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具有電催化去除硝基苯功能的改性陶瓷粒子電極及制備方法與流程

文檔序號(hào):11122749閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種具有電催化去除硝基苯功能的改性陶瓷粒子電極的制備方法,其特征在于,該方法的具體步驟如下:

(1)將粒徑為4~6mm的98g陶瓷顆粒用1000mL去離子水洗滌后放入500mL燒杯中,加入300mL摩爾濃度為0.1mol/L的鹽酸溶液并浸泡0.5h,過(guò)濾后除去液體得到物質(zhì)A01,將物質(zhì)A01加入到250mL摩爾濃度為1.44mol/L的AgNO3溶液中,在溫度為65℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)A02,物質(zhì)A02經(jīng)900mL質(zhì)量百分比濃度為95%的乙醇洗滌后在85℃的干燥箱中放置1.5h,然后置于馬弗爐中在480℃條件下焙燒1h,得到物質(zhì)A1;

(2)將9.31克硝酸鉑和800mL去離子水加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,加入15mL濃硝酸,搖勻后分成等量4份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4;

(3)將619毫克Bi(NO3)3和42mL摩爾濃度為0.33mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液L1;

(4)將物質(zhì)A1加入到混合液L1中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)A2,物質(zhì)A2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)A3;

(5)將639毫克Bi(NO3)3和52mL摩爾濃度為0.53mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液L2;

(6)將物質(zhì)A3加入到混合液L2中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)A4,物質(zhì)A4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)A5;

(7)將659毫克Bi(NO3)3和62mL摩爾濃度為0.73mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液L3;

(8)將物質(zhì)A5加入到混合液L3中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)A6,物質(zhì)A6經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)A7;

(9)將679毫克Bi(NO3)3和72mL摩爾濃度為0.93mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液L4;

(10)將物質(zhì)A7加入到混合液L4中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)A8,物質(zhì)A8經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)A;

(11)將5.28克AgNO3和850mL乙醚加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5;

(12)將214毫克AgNO3和88mL摩爾濃度為0.66mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N1;

(13)將物質(zhì)A加入到混合液N1中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)B,物質(zhì)B經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)B1;

(14)將234毫克AgNO3和29mL摩爾濃度為1.03mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N2;

(15)將物質(zhì)B1加入到混合液N2中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)B2,物質(zhì)B2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)B3;

(16)將254毫克AgNO3和39mL摩爾濃度為1.23mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N3;

(17)將物質(zhì)B3加入到混合液N3中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)B4,物質(zhì)B4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)B5;

(18)將274毫克AgNO3和49mL摩爾濃度為1.43mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N4;

(19)將物質(zhì)B5加入到混合液N4中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)B6,物質(zhì)B6經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)C;

(20)將294毫克AgNO3和59mL摩爾濃度為1.63mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M5中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液N5;

(21)將物質(zhì)C加入到混合液N5中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)D,物質(zhì)D經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)E;

(22)將8.26克Cu(NO3)2和750mL乙醇加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,加入5mL濃硝酸,搖勻后分成等量3份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3;

(23)將83mL摩爾濃度為0.92mol/L的AlCl3溶液加入到混合液P1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q1;

(24)將物質(zhì)E加入到混合液Q1中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)F1,物質(zhì)F1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)F2;

(25)將67mL摩爾濃度為0.69mol/L的Cu(NO3)2溶液加入到混合液P2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q2;

(26)將物質(zhì)F2加入到混合液Q2中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)F3,物質(zhì)F3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)F4;

(27)將63mL摩爾濃度為0.52mol/L的AlCl3溶液加入到混合液P3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液Q3;

(28)將物質(zhì)F4加入到混合液Q3中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)F5,物質(zhì)F5經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)F;

(29)將6.27g NbCl4和800mL質(zhì)量百分比濃度為10%的檸檬酸鈉溶液加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量4份,得到混合液R1、混合液R2、混合液R3、混合液R4;

(30)將37mL摩爾濃度為0.44mol/L的MgCl2溶液和63mL摩爾濃度為0.98mol/L的NiCl2溶液加入到混合液R1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液S1;

(31)將物質(zhì)F加入到混合液S1中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)G1,物質(zhì)G1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)H1;

(32)將47mL摩爾濃度為0.64mol/L的MgCl2溶液和53mL摩爾濃度為0.88mol/L的NiCl2溶液加入到混合液R2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液S2;

(33)將物質(zhì)H1加入到混合液S2中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)G2,物質(zhì)G2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)H2;

(34)將57mL摩爾濃度為0.84mol/L的MgCl2溶液和43mL摩爾濃度為0.78mol/L的NiCl2溶液加入到混合液R3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液S3;

(35)將物質(zhì)H2加入到混合液S3中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)G3,物質(zhì)G3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)H3;

(36)將67mL摩爾濃度為1.04mol/L的MgCl2溶液和33mL摩爾濃度為0.68mol/L的NiCl2溶液加入到混合液R4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液S4;

(37)將物質(zhì)H3加入到混合液S4中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)G4,物質(zhì)G4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)H;

(38)將3.81g十二烷基硫酸鈉、40mL正己烷、20毫升正丁醇依次加入到容積為250mL錐形瓶中,再加入5.14g偏釩酸銨和150mL去離子水,置于70℃水浴中在1000r/min條件下攪拌1h,然后加入25mL摩爾濃度為2.40mol/L的鹽酸溶液,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)0.5h,冷卻到室溫后在7500r/min條件下離心15min,去除上清液,用500mL質(zhì)量百分比濃度為95%的乙醇洗滌,得到物質(zhì)I;

(39)將物質(zhì)I和750mL質(zhì)量百分比濃度為15%的檸檬酸鈉溶液加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量3份,得到混合液T1、混合液T2、混合液T3;

(40)將46mL摩爾濃度為0.52mol/L的MgCl2溶液和54mL摩爾濃度為0.34mol/L的NiCl2溶液加入到混合液T1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液U1;

(41)將物質(zhì)H加入到混合液U1中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)J1,物質(zhì)J1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)K1;

(42)將56mL摩爾濃度為0.72mol/L的MgCl2溶液和44mL摩爾濃度為0.64mol/L的NiCl2溶液加入到混合液T2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液U2;

(43)將物質(zhì)K1加入到混合液U2中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)J2,物質(zhì)J2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)K2;

(44)將66mL摩爾濃度為0.92mol/L的MgCl2溶液和34mL摩爾濃度為0.94mol/L的NiCl2溶液加入到混合液T3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液U3;

(45)將物質(zhì)K2加入到混合液U3中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)J3,物質(zhì)J3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)K;

(46)將11.02g聚乙烯醇和900mL去離子水加入到容積為1000mL錐形瓶中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,搖勻后分成等量5份,得到混合液V1、混合液V2、混合液V3、混合液V4、混合液V5;

(47)將94mL摩爾濃度為0.81mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V1中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液W1;

(48)將物質(zhì)K加入到混合液W1中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)L1,物質(zhì)L1經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)Z1;

(49)將84mL摩爾濃度為0.71mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V2中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液W2;

(50)將物質(zhì)Z1加入到混合液W2中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)L2,物質(zhì)L2經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)Z2;

(51)將74mL摩爾濃度為0.61mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V3中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液W3;

(52)將物質(zhì)Z2加入到混合液W3中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)L3,物質(zhì)L3經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)Z3;

(53)將64mL摩爾濃度為0.51mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V4中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液W4;

(54)將物質(zhì)Z3加入到混合液W4中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)L4,物質(zhì)L4經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到物質(zhì)Z4;

(55)將54mL摩爾濃度為0.41mol/L的HAuCl4溶液加入到混合液V5中,在1000r/min條件下攪拌3分鐘,得到混合液W5;

(56)將物質(zhì)Z4加入到混合液W5中,在溫度為45℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘,冷卻到室溫后過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)L5,物質(zhì)L5經(jīng)100mL質(zhì)量百分比濃度為93%的乙醇洗滌后在86℃的干燥箱中放置126分鐘,然后置于馬弗爐中在482℃條件下焙燒75分鐘,得到的物質(zhì)即為具有電催化去除硝基苯功能的改性陶瓷粒子電極。

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