與各檢查項(xiàng)目相符的試劑的混合液，生成標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)、(和/或)被檢信息的分析部24;控制分析部24的分析控制部30;對(duì)試劑信息和分析參數(shù)進(jìn)行保存的分析信息部40，其中所迷試劑信息用于識(shí)別在自動(dòng)分析裝置100中可分析的檢查項(xiàng)目的試劑，所述分析參數(shù)用于能夠進(jìn)行與該試劑信息相關(guān)的分析。作為分析參數(shù)可以例舉出測(cè)定中所需要的各試樣量或試劑量。
另外，還具備處理在分析部24中生成的標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)、被檢信號(hào)從而生成檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)處理部50，輸出在數(shù)據(jù)處理部50中生成的檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)的輸出部60，輸入各種指令信號(hào)的操作部70，以及將分析控制部30、分析信息部40、數(shù)據(jù)處理部50、以及輸出部60進(jìn)行統(tǒng)一控制的系統(tǒng)控制部80。
圖2為表示分析部24的結(jié)構(gòu)的立體圖。該分析部24具備可旋轉(zhuǎn)地保持容納了標(biāo)準(zhǔn)試樣、被檢試樣等各試樣的試樣容器17的盤(pán)式取樣器(Sampler) 5、容納了與各試樣中所含有的各檢查項(xiàng)目的成分發(fā)生反應(yīng)的l試劑系列以及2試劑系列的第l試劑的試劑容器6、具有可旋轉(zhuǎn)地保持試劑容器6的試劑架la以及閱讀器lb的第1試劑庫(kù)1。閱讀器lb構(gòu)成為讀取用于識(shí)別保持在試劑架la上的試劑容器6上所記載的第l試劑的第l試劑信息。
另外，還具備容納了與2試劑系列中的第1試劑成對(duì)的第2試劑的試劑容器7、具有可旋轉(zhuǎn)地保持該試劑容器7的試劑架2a以及閱讀器2b的第2試劑庫(kù)2、可旋轉(zhuǎn)地保持在圓周上配置的多個(gè)反應(yīng)容器3的反應(yīng)盤(pán)4。閱讀器2b構(gòu)成為讀取用于識(shí)別保持在該試劑架2a上的試劑容器7上所記載的第2試劑的第2試劑信息。而且，由第1以及第2試劑庫(kù)1、 2的各閱讀器lb、 2b讀取的第1以及第2試劑信息被輸出給分析控制部30。
另外，具備進(jìn)行將保持在盤(pán)式取樣器(Sampler) 5上的試樣容器17內(nèi)的各試樣吸取到樣本分注探針16內(nèi)并向反應(yīng)容器3排出的分注的樣本分注泵16b、在每次結(jié)束各試樣的分注后清洗樣本分注探針16的清洗槽16a、為了進(jìn)行各試樣的分注可旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)地保持樣本分注探針16的樣本分注臂10。
另外，具備進(jìn)行將收納在試劑庫(kù)1的試劑容器6內(nèi)的第1試劑吸取到第1試劑分注探針14內(nèi)并排出到分注了各試樣的反應(yīng)容器3內(nèi)的分注的第1試劑分注泵14b、在每次結(jié)束第1試劑分注后清洗第1試劑分注探針14的清洗槽14a、為了進(jìn)行第1試劑分注可旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)地保持第1試劑分注探針14的第1試劑分注臂8。
另外，具備用于攪拌由分注在反應(yīng)容器3內(nèi)的各試樣以及第1試劑形成的第1混合液的第1攪拌器18、在每次結(jié)束第1混合液攪拌后清洗第1攪拌器18的清洗槽18a、可旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)地保持第1攪拌器18的第l攪拌臂20。
另外，具備進(jìn)行將收納在試劑庫(kù)2中的試劑容器7內(nèi)的第2試劑吸取到第2試劑分注探針15內(nèi)排出到分注了各試樣以及第1試劑的反應(yīng)器3內(nèi)的分注的第2試劑分注泵15b、在每次結(jié)束笫2試劑分注后清洗第2試劑分注探針15的清洗槽15a、為了進(jìn)行第2試劑的分注可旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)地保持第2試劑分注探針15的第2試劑分注臂9。
另外，具備用于攪拌由分注在反應(yīng)容器3內(nèi)的各試樣、第1試劑以及第2試劑形成的第2混合液的第2攪拌器19、在每次結(jié)束第2混合液攪拌后清洗第2攪拌器19的清洗槽19a、可旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)地保持第2攪拌器19的第2攪拌臂21、光學(xué)測(cè)定反應(yīng)容器3內(nèi)的第1混合液、第2混合液的測(cè)光單元13、具有吸引反應(yīng)容器3內(nèi)的測(cè)定結(jié)束后的第1混合液、第2混合液的吸嘴、清洗吸取了第1混合液或第2混合液后的反應(yīng)容器3的清洗噴嘴以及干燥清洗后的反應(yīng)容器3內(nèi)的干燥噴嘴的清洗單元12。
并且，測(cè)光單元13對(duì)含有旋轉(zhuǎn)移動(dòng)的反應(yīng)容器3內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)試樣的第1混合液、第2混合液照射光，檢測(cè)出透過(guò)了其混合液內(nèi)部的各檢查項(xiàng)目的波長(zhǎng)光并生成將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)。另外，對(duì)含有反應(yīng)容器3內(nèi)的被檢試樣的第1混合液、第2混合液照射光，檢測(cè)透過(guò)了其混合液內(nèi)部的各檢查項(xiàng)目的波長(zhǎng)光并生成將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的被檢信號(hào)。然后，將生成的標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)、凈皮檢信號(hào)輸出到數(shù)據(jù)處理部50中。另外，測(cè)定后的反應(yīng)容器3在被清洗以及干燥后被再次使用于測(cè)定。
圖3表示收納在分析部24的第1以及第2試劑庫(kù)1、2中的試劑容器6、 7的外觀。粘貼有用于識(shí)別該試劑容器6、 7內(nèi)的第1以及第2試劑的、例如以l維或2維碼顯示的標(biāo)簽6a、 7a等的、第1試劑以及第2試劑信息。
并且，在1試劑系列的第1試劑信息中包含識(shí)別試劑容器6內(nèi)的第l試劑的試劑ID、第l試劑的檢查項(xiàng)目名、在可以進(jìn)行該檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定或變更的同時(shí)識(shí)別第l試劑的第l試劑口令、第l試劑的試劑名、第l試劑的有效期限、第l試劑的制造商或銷(xiāo)售商的信息、第l試劑的批量號(hào)等。
另外，在2試劑系列的笫1試劑信息中包含識(shí)別試劑容器6內(nèi)的第l試劑的試劑ID、第l試劑的檢查項(xiàng)目名、在可以進(jìn)行該檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定或變更的同時(shí)識(shí)別第l試劑的第l試劑口令、第l試劑的試劑名、第l試劑的有效期限、第l試劑的批量號(hào)等。另外，在笫2試劑信息中包含識(shí)別試劑容器7內(nèi)的第2試劑的試劑ID、與第l試劑的檢查項(xiàng)目名相同的笫2試劑的檢查項(xiàng)目名、在可以進(jìn)行該檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定或變更的同時(shí)識(shí)別第2試劑的第2試劑口令、第2試劑的試劑名、第2試劑的有效期限、第2試劑的批量號(hào)等。進(jìn)而，作為在2試劑系列的第1以及第2試劑信息中共用的試劑信息包含第1以及第2試劑的制造商或銷(xiāo)售商的信息等。
9圖1中的分析控制部30具備具有驅(qū)動(dòng)分析部24的各分析單元的機(jī)構(gòu)的機(jī)構(gòu)部31、控制機(jī)構(gòu)部31的各機(jī)構(gòu)使分析部24的各分析單元?jiǎng)幼鞯目刂撇?2。
機(jī)構(gòu)部31具備分別旋轉(zhuǎn)分析部24中的試劑庫(kù)1的試劑架la、第2試劑庫(kù)2的試劑架2a以及盤(pán)式取樣器5的機(jī)構(gòu)、旋轉(zhuǎn)反應(yīng)盤(pán)4的機(jī)構(gòu)、分別旋轉(zhuǎn)以及上下移動(dòng)樣本分注臂10、第1試劑分注臂8、第2試劑分注臂9、第1攪拌臂20以及第2攪拌臂21的機(jī)構(gòu)、上下移動(dòng)清洗單元12的機(jī)構(gòu)。
另外，具備分別吸取以及排出驅(qū)動(dòng)樣本分注泵16b、第l試劑分注泵14b以及第2試劑分注泵15b的機(jī)構(gòu)、分別攪拌驅(qū)動(dòng)第1攪拌器18以及第2攪拌器19的機(jī)構(gòu)、吸取驅(qū)動(dòng)在清洗單元12的吸嘴內(nèi)吸取的吸取泵的機(jī)構(gòu)、吸取以及排出驅(qū)動(dòng)在清洗噴嘴內(nèi)進(jìn)行清洗的排出或吸取的清洗泵的機(jī)構(gòu)以及千燥驅(qū)動(dòng)在干燥噴嘴內(nèi)干燥的干燥泵的機(jī)構(gòu)等。
控制部32具備控制機(jī)構(gòu)部31的各機(jī)構(gòu)的控制電路。另外，在從分析部24的閱讀器lb、 2b輸出的l第以及第2試劑信息中追加了具有該第1以及第2試劑信息的試劑容器6、 7所收納的第1以及第2試劑庫(kù)1、 2的收納位置的信息的第1以及第2試劑信息輸出到分析信息部40中。
分析信息部40具備可以在識(shí)別自動(dòng)分析裝置100中可分析的各檢查項(xiàng)目的第l或笫2試劑的第l或第2試劑信息中關(guān)聯(lián)附加可以使用利用該試劑信息識(shí)別的試劑進(jìn)行分析的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)并加以保存的分析信息存儲(chǔ)部41、將在自動(dòng)分析裝置100中可分析的各檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的分析參數(shù)設(shè)定部42、注冊(cè)保存擁有自動(dòng)分析裝置100的訪問(wèn)訪問(wèn)權(quán)的用戶的用戶賬號(hào)的注冊(cè)部43、將從分析控制部30的控制部32輸出的第1試劑信息、第2試劑信息保存在分析信息存儲(chǔ)部41的試劑管理部44。
分析參數(shù)設(shè)定部42根據(jù)設(shè)定分析參數(shù)的操作部70的輸入操作將從系統(tǒng)控制部80供給的分析參數(shù)與和該分析參數(shù)相關(guān)的1試劑系列的笫l試劑信息以及2試劑系列的第l以及第2試劑信息相關(guān)聯(lián)并保 存在分析信息存儲(chǔ)部41中。
另外，將保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的分析參數(shù)根據(jù)變更該分 析參數(shù)的操作部70的輸入操作變更為從系統(tǒng)控制部80供給的分析參 數(shù)并加以保存。然后將保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的分析參數(shù)讀出 并輸出到輸出部60中。
注冊(cè)部43根據(jù)注冊(cè)給予自動(dòng)分析裝置100的訪問(wèn)訪問(wèn)權(quán)的用戶 的用戶賬號(hào)的輸入操作，將從系統(tǒng)控制部80供給的用戶賬號(hào)與對(duì)應(yīng) 于該用戶賬號(hào)的預(yù)先設(shè)定的自動(dòng)分析裝置100的可操作范圍的信息一 起注冊(cè)并加以保存。
試劑管理部44將從控制部32輸出的1試劑系列的第1試劑信息、 2試劑系列的第1試劑以及第2試劑信息保存到分析信息存儲(chǔ)部41中。 另外，將從保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的1試劑系列的第1試劑信 息、2試劑系列的第1以及第2試劑信息中除了第1以及第2試劑口 令以外的試劑信息輸出到輸出部60中。進(jìn)而，將從控制部32輸出的 l試劑系列的第l試劑信息、2試劑系列的第1以及第2試劑信息中 除了第1以及第2試劑口令以外的試劑信息輸出到輸出部60中。
數(shù)據(jù)處理部50具備處理從分析部24的測(cè)光單元13輸出的標(biāo) 準(zhǔn)信號(hào)、被檢信號(hào)生成各檢查項(xiàng)目的檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)的運(yùn)算部
51、 保存在運(yùn)算部51中生成的檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部52。
運(yùn)算部51根據(jù)從測(cè)光單元13輸出的標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)以及預(yù)先設(shè)定的標(biāo) 準(zhǔn)試樣的標(biāo)準(zhǔn)值，生成表示各檢查項(xiàng)目的成分的濃度值、活性值與標(biāo) 準(zhǔn)信號(hào)的關(guān)系的檢查量數(shù)據(jù)，然后將生成的檢查量數(shù)據(jù)輸出到輸出部 60中，同時(shí)將其保存在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部52中。
另外，從數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部52讀出與從測(cè)光單元13輸出的被檢信號(hào)相 對(duì)應(yīng)的檢查項(xiàng)目的檢查量數(shù)據(jù)。然后使用讀出的檢查量數(shù)據(jù)根據(jù)其被 檢信號(hào)生成作為濃度值、活性值所表示出的分析數(shù)據(jù)，并將生成的分 析數(shù)據(jù)輸出到輸出部60中，同時(shí)將其保存在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部52中。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部52具備硬盤(pán)等，針對(duì)每個(gè)檢查項(xiàng)目保存從運(yùn)算部51 輸出的檢查量數(shù)據(jù)。另外，針對(duì)每個(gè)被檢試樣保存從運(yùn)算部51輸出 的各檢查項(xiàng)目的分析數(shù)據(jù)。
輸出部60具備打印輸出從數(shù)據(jù)處理部50的運(yùn)算部51輸出的檢 查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)的打印部61以及顯示輸出從數(shù)據(jù)處理部50的運(yùn) 算部51輸出的檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)的顯示部62。并且，打印部61 具備打印機(jī)等，因此可以將從運(yùn)算部51輸出的檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù) 據(jù)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的格式打印輸出到打印機(jī)用紙上。
顯示部62具備CRT、液晶面板等顯示器，顯示從運(yùn)算部51輸 出的檢查量數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)。另外，還可以顯示用于顯示第l試劑信 息、第2試劑信息的試劑信息顯示畫(huà)面、試劑管理畫(huà)面、用于輸入設(shè) 定或變更各檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的第1或第2試劑口令的試劑注冊(cè)畫(huà) 面、用于設(shè)定或變更各檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面、用 于注冊(cè)擁有自動(dòng)分析裝置100的訪問(wèn)訪問(wèn)權(quán)的用戶的用戶賬號(hào)的用戶 賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面以及用于輸入注冊(cè)后的用戶賬號(hào)的用戶注冊(cè)畫(huà)面等。
操作部70具備鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、按鈕、觸摸屏等輸入設(shè)備，進(jìn)行 輸入各種指令信號(hào)的操作；使試劑顯示畫(huà)面、試劑管理畫(huà)面顯示的操 作；使試劑注冊(cè)畫(huà)面顯示的操作；輸入第l或第2試劑口令使分析參 數(shù)的設(shè)定或變更成為可能的狀態(tài)的試劑注冊(cè)操作；設(shè)定或變更分析參 數(shù)的輸入操作；使用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面顯示的操作；注冊(cè)用戶賬號(hào)的輸 入操作；輸入注冊(cè)后的用戶賬號(hào)，使自動(dòng)分析裝置IOO成為可操作的 狀態(tài)的用戶注冊(cè)操作等。
系統(tǒng)控制部80具備CPU以及存儲(chǔ)電路，存儲(chǔ)通過(guò)來(lái)自操作部 70的操作所供給的指令信號(hào)、用戶賬號(hào)、分析參數(shù)、第1試劑口令、 第2試劑口令等各種信息。并且，根據(jù)所供給的各種信息進(jìn)行以一定 分析周期使分析部24的各單元?jiǎng)幼鞯目刂频认到y(tǒng)整體的控制。
以下，參照?qǐng)D1-圖13說(shuō)明自動(dòng)分析裝置IOO的動(dòng)作的一個(gè)例子。 圖4為表示與試劑注冊(cè)操作以及注冊(cè)用戶賬號(hào)的輸入操作相對(duì)應(yīng)的自 動(dòng)分析裝置100的動(dòng)作的流程圖。圖5為表示在顯示部62中所顯示
12的試劑信息顯示畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。圖6為表示為了設(shè)定分析參數(shù) 在顯示部62中所顯示的試劑注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。圖7為表示 在顯示部62中所顯示的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。圖8為 表示保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的分析信息的一個(gè)例子的圖。
另外，圖9為表示在顯示部62中所顯示的用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面的 一個(gè)例子的圖。圖10為表示用戶注冊(cè)操作以及與該操作相對(duì)應(yīng)的自 動(dòng)分析裝置100的動(dòng)作的流程圖。圖11為表示在顯示部62中所顯示 的用戶注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。圖12為表示在顯示部62中所顯示 的試劑管理畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。圖13為表示為了變更分析參數(shù)在 顯示部62中所顯示的試劑注冊(cè)畫(huà)面的圖。
在圖4中，自動(dòng)分析裝置100的運(yùn)用責(zé)任者精通包括可分析的各 檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的處理的自動(dòng)分析裝置100的全部操作，持有與 可分析檢查項(xiàng)目相符的試劑的第1以及第2試劑口令。由該運(yùn)用責(zé)任 者進(jìn)行可分析的各檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定。
將容納了自動(dòng)分析裝置100可分析的各檢查項(xiàng)目的第1試劑的試 劑容器6以及容納了第2試劑的試劑容器7收納在分析部24的第1 以及第2試劑庫(kù)1、 2中。然后，當(dāng)由操作部70進(jìn)行認(rèn)定在第1以及 第2試劑庫(kù)1、 2中收納的試劑的操作后，自動(dòng)分析裝置100開(kāi)始動(dòng) 作。
系統(tǒng)控制部80向分析控制部30以及分析信息部40指示試劑信 息的收集。分析控制部30的控制部32控制機(jī)構(gòu)部31使第1以及第2 試劑庫(kù)l、 2的試劑架la、 2a以及閱讀器lb、 2b動(dòng)作。
閱讀器lb、 2b從保持在正在旋轉(zhuǎn)的試劑架la、 2a上的試劑容 器6、 7上所粘貼的標(biāo)簽6a、 7a讀取第1以及第2試劑信息并將其輸 出到控制部32中(步驟Sl)。該標(biāo)簽6a、 7a如圖3所示使用條形碼 記載。通過(guò)讀取該條形碼來(lái)取得核對(duì)信息?？刂撇?2在從閱讀器lb、 2b輸出的第1以及第2試劑信息中添加具有該試劑信息的試劑容器6、 7所收納的第1以及第2試劑庫(kù)1、2的收納位置的信息并將其輸出到 分析信息部40的試劑管理部44中。試劑管理部44將從控制部32輸出的第1以及第2試劑信息保存到分析信息存儲(chǔ)部41中(步驟S2)。
在此，在所讀取的試劑信息中包含表示試劑特性的信息。表示該 試劑的特性的信息在后面敘述。另外，也可以包含上述那樣確定試劑 種類(lèi)的信息。另一方面，在該試劑信息中關(guān)于該確定的試劑的種類(lèi)包 含固有的核對(duì)信息。即，關(guān)于各試劑種類(lèi)固有地準(zhǔn)備用于判斷數(shù)據(jù)輸 入許可的核對(duì)信息。通過(guò)該核對(duì)信息，即便是相同水平的操作者也可 以通過(guò)是否能夠輸入與該核對(duì)信息相一致的輸入信息來(lái)區(qū)分許可輸 入數(shù)據(jù)的試劑與沒(méi)有被許可的試劑。
該核對(duì)信息可以作為口令來(lái)使用。將核對(duì)信息作為口令時(shí)的例子 與后面的輸入信息一起在后面敘述。另外，核對(duì)信息也可以作為其他 被加密的信息，通過(guò)讀取該被加密的信息并加以解密來(lái)取得核對(duì)信 息。在此說(shuō)明了根據(jù)讀取的試劑信息取得核對(duì)信息的情況，但是，通 過(guò)經(jīng)由操作部70從系統(tǒng)控制部80輸入來(lái)注冊(cè)該核對(duì)信息，也可以從 注冊(cè)后的信息來(lái)取得該核對(duì)信息。在這種情況下，并不是說(shuō)哪個(gè)操作 者都可以注冊(cè)核對(duì)信息，因此由運(yùn)用責(zé)任者注冊(cè)該核對(duì)信息。該注冊(cè) 處理使用圖14在后面敘述。
試劑信息的讀取以及保存結(jié)束后，為了確認(rèn)第1以及第2試劑庫(kù) 1、 2中收納的第1以及第2試劑，由操作部70進(jìn)行顯示試劑信息顯 示畫(huà)面的操作后，試劑管理部44為了顯示從保存在分析信息存儲(chǔ)部 41中的第l以及第2試劑信息中除去了第l試劑口令以及第2試劑口 令以外的試劑信息而使試劑信息顯示畫(huà)面顯示在顯示部62上(步驟 S3)。
圖5為表示顯示部62顯示的試劑信息顯示畫(huà)面的一個(gè)例子的閨。 該試劑信息顯示畫(huà)面63是由連號(hào)的"l"至"m"欄以及與各"l"至"m"欄 相對(duì)應(yīng)的"項(xiàng)目"、"試劑"、"位置"、"期限"、"ID，，以及"制造商"等欄 構(gòu)成。在此，說(shuō)明在"1"至"3，，欄里所顯示的第1以及第2試劑信息的 例子。
在與"l"欄相對(duì)應(yīng)的"項(xiàng)目"欄里顯示有檢查項(xiàng)目名的例如 "AST"、在"試劑，，欄里顯示有^L顯示在"項(xiàng)目"程里的"AST，，的例如2試劑系列的第1試劑的試劑名"ASTI"。另外，在"位置"欄里顯示有 在"試劑"欄里顯示的"ASTI"的試劑容器6所收納的第1試劑庫(kù)1的收 納位置"1A1"。在"期限"欄里顯示有在"試劑"欄里所顯示的"ASTI，，的 有效期限"08-12-05"。并且，在"ID"欄里顯示有在"試劑，，欄里所顯示 的"ASTI"的試劑ID"1000"，在"制造商"欄里顯示有在"試劑，，欄里所 顯示的"ASTI"的制造商或銷(xiāo)售商"A社"。
在與"2"欄相對(duì)應(yīng)的"項(xiàng)目"欄里顯示有與在"l"欄的"項(xiàng)目"欄里 所顯示的檢查項(xiàng)目名相同的"AST"，在"試劑"欄里顯示有與"l"欄里 的"試劑"欄里所顯示的"ASTT，成對(duì)的第2試劑的試劑名"ASTII"。另 外，在"位置"欄里顯示有在"試劑"欄里顯示的"ASTII"試劑容器7所 收納的笫2試劑庫(kù)2的收納位置"2A1"，在"期限"欄里顯示有在"試劑，， 欄里顯示的"ASTII"的有效期限"08-12-10"。并且，在"ID"欄里顯示 有在"試劑"欄里所顯示的"ASTII"的試劑ID"1001"，在"制造商"欄里 顯示有在"試劑"欄里所顯示的"ASTII"的制造商或銷(xiāo)售商"A社"。
在與"3"欄對(duì)應(yīng)的"項(xiàng)目"欄里顯示有檢查項(xiàng)目名"TP"，在"試劑" 欄里顯示有在"項(xiàng)目"欄里所顯示的"TP"中的例如1試劑系列的第1試 劑的試劑名"TPI"。另外，在"位置"欄里顯示有在"試劑，，欄里顯示的 "TPI"試劑容器6所收納的第1試劑庫(kù)1的收納位置"1A2"，在"期限" 欄里顯示有在"試劑"欄里所顯示的"TPI"的有效期限"09-03-06"。并 且，在"ID"欄里顯示有在"試劑"欄里所顯示的"TPI"的試劑 ID"1005"，在"制造商"欄里顯示有在"試劑"欄里所顯示的"TPI"的制 造商或銷(xiāo)售商"B社"。
這樣，根據(jù)在顯示部62的試劑信息顯示畫(huà)面63中所顯示的第1 以及第2試劑信息，可以確認(rèn)在第1以及第2試劑庫(kù)1、 2中所收納 的可分析的各檢查項(xiàng)目的第l以及第2試劑的第l以及第2試劑信息。
其次，選擇試劑(步驟S4)。選擇該試劑的操作為確定試劑種 類(lèi)的操作，經(jīng)由操作部70從系統(tǒng)控制部80輸入確定試劑的試劑的名 稱(chēng)、符號(hào)。另外，在收納了試劑容器7時(shí)，通過(guò)讀取上述試劑信息， 也可以根據(jù)試劑信息所包含的信息確定試劑的種類(lèi)，進(jìn)行自動(dòng)選擇。在確認(rèn)第1以及第2試劑庫(kù)1、 2所收納的第1以及第2試劑的 第1以及第2試劑信息后，為了輸入第l或第2試劑口令顯示試劑注 冊(cè)畫(huà)面。而且，當(dāng)從操作部70進(jìn)行使試劑注冊(cè)畫(huà)面顯示的操作后， 系統(tǒng)控制部80在顯示部62中顯示試劑注冊(cè)畫(huà)面。(圖4的步驟S5)。
圖6為表示為了設(shè)定分析參數(shù)而在顯示部62中顯示的試劑注冊(cè) 畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。該試劑注冊(cè)畫(huà)面64由多個(gè)可以輸入第1或第2 試劑口令的"試劑口令"欄構(gòu)成。
在此，由用戶經(jīng)由操作部70從系統(tǒng)控制部80輸入試劑口令(步 驟S6)。當(dāng)進(jìn)行輸入圖5所示的試劑信息顯示畫(huà)面63的"項(xiàng)目"欄里 所顯示的檢查項(xiàng)目名例如"AST"的第1或第2試劑口令的試劑注冊(cè)操 作后，對(duì)話框641內(nèi)則顯示試劑口令#皮遮蓋后的"*****"。
該試劑口令由于是針對(duì)確定的試劑打開(kāi)注冊(cè)畫(huà)面的口令，因此是 對(duì)確定的試劑固有地輸入的口令，另外，如后面所述被使用于核對(duì)信 息的核對(duì)，因此為用于取得數(shù)據(jù)輸入的許可的輸入信息。據(jù)此，輸入 作為該輸入信息的 一個(gè)例子的口令。雖然對(duì)于核對(duì)信息是口令進(jìn)行了 敘述，但是在此作為與說(shuō)明的輸入信息相同的口令。另外，輸入信息 未必需要是口令，也可以將例如通過(guò)存儲(chǔ)卡可以確定試劑的信息作為 密碼來(lái)讀取。在這種情況下，核對(duì)信息也可以作為與輸入信息同樣的 形式的數(shù)據(jù)來(lái)取得。
然后，核對(duì)該輸入信息(試劑口令)，判斷讀取的試劑口令與輸 入的試劑口令是否一致(步驟S7)。這樣，將核對(duì)信息的一個(gè)例子即 讀取的口令與輸入信息的一個(gè)例子即輸入的口令進(jìn)行核對(duì)，由此判斷 與后面所述的關(guān)于被確定的試劑的數(shù)據(jù)的輸入許可。該數(shù)據(jù)輸入許可 是指例如許可分析參數(shù)的設(shè)定或變更。作為該數(shù)據(jù)輸入的一個(gè)例子的 分析參數(shù)的設(shè)定或變更的許可/不許可將通過(guò)試劑口令的核對(duì)來(lái)判斷。 系統(tǒng)控制部80向分析參數(shù)設(shè)定部42供給輸入的試劑口令。
該試劑口令的核對(duì)如下進(jìn)行。分析參數(shù)設(shè)定部42檢索從系統(tǒng)控 制部80提供的試劑口令是否保存在分析信息存儲(chǔ)部41中。而且，在 從系統(tǒng)控制部80提供的試劑口令沒(méi)有被保存在分析信息存儲(chǔ)部41中
16的情況下(步驟S7:No)，保持分析參數(shù)的設(shè)定以及變更不可能的狀 態(tài)，同時(shí)判斷為試劑口令的輸入錯(cuò)誤，并將例如"試劑口令不正確"等 信息顯示在顯示部62中。即，錯(cuò)誤顯示之后返回步驟S4中，返回到 試劑的選擇進(jìn)行重復(fù)處理。另外，在錯(cuò)誤顯示后，作為錯(cuò)誤結(jié)束，也 可以結(jié)束一連串的處理。
另外，在從系統(tǒng)控制部80提供的試劑口令被保存在分析信息存 儲(chǔ)部41的情況(步驟S7: Yes)下，判定為有數(shù)據(jù)輸入許可，接受分 析參數(shù)的變更或設(shè)定。在從分析信息存儲(chǔ)部41讀取包含該試劑口令 的試劑信息的同時(shí)，將可以設(shè)定或變更與該試劑口令相關(guān)的分析參數(shù) 的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面顯示在顯示部62上(步驟S9)。
其次，在顯示的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面上，與確定的試劑關(guān)聯(lián)起來(lái)并 接受包含該試劑的分析參數(shù)的數(shù)據(jù)的輸入。而且，將輸入的數(shù)據(jù)發(fā)送 到分析部24中，反應(yīng)在分析中。針對(duì)該分析參數(shù)的設(shè)定使用圖7進(jìn) 行說(shuō)明。
圖7為表示顯示部62所顯示的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面的一個(gè)例子的 圖。該分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面65由用于設(shè)定各分析參數(shù)的"項(xiàng)目"、"樣本 量"、"試劑"、"波長(zhǎng)"以及"測(cè)光點(diǎn)"等欄構(gòu)成。即，與確定的試劑關(guān) 聯(lián)起來(lái)，作為與該試劑的分析相關(guān)的參數(shù)的樣本量、波長(zhǎng)、測(cè)光點(diǎn)作 為分析參數(shù)而被輸入并且被設(shè)定在分析部24中。
在"項(xiàng)目"欄里顯示被設(shè)定的檢查項(xiàng)目名。然后，設(shè)定在試劑注冊(cè) 操作中輸入的第l或第2試劑口令的第l或第2試劑信息包含的檢查 項(xiàng)目名"AST，，，并在對(duì)話框651內(nèi)顯示"AST"。另外，進(jìn)行變更檢查項(xiàng) 目名的輸入操作時(shí)，對(duì)話框651內(nèi)則顯示變更后的檢查項(xiàng)目名，變更 后的檢查項(xiàng)目名被保存在分析信息存儲(chǔ)部41中。
在"樣本量，，欄里，進(jìn)行為了分析"項(xiàng)目"欄里所顯示的檢查項(xiàng)目而 設(shè)定分注在反應(yīng)容器3內(nèi)的各試樣的分注量例如5jiL的輸入操作時(shí)， 對(duì)話框652內(nèi)則顯示"5.0"。
"試劑"欄由用于設(shè)定"項(xiàng)目"欄里顯示的檢查項(xiàng)目的試劑的"第1 試劑，，以及"第2試劑"欄與用于設(shè)定將在"第1試劑，，以及"第2試劑，，欄里設(shè)定的試劑分注在反應(yīng)容器3內(nèi)的分注量的"第1試劑量，，以及 "第2試劑量"欄構(gòu)成。
然后，在"第1試劑"欄里設(shè)定對(duì)應(yīng)于在試劑注冊(cè)操作中輸入的第 l或第2試劑口令的在第l試劑信息中所包含的第1試劑名"ASTI", 在對(duì)話框653內(nèi)顯示"ASTI"。另外，在"第2試劑"欄里i殳定對(duì)應(yīng)于在 試劑注冊(cè)操作中輸入的第l或第2試劑口令的第2試劑信息中所包含 的第2試劑的試劑名"ASTII"，并在對(duì)話框654內(nèi)顯示"ASTII"。另 外，當(dāng)進(jìn)行變更第l試劑以及第2試劑的各試劑名的輸入操作時(shí)，各 對(duì)話框653、 654內(nèi)顯示變更后的試劑名，并將變更后的試劑名保存 到分析信息存儲(chǔ)部41中。
當(dāng)在"第l試劑量"欄里進(jìn)^^殳定作為將在"第l試劑"欄里設(shè)定的 第l試劑分注在反應(yīng)容器3內(nèi)的分注量的例如150jiL的輸入操作的時(shí) 候，對(duì)話框655內(nèi)顯示"150"。在"第2試劑量"欄里進(jìn)行設(shè)定作為將 在"第2試劑，，欄里所顯示的第2試劑分注到反應(yīng)容器3內(nèi)的分注量的 50nL的輸入操作的時(shí)候，對(duì)話框656內(nèi)顯示"50"。
"波長(zhǎng)"欄是由用于設(shè)定通過(guò)分析部24的測(cè)光單元13測(cè)定的光的 波長(zhǎng)的"波長(zhǎng)1"以及"波長(zhǎng)2"欄構(gòu)成。在"波長(zhǎng)1"欄里顯示波長(zhǎng)的一覽， 當(dāng)進(jìn)行從上述波長(zhǎng)一覽中選擇設(shè)定根據(jù)在"試劑"欄里顯示的第1以及 第2試劑與各試樣的反應(yīng)而色調(diào)發(fā)生變化的主波長(zhǎng)的輸入操作后，對(duì) 話框657內(nèi)顯示主波長(zhǎng)(nm) "340"。另外，在"波長(zhǎng)2"欄里顯示波 長(zhǎng)的一覽，在進(jìn)行從上述波長(zhǎng)一覽里選擇^L定與在"波長(zhǎng)l"欄里設(shè)定 的主波長(zhǎng)成對(duì)的副波長(zhǎng)的輸入操作后，對(duì)話框658內(nèi)顯示副波長(zhǎng)(nm ) "80，，。
在"測(cè)光點(diǎn)"欄里i殳定通過(guò)測(cè)光單元13測(cè)定的觀測(cè)時(shí)間。在進(jìn)行 設(shè)定觀測(cè)的開(kāi)始時(shí)間與結(jié)束時(shí)間的輸入操作后，對(duì)話框659內(nèi)顯示與 開(kāi)始時(shí)間相對(duì)應(yīng)的"20"，對(duì)話才匡660內(nèi)則顯示與結(jié)束時(shí)間相對(duì)應(yīng)的 "29"。在此，在將各試樣分注到反應(yīng)容器3內(nèi)后，該反應(yīng)容器3旋轉(zhuǎn) 移動(dòng)，將第1次通過(guò)測(cè)光單元13的測(cè)光位置時(shí)作為第1測(cè)光點(diǎn)。通 過(guò)對(duì)收納了含有被檢試樣的混合液的反應(yīng)容器3第20次至第29次通
18過(guò)測(cè)光位置的、各第20至第29測(cè)光點(diǎn)的測(cè)定，根據(jù)測(cè)光單元13生 成的10個(gè)被檢信號(hào)生成分析數(shù)據(jù)。
另外，在分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面65中設(shè)定的分析參數(shù)中上迷以外包 括對(duì)容納了"項(xiàng)目"欄里所顯示的檢查項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)試樣的試樣容器17 進(jìn)行收納的分析部24的盤(pán)式取樣器5的收納位置、在該收納位置上 所收納的在標(biāo)準(zhǔn)試樣中所包含的檢查項(xiàng)目成分的濃度值、收納容納了 管理"項(xiàng)目"欄里所顯示的檢查項(xiàng)目的管理試樣的試樣容器17的盤(pán)式 取樣器5的收納位置、在該收納位置上所收納的管理試樣中所包含的 檢查項(xiàng)目成分的管理值、該管理值的容許范圍等。
然后，通過(guò)在分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面65的各欄里設(shè)定分析參數(shù)的來(lái) 自處理部70的輸入操作，分析參數(shù)設(shè)定部42將從系統(tǒng)控制部80提 供的各分析參數(shù)與在含有通過(guò)試劑注冊(cè)操作輸入的試劑口令的試劑 信息關(guān)聯(lián)起來(lái)保存在分析信息存儲(chǔ)41中。(圖4的步驟Sll)。
這樣，可以將依照輸入運(yùn)用責(zé)任者持有的第1以及第2試劑口令 的試劑注冊(cè)操作輸入的分析參數(shù)與包括該試劑口令的試劑信息關(guān)聯(lián) 起來(lái)保存在分析信息存儲(chǔ)部41中。由此，可以在檢查項(xiàng)目的分析參 數(shù)的處理中防止不熟悉的操作者進(jìn)行的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更。
圖8為表示保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的分析信息的一個(gè)例子的圖。
在分析信息存儲(chǔ)部41中存儲(chǔ)分類(lèi)為N種檢查項(xiàng)目的各分析信息 Al至AN。各分析信息Al至AN由1試劑系列的第1試劑信息或2 試劑系列的第1以及第2試劑信息、以及與該試劑信息關(guān)聯(lián)起來(lái)所保 存的分析參數(shù)構(gòu)成。
在分析信息Al中保存有在圖7所示的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面65 的"項(xiàng)目"欄里所顯示的檢查項(xiàng)目名"AST"的信息a10、在"樣本量"欄 里設(shè)定的"5.0"的信息all、在"第1試劑"欄里設(shè)定的試劑名"ASTI" 的信息a12以及在"第2試劑"欄里設(shè)定的試劑名"ASTII"的信息a13、 在"第1試劑量"欄里設(shè)定的分注量"150，，的信息a14以及在"第2試劑 量"欄里設(shè)定的分注量"50"的信息a15、在"波長(zhǎng)l"欄里設(shè)定的主波長(zhǎng)"340"的信息a16以及在"波長(zhǎng)2"欄里設(shè)定的副波長(zhǎng)"380"的信息a17、 在"觀測(cè)點(diǎn)，，欄里設(shè)定的與開(kāi)始時(shí)間相對(duì)應(yīng)的"20"的信息a18以及與終 了時(shí)間相對(duì)應(yīng)的"29"的信息a19等分析參數(shù)。
另外，還保存圖3所示的試劑容器6的標(biāo)簽6a上所記載的檢查 項(xiàng)目名"AST"的信息b10、第1試劑的試劑名"ASTI"的信息bll、 "ASTI"的第1試劑口令b12、 "ASTI"的制造商或銷(xiāo)售商的信息b13、 "ASTI，，的試劑IDbl4、 "ASTI"的有效期限的信息b15、 "ASTI"的批 量號(hào)bl6等第l試劑信息。
進(jìn)而，保存在圖3所示的試劑容器7的標(biāo)簽7a上所記載的檢查 項(xiàng)目名"AST"的信息b10、第2試劑的試劑名"ASTir，的信息cll、 "ASTII"的第2試劑口令b12、 "ASTII"的制造商信息或銷(xiāo)售商的信息 bl3、"ASTII"的試劑IDcl4、"ASTII，，的有效期限的信息c15、 "ASTII" 的批量號(hào)c16等第2試劑信息。
在分析信息A2中保存相當(dāng)于在圖5的"項(xiàng)目"里所顯示的檢查項(xiàng) 目名的例如"TP，，的信息a20、 "TP"中的各試樣的分注量的信息a21、 第1試劑的試劑名"TPI，，的信息a22、 "TPI，，中的第l試劑的分注量的 信息a24、主波長(zhǎng)的信息a26以及副波長(zhǎng)的信息a27、與觀測(cè)的開(kāi)始 時(shí)間相對(duì)應(yīng)的信息a28以及與結(jié)束時(shí)間相對(duì)應(yīng)的信息a29等分析參 數(shù)。另外，還保存在試劑容器6的標(biāo)簽6a上所記載的檢查項(xiàng)目名"TP" 的信息b20、 1試劑系列的第1試劑的試劑名的"TPI"的信息b21、 "TPI"的第1試劑口令b22、 "TPI"的制造商或銷(xiāo)售商的信息b23、 "TPI"的試劑IDb24、 "TPI"的有效期限的信息b25、 "TPI"的批量號(hào) b26等第l試劑信息。
在分析信息Ak中保存檢查項(xiàng)目名的信息akO、各試樣的分注量 的信息akl、例如1試劑系列的第1試劑的試劑名的信息ak2、第1 試劑的分注量的信息ak4、主波長(zhǎng)的信息ak6以及副波長(zhǎng)的信息ak7、 與觀測(cè)開(kāi)始時(shí)間相對(duì)應(yīng)的信息ak8以及與結(jié)束時(shí)間相對(duì)應(yīng)的信息ak9 等分析參數(shù)。另外，保存在試劑容器6的標(biāo)簽6a上所記載的檢查項(xiàng) 目名的信息bkO、第1試劑的試劑名信息bkl、第1試劑的第1試劑口令bk2、第1試劑的制造商或銷(xiāo)售商的信息bk3、第l試劑的試劑 IDbk4、第1試劑的有效期限的信息bk5、第1試劑的批量號(hào)bk6等 第1試劑信息。
其次，為了可以在自動(dòng)分析裝置100中進(jìn)行日常的檢查，由運(yùn)用 責(zé)任者進(jìn)行成為給予自動(dòng)分析裝置100的訪問(wèn)權(quán)的用戶即操作者的本 人證明的用戶賬號(hào)的注冊(cè)。另外，在注冊(cè)的用戶賬號(hào)中有由用戶名、 與該用戶名成對(duì)的口令以及第l或第2試劑口令構(gòu)成的第l用戶賬號(hào)。 另外，在注冊(cè)的用戶賬號(hào)中還有由用戶名以及與該用戶名成對(duì)的口令 構(gòu)成的第2用戶賬號(hào)。
在由操作部70進(jìn)行顯示用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面的操作時(shí)，注冊(cè)部43 在顯示部62上顯示用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面(圖4的步驟S12)。
圖9為表示顯示部62所顯示的用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子的 圖。該用戶賬號(hào)注冊(cè)畫(huà)面66由用于注冊(cè)操作者的用戶賬號(hào)的"用戶 名"、"口令"以及"試劑口令"欄構(gòu)成。并且，通過(guò)來(lái)自操作部70的注 冊(cè)操作，將輸入的用戶賬號(hào)注冊(cè)保存在注冊(cè)部43中。
在此，將自動(dòng)分析裝置100的可操作范圍劃分為比運(yùn)用責(zé)任者可 進(jìn)行日常檢查的范圍狹窄的第l范圍以及比該第l范圍還要狹窄的第 2范圍。并且，運(yùn)用責(zé)任者在可分析的全部檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的處 理中將第2范圍的訪問(wèn)權(quán)給予不熟練的第2操作者。由此，第2操作 者可以注冊(cè)第2用戶賬號(hào)。
另外，對(duì)于精通至少一種的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的處理的第1 操作者，許可持有與精通的檢查項(xiàng)目的種類(lèi)相對(duì)應(yīng)的數(shù)量的第l或第 2試劑口令，并給予在第2范圍中被許可持有的基于試劑口令的訪問(wèn) 權(quán)在加上第1范圍的訪問(wèn)權(quán)，由此，對(duì)于第1操作者可以注冊(cè)第1用 戶賬號(hào)或第2用戶賬號(hào)。
當(dāng)在"用戶名，，欄里進(jìn)行從操作部70注冊(cè)用戶名的輸入操作后， 對(duì)話框661內(nèi)顯示用戶名。然后，在進(jìn)行注冊(cè)第l操作者的用戶名的 輸入操作后，對(duì)話框661內(nèi)顯示第l操作者的用戶名的例如"taro"。 另外，在進(jìn)行注冊(cè)第2操作者的用戶名的輸入操作后，對(duì)話框661內(nèi)
21顯示將第2操作者的用戶名例如"jiro"。當(dāng)在"口令"欄里進(jìn)行注冊(cè)與在"用戶名"欄里注冊(cè)的用戶名成對(duì) 的口令的輸入操作后，對(duì)話框662內(nèi)則顯示口令被遮蓋后的"******"。在"試劑口令"欄里，當(dāng)對(duì)于在"用戶"以及"口令"欄里注冊(cè)的第1 操作者進(jìn)行注冊(cè)由管理責(zé)任者給予的第l或第2試劑口令的輸入操作 后，對(duì)話框663內(nèi)顯示1個(gè)或多個(gè)試劑口令#皮遮蓋后的"*****"。這樣，對(duì)于第2操作者可以給予把自動(dòng)分析裝置100的可操作范 圍作為可以進(jìn)行日常檢查的第2范圍的訪問(wèn)權(quán)。然后，可以注冊(cè)具有 該訪問(wèn)權(quán)的第2用戶賬號(hào)。由此，可以防止由第2操作者引起的全部 檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更。另外，對(duì)于第l操作者，除第2范圍之外，還可以給予包含與精 通的檢查項(xiàng)目的種類(lèi)相對(duì)應(yīng)的個(gè)數(shù)的第l或第2試劑口令的第1范圍 的訪問(wèn)權(quán)。然后，可以注冊(cè)具有該訪問(wèn)權(quán)的第l用戶賬號(hào)或第2用戶 賬號(hào)。由此，可以防止與第l操作者沒(méi)有持有的第l或第2試劑口令 相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更。注冊(cè)部43將響應(yīng)于操作部70的注冊(cè)用戶賬號(hào)的輸入操作，注冊(cè) 保存由系統(tǒng)控制部80供給的用戶賬號(hào)和與該用戶賬號(hào)對(duì)應(yīng)的第1范 圍或第2范圍的信息(圖4的步驟S13)。然后，在用戶賬號(hào)注冊(cè)結(jié)束后，當(dāng)由操作部70進(jìn)行切斷電源的 操作后，通過(guò)系統(tǒng)控制部80向分析控制部30以及分析信息部40指 示停止，自動(dòng)分析裝置100結(jié)束動(dòng)作。其次，說(shuō)明使自動(dòng)分析裝置100處于可操作狀態(tài)的用戶注冊(cè)操作 以及與該操作對(duì)應(yīng)的自動(dòng)分析裝置100的動(dòng)作。 (用戶注冊(cè)處理的實(shí)施例)圖IO為表示用戶注冊(cè)操作以及與該操作相對(duì)應(yīng)的自動(dòng)分析裝置 100的動(dòng)作的流程圖。在圖4所示的步驟Sl-S4的處理之后，代替步 驟S5-S6的處理執(zhí)行本處理。雖然在上述實(shí)施例中針對(duì)每個(gè)試劑對(duì)輸 入信息進(jìn)行輸入，但是在此針對(duì)通過(guò)用戶注冊(cè)操作替代輸入信息的輸 入的情況進(jìn)行說(shuō)明。當(dāng)為了啟動(dòng)自動(dòng)分析裝置100而由操作部70進(jìn)行投入電源的操作后，自動(dòng)分析裝置IOO開(kāi)始動(dòng)作。動(dòng)作開(kāi)始后，確 定試劑(Sl)，讀取試劑信息(S2)、保存試劑信息(S3)、顯示試 劑信息(S4)。這些處理與圖4的步驟S1-S4的處理相同。系統(tǒng)控制部80使用戶注冊(cè)畫(huà)面顯示在顯示部62上(步驟S21 )。圖11為表示顯示部62所顯示的用戶注冊(cè)畫(huà)面的一個(gè)例子的圖。 該用戶注冊(cè)畫(huà)面67由用于設(shè)定操作者的用戶賬號(hào)的"用戶名"、"口令" 以及"試劑口令"欄構(gòu)成。其次，輸入賬戶。賬戶通過(guò)確認(rèn)用戶名以及各用戶的口令來(lái)認(rèn)證 (步驟S22)。當(dāng)在"用戶名"欄里進(jìn)行設(shè)定在注冊(cè)部43中所注冊(cè)的第 1操作者的用戶名的輸入操作后，對(duì)話框671內(nèi)顯示"taro"。另外， 當(dāng)進(jìn)行設(shè)定在注冊(cè)部43中所注冊(cè)的第2操作者的用戶名的輸入操作 后，對(duì)話框671內(nèi)顯示"jiro"。當(dāng)在"口令"欄里進(jìn)行設(shè)定與在"用戶名"欄里所設(shè)定的用戶名成 對(duì)的并被注冊(cè)的口令的輸入操作后，對(duì)話框672內(nèi)顯示口令被遮蓋后如上所述，在輸入賬號(hào)的時(shí)候，系統(tǒng)控制部80核對(duì)與賬號(hào)對(duì)應(yīng) 地存儲(chǔ)著的口令。例如，在使用之前的賬號(hào)進(jìn)行注冊(cè)、輸入試劑口令 的情況下，該之前輸入的試劑口令與該賬號(hào)以及試劑關(guān)聯(lián)起來(lái)并原樣 地存儲(chǔ)在系統(tǒng)控制部80中。在此，如上所迷，在輸入了賬號(hào)的情況 下，檢索與輸入了的賬號(hào)以及在步驟Sl中確定了的試劑關(guān)聯(lián)起來(lái)的 試劑口令。然后，系統(tǒng)控制裝置80輸入檢索后的試劑口令。在"試劑口令"欄里，當(dāng)由第l操作者進(jìn)行輸入第1范圍所包含的 l個(gè)或多個(gè)第l或第2試劑口令的操作后，對(duì)話框673內(nèi)顯示試劑口 令被遮蓋后的"*****"。另外，當(dāng)從系統(tǒng)控制部80沒(méi)有檢索試劑口令 的情況下，由于對(duì)于輸入了的賬號(hào)以及確定了的試劑沒(méi)有存儲(chǔ)試劑口 令，因此試劑口令沒(méi)有自動(dòng)輸入。此時(shí)，在圖4步驟S6中需要輸入 試劑口令。在本實(shí)施例中，如上所述通過(guò)賬號(hào)的輸入可以省略試劑口令的輸 入，可是，在試劑口令通過(guò)系統(tǒng)控制部80輸入之后，與圖4的處理相同。因此，其后進(jìn)入步驟S7，執(zhí)行試劑口令核對(duì)以后的處理。 (利用賬號(hào)對(duì)許可進(jìn)行限制的實(shí)施例)在上述實(shí)施例中，雖然對(duì)試劑口令的自動(dòng)輸入進(jìn)行了說(shuō)明，但是 在輸入了試劑口令的時(shí)刻，既可以考慮下級(jí)用戶不核對(duì)試劑口令而拒 絕分析參數(shù)的設(shè)定/變更，也可以考慮上級(jí)用戶不需要核對(duì)試劑口令而 許可分析參數(shù)的設(shè)定/變更。在上述實(shí)施例中，說(shuō)明即使相同的中級(jí)用 戶也應(yīng)該根據(jù)試劑來(lái)分別劃分權(quán)限的觀點(diǎn)，是下級(jí)用戶時(shí)不需要輸 入，是上級(jí)用戶時(shí)也不需要在每個(gè)試劑中進(jìn)行確認(rèn)。因此，通過(guò)在此 情況下省略口令核對(duì)操作，可以解決忘記口令或誤輸入口令時(shí)的復(fù)雜 麻煩的處理。圖12為表示涉及本發(fā)明的實(shí)施方式的與用戶注冊(cè)操作相對(duì)應(yīng)的 自動(dòng)分析裝置的動(dòng)作的流程圖。首先，執(zhí)行用戶注冊(cè)的畫(huà)面顯示(步 驟S21)以及賬號(hào)輸入(步驟S22 )，但該處理與圖10的步驟S21以 及S22相同，因此省略其說(shuō)明。其次，判斷賬號(hào)是否為許可賬號(hào)(步驟S31)。是上級(jí)用戶時(shí)(步 驟S31:上級(jí))不需要取得核對(duì)信息、基于輸入信息輸入進(jìn)行的口令的 核對(duì)，就可以進(jìn)入到步驟S35的分析/測(cè)定處理。這是因?yàn)橐残枰梢?不進(jìn)行細(xì)節(jié)輸入操作的管理者用的處理。是中級(jí)用戶(第2用戶)時(shí) 在確認(rèn)試劑口令之后許可分析參數(shù)的設(shè)定/變更，是下級(jí)用戶(第1 用戶)時(shí)不許可分析參數(shù)的設(shè)定/變更就結(jié)束處理，以后，為了說(shuō)明作 為第1用戶、第2用戶進(jìn)行說(shuō)明。在此，當(dāng)由操作部70進(jìn)行輸入在注冊(cè)部43中注冊(cè)的第2操作者 的笫2用戶賬號(hào)的操作時(shí)(步驟S31:下級(jí))、系統(tǒng)控制部80向注冊(cè) 部43提供從操作部70輸入的第2用戶賬號(hào)。注冊(cè)部43將與從系統(tǒng) 控制部80供給的第2用戶賬號(hào)相對(duì)應(yīng)的第2范圍的信息輸出到系統(tǒng) 控制部80以及分析參數(shù)設(shè)定部42中。系統(tǒng)控制部80根據(jù)來(lái)自注冊(cè)部43供給的笫2范圍的信息，在顯 示部62上顯示使自動(dòng)裝置100成為可操作的畫(huà)面。分析參數(shù)設(shè)定部 42根據(jù)來(lái)自注冊(cè)部43的第2范圍的信息，在由操作部70進(jìn)行了顯示24分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面的操作后，拒絕向分析信息存儲(chǔ)部41保存從系統(tǒng) 控制部80供給的分析參數(shù)，因此不能進(jìn)行分析參數(shù)的設(shè)定以及變更 (步驟S32)。由此，不許可分析參數(shù)的設(shè)定/變更，并結(jié)束一連串的 處理。另外，當(dāng)在注冊(cè)部43中未注冊(cè)的用戶賬號(hào)由系統(tǒng)控制部80提供 給注冊(cè)部43后，在顯示部62上顯示例如"輸入的賬號(hào)沒(méi)有注冊(cè)"等警 告信息。這樣，在輸入第2操作者的第2用戶賬號(hào)后的自動(dòng)分析裝置100 的可以操作的狀態(tài)下，可以使分析參數(shù)的設(shè)定以及變更成為不可能。 由此，可以防止由第2操作者引起的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更。另外，當(dāng)由操作部70進(jìn)行輸入在注冊(cè)部43中注冊(cè)的第1用戶賬 號(hào)中所包含的用戶名以及口令的用戶注冊(cè)操作后(步驟S31:中級(jí))， 系統(tǒng)控制部80向注冊(cè)部43提供從操作部70輸入的用戶名以及口令。 注冊(cè)部43將與從系統(tǒng)控制部80供給的用戶名以及口令相對(duì)應(yīng)的第1 范圍的信息輸出到系統(tǒng)控制部80以及分析參數(shù)設(shè)定部42中。系統(tǒng)控 制部80根據(jù)來(lái)自注冊(cè)部43的第1范圍的信息，在顯示部62上顯示 使自動(dòng)分析裝置100能操作的畫(huà)面。分析參數(shù)設(shè)定部42根據(jù)來(lái)自注 冊(cè)部43的第l范圍信息所包含的第l或第2試劑口令，在進(jìn)行了顯 示與該試劑口令相關(guān)的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面的操作后，可以進(jìn)行分析參 數(shù)的設(shè)定或變更(步驟S33)?？梢栽O(shè)定或變更分析參數(shù)的狀態(tài)通過(guò) 由操作部70使分析參數(shù)的設(shè)定以及變更成為不可能的狀態(tài)的試劑注 銷(xiāo)操作、使自動(dòng)分析裝置IOO成為不可操作的狀態(tài)的用戶注銷(xiāo)操作、 或切斷電源的操作來(lái)解除。通過(guò)上述實(shí)施后，執(zhí)行步驟S34-S35的試劑注冊(cè)以及分析.測(cè)定， 此后執(zhí)行賬號(hào)的注冊(cè)處理。在賬號(hào)注冊(cè)中，系統(tǒng)控制部80將從操作 部70輸入的第2操作者的用戶名以及口令提供給注冊(cè)部43，同時(shí)將 第1操作者的第1或第2試劑口令提供給分析參數(shù)設(shè)定部42。注冊(cè)部 43將與從系統(tǒng)控制部80提供的用戶名以及口令相對(duì)應(yīng)的可操作的第 2范圍的信息輸出到系統(tǒng)控制部80中。系統(tǒng)控制部80根據(jù)來(lái)自注冊(cè)自動(dòng)分析裝置100成 為可操作的畫(huà)面。分析參數(shù)設(shè)定部42根據(jù)從系統(tǒng)控制部80提供的試 刑口令，使分析參數(shù)的設(shè)定或變更成為可能，所述分別參數(shù)是操作部 70進(jìn)行顯示與該試劑口令相關(guān)的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面的操作后的分析 參數(shù)。這樣，由于通過(guò)予先注冊(cè)第1用戶賬號(hào)，在輸入從該第1用戶賬 號(hào)中除了第1或第2試劑口令的用戶名以及口令后的自動(dòng)分析裝置 IOO的可操作狀態(tài)下，可以進(jìn)行與注冊(cè)后第l賬戶所含有的與第l或 第2試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定或變更。由此，可以 省去針對(duì)每次用戶注冊(cè)操作操作輸入第l或第2試劑口令的操作的工 時(shí)。在此，返回到分析參數(shù)設(shè)定/變更處理的說(shuō)明中，進(jìn)入到步驟S34。 在此，執(zhí)行試劑注冊(cè)處理(步驟S34)。該試劑注冊(cè)處理與圖4的步 驟S1-S8的處理相同，但是在此重新進(jìn)行說(shuō)明。在用戶注冊(cè)操作之后， 將容納在自動(dòng)分析裝置100中使用的第1試劑的試劑容器6以及容納 第2試劑的試劑容器7收納到第1以及第2試劑庫(kù)1、 2中。然后， 當(dāng)由操作部70進(jìn)行讀取收納后的試劑容器6、 7的各試劑信息的操作 后，系統(tǒng)控制部80向分析控制部30以及分析信息部40指示試劑信 息的收集。控制部32控制機(jī)構(gòu)部31使第1以及第2試劑庫(kù)1、 2的 試劑架la、 2a以及閱讀器lb、 2b動(dòng)作。閱讀器lb、 2b從旋轉(zhuǎn)的保持在試劑架la、 2a上的試劑容器6、 7上的標(biāo)簽6a、 7a上讀取第1以及第2試劑信息，并將其輸出到控制 部32中。控制部32在由閱讀器lb、 2b輸出的第1以及第2試劑信 息中添加具有該試劑信息的試劑容器6、 7所收納的第1以及第2試 劑庫(kù)l、 2的收納位置的信息，并將其輸出到試劑管理部44。在試劑信息讀取結(jié)束后，為了確認(rèn)在第1以及第2試劑庫(kù)1、 2 中所收納的第1以及第2試劑，當(dāng)由操作部70進(jìn)行顯示試劑管理畫(huà) 面的操作后，試劑管理部44將從控制部32輸出的在笫1以及第2試 劑信息中所含有的試劑ID與保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的試劑ID進(jìn)行核對(duì)。然后，識(shí)別在從控制部32輸出的第1以及第2試劑信息 內(nèi)的、具有與保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的試劑ID —致的試劑ID 的第1以及第2試劑信息的同時(shí)，為了顯示去除了從控制部32輸出 的第l以及第2試劑信息的第l以及第2試劑口令的試劑信息而在顯 示部62上顯示試劑管理畫(huà)面。
圖13為表示在顯示部62上顯示的試劑管理畫(huà)面的一個(gè)例子的 圖。該試劑管理畫(huà)面68與圖5所示的試劑信息顯示畫(huà)面63—^}=羊，由 連號(hào)為"l"至"m，，的欄以及與各"l"至"m"欄對(duì)應(yīng)的"項(xiàng)目"、"試劑"、 "位置"、"期限"、"ID"、"制造商"等欄構(gòu)成。并且，顯示識(shí)別了包含 保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的試劑信息顯示畫(huà)面63的"1"至"3"欄里 所顯示的第1以及第2試劑信息的試劑信息后的第1以及第2試劑信 息。
這樣，根據(jù)顯示部62的試劑管理畫(huà)面68中所顯示的第1以及第 2試劑信息，可以確認(rèn)收納在第1以及第2試劑庫(kù)1、 2中的第1以及 第2試劑的第1以及第2試劑信息。
另外，可以識(shí)別并顯示收納在弟1以及第2試劑庫(kù)1、 2中的第 1以及第2試劑內(nèi)的、保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的可分析的檢查項(xiàng) 目的試劑的試劑信息。由此， 一旦含有不適合自動(dòng)分析裝置100的無(wú) 用的試劑，就可以容易地發(fā)現(xiàn)。
進(jìn)而，通過(guò)使第1以及第2試劑口令不顯示，可以防止與第1 操作者沒(méi)有持有的第1或第2試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的 設(shè)定。另外，可以防止由第2操作者進(jìn)行的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變 更。
其次，說(shuō)明關(guān)于需要變更分析參數(shù)的情況下的操作。在通過(guò)第2 操作者的第2用戶賬號(hào)注冊(cè)的自動(dòng)分析裝置100中，由第l操作者進(jìn) 行分析參數(shù)的變更，通過(guò)持有與分析參數(shù)變更所需要的分析參數(shù)相關(guān) 的第1或第2試劑口令的第1操作者，從操作部70進(jìn)行顯示試劑注 冊(cè)畫(huà)面的操作時(shí)，系統(tǒng)控制部80在顯示部62上顯示試劑注冊(cè)畫(huà)面。
為了變更分析參數(shù)在顯示部62上顯示的試劑注冊(cè)畫(huà)面與圖6所示的相同。該試劑注冊(cè)畫(huà)面64由多個(gè)可以輸入第1或第2試劑口令 的"試劑口令"欄構(gòu)成。
在此，例如當(dāng)由可以變更在分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面65上顯示的檢查 項(xiàng)目的分析參數(shù)的第1操作者進(jìn)行輸入該檢查項(xiàng)目的第1或第2試劑 口令的試劑注冊(cè)操作后，對(duì)話框641內(nèi)顯示試劑口令被遮蓋后的
其次，執(zhí)行分析.測(cè)定處理(步驟S35)。分析.測(cè)定處理與圖4 的步驟S9-S11的處理相同，但是在此進(jìn)行重新說(shuō)明。系統(tǒng)控制部80 將輸入的試劑口令提供給分析參數(shù)設(shè)定部42。分析參數(shù)設(shè)定部42從 分析信息存儲(chǔ)部41中讀取與從系統(tǒng)控制部80提供的試劑口令扭關(guān)的 分析參數(shù)，然后，將含有讀取的分析參數(shù)可變更的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面 顯示在顯示部62上。
當(dāng)由操作部70進(jìn)行分析參數(shù)的變更操作后，系統(tǒng)控制部80將變 更后的分析參數(shù)提供給分析參數(shù)設(shè)定部42。分析參數(shù)設(shè)定部42在分 析信息存儲(chǔ)部41上保存讀取的分析參數(shù)內(nèi)的、將變更部分置換成從 系統(tǒng)控制部80提供的變更分析參數(shù)的分析參數(shù)。
這樣，通過(guò)輸入第1或第2試劑口令的試劑注冊(cè)操作，可以在顯 示部62上顯示使與該試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更成 為可能的分析參數(shù)設(shè)定畫(huà)面。由此，可以防止由第l操作者進(jìn)行的與 沒(méi)有持有的第l或第2試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更。 另外，可以防止由第2操作者進(jìn)行的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更。
通過(guò)對(duì)含有通過(guò)分析參數(shù)的設(shè)定以及變更成為可以分析的各檢 查項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)試樣的混合液的測(cè)定，而生成的檢查量數(shù)據(jù)被保存在數(shù) 據(jù)處理部50的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部51中。然后，當(dāng)針對(duì)每個(gè)被檢試樣設(shè)定檢 查對(duì)象的檢查項(xiàng)目后，由操作部70進(jìn)行分析各檢查項(xiàng)目的操作時(shí)， 控制部32根據(jù)保存在分析信息存儲(chǔ)部41中的分析參數(shù)，控制機(jī)構(gòu)部 31使分析部24的各分析單元?jiǎng)幼?。在分析?4中將3皮檢試樣以及該 被檢試樣的各檢查項(xiàng)目的試劑分注到反應(yīng)容器3內(nèi)并測(cè)定其混合液。 并且，將通過(guò)該測(cè)定生成的被檢信號(hào)輸出到數(shù)據(jù)處理部50的運(yùn)算部
2851中。運(yùn)算部51根據(jù)從分析部24輸出的被檢信號(hào)生成分析數(shù)據(jù)并將 其輸出到輸出部60中。
然后，執(zhí)行上述賬號(hào)注冊(cè)處理，結(jié)束一連串的處理。即，向輸出 部60輸出分析參數(shù)時(shí)，系統(tǒng)控制部80向分析控制部30、分析信息部 40、數(shù)據(jù)處理部50以及輸出部60指示測(cè)定停止。然后，當(dāng)由操作部 70進(jìn)行切斷電源的操作后，自動(dòng)分析裝置IOO結(jié)束動(dòng)作。
依據(jù)上述本發(fā)明實(shí)施例，將容納了可分析的各檢查項(xiàng)目的第1 以及第2試劑的試劑容器6、 7收納到第1以及第2試劑庫(kù)中，通過(guò) 閱讀器lb、 2b可以將在收納的試劑容器6、 7上記載第1以及第2試 劑信息讀取并保存在分析信息存儲(chǔ)部41中。
于是，通過(guò)對(duì)第2操作者給予第2范圍的訪問(wèn)權(quán)并注冊(cè)第2用戶 賬號(hào)，在輸入注冊(cè)的第2用戶賬號(hào)后的自動(dòng)分析裝置100的可操作狀 態(tài)下，可以使能夠分析的全部檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更成 為不可能。
另外，通過(guò)對(duì)第l操作者除第2范圍外再給予含有與精通的檢查 項(xiàng)目的種類(lèi)相對(duì)應(yīng)的個(gè)數(shù)的第l或第2試劑口令的第l范圍的訪問(wèn)權(quán) 來(lái)注冊(cè)笫1用戶賬號(hào)，在輸入注冊(cè)的第1用戶賬號(hào)中所含有的用戶名 以及口令后的自動(dòng)分析裝置100的可操作狀態(tài)下，可以進(jìn)行與不需要 輸入笫1以及第2試劑口令而注冊(cè)的試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析 參數(shù)的設(shè)定或變更。由此，可以省去在用戶注冊(cè)后輸入第1或第2試 劑口令的操作的工時(shí)。另外，可以防止由第l操作者進(jìn)行的與沒(méi)有持
有的第1或第2試劑參數(shù)相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定以及變 更。
并且，設(shè)第1或第2試劑口令通過(guò)第1操作者的試劑注冊(cè)操作而 被輸入，另一方面第1或第2試劑口令保存在分析信息存儲(chǔ)部41中。 在這種情況下，可以進(jìn)行與該試劑口令相關(guān)的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的 設(shè)定或變更，能夠?qū)⑼ㄟ^(guò)該設(shè)定或變更而被輸入的分析參數(shù)與含有該 輸入的試劑口令的試劑信息關(guān)聯(lián)起來(lái)并保存在分析信息存儲(chǔ)部41中。 由此，可以防止與第l操作者沒(méi)有持有的第l或第2試劑口令相關(guān)的
29檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更。另外，可以防止由第2操作者進(jìn)行的檢 查項(xiàng)目的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更。
進(jìn)而，根據(jù)顯示部62的試劑信息顯示畫(huà)面63以及試劑管理畫(huà)面 68所顯示的第1以及第2試劑信息，可以確認(rèn)收納在第1試劑庫(kù)1以 及第2試劑庫(kù)2中的第1以及第2試劑的第1以及第2試劑信息。另 外，通過(guò)不顯示包含在從收納在第1試劑庫(kù)1以及第2試劑庫(kù)2中的 第1以及第2試劑讀取的第1以及第2試劑信息中的第1以及第2試 劑口令，可以防止與第l操作者沒(méi)有持有的第l或第2試劑口令相關(guān) 的檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更。另外，可以防止由第2操作者進(jìn)行的 檢查項(xiàng)目的分析參數(shù)的變更。
由此，可以防止錯(cuò)誤的分析參數(shù)的設(shè)定以及變更，從而能夠更準(zhǔn) 確地進(jìn)行各檢查項(xiàng)目的分析。
圖14為說(shuō)明由運(yùn)用責(zé)任者進(jìn)行的口令設(shè)定的流程圖。在圖4的 步驟S3中指出了運(yùn)用責(zé)任者進(jìn)行的口令設(shè)定，在此說(shuō)明其詳細(xì)內(nèi)容。 首先，判斷操作者是否是運(yùn)用責(zé)任者(步驟S41)。操作者可以通過(guò) 例如賬號(hào)以及口令的輸入來(lái)確認(rèn)，在這種情況下可以適用與圖10步 驟S21以及S22相同的處理。
其次，確定試劑(步驟S42)。試劑的確定可以通過(guò)運(yùn)用責(zé)任者 輸入確定試劑名稱(chēng)等試劑的信息來(lái)確定，也可以通過(guò)讀取試劑中記載 的條形碼來(lái)確定。然后，輸入核對(duì)信息(步驟S43)。該核對(duì)信息例 如是上述的口令。由此，對(duì)于已確定的試劑輸入固有的核對(duì)信息。
然后，注冊(cè)核對(duì)信息(步驟S44)。如上所述，試劑與核對(duì)信息 關(guān)聯(lián)起來(lái)，因此原樣注冊(cè)該關(guān)聯(lián)起來(lái)的核對(duì)信息。進(jìn)而判斷是否需要 注冊(cè)其他的核對(duì)信息(步驟S45)。注冊(cè)結(jié)束后，顯示確認(rèn)是否需要 進(jìn)一步的注冊(cè)的畫(huà)面，由運(yùn)用責(zé)任者接受輸入。當(dāng)輸入需要進(jìn)一步的 注冊(cè)時(shí)(步驟S45:Yes)，返回到步驟S42，就其他的試劑反復(fù)進(jìn)行同樣 的處理。當(dāng)輸入注冊(cè)結(jié)束后(步驟S45: No),將結(jié)束一連串的處理。
另外，在分析信息部40中設(shè)置將在試劑容器6、 7的標(biāo)簽6a、 7a上粘貼的第1以及第2試劑的第1以及第2試劑口令轉(zhuǎn)換為使用加密密鑰加密的第1以及第2加密口令，然后使用解密密鑰將該第1以 及第2加密口令解密為第1以及第2試劑口令的解密部。并且，也可 以實(shí)施為解密部解密從分析控制部30的控制部32輸出的包含在第1 以及第2試劑信息中的第1以及第2加密口令的第1以及第2試劑信 息輸出到試劑管理部44那樣進(jìn)行實(shí)施。由此，可以防止試劑容器6、 7上記載的第1以及第2試劑口令在自動(dòng)分析裝置100以外的裝置上 被解讀，另外還可以謀求提高試劑口令的安全性。
權(quán)利要求
1.一種自動(dòng)分析裝置，其特征在于包括確定部，確定通過(guò)與被檢試樣混合而被分析的試劑；取得部，取得通過(guò)上述確定部確定的試劑的種類(lèi)中固有的核對(duì)信息；許可輸入部，針對(duì)由上述確定部確定的試劑，輸入用于取得許可含有上述試劑的分析參數(shù)的數(shù)據(jù)的輸入的輸入信息；判斷部，通過(guò)核對(duì)上述核對(duì)信息與上述輸入信息，判斷是否許可上述數(shù)據(jù)的輸入；測(cè)定部，在由上述判斷部判斷為許可數(shù)據(jù)的輸入的情況下，接受上述數(shù)據(jù)的輸入，并根據(jù)反映了該輸入的數(shù)據(jù)的分析參數(shù)測(cè)定被檢試樣與試劑的混合液從而生成分析數(shù)據(jù)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于 上述取得部通過(guò)讀取在容納上述試劑的試劑容器上所記載的信息，來(lái)取得上迷核對(duì)信息。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于 在由上述判斷部判斷為不許可數(shù)據(jù)的輸入的情況下， 上述測(cè)定部拒絕接受設(shè)定上述試劑的分析參數(shù)的數(shù)據(jù)的輸入。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于 上述判斷部通過(guò)核對(duì)作為由上述取得部取得的上述核對(duì)信息的口令與作為由上述許可輸入部輸入的上述輸入信息的口令，判斷是否 許可上述數(shù)據(jù)的輸入。
5. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于 對(duì)上述核對(duì)信息加密，上述判斷部解密上述被加密的核對(duì)信息，并將解密后的核對(duì)信息 與上述輸入信息進(jìn)行核對(duì)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于 上述取得部可以從容納上述試劑的試劑容器讀取表示上述試劑的特性的試劑信息，進(jìn)而還包括 顯示上述試劑信息的顯示部。
7. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于還包括 賬號(hào)輸入部，用于輸入用戶賬號(hào)；在由上述賬號(hào)輸入部輸入的賬號(hào)是沒(méi)有被許可的賬號(hào)的情況下， 上述測(cè)定部判斷為針對(duì)上述試劑不許可數(shù)據(jù)的輸入。
8. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的自動(dòng)分析裝置，其特征在于還包括 存儲(chǔ)部，與用戶的賬號(hào)對(duì)應(yīng)地存儲(chǔ)上述輸入信息；以及 賬號(hào)輸入部，輸入用戶賬號(hào)；上述許可輸入部從上述存儲(chǔ)部讀出與上述輸入的賬號(hào)對(duì)應(yīng)地存 儲(chǔ)的輸入信息，并將其輸入。
全文摘要
在分析被檢試樣與試劑的混合液的自動(dòng)分析裝置中，確定試劑，取得在所確定的試劑的種類(lèi)中固有的核對(duì)信息，針對(duì)上述所確定的試劑，輸入用于取得含有上述試劑的分析參數(shù)的數(shù)據(jù)的輸入的許可的輸入信息，通過(guò)核對(duì)上述核對(duì)信息與上述輸入信息，判斷是否許可上述數(shù)據(jù)的輸入，在判斷為許可數(shù)據(jù)的輸入的情況下，接受上述數(shù)據(jù)的輸入，根據(jù)反映了該輸入的數(shù)據(jù)的分析參數(shù)，測(cè)定被檢試樣與試劑的混合液從而生成分析數(shù)據(jù)。
文檔編號(hào)G01N35/00GK101666807SQ20091016871
公開(kāi)日2010年3月10日 申請(qǐng)日期2009年9月3日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月3日
發(fā)明者大江直樹(shù) 申請(qǐng)人:株式會(huì)社東芝;東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社