1.一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)、將氟化鐿與氟化鈣按照一定摩爾比混合,研磨10min以上,研磨后粉末在氬氣氛圍下高溫?zé)疲抵潦覝?,取出樣品充分研?0min以上;
(2)、將氟化釤與氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物按照一定摩爾比混合,研磨10min以上,研磨后粉末放入石墨坩堝并將坩堝置于管式爐中,在氫氣氛圍下高溫?zé)?,待降至室溫,取出樣品充分研?0min以上;
(3)、將步驟(1)和步驟(2)合成的樣品按照1:1的質(zhì)量比混合,充分研磨后放入剛玉坩堝并置于馬弗爐并在空氣中燒制后取出。
2.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的高溫?zé)茣r(shí)間為1-4h,燒制溫度為1000-1200℃。
3.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的氟化鐿與氟化鈣的摩爾比為1:50-200。
4.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的氟化鐿與氟化鈣的摩爾比為1:100。
5.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的高溫?zé)茣r(shí)間為5-10min,燒制溫度為800-1000℃。
6.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物的摩爾比為2:1:1。
7.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述氟化釤與氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物的摩爾比為1:50-1000。
8.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的氟化釤與氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物的摩爾比為1:100。