本發(fā)明屬于量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)，尤其涉及一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法。

背景技術(shù)：

光是橫電磁波，是一種在各個(gè)方向上振動(dòng)的射線(xiàn)。其電場(chǎng)矢量e與磁場(chǎng)矢量h相互垂直，且與光波傳播方向垂直。由于產(chǎn)生感光作用的主要是電場(chǎng)矢量，一般就將電場(chǎng)矢量作為光波的振動(dòng)矢量。光波電場(chǎng)矢量與傳播方向所組成的平面稱(chēng)為光波的振動(dòng)面。若此振動(dòng)面不隨時(shí)間變化，這束光就稱(chēng)為平面偏振光，其振動(dòng)面即稱(chēng)為偏振面。平面偏振光可分解為振幅、頻率相同，旋轉(zhuǎn)方向相反的兩圓偏振光。其中電矢量以順時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)的稱(chēng)為右旋圓偏振光，其中以逆時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)的稱(chēng)為左旋圓偏振光。兩束振幅、頻率相同，旋轉(zhuǎn)方向相反的偏振光也可以合成為一束平面偏振光。如果兩束偏振光的振幅(強(qiáng)度)不相同，則合成的將是一束橢圓偏振光。光學(xué)活性物質(zhì)對(duì)左、右旋圓偏振光的吸收率不同,其光吸收的差值稱(chēng)為該物質(zhì)的圓二色性(circulardichroism,簡(jiǎn)寫(xiě)作cd)。圓二色性的存在使通過(guò)該物質(zhì)傳播的平面偏振光變?yōu)闄E圓偏振光，且只在發(fā)生吸收的波長(zhǎng)處才能觀察到。圓二色譜變現(xiàn)出了手性物質(zhì)的基態(tài)的結(jié)構(gòu)信息。在圓二色譜基礎(chǔ)上，人們發(fā)現(xiàn)某些具有手性的物質(zhì)發(fā)射出的左右圓偏振光強(qiáng)度不同，這種現(xiàn)象成為圓偏振發(fā)光(cpl)，表現(xiàn)了物質(zhì)激發(fā)態(tài)的結(jié)構(gòu)特征。圓偏振發(fā)光在光信息的處理、顯示和存儲(chǔ)等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

量子點(diǎn)是準(zhǔn)零維的納米材料，由少量的原子所構(gòu)成。粗略地說(shuō)，量子點(diǎn)三個(gè)維度的尺寸都在100nm以下，外觀恰似一極小的點(diǎn)狀物，其內(nèi)部電子在各方向上的運(yùn)動(dòng)都受到局限，所以量子限域效應(yīng)特別顯著。量子點(diǎn)的主要性質(zhì)有以下幾個(gè)方面：1)量子點(diǎn)的發(fā)射光譜可以通過(guò)改變量子點(diǎn)的尺寸大小來(lái)控制。通過(guò)改變量子點(diǎn)的尺寸和它的化學(xué)組成可以使其發(fā)射光譜覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)。以cdte量子為例，當(dāng)它的粒徑從2.5nm生長(zhǎng)到4.0nm時(shí)，它們的發(fā)射波長(zhǎng)可以從510nm紅移到660nm；2)量子點(diǎn)具有很好的光穩(wěn)定性。量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度比最常用的有機(jī)熒光材料“羅丹明6g”高20倍，它的穩(wěn)定性更是“羅丹明6g”的100倍以上。因此，量子點(diǎn)可以對(duì)標(biāo)記的物體進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的觀察，這也為研究細(xì)胞中生物分子之間長(zhǎng)期相互作用提供了有力的工具；3)量子點(diǎn)具有寬的激發(fā)譜和窄的發(fā)射譜。使用同一激發(fā)光源就可實(shí)現(xiàn)對(duì)不同粒徑的量子點(diǎn)進(jìn)行同步檢測(cè)，因而可用于多色標(biāo)記，極大地促進(jìn)了熒光標(biāo)記在中的應(yīng)用。而傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料的激發(fā)光波長(zhǎng)范圍較窄，不同熒光染料通常需要多種波長(zhǎng)的激發(fā)光來(lái)激發(fā)，這給實(shí)際的研究工作帶來(lái)了很多不便。此外，量子點(diǎn)具有窄而對(duì)稱(chēng)的熒光發(fā)射峰，且無(wú)拖尾，多色量子點(diǎn)同時(shí)使用時(shí)不容易出現(xiàn)光譜交疊。4)量子點(diǎn)具有較大的斯托克斯位移。量子點(diǎn)不同于有機(jī)染料的另一光學(xué)性質(zhì)就是寬大的斯托克斯位移，這樣可以避免發(fā)射光譜與激發(fā)光譜的重疊，有利于熒光光譜信號(hào)的檢測(cè)。5)生物相容性好。量子點(diǎn)經(jīng)過(guò)各種化學(xué)修飾之后，可以進(jìn)行特異性連接，其細(xì)胞毒性低，對(duì)生物體危害小，可進(jìn)行生物活體標(biāo)記和檢測(cè)。6)量子點(diǎn)的熒光壽命長(zhǎng)。有機(jī)熒光染料的熒光壽命一般僅為幾納秒(這與很多生物樣本的自發(fā)熒光衰減的時(shí)間相當(dāng))。而量子點(diǎn)的熒光壽命可持續(xù)數(shù)十納秒(20ns—50ns)，這使得當(dāng)光激發(fā)后，大多數(shù)的自發(fā)熒光已經(jīng)衰變，而量子點(diǎn)熒光仍然存在，此時(shí)即可得到無(wú)背景干擾的熒光信號(hào)。總而言之，量子點(diǎn)具有激發(fā)光譜寬且連續(xù)分布，而發(fā)射光譜窄而對(duì)稱(chēng)，顏色可調(diào)，光化學(xué)穩(wěn)定性高，熒光壽命長(zhǎng)等優(yōu)越的熒光特性，是一種理想的熒光探針。

目前為止，量子點(diǎn)還很少有實(shí)現(xiàn)圓偏振光發(fā)射的報(bào)道，更別說(shuō)實(shí)現(xiàn)全波段可調(diào)的圓偏振發(fā)光了。探究一種具有普適性的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)非手性量子點(diǎn)的圓偏振發(fā)光，擴(kuò)展了對(duì)無(wú)機(jī)納米材料的研究，實(shí)現(xiàn)非手性量子點(diǎn)的圓偏振發(fā)光將會(huì)使得其在3d成像技術(shù)，分子開(kāi)關(guān)，光學(xué)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，光量子信息學(xué)，手性識(shí)別，醫(yī)學(xué)成像增強(qiáng)等方面具有較大的應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，無(wú)機(jī)手性量子點(diǎn)與手性的凝膠因子進(jìn)行共組裝，從而使得無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)表現(xiàn)出手性，即使非手性量子點(diǎn)具有圓偏振發(fā)光的性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)非手性量子點(diǎn)全波段可調(diào)的cpl發(fā)光，并實(shí)現(xiàn)具有白光發(fā)射的cpl發(fā)光。

為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將水與非手性量子點(diǎn)或非手性量子點(diǎn)的水溶液混合，加入溶劑，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與凝膠因子混合，加熱，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述非手性量子點(diǎn)包括znse/zns、cds/zns、cdse/zns、inp/zns、cls(se)、clgs(se)或czts(se)中任意一種或至少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實(shí)例有：znse/zns和cds/zns的組合、cds/zns和cdse/zns的組合、cdse/zns和inp/zns的組合、inp/zns和cls(se)的組合、cls(se)和clgs(se)的組合、clgs(se)和czts(se)的組合或znse/zns、cds/zns和cdse/zns的組合等。

其中，所述cdse/zns可以是藍(lán)光發(fā)射cdse/zns量子點(diǎn)，青光發(fā)射cdse/zns量子點(diǎn)，綠光發(fā)射cdse/zns量子點(diǎn)，橙紅光發(fā)射cdse/zns量子點(diǎn)，紅光發(fā)射cdse/zns量子點(diǎn)。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述量子點(diǎn)為經(jīng)配體表面修飾的量子點(diǎn)。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述配體包括3-巰基丙酸、l-半胱氨酸、n-乙酰-l-半胱氨酸、谷胱甘肽或二氫硫辛酸中任意一種或至少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實(shí)例有：3-巰基丙酸和l-半胱氨酸的組合、l-半胱氨酸和n-乙酰-l-半胱氨酸的組合、n-乙酰-l-半胱氨酸和谷胱甘肽的組合、谷胱甘肽和二氫硫辛酸的組合或3-巰基丙酸、l-半胱氨酸和n-乙酰-l-半胱氨酸的組合等。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述非手性量子點(diǎn)水溶液的濃度為5～20mg/ml，如5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、11mg/ml、12mg/ml、13mg/ml、14mg/ml、15mg/ml、16mg/ml、17mg/ml、18mg/ml、19mg/ml或20mg/ml等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

優(yōu)選地，所述水與非手性量子點(diǎn)或非手性量子點(diǎn)水溶液混合后非手性量子點(diǎn)的濃度為0.5～2mg/ml，如0.5mg/ml、0.6mg/ml、0.7mg/ml、0.8mg/ml、0.9mg/ml、1.0mg/ml、1.1mg/ml、1.2mg/ml、1.3mg/ml、1.4mg/ml、1.5mg/ml、1.6mg/ml、1.7mg/ml、1.8mg/ml、1.9mg/ml或2.0mg/ml等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述溶劑包括乙醇、四氫呋喃、二甲基亞砜、乙二醇、甲醇、n,n-二甲基甲酰胺、乙腈、苯胺、丙酮、吡啶、硝基甲烷或乙酸中任意一種或至少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實(shí)例有：乙醇和四氫呋喃的組合、四氫呋喃和二甲基亞砜的組合、二甲基亞砜和乙二醇的組合、乙二醇和甲醇的組合、甲醇和n,n-二甲基甲酰胺的組合、n,n-二甲基甲酰胺和乙腈的組合、乙腈和苯胺的組合、苯胺和丙酮的組合、丙酮和吡啶的組合、吡啶和硝基甲烷的組合、硝基甲烷和乙酸的組合或乙醇、四氫呋喃和二甲基亞砜的組合等。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述水與溶劑的體積比為(0.01～100):1，如0.01:1、0.1:1、0.5:1、1:1、2:1、5:1、8:1、10:1、20:1、50:1、80:1或100:1等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(2)所述的凝膠因子結(jié)構(gòu)如式i所示：

其中，n為2～30的正整數(shù)，r為氨基、2-吡啶甲酸酰胺基、3-吡啶甲酸酰胺基、4-吡甲酸酰胺基或酯基。

上述各凝膠因子均包括l構(gòu)型和d構(gòu)型，其中，將r為氨基的化合物命名為lgam/dgam，將r為4-吡甲酸酰胺基的凝膠因子命名為4plg/4pdg，將r為3-吡甲酸酰胺基的凝膠因子命名為3plg/3pdg，將r為2-吡甲酸酰胺基的凝膠因子命名為2plg/2pdg。

其中n可以是2、3、5、8、10、12、15、18、20、22、25、28或30等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(2)所述凝膠因子與混合液的質(zhì)量體積比為5～20mg/ml，如5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、11mg/ml、12mg/ml、13mg/ml、14mg/ml、15mg/ml、16mg/ml、17mg/ml、18mg/ml、19mg/ml或20mg/ml等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(2)所述加熱至凝膠因子完全溶解。

與現(xiàn)有技術(shù)方案相比，本發(fā)明至少具有以下有益效果：

(1)本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述制備方法要通過(guò)分子自組裝就能夠?qū)崿F(xiàn)非手性量子點(diǎn)的cpl發(fā)光；

(2)本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述制備方法能夠?qū)崿F(xiàn)白光發(fā)射的cpl發(fā)光；

(3)本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述制備方法工藝簡(jiǎn)單，室溫操作，環(huán)境影響因素小，成本低，對(duì)研究無(wú)機(jī)量子點(diǎn)的圓偏振發(fā)光具有重要意義。

附圖說(shuō)明

圖1是實(shí)施例1制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性znse/zns量子點(diǎn)(437nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖2是實(shí)施例5制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cds/zns量子點(diǎn)(441nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖3是實(shí)施例6制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(diǎn)(450nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖4是實(shí)施例7制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(diǎn)(500nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖5.是實(shí)施例8制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(diǎn)(538nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖6是實(shí)施例9制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(diǎn)(594nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖7是實(shí)施例10制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(diǎn)(640nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖8是實(shí)施例11制備得到的4plg和4pdg凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(diǎn)(570nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖9是實(shí)施例12制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的按照質(zhì)量比為4:2:3:3:3混合的最大發(fā)射波長(zhǎng)為450nm、500nm、538nm、594nm以及640nm的cdse/zns量子點(diǎn)的白光發(fā)射cpl發(fā)光圖譜；

圖10是對(duì)比例1制備得到的非手性znse/zns量子點(diǎn)(437nm)cpl發(fā)光圖譜。

具體實(shí)施方式

為更好地說(shuō)明本發(fā)明，便于理解本發(fā)明的技術(shù)方案，本發(fā)明的典型但非限制性的實(shí)施例如下：

實(shí)施例1

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將100μl水與10μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為437nmznse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度20mg/ml)，加入1ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與20mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖1所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為437nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為20，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-20，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例2

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將10μl水與100μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為437nmznse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.8ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果與附圖1所示cpl信號(hào)相似。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例3

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將20μl水與180μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為437nmznse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度5mg/ml)，加入1.8ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與5mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果與附圖1所示cpl信號(hào)相似。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例4

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將50μl水與20μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為437nmznse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度12mg/ml)，加入1.3ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與12mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果與附圖1所示相似。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例5

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將80μl水與120μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為441nm的cds/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度15mg/ml)，加入1ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與15mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖2所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為441nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為9，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-4，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例6

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將100μl水與50μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為450nm的cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.3ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖3所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為450nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為8，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-8，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例7

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將70μl水與30μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為500nm的cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.4ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖4所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為500nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為6，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-12，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例8

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將50μl水與150μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為538nm的cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度5mg/ml)，加入1.3ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與5mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖5所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為538nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為12，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-6，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例9

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將80μl水與120μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為594nm的cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度15mg/ml)，加入1.2ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與15mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖2所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為594nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為12，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-8，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例10

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將190μl水與20μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為640nm的cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.2ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖7所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為640nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為6，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-6，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例11

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將50μl水與50μl最大發(fā)射波長(zhǎng)為570nm的cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.4ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mg4plg混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將4plg凝膠因子替換為4pdg凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖2所示最大發(fā)射波長(zhǎng)為579nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為15，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號(hào)，最大強(qiáng)度為-5，呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實(shí)施例12

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將90μl水與10μlcdse/zns量子點(diǎn)的水溶液混合(濃度20mg/ml)，加入1ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與20mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)。

其中，上述cdse/zns量子點(diǎn)的水溶液水溶液中最大發(fā)射波長(zhǎng)為450nm、500nm、538nm、594nm以及640nm的cdse/zns量子點(diǎn)的質(zhì)量比為4:2:3:3:3。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，激發(fā)上述兩種混合體系，進(jìn)行cpl測(cè)試，結(jié)果如附圖9所示cpl信號(hào)覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)，并且呈鏡像對(duì)稱(chēng)。

其中，所用量子點(diǎn)表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

對(duì)比例1

一種沒(méi)有凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，選用最大發(fā)射波長(zhǎng)為538nm的cdse/zns量子點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)方法除了不使用任何凝膠因子外，其他條件均與實(shí)施例1相同。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，測(cè)試結(jié)果如附圖10所示，沒(méi)有得到cpl信號(hào)。

對(duì)比例2

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，選用最大發(fā)射波長(zhǎng)為538nm的cdse/zns量子點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)除了凝膠因子為(3,4-二氯芐叉)-d-山梨醇外，其他條件均與實(shí)施例1相同。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，測(cè)試結(jié)果與附圖10所示相似，沒(méi)有得到cpl信號(hào)。

對(duì)比例3

一種凝膠負(fù)載的無(wú)機(jī)非手性量子點(diǎn)的制備方法，選用最大發(fā)射波長(zhǎng)為538nm的cdse/zns量子點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)方法除了凝膠因子為十一烯酸膽甾醇酯外，其他條件均與實(shí)施例1相同。

使用波長(zhǎng)為360nm光作為激發(fā)波長(zhǎng)，測(cè)試結(jié)果與附圖10所示相似，沒(méi)有得到cpl信號(hào)。

申請(qǐng)人聲明，本發(fā)明通過(guò)上述實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的詳細(xì)結(jié)構(gòu)特征，但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)結(jié)構(gòu)特征，即不意味著本發(fā)明必須依賴(lài)上述詳細(xì)結(jié)構(gòu)特征才能實(shí)施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對(duì)本發(fā)明的任何改進(jìn)，對(duì)本發(fā)明所選用部件的等效替換以及輔助部件的增加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開(kāi)范圍之內(nèi)。

以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡(jiǎn)單變型，這些簡(jiǎn)單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

另外需要說(shuō)明的是，在上述具體實(shí)施方式中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過(guò)任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對(duì)各種可能的組合方式不再另行說(shuō)明。

此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開(kāi)的內(nèi)容。