專利名稱：一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚甲丙烯酸酯，特別是一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，本發(fā)明還涉及其制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中的聚丙烯酸樹脂是兩種單體聚合，生成甲基丙烯酸共聚物，本發(fā)明是由三種單體聚合，生成季胺基甲基丙烯酸酯共聚物。原有的聚丙烯酸樹脂共聚物能夠溶解于PH大于6的堿性溶液中，因此可以作為口服固體制劑如片劑、丸劑藥物的腸溶包衣材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的、不隨pH的酸堿值變化而溶解，不溶于酸性溶液也不溶于堿性溶液中的PH非依賴型聚甲丙烯酸酯。本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是提供上述pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的。本發(fā)明是一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，其特點是，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二異丁酸二甲酯作為引發(fā)劑，以乙醇為溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇的重量配比為 1:1.688 2.012:0.202 0.598:0.0256 0.0365:1.369 2.568。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還可以通過以下的技術(shù)方案來進一步實現(xiàn)。本發(fā)明還公開了一種如以上技術(shù)方案所述的pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法，其特點是，其步驟如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇投入反應釜中，升溫至55 ±3°C時維持2-4小時，完成第一階段聚合；再升溫至70±3°C，繼續(xù)反應2-3小時，直至聚合完成；
(2 )升溫80-85 °C濃縮，蒸出乙醇為投入量的45-55%時，停止?jié)饪s，趁熱出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。本發(fā)明是一種聚甲基丙烯酸酯共聚物，它不溶于酸性溶液也不溶于堿性溶液中，它與溶解環(huán)境的PH不相關(guān)。它可以通過與一些水溶性物質(zhì)混合后共同使用，通過控制水溶性物質(zhì)的溶解來達到混合物的溶解，從而實現(xiàn)對包裹藥物的控制釋放。本發(fā)明方法設(shè)計合理，操作簡便，可以有效地保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
具體實施例方式以下進一步描述本發(fā)明的具體技術(shù)方案，以便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進一步地理解本發(fā)明，而不構(gòu)成對其權(quán)利的限制。實施例1，一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二異丁酸二甲酯作為引發(fā)劑，以乙醇為溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇的重量配比為1:1.688:0.202:0.0256:1.369。實施例2，一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二異丁酸二甲酯作為引發(fā)劑，以乙醇為溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇的重量配比為1: 2.012: 0.598: 0.0365: 2.568。實施例3，一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二異丁酸二甲酯作為引發(fā)劑，以乙醇為溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇的重量配比為1:1.800:0.350:0.0300:1.900。實施例4，一種如實施例1所述的pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法，其步驟如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇投入反應釜中，升溫至52°C時維持2小時，完成第一階段聚合；再升溫至67°C，繼續(xù)反應2小時，直至聚合完成；
(2)升溫80V濃縮，蒸出乙醇為投入量的45%時，停止?jié)饪s，趁熱出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。實施例5，一種如實施例2所述的pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法，其步驟如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇投入反應釜中，升溫至58°C時維持4小時，完成第一階段聚合；再升溫至73°C，繼續(xù)反應3小時，直至聚合完成；
(2)升溫85°C濃縮，蒸出乙醇為投入量的55%時，停止?jié)饪s，趁熱出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。實施例6，一種如實施例1或2或3所述的pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法，其步驟如下:
(1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇投入反應釜中，升溫至55°C時維持3小時，完成第一階段聚合；再升溫至70°C，繼續(xù)反應2.5小時，直至聚合完成； (2)升溫83°C濃縮，蒸出乙醇為投入量的50%時，停止?jié)饪s，趁熱出料、成型，然后烘干、破碎，即成品。
權(quán)利要求
1.一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，其特征在于:它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二異丁酸二甲酯作為引發(fā)劑，以乙醇為溶媒，共聚制得；所述的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯、偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇的重量配比為1:1.688 2.012:0.202 0.598:0.0256 0.0365:1.369 2.568。
2.一種如權(quán)利要求1所述的pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法，其特征在于，其步驟如下: (1)按所述重量配比取丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯以及偶氮二異丁酸二甲酯和乙醇投入反應釜中，升溫至55±3°C時維持2-4小時，完成第一階段聚合；再升溫至70±3°C，繼續(xù)反應2-3小時，直至聚合完成； (2)升溫80-85°C濃縮，蒸出乙醇為投入量的45-55%時，停止?jié)饪s，趁熱出料、成型，然后烘干、破碎， 即成品。
全文摘要
本發(fā)明是一種pH非依賴型聚甲丙烯酸酯，它是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的三元共聚物，以偶氮二異丁酸二甲酯作為引發(fā)劑，以乙醇為溶媒，共聚制得；各原料的重量配比為11.688～2.0120.202～0.5980.0256～0.03651.369～2.568。本發(fā)明還提供了該pH非依賴型聚甲丙烯酸酯的制備方法。本發(fā)明聚甲基丙烯酸酯共聚物不溶于酸性溶液也不溶于堿性溶液中，它與溶解環(huán)境的pH不相關(guān)。它可以通過與一些水溶性物質(zhì)混合后共同使用，通過控制水溶性物質(zhì)的溶解來達到混合物的溶解，從而實現(xiàn)對包裹藥物的控制釋放。本發(fā)明方法設(shè)計合理，操作簡便，可以有效地保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
文檔編號C08F220/34GK103102445SQ201310072709
公開日2013年5月15日 申請日期2013年3月7日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月7日
發(fā)明者張紹國 申請人:張紹國