專利名稱：用紫外光使Cryptosporidium parvum和賈第蟲屬孢囊滅活的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在水中使Cryptosporidium parvum滅活的方法，特別涉及用低劑量的紫外光防止Cryptosporidium parvum和其他原生生物如Giardia muris在人體宿主中造成感染(正如通過對(duì)感染新生小鼠的能力所測(cè)量的)的方法。
交叉引用本申請(qǐng)是1998年5月13日提交的序列號(hào)為09/078,116、標(biāo)題為“用紫外光防止Cryptosporidium parvum復(fù)制的方法”的部分繼續(xù)申請(qǐng)。
背景技術(shù)：
眾所周知，要想使原生動(dòng)物的卵囊不能感染易感宿主，殺死或使其滅活是必需的。這一點(diǎn)對(duì)飲用水尤其重要。這類方法之一是使用紫外(“UV”)光。現(xiàn)有技術(shù)認(rèn)為要使Cryptosporidium parvum(Lorenzo-Lorenzo等人，J.Parasitol.1993，79，67-70)和Giardia muris(E.L.Jarol，“殺菌劑對(duì)賈第蟲屬(Giardia)孢囊的影響”，CRC CriticalReviews in Environmental control，1988，18，1-28)滅活，至少需要UV的劑量為3000mJ/cm2。Snowball及其同事(英國(guó)專利申請(qǐng)#9416287.2，1984年11月8日；Wat.Res.，1995，29，2583-2586)開發(fā)了一種儀器，首次過濾出隱孢子蟲屬(Cryptosporidium)卵囊并將其暴露在劑量為700-800mJ/cm2的UV下。該專利提出使用2μm的篩網(wǎng)過濾器來捕獲隱孢子蟲屬卵囊，然后用UV劑量為350-400mJ/cm2的低壓汞燈系列對(duì)其進(jìn)行照射。然后將該過濾器反洗到第二個(gè)過濾器上并重復(fù)照射，總劑量為700-800mJ/cm2。該專利公開指出這種方法能“殺死”生物體。
M.J.Lorenzo-Lorenzo，M.E.Area-Mazea，I.Villacorta-Martinez.De Maturana and D.Duran-Oreiro[“飲用水的紫外線消毒對(duì)Cryptosporidium parvum卵囊生存能力的影響”J.Parasitol.1993 79(1)，67-70]曾報(bào)告在暴露于(大概是)來自低壓汞燈的UV至少150分鐘后防止小鼠感染的情況。盡管該論文不是很清晰，但可以推斷出要想使感染力降低2個(gè)對(duì)數(shù)以上，施加的UV劑量應(yīng)高于5000mJ/cm2。這些作者宣稱暴露于UV下150分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間將“消除”感染力，但他們除了說明“UV照射通過引起胸腺嘧啶二聚體(thy[ia]mine dimer)的形成瓦解DNA，高水平可以導(dǎo)致細(xì)胞死亡”外，沒有給出作用機(jī)理。根據(jù)他們施加的UV劑量，觀察到的結(jié)果幾乎肯定地是由于細(xì)胞死亡引起的。
在A.Bushnell，W.Clark，J.Dunn and K.Salisbury的一篇論文[“用Blow-Fill-Seal技術(shù)包裝產(chǎn)品的脈沖光線滅菌”，Pharm.Engin.1997年9月/10月，74-83]中，描述了用于含有細(xì)菌、真菌、孢子、病毒、原生動(dòng)物和卵囊的表面進(jìn)行滅菌的脈沖紫外技術(shù)。據(jù)報(bào)告需要使用的UV劑量超過1000mJ/cm2。用小鼠的感染力對(duì)該種方法的效力進(jìn)行了測(cè)定。根據(jù)報(bào)告的UV劑量，相信結(jié)果是由于細(xì)胞的死亡引起的。
在R.LaFrenz的論文[“用于飲用水處理的高強(qiáng)度脈沖UV”，Proc.AWWA WQTC Conference，Denver，CO，1997年11月]中，描述了類似的脈沖系統(tǒng)。文章沒有給出太多的細(xì)節(jié)，但可以看出使用了小鼠感染力測(cè)定，在大約200mJ/cm2和更強(qiáng)的能量水平下，獲得了6個(gè)對(duì)數(shù)的隱孢子蟲屬滅活。該文宣稱脈沖UV克服了“DNA的修復(fù)機(jī)理”；但是，施加的UV劑量遠(yuǎn)大于本文中使用穩(wěn)態(tài)中壓或低壓汞燈所要求的劑量。
從上面引述的參考資料，我們可以推斷出現(xiàn)有技術(shù)認(rèn)為要想通過“殺死”生物體的方法使隱孢子蟲屬滅活，需要非常大的UV劑量(大于200mJ/cm2并上至5000mJ/cm2)。因此，本發(fā)明的目的就是提供一種以有效方式用紫外光處理水的方法，以使隱孢子蟲屬卵囊不能感染易感宿主，或者換言之，對(duì)可能存在隱孢子蟲屬卵囊的水進(jìn)行“消毒”。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種使用來自中壓汞燈的紫外光使隱孢子蟲屬卵囊喪失感染能力的方法。本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供一種使用紫外光處理飲用水的有效益的方法，以消除隱孢子蟲屬卵囊和賈第蟲屬孢囊造成感染的可能性。本發(fā)明的最后一個(gè)目的是提供一種使用來自低壓汞燈的紫外光使隱孢子蟲屬卵囊和賈第蟲屬囊喪失感染能力的方法。
發(fā)明概要通常，人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)用紫外光“殺死”病原體如Cryptosporidiumparvum或Giardia muris以防止感染是沒有必要的；人們只需要施加足夠的紫外光阻止生物體的“復(fù)制”即可。本發(fā)明的方法是通過使DNA滅活阻止復(fù)制(細(xì)胞有絲分裂)從而防止感染。阻止復(fù)制所需的UV劑量在數(shù)量級(jí)上低于“殺死”卵囊所需的劑量。這就意味著用UV處理防止隱孢子蟲屬卵囊感染的成本將顯著地低。
人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)生物體暴露在范圍為200至300nm的紫外光(UV)時(shí)，UV可以被DNA、RNA和蛋白質(zhì)吸收。蛋白質(zhì)吸收紫外線可以導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂和生物體的死亡。已知，DNA或RNA(特別是胸腺嘧啶堿)吸收紫外線會(huì)通過形成胸腺嘧啶二聚體引起DNA或RNA雙螺旋股滅活。如果在DNA中產(chǎn)生了足夠的這種二聚物，DNA的復(fù)制過程將被中斷，因而在有絲分裂中細(xì)胞不能復(fù)制。不能復(fù)制的細(xì)胞不能感染。本發(fā)明利用數(shù)量級(jí)上實(shí)質(zhì)性低于引起卵囊死亡所需劑量的UV劑量(UV達(dá)到復(fù)制受阻的狀態(tài))。
本發(fā)明優(yōu)選利用一個(gè)寬帶(200-300nm)中壓汞UV燈達(dá)到消毒目的。在本發(fā)明的另外一個(gè)實(shí)施方案中，也可以采用一個(gè)UV低壓汞(必須是單色的)UV燈。用中壓燈所需劑量測(cè)出為11mJ/cm2，能達(dá)到好于5.9個(gè)對(duì)數(shù)的消毒效果。從這里可以推斷7mJ/cm2的劑量可以達(dá)到好于4個(gè)對(duì)數(shù)的消毒效果(99.99％)和3.6mJ/cm2可以達(dá)到好于2個(gè)對(duì)數(shù)的消毒效果(99％)。對(duì)低壓燈來說，要想達(dá)到4.1和4.3個(gè)對(duì)數(shù)的消毒效果，需要的劑量分別是8和16mJ/cm2。因此，UV劑量水平顯著低于以前所用的劑量，導(dǎo)致達(dá)到這些結(jié)果所需的動(dòng)力水平顯著降低。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)隱孢子蟲屬和類似的生物體如賈第蟲屬的滅活從大約1mJ/cm2劑量就發(fā)生了。因此，就可能存在的隱孢子蟲屬卵囊和賈第蟲屬孢囊的污染飲用水的消毒而言，本方法在UV的成本效益方面提供了一個(gè)實(shí)質(zhì)性的改進(jìn)。其他優(yōu)點(diǎn)可以從細(xì)讀下列本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)描述明顯看出。
附圖簡(jiǎn)述

圖1是顯示小型實(shí)驗(yàn)與示范規(guī)模實(shí)驗(yàn)之間的相關(guān)關(guān)系以及“體外”與“體內(nèi)”方法之間差異的圖。
圖2是顯示用低壓和中壓汞UV燈所做實(shí)驗(yàn)之間相關(guān)關(guān)系的圖。
目前優(yōu)選的實(shí)施方案在兩套不同的儀器上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)一套是小型(bench-scale)平行光束裝置(collimated beam apparatus)，另一套是示范規(guī)模(demonstration scale)UV反應(yīng)器。
實(shí)驗(yàn)中使用了人們熟知的小型平行光束儀器。上部的燈罩里可以含有一個(gè)15W的低壓汞燈(單色的，254nm)或者一個(gè)1KW的Rayox中壓汞燈(在200-300nm的寬范圍內(nèi)發(fā)射)。每個(gè)燈在下部的機(jī)罩中都有自己的動(dòng)力供應(yīng)。從燈罩處垂直延伸下來一個(gè)中間有氣動(dòng)開關(guān)的黑塑料平行光管(collimator)(長(zhǎng)48cm，直徑6.4cm)。將要被照射的細(xì)胞懸浮液(在來自加拿大安大略Kitchener的Mannheim水處理廠處理過的水中)放置在一個(gè)位于平行光管下面的攪拌馬達(dá)頂部的Petri盤(帶一個(gè)攪拌棒)中，暴露一個(gè)固定的時(shí)間以達(dá)到需要的UV劑量。UV輻射度用配有SED240型檢測(cè)器的國(guó)際光模型1400輻射儀來測(cè)量。合適的計(jì)算要考慮到檢測(cè)器對(duì)波長(zhǎng)敏感度的變化，輻射度在水中的衰減以及在Petri盤頂部輻射度分布的衰減。UV劑量(mJ/cm2)是在水中的平均UV輻射度(mW/cm2)與暴露時(shí)間的乘積。
對(duì)Cryptosporidium parvum和Giardia muris示范規(guī)模實(shí)驗(yàn)是使用一個(gè)111L(29.4gal)的UV反應(yīng)器在加拿大安大略Kitchener的Mannheim水處理廠的過濾水上進(jìn)行的，該反應(yīng)器含有水平橫跨塔型UV反應(yīng)器固定的6×1KW Rayox SentinelTM中壓紫外線燈。生物體被引入反應(yīng)器前面一個(gè)固定的混合器的上游，然后在反應(yīng)器后用1微米濾器進(jìn)行收集。每次實(shí)驗(yàn)過程中總的流速大約是215gpm(814L/min)。這些濾器被送往VT(佛蒙特)的St.Albans，在那里將生物體從濾器中提取并濃縮。所有的生物體都進(jìn)行體外測(cè)定(熒光活性染色(fluorgenic vital dyes)和脫囊)；四份隱孢子蟲屬樣本被送往Arizona大學(xué)的系/實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行小鼠感染力測(cè)定。
用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器對(duì)UV處理過的卵囊計(jì)數(shù)，用亮視野顯微技術(shù)確定每個(gè)試管中存在的卵囊的濃度。這些初步的數(shù)據(jù)被用來計(jì)算制備新生小鼠卵囊接種物所必須的稀釋度。
卵囊到達(dá)Arizona大學(xué)時(shí)，其感染力通過將其接種進(jìn)4-6天大的CD-1遠(yuǎn)交小鼠體內(nèi)來確定。用在pH值調(diào)整為7的無菌水中制備的卵囊接種物攻擊小鼠。所有的接種物通過預(yù)先記數(shù)的卵囊懸浮液的系列衡稀來制備。用已校準(zhǔn)的移液管進(jìn)行所有的稀釋，稀釋后，卵囊接種物在被喂給小鼠之前重新計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)由兩位技術(shù)人員執(zhí)行并交叉檢查。卵囊用一個(gè)配有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)吸頭并已校準(zhǔn)的專用移液管經(jīng)口服給予，劑量為10微升。小鼠被技術(shù)員輕柔地端在手掌里，緩慢給予接種物，直至接種物全部被小鼠吞服。小鼠在接種7天后處死，切下大約2厘米的末端回腸。將組織樣本固定于福爾馬林中，包埋入石蠟，切片，固定在顯微鏡的載玻片上，染色，并檢查在腸絨毛刷狀緣中Cryptosporidium parvum內(nèi)生階段的存在情況。有寄生物的樣本記為陽(yáng)性，無寄生物的記為陰性。
在反應(yīng)器中施加的UV劑量(mJ/cm2)通過平均輻射度(mW/cm2)(根據(jù)一個(gè)成熟的反應(yīng)器點(diǎn)源累加模型確定)乘以在反應(yīng)器中的停留時(shí)間(大約8.3秒)算出。UV劑量可以通過將一盞或兩盞燈置于“低”或“滿”能量位置而改變。
隨后進(jìn)行一系列小型實(shí)驗(yàn)以評(píng)估低壓汞燈與中壓汞燈之間的差異。用于這些實(shí)驗(yàn)的條件與前面描述的小型實(shí)驗(yàn)本質(zhì)上是相同的，除了一組實(shí)驗(yàn)用低壓汞燈進(jìn)行，另一組用中壓汞燈進(jìn)行。
結(jié)果概述測(cè)定對(duì)于小型和示范規(guī)模實(shí)驗(yàn)，均用兩項(xiàng)體外測(cè)定(熒光活性染色和最大化脫囊)和一項(xiàng)體內(nèi)測(cè)定(新生小鼠感染力)來評(píng)估Cryptosporidium parvum卵囊的生存能力和感染力。另外，在示范規(guī)模實(shí)驗(yàn)中還對(duì)Giardia muris孢囊進(jìn)行了一項(xiàng)體外測(cè)定(最大化脫囊)。同時(shí)還進(jìn)行了賈第蟲屬體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。小型研究未處理過的和過程對(duì)照下的隱孢子蟲屬卵囊的生存能力和感染力用熒光活性染色(91％±2％)和最大化體外脫囊(76％±4％)進(jìn)行的在旅程對(duì)照(trip control)(未處理的卵囊懸浮液)下最初的生存能力評(píng)估顯示出很高的生存能力。這些結(jié)果可用小鼠感染力證實(shí)，其表明要在CD-1新生小鼠中造成56％的感染需要75個(gè)卵囊。在過程對(duì)照(process control)(卵囊在未暴露在UV的情況下經(jīng)歷了全部實(shí)驗(yàn)過程)下，熒光活性染色顯示了85％±3％的生存能力，最大化體外脫囊顯示了86％的生存能力。對(duì)于過程對(duì)照，50個(gè)卵囊的接種物引起大約80％新生小鼠的感染。這些數(shù)據(jù)被用于用于體外測(cè)定實(shí)驗(yàn)性的生存能力的“標(biāo)準(zhǔn)化”，在熒光活性染色的情況下，結(jié)果乘以(1/0.85＝1.18)，在最大化脫囊的情況下，產(chǎn)生結(jié)果乘以(1/0.86＝1.16)。暴露于UV的卵囊的生存能力和感染力檢測(cè)四種UV劑量以評(píng)估它們對(duì)卵囊生存能力和感染力的影響。表1a中給出了UV輻射過的卵囊的標(biāo)準(zhǔn)化體外生存能力數(shù)據(jù)。生存能力因子的對(duì)數(shù)是生存能力百分比相對(duì)于過程對(duì)照生存能力百分比之比的對(duì)數(shù)。
表1b中給出了新生小鼠體內(nèi)感染力數(shù)據(jù)，并已從感染后七天小鼠回腸組織切片的顯微檢查中得到確認(rèn)。給定劑量的感染力百分比由受感染的小鼠與接受該劑量的小鼠總數(shù)的數(shù)量之比確定。為了確立對(duì)感染的生存能力對(duì)數(shù)，從一個(gè)對(duì)數(shù)的劑量響應(yīng)模型中推導(dǎo)出感染力百分比值，該模型從以前的感染力研究中得到并具有下列方程式響應(yīng)對(duì)數(shù)＝-7.536+3.867 log10劑量＝1n[P/(1-P)]這里P是受感染小鼠的比例。響應(yīng)對(duì)數(shù)非常類似于Finch等人描述過的概念[Finch，G.R.，Daniels，C.W.，Black，E.K.，Schaefer III，F(xiàn).W.and Belosovic，M.1993，“在遠(yuǎn)交新生CD-1小鼠體內(nèi)Cryptosporidium parvum的劑量反應(yīng)”Applied and EnvironmentalMicrobiology.59(11)3661-3665.]，可用于確定給定的卵囊接種物中具感染力的卵囊的數(shù)量。
例如，暴露于123mJ/cm2中壓紫外線的卵囊在含有1.0×105個(gè)卵囊的接種物中引起1/25小鼠的感染。將這些數(shù)據(jù)代入對(duì)數(shù)響應(yīng)方程后表明響應(yīng)對(duì)數(shù)＝1n
＝-3.178替換-3.178＝-7.536+3.867 log10劑量log10(感染力的卵囊數(shù)量)＝(7.536-3.178)/3.867＝1.127感染力的卵囊數(shù)量＝13這個(gè)計(jì)算表明含有1.0×105個(gè)卵囊的接種物經(jīng)過UV處理并給予后，大約13個(gè)卵囊能引起小鼠的感染。感染力的生存能力對(duì)數(shù)用下列方程計(jì)算生存能力(對(duì)感染而言)對(duì)數(shù)＝log10[(感染力的卵囊數(shù)目)/(最初的接種物)在本例實(shí)施中，
生存能力(對(duì)感染力而言)對(duì)數(shù)＝log10[13/100,000]＝-3.9表1b中的這些感染力數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)與小鼠體內(nèi)感染力比較時(shí)，體外測(cè)定極大地低估了卵囊的滅活。表1a.體外實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化生存能力因子(百分比)
注超過100％的數(shù)值被認(rèn)為是100％表1b.用于體外小型實(shí)驗(yàn)的新生小鼠感染力百分比
示范規(guī)模研究未處理過的和過程對(duì)照隱孢子蟲屬卵囊和賈第蟲屬孢囊的生存能力和感染力用熒光活性染色(82％±4％)和最大化體外脫囊(81％±8％)對(duì)旅程對(duì)照(未處理的隱孢子蟲屬卵囊懸浮液)進(jìn)行最初的生存能力評(píng)估，顯示出很高的生存能力。這些結(jié)果用小鼠感染力得到證實(shí)，其表明要對(duì)CD-1新生小鼠造成35％的感染需要75個(gè)卵囊。在兩個(gè)過程對(duì)照(卵囊在未暴露于UV光的情況下經(jīng)歷了全部實(shí)驗(yàn)過程)中，熒光活性染色顯示了77％±5％的平均生存能力，同時(shí)，在最大化體外脫囊方面，隱孢子蟲屬顯示了38％±8％的平均生存能力，賈第蟲屬顯示了53％±23％的平均生存能力。對(duì)于過程對(duì)照而言，含50個(gè)卵囊的接種物引起大約44％的新生小鼠感染。這些數(shù)據(jù)被用來將用于體外測(cè)定的實(shí)驗(yàn)性的生存能力“標(biāo)準(zhǔn)化”，在熒光活性染色的情況下，結(jié)果乘以(1/0.72＝1.39)，在最大化脫囊的情況下，結(jié)果乘以(1/0.38＝2.63)(對(duì)隱孢子蟲屬卵囊)，或乘以(1/0.53＝1.89)(對(duì)賈第蟲屬)。暴露于UV的卵囊的生存能力和感染力在示范規(guī)模消毒實(shí)驗(yàn)中，檢測(cè)五種UV劑量以評(píng)估它們對(duì)Cryptosporidium parvum生存能力的影響，同時(shí)用三種劑量來評(píng)估對(duì)感染力的影響。僅僅體外脫囊實(shí)驗(yàn)被用來評(píng)估Giardia muris孢囊的生存能力。表2a給出了暴露于UV的卵囊和孢囊的標(biāo)準(zhǔn)化體外生存能力數(shù)據(jù)。表2b中給出了新生小鼠體內(nèi)感染力數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)再一次顯示，當(dāng)與體內(nèi)感染力比較時(shí)，體外測(cè)定大大地低估了卵囊的滅活。表2a.用于體外示范規(guī)模實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化的生存能力因子(百分比)
注超過100％的數(shù)值被認(rèn)為是100％表2b.用于對(duì)隱孢子蟲屬體外示范規(guī)模實(shí)驗(yàn)的新生小鼠感染力百分比
小型和示范規(guī)模消毒研究的比較以評(píng)估卵囊的滅活圖1中以log(生存能力比率)對(duì)UV的方式說明了卵囊滅活的數(shù)據(jù)。生存能力比率被定義為UV處理過的卵囊的生存能力與過程對(duì)照卵囊的生存能力之比。體外測(cè)定(熒光活性染色和脫囊)和體內(nèi)測(cè)定(新生小鼠感染力)之間的引人注目的差異可以這樣解釋，就是體外測(cè)定測(cè)量的是卵囊壁的完整性/滲透性，而不是卵囊感染其宿主的能力；相反，體內(nèi)測(cè)定測(cè)量的則是卵囊感染一個(gè)易感宿主的能力。示范規(guī)模研究中UV劑量的有效性對(duì)于示范規(guī)模的研究，UV劑量依賴于從一個(gè)復(fù)雜數(shù)學(xué)模型中計(jì)算出的平均輻射度。因此，對(duì)這種計(jì)算的準(zhǔn)確性的獨(dú)立評(píng)估就非常重要。對(duì)圖1的檢查顯示在小型研究和示范規(guī)模研究之間有著極好的一致性，尤其是考慮到與這些測(cè)定有關(guān)的諸多不確定性。因此，根據(jù)與從平行光束實(shí)驗(yàn)中獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有極好的一致性，可以認(rèn)為示范規(guī)模研究中計(jì)算出的UV劑量是有效的。低壓汞燈和中壓汞燈影響比較的小型研究檢測(cè)了三種低壓UV劑量(8，16和33mJ/cm2)和兩種中壓UV劑量(11和20mJ/cm2)對(duì)Cryptosporidium parvum卵囊(懸浮在Mannheim成品水中)的生存能力和感染力的影響。未處理過的和過程對(duì)照下的隱孢子蟲屬生存能力和感染力未處理的卵囊懸浮液中起始生存能力評(píng)估顯示出80％±4％生存能力(使用熒光活性染色)和71％±6％的生存能力(通過體外最大化脫囊)。在過程對(duì)照(卵囊在未暴露在UV的情況下經(jīng)歷了全部實(shí)驗(yàn)過程)中，熒光活性染色顯示了68％±4％的生存能力，最大化體外脫囊顯示了67％的生存能力。對(duì)于過程對(duì)照而言，50個(gè)卵囊的培養(yǎng)物可以引起大約53％新生小鼠的感染。這些數(shù)據(jù)被用來將實(shí)驗(yàn)性的生存能力標(biāo)準(zhǔn)化，在熒光活性染色的情況下，結(jié)果乘以(1/0.68＝1.47)，在最大化脫囊的情況下，結(jié)果乘以(1/0.67＝1.49)。暴露于UV的卵囊的生存能力和感染力表3a中給出了UV輻射過的卵囊經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化的體外生存能力數(shù)據(jù)，表3b中給出了新生小鼠體內(nèi)感染力數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)再次顯示，當(dāng)與小鼠體內(nèi)感染力比較時(shí)，體外測(cè)定大大地低估了卵囊的滅活。另外，在低壓汞燈數(shù)據(jù)與中壓汞燈數(shù)據(jù)之間也有明顯的差異。在任何一組中壓實(shí)驗(yàn)中，沒有一只小鼠被感染，而至少在兩組最低的低壓UV劑量中，有明確的感染指征。要達(dá)到5.9個(gè)對(duì)數(shù)的滅活，低壓汞燈的劑量?jī)?yōu)選至少在11和22mJ/cm2之間。通常，對(duì)中壓汞燈來說，11mJ/cm2就足夠了。然而，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在中壓汞燈和低壓汞燈之間UV的敏感性差異很小。表3a.用于體外小型實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化生存能力因子(百分比)，將低壓(LP)汞燈和中壓(MP)汞燈進(jìn)行比較
*注超過100％的數(shù)值被認(rèn)為是100％表3b. 體外小型實(shí)驗(yàn)的新生小鼠感染力百分比，將低壓(LP)汞燈和中壓(MP)汞燈進(jìn)行比較
表4隱孢子蟲屬和賈第蟲屬劑量關(guān)系的初步結(jié)果
盡管已經(jīng)對(duì)本發(fā)明目前的參考實(shí)施方案做了描述，本發(fā)明還可以在所附權(quán)利要求范圍內(nèi)用其它方法具體化。
權(quán)利要求
1.使隱孢子蟲屬卵囊、賈第蟲屬孢囊以及類似生物體滅活的方法，其包含用足以負(fù)面影響所述隱孢子蟲屬和類似生物體復(fù)制的紫外光劑量對(duì)含有它們的水進(jìn)行照射。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中紫外線劑量的范圍為大約1mJ/cm2至大約175mJ/cm2。
3.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的紫外光以寬波長(zhǎng)帶方式發(fā)射。
4.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述寬帶是用中壓汞紫外線燈產(chǎn)生的200至300nm的波長(zhǎng)范圍。
5.權(quán)利要求1所述的方法，其中紫外光基本上是含有大約254nm波長(zhǎng)的單色光。
6.權(quán)利要求5所述的方法，其中所述的紫外光用一個(gè)低壓汞紫外線燈產(chǎn)生。
7.權(quán)利要求6所述的方法，其中所述的紫外光劑量的范圍為大約1mJ/cm2至大約175mJ/cm2。
全文摘要
一種使隱孢子蟲屬卵囊、賈第蟲屬孢囊和類似生物體滅活的方法,該方法包含用劑量為大約1mJ/cm
文檔編號(hào)C02F1/32GK1359354SQ00808324
公開日2002年7月17日 申請(qǐng)日期2000年4月27日 優(yōu)先權(quán)日1999年4月27日
發(fā)明者J·R·博爾頓, R·D·S·史蒂文斯, B·杜塞特 申請(qǐng)人:卡爾貢碳公司