技術總結
本發(fā)明涉及一種從臍帶組織中高效獲取間充質干細胞的方法，為解決現(xiàn)有方法獲取時間長效率低問題，其步驟包括臍帶間充質干細胞的原代分離：將洗凈剪碎的臍帶組織塊用胰蛋白酶預消化后棄去消化液，用DPBS反復沖洗后，再用膠原酶I消化液于37℃水浴搖床上消化，細胞篩網(wǎng)過濾后的濾液加完全培養(yǎng)液終止消化離心分離得原代間充質干細胞；過濾后收集剩余組織塊再次消化得原代間充質干細胞；將原代間充質干細胞接種于完全培養(yǎng)液中，37℃，5％CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)；每隔數(shù)日更換一次培養(yǎng)液；擴增培養(yǎng)：待原代細胞長至80％匯合時，以TrypLE重懸細胞，于無血清培養(yǎng)液中擴增培養(yǎng)。本發(fā)明具備高效獲取間充質干細胞的優(yōu)點，而且獲得的干細胞具有較高的細胞活性及分化潛能。

技術研發(fā)人員：李亞平;王晶;谷廣其;邱麗媛;趙進軍;何文麗
受保護的技術使用者：中衛(wèi)華醫(yī)（北京）生物科技有限公司
文檔號碼：201610605997
技術研發(fā)日：2016.07.29
技術公布日：2017.01.04