本發(fā)明涉及具有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的高分子化合物及使用其的有機(jī)裝置。更具體而言，涉及具有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的高分子化合物、以及使用其的有機(jī)電致發(fā)光元件等發(fā)光元件(以下，簡(jiǎn)稱(chēng)為“有機(jī)EL元件”)、太陽(yáng)能電池等光電轉(zhuǎn)換元件及有機(jī)薄膜晶體管。

背景技術(shù)：
有機(jī)EL元件是從材料本身發(fā)光的自發(fā)光性的元件，因此，對(duì)比度和視角、以及應(yīng)答速度等優(yōu)于液晶顯示元件。另外，有機(jī)EL元件容易薄膜化，因此，近年來(lái)，作為代替液晶顯示元件的下一代顯示器用元件而受到關(guān)注。有機(jī)EL元件中使用的材料大致分為低分子系材料和高分子系材料這兩種。使用高分子系材料時(shí)，由于可以使用涂布法來(lái)制造有機(jī)EL元件，因此，與使用低分子系材料的情況相比較，具有有機(jī)EL元件的制造比較容易的優(yōu)點(diǎn)。因此，近年，作為高分子系材料提出了各種高分子化合物，例如作為結(jié)構(gòu)單元具有亞苯基和芴二基的高分子化合物(例如，非專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。另外，近年來(lái)，為了防止地球暖化，要求減少向大氣中排放的二氧化碳。例如，提倡在住房的房頂設(shè)置使用pn接合型的硅系太陽(yáng)能電池等的太陽(yáng)能供熱裝置，然而，在上述硅系太陽(yáng)能電池中使用的單晶硅、多晶硅及非晶硅在其制造過(guò)程中需要高溫、高真空條件。另一方面，作為光電轉(zhuǎn)換元件的一個(gè)方式的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池可以省略用于硅系太陽(yáng)能電池的制造的高溫、高真空工序，具有可以?xún)H通過(guò)涂布工序價(jià)格低廉地制造地可能性，近年來(lái)受到關(guān)注。作為有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池，已知有在有機(jī)層含有如下高分子系材料的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池，所述高分子系材料含有包括重復(fù)單元(A)及重復(fù)單元(B)的高分子化合物、以及作為電子輸送性材料的富勒烯(fullerene)衍生物(專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。【化1】【化2】現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1：日本特表2009-506519號(hào)公報(bào)非專(zhuān)利文獻(xiàn)非專(zhuān)利文獻(xiàn)1：AdvancedMaterials，2000年，12卷，pp.1737-1750

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題然而，對(duì)于上述高分子系材料而言，所得的有機(jī)EL元件的亮度壽命、或所得的光電轉(zhuǎn)換元件的短路電流密度及光電轉(zhuǎn)換效率并不理想等，難以說(shuō)在用于有機(jī)裝置時(shí)的特性理想。這樣，需要可以適合用于有機(jī)EL元件、光電轉(zhuǎn)換元件等有機(jī)裝置的高分子化合物。因此，本發(fā)明的目的在于提供可以適合用于有機(jī)裝置的高分子化合物。更具體而言，其目的在于，在作為高分子系材料用于有機(jī)EL元件的制造中時(shí)，提供所得有機(jī)EL元件的亮度壽命優(yōu)良的高分子化合物。另外，其目的在于，在作為高分子系材料用于光電轉(zhuǎn)換元件的制造時(shí)，提供所得的光電轉(zhuǎn)換元件的短路電流密度及光電轉(zhuǎn)換效率優(yōu)良的高分子化合物。解決課題的手段本發(fā)明的高分子化合物的重復(fù)單元的至少一部分具有含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，適合用于有機(jī)EL元件、光電轉(zhuǎn)換元件等用途。以下，分別對(duì)于適合用于有機(jī)EL元件的用途的方式、適合用于光電轉(zhuǎn)換元件的用途的方式依次說(shuō)明。首先，對(duì)于適合用于有機(jī)EL元件的用途的方式進(jìn)行以下說(shuō)明。本發(fā)明提供如下的高分子化合物，該高分子化合物具有選自亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元及芳香族胺單元中的2種以上作為重復(fù)單元，上述重復(fù)單元的至少一部分具有含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。本發(fā)明的高分子化合物由于具有上述結(jié)構(gòu)，在作為高分子系材料用于有機(jī)EL元件的制造中時(shí)，所得的有機(jī)EL元件的亮度壽命優(yōu)良。上述高分子化合物優(yōu)選作為重復(fù)單元具有從亞芳基單元、亞雜芳基單元及雜環(huán)單元中選擇的1種以上的單元和芳香族胺單元。這樣，有機(jī)EL元件的亮度壽命更加優(yōu)良。上述高分子化合物的芳香族胺單元優(yōu)選為從下述通式(2)所示的單元及通式(3)所示的單元中選擇的1種以上。【化3】[通式(2)中，Ar1、Ar2及Ar3分別獨(dú)立地表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基。R5及R6分別獨(dú)立地表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基。c表示0或1。]【化4】[通式(3)中，R7表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基。]上述高分子化合物的亞芳基單元優(yōu)選為具有亞苯基結(jié)構(gòu)或芴結(jié)構(gòu)的單元，更優(yōu)選為具有芴結(jié)構(gòu)的單元。另外，上述高分子化合物優(yōu)選為共軛系高分子。上述高分子化合物的具有含有上述碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元優(yōu)選為下述通式(5A)所示的重復(fù)單元?！净?】[通式(5A)中，Ar5表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基。X表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Rw及Rx分別獨(dú)立地表示單鍵、C1～C20的未取代或取代的亞烷基、C6～C20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)基團(tuán)。環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。m表示1～4的整數(shù)。W表示含有碳原子的2價(jià)基團(tuán)、或者硅原子。Z表示從氮原子、氧原子及硫原子中選擇的雜原子、或者碳原子。p表示0～12的整數(shù)，q表示0或1。在此，p為0時(shí)，q為1，并且W為硅原子。p為1時(shí)，Z為碳原子。p為2以上時(shí)，存在多個(gè)的Z的至少1個(gè)可以為雜原子，相鄰的碳原子之間的結(jié)合為單鍵或不飽和鍵，作為W的含有碳原子的2價(jià)基團(tuán)可以與含有Z的環(huán)一起形成環(huán)。另外，Rw、Rx、X、W、Z、p、q及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。]上述碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)優(yōu)選為含有富勒烯的結(jié)構(gòu)。另外，作為上述富勒烯，可列舉如富勒烯C60、富勒烯C70及富勒烯84，優(yōu)選富勒烯C60及富勒烯C70，更優(yōu)選富勒烯60。具有含有上述碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元優(yōu)選下述通式(6)所示的重復(fù)單元?！净?】[通式(6)中，Y表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Ry及Rz分別獨(dú)立地表示單鍵、C1～C20的未取代或取代的亞烷基、C6～C20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)基團(tuán)。R10表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、或者交聯(lián)性基團(tuán)。t表示1或2。Ry、Rz及Y為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。]本發(fā)明還提供可以通過(guò)使如下前體高分子化合物與碳團(tuán)簇反應(yīng)而得到的高分子化合物，所述前體高分子化合物作為重復(fù)單元具有從亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元及芳香族胺單元中選擇的2種以上，上述重復(fù)單元的至少一部分含有交聯(lián)性基團(tuán)。如此得到的高分子化合物在作為高分子系材料用于有機(jī)EL元件的制造中時(shí)，所得的有機(jī)EL元件的亮度壽命優(yōu)良。含有上述交聯(lián)性基團(tuán)的重復(fù)單元優(yōu)選為下述通式(7)所示的單元?！净?】[通式(7)中，R11表示交聯(lián)性基團(tuán)。R12表示氫原子、交聯(lián)性基團(tuán)、未取代或取代的烷基、或者未取代或取代的芳基。]本發(fā)明還提供如下的組合物(通常為固體成分)，該組合物含有從空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料中選擇的1種以上的材料(通常為固體成分)，以及上述高分子化合物。上述組合物由于含有適合作為有機(jī)EL元件的高分子材料的上述高分子化合物，因此可以用于例如有機(jī)EL元件的發(fā)光層、電荷輸送層或電荷注入層的制造，可以使制造效率提高。本發(fā)明還提供含有上述高分子化合物和溶劑的溶液。通過(guò)涂布上述溶液，可以使含有適合作為有機(jī)EL元件的高分子材料的上述高分子化合物的薄膜層疊、成膜，因此在制造上非常有利。因此，本發(fā)明還提供使用適合作為有機(jī)EL元件的高分子材料的上述高分子化合物或組合物而得到的薄膜。本發(fā)明還提供具有上述薄膜的有機(jī)EL元件。本發(fā)明的有機(jī)EL元件由于使用適合作為有機(jī)EL元件的高分子材料的上述高分子化合物或上述組合物，因此亮度壽命優(yōu)良。上述有機(jī)EL元件中，上述薄膜優(yōu)選作為空穴輸送層使用。通過(guò)這樣，亮度壽命更加優(yōu)良。本發(fā)明還提供了具有上述有機(jī)EL元件的面狀光源及顯示裝置。接著，對(duì)于適合用于光電轉(zhuǎn)換元件的用途的方式進(jìn)行如下說(shuō)明。本發(fā)明提供如下的高分子化合物，該高分子化合物具有從亞芳基單元及亞雜芳基單元選擇的至少1種作為重復(fù)單元，上述重復(fù)單元的至少一部分具有含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。本發(fā)明的高分子化合物由于具有這樣的結(jié)構(gòu)，因此在作為高分子系材料用于光電轉(zhuǎn)換元件的制造時(shí)，所得的光電轉(zhuǎn)換元件的短路電流密度及光電轉(zhuǎn)換效率優(yōu)良。上述含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)優(yōu)選為從富勒烯C60的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、從富勒烯C70的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、或者從富勒烯C84的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)。這樣，光電轉(zhuǎn)換元件的短路電流密度及光電轉(zhuǎn)換效率更加優(yōu)良。上述具有含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元相對(duì)于高分子化合物所含全部重復(fù)單元的合計(jì)，優(yōu)選為5摩爾％以上100摩爾％以下。本發(fā)明還提供如下的光電轉(zhuǎn)換組合物(通常為固體成分)，其含有第1化合物、以及與該第1化合物不同的第2化合物，上述第1化合物為上述高分子化合物，上述第2化合物為富勒烯或富勒烯衍生物、或者光吸收末端波長(zhǎng)為500nm以上1500nm以下的高分子化合物，以總量為基準(zhǔn)，上述第2化合物的含量為0.1質(zhì)量％～99質(zhì)量％。上述光電轉(zhuǎn)換組合物由于含有適合作為光電轉(zhuǎn)換元件的高分子材料的上述高分子化合物，因此適合用于光電轉(zhuǎn)換元件的制造。本發(fā)明還提供如下的光電轉(zhuǎn)換元件，所述光電轉(zhuǎn)換元件具有一對(duì)電極和位于在該電極之間的至少1層的活性層，在上述活性層中含有上述高分子化合物或者上述光電轉(zhuǎn)換組合物。上述光電轉(zhuǎn)換元件含有適合作為光電轉(zhuǎn)換元件的高分子材料的上述高分子化合物，因此，短路電流密度及光電轉(zhuǎn)換效率優(yōu)良。本發(fā)明還提供了具有上述光電轉(zhuǎn)換元件的太陽(yáng)能電池及包括其的太陽(yáng)能電池模塊、以及具有上述光電轉(zhuǎn)換元件的圖像傳感器。本發(fā)明還提供具有柵電極、源電極、漏電極和活性層，且該活性層中含有上述高分子化合物的有機(jī)薄膜晶體管。發(fā)明效果本發(fā)明的高分子化合物是在用于有機(jī)EL元件的制造時(shí)，所得有機(jī)EL元件的亮度壽命優(yōu)良的高分子化合物，例如，作為發(fā)光材料、電荷輸送材料等有機(jī)EL元件用的材料有用。因此，本發(fā)明的高分子化合物及有機(jī)EL元件對(duì)于液晶顯示器的背光燈、作為照明用的曲面狀或平面狀的光源(面狀光源)、段式顯示裝置、點(diǎn)陣顯示裝置等顯示裝置等有用。本發(fā)明的高分子化合物還是在用于光電轉(zhuǎn)換元件的制造時(shí)，所得光電轉(zhuǎn)換元件的短路電流密度及光電轉(zhuǎn)換效率優(yōu)良的高分子化合物。因此，作為太陽(yáng)能電池(特別是有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池)、太陽(yáng)能電池模塊、有機(jī)圖像傳感器、有機(jī)晶體管(特別是有機(jī)薄膜晶體管)等的材料有用。附圖說(shuō)明圖1是有機(jī)EL元件(結(jié)構(gòu)p)的截面示意圖。圖2是有機(jī)EL元件(結(jié)構(gòu)h)的截面示意圖。圖3是面狀光源的截面示意圖。圖4是有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池的截面示意圖。圖5是有機(jī)薄膜晶體管的截面示意圖。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，本發(fā)明不限于以下的實(shí)施方式。首先，對(duì)于使用了本發(fā)明的高分子化合物的有機(jī)EL的實(shí)施方式(以下，也稱(chēng)為“發(fā)光元件方式”)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明?！灿谜Z(yǔ)的說(shuō)明〕以下，對(duì)于本發(fā)光元件方式中共用的用語(yǔ)，根據(jù)需要列舉具體例來(lái)進(jìn)行說(shuō)明?！皢卧笔侵竿ㄟ^(guò)縮聚而合成高分子化合物時(shí)，來(lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)?！皝喎蓟鶈卧笔侵竵?lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)為未取代或取代的亞芳基的單元。有時(shí)具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)?！半s環(huán)單元”是指來(lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)為未取代或取代的2價(jià)雜環(huán)基的單元。有時(shí)具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)?！皝嗠s芳基單元”是指來(lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)為未取代或取代的亞雜芳基的單元。有時(shí)具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)?！胺枷阕灏穯卧笔侵竵?lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)為未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基的單元。有時(shí)具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)?！敖Y(jié)構(gòu)單元”是指在高分子化合物中存在1個(gè)以上的單元?！爸貜?fù)單元”是指在高分子化合物中存在2個(gè)以上的單元?！?價(jià)的雜環(huán)基”是指從不具有芳香族性的雜環(huán)式化合物(即，除后述的具有芳香族性的雜環(huán)式化合物以外的雜環(huán)式化合物)除去2個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。在此，2價(jià)的雜環(huán)基也可具有取代基。“2價(jià)的雜環(huán)基”中的“雜環(huán)式化合物”是指在具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外還包括氧原子、氮原子、磷原子、硼原子等雜原子的化合物?！皝嗠s芳基”是指從具有芳香族性的雜環(huán)式化合物從除去2個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。在此，亞雜芳基也可具有取代基?！皝嗠s芳基”中的“雜環(huán)式化合物”是指在具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外還包括氧原子、氮原子、磷原子、硼原子等雜原子的化合物?！皝喎蓟笔侵笍姆枷阕鍩N除去與構(gòu)成芳香環(huán)的碳原子相結(jié)合的2個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。在此，亞芳基也可具有取代基?！?價(jià)的芳香族胺殘基”是指從芳香族胺化合物除去2個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。在此，2價(jià)的芳香族胺殘基也可以具有取代基?！按坞s芳基”是指從具有芳香族性的雜環(huán)式化合物除去3個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)?！按畏蓟笔侵笍姆枷阕鍩N除去與構(gòu)成芳香環(huán)的碳原子相結(jié)合的3個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)?！疤紙F(tuán)簇”是指最小結(jié)構(gòu)由數(shù)個(gè)至數(shù)千個(gè)碳原子構(gòu)成的分子。例如球殼結(jié)構(gòu)的富勒烯分子、圓柱狀的納米碳管、及納米碳角。“碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)”是指從碳團(tuán)簇衍生的結(jié)構(gòu)?！敖宦?lián)性基團(tuán)”是指含有通過(guò)迪爾斯阿爾德反應(yīng)、Bingel-Hirsh反應(yīng)等可以與碳團(tuán)簇相結(jié)合的官能團(tuán)的基團(tuán)。“Cx～Cy”(x、y是指滿足x＜y的正整數(shù))這樣的用語(yǔ)是指：與緊挨著該用語(yǔ)后記載的官能團(tuán)名稱(chēng)相當(dāng)?shù)牟糠纸Y(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為x～y個(gè)。即，緊挨著“Cx～Cy”后記載的有機(jī)基團(tuán)為多個(gè)官能團(tuán)名稱(chēng)相組合而命名的有機(jī)基團(tuán)(例如Cx～Cy烷氧基苯基)時(shí)，多個(gè)官能團(tuán)名稱(chēng)中與緊挨著“Cx～Cy”后記載的官能團(tuán)名稱(chēng)(例如烷氧基)相當(dāng)?shù)牟糠纸Y(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為x～y個(gè)。例如“C1～C12烷基”是指碳原子數(shù)為1～12個(gè)的烷基，“C1～C12烷氧基苯基”是指具有“碳原子數(shù)為1～12個(gè)的烷氧基”的苯基?！拔慈〈蛉〈摹笔侵妇o挨著其后記載的基團(tuán)也可以具有取代基。例如，“未取代或取代的亞芳基”是指“沒(méi)有取代基的亞芳基或具有取代基的亞芳基。作為取代基，可列舉如烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、烯基、炔基、氨基、甲硅烷基、鹵原子、酰基、酰氧基、1價(jià)的雜環(huán)基、1價(jià)的雜環(huán)硫基、亞胺殘基、酰胺化合物殘基、酰亞胺殘基、烷氧基羰基、羧基、硝基、氰基等。以下，提到“取代基”時(shí)，只要沒(méi)有特別的記載，均可示例相同的例子。另外，有時(shí)這些取代基還具有“取代基”。烷基可以是直鏈狀烷基、分支狀烷基及環(huán)狀烷基(環(huán)烷基)的任一種。烷基中的氫原子可以被氟原子取代。作為烷基，可列舉如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、十二烷基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等。作為C1～C12烷基，可列舉如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基等。作為烷氧基，可以為直鏈狀烷氧基、分支狀烷氧基及環(huán)狀烷氧基(環(huán)烷氧基)的任一種。烷氧基中的氫原子可以被氟原子取代。作為烷氧基，可列舉如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、十二烷氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己氧基、全氟辛氧基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙氧基等。作為C1～C12烷氧基，可列舉如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、十二烷氧基等。作為烷硫基，可以為直鏈狀烷硫基、分子鏈狀烷硫基及環(huán)狀烷硫基(環(huán)烷硫基)的任一種。烷硫基中的氫原子可以被氟原子取代。作為烷硫基，可列舉如甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、十二烷基硫基、三氟甲硫基等。作為C1～C12烷硫基，可列舉如甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、十二烷基硫基等。芳基是指從芳香族烴除去與構(gòu)成芳香環(huán)的碳原子相結(jié)合的1個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。芳基包括具有稠環(huán)的基團(tuán)、2個(gè)以上的獨(dú)立的苯環(huán)或稠環(huán)通過(guò)單鍵結(jié)合的基團(tuán)。芳基中的氫原子可以被上述的烷基、芳基等進(jìn)一步取代。作為芳基，可列舉如苯基、C1～C12烷氧基苯基、C1～C12烷基苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、2-芴基、五氟苯基、聯(lián)苯基、C1～C12烷氧基聯(lián)苯基、C1～C12烷基聯(lián)苯基等。作為芳氧基中的芳基部分，可列舉如與作為上述芳基而示例的基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為芳氧基，可列舉如苯氧基、C1～C12烷氧基苯氧基、C1～C12烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、五氟苯基氧基等。作為芳硫基中的芳基部分，可列舉如與作為上述芳基而示例的基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為芳硫基，可列舉如苯硫基、C1～C12烷氧基苯硫基、C1～C12烷基苯硫基、1-萘硫基、2-萘硫基、五氟苯硫基等。烯基可以為直鏈狀烯基、分支狀烯基及環(huán)狀烯基中的任一種。作為烯基，可列舉如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、1-辛烯基等。炔基可以為直鏈狀炔基、分支狀炔基及環(huán)狀炔基中的任一種。作為炔基，可列舉如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、1-己炔基、2-己炔基、1-辛炔基等。氨基除了-NH2所示的基團(tuán)之外，還包括1或2個(gè)氫原子被取代基取代后的氨基(以下有時(shí)稱(chēng)為“取代氨基”)。作為取代氨基，可列舉如甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、二丙基氨基、異丙基氨基、二異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、十二烷基氨基、環(huán)戊基氨基、二環(huán)戊基氨基、環(huán)己基氨基、二環(huán)己基氨基、雙三氟甲基氨基、苯基氨基、二苯基氨基、C1～C12烷氧基苯基氨基、雙(C1～C12烷氧基苯基)氨基、C1～C12烷基苯基氨基、雙(C1～C12烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、噠嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基、三嗪基氨基、苯基-C1～C12烷基氨基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基氨基、二(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基氨基、二(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、1-萘基-C1～C12烷基氨基、2-萘基-C1～C12烷基氨基等。甲硅烷基除了-SiH3所表示的基團(tuán)之外，還包括1～3個(gè)氫原子被取代基取代后的甲硅烷基(以下，也稱(chēng)為“取代甲硅烷基”)。作為取代甲硅烷基，可列舉如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三異丙基甲硅烷基、二甲基-異丙基甲硅烷基、二乙基-異丙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅烷基、辛基二甲基甲硅烷基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷基、壬基二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷基、十二烷基二甲基甲硅烷基、苯基-C1～C12烷基甲硅烷基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基甲硅烷基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基甲硅烷基、1-萘基-C1～C12烷基甲硅烷基、2-萘基-C1～C12烷基甲硅烷基、苯基-C1～C12烷基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷基、三芐基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基等。作為鹵原子，可列舉如氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作為?；?，可列舉如乙?；?、丙酰基、丁?；?、異丁?；?、新戊酰基、苯甲酰基、三氟乙酰基、五氟苯甲?；?。作為酰氧基，可列舉如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、異丁酰氧基、新戊酰氧基、苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基、五氟苯甲酰氧基等。1價(jià)的雜環(huán)基是指從雜環(huán)式化合物(特別是具有芳香族性的雜環(huán)式化合物)除去1個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)?！?價(jià)的雜環(huán)基”中的“雜環(huán)式化合物”是指在具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外還包括氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子等雜原子的化合物。作為1價(jià)的雜環(huán)基，可列舉如噻吩基、C1～C12烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C1～C12烷基吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡咯烷基、哌啶基、喹啉基、異喹啉基等。這些1價(jià)的雜環(huán)基中的氫原子也可以被上述烷基、烷氧基等進(jìn)一步取代。1價(jià)的雜環(huán)硫基是指巰基的氫原子被1價(jià)的雜環(huán)基取代后的基團(tuán)。作為1價(jià)的雜環(huán)硫基，可列舉如吡啶基硫基、噠嗪基硫基、嘧啶基硫基、吡嗪基硫基、三嗪基硫基等雜芳硫基等。亞胺殘基是指從具有通式：H-N＝C(RY1)2或通式：H-CRX1＝N-RY1的至少一方所示結(jié)構(gòu)的亞胺化合物除去了上述通式中的氫原子后的殘基。通式中，RX1表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基，RY1表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。其中，RY1存在2個(gè)時(shí)，它們可以相同或不同，另外，2個(gè)RY1也可以相互結(jié)合成為一體而作為2價(jià)的基團(tuán)例如亞乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基等碳原子數(shù)2～18的亞烷基來(lái)形成環(huán)。作為這樣的亞胺化合物，可列舉如醛亞胺、酮亞胺、或醛亞胺中與氮原子相結(jié)合的氫原子被烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基等取代后的化合物。作為亞胺殘基的具體例，可列舉如以下結(jié)構(gòu)式所示的基團(tuán)?！净?】酰胺化合物殘基是指從具有通式：H-NRX2-CORY2或通式：H-CO-N(RY2)2的至少一方所示結(jié)構(gòu)的酰胺化合物除去上述通式中的氫原子后的殘基。式中，RX2表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基，RY2表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。作為酰胺化合物殘基，可列舉如甲酰胺殘基、乙酰胺殘基、丙酰胺殘基、丁酰胺殘基、苯甲酰胺殘基、三氟乙酰胺殘基、五氟苯甲酰胺殘基、二甲酰胺殘基、二乙酰胺殘基、二丙酰胺殘基、二丁酰胺殘基、二苯甲酰胺殘基、雙三氟乙酰胺殘基、雙五氟苯甲酰胺殘基等。酰亞胺殘基是指從酰亞胺除去與其氮原子相結(jié)合的1個(gè)氫原子而得的殘基。作為酰亞胺殘基，可列舉如以下所示的基團(tuán)?！净?】烷氧基羰基是指通式：RX3OCO-所示的基團(tuán)。式中，RX3表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。作為烷氧基羰基，可列舉如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基等?！舶l(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物〕本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物具有從亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元及芳香族胺單元中選擇的2種以上作為重復(fù)單元，上述重復(fù)單元的至少一部分具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。另外，由于所得有機(jī)EL元件的亮度壽命更加優(yōu)良，因此，本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物優(yōu)選具有從亞芳基單元、亞雜芳基單元及雜環(huán)單元中選擇的1種以上的單元和芳香族胺單元作為重復(fù)單元。<亞雜芳基單元>亞雜芳基單元中的亞雜芳基如上所述。作為亞雜芳基單元中的亞雜芳基，可列舉如亞吡啶基、亞噻唑基、亞噁唑基、亞嘧啶基、亞吡咯基、亞吡唑基、亞咪唑基、亞呋喃基、亞噻吩基、噻吩基。另外，優(yōu)選亞吡啶基、亞噻唑基、亞噁唑基、亞嘧啶基、亞吡咯基、亞吡唑基、亞咪唑基、亞呋喃基。<雜環(huán)單元>雜環(huán)單元中的2價(jià)的雜環(huán)基如上所述。<芳香族胺單元>芳香族胺單元中的2價(jià)的芳香族胺殘基如上所述。芳香族胺單元優(yōu)選為從下述通式(2)所示的單元及通式(3)所示的單元中選擇的1種以上。芳香族胺單元中的2價(jià)的芳香族胺殘基優(yōu)選為下述通式(2)或通式(3)所示的基團(tuán)?！净?0】通式(2)中，Ar1、Ar2及Ar3分別獨(dú)立地表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基。R5及R6分別獨(dú)立地表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選為未取代或取代的芳基。c為0或1?！净?1】通式(3)中，R7表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選為未取代或取代的芳基。Ar1、Ar2或Ar3所示的未取代或取代的亞芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子數(shù)的情況下，通常為6～60，優(yōu)選為6～30，更優(yōu)選為6～18，再更優(yōu)選為6～10，特別優(yōu)選為6。作為Ar1、Ar2或Ar3所示的未取代的亞芳基，可列舉如1，3-亞苯基、1，4-亞苯基等亞苯基；1，4-萘二基、2，6-萘二基等萘二基；9，10-蒽二基等蒽二基、2，7-菲二基等菲二基；5，12-并四苯二基等并四苯二基、2，7-芴二基等芴二基；3，8-苝二基等苝二基、2，8-二基、6，12-二基等二基。作為Ar1、Ar2及Ar3所示的取代的亞芳基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。Ar1、Ar2或Ar3所示的未取代或取代的亞雜芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子數(shù)的情況下，通常為4～60，優(yōu)選為4～20，更優(yōu)選為4～9，再更優(yōu)選為4或5。作為Ar1、Ar2或Ar3所示的未取代的亞雜芳基，可列舉如N-甲基-2，5-吡咯二基等吡咯二基；2，5-呋喃二基等呋喃二基；2，5-吡啶二基、2，6-吡啶二基等吡啶二基；2，4-喹啉二基、2，6-喹啉二基等喹啉二基；1，4-異喹啉二基、1，5-異喹啉二基等異喹啉二基；3，6-咔唑二基等咔唑二基。作為Ar1、Ar2及Ar3所示的取代的亞雜芳基，可列舉如具有取代基的上述的各基團(tuán)。Ar1、Ar2或Ar3所示的未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為4～60，優(yōu)選為4～20，更優(yōu)選為4～9，再更優(yōu)選為4或5。作為Ar1、Ar2或Ar3所示的未取代的2價(jià)的雜環(huán)基，可列舉如3，7-吩噁嗪二基等吩噁嗪二基等。作為Ar1、Ar2及Ar3所示的取代的2價(jià)的雜環(huán)基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。Ar1及Ar3分別獨(dú)立地表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選為未取代或取代的亞芳基，更優(yōu)選為未取代或取代的1，3-亞苯基、未取代或取代的1，4-亞苯基、未取代或取代的1，4-萘二基、未取代或取代的2，6-萘二基，再更優(yōu)選為未取代或取代的1，4-亞苯基或未取代或取代的1，4-萘二基，特別優(yōu)選為未取代或取代的1，4-亞苯基。Ar2表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選為未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基，更優(yōu)選為未取代或取代的1，3-亞苯基、未取代或取代的1，4-亞苯基、未取代或取代的1，4-萘二基、未取代或取代的2，7-芴二基、9，10-蒽二基，再更優(yōu)選為未取代或取代的1，4-亞苯基、未取代或取代的1，4-萘二基、未取代或取代的2，7-芴二基、9，10-蒽二基，特別優(yōu)選為未取代的1，4-亞]苯基、取代的2，7-芴二基所示的基團(tuán)。作為Ar1、Ar2或Ar3所示的基可以具有的取代基，優(yōu)選為未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、未取代或取代的甲硅烷基、鹵原子、烷氧基羰基、羧基、氰基，更優(yōu)選為未取代的烷基、未取代的烷氧基、未取代或取代的芳基，再更優(yōu)選為未取代的烷基。上述通式(2)中，R5及R6所示的未取代的烷基可以為直鏈、分支或環(huán)狀的任一種，碳原子數(shù)通常為1～20，更優(yōu)選為1～15，更優(yōu)選為1～10，再更優(yōu)選為1～8，特別優(yōu)選為1～6。作為R5及R6所示的未取代的烷基，可列舉如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、環(huán)己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基等，由于高分子化合物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和所得有機(jī)EL元件的亮度壽命的平衡優(yōu)良，因此優(yōu)選甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、正辛基、2-乙基己基、3，7-二甲基辛基，更優(yōu)選甲基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基，再更優(yōu)選為甲基、正丁基、正己基。R5及R6所示的取代的烷基可以為直鏈、分支或環(huán)狀中的任一種，其碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為1～20，優(yōu)選為1～15，更優(yōu)選為1～10。作為R5及R6所示的取代的烷基，可列舉如三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等被鹵原子取代后的烷基，苯基甲基、4-(4-己基苯基)丁基等被芳基取代后的烷基，乙氧基甲基、乙氧基乙基等被烷氧基取代后的烷基等。R5及R6所示的未取代或取代的芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～60，優(yōu)選為6～48，更優(yōu)選為6～20，再更優(yōu)選為6～10。作為R5及R6所示的未取代的芳基，可列舉如苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-苝基、3-苝基、2-芴基、3-芴基、4-芴基、1-亞聯(lián)苯基、2-亞聯(lián)苯基、2-菲基、9-菲基、2-苯基苯基、3-苯基苯基、4-苯基苯基等，由于高分子化合物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和耐熱性的平衡良好，因此優(yōu)選苯基，作為取代的芳基，可列舉如上述各基團(tuán)中的氫原子被烷基、烷氧基、烷氧基羰基、?；?、N，N-二烷基氨基、N，N-二芳基氨基、氰基、硝基、氯原子、氟原子等取代后的基團(tuán)，由于高分子化合物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和耐熱性的的平衡良好，因此優(yōu)選被烷基取代后的苯基。作為被烷基取代后的苯基，可列舉如2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-正丁基苯基、4-正丁基苯基、4-叔丁基苯基、3-正己基苯基、4-正己基苯基、4-正辛基苯基、3，5-二甲基苯基、3-正己基-5-甲基苯基、3，5-二己基苯基等。R5及R6所示的未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為4～60，優(yōu)選為4～20。作為R5及R6所示的未取代的1價(jià)的雜環(huán)基，可列舉如噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、哌啶基、喹啉基、異喹啉基、嘧啶基、三嗪基，優(yōu)選噻吩基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、嘧啶基、三嗪基，更優(yōu)選吡啶基、嘧啶基、三嗪基。作為取代的1價(jià)的雜環(huán)基，可列舉如上述的各基團(tuán)中的氫原子被烷基、烷氧基等取代后的基團(tuán)，優(yōu)選噻吩基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、嘧啶基及三嗪基中的氫原子被烷基、烷氧基取代后的基團(tuán)，更優(yōu)選吡啶基、嘧啶基及三嗪基中的氫原子被烷基、烷氧基取代后的基團(tuán)。上述通式(2)中，c為0或1，優(yōu)選為1。作為上述通式(2)所示2價(jià)的芳香族胺殘基，由于所得的有機(jī)EL元件的亮度壽命更加優(yōu)良，因此優(yōu)選下述通式(2A)所示的基團(tuán)?！净?2】上述通式(2A)中，Ar4表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基。這些基團(tuán)中也包括2個(gè)芳香環(huán)通過(guò)單鍵連接后的未取代或取代的2價(jià)的基團(tuán)。優(yōu)選為未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基，更優(yōu)選為未取代或取代的1，3-亞苯基、未取代或取代的1，4-亞苯基、未取代或取代的1，4-萘二基、未取代或取代的2，7-芴二基、未取代或取代的9，10-蒽二基、未取代或取代的2，6-蒽二基、未取代或取代的2，8-二基、未取代或取代的3，6-二基，再更優(yōu)選為未取代或取代的1，4-亞苯基、未取代或取代的1，4-萘二基、未取代或取代的2，7-芴二基、未取代或取代的9，10-蒽二基、未取代或取代的2，6-蒽二基、未取代或取代的2，8-二基、未取代或取代的3，6-二基，特別優(yōu)選為未取代的1，4-亞苯基、取代的2，7-芴二基。上述通式(2A)中，R5A及R5B分別獨(dú)立地表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、未取代或取代的甲硅烷基、鹵原子、烷氧基羰基、羧基、或者氰基。R5A及R5B存在多個(gè)時(shí)，分別可以相同或不同。優(yōu)選為未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基，再更優(yōu)選為未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基。作為R5A及R5B所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、未取代或取代的甲硅烷基、鹵原子、烷氧基羰基，可以分別使用作為R5及R6所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、未取代或取代的甲硅烷基、鹵原子、烷氧基羰基而說(shuō)明的基團(tuán)。作為R5A及R5B所示的未取代的烷氧基，可列舉如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁基氧基、異丁基氧基、叔丁基氧基、正戊氧基、正己氧基、環(huán)己氧基、正庚氧基、正辛氧基、2-乙基辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂基氧基等，由于高分子化合物對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性和耐熱性的平衡良好，優(yōu)選正丁基氧基、正戊氧基、正己氧基、正辛氧基、2-乙基辛氧基、正癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、2-乙氧基乙氧基。作為取代的烷氧基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。上述通式(2A)中，d為0或1，優(yōu)選為1。上述通式(2A)中，e及f分別獨(dú)立地表示0～5的整數(shù)，優(yōu)選表示1～3的整數(shù)，更優(yōu)選1或3。作為上述通式(2A)所示2價(jià)的芳香族胺殘基的示例，可列舉如以下式(2B-1)、(2B-2)、(2B-3)、(2B-4)、(2B-5)、(2B-6)、(2B-7)、(2B-8)、(2B-9)、(2B-10)、(2B-11)、(2B-12)、(2B-13)、(2B-14)、(2B-15)、(2B-16)、(2B-17)、(2B-18)、(2B-19)、(2B-20)、(2B-21)、(2B-22)、(2B-23)、(2B-24)、(2B-25)、(2B-26)、(2B-27)、(2B-28)、(2B-29)、(2B-30)所示的基團(tuán)。[化13][化14][化15]上述通式(3)中，R7表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選為未取代或取代的芳基。作為上述通式(3)所示2價(jià)的芳香族胺殘基的示例，可列舉如以下的式(3A-1)、(3A-2)、(3A-3)、(3A-4)、(3A-5)、(3A-6)、(3A-7)、(3A-8)、(3A-9)所示的基團(tuán)?！净?6】<亞芳基單元>亞芳基單元中的亞芳基如上所述。亞芳基單元中的亞芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～60，優(yōu)選為6～30，更優(yōu)選為6～18，再更優(yōu)選為6～14。作為亞芳基單元中的亞芳基，可列舉如未取代或取代的1，4-亞苯基、未取代或取代的1，3-亞苯基、未取代或取代的1，2-亞苯基等未取代或取代的亞苯基；未取代或取代的1，4-萘二基、未取代或取代的1，5-萘二基、未取代或取代的2，6-萘二基等未取代或取代的萘二基；未取代或取代的1，4-蒽二基、未取代或取代的1，5-蒽二基、未取代或取代的2，6-蒽二基、未取代或取代的9，10-蒽二基等未取代或取代的蒽二基；未取代或取代的2，7-菲二基等未取代或取代的菲二基；未取代或取代的1，7-并四苯二基、未取代或取代的2，8-并四苯二基、未取代或取代的5，12-并四苯二基等未取代或取代的并四苯二基；未取代或取代的1，6-芘二基、未取代或取代的1，8-芘二基、未取代或取代的2，7-芘二基、未取代或取代的4，9-芘二基等未取代或取代的芘二基；未取代或取代的3，9-苝二基、未取代或取代的3，10-苝二基等未取代或取代的苝二基等，優(yōu)選為未取代或取代的亞苯基、未取代或取代的萘二基或未取代或取代的芘二基，更優(yōu)選為未取代或取代的亞苯基。由于對(duì)溶劑的溶解度、薄膜形成的容易性、及所得有機(jī)EL元件的特性良好，因此，本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的亞芳基單元優(yōu)選為具有芴結(jié)構(gòu)的單元，即，亞芳基單元中的亞芳基為具有芴結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，更優(yōu)選亞芳基單元中的亞芳基為具有下述通式(1)所示芴結(jié)構(gòu)的基團(tuán)?！净?7】通式(1)中，RM1、RM2、RM3及RM4分別獨(dú)立地表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基。a及b分別獨(dú)立地表示0～3的整數(shù)。RM1及RM2分別存在多個(gè)時(shí)，它們可以相同或不同。上述通式(1)中，RM1及RM2分別獨(dú)立地優(yōu)選為未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基，更優(yōu)選未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基，再更優(yōu)選未取代或取代的烷基，特別優(yōu)選未取代的烷基。作為RM1及RM2所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的烷氧基，可以分別使用作為R5及R6所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基而說(shuō)明的基團(tuán)，或者作為R5A及R5B所示的未取代或取代的烷氧基而說(shuō)明的基團(tuán)。上述通式(1)中，a及b分別獨(dú)立地表示0～3的整數(shù)，優(yōu)選0～2的整數(shù)，更優(yōu)選0或1，特別優(yōu)選0。上述通式(1)中，RM3及RM4分別獨(dú)立地優(yōu)選為未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基，更優(yōu)選未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基，更優(yōu)選未取代的烷基、取代的芳基，特別優(yōu)選取代的芳基。作為RM3及RM4的組合，優(yōu)選為RM3及RM4雙方為未取代或取代的烷基、RM3及RM4雙方為未取代或取代的芳基、以及RM3為未取代或取代的烷基且RM4為未取代或取代的芳基，更優(yōu)選為RM3及RM4雙方為未取代的烷基、RM3及RM4雙方為取代的芳基、以及RM3為未取代的烷基且RM4為取代的芳基，更優(yōu)選為RM3及RM4雙方為取代的芳基、以及RM3為未取代的烷基且RM4為取代的芳基，特別優(yōu)選RM3及RM4雙方為取代的芳基。作為RM3及RM4所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基，可以分別使用作為R5及R6所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基而說(shuō)明的基團(tuán)。上述通式(1)所示的基團(tuán)優(yōu)選為下述通式(1A)及通式(1A’)所示的基團(tuán)。通式(1A)及通式(1A’)中，R1A、R1B、R2A、R2B及RC分別獨(dú)立地表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基，更優(yōu)選未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基，再更優(yōu)選未取代或取代的烷基，特別優(yōu)選未取代的烷基?！净?8】上述通式(1)所示的基團(tuán)更優(yōu)選為下述通式(1B)及通式(1B’)：【化19】[通式(1B)及通式(1B’)中，R1A、R1B、R2A、R2B及RC與通式(1A)及通式(1A’)中的相同]所示的基團(tuán)、下述通式(1C)及通式(1C’)：【化20】[通式(1C)及通式(1C’)中，R1A、R1B、R2A、R2B及RC與通式(1A)及通式(1A’)中的相同]所示的基團(tuán)、或者下述通式(1D)及通式(1D’)：【化21】[通式(1D)及通式(1D’)中，R1A、R1B、R2A、R2B及RC與通式(1A)及通式(1A’)中的相同]所示的基團(tuán)，再更優(yōu)選為上述通式(1B)及通式(1B’)所示的基團(tuán)、或者上述通式(1D)及通式(1D’)所示的基團(tuán)，特別優(yōu)選為上述通式(1B)及通式(1B’)所示的基團(tuán)。作為上述通式(1)所示的基團(tuán)，優(yōu)選以下的式(1E-1)、(1E-2)、(1E-3)、(1E-4)、(1E-5)、(1E-6)、(1F-1)、(1F-2)、(1F-3)、(1F-4)、(1G-1)、(1G-2)、(1G-3)、(1G-4)、(1G-5)、(1G-6)、(1G-7)、(1G-8)、(1H-1)、(1H-2)、(1H-3)、(1H-4)、(1H-5)、(1H-6)、(1H-7)、(1H-8)、(1H-9)、(1H-10)、(1H-11)、(1H-12)、(1H-13)、(1H-14)所示的基團(tuán)，更優(yōu)選以下的式(1H-1)、(1H-2)、(1H-3)、(1H-4)、(1H-5)、(1H-6)、(1H-7)、(1H-8)、(1H-9)、(1H-10)、(1H-11)、(1H-12)、(1H-13)、(1H-14)所示的基團(tuán)。[化22][化23][化24][化25][化26]<具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元>具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元優(yōu)選為下述通式(5A)所示的重復(fù)單元?！净?7】上述通式(5A)中，Ar5表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基。X表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Rw及Rx分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。M表示1～4的整數(shù)。W表示含有碳原子的2價(jià)的基團(tuán)、或者硅原子。Z表示從氮原子、氧原子及硫原子選擇的雜原子、或者碳原子。p表示0～12的整數(shù)、q表示0或1。在此，p為0時(shí)，q為1，并且W為硅原子。P為1時(shí)，Z為碳原子。p為2以上時(shí)，存在多個(gè)的Z的至少1個(gè)可以為雜原子，相鄰的碳原子間的鍵為單鍵或不飽和鍵，作為W的含有碳原子的2價(jià)的基團(tuán)可以與含有Z的環(huán)一起形成環(huán)。另外，Rw、Rx、X、W、Z、p、q及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。Ar5優(yōu)選為未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基，更優(yōu)選為未取代或取代的亞芳基，特別優(yōu)選為未取代或取代的芴二基。在此所稱(chēng)的未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基與在亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元、芳香族胺單元的說(shuō)明中記載的相同。Ar5所示的未取代或取代的芴二基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為13～60，優(yōu)選為13～30，更優(yōu)選為13～18，特別優(yōu)選為13。上述通式(5A)中，X表示單鍵、氧原子、硫原子、或者未取代或取代的亞苯基，優(yōu)選為單鍵或氧原子，更優(yōu)選為單鍵。上述通式(5A)中，W表示含有碳原子的2價(jià)的基團(tuán)、或者硅原子。作為含有碳原子的2價(jià)的基團(tuán)，可列舉如碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的亞芳基、或者將它們組合的2價(jià)的基團(tuán)。上述通式(5A)中，Rw及Rx分別獨(dú)立地為單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合的2價(jià)的基團(tuán)，優(yōu)選為單鍵或未取代的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或碳原子數(shù)1～20的未取代的亞烷基。上述通式(5A)中，環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)，可列舉如納米碳管、納米碳角、富勒烯，更優(yōu)選富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C84，更優(yōu)選為富勒烯C60。在此，富勒烯也可以在其表面具有烷基或氰基。上述通式(5A)中，m表示1～4的整數(shù)，優(yōu)選為1～3的整數(shù)，更優(yōu)選為1或2。上述通式(5A)中，p表示0～12的整數(shù)，優(yōu)選1～8的整數(shù)，更優(yōu)選為1～4的整數(shù)，再更優(yōu)選為1或4。p為2以上時(shí)，相鄰的Z之間的鍵可以為單鍵，也可以為雙鍵。具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元優(yōu)選為從下述通式(5’)所示重復(fù)單元、下述通式(5B)所示重復(fù)單元、下述通式(5C)所示重復(fù)單元、及下述通式(5D)所示重復(fù)單元中選擇的至少1種?！净?8】上述通式(5’)中，Ar5表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基。Ar11表示未取代或取代的次芳基、或者未取代或取代的次雜芳基。X表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Rw及Rx分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。R1及R2分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、或者碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基。R1及R2存在多個(gè)時(shí)，可分別相同或不同。環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。m表示1～4的整數(shù)，n表示0或1。Rw、Rx、X、Ar11、R1、R2、n及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。另外，n為0時(shí)，R1鍵合的碳原子與R2鍵合的碳原子不直接鍵合。上述通式(5’)中，Ar5、X、Rw、Rx、環(huán)F及m分別與通式(5A)中的含義相同。Ar11所示的未取代或取代的次芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～30，優(yōu)選為6～16。Ar11所示的未取代或取代的次雜芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～30，優(yōu)選為6～16。次雜芳基中作為形成芳香環(huán)的原子，除了碳原子之外，還可以包括氮原子、氧原子、硫原子等。作為未取代的次芳基，可列舉如次苯基、萘三基、蒽三基、菲三基、并四苯三基、芴三基、苝三基、三基等。作為取代的次芳基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。作為未取代的次雜芳基，可列舉如吡咯三基、呋喃三基、吡啶三基、喹啉三基、異喹啉三基。作為取代的次雜芳基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。上述通式(5’)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、或者碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基，優(yōu)選為氫原子。【化29】上述通式(5B)中，Ar5表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基。X表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Rw及Rx分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。R3表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基、或者與Rx直接鍵合。存在多個(gè)的R3可分別相同或不同。環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。m表示1～4的整數(shù)。Rw、Rx、X及環(huán)F存在多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(5B)中，Ar5、X、Rw、Rx、環(huán)F及m分別與通式(5A)中的含義相同。上述通式(5B)中，R3表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基、或者與Rx的直接鍵合，優(yōu)選為氫原子。存在多個(gè)的R3可分別相同或不同?！净?0】上述通式(5C)中，Ar5表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基。X表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Rw及Rx分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。m表示1～4的整數(shù)。Z表示選自氮原子、氧原子、硫原子的雜原子、或者碳原子。作為Z的氮原子及碳原子也可以具有取代基。p表示1～12的整數(shù)。在此，p為1時(shí)，Z為碳原子。p為2以上時(shí)，存在多個(gè)的Z的至少1個(gè)可以為雜原子，相鄰的碳原子間的鍵可以為單鍵或不飽和鍵。另外，Rw、Rx、X、Z、p及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(5C)中，Ar5、X、Z、Rw、Rx、環(huán)F、p及m分別與通式(5A)中的含義相同?！净?1】上述通式(5D)中，Ar5表示未取代或取代的亞芳基、未取代或取代的亞雜芳基、未取代或取代的2價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的2價(jià)的芳香族胺殘基。X表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Rw及Rx分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。環(huán)F表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。m表示1～4的整數(shù)。另外，Rw、Rx、X及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(5D)中，Ar5、X、Rw、Rx、環(huán)F及m分別與通式(5A)中的含義相同。具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元更優(yōu)選為下述通式(5)所示重復(fù)單元?！净?2】上述通式(5)中，Ar5、X、Rw、Rx、R1、R2、環(huán)F、m及n分別與通式(5’)中的含義相同。Rw、Rx、X、R1、R2、n及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。另外，n為0時(shí)，R1鍵合的碳原子與R2鍵合的碳原子不直接鍵合。另外，上述通式(5)所示重復(fù)單元優(yōu)選如下述通式(6)所示?！净?3】通式(6)中，Y表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。Ry及Rz分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。R10表示氫原子、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基。t為1或2。Ry、Rz及Y為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。通式(6)中，Y優(yōu)選為單鍵、氧原子或硫原子，更優(yōu)選為單鍵。通式(6)中，Ry及Rz分別獨(dú)立地優(yōu)選為單鍵或未取代的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或碳原子數(shù)1～6的未取代的亞烷基。R10優(yōu)選為未取代或取代的烷基、或者未取代或取代的芳基，更優(yōu)選為未取代的烷基或取代的芳基。作為R10所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基、或者未取代或取代的烷氧基，可以分別使用作為R5及R6所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、或者未取代或取代的1價(jià)的雜環(huán)基而說(shuō)明的基團(tuán)，或者作為R5A及R5B所示的未取代或取代的烷氧基而說(shuō)明的基團(tuán)。作為通式(6)所示重復(fù)單元的示例，可列舉如下述式(6A-1)、(6A-2)、(6A-3)、(6A-4)、(6A-5)、(6A-6)、(6A-7)、(6A-8)、(6A-9)、(6A-10)、(6A-11)所示重復(fù)單元。【化34】【化35】本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物是主鏈為共軛系的共軛系高分子，所得的元件的發(fā)光特性?xún)?yōu)良，因此優(yōu)選。主鏈?zhǔn)侵父叻肿踊衔镅刂鴨卧g的鍵合的鏈。另外，主鏈的共軛系也可以部分中斷。本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物中，從亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元及芳香族胺單元中選擇的2種以上的重復(fù)單元且為具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元的數(shù)、及高分子化合物中的其他單元的數(shù)分別為NC及NNC時(shí)，NC及NNC優(yōu)選滿足下述式(0)。5≤NC×100/(NC+NNC)≤100(0)另外，上述NC及NNC優(yōu)選滿足下述式(I)，更優(yōu)選滿足下述式(II)，特別優(yōu)選滿足下述式(III)。0.001≤NC×100/(NC+NNC)≤90(I)0.001≤NC×100/(NC+NNC)≤50(II)0.001≤NC×100/(NC+NNC)≤10(III)本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的基于凝膠滲透色譜(以下，成為“GPC”)的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量(Mn)通常為5×103～1×108，優(yōu)選為1×104～1×106。另外，本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)通常為5×103～1×108，由于成膜性?xún)?yōu)良，因此優(yōu)選為1×104～5×106，更優(yōu)選為3×104～1×106，再更優(yōu)選為5×104～5×105。本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物為共聚物時(shí)，可以為嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物、交替共聚物、接枝共聚物中的任一種，也可以為其他的方式。本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物優(yōu)選為嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物、交替共聚物、接枝共聚物，更優(yōu)選為嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物，再更優(yōu)選為無(wú)規(guī)共聚物。〔發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的制造方法〕本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物可以將與該高分子化合物所含單元相對(duì)應(yīng)的化合物(單體)縮聚而得到。單體可以使用預(yù)先合成后分離的，也可以在反應(yīng)體系中合成后直接使用。將所得高分子化合物用于有機(jī)EL元件時(shí)，單體的純度有影響有機(jī)EL元件的性能的趨勢(shì)。因此，這些單體優(yōu)選利用蒸餾、升華精制、重結(jié)晶等方法精制。<制造方法1>本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物為具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的化合物，且為通過(guò)縮聚而合成時(shí)，可以使用成為亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元或芳香族胺單元的化合物進(jìn)行縮聚而制造。其他的用于縮聚的化合物可以以從亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元及芳香族胺單元選擇的2種以上成為重復(fù)單元的方式進(jìn)行選擇。具有上述通式(5A)所示重復(fù)單元的化合物例如可以通過(guò)將下述通式(5A-a)所示化合物縮聚而制造。【化36】通式(5A-a)中，Ar5、Rw、X、W、Z、Rx、環(huán)F、p、q及m與通式(5A)中的含義相同。Z1表示鹵原子、甲氧基、硼酸酯殘基、硼酸殘基(-B(OH)2)、下述式(a-1)所示的基團(tuán)、下述式(a-2)所示的基團(tuán)、下述式(a-3)所示的基團(tuán)、或者下述式(a-4)所示的基團(tuán)。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。Rw、Rx、X、W、Z、p、q及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述硼酸酯殘基與后述通式(a-0)中的Z1的說(shuō)明相同。【化37】式(a-1)中，RT表示未取代或取代的烷基、或者未取代或取代的芳基。【化38】-MgXA(a-2)式(a-2)中，XA表示鹵原子?！净?9】——ZnXA(a-3)式(a-3)中，XA具有與上述相同的含義。【化40】——Sn(RT)3(a-4)式(a-4)中，RT具有與上述相同的含義。上述通式(5A-a)所示化合物優(yōu)選為從下述通式(5’-a)所示化合物、下述通式(5B-a)所示化合物、下述通式(5C-a)所示化合物、及下述通式(5D-a)所示化合物中選擇的至少1種。【化41】通式(5’-a)中，Ar5、Ar11、Rw、X、Rx、環(huán)F、R1、R2、n及m與通式(5’)中的為相同含義。Z1與通式(5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。Rw、Rx、X、Ar11、R1、R2、n及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。另外，n為0時(shí)，R1鍵合的碳原子與R2鍵合的碳原子不直接鍵合。【化42】通式(5B-a)中，Ar5、Rw、X、Rx、環(huán)F、R3及m與通式(5B)中的為相同含義。Z1與通式(5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。存在多個(gè)的R3可分別相同或不同。Rw、Rx、X及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同?！净?3】通式(5C-a)中，Ar5、Rw、X、Z、Rx、環(huán)F、p及m與通式(5C)中的為相同含義。Z1與通式(5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。Rw、Rx、X、Z、p及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同?！净?4】通式(5D-a)中，Ar5、Rw、X、Rx、環(huán)F及m與通式(5D)中的為相同含義。Z1與通式(5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。Rw、Rx、X及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。具有上述通式(5)所示重復(fù)單元的高分子化合物例如可以通過(guò)將下述通式(a)所示化合物縮聚而制造。【化45】通式(a)中，Ar5、Rw、X、Rx、環(huán)F、R1、R2、n及m與通式(5’)中的為相同含義。Z1與通式(5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。Rw、Rx、X、R1、R2、n及環(huán)F為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。<制造方法2>本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物也可以通過(guò)使預(yù)先利用縮聚而合成的前體高分子化合物與碳團(tuán)簇反應(yīng)而得。前體高分子化合物具有從亞芳基單元、亞雜芳基單元、雜環(huán)單元及芳香族胺單元中選擇的2種以上作為重復(fù)單元，并且重復(fù)單元的至少一部分含有交聯(lián)性基團(tuán)。含有上述交聯(lián)性基團(tuán)的重復(fù)單元優(yōu)選為下述通式(7)所示的單元。本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物例如可以通過(guò)使具有下述通式(7)所示重復(fù)單元的前體高分子化合物與碳團(tuán)簇反應(yīng)而制造?！净?6】通式(7)中，R11表示交聯(lián)性基團(tuán)。R12表示氫原子、交聯(lián)性基團(tuán)、未取代或取代的烷基、或者未取代或取代的芳基。作為交聯(lián)性基團(tuán)的示例，可列舉如以下的式(7A-6)、(7A-7)、(7A-8)、(7A-9)、(7A-10)、(7A-11)、(7A-15)、(7A-16)、(7A-17)、(7A-18)、(7A-19)、(7A-20)、(7A-21)、(7A-22)、(7A-23)、(7A-24)、(7A-25)、(7A-26)、(7A-27)、(7A-28)、(7A-29)、(7A-30)所示的基團(tuán)。由于與碳團(tuán)簇的反應(yīng)性?xún)?yōu)良，因此優(yōu)選式(7A-6)、(7A-7)、(7A-8)、(7A-9)、(7A-10)、(7A-11)所示的基團(tuán)，更優(yōu)選式(7A-6)、(7A-7)、(7A-8)、(7A-9)所示的基團(tuán)。【化47】式中，*表示結(jié)合鍵。通式(7)中，R12表示氫原子、交聯(lián)性基團(tuán)、未取代或取代的烷基、或者未取代或取代的芳基。R12優(yōu)選表示交聯(lián)性基團(tuán)、或者未取代或取代的芳基，更優(yōu)選表示交聯(lián)性基團(tuán)。作為R11所示的交聯(lián)性基團(tuán)可以使用作為R12所示的交聯(lián)性基團(tuán)而說(shuō)明的基團(tuán)。作為R12所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基，可以分別使用作為RM3及RM4所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基而說(shuō)明的基團(tuán)。交聯(lián)性基團(tuán)和富勒烯的反應(yīng)的示例如下所示?！净?8】反應(yīng)式中，R1、R2及Rx與通式(5’)的為相同含義?！净?9】反應(yīng)式中，Rx與通式(5’)的為相同含義。【化50】反應(yīng)式中，Rx與通式(5’)的為相同含義。以下，以碳團(tuán)簇為富勒烯的情況為例，對(duì)制造方法進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明。前體高分子化合物與富勒烯的反應(yīng)通常在有機(jī)溶劑等溶劑的存在下或無(wú)溶劑下進(jìn)行，優(yōu)選在有機(jī)溶劑等溶劑的存在下進(jìn)行。上述有機(jī)溶劑可列舉如甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、三氯苯，優(yōu)選氯苯、二氯苯、三氯苯，特別優(yōu)選二氯苯、三氯苯。上述有機(jī)溶劑的使用量為使前體高分子化合物的合計(jì)濃度通常成為0.1質(zhì)量％～90質(zhì)量％、優(yōu)選成為0.1質(zhì)量％～10質(zhì)量％、更優(yōu)選成為0.5質(zhì)量％～5質(zhì)量％的量。前體高分子化合物與富勒烯的反應(yīng)溫度優(yōu)選為60℃～250℃，更優(yōu)選為100℃～220℃，再更優(yōu)選為180℃～220℃。上述反應(yīng)時(shí)間根據(jù)反應(yīng)溫度等條件的不同而不同，通常為1小時(shí)以上，優(yōu)選為10小時(shí)～500小時(shí)。反應(yīng)中使用的富勒烯的量相對(duì)于前體高分子化合物中所含全部交聯(lián)性基團(tuán)的摩爾數(shù)優(yōu)選為0.5摩爾當(dāng)量～5摩爾當(dāng)量、更優(yōu)選1.0摩爾當(dāng)量～4摩爾當(dāng)量，特別優(yōu)選為1.5摩爾當(dāng)量～3摩爾當(dāng)量。作為反應(yīng)中使用的富勒烯的純度，由于有機(jī)EL元件的特性?xún)?yōu)良，因此優(yōu)選為98％以上，更優(yōu)選為99％以上。反應(yīng)后處理可以通過(guò)向甲醇等低級(jí)醇中加入上述反應(yīng)而得的反應(yīng)液，再使析出的沉淀過(guò)濾、干燥的方法等公知的方法來(lái)進(jìn)行。通過(guò)使具有通式(7)所示重復(fù)單元的前體高分子化合物與富勒烯反應(yīng)(縮聚)而得的高分子化合物中，當(dāng)通式(7)所示重復(fù)單元及與該單元不同的任意追加單元通過(guò)上述縮聚而導(dǎo)入，且上述通式(7)所示重復(fù)單元的摩爾數(shù)、上述任意追加單元的摩爾數(shù)及沒(méi)有負(fù)載到高分子化合物的富勒烯的摩爾數(shù)分別為N7、NM及NNS時(shí)，N7、NM及NNS滿足下述式(IV)的情況下，有機(jī)EL元件的特性進(jìn)一步提高，且特性的穩(wěn)定性提高，因此優(yōu)選。NNS×100/(N7+NM)≤0.1(IV)另外，更優(yōu)選上述N7、NM及NNS滿足下述式(V)。NNS×100/(N7+NM)≤0.05(V)在此，沒(méi)有負(fù)載到高分子化合物的富勒烯是指沒(méi)有與(前體)高分子化合物反應(yīng)的未反應(yīng)富勒烯在高分子化合物中游離的情況。負(fù)載在高分子化合物的富勒烯(固定富勒烯)及沒(méi)有負(fù)載到高分子化合物的富勒烯(游離富勒烯)可以通過(guò)GPC-UV來(lái)定量。也就是說(shuō)，利用在GPC中的洗脫時(shí)間的差別來(lái)分離固定富勒烯和游離富勒烯，分別可以通過(guò)測(cè)定富勒烯的UV吸收(335nm)來(lái)進(jìn)行定量。具體而言，例如，對(duì)于富勒烯C60而言，游離富勒烯的定量可以根據(jù)以下的(1)～(4)的步驟來(lái)進(jìn)行。(1)以不同的濃度制備多個(gè)富勒烯C60的甲苯溶液，分別進(jìn)行GPC-UV(在335nm檢測(cè))測(cè)定。(2)使用在(1)的測(cè)定中所得的色譜圖，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(相對(duì)于富勒烯濃度的富勒烯洗脫峰面積值)。(3)進(jìn)行實(shí)際試樣的GPC-UV測(cè)定。(4)使用在(3)的測(cè)定中所得的色譜圖的富勒烯洗脫峰面積值及(2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出實(shí)際試樣中的游離富勒烯量。另外，例如，對(duì)于富勒烯C60而言，固定富勒烯的定量可以通過(guò)以下(1)～(5)的步驟來(lái)進(jìn)行。(1)制備多個(gè)以不同濃度將富勒烯C60混合到前體高分子化合物中的標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別測(cè)定UV吸收光譜。(2)從(1)所得的UV吸收光譜求出335nm下的吸收的相對(duì)強(qiáng)度，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(相對(duì)于335nm下吸收的相對(duì)強(qiáng)度的混合的富勒烯量)。(3)通過(guò)GPC分取實(shí)際樣品中的高分子化合物洗脫部分(包括固定富勒烯)，得到高分子化合物洗脫部分。(4)測(cè)定(3)所得高分子化合物洗脫部分的UV吸收光譜。(5)從(4)所得的UV吸收光譜求出335nm下的吸收的相對(duì)強(qiáng)度，使用(2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出實(shí)際樣品中的固定富勒烯量。作為為了將游離在上述高分子化合物中的富勒烯除去的精制方法，可列舉如重結(jié)晶、利用索氏提取器的連續(xù)提取、柱色譜等通常的方法。精制方法為利用柱色譜的精制時(shí)，優(yōu)選使用硅膠、氧化鋁、活性炭，更優(yōu)選使用硅膠、活性炭，特別優(yōu)選將它們并用。<縮聚>以下，以前體高分子化合物為例，來(lái)說(shuō)明通過(guò)縮聚制造本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物、或者前體高分子化合物的方法。前體高分子化合物的制造中，例如，作為縮聚反應(yīng)中使用的單體，可以使用下述通式(a-0)所示化合物?！净?1】通式(a-0)中，Ar5具有與通式(5’)中的Ar5相同的含義。Z1表示鹵原子、甲氧基、硼酸酯殘基、硼酸殘基(-B(OH)2)、上述式(a-1)所示的基團(tuán)、上述式(a-2)所示的基團(tuán)、上述式(a-3)所示的基團(tuán)、或者上述式(a-4)所示的基團(tuán)。存在2個(gè)的Z1可以相同或不同。上述通式(a-0)、式(a-2)及(a-3)中，作為Z1、XA所示的鹵原子，可列舉如氯原子、溴原子、碘原子。上述通式(a-0)中，作為Z1所示的硼酸酯殘基，可列舉如下述式所示的基團(tuán)。【化52】上述式(a-1)中，作為RT所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基，可以分別使用作為R5及R6所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基而說(shuō)明的基團(tuán)。作為上述式(a-1)所示的基團(tuán)，甲烷磺酸酯基、三氟甲烷磺酸酯基、苯基磺酸酯基、4-甲基苯基磺酸酯基。上述式(a-4)中，作為RT所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基，可以分別使用作為R5及R6所示的未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基而說(shuō)明的基團(tuán)。作為上述式(a-4)所示的基團(tuán)，可列舉如三甲基錫烷基、三乙基錫烷基、三丁基錫烷基。上述通式(a-0)所示化合物可以使用預(yù)先合成后分離的，也可以在反應(yīng)體系中制備后直接使用。由于上述通式(a-0)所示化合物的合成變得簡(jiǎn)便，并且處理容易，因此上述通式(a-0)中，Z1優(yōu)選為鹵原子、硼酸酯殘基、硼酸殘基。作為縮聚的方法，可列舉如使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎┗蜻m當(dāng)?shù)膲A使上述通式(a-0)所示化合物反應(yīng)的方法。作為催化劑，可列舉如鈀[四(三苯基膦)]、[三(二亞芐基丙酮)]二鈀、乙酸鈀等鈀絡(luò)合物，鎳[四(三苯基膦)]、[1，3-二(二苯基膦基)丙烷]二氯化鎳、[二(1，4-環(huán)辛二烯)]鎳等鎳絡(luò)合物等過(guò)渡金屬絡(luò)合物等，其中，優(yōu)選鈀[四(三苯基膦)]、乙酸鈀、[1，3-二(二苯基膦基)丙烷]二氯化鎳、[二(1，4-環(huán)辛二烯)]鎳，優(yōu)選[1，3-二(二苯基膦基)丙烷]二氯化鎳、[二(1，4-環(huán)辛二烯)]鎳。上述過(guò)渡金屬絡(luò)合物也可以還具有三苯基膦、三(叔丁基膦)、三環(huán)己基膦、二苯基膦基丙烷、聯(lián)吡啶基等配體。催化劑可以使用預(yù)先合成的，也可以直接使用在反應(yīng)體系中制備的。這些催化劑可以單獨(dú)使用一種也可以將兩種以上并用。使用催化劑時(shí)，其使用量也就是過(guò)渡金屬的量相對(duì)于包括上述通式(a-0)所示化合物的全部單體的摩爾數(shù)的合計(jì)，通常為0.00001摩爾當(dāng)量～3摩爾當(dāng)量，優(yōu)選為0.00005摩爾當(dāng)量～3摩爾當(dāng)量，更優(yōu)選為0.0001摩爾當(dāng)量～2.5摩爾當(dāng)量。作為在催化劑中使用鈀絡(luò)合物時(shí)的堿，可列舉如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、氟化鉀、氟化銫、磷酸三鉀等無(wú)機(jī)堿，氟化四丁基銨、氯化四丁基銨、溴化四丁基銨、氫氧化四丁基銨等有機(jī)堿。這些堿可以單獨(dú)使用一種也可以將二種以上并用。使用堿時(shí)，其使用量相對(duì)于包括上述通式(a-0)所示化合物的全部單體的摩爾數(shù)的合計(jì)，通常為0.5摩爾當(dāng)量～20摩爾當(dāng)量，優(yōu)選為1摩爾當(dāng)量～10摩爾當(dāng)量。縮聚通常在有機(jī)溶劑等溶劑的存在下進(jìn)行。有機(jī)溶劑例如甲苯、二甲苯、四氫呋喃(THF)、1，4-二噁烷、二甲氧基乙烷、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺。為了抑制副反應(yīng)，優(yōu)選對(duì)這些溶劑進(jìn)行脫氧處理。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用一種也可以將二種以上并用。有機(jī)溶劑的使用量為使包括上述通式(a-0)所示化合物的全部單體的合計(jì)濃度通常為0.1質(zhì)量％～90質(zhì)量％、優(yōu)選為1質(zhì)量％～50質(zhì)量％、更優(yōu)選為2質(zhì)量％～30質(zhì)量％的量?？s聚的反應(yīng)溫度通常為-100℃～200℃，優(yōu)選為-80℃～150℃，再更優(yōu)選為0℃～120℃。反應(yīng)時(shí)間根據(jù)反應(yīng)溫度等的條件而不同，通常為1小時(shí)以上，優(yōu)選為2小時(shí)～500小時(shí)。縮聚例如在上述通式(a-0)中的Z1為上述式(a-2)所示的基團(tuán)的情況下，優(yōu)選在無(wú)水條件下進(jìn)行。作為縮聚的方法，可列舉如通過(guò)Suzuki反應(yīng)進(jìn)行聚合的方法(化學(xué)評(píng)論(Chem.Rev.)，第95卷，第2457頁(yè)(1995年))、通過(guò)Grignard反應(yīng)進(jìn)行聚合的方法(共立出版、高分子功能材料系列第2卷、高分子的合成與反應(yīng)(2)、第432～433頁(yè))、通過(guò)山本聚合法來(lái)進(jìn)行聚合的方法(聚合物科學(xué)進(jìn)展(Prog.Polym.Sci.)，第17卷，第1153～1205頁(yè)，1992年)，從反應(yīng)性的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選通過(guò)Suzuki反應(yīng)進(jìn)行聚合的方法。縮聚的后處理可以通過(guò)如下方法等公知的方法來(lái)進(jìn)行：向甲醇等低級(jí)醇中加入經(jīng)縮聚而得的反應(yīng)液，將析出的沉淀過(guò)濾，再進(jìn)行干燥。經(jīng)過(guò)上述后處理，得到了本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物，當(dāng)高分子化合物的純度低時(shí)，可以通過(guò)重結(jié)晶、利用索氏提取器的連續(xù)提取、柱色譜等通常的方法來(lái)精制?！步M合物〕本發(fā)光元件方式所述的第一組合物是含有從空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料中選擇的1種以上的材料(通常為固體成分)、以及本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的組合物(通常為固體成分)。作為上述空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料，可列舉如后述有機(jī)EL元件具有的有機(jī)層可以含有的空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料。另外，作為本發(fā)光元件方式相關(guān)的組合物，也可列舉如含有通過(guò)使前體高分子化合物與碳團(tuán)簇反應(yīng)而得的高分子化合物、和前體高分子化合物(反應(yīng)前的化合物)的組合物。從上述空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料中選擇的1種以上的材料與本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物酯鍵的含有比率根據(jù)用途來(lái)確定即可。例如，對(duì)于發(fā)光材料的用途的情況，本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的含量相對(duì)于組合物整體，通常為1質(zhì)量％～99質(zhì)量％，優(yōu)選為1質(zhì)量％～30質(zhì)量％。本發(fā)光元件方式相關(guān)的第一組合物的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量通常為5×103～1×108，優(yōu)選為1×104～1×106。另外，本發(fā)光元件方式相關(guān)的組合物的聚苯乙烯換算的重均分子量通常為5×103～1×108，由于成膜性?xún)?yōu)良并且所得有機(jī)EL元件的發(fā)光效率優(yōu)良，因此優(yōu)選1×104～5×106。本發(fā)光元件方式相關(guān)的組合物的平均分子量是指利用GPC分析該組合物而得的值。本發(fā)光元件方式相關(guān)的第二組合物是含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和溶劑的組合物。該組合物有時(shí)被成為溶液、墨液、墨液組合物、以下，稱(chēng)為“本發(fā)光元件相關(guān)的溶液”本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液用于基于噴墨印刷法或印刷法等涂布的元件制造。另外，本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶劑中除了本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物及溶劑以外，還可以含有空穴輸送材料、電子輸送材料、發(fā)光材料、穩(wěn)定劑、增稠劑(為了提高粘度的高分子量的化合物及不良溶劑)、為了降低粘度的低分子量的化合物、表面活性劑(用于降低表面張力的)、抗氧化劑。本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液中的本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的比例，相對(duì)于溶液總量，通常為0.1質(zhì)量％～99.9質(zhì)量％，優(yōu)選為0.1質(zhì)量％～10質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.2質(zhì)量％～7質(zhì)量％，再更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％～2質(zhì)量％。本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液的粘度根據(jù)印刷法的不同而不同，優(yōu)選在25℃為0.5mPa·s～1000mPa·s，更優(yōu)選為0.5mPa·s～500mPa·s。另外，當(dāng)如噴墨印刷法那樣上述溶液經(jīng)過(guò)噴出裝置時(shí)，為了防止噴出時(shí)的堵塞以及飛濺，在25℃時(shí)的粘度優(yōu)選為0.5mPa·s～50mPa·s，更優(yōu)選為0.5mPa·s～20mPa·s。作為上述增稠劑而使用的高分子量的化合物只要是與本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物在相同的溶劑中可溶、且不妨礙發(fā)光及電荷輸送的化合物即可，例如使用高分子量的聚苯乙烯、高分子量的聚甲基丙烯酸甲酯。這些高分子量的化合物的聚苯乙烯換算的重均分子量?jī)?yōu)選為5.0×105以上，更優(yōu)選為1.0×106以上。作為上述增稠劑可以使用不良溶劑。通過(guò)與上述溶液中的固體成分的量相比少量添加不良溶劑，可以提高粘度。為了該目的添加不良溶劑時(shí)，在溶液中的固體成分不析出的范圍，選擇溶劑的種類(lèi)和添加量即可。如考慮保存時(shí)的穩(wěn)定性，則不良溶劑的量相對(duì)于溶液總體優(yōu)選為50質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。上述抗氧化劑是為了提高本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液的保存穩(wěn)定性。作為上述抗氧化劑，只要是與本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物在相同的溶劑中可溶、且不妨礙發(fā)光及電荷輸送即可，可列舉如酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑。作為本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液的溶劑，只要是將高分子化合物溶解或分散的溶劑即可，可列舉如以下的有機(jī)溶劑。芳香族烴系溶劑：甲苯、二甲苯(各異構(gòu)體或它們的混合物)、1，2，3-三甲基苯、1，2，4-三甲基苯、(1，3，5-三甲基苯)、乙基苯、丙基苯、異丙基苯、丁基苯、異丁基苯、2-苯基丁烷、叔丁基苯、戊基苯、新戊基苯、異戊苯、己基苯、環(huán)己基苯、庚基苯、辛基苯、3-丙基甲苯、4-丙基甲苯、1-甲基-4-丙基苯、1，4-二乙基苯、1，4-二丙基苯、1，4-二-叔丁基苯、茚滿、萘滿(1，2，3，4-四氫化萘)等。脂肪族烴系溶劑：正戊烷、正己烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、十氫化萘等。芳香族系醚系溶劑：茴香醚、乙氧基苯、丙氧基苯、丁氧基苯、戊基氧基苯、環(huán)戊基氧基苯、己基氧基苯、環(huán)己基氧基苯、庚基氧基苯、辛基氧基苯、2-甲基茴香醚、3-甲基茴香醚、4-甲基茴香醚、4-乙基茴香醚、4-丙基茴香醚、4-丁基茴香醚、4-戊基茴香醚、4-己基茴香醚、二苯基醚、4-甲基苯氧基苯、4-乙基苯氧基苯、4-丙基苯氧基苯、4-丁基苯氧基苯、4-戊基苯氧基苯、4-己基苯氧基苯、4-苯氧基甲苯、3-苯氧基甲苯、1，3-二甲氧基苯、2，6-二甲基茴香醚、2，5-二甲基茴香醚、2，3-二甲基茴香醚、3，5-二甲基茴香醚等。脂肪族醚系溶劑：四氫呋喃、二噁烷、二氧戊環(huán)等。酮系溶劑：丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、苯乙酮等。酯系溶劑：乙酸乙酯、乙酸丁酯、安息香酸甲酯、乙基溶纖劑乙酸酯等。氯化溶劑：二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯等。醇系溶劑：甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、環(huán)己醇、苯酚等。多元醇及其衍生物：乙二醇、乙二醇單丁基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單甲基醚、二甲氧基乙烷、丙二醇、二乙氧基甲烷、三乙二醇單乙基醚、甘油、1，2-己二醇等。非質(zhì)子性極性溶劑：二甲基亞砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用1種，也可以將2種以上作為混合溶劑來(lái)使用。使用混合溶劑時(shí)，優(yōu)選從上述的溶劑組選擇2種或3種以上來(lái)組合，可以從上述例示的相同類(lèi)別的溶劑組中組合多種，也可以從不同類(lèi)別的溶劑組中分別組合1種以上?？梢钥紤]各溶劑的物性、及高分子化合物等的溶解性來(lái)確定其組成比。作為從相同類(lèi)別的溶劑組選擇多種來(lái)組合情況的優(yōu)選示例，可列舉如從芳香族烴系溶劑選擇多種、從芳香族醚系溶劑選擇多種等。作為從不同類(lèi)別的溶劑組分別選擇1種以上來(lái)組合情況的優(yōu)選示例，可列舉如以下的組合。芳香族烴系溶劑與脂肪族烴系溶劑、芳香族烴系溶劑與芳香族醚系溶劑、芳香族烴系溶劑與脂肪族醚系溶劑、芳香族烴系溶劑與非質(zhì)子性極性溶劑、芳香族醚系溶劑與非質(zhì)子性極性溶劑等。也可以向單獨(dú)或混合有機(jī)溶劑中添加水。這些有機(jī)溶劑中，由于含有一種以上的具有含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)、熔點(diǎn)為0℃以下且沸點(diǎn)為100℃以上的有機(jī)溶劑的單獨(dú)溶劑或混合溶劑的粘度及成膜性良好，因此優(yōu)選，其中，優(yōu)選含有1種以上的芳香族烴系溶劑、芳香族醚系溶劑。它們也可以單獨(dú)使用1種也可以將2種以上作為混合溶劑使用，然而從控制成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用混合溶劑。這些溶劑也可以通過(guò)清洗、蒸餾、與吸附劑的接觸等方法來(lái)精制后使用。上述溶劑由于成膜性及元件特性?xún)?yōu)良，因此組合2種以上使用，更優(yōu)選組合2～3種使用，特別優(yōu)選組合2種來(lái)使用。本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液中含有2種溶劑時(shí)，其中的1種溶劑也可以在25℃為固體狀態(tài)的。由于成膜性?xún)?yōu)良，因此，1種溶劑優(yōu)選是沸點(diǎn)為180℃以上的溶劑，更優(yōu)選為200℃以上的溶劑。另外，由于粘度良好，因此，優(yōu)選2種溶劑中均以60℃為1質(zhì)量％以上的濃度溶解高分子化合物，更優(yōu)選在2種溶劑中的1種溶劑中，以25℃為1質(zhì)量％以上的濃度溶解高分子化合物。本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液中含有2種以上的溶劑時(shí)，由于粘度及成膜性?xún)?yōu)良，因此，優(yōu)選沸點(diǎn)最高的溶劑為溶液中全部溶劑的質(zhì)量的40質(zhì)量％～90質(zhì)量％，更優(yōu)選為50質(zhì)量％～90質(zhì)量％、再更優(yōu)選為65質(zhì)量％～85質(zhì)量％。本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液中含有的本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物也可以為1種也可以為2種以上，在不損害元件特性的范圍內(nèi)，也可以含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物以外的高分子量的化合物。本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液中，也可以在以質(zhì)量基準(zhǔn)計(jì)為1ppm～1000ppm的范圍內(nèi)含有水、金屬及其鹽。作為上述金屬，可列舉如鋰、鈉、鈣、鉀、鐵、銅、鎳、鋁、鋅、鉻、錳、鈷、鉑、銥等。另外，本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液中，也可以在以質(zhì)量基準(zhǔn)計(jì)為1ppm～1000ppm的范圍內(nèi)含有硅、磷、氟、氯、溴等。〔薄膜〕本發(fā)光元件方式相關(guān)的薄膜是使用本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物而得的，有直接含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的方式、含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物經(jīng)分子內(nèi)或分子間交聯(lián)后的化合物的方式。本發(fā)光元件方式相關(guān)的薄膜例如為發(fā)光性薄膜、導(dǎo)電性薄膜。本發(fā)光元件方式相關(guān)的薄膜可通過(guò)例如旋涂法、澆鑄法、微凹版涂布法、凹版涂布法、棒涂法、輥涂法、線棒涂法、浸涂法、噴涂法、絲網(wǎng)印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法、毛細(xì)管涂布法、噴嘴涂布法來(lái)制造，優(yōu)選絲網(wǎng)印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法，更優(yōu)選通過(guò)噴墨法來(lái)制造。使用本發(fā)光元件方式相關(guān)的溶液來(lái)制造薄膜時(shí)，由于溶液中所含的本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的玻璃化轉(zhuǎn)移溫度高，因此可以在100℃以上的溫度進(jìn)行加熱。對(duì)于發(fā)光性薄膜而言，由于有機(jī)EL元件的亮度及發(fā)光起始電壓良好，因此發(fā)光量子收率優(yōu)選為30％以上，更優(yōu)選為50％以上，再更優(yōu)選為60％以上，特別優(yōu)選為70％以上。導(dǎo)電性薄膜的表面電阻優(yōu)選為1KΩ/□以下，更優(yōu)選為100Ω/□以下，再更優(yōu)選為10Ω/□以下。導(dǎo)電性薄膜中通過(guò)摻雜路易斯酸、離子性化合物等，可以提高導(dǎo)電率。〔有機(jī)EL元件〕以下，對(duì)于本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件具備陽(yáng)極、陰極以及存在于該陽(yáng)極及該陰極之間的有機(jī)層，上述有機(jī)層中含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物。進(jìn)一步而言，有直接含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的方式、含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物經(jīng)分子內(nèi)或分子間交聯(lián)后的化合物的方式。作為上述有機(jī)層，可列舉如發(fā)光層、空穴輸送層(一般有時(shí)稱(chēng)為“夾層”)、空穴注入層、電子輸送層及電子注入層等。發(fā)光層是指具有發(fā)光功能的層。空穴輸送層是指具有輸送空穴功能的層。電子輸送層是指具有輸送電子功能的層。另外，將電子輸送層和空穴輸送層總稱(chēng)為電荷輸送層，將電子注入層和空穴注入層總稱(chēng)為電荷注入層。上述有機(jī)層可以?xún)H由發(fā)光層、空穴輸送層、空穴注入層、電子輸送層及電子注入層一層形成(也就是說(shuō)，一層中包括這些各層的功能)、也可以由二層以上形成。含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)層優(yōu)選含有從發(fā)光層、空穴輸送層、空穴注入層、電子輸送層及電子注入層中選擇的1種以上的層，有機(jī)層更優(yōu)選為發(fā)光層、空穴輸送層。含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)層為發(fā)光層時(shí)，發(fā)光層也可以還含有空穴輸送材料、電子輸送材料、發(fā)光材料、延長(zhǎng)有機(jī)EL元件的亮度壽命的添加劑等。在此，發(fā)光材料是指發(fā)出熒光或磷光的材料(除本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物之外)。含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)層含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和空穴輸送材料時(shí)，相對(duì)于本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和空穴輸送材料的合計(jì)量的空穴輸送材料的比例通常為1質(zhì)量％～80質(zhì)量％，優(yōu)選為5質(zhì)量％～60質(zhì)量％。含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)層含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和電子輸送材料時(shí)，相對(duì)于本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和電子輸送材料的合計(jì)量的電子輸送材料的比例通常為1質(zhì)量％～80質(zhì)量％，優(yōu)選為5質(zhì)量％～60質(zhì)量％。含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)層含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和發(fā)光材料時(shí)，相對(duì)于本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和發(fā)光材料的合計(jì)量的發(fā)光材料的比例通常為1質(zhì)量％～80質(zhì)量％，優(yōu)選為5質(zhì)量％～60質(zhì)量％。含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)層含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物和從空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料中選擇的2種以上時(shí)，相對(duì)于它們合計(jì)量的發(fā)光材料的比例通常為1質(zhì)量％～50質(zhì)量％，優(yōu)選為5質(zhì)量％～40質(zhì)量％，相對(duì)于它們合計(jì)量的空穴輸送材料及電子輸送材料的合計(jì)比例通常為1質(zhì)量％～50質(zhì)量％，優(yōu)選為5質(zhì)量％～40質(zhì)量％。空穴輸送材料、電子輸送材料及發(fā)光材料可以使用公知的低分子量的化合物、三重激發(fā)態(tài)發(fā)光絡(luò)合物、高分子量的化合物。作為高分子量的化合物，可列舉如WO99/13692、WO99/48160、GB2340304A、WO00/53656、WO01/19834、WO00/55927、GB2348316、WO00/46321、WO00/06665、WO99/54943、WO99/54385、US5777070、WO98/06773、WO97/05184、WO00/35987、WO00/53655、WO01/34722、WO99/24526、WO00/22027、WO00/22026、WO98/27136、US573636、WO98/21262、US5741921、WO97/09394、WO96/29356、WO96/10617、EP0707020、WO95/07955、日本特開(kāi)2001-181618號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2001-123156號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2001-3045號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-351967號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-303066號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-299189號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-252065號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-136379號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-104057號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-80167號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平10-324870號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平10-114891號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平9-111233號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平9-45478號(hào)公報(bào)中記載的以芴二基作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物及共聚物(以下，稱(chēng)為“(共)聚合物”)、以亞芳基作為結(jié)構(gòu)單元的(共)聚合物、以亞芳基亞乙烯基作為結(jié)構(gòu)單元的(共)聚合物、以2價(jià)的芳香族胺殘基作為結(jié)構(gòu)單元的(共)聚合物等。作為低分子量的化合物，可列舉如萘衍生物，蒽及其衍生物，苝及其衍生物，聚甲炔系、呫噸系、香豆素系、花青系等色素類(lèi)，8-羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、芳香族胺、四苯基環(huán)戊二烯及其衍生物、四苯基丁二烯及其衍生物，具體而言，可列舉如日本特開(kāi)昭57-51781號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)昭59-194393號(hào)公報(bào)中記載的化合物。作為三重激發(fā)態(tài)發(fā)光絡(luò)合物，可列舉如以銥為中心金屬的Ir(ppy)3、Btp2Ir(acac)、由美國(guó)染料來(lái)源公司(AmericanDyeSource，Inc)出售的ADS066GE、以鉑為中心金屬的PtOEP、以銪為中心金屬的Eu(TTA)3phen，具體而言，記載在Nature，(1998)，395，151、Appl.Phys.Lett.(1999)，75(1)，4、Proc.SPIE-Int.Soc.Opt.Eng.(2001)，4105(OrganicLight-EmittingMaterialsandDevicesIV)，119、J.Am.Chem.Soc.，(2001)，123，4304、Appl.Phys.Lett.，(1997)，71(18)，2596、Syn.Met.，(1998)，94(1)，103、Syn.Met.，(1999)，99(2)，1361、Adv.Mater.，(1999)，11(10)，852、Jpn.J.Appl.Phys.，34，1883(1995)。【化53】作為添加劑，可列舉如2，2’-聯(lián)吡啶基、3，3’-聯(lián)吡啶基、4，4’-聯(lián)吡啶基等聯(lián)吡啶基，4-甲基-2，2’-聯(lián)吡啶基、5-甲基-2，2’-聯(lián)吡啶基、5，5’-二甲基-2，2’-聯(lián)吡啶基等聯(lián)吡啶基衍生物。發(fā)光層的厚度根據(jù)所用材料的不同而最適值也不同，以使驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率為合適值的方式進(jìn)行選擇即可，通常為1nm～1μm，優(yōu)選為2nm～500nm，更優(yōu)選為5nm～200nm，再更優(yōu)選為50nm～150nm。作為發(fā)光層的形成方法，可列舉如基于由溶液成膜的方法。由溶液的成膜中，可使用旋涂法、澆鑄法、微凹版涂布法、凹版涂布法、棒涂法、輥涂法、線棒涂法、浸涂法、噴涂法、絲網(wǎng)印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法、毛細(xì)管涂布法、噴嘴涂布法等涂布法，由于容易進(jìn)行圖案形成及多色的分開(kāi)涂布，因此優(yōu)選絲網(wǎng)印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法等印刷法。作為本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件，可列舉如在陰極和發(fā)光層之間設(shè)置有電子輸送層的有機(jī)EL元件，在陽(yáng)極和發(fā)光層之間設(shè)置有空穴輸送層的有機(jī)EL元件，在陰極和發(fā)光層之間設(shè)置有電子輸送層、且在陽(yáng)極和發(fā)光層之間設(shè)置有空穴輸送層的有機(jī)EL元件。本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件中，本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物優(yōu)選包含于空穴輸送層。作為這樣的有機(jī)EL元件的結(jié)構(gòu)，可列舉如以下的a)～d)的結(jié)構(gòu)。另外，“/”是指其前后的層相鄰層疊(例如，“陽(yáng)極/發(fā)光層”是指陽(yáng)極和發(fā)光層相鄰層疊。以下相同。)。a)陽(yáng)極/發(fā)光層/陰極b)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極c)陽(yáng)極/發(fā)光層/電子輸送層/陰極d)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極另外，對(duì)于各上述結(jié)構(gòu)，在發(fā)光層和陽(yáng)極之間，可以與發(fā)光層相鄰設(shè)置空穴輸送層。作為這樣的有機(jī)EL元件的結(jié)構(gòu)，可列舉如以下的a’)～d’)的結(jié)構(gòu)。a’)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極b’)陽(yáng)極/空穴輸送層/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極c’)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極d’)陽(yáng)極/空穴輸送層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件具有空穴輸送層時(shí)，在空穴輸送層中通常含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物。作為其他的空穴輸送材料(高分子量的化合物、低分子量的化合物)，可列舉如聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、側(cè)鏈或主鏈具有芳香族胺結(jié)構(gòu)的聚硅氧烷衍生物、吡唑啉衍生物、芳基胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚(對(duì)苯乙炔)及其衍生物、聚(2，5-噻吩乙炔)(poly(2，5-thienylenevinylene))及其衍生物等，以及在日本特開(kāi)昭63-70257號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)昭63-175860號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平2-135359號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平2-135361號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平2-209988號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平3-37992號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平3-152184號(hào)公報(bào)中記載的化合物。這些中，作為高分子量的化合物，優(yōu)選聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈具有芳香族胺結(jié)構(gòu)的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚(對(duì)苯乙炔)及其衍生物、聚(2，5-噻吩乙炔)及其衍生物，更優(yōu)選聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈具有芳香族胺結(jié)構(gòu)的聚硅氧烷衍生物。這些中，作為低分子量的化合物，優(yōu)選吡唑啉衍生物、芳基胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物。優(yōu)選使這些低分子量的化合物分散在高分子粘合劑中使用。作為上述高分子粘合劑，優(yōu)選不嚴(yán)重阻礙電荷輸送、對(duì)可見(jiàn)光的吸收不強(qiáng)的化合物，可列舉如聚(N-乙烯咔唑)、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚(對(duì)苯乙炔)及其衍生物、聚(2，5-噻吩乙炔)及其衍生物、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚硅氧烷。聚乙烯咔唑及其衍生物例如可以由乙烯單體經(jīng)陽(yáng)離子聚合或自由基聚合而得。作為聚硅烷及其衍生物，可列舉如化學(xué)評(píng)論(Chem.Rev.)第89卷、1359頁(yè)(1989年)、英國(guó)專(zhuān)利GB2300196號(hào)公開(kāi)說(shuō)明書(shū)中記載的化合物。合成方法也可以使用這些中記載的方法，特別優(yōu)選使用蓋帽(capping)法。對(duì)于聚硅氧烷及其衍生物而言，由于硅氧烷骨架結(jié)構(gòu)中幾乎沒(méi)有空穴輸送性，因此優(yōu)選在側(cè)鏈或主鏈具有上述低分子量的空穴輸送材料的結(jié)構(gòu)的化合物，更優(yōu)選在側(cè)鏈或主鏈具有空穴輸送性的芳香族胺結(jié)構(gòu)的化合物。作為空穴輸送層的成膜的方法，當(dāng)使用低分子量的化合物時(shí)，可列舉如基于由與高分子粘合劑的混合溶液成膜的方法，使用高分子量的化合物(包括本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物)時(shí)，可列舉如基于由溶液成膜的方法。作為由溶液成膜中使用的溶劑，優(yōu)選能夠使空穴輸送材料溶解或均勻分散的溶劑。作為溶劑，可列舉如氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯等氯系溶劑，四氫呋喃、二噁烷等醚系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑，環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷等脂肪族烴系溶劑，丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮等酮系溶劑，醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙基溶纖劑乙酸酯等酯系溶劑，乙二醇、乙二醇單丁基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單甲基醚、二甲氧基乙烷、丙二醇、二乙氧基甲烷、三乙二醇單乙基醚、甘油、1，2-己二醇等多元醇及其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、環(huán)己醇等醇系溶劑，二甲基亞砜等亞砜系溶劑、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺等酰胺系溶劑。這些溶劑可以單獨(dú)使用一種，也可以將二種以上并用。由溶液的成膜中，可以使用旋涂法、澆鑄法、微凹版涂布法、凹版涂布法、棒涂法、輥涂法、線棒涂法、浸涂法、噴涂法、絲網(wǎng)印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法、毛細(xì)管涂布法、噴嘴涂布法等涂布法?？昭ㄝ斔蛯拥暮穸雀鶕?jù)所用材料的不同而最適值也不同，以使驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率為合適值的方式進(jìn)行選擇即可，通常為1nm～1μm，優(yōu)選為2nm～500nm，更優(yōu)選為5nm～200nm。本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件具有電子輸送層時(shí)，電子輸送層中通常含有上述電子輸送材料(高分子量的化合物、低分子量的化合物)。作為電子輸送材料，可以使用公知的電子輸送材料，可列舉如噁二唑衍生物、蒽醌二甲烷及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰基蒽醌二甲烷及其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯及其衍生物、二苯醌衍生物、8-羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物等，以及在日本特開(kāi)昭63-70257號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭63-175860號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平2-135359號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平2-135361號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平2-209988號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平3-37992號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平3-152184號(hào)公報(bào)中記載的化合物，優(yōu)選噁二唑衍生物、苯醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、8-羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物，更優(yōu)選2-(4-聯(lián)苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑、苯醌、蒽醌、三(8-羥基喹啉)鋁、聚喹啉。作為電子輸送層的成膜法，在使用低分子量的化合物時(shí)，可列舉如由粉末的真空蒸鍍法、或者基于由溶液或熔融狀態(tài)的成膜的方法，使用高分子量的化合物時(shí)，可列舉如基于由溶液或熔融狀態(tài)的成膜的方法。在基于由溶液或熔融狀態(tài)的成膜的方法中，也可以并用上述高分子粘合劑。在由溶液成膜中使用溶劑優(yōu)選可以溶解或均勻分散電子輸送材料及/或高分子粘合劑的溶劑。作為該溶劑，可列舉如氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯等氯系溶劑，四氫呋喃、二噁烷等醚系溶劑，甲苯、二甲苯等芳香族烴系溶劑，環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷等脂肪族烴系溶劑，丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮等酮系溶劑，醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙基溶纖劑乙酸酯等酯系溶劑、乙二醇、乙二醇單丁基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單甲基醚、二甲氧基乙烷、丙二醇、二乙氧基甲烷、三乙二醇單乙基醚、甘油、1，2-己二醇等多元醇及其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、環(huán)己醇等醇系溶劑，二甲基亞砜等亞砜系溶劑，N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺等酰胺系溶劑。這些溶劑可以單獨(dú)使用一種，也可以將二種以上并用。由溶液或熔融狀態(tài)的成膜中，可以使用旋涂法、澆鑄法、微凹版涂布法、凹版涂布法、棒涂法、輥涂法、線棒涂法、浸涂法、噴涂法、絲網(wǎng)印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法、毛細(xì)管涂布法、噴嘴涂布法等涂布法。電子輸送層的厚度根據(jù)所用材料的不同而最適值也不同，以使驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率為合適值的方式進(jìn)行選擇即可，通常為1nm～1μm，優(yōu)選為2nm～500nm，更優(yōu)選為5nm～200nm?？昭ㄗ⑷雽印㈦娮幼⑷雽邮窃谂c電極相鄰設(shè)置的電荷輸送層中，具有改善來(lái)自電極的電荷注入效率的功能、且降低有機(jī)EL元件的驅(qū)動(dòng)電壓的效果的層。為了提高與電極的密合性、以及改善來(lái)自電極的電荷注入，也可以與電極相鄰地設(shè)置電荷注入層或絕緣層(通常，以平均厚度計(jì)為0.5nm～4.0nm以下相同)，另外，為了提高界面的密合性，及防止混合等，也可以在電荷輸送層或發(fā)光層的界面插入薄的緩沖層。層疊的層的順序和數(shù)量，以及各層的厚度考慮發(fā)光效率、元件壽命來(lái)進(jìn)行調(diào)整即可。本發(fā)光元件方式中，作為設(shè)置有電荷注入層(電子注入層、空穴注入層)的有機(jī)EL元件，可列舉如與陰極相鄰設(shè)置有電荷注入層的有機(jī)EL元件、與陽(yáng)極相鄰設(shè)置有電荷注入層的有機(jī)EL元件。作為該有機(jī)EL元件的結(jié)構(gòu)，可列舉如以下的e)～p)的結(jié)構(gòu)。e)陽(yáng)極/電荷注入層/發(fā)光層/陰極f)陽(yáng)極/發(fā)光層/電荷注入層/陰極g)陽(yáng)極/電荷注入層/發(fā)光層/電荷注入層/陰極h)陽(yáng)極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極i)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/電荷注入層/陰極j)陽(yáng)極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/電荷注入層/陰極k)陽(yáng)極/電荷注入層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極l)陽(yáng)極/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極m)陽(yáng)極/電荷注入層/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極n)陽(yáng)極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極o)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極p)陽(yáng)極/電荷注入層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/電荷注入層/陰極對(duì)于各上述結(jié)構(gòu)，也可以示例在發(fā)光層與陽(yáng)極之間，與發(fā)光層相鄰設(shè)置空穴輸送層的結(jié)構(gòu)。作為電荷注入層，可列舉如含有導(dǎo)電性高分子的層，設(shè)置于陽(yáng)極和空穴輸送層之間的、含有具有為陽(yáng)極材料與空穴輸送層所含空穴輸送材料的中間值的電離電位的材料的層、設(shè)置于陰極和電子輸送層之間的、含有具有為陰極材料與電子輸送層所含電子輸送材料的中間值的電子親和力的材料的層等。電荷注入層為含有導(dǎo)電性高分子的層時(shí)，導(dǎo)電性高分子的導(dǎo)電率優(yōu)選為1×10-5S/cm～1×103S/cm，為了減小發(fā)光像素間的漏電流，更優(yōu)選為1×10-5S/cm～1×102S/cm，再更優(yōu)選為1×10-5S/cm～1×101S/cm。通常，為了使導(dǎo)電性高分子的導(dǎo)電率在該范圍內(nèi)，而在導(dǎo)電性高分子中摻入適量的離子。對(duì)于摻入的離子的種類(lèi)而言，如果是空穴注入層則為陰離子、如果是電子注入層則為陽(yáng)離子。作為陰離子，可列舉如聚苯乙烯磺酸離子、烷基苯磺酸離子、樟腦磺酸離子等，作為陽(yáng)離子，可列舉如鋰離子、鈉離子、鉀離子、四丁基銨離子。作為電荷注入層中使用的材料，根據(jù)與電極及相鄰的層的材料之間的關(guān)系來(lái)選擇即可，可列舉如聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚苯乙炔及其衍生物、聚噻吩乙炔(polythienylenevinylene))及其衍生物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、在主鏈或側(cè)鏈含有芳香族胺結(jié)構(gòu)的聚合物等導(dǎo)電性高分子，金屬酞菁(銅酞菁等)，碳。作為絕緣層的材料，可列舉如金屬氟化物、金屬氧化物、有機(jī)絕緣材料等。作為設(shè)置了絕緣層的有機(jī)EL元件，可列舉如與陰極相鄰設(shè)置有絕緣層的有機(jī)EL元件、與陽(yáng)極相鄰設(shè)置了絕緣層的有機(jī)EL元件。作為該有機(jī)EL元件的結(jié)構(gòu)，可列舉如以下q)～ab)的結(jié)構(gòu)。q)陽(yáng)極/絕緣層/發(fā)光層/陰極r)陽(yáng)極/發(fā)光層/絕緣層/陰極s)陽(yáng)極/絕緣層/發(fā)光層/絕緣層/陰極t)陽(yáng)極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/陰極u)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/絕緣層/陰極v)陽(yáng)極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/絕緣層/陰極w)陽(yáng)極/絕緣層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極x)陽(yáng)極/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極y)陽(yáng)極/絕緣層/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極z)陽(yáng)極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/陰極aa)陽(yáng)極/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極ab)陽(yáng)極/絕緣層/空穴輸送層/發(fā)光層/電子輸送層/絕緣層/陰極對(duì)于各上述結(jié)構(gòu)，也可以示例在發(fā)光層與陽(yáng)極之間，與發(fā)光層相鄰設(shè)置空穴輸送層的結(jié)構(gòu)。形成本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件的基板只要是在形成電極、形成有機(jī)層時(shí)不發(fā)生化學(xué)變化的即可，可列舉如由玻璃、塑料、高分子膜、硅等材料形成的。對(duì)于不透明的基板的情況，優(yōu)選對(duì)向的電極為透明或半透明。本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件所具有的陽(yáng)極及陰極的至少一方通常為透明或半透明，優(yōu)選陽(yáng)極側(cè)為透明或半透明。作為陽(yáng)極的材料，可列舉如導(dǎo)電性的金屬氧化物膜、半透明的金屬薄膜等，具體而言為使用包含氧化銦、氧化鋅、氧化錫、及作為它們的復(fù)合體銦·錫·氧化物(ITO)、銦·鋅·氧化物等的導(dǎo)電性化合物而制得的膜，使用NESA、金、鉑、銀、銅等，優(yōu)選ITO、銦·鋅·氧化物、氧化錫。作為制造方法，可列舉如真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、鍍敷法等。作為陽(yáng)極，也可以使用聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物等有機(jī)的透明導(dǎo)電膜。也可以將陽(yáng)極形成2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。陽(yáng)極的厚度可以考慮透光性和導(dǎo)電率來(lái)選擇，例如為10nm～10μm，優(yōu)選為20nm～1μm，更優(yōu)選為40nm～500nm。另外，為了使電荷注入容易，可以在陽(yáng)極上設(shè)置含有酞菁衍生物、導(dǎo)電性高分子、碳等的層，含有金屬氧化物、金屬氟化物、有機(jī)絕緣材料等的絕緣層。作為陰極的材料，優(yōu)選功函數(shù)小的材料?？梢圆捎娩?、鈉、鉀、銣、銫、鈹、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鈧、釩、鋅、釔、銦、鈰、釤、銪、鋱、鐿等金屬，以及它們中的2種以上的合金，或它們中的1種以上與金、銀、鉑、銅、錳、鈦、鈷、鎳、鎢、錫中的1種以上的合金，石墨或石墨層間化合物等。作為合金的例子，可以列舉鎂-銀合金、鎂-銦合金、鎂-鋁合金、銦-銀合金、鋰-鋁合金、鋰-鎂合金、鋰-銦合金、鈣-鋁合金等。也可以將陰極形成為2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。陰極的厚度考慮導(dǎo)電率和耐久性適當(dāng)選擇即可，通常為10nm～10μm，優(yōu)選為20nm～1μm，更優(yōu)選為50nm～500nm。作為陰極的制作方法，可以采用真空蒸鍍法、濺射法、或?qū)⒔饘俦∧釅航拥膶盈B法等。另外，可以在陰極與有機(jī)層(即，包含本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物的任一層)之間，設(shè)置含有導(dǎo)電性高分子的層、或含有金屬氧化物、金屬氟化物、有機(jī)絕緣材料等的平均厚度為2nm以下的層，在制成陰極后，也可以設(shè)置保護(hù)有機(jī)EL元件的保護(hù)層。為了長(zhǎng)期穩(wěn)定地使用有機(jī)EL元件，為了保護(hù)元件免受外界影響，優(yōu)選設(shè)置保護(hù)層和/或保護(hù)罩。作為保護(hù)層，可以使用高分子量的化合物、金屬氧化物、金屬氟化物、金屬硼化物等。作為保護(hù)罩，可以使用金屬板、玻璃板、在表面實(shí)施了低透水率處理的塑料板等，優(yōu)選采用將保護(hù)罩用熱固化樹(shù)脂或光固化樹(shù)脂與元件基板貼合來(lái)密封的方法。若用間隔件來(lái)維持空間，則易于防止元件受損。若在空間內(nèi)封入氮?dú)饣驓鍤獾炔换钚詺怏w，則能防止陰極的氧化，通過(guò)在空間內(nèi)進(jìn)一步設(shè)置氧化鋇等干燥劑，能易于抑制制造工序中吸附的水分或穿過(guò)固化樹(shù)脂而浸入的微量的水分對(duì)元件的損壞。其中，優(yōu)選采取一種以上的方案。圖1是本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件(具有上述(p)的結(jié)構(gòu)的有機(jī)EL元件)的截面示意圖。圖1所示的有機(jī)EL元件200具備基板20、以及形成于上述基板20上的陽(yáng)極22、電荷注入層23、空穴輸送層24、發(fā)光層25、電子輸送層26、電荷注入層27及陰極28。陽(yáng)極22以與基板20相接的方式設(shè)置于基板20上，在陽(yáng)極22的與基板20相反的一側(cè)，依次層疊有電荷注入層23、空穴輸送層24、發(fā)光層25、電子輸送層26、電荷注入層27及陰極28。在空穴輸送層24中含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物。圖2為本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件(具有上述(h)的結(jié)構(gòu)的有機(jī)EL元件)的截面示意圖。圖2所示的有機(jī)發(fā)光元件220具備基板20、以及形成于上述基板20上的陽(yáng)極22、電荷注入層23、空穴輸送層24、發(fā)光層25及陰極28。陽(yáng)極22以與基板相接的方式設(shè)置于基板20上，在陽(yáng)極22的與基板20相反的一側(cè)，依次層疊有電荷注入層23、空穴輸送層24、發(fā)光層25及陰極28。在空穴輸送層24中含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物?！裁鏍罟庠?、顯示裝置〕本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件用作面狀光源、段式顯示裝置、點(diǎn)陣顯示裝置、液晶顯示裝置的背光燈等。為了使用本發(fā)光元件方式相關(guān)的有機(jī)EL元件而得到面狀的發(fā)光，將面狀的陽(yáng)極與陰極重合設(shè)置即可。另外，為了得到圖案狀的發(fā)光，有在面狀的有機(jī)EL元件的表面設(shè)置圖案狀的窗的掩模的方法、非常厚地形成預(yù)作為非發(fā)光部的層而實(shí)質(zhì)上非發(fā)光的方法、將陽(yáng)極或陰極、或者兩方的電極形成圖案狀的方法。使用這些任一種的方法來(lái)形成圖案，使數(shù)個(gè)電極以能獨(dú)立ON/OFF的方式配置，由此可以得到能顯示數(shù)字或文字、簡(jiǎn)單的符號(hào)等的段式顯示裝置。此外，為了制成點(diǎn)陣顯示裝置，以陽(yáng)極和陰極均形成條狀并相正交的方式配置即可。利用分別涂布多種發(fā)光顏色不同的高分子熒光體的方法、或者使用濾色器或熒光變換濾色器的方法，能實(shí)現(xiàn)部分顏色顯示、多種顏色顯示。點(diǎn)陣元件可以為被動(dòng)驅(qū)動(dòng)，也可以與TFT等組合而進(jìn)行主動(dòng)驅(qū)動(dòng)。這些顯示裝置可以用于電腦、電視機(jī)、便攜式終端、手機(jī)、汽車(chē)導(dǎo)航儀、攝像機(jī)的取景器等的顯示裝置。另外，面狀的有機(jī)EL元件為自發(fā)光薄型，可以?xún)?yōu)選作為液晶顯示裝置的背光燈用的面狀光源、或者面狀的照明用光源。另外，如使用撓性基板，也可以作為曲面狀的光源或顯示裝置使用。圖3為本發(fā)光元件方式相關(guān)的面狀光源的截面示意圖。圖3所示的面狀光源300由基板30、陽(yáng)極31、空穴輸送層32、發(fā)光層33、陰極34和保護(hù)層35構(gòu)成。陽(yáng)極31以與基板30相接的方式設(shè)置于基板30上，在陽(yáng)極31的與基板30相反側(cè)，依次層疊空穴輸送層32、發(fā)光層33及陰極34。另外，保護(hù)層35以將形成于基板30上的陽(yáng)極31、空穴輸送層32、發(fā)光層33及陰極34全部覆蓋的方式，并以端部與基板30相接的方式形成?？昭ㄝ斔蛯?2中含有本發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物。圖3所示的面狀光源300還具有除發(fā)光層33以外的多個(gè)發(fā)光層，各個(gè)發(fā)光層中使用紅色發(fā)光材料、青色發(fā)光材料及綠色發(fā)光材料，來(lái)調(diào)整各個(gè)發(fā)光層，從而可以形成彩色顯示裝置。接著，對(duì)使用了本發(fā)明的高分子化合物的光電轉(zhuǎn)換元件的實(shí)施方式(以下，也稱(chēng)為“光電轉(zhuǎn)換元件方式”)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明?！灿谜Z(yǔ)的說(shuō)明〕以下，對(duì)于本光電轉(zhuǎn)換元件方式中共同使用的用語(yǔ)，根據(jù)需要列舉具體例來(lái)進(jìn)行說(shuō)明?！皢卧笔侵竿ㄟ^(guò)縮聚來(lái)合成高分子化合物時(shí)，來(lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)。“結(jié)構(gòu)單元”是指高分子化合物中存在1個(gè)以上的單元?！爸貜?fù)單元”是指高分子化合物中存在2個(gè)以上的單元?！皝喎蓟鶈卧笔侵竵?lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)為未取代或取代的亞芳基的單元。有時(shí)具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)?！皝嗠s芳基單元”是指來(lái)自供于縮聚的化合物的基團(tuán)為未取代或取代的亞雜芳基的單元。有時(shí)具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)?！皝喎蓟笔侵笍姆枷阕鍩N除去2個(gè)與構(gòu)成芳香環(huán)的碳原子相鍵合的氫原子而成的原子團(tuán)。在此，亞芳基也具有取代基?！皝嗠s芳基”是指從具有芳香族性的雜環(huán)式化合物除去2個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。在此，亞雜芳基也可以具有取代基?！皝嗠s芳基”中的“雜環(huán)式化合物”是指在具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外，還包括氧原子、氮原子、磷原子、硫原子、硼原子等雜原子的化合物?！疤紙F(tuán)簇”是指最小結(jié)構(gòu)由數(shù)個(gè)至數(shù)千個(gè)左右碳原子構(gòu)成的分子。例如球殼結(jié)構(gòu)的富勒烯分子、圓柱狀的納米碳管、及納米碳角。“碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)”是指從碳團(tuán)簇衍生的結(jié)構(gòu)?！敖宦?lián)性基團(tuán)”是指含有通過(guò)迪爾斯-阿爾德反應(yīng)、Bingel-Hirsh反應(yīng)等可以與碳團(tuán)簇相結(jié)合的官能團(tuán)的基團(tuán)?！癈x～Cy”(x、y是指滿足x＜y的正整數(shù))這樣的用語(yǔ)是指：與緊挨著該用語(yǔ)后記載的官能團(tuán)名稱(chēng)相當(dāng)?shù)牟糠纸Y(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為x～y個(gè)。即，緊挨著“Cx～Cy”后記載的有機(jī)基團(tuán)為多個(gè)官能團(tuán)名稱(chēng)相組合而命名的有機(jī)基團(tuán)(例如Cx～Cy烷氧基苯基)時(shí)，多個(gè)官能團(tuán)名稱(chēng)中與緊挨著“Cx～Cy”后記載的官能團(tuán)名稱(chēng)(例如烷氧基)相當(dāng)?shù)牟糠纸Y(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為x～y個(gè)。例如“C1～C12烷基”是指碳原子數(shù)為1～12個(gè)的烷基，“C1～C12烷氧基苯基”是指具有“碳原子數(shù)為1～12個(gè)的烷氧基”的苯基?！拔慈〈蛉〈摹笔侵妇o挨著其后記載的基團(tuán)也可以具有取代基。例如，“未取代或取代的亞芳基”是指“沒(méi)有取代基的亞芳基或具有取代基的亞芳基。作為取代基，可列舉如烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、烯基、炔基、氨基、甲硅烷基、鹵原子、酰基、酰氧基、1價(jià)的雜環(huán)基、1價(jià)的雜環(huán)硫基、亞胺殘基、酰胺化合物殘基、酰亞胺殘基、烷氧基羰基、羧基、硝基、氰基等。以下，提到“取代基”時(shí)，只要沒(méi)有特別的記載，均可示例相同的例子。另外，有時(shí)這些取代基還具有“取代基”。作為取代基的烷基可以是直鏈狀烷基、分支狀烷基及環(huán)狀烷基(環(huán)烷基)的任一種。烷基中的氫原子可以被氟原子取代。作為烷基，可列舉如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、十二烷基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等。作為C1～C12烷基，可列舉如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、環(huán)己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基等。作為取代基的烷氧基，可以為直鏈狀烷氧基、分支狀烷氧基及環(huán)狀烷氧基(環(huán)烷氧基)的任一種。烷氧基中的氫原子可以被氟原子取代。作為烷氧基，可列舉如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、十二烷氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己氧基、全氟辛氧基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙氧基等。作為C1～C12烷氧基，可列舉如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、十二烷氧基等。作為取代基的烷硫基，可以為直鏈狀烷硫基、分子鏈狀烷硫基及環(huán)狀烷硫基(環(huán)烷硫基)的任一種。烷硫基中的氫原子可以被氟原子取代。作為烷硫基，可列舉如甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、十二烷基硫基、三氟甲硫基等。作為C1～C12烷硫基，可列舉如甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、十二烷基硫基等。作為取代基的芳基是指從芳香族烴除去與構(gòu)成芳香環(huán)的碳原子相結(jié)合的1個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)。芳基包括具有稠環(huán)的基團(tuán)、2個(gè)以上的獨(dú)立的苯環(huán)或稠環(huán)通過(guò)單鍵結(jié)合的基團(tuán)。芳基中的氫原子可以被上述的烷基、芳基等進(jìn)一步取代。作為芳基，可列舉如苯基、C1～C12烷氧基苯基、C1～C12烷基苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、2-芴基、五氟苯基、聯(lián)苯基、C1～C12烷氧基聯(lián)苯基、C1～C12烷基聯(lián)苯基等。作為芳氧基中的芳基部分，可列舉如與作為上述芳基而示例的基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為取代基的芳氧基，可列舉如苯氧基、C1～C12烷氧基苯氧基、C1～C12烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、五氟苯基氧基等。作為芳硫基中的芳基部分，可列舉如與作為上述芳基而示例的基團(tuán)相同的基團(tuán)。作為取代基的芳硫基，可列舉如苯硫基、C1～C12烷氧基苯硫基、C1～C12烷基苯硫基、1-萘硫基、2-萘硫基、五氟苯硫基等。作為取代基的烯基可以為直鏈狀烯基、分支狀烯基及環(huán)狀烯基中的任一種。作為烯基，可列舉如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、1-辛烯基等。作為取代基的炔基可以為直鏈狀炔基、分支狀炔基及環(huán)狀炔基中的任-種。作為炔基，可列舉如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、1-己炔基、2-己炔基、1-辛炔基等。作為取代基的氨基除了-NH2所示的基團(tuán)之外，還包括1或2個(gè)氫原子被取代基取代后的氨基(即取代氨基)。作為取代氨基，可列舉如甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、二丙基氨基、異丙基氨基、二異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、十二烷基氨基、環(huán)戊基氨基、二環(huán)戊基氨基、環(huán)己基氨基、二環(huán)己基氨基、雙三氟甲基氨基、苯基氨基、二苯基氨基、C1～C12烷氧基苯基氨基、雙(C1～C12烷氧基苯基)氨基、C1～C12烷基苯基氨基、雙(C1～C12烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、噠嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基、三嗪基氨基、苯基-C1～C12烷基氨基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基氨基、二(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基氨基、二(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、1-萘基-C1～C12烷基氨基、2-萘基-C1～C12烷基氨基等。作為取代基的甲硅烷基除了-SiH3所表示的基團(tuán)之外，還包括1～3個(gè)氫原子被取代基取代后的甲硅烷基(以下，也稱(chēng)為“取代甲硅烷基”)。作為取代甲硅烷基，可列舉如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三異丙基甲硅烷基、二甲基-異丙基甲硅烷基、二乙基-異丙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅烷基、辛基二甲基甲硅烷基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷基、壬基二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷基、十二烷基二甲基甲硅烷基、苯基-C1～C12烷基甲硅烷基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基甲硅烷基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基甲硅烷基、1-萘基-C1～C12烷基甲硅烷基、2-萘基-C1～C12烷基甲硅烷基、苯基-C1～C12烷基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷基、三芐基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基等。作為取代基的鹵原子，可列舉如氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作為取代基的?；?，可列舉如乙?；?、丙?；?、丁酰基、異丁酰基、新戊?；⒈郊柞；?、三氟乙?；?、五氟苯甲?；?。作為取代基的酰氧基，可列舉如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、異丁酰氧基、新戊酰氧基、苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基、五氟苯甲酰氧基等。作為取代基的1價(jià)的雜環(huán)基是指從雜環(huán)式化合物(特別是具有芳香族性的雜環(huán)式化合物)除去1個(gè)氫原子而成的原子團(tuán)?！?價(jià)的雜環(huán)基”中的“雜環(huán)式化合物”是指在具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外還包括氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子等雜原子的化合物。作為1價(jià)的雜環(huán)基，可列舉如噻吩基、C1～C12烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C1～C12烷基吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡咯烷基、哌啶基、喹啉基、異喹啉基等。這些1價(jià)的雜環(huán)基中的氫原子也可以被上述烷基、烷氧基等進(jìn)一步取代。作為取代基的1價(jià)的雜環(huán)硫基是指巰基的氫原子被1價(jià)的雜環(huán)基取代后的基團(tuán)。作為1價(jià)的雜環(huán)硫基，可列舉如吡啶基硫基、噠嗪基硫基、嘧啶基硫基、吡嗪基硫基、三嗪基硫基等雜芳硫基等。作為取代基的亞胺殘基是指從具有通式：H-N＝C(RY1)2或通式：H-CRX1＝N-RY1的至少一方所示結(jié)構(gòu)的亞胺化合物除去了上述通式中的氫原子后的殘基。通式中，RX1表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基，RY1表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。其中，存在2個(gè)RY1時(shí)，它們可以相同或不同，另外，2個(gè)RY1也可以相互結(jié)合成為一體而作為2價(jià)的基例如亞乙基、三亞乙基、四亞乙基、五亞乙基、六亞乙基等碳原子數(shù)2～18的亞烷基來(lái)形成環(huán)。作為這樣的亞胺化合物，可列舉如醛亞胺、酮亞胺、或醛亞胺中與氮原子相結(jié)合的氫原子被烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基等取代后的化合物。作為亞胺殘基的具體例，可列舉如以下結(jié)構(gòu)式所示的基團(tuán)。【化54】作為取代基的酰胺化合物殘基是指從具有通式：H-NRX2-CORY2或通式：H-CO-N(RY2)2的至少一方所示結(jié)構(gòu)的酰胺化合物除去上述通式中的氫原子后的殘基。式中，RX2表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基，RY2表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。作為酰胺化合物殘基，可列舉如甲酰胺殘基、乙酰胺殘基、丙酰胺殘基、丁酰胺殘基、苯甲酰胺殘基、三氟乙酰胺殘基、五氟苯甲酰胺殘基、二甲酰胺殘基、二乙酰胺殘基、二丙酰胺殘基、二丁酰胺殘基、二苯甲酰胺殘基、雙三氟乙酰胺殘基、雙五氟苯甲酰胺殘基等。作為取代基的酰亞胺殘基是指從酰亞胺除去與其氮原子相結(jié)合的1個(gè)氫原子而得的殘基。作為酰亞胺殘基，可列舉如以下所示的基團(tuán)?！净?5】作為取代基的烷氧基羰基是指通式：RX3OCO-所示的基團(tuán)。式中，RX3表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。作為烷氧基羰基，可列舉如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基等。〔光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物〕本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物具有從亞芳基單元及亞雜芳基單元中選擇的至少1種作為重復(fù)單元，重復(fù)單元的至少一部分具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物也可以稱(chēng)為在側(cè)鏈具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)、在主鏈具有以下重復(fù)單元的高分子化合物。【化56】通式(100)中，Ar表示未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的亞雜芳基。作為含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，可列舉如具有下述通式(110)所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)?！净?7】[通式(110)中，Z11及Z12分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、碳原子數(shù)4～20的未取代或取代的亞雜芳基、亞乙烯基及它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。V表示單鍵、氧原子或硫原子。s及u分別獨(dú)立地表示0～10的整數(shù)。A’表示從富勒烯衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)]作為碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基，可列舉如亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基、亞十二烷基、亞十五烷基、及它們具有1價(jià)的取代基的基團(tuán)等。作為碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基可列舉如亞苯基、二亞苯基、亞萘基三亞苯基、及它們具有取代基的基團(tuán)等。作為碳原子數(shù)4～20的未取代或取代的亞雜芳基，可列舉如亞噻吩基、亞吡啶基、亞呋喃基、及它們具有取代基的基團(tuán)等。Z11及Z12優(yōu)選為亞烷基、亞芳基，再更優(yōu)選為亞烷基，特別優(yōu)選為亞甲基、亞乙基、亞丁基、亞己基。V表示直接鍵合、氧原子或硫原子，優(yōu)選為直接鍵合或氧原子，特別優(yōu)選為直接鍵合。s優(yōu)選為0～4的整數(shù)、更優(yōu)選為0～2的整數(shù)、特別優(yōu)選為0。u優(yōu)選為0～4的整數(shù)、更優(yōu)選為0～2的整數(shù)、特別優(yōu)選為1。作為從富勒烯衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)，可列舉如從富勒烯C60的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、從富勒烯C70的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、從富勒烯C76的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、從富勒烯C78的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、或者從富勒烯C84的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)。優(yōu)選為從富勒烯C60的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、從富勒烯C70的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、或者從富勒烯C84的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)，再更優(yōu)選為從富勒烯C60的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)、或者從富勒烯C70的衍生物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)。在此，富勒烯衍生物是指將構(gòu)成富勒烯的骨架的碳-碳鍵切斷，將各個(gè)鍵取代成1價(jià)的基團(tuán)、或者1個(gè)2價(jià)的基團(tuán)后的化合物。切斷的碳-碳鍵也可以為1個(gè)，也可以為2個(gè)以上。作為該富勒烯衍生物的示例，可列舉如具有下述A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9、A-10、A-11、A-12、A-13、A-14、A-15、A-16、A-17、A-18、A-19、A-20、A-21、A-22、A-23所示結(jié)構(gòu)的化合物?！净?8】【化59】【化60】上述式中，環(huán)A表示富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C76、富勒烯C78、富勒烯C84的富勒烯環(huán)。R表示氫原子、鹵原子或1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。nn表示0～10的整數(shù)。環(huán)A優(yōu)選為富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C84的富勒烯環(huán)，再更優(yōu)選為富勒烯C60、富勒烯C70的富勒烯環(huán)。上述式中，優(yōu)選具有上述A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6所示結(jié)構(gòu)的化合物，再更優(yōu)選為具有上述A-1、A-2、A-3所示結(jié)構(gòu)的化合物，特別優(yōu)選為具有上述A-1、A-2所示結(jié)構(gòu)的化合物。在此，作為R所示1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、?；ⅤＱ趸?、酰胺化合物殘基、酰亞胺殘基、亞胺殘基、氨基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、1價(jià)的雜環(huán)基、雜環(huán)氧基、雜環(huán)硫基、芳基烯基、芳基炔基、羧基、氰基等。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的烷基可以為直鏈狀也可以為分支狀，也可以為環(huán)烷氧基。烷基的碳原子數(shù)通常為1～30。作為烷基的示例，可列舉如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基墓、正戊基、異戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、正己基、異己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、庚基、辛基、異辛基、2-乙基己基、3，7-二甲基辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基等鏈狀烷基，環(huán)戊基，環(huán)己基，金剛烷基等環(huán)烷基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的烷氧基可以為直鏈狀也可以為分支狀，也可以為環(huán)烷氧基。烷氧基也可以具有取代基。烷氧基的碳原子數(shù)通常為1～20，作為烷氧基的示例，可列舉如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基辛氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂基氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己基、全氟辛基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙氧基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的烷硫基可以為直鏈狀也可以為分支狀，也可以為環(huán)烷硫基。烷硫基也可以具有取代基。烷硫基的碳原子數(shù)通常為1～20，作為烷硫基的示例，可列舉如甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、環(huán)己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基、月桂基硫基、三氟甲硫基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳基，其碳原子數(shù)通常為3～60，也可以具有取代基。作為芳基的示例，可列舉如苯基、C1～C12烷氧基苯基、C1～C12烷基苯基、1-萘基、2-萘基、五氟苯基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳氧基，其碳原子數(shù)通常為3～60，芳香環(huán)上也可以具有取代基。作為芳氧基的示例，可列舉如苯氧基、C1～C12烷氧基苯氧基、C1～C12烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、五氟苯基氧基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳硫基，其碳原子數(shù)通常為3～60，芳香環(huán)上也可以具有取代基。作為芳硫基的示例，可列舉如苯硫基、C1～C12烷氧基苯硫基、C1～C12烷基苯硫基、1-萘硫基、2-萘硫基、五氟苯硫基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳基烷基，其碳原子數(shù)通常為7～60，也可以具有取代基。作為芳基烷基的示例，可列舉如苯基-C1～C12烷基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基、1-萘基-C1～C12烷基、2-萘基-C1～C12烷基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳基烷氧基，其碳原子數(shù)通常為7～60，也可以具有取代基。作為芳基烷氧基的示例，可例舉如苯基-C1～C12烷氧基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷氧基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷氧基、1-萘基-C1～C12烷氧基、2-萘基-C1～C12烷氧基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳基烷硫基，其碳原子數(shù)通常為7～60，也可以具有取代基。作為芳基烷硫基的示例，可列舉如苯基-C1～C12烷硫基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷硫基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷硫基、1-萘基-C1～C12烷硫基、2-萘基-C1～C12烷硫基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的?；?，其碳原子數(shù)通常為2～20。作為?；氖纠?，可列舉如乙?；?、丙?；⒍□；惗□；⑿挛祯；?、苯甲酰基、三氟乙?；?、五氟苯甲酰基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的酰氧基，其碳原子數(shù)通常為2～20。作為酰氧基的示例，可列舉如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、異丁酰氧基、新戊酰氧基、苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基、五氟苯甲酰氧基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的酰胺化合物殘基是從具有通式：H-NRX2-CORY2或通式：H-CO-N(RY2)2的至少一方所示結(jié)構(gòu)的酰胺化合物除去上述通式中的氫原子后的殘基。通式中，RX2表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基，RY2表示氫原子、烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或芳基炔基。酰胺化合物殘基的碳原子數(shù)通常為2～20。作為酰胺化合物殘基的示例，可列舉如甲酰胺基、乙酰胺基、丙酰胺基、丁酰胺基、苯甲酰胺基、三氟乙酰胺基、五氟苯甲酰胺基、二甲酰胺基、二乙酰胺基、二丙酰胺基、二丁酰胺基、二苯甲酰胺基、雙三氟乙酰胺基、雙五氟苯甲酰胺基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的酰亞胺殘基是從酰亞胺除去與氮原子相鍵合的1個(gè)氫原子而得的殘基，作為酰亞胺殘基的示例，可列舉如琥珀酰亞胺基、鄰苯二甲酸酰亞胺基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的取代氨基的碳原子數(shù)通常為1～40。作為取代氨基的示例，可列舉如甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、二丙基氨基、異丙基氨基、二異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、環(huán)己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、月桂基氨基、環(huán)戊基氨基、二環(huán)戊基氨基、環(huán)己基氨基、二環(huán)己基氨基、吡咯烷基、哌啶基、雙三氟甲基氨基、苯基氨基、二苯基氨基、C1～C12烷氧基苯基氨基、二(C1～C12烷氧基苯基)氨基、二(C1～C12烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、噠嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基(pyrazylaminogroup)、三嗪基氨基(triazylaminogroup)、苯基-C1～C12烷基氨基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基氨基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基氨基、二(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、二(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、1-萘基-C1～C12烷基氨基、2-萘基-C1～C12烷基氨基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的取代甲硅烷基為-SiH3所示的基團(tuán)、-SiH3中的1～3個(gè)氫原子被取代成取代基后的甲硅烷基。作為取代甲硅烷基的示例，可列舉如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三-正丙基甲硅烷基、三異丙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷基、三芐基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的取代甲硅烷氧基的示例，可列舉如三甲基甲硅烷氧基、三乙基甲硅烷氧基、三-正丙基甲硅烷氧基、三異丙基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基、三苯基甲硅烷氧基、三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷氧基、三芐基甲硅烷氧基、二苯基甲基甲硅烷氧基、叔丁基二苯基甲硅烷氧基、二甲基苯基甲硅烷氧基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的取代甲硅烷基硫基的示例，可列舉如三甲基甲硅烷基硫基、三乙基甲硅烷基硫基、三-正丙基甲硅烷基硫基、三異丙基甲硅烷基硫基、叔丁基二甲基甲硅烷基硫基、三苯基甲硅烷基硫基、三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷基硫基、三芐基甲硅烷基硫基、二苯基甲基甲硅烷基硫基、叔丁基二苯基甲硅烷基硫基、二甲基苯基甲硅烷基硫基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的取代甲硅烷基氨基的示例，可列舉如三甲基甲硅烷基氨基、三乙基甲硅烷基氨基、三-正丙基甲硅烷基氨基、三異丙基甲硅烷基氨基、叔丁基二甲基甲硅烷基氨基、三苯基甲硅烷基氨基、三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷基氨基、三芐基甲硅烷基氨基、二苯基甲基甲硅烷基氨基、叔丁基二苯基甲硅烷基氨基、二甲基苯基甲硅烷基氨基、二(三甲基甲硅烷基)氨基、二(三乙基甲硅烷基)氨基、二(三-正丙基甲硅烷基)氨基、二(三異丙基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基、二(三苯基甲硅烷基)氨基、二(三-對(duì)-二甲苯基甲硅烷基)氨基、二(三芐基甲硅烷基)氨基、二(二苯基甲基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二苯基甲硅烷基)氨基、二(二甲基苯基甲硅烷基)氨基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的1價(jià)的雜環(huán)基的示例，可列舉如從呋喃、噻吩、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑、咪唑、咪唑啉、咪唑烷、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、呋咱、三唑、噻二唑、噁二唑、四唑、吡喃、吡啶、哌啶、噻喃、噠嗪、嘧啶、吡嗪、哌嗪、嗎啉、三嗪、苯并呋喃、異苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、異吲哚、中氮茚、二氫吲哚、異二氫吲哚、色烯、色烷、異色烷、苯并吡喃、喹啉、異喹啉、喹嗪、苯并咪唑、苯并噻唑、吲唑、萘啶(naphthyridine)、喹喔啉、喹唑啉、喹唑烷(quinazolidine)、噌啉、酞嗪、嘌呤、蝶啶、咔唑、呫噸、菲啶、吖啶、β-咔啉、萘嵌間二氮雜苯、菲咯啉、噻蒽、吩噁噻(phenoxathiin)、吩噁嗪、吩噻嗪、吩嗪等雜環(huán)式化合物除去1個(gè)氫原子后的基團(tuán)。作為1價(jià)的雜環(huán)基，優(yōu)選1價(jià)的芳香族雜環(huán)基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的雜環(huán)氧基、雜環(huán)硫基，可列舉如上述1價(jià)的雜環(huán)基結(jié)合了氧原子或氮原子后的基團(tuán)。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的雜環(huán)氧基的碳原子數(shù)通常為4～60。作為雜環(huán)氧基的示例，可列舉如噻吩基氧基、C1～C12烷基噻吩基氧基、吡咯基氧基、呋喃基氧基、吡啶基氧基、C1～C12烷基吡啶基氧基、咪唑基氧基、吡唑基氧基、三唑基氧基、噁唑基氧基、噻唑氧基、噻二唑氧基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的雜環(huán)硫基的碳原子數(shù)通常為4～60。作為雜環(huán)硫基的示例，可列舉如噻吩基巰基、C1～C12烷基噻吩基巰基、吡咯基巰基、呋喃基巰基、吡啶基巰基、C1～C12烷基吡啶基巰基、咪唑基巰基、吡唑基巰基、三唑基巰基、噁唑基巰基、噻唑巰基、噻二唑巰基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳基烯基，通常其碳原子數(shù)為7～20，作為芳基烯基的示例，可列舉如苯乙烯基。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)的芳基炔基，通常其碳原子數(shù)為7～20，作為芳基炔基的示例，可列舉如苯基乙炔基。作為鹵原子，可列舉如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。作為這樣含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，可列舉如下述A’-1、A’-2、A’-3、A’-4、A’-5、A’-6、A’-7、A’-8、A’-9、A’-10、A’-11、A’-12所示的基團(tuán)。【化61】【化62】上述式中，R表示氫原子、鹵原子、或者1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)可列舉如與上述相同的基團(tuán)。環(huán)A表示與上述相同的含義。*表示結(jié)合鍵(日文：結(jié)合手)。作為重復(fù)單元的亞芳基單元中的亞芳基如上所述。亞芳基單元中的亞芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～60，優(yōu)選為6～30，更優(yōu)選為6～18，再更優(yōu)選為6～14。作為亞芳基，可列舉如從苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)、并四苯環(huán)、環(huán)、三亞苯環(huán)、丁苯環(huán)、芘環(huán)、戊省環(huán)、苉環(huán)、苝環(huán)除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)。亞芳基也可以具有鹵原子或1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。作為亞芳基的示例，可列舉如具有下述式1～38所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)?！净?3】【化64】【化65】【化66】【化67】上述式1～38中，R表示氫原子、鹵原子、或者1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。作為重復(fù)單元的亞雜芳基單元中的亞雜芳基如上所述。具有芳香族性的雜環(huán)式化合物優(yōu)選具有芳香族性雜多環(huán)式化合物。具有芳香族性的雜多環(huán)式化合物是指，具有2個(gè)以上環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物縮合后的化合物，并且其作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外，還包括氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子、砷原子等雜原子，并且縮合后的化合物具有芳香族性的化合物。作為從該具有芳香族性的雜多環(huán)式化合物除去2個(gè)氫原子而成的亞雜芳基，可列舉如具有下述式49～72、76～84、91～93、99～104、106～108或110所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。[化68][化69][化70][化71][化72][化73][化74]上述式49～72、76～84、91～93、99～104、106～108或110中，R表示氫原子、鹵原子、或者1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如上述相同的基團(tuán)。*表示結(jié)合鍵。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物優(yōu)選具有亞雜芳基單元，更優(yōu)選具有亞雜芳基單元作為重復(fù)單元。另外，亞雜芳基單元中的亞雜芳基更優(yōu)選為從具有芳香族性含硫環(huán)的化合物除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)(以下，也稱(chēng)為“芳香族性含硫環(huán)基”)。作為芳香族性含硫環(huán)基，可列舉如噻吩環(huán)，噻唑環(huán)，從具有噻吩環(huán)的多環(huán)式化合物、及具有噻唑環(huán)的多環(huán)式化合物除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)。這些環(huán)也可以具有鹵原子或1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。作為從噻吩環(huán)除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)，可列舉如具有下述式(1-1)、(1-2)、(1-3)所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)?！净?5】上述式中，R表示氫原子、鹵原子或1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。*表示結(jié)合鍵。作為從噻唑環(huán)除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)，可列舉如具有下述式(1-4)、(1-5)所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)?！净?6】上述式中，R表示氫原子、鹵原子或1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。*表示結(jié)合鍵。作為具有噻吩環(huán)的多環(huán)式化合物，可列舉如具有下述(2-1)、(2-2)、(2-3)所示結(jié)構(gòu)的化合物，作為具有噻唑環(huán)的多環(huán)式化合物，可列舉如具有下述(2-4)所示結(jié)構(gòu)的化合物。[化77][化78]上述式中，環(huán)B、環(huán)C、環(huán)D、環(huán)E及環(huán)G分別獨(dú)立地為未取代或取代的芳香環(huán)、未取代或取代的雜芳香環(huán)。式(2-1)、(2-2)、(2-3)、(2-4)所示化合物也可以具有鹵原子或1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，但環(huán)上具有2個(gè)以上的氫原子。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。在此所謂的芳香環(huán)是指構(gòu)成環(huán)的元素僅為碳原子而構(gòu)成的環(huán)，作為其示例，可列舉如苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)、并四苯環(huán)、環(huán)、三亞苯環(huán)、丁苯環(huán)、芘環(huán)、戊省環(huán)、苉環(huán)、苝環(huán)。在此所謂的雜芳香環(huán)是指，具有環(huán)式結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物中，作為構(gòu)成環(huán)的元素除了碳原子之外還包括氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子等雜原子的有機(jī)化合物，作為其示例，可列舉如呋喃、吡咯、咪唑、噻吩、磷雜環(huán)戊二烯(phosphole)、硼雜環(huán)戊二烯(borole)、吡唑、噁唑、異噁唑、噻唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、三嗪苯并呋喃、異苯并呋喃、吲哚、異吲哚、苯并噻吩、苯并磷雜環(huán)戊二烯、苯并咪唑、嘌呤、吲唑、苯并噁唑、苯并異噁唑、苯并噻唑、喹啉、異喹啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉。這些雜芳香環(huán)還可以與其他芳香環(huán)或雜芳香環(huán)稠合。作為從具有噻吩環(huán)的多環(huán)式化合物除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)，可列舉如具有下述式所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。【化79】[化80][化81][化82][化83][化84]上述式中，R表示氫原子、鹵原子、或者1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。*表示結(jié)合鍵。作為從具有噻唑環(huán)的多環(huán)式化合物除去2個(gè)氫原子后的基團(tuán)，可列舉如具有下述式所示結(jié)構(gòu)基團(tuán)。[化85][化86][化87]上述式中，R表示氫原子、鹵原子、或者1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。*表示結(jié)合鍵。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物優(yōu)選含有亞雜芳基單元作為重復(fù)單元。含有亞雜芳基單元作為重復(fù)單元時(shí)，更優(yōu)選的是該亞雜芳基單元中的亞雜芳基含有芳香族性含硫環(huán)基，特別優(yōu)選所有的亞雜芳基為芳香族性含硫環(huán)基。含有芳香族性含硫環(huán)基時(shí)，主鏈中芳香族性含硫環(huán)基連續(xù)的數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～5。通過(guò)在上述范圍內(nèi)，將本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物用于有機(jī)太陽(yáng)能電池時(shí)，可以進(jìn)一步提高有機(jī)太陽(yáng)能電池的電壓，可以得到具有更優(yōu)良電壓特性的有機(jī)太陽(yáng)能電池。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物還優(yōu)選含有第1重復(fù)單元、以及與第1重復(fù)單元不同的第2重復(fù)單元，上述第1重復(fù)單元及第2重復(fù)單元的至少一方具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。例如，作為第1重復(fù)單元，可以為亞雜芳基單元、作為第2重復(fù)單元可以為亞芳基單元。具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元優(yōu)選為下述通式(T5A)所示重復(fù)單元?！净?8】上述通式(T5A)中，Ar500表示未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的亞雜芳基。TX表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。RTW及RTX分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。環(huán)A”表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。i表示1～4的整數(shù)。TW表示含有碳原子的2價(jià)的基、或者硅原子。TZ表示選自氮原子、氧原子及硫原子的雜原子，或者碳原子。h表示0～12的整數(shù)、g表示0或1。在此，h為0時(shí)，g為1，并且TW為硅原子。h為1時(shí)，TZ為碳原子。h為2以上時(shí)，存在多個(gè)的TZ中的至少1個(gè)可為雜原子，相鄰的碳原子間的鍵為單鍵或不飽和鍵，作為T(mén)W的含有碳原子的2價(jià)的基也可以與含有TZ的環(huán)一起形成環(huán)。RTW、RTX、TX、TW、TZ、g、h及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(T5A)中，TX表示單鍵、氧原子、硫原子、或者未取代或取代的亞苯基，優(yōu)選為單鍵或氧原子，更優(yōu)選為單鍵。上述通式(T5A)中，TW表示含有碳原子的2價(jià)的基團(tuán)、或者硅原子。作為含有碳的2價(jià)的基團(tuán)，可列舉如碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。上述通式(T5A)中，RTW及RTX分別獨(dú)立地為單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)，優(yōu)選為單鍵或未取代的亞烷基，更優(yōu)選為單鍵或碳原子數(shù)1～20的未取代的亞烷基。上述通式(T5A)中，環(huán)A”表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)，可列舉如富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C76、富勒烯C78、富勒烯C84的富勒烯環(huán)，優(yōu)選為富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C84的富勒烯環(huán)，再更優(yōu)選為富勒烯C60、富勒烯C70的富勒烯環(huán)。上述通式(T5A)中，i表示1～4的整數(shù)，優(yōu)選為1～3的整數(shù)，更優(yōu)選為1或2。上述通式(T5A)中，h表示0～12的整數(shù)，更優(yōu)選為1～8的整數(shù)，更優(yōu)選為1～4的整數(shù)，再更優(yōu)選為1或4。h為2以上時(shí)，相鄰的TZ之間的鍵可以為單鍵，也可以為雙鍵。具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元更優(yōu)選為選自下述通式(T5’)所示重復(fù)單元、下述通式(T5B)所示重復(fù)單元、下述通式(T5C)所示重復(fù)單元、及下述通式(T5D)所示重復(fù)單元的至少1種?！净?9】上述通式(T5’)中，Ar500表示未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的亞雜芳基。Ar110表示未取代或取代的次芳基、或者未取代或取代的次雜芳基。TX表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。RTW及RTX分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。R100及R200分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、或者碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基。R100及R200存在多個(gè)時(shí)，可以分別相同或不同。環(huán)A”表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。i表示1～4的整數(shù)，j表示0或1。RTW、RTX、TX、Ar110、R100、R200、j及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。另外，j為0時(shí)，R100結(jié)合的碳原子與R200結(jié)合的碳原子不直接鍵合。上述通式(T5’)中，Ar500、TX、RTW、RTX、環(huán)A”及i分別與通式(T5A)中的為相同含義。Ar110所示的未取代或取代的次芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～30，更優(yōu)選為6～16。Ar110所示的未取代或取代的次雜芳基的碳原子數(shù)在不包括取代基的碳原子的情況下，通常為6～30，更優(yōu)選為6～16。次雜芳基中，作為形成芳香環(huán)的原子除了碳原子之外也可以包括氮原子、氧原子、硫原子等。作為未取代的次芳基，可列舉如次苯基、萘三基、蒽三基、菲三基、并四苯三基、芴三基、苝三基、三基等。作為取代的次芳基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。作為未取代的次雜芳基，可列舉如吡咯三基、呋喃三基、吡啶三基、喹啉三基、異喹啉三基。作為取代的次雜芳基，可列舉如具有取代基的上述各基團(tuán)。上述通式(T5’)中，R100及R200分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、或者碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基，優(yōu)選為氫原子。【化90】上述通式(T5B)中，Ar500表示未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的亞雜芳基。TX表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。RTW及RTX分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。R30表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基、或者與RTX的直接鍵合。存在多個(gè)的R30可分別相同或不同。環(huán)A”表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。i表示1～4的整數(shù)。RTW、RTX、TX及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(T5B)中，Ar500、TX、RTW、RTX、環(huán)A”及i分別與通式(T5A)中的為相同含義。上述通式(T5B)中，R30表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷基、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的烷氧基、或者與Rx的直接鍵合，優(yōu)選為氫原子。存在多個(gè)的R30可分別相同或不同。【化91】上述通式(T5C)中，Ar500表示未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的亞雜芳基。TX表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。RTW及RTX分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。環(huán)A”表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。i表示1～4的整數(shù)。TZ表示從氮原子、氧原子及硫原子中選擇的雜原子，或者碳原子。作為T(mén)Z的氮原子及碳原子也可以具有取代基。h表示1～12的整數(shù)。在此，h為1時(shí)，TZ為碳原子。h為2以上時(shí)，存在多個(gè)的TZ中的至少1個(gè)也可以為雜原子，相鄰的碳原子間的鍵可以為單鍵或不飽和鍵。另外，RTW、RTX、TX、TZ、h及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(T5C)中，Ar500、TX、TZ、RTW、RTX、環(huán)A”、h及i分別與通式(T5A)中的為相同含義?！净?2】上述通式(T5D)中，Ar500表示未取代或取代的亞芳基、或者未取代或取代的亞雜芳基。TX表示單鍵、氧原子、硫原子、未取代或取代的亞烷基、或者未取代或取代的亞苯基。RTW及RTX分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～20的未取代或取代的亞烷基、碳原子數(shù)6～20的未取代或取代的亞芳基、或者將它們組合后的2價(jià)的基團(tuán)。環(huán)A”表示碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。i表示1～4的整數(shù)。另外，RTW、RTX、TX及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。上述通式(T5D)中，Ar500、TX、RTW、RTX、環(huán)A”及i分別與通式(T5A)中的為相同含義。在此，當(dāng)?shù)?重復(fù)單元中導(dǎo)入含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)時(shí)，作為其結(jié)構(gòu)的示例，可列舉如下述式所示結(jié)構(gòu)。[化94][化95][化96][化97][化98][化99][化100][化101][化102][化103][化104][化105][化106][化107][化108]另外，當(dāng)?shù)?重復(fù)單元中導(dǎo)入含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)時(shí)，作為其結(jié)構(gòu)的示例，可列舉如下述式所示結(jié)構(gòu)。[化109][化110][化111][化112][化113][化114]本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的重均分子量通常為1.0×103以上，優(yōu)選為3.0×103～1.0×107，更優(yōu)選為8.0×103～5.0×106，再更優(yōu)選為1.0×104～1.0×106。另外，本光電轉(zhuǎn)換元件方式中的重均分子量是指使用凝膠滲透色譜(GPC)，使用聚苯乙烯的標(biāo)準(zhǔn)試劑而算出的聚苯乙烯換算的重均分子量。另外，本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量通常為1×103～1×108。聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量如滿足所述范圍，則具有容易得到強(qiáng)韌的薄膜的趨勢(shì)，以及具有高分子化合物的溶解性更高、薄膜的制作變得容易的趨勢(shì)。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物中的碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的含量通常為0.001質(zhì)量％～80質(zhì)量％，優(yōu)選為0.01質(zhì)量％～70質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.1質(zhì)量％～60質(zhì)量％。另外，本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物中的具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元，相對(duì)于高分子化合物中的全部重復(fù)單元的合計(jì)(具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元和不具有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的重復(fù)單元的合計(jì))，優(yōu)選為5摩爾％以上100摩爾％以下，更優(yōu)選為15摩爾％以上80摩爾％以下，再更優(yōu)選為30摩爾％以上60摩爾％以下。對(duì)于本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的末端基而言，如聚合活性基原樣殘留，則用于元件的制造時(shí)所得的元件的特性或壽命有下降的可能性，因此也可以被穩(wěn)定的基團(tuán)保護(hù)。優(yōu)選具有與主鏈的共軛結(jié)構(gòu)相連續(xù)的共軛鍵，另外，例如也可以是通過(guò)亞乙烯基與芳基或1價(jià)的雜環(huán)基相結(jié)合的結(jié)構(gòu)。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物為共聚物時(shí)，可以為嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物、交替共聚物、接枝共聚物的任一種，也可以為其他的方式。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的光吸收末端波長(zhǎng)優(yōu)選為長(zhǎng)波長(zhǎng)。光吸收末端波長(zhǎng)可以使用高分子化合物的薄膜，利用以下的方法而求出。上述薄膜的吸收光譜測(cè)定中，使用在紫外、可見(jiàn)、近紅外的波長(zhǎng)范圍工作的分光光度計(jì)(例如，日本分光制、紫外可見(jiàn)近紅外分光光度計(jì)JASCO-V670)。使用JASCO-V670時(shí)，由于可能測(cè)定的波長(zhǎng)范圍為200nm～1500nm，因此可以在該波長(zhǎng)范圍下進(jìn)行測(cè)定。首選，對(duì)測(cè)定中使用的基板的吸收光譜進(jìn)行測(cè)定。作為基板，使用石英基板、玻璃基板等。接著，由含有高分子化合物的溶液、或者含有高分子化合物的熔融體，在該基板上形成含有高分子化合物的薄膜。在由溶液的制膜中，進(jìn)行制膜后干燥。之后，得到薄膜與基板的層疊體的吸收光譜。得到薄膜和基板的層疊體的吸收光譜與基板的吸收光譜之間的差，作為高分子化合物的吸收光譜。該薄膜的吸收光譜中，縱軸表示高分子化合物的吸光度，橫軸表示波長(zhǎng)。優(yōu)選以吸光度最高的吸收峰的吸光度為0.5～2的方式來(lái)調(diào)整薄膜的厚度。(多個(gè))吸收峰中，將位于最長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的吸收峰(以下，稱(chēng)為“最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰”)的吸光度作為100％。在成為其50％的吸光度的位置引與橫軸(波長(zhǎng)軸)相平行的直線，在該直線與最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的交點(diǎn)中，將比最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的峰波長(zhǎng)位于更長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的交點(diǎn)作為第1點(diǎn)。在成為其25％的吸光度的位置引與橫軸(波長(zhǎng)軸)相平行的直線，在該直線與最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的交點(diǎn)中，將比最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的峰波長(zhǎng)位于更長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的交點(diǎn)作為第2點(diǎn)。當(dāng)從連接該第1點(diǎn)和第2點(diǎn)的直線與基準(zhǔn)線的交點(diǎn)向橫軸(波長(zhǎng)軸)引垂線時(shí)，將位于橫軸(波長(zhǎng)軸)與垂線的交點(diǎn)的波長(zhǎng)值作為光吸收末端波長(zhǎng)。在此，基準(zhǔn)線稱(chēng)為如下定義的直線。將最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的吸光度作為100％，在成為其10％的吸光度的位置引與橫軸(波長(zhǎng)軸)相平行的直線，在該直線與最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的交點(diǎn)中，當(dāng)從最長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收峰的峰波長(zhǎng)位于更長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的交點(diǎn)向橫軸(波長(zhǎng)軸)引垂線時(shí)，將位于橫軸(波長(zhǎng)軸)與垂線的交點(diǎn)的波長(zhǎng)值作為基準(zhǔn)波長(zhǎng)。從比基準(zhǔn)波長(zhǎng)更靠近長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)100nm的位置引與橫軸(波長(zhǎng)軸)相垂直的直線，將該直線與高分子化合物的吸收光譜的交點(diǎn)作為第3點(diǎn)，在比基準(zhǔn)波長(zhǎng)更靠近長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)150nm的位置引與橫軸(波長(zhǎng)軸)相垂直的直線，將該直線與高分子化合物的吸收光譜的交點(diǎn)作為第4點(diǎn)。將連接該第3點(diǎn)與第4點(diǎn)的直線稱(chēng)為基準(zhǔn)線。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物可以通過(guò)將與該高分子化合物所含單元相對(duì)應(yīng)的化合物(單體)縮聚而得。單體可以使用預(yù)先合成而分離的單體，也可以在反應(yīng)體系中合成后直接使用。<制造方法1>本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物可以通過(guò)使用具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的化合物、即，經(jīng)縮聚合成時(shí)成為亞芳基單元或亞雜芳基單元的化合物來(lái)進(jìn)行縮聚而制造。其他的在縮聚中使用的化合物，可以以重復(fù)單元為亞芳基單元或亞雜芳基單元的方式來(lái)選擇。例如，可以通過(guò)將下述通式(T5A-a)所示化合物縮聚來(lái)制造?！净?15】上述通式(T5A-a)中，Ar500、TX、RTW、RTX、TW、TZ、h、g及環(huán)A”與上述通式(T5A)的為相同含義。Z100表示鹵原子、甲氧基、硼酸酯殘基(具體如后所述)、硼酸殘基(-B(OH)2)、下述式(Ta-1)所示的基團(tuán)、下述式(Ta-2)所示的基團(tuán)、下述式(Ta-3)所示的基團(tuán)、或者下述式(Ta-4)所示的基團(tuán)。存在2個(gè)的Z100可以相同或不同。RTW、RTX、TX、TW、TZ、g、h及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同?！净?16】式(Ta-1)中，RTT表示未取代或取代的烷基、或者未取代或取代的芳基。【化117】-MgXTA(Ta-2)式(Ta-2)中，XTA表示鹵原子?！净?18】-ZnXTA(Ta-3)式(Ta-3)中，XTA具有與上述相同的含義。【化119】-Sn(RTT)3(Ta-4)式(Ta-4)中，RTT具有與上述相同的含義。另外，例如可以通過(guò)將選擇下述通式(T5’-a)所示化合物、下述通式(T5B-a)所示化合物、下述通式(T5C-a)所示化合物、及下述通式(T5D-a)所示化合物中的至少一種縮聚，來(lái)制造?！净?20】上述通式(T5’-a)中，Ar500、Ar110、TX、RTW、RTX、R100、R200、環(huán)A”、i及j與上述通式(T5’)中的為相同含義。Z100與通式(T5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z100可以相同或不同。RTW、RTX、TX、Ar110、R100、R200、j及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。另外，j為0時(shí)，與R100相結(jié)合的碳原子和與R200相結(jié)合的碳原子不直接鍵合?！净?21】上述通式(T5B-a)中，Ar500、TX、RTW、RTX、R30、環(huán)A”及i與上述通式(T5B)中的為相同含義。Z100與通式(T5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z100可以相同或不同。RTW、RTX、TX及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同?！净?22】上述通式(T5C-a)中，Ar500、TX、RTW、RTX、環(huán)A”、i、TZ及h與上述通式(T5C)中的為相同含義。Z100與通式(T5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z100可以相同或不同。RTW、RTX、TX、TZ、h及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同?！净?23】上述通式(T5D-a)中，Ar500、TX、RTW、RTX、環(huán)A”及i與上述通式(T5D)中的為相同含義。Z100與通式(T5A-a)中的為相同含義。存在2個(gè)的Z100可以相同或不同。RTW、RTX、TX及環(huán)A”為多個(gè)時(shí)，它們分別可以相同或不同。<制造方法2>本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物還可以通過(guò)使預(yù)先縮聚而合成的前體高分子化合物與碳團(tuán)簇反應(yīng)而得到。前體高分子化合物具有從亞芳基單元及亞雜芳基單元選擇的至少1種單元作為重復(fù)單元，并且重復(fù)單元的至少一部分含有交聯(lián)性基團(tuán)。作為交聯(lián)性基團(tuán)，可列舉如二乙烯基、從異丁烯除去乙烯基上的一個(gè)氫原子后的基團(tuán)、從苯并環(huán)丁烯除去苯環(huán)上的一個(gè)氫原子后的基團(tuán)、疊氮基等。作為交聯(lián)性基團(tuán)的示例，可列舉如下述式B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9、B-10、B-11、B-12、B-13、B-14、B-15、B-16、B-17、B-18、B-19、B-20、B-21、B-22所示的基團(tuán)?！净?24】式中，*表示結(jié)合鍵。例如，作為含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，具有上述式A’-1所示的基團(tuán)的高分子化合物可以通過(guò)使具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物與富勒烯反應(yīng)而得。另外，作為含有碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，具有上述式A’-2所示的基團(tuán)的高分子化合物可以通過(guò)使具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物與富勒烯反應(yīng)而得。作為具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物的一個(gè)示例，可列舉如具有下述式所示結(jié)構(gòu)作為重復(fù)單元的前體高分子化合物?！净?25】【化126】作為具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物的一個(gè)示例，可列舉如具有下述式所示結(jié)構(gòu)作為重復(fù)單元的前體高分子化合物?！净?27】【化128】具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物與富勒烯之間的反應(yīng)、及具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物與富勒烯之間的反應(yīng)通常在有機(jī)溶劑等溶劑的存在下、或者無(wú)溶劑下進(jìn)行，優(yōu)選為在有機(jī)溶劑等溶劑的存在下進(jìn)行。上述有機(jī)溶劑例如為甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、三氯苯，優(yōu)選為氯苯、二氯苯、三氯苯，特別優(yōu)選為二氯苯、三氯苯。對(duì)于上述有機(jī)溶劑的使用量而言，為具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物、或者具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物的合計(jì)濃度通常成為0.1質(zhì)量％～90質(zhì)量％、優(yōu)選成為0.1質(zhì)量％～10質(zhì)量％、更優(yōu)選成為0.5質(zhì)量％～5質(zhì)量％的量。具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物、或者具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物與富勒烯的反應(yīng)溫度優(yōu)選為60℃～250℃，更優(yōu)選為100℃～220℃，再更優(yōu)選為180℃～220℃。上述反應(yīng)實(shí)踐根據(jù)反應(yīng)溫度等條件的不同而不同，通常為1小時(shí)以上，優(yōu)選為10小時(shí)～500小時(shí)。反應(yīng)中使用的富勒烯的量相對(duì)于具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物、或者具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物中所含的全部交聯(lián)性基團(tuán)的摩爾數(shù)，優(yōu)選為0.5摩爾當(dāng)量～5摩爾當(dāng)量，更優(yōu)選為1.0摩爾當(dāng)量～4摩爾當(dāng)量，特別優(yōu)選為1.5摩爾當(dāng)量～3摩爾當(dāng)量。反應(yīng)后處理可以通過(guò)向甲醇等低級(jí)醇中加入上述反應(yīng)所得的反應(yīng)液而析出沉淀，將該沉淀過(guò)濾、干燥的方法等公知的方法來(lái)進(jìn)行。對(duì)于使具有上述式B-6、B-7、B-8、B-9所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物、或者具有上述式B-16、B-17、B-18、B-19所示交聯(lián)性基團(tuán)的前體高分子化合物與富勒烯反應(yīng)而得的高分子化合物中所含的、沒(méi)有負(fù)載在該高分子化合物的富勒烯的比例而言，當(dāng)高分子化合物中所含的重復(fù)單元的摩爾數(shù)、及沒(méi)有負(fù)載在高分子化合物的富勒烯的摩爾數(shù)分別為NM’及NNs’時(shí)，從光電轉(zhuǎn)換元件的特性的提高的觀點(diǎn)及特性的穩(wěn)定性的觀點(diǎn)來(lái)看NM’及NNS’滿足下述式(IV’)的情況是優(yōu)選的。0≤NNs’×100/NM’≤50(IV’)在此，沒(méi)有負(fù)載在高分子化合物的富勒烯是指沒(méi)有與(前體)高分子化合物反應(yīng)的未反應(yīng)的富勒烯在高分子化合物中游離的情況。負(fù)載在高分子化合物的富勒烯(固定富勒烯)及沒(méi)有負(fù)載的富勒烯(游離富勒烯)可以通過(guò)GPC-UV來(lái)定量。也就是說(shuō)，利用在GPC中的洗脫時(shí)間的差別來(lái)分離固定富勒烯和游離富勒烯，分別可以通過(guò)測(cè)定富勒烯的UV吸收(335nm)來(lái)進(jìn)行定量。具體而言，例如，對(duì)于富勒烯C60而言，游離富勒烯的定量可以根據(jù)以下的(1)～(4)的步驟來(lái)進(jìn)行。(1)以不同的濃度制備多個(gè)富勒烯C60的甲苯溶液，分別進(jìn)行GPC-UV(在335nm檢測(cè))測(cè)定。(2)使用在(1)的測(cè)定中所得的色譜圖，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(相對(duì)于富勒烯濃度的富勒烯洗脫峰面積值)。(3)進(jìn)行實(shí)際試樣的GPC-UV測(cè)定。(4)使用在(3)的測(cè)定中所得的色譜圖的富勒烯洗脫峰面積值及(2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出實(shí)際試樣中的游離富勒烯量。另外，例如，對(duì)于富勒烯C60而言，固定富勒烯的定量可以通過(guò)以下(1)～(5)的步驟來(lái)進(jìn)行。(1)制備多個(gè)以不同濃度將富勒烯C60混合到前體高分子化合物中的標(biāo)準(zhǔn)樣品，分別測(cè)定UV吸收光譜。(2)從(1)所得的UV吸收光譜求出335nm下的吸收的相對(duì)強(qiáng)度，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(相對(duì)于335nm下吸收的相對(duì)強(qiáng)度的混合的富勒烯量)。(3)通過(guò)GPC分取實(shí)際樣品中的高分子化合物洗脫部分(包括固定富勒烯)，得到高分子化合物洗脫部分。(4)測(cè)定(3)所得高分子化合物洗脫部分的UV吸收光譜。(5)從(4)所得的UV吸收光譜求出335nm下的吸收的相對(duì)強(qiáng)度，使用(2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出實(shí)際樣品中的固定富勒烯量。作為為了將游離在上述高分子化合物中的富勒烯除去的精制方法，可列舉如重結(jié)晶、利用索氏提取器的連續(xù)提取、柱色譜等通常的精制方法。上述精制方法為利用柱色譜的精制時(shí)，優(yōu)選使用硅膠、氧化鋁、活性炭，更優(yōu)選使用硅膠、活性炭，特別優(yōu)選將它們并用。作為本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物或前體高分子化合物的縮聚反應(yīng)的方法，沒(méi)有特別的限定，從高分子化合物或前體高分子化合物的合成的容易性考慮，優(yōu)選使用Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)或Stille偶聯(lián)反應(yīng)的方法。以下，以前體高分子化合物為例，來(lái)說(shuō)明通過(guò)縮聚來(lái)制造本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物、或者前體高分子化合物的方法。作為使用Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的方法，例如具有使式(120)：【化129】Q100-E1-Q200(120)[式(120)中，E1表示含有芳香環(huán)的2價(jià)的基團(tuán)。E1在側(cè)鏈也可以具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，可以在側(cè)鏈具有交聯(lián)性基團(tuán)。Q100及Q200分別獨(dú)立地表示硼酸殘基(-B(OH)2)或硼酸酯殘基]所示1種以上的化合物與式(200)：【化130】T1-E2-T2(200)[式(200)中，E2表示式(100)所示的單元。T1及T2分別獨(dú)立地表示鹵原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基或芳基烷基磺酸酯基。]所示1種以上的化合物在鈀催化劑及堿的存在下反應(yīng)的工序的方法。作為E1優(yōu)選為2價(jià)的芳香族基，再更優(yōu)選為具有前述式1～38、49～72、76～84、91～93、99～104、106～108或110所示結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。另外，E1及E2的至少1種具有含碳團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的基團(tuán)、或者交聯(lián)性基團(tuán)。這種情況時(shí)，用于反應(yīng)的式(200)所示1種以上的化合物的摩爾數(shù)的合計(jì)相對(duì)于式(120)所示1種以上的化合物的摩爾數(shù)的合計(jì)，優(yōu)選為過(guò)剩。如用于反應(yīng)的式(200)所示1種以上的化合物的摩爾數(shù)的合計(jì)為1摩爾，則式(120)所示1種以上的化合物的摩爾數(shù)的合計(jì)優(yōu)選為0.6摩爾～0.99摩爾，更優(yōu)選為0.7摩爾～0.95摩爾。作為硼酸酯殘基，可示例下述式所示的基團(tuán)?！净?31】[式中，Me表示甲基，Et表示乙基。]作為式(200)中T1及T2所示鹵原子，可列舉如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。從高分子化合物的合成的容易性考慮，優(yōu)選為溴原子、碘原子，更優(yōu)選為溴原子。作為式(200)中T1及T2所示烷基磺酸酯基，可示例如甲烷磺酸酯基、乙烷磺酸酯基、三氟甲烷磺酸酯基。作為芳基磺酸酯基，可示例如苯磺酸酯基、對(duì)甲苯磺酸酯基。作為芳基烷基磺酸酯基，可示例如芐基磺酸酯基。具體而言，作為進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的方法，可列舉如在任意的溶劑中，使用鈀催化劑作為催化劑，在堿的存在下使之反應(yīng)的方法等。作為在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中使用的鈀催化劑，可列舉如Pd(0)催化劑、Pd(II)催化劑，優(yōu)選鈀[四(三苯基膦)]、乙酸鈀、二氯二(三苯基膦)鈀、乙酸鈀、三(二亞芐基丙酮)二鈀、二(二亞芐基丙酮)鈀，從反應(yīng)(聚合)操作的容易性、反應(yīng)(聚合)速度的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選二氯二(三苯基膦)鈀、乙酸鈀、三(二亞芐基丙酮)二鈀。鈀催化劑的添加量只要是作為催化劑為有效量即可，相對(duì)于式(120)所示化合物1摩爾，通常為0.0001摩爾～0.5摩爾、優(yōu)選為0.0003摩爾～0.1摩爾。作為在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中使用的鈀催化劑而使用乙酸鈀類(lèi)時(shí)，例如，可以添加三苯基膦、三(鄰甲苯基)膦、三(鄰甲氧基苯基)膦等磷化合物作為配體。此時(shí)，作為配體的添加量相對(duì)于鈀催化劑1摩爾，通常為0.5摩爾～100摩爾，優(yōu)選為0.9摩爾～20摩爾，再更優(yōu)選為1摩爾～10摩爾。作為在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中使用的堿，可列舉如無(wú)機(jī)堿、有機(jī)堿、無(wú)機(jī)堿等。作為無(wú)機(jī)堿，可列舉如碳酸鉀、碳酸鈉、氫氧化鋇。作為有機(jī)堿，可列舉如三乙胺、三丁基胺。作為無(wú)機(jī)堿，可列舉如氟化銫。堿的添加量相對(duì)于式(120)所示化合物1摩爾通常為0.5摩爾～100摩爾，優(yōu)選為0.9摩爾～20摩爾，再更優(yōu)選為1摩爾～10摩爾。Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)通常在溶劑中進(jìn)行。作為溶劑，可示例N，N-二甲基甲酰胺、甲苯、二甲氧基乙烷、四氫呋喃等。從本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物或前體高分子化合物的溶解性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選甲苯、四氫呋喃。另外，堿也可以作為水溶液添加，在2相系下使之反應(yīng)。使用無(wú)機(jī)堿作為堿時(shí)，從無(wú)機(jī)堿的溶解性的觀點(diǎn)考慮，通常作為水溶液添加使之反應(yīng)。另外，作為水溶液添加堿，在2相系下使之反應(yīng)時(shí)，也可以根據(jù)需要，添加季銨鹽等相轉(zhuǎn)移催化劑。進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的溫度根據(jù)上述溶劑的不同而不同，通常為50℃～160℃，從高分子化合物的高分子量化的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為60℃～120℃。另外，也可以升溫至接近溶劑的沸點(diǎn)，使之回流。反應(yīng)時(shí)間可以以達(dá)到目標(biāo)聚合度的時(shí)刻作為終點(diǎn)，通常為0.1小時(shí)～200小時(shí)。1小時(shí)～30小時(shí)是有效率的，因此優(yōu)選。Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在氬氣、氮?dú)獾炔换钚詺夥障隆d(0)催化劑不失活的反應(yīng)體系中進(jìn)行。例如，在氬氣或氮?dú)獾认?、在充分脫氣了的體系中進(jìn)行。具體而言，將聚合容器(反應(yīng)體系)內(nèi)用氮?dú)獬浞种脫Q、脫氣之后，向該聚合容器中加入式(120)所示化合物、式(200)所示化合物、二氯二(三苯基膦)鈀(II)，再將聚合容器用氮?dú)獬浞种脫Q、脫氣之后，加入通過(guò)預(yù)先用氮?dú)夤呐荻摎饬说娜軇├缂妆胶?，向該溶液中，滴入通過(guò)預(yù)先用氮?dú)夤呐荻摎饬说膲A例如碳酸鈉水溶液后，進(jìn)行加熱、升溫，例如一邊在回流溫度保持不活性氣氛8小時(shí)，一邊進(jìn)行聚合。作為使用Stille偶聯(lián)反應(yīng)的方法，例如具有使式(300)：Q300-E3-Q400(300)[式中，E3表示含有芳香環(huán)的2價(jià)的基團(tuán)。Q300及Q400可以相同或不同，表示有機(jī)錫殘基。]所示1種以上的化合物與上述式(200)所示1種以上的化合物在鈀催化劑的存在下反應(yīng)的工序的制造方法。作為E3優(yōu)選為亞芳基及亞雜芳基，再更優(yōu)選為具有前述式1～38、49～72、76～84、91～93、99～104、106～108或110所示結(jié)構(gòu)的亞芳基及亞雜芳基。另外，E2及E3中的至少1種具有交聯(lián)性基團(tuán)。作為有機(jī)錫殘基，可列舉如-SnR1103所示的基團(tuán)等。在此，R110表示1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如烷基、芳基等。作為烷基，可列舉如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、正己基、異己基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、庚基、辛基、異辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基等鏈狀烷基，環(huán)戊基、環(huán)己基、金剛烷基等環(huán)烷基。作為芳基，可列舉如苯基、萘基等。作為有機(jī)錫殘基優(yōu)選為-SnMe3、-SnEt3、-SnBu3、-SnPh3，再更優(yōu)選為-SnMe3、-SnEt3、-SnBu3。在上述優(yōu)選的示例中，Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，Ph表示苯基。作為式(200)中T1及T2所示鹵原子，可列舉如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。從高分子化合物的合成的容易性考慮，優(yōu)選為溴原子、碘原子。作為式(200)中T1及T2所示烷基磺酸酯基，可示例如甲烷磺酸酯基、乙烷磺酸酯基、三氟甲烷磺酸酯基。作為芳基磺酸酯基，可示例如苯磺酸酯基、對(duì)甲苯磺酸酯基。作為芳基磺酸酯基，可列舉如芐基磺酸酯基。具體而言，作為催化劑，可列舉如在鈀催化劑下在任意的溶劑中進(jìn)行反應(yīng)的方法。作為在Stille偶聯(lián)反應(yīng)中使用的鈀催化劑，可列舉如Pd(0)催化劑、Pd(II)催化劑。具體而言，可列舉如鈀[四(三苯基膦)]、乙酸鈀類(lèi)、二氯二(三苯基膦)鈀、乙酸鈀、三(二亞芐基丙酮)二鈀、二(二亞芐基丙酮)鈀，從反應(yīng)(聚合)操作的容易性、反應(yīng)(聚合)速度的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選鈀[四(三苯基膦)]、三(二亞芐基丙酮)二鈀。Stille偶聯(lián)反應(yīng)中使用的鈀催化劑的添加量只要是作為催化劑為有效量的即可，相對(duì)于式(300)所示化合物1摩爾，通常為0.0001摩爾～0.5摩爾，優(yōu)選為0.0003摩爾～0.2摩爾。在Stille偶聯(lián)反應(yīng)中，也可以根據(jù)需要使用配體及助催化劑。作為配體，可列舉如三苯基膦、三(鄰甲苯基)膦、三(鄰甲氧基苯基)膦、三(2-呋喃基)膦等磷化合物，及三苯基胂、三苯氧基腫等砷化合物。作為助催化劑，可列舉如碘化銅、溴化銅、氯化銅、2-噻吩甲酸銅(I)等。使用配體或助催化劑時(shí)，配體或助催化劑的添加量相對(duì)于鈀催化劑1摩爾，通常為0.5摩爾～100摩爾，優(yōu)選為0.9摩爾～20摩爾，更優(yōu)選為1摩爾～10摩爾。Stille偶聯(lián)反應(yīng)通常在溶劑中進(jìn)行。作為溶劑，可列舉如N，N-二甲基甲酰胺、N、N-二甲基乙酰胺、甲苯、二甲氧基乙烷、四氫呋喃等。從本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物或前體高分子化合物的溶解性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為甲苯、四氫呋喃。進(jìn)行Stille偶聯(lián)反應(yīng)的溫度根據(jù)上述溶劑的不同而不同，通常為50℃～160℃，從高分子化合物的高分子量化容易的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為60℃～120℃。另外，也可以升溫至接近溶劑的沸點(diǎn)，使之回流。進(jìn)行上述反應(yīng)的時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間)也可以以達(dá)到目標(biāo)聚合度的時(shí)刻作為終點(diǎn)，通常為0.1小時(shí)～200小時(shí)。1小時(shí)～30小時(shí)是有效率的，因此優(yōu)選。Stille偶聯(lián)反應(yīng)在氬氣、氮?dú)獾炔换钚詺夥障?、Pd催化劑不失活的反應(yīng)體系中進(jìn)行。例如，在氬氣、氮?dú)獾认?，在充分脫氣了的體系中進(jìn)行。具體而言，將聚合容器(反應(yīng)體系)內(nèi)的氣體用氮?dú)獬浞种脫Q、脫氣之后，向該聚合容器中加入式(300)所示化合物、式(200)所示化合物、鈀催化劑，再將聚合容器用氮?dú)獬浞种脫Q、脫氣后，加入通過(guò)預(yù)先用氮?dú)夤呐荻摎饬说娜軇├缂妆胶?，根?jù)需要添加配體、助催化劑，之后，進(jìn)行加熱、升溫，例如一邊在回流溫度保持不活性氣氛8小時(shí)，一邊進(jìn)行聚合。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物由于可以發(fā)揮高電荷(電子、空穴)輸送性，因此將含有該高分子化合物的有機(jī)薄膜用于元件時(shí)，可以輸送從電極注入的電荷、或者由于光吸收而發(fā)生的電荷。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化由于這些特性，而可以適合用于光電轉(zhuǎn)換元件(特別是有機(jī)太陽(yáng)能電池)。〔光電轉(zhuǎn)換組合物〕本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的光電轉(zhuǎn)換組合物含有第1化合物、以及與第1化合物不同的第2化合物。在此，第1化合物為本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物。第2化合物的第一方式是上述光吸收末端波長(zhǎng)為500nm以上1500nm以下的高分子化合物。通過(guò)使用光吸收末端波長(zhǎng)為500nm以上1500nm以下的高分子化合物，可以增大光的吸收量，可以使短路電流密度提高。優(yōu)選光吸收末端波長(zhǎng)為550nm以上1200nm以下的高分子化合物，更優(yōu)選光吸收末端波長(zhǎng)為600nm以上1000nm以下的高分子化合物。作為該高分子化合物，可列舉如具有以下式所示結(jié)構(gòu)單元的高分子化合物?！净?32】【化133】[式中，R表示氫原子、鹵原子、或者1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為鹵原子、1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可列舉如與上述相同的基團(tuán)。]第2化合物的第二方式為富勒烯或富勒烯衍生物。如使用富勒烯或富勒烯衍生物，則促進(jìn)電荷分離，提高光電轉(zhuǎn)換效率，因此優(yōu)選。作為富勒烯及富勒烯衍生物，可列舉如富勒烯C60、富勒烯C70、富勒烯C76、富勒烯C78、富勒烯C84、及它們的衍生物。作為富勒烯衍生物，可加入式(T-13)所示化合物、式(T-14)所示化合物、式(T-15)所示化合物、式(T-16)所示化合物?！净?34】[式(T-13)、(T-14)、(T-15)、(T-16)中，Ra表示具有烷基、芳基、雜芳基或酯結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。存在多個(gè)的Ra可以相同或不同。Rb表示烷基或芳基。存在多個(gè)的Rb可以相同或不同。]Ra及Rb所示烷基、芳基的定義、具體例與上述R所示的1價(jià)的有機(jī)基團(tuán)中的烷基、芳基的定義、具體例相同。Ra所示雜芳基通常碳原子數(shù)為3～60，可列舉如噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基等。作為Ra所示具有酯結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，可列舉如式(T-17)所示的基團(tuán)?！净?35】[式(T-17)中，u1表示1～6的整數(shù)，u2表示0～6的整數(shù)，Rc表示烷基、芳基或雜芳基。]Rc所示烷基、芳基、雜芳基的定義、具體例與Ra所示烷基、芳基、雜芳基的定義、具體例相同。作為富勒烯C60的衍生物的示例，可列舉如以下的化合物?！净?36】作為富勒烯C70的衍生物的示例，可列舉如以下的化合物?！净?37】作為富勒烯衍生物的示例，可列舉如[6，6]苯基-C61丁酸甲酯(C60PCBM、[6，6]-PhenylC61butyricacidmethylester)、[6，6]苯基-C71丁酸甲酯(C70PCBM、[6，6]-PhenylC71butyricacidmethylester)、[6，6]苯基-C85丁酸甲酯(C84PCBM、[6，6]-Pheny1C85butyricacidmethylester)、[6，6]噻吩基-C61丁酸甲酯([6，6]-ThienylC61butyricacidmethylester)。另外，本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的光電轉(zhuǎn)換組合物中第2化合物的含量以光電轉(zhuǎn)換組合物總量為基準(zhǔn)，為0.1質(zhì)量％～99質(zhì)量％。優(yōu)選為1質(zhì)量％～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為5質(zhì)量％～60質(zhì)量％?！补怆娹D(zhuǎn)換元件〕本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的光電轉(zhuǎn)換元件在一對(duì)電極間具有含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物或光電轉(zhuǎn)換組合物的1層以上的活性層。作為本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的光電轉(zhuǎn)換元件的優(yōu)選方式，具有至少一方為透明或半透明的一對(duì)電極，以及由p型的有機(jī)半導(dǎo)體和n型的有機(jī)半導(dǎo)體的有機(jī)組合物形成的活性層。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物由于在分子內(nèi)具有p型半導(dǎo)體和n型半導(dǎo)體的特性，因此優(yōu)選作為光電轉(zhuǎn)換元件的活性層使用。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的光電轉(zhuǎn)換元件通常在基板上形成。該基板只要是在形成電極、形成有機(jī)物的層時(shí)不進(jìn)行化學(xué)變化的基板即可。作為基板的材料，可列舉如玻璃、塑料、高分子膜、硅。為不透明的基板時(shí)，優(yōu)選對(duì)向的電極(即，遠(yuǎn)離基板的電極)為透明或半透明。本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的光電轉(zhuǎn)換元件的其他方式為以下的光電轉(zhuǎn)換元件，其具有：至少一方為透明或半透明的一對(duì)電極，該電極間的含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物或光電轉(zhuǎn)換組合物的第1活性層，與該第1活性層相鄰的含有富勒烯衍生物等電子接受性化合物的第2活性層。第1活性層中，除了本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物或光電轉(zhuǎn)換組合物之外，在不妨礙本發(fā)明的目的范圍內(nèi)，也可以具有任意的電子供給性化合物、電子接受性化合物。作為透明或半透明的電極材料，可列舉如導(dǎo)電性的金屬氧化物膜、半透明的金屬薄膜等。具體而言，使用包含氧化銦、氧化鋅、氧化錫、及它們的復(fù)合體銦·錫·氧化物(ITO)、銦·鋅·氧化物等的導(dǎo)電性材料而制成的膜，NESA，金，鉑，銀，銅等，優(yōu)選ITO、銦·鋅·氧化物、氧化錫。作為電極的制造方法，可列舉如真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、鍍敷法等。作為電極材料，也可以使用聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物等有機(jī)的透明導(dǎo)電膜。一方的電極也可以不為透明的，作為該電極的電極材料，可以使用金屬、導(dǎo)電性高分子等。作為電極材料的具體例，可列舉如鋰、鈉、鉀、銣、銫、鎂、鈣、鍶、鋇、鋁、鈧、釩、鋅、釔、銦、鈰、釤、銪、鋱、鐿等金屬，以及它們中的2個(gè)以上的合金，或者1種以上的上述金屬與選自金、銀、鉑、銅、錳、鈦、鈷、鎳、鎢及錫中的1種以上的金屬的合金，石墨，石墨層間化合物，聚苯胺及其衍生物，聚噻吩及其衍生物。作為合金，可列舉如鎂-銀合金、鎂-銦合金、鎂-鋁合金、銦-銀合金、鋰-鋁合金、鋰-鎂合金、鋰-銦合金、鈣-鋁合金等。作為使光電轉(zhuǎn)換效率提高的方法，可以使用活性層以外的附加的中間層。作為中間層使用的材料，可列舉如氟化鋰等堿金屬、堿土金屬的鹵化物，氧化鈦等氧化物、PEDOT(聚-3，4-亞乙基二氧基噻吩)等。活性層也可以單獨(dú)含有1種本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物，也可以組合含有2種以上。為了提高活性層的空穴輸送性，作為電子供給性化合物及/或電子接受性化合物，也可以在活性層中混合使用本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物以外的化合物。另外，電子供給性化合物、電子接受性化合物由這些化合物的能級(jí)的能量水平來(lái)相對(duì)確定。作為電子供給性化合物，除了本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物之外，可列舉如吡唑啉衍生物、芳基胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物、寡聚噻吩及其衍生物、聚乙烯咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、在側(cè)鏈或主鏈具有芳香族胺殘基的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺及其衍生物、聚噻吩及其衍生物、聚吡咯及其衍生物、聚苯乙炔及其衍生物、聚噻吩乙炔及其衍生物。作為電子接受性化合物，除了本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物之外，可列舉如炭材料、氧化鈦等金屬氧化物、噁二唑衍生物、蒽醌二甲烷及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰基蒽醌二甲烷及其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯及其衍生物、二苯醌衍生物、8-羥基喹啉及其衍生物的金屬絡(luò)合物、聚喹啉及其衍生物、聚喹喔啉及其衍生物、聚芴及其衍生物、2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(浴銅靈)等菲咯啉衍生物、富勒烯、富勒烯衍生物，優(yōu)選為氧化鈦、納米碳管、富勒烯、富勒烯衍生物，特別優(yōu)選為富勒烯、富勒烯衍生物。作為富勒烯、富勒烯衍生物，與作為前述第2化合物的方式之一而說(shuō)明的富勒烯或富勒烯衍生物的定義、具體例相同。在同一活性層中含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物和富勒烯衍生物時(shí)，以光電轉(zhuǎn)換組合物總量作為基準(zhǔn)，富勒烯衍生物的比例通常為0.1質(zhì)量％～99質(zhì)量％，優(yōu)選為1質(zhì)量％～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為5質(zhì)量％～60質(zhì)量％?；钚詫拥暮穸韧ǔ?nm～100μm，優(yōu)選為2nm～1000nm，更優(yōu)選為5nm～500nm，再更優(yōu)選為20nm～200nm?；钚詫涌梢酝ㄟ^(guò)任意的方法來(lái)制造，可列舉如由含有高分子化合物的溶液進(jìn)行成膜的方法、基于真空蒸鍍法的成膜方法。光電轉(zhuǎn)換元件的優(yōu)選的制造方法是具有第1電極和第2電極、且在該第1電極與該第2電極之間具有活性層的光電轉(zhuǎn)換元件的制造方法，具備：在該第1電極上通過(guò)涂布法涂布含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物和溶劑的溶液(一般也稱(chēng)為墨液)而形成活性層的工序，在該活性層上形成第2電極的工序。通過(guò)對(duì)含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物和溶劑的溶液進(jìn)行涂布，可以形成含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)薄膜。溶液中使用的溶劑只要是使本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物溶解的溶劑即可。作為該溶劑，可列舉如甲苯、二甲苯、四氫化萘、十氫化萘、聯(lián)環(huán)己基、正丁基苯、仲丁基苯、叔丁基苯等不飽和烴系溶劑，四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、氯丁烷、溴丁烷、氯戊烷、溴戊烷、氯己烷、溴己烷、氯環(huán)己烷、溴環(huán)己烷等鹵化飽和烴系溶劑，氯苯、二氯苯、三氯苯等鹵化不飽和烴系溶劑，四氫呋喃、四氫吡喃等醚系溶劑。通常可以使本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物在上述溶劑中溶解0.1質(zhì)量％以上。使用溶液進(jìn)行成膜(形成活性層)時(shí)，可以使用狹縫涂布法、刀式涂布法、旋涂法、澆鑄法、微凹版涂布法、凹版涂布法、棒涂法、輥涂法、線棒涂法、浸涂法、噴涂法、絲網(wǎng)印刷法、凹版印刷法、苯胺印刷法、膠版印刷法、噴墨印刷法、分配印刷法、噴嘴涂布法、毛細(xì)管涂布法等涂布法，優(yōu)選狹縫涂布法、毛細(xì)管涂布法、凹版涂布法、微凹版涂布法、棒涂法、刀式涂布法、噴嘴涂布法、噴墨印刷法、旋涂法。從成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，25℃時(shí)的溶劑表面張力優(yōu)選大于15mN/m，更優(yōu)選大于15mN/m且小于100mN/m，再更優(yōu)選大于25mN/m且小于60mN/m?！蔡?yáng)能電池〕對(duì)于使用了本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的光電轉(zhuǎn)換元件而言，通過(guò)從透明或半透明的電極照射太陽(yáng)光等光，而在電極間發(fā)生光起電力，可以作為有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池而工作。另外，通過(guò)將多個(gè)有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池集積，可以作為有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池模塊來(lái)使用。圖4是本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池的截面示意圖。圖4所示的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池100具備：基板1、在基板1上形成的第1電極7a、在第1電極7a上形成的含有含本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)薄膜的活性層2、以及在活性層2上形成的第2電極7b。在本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池中，在第1電極7a及第2電極7b的一方中使用透明或半透明的電極。作為電極材料可以使用上述的材料。為了得到高開(kāi)放電壓，作為各自的電極，優(yōu)選以功函數(shù)的差變大的方式來(lái)選擇。為了提高光感度，活性層2(有機(jī)薄膜)中可以添加電荷發(fā)生劑、敏化劑等。作為基板1，可以使用硅基板、玻璃基板、塑料基板等?！蔡?yáng)能電池模塊〕有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池可以采用與以往的太陽(yáng)能電池模塊基本同樣的模塊結(jié)構(gòu)。太陽(yáng)能電池模塊一般成為以下的結(jié)構(gòu)：在金屬、陶瓷等支承基板上構(gòu)成單元(cell)，在其上覆蓋填充樹(shù)脂、保護(hù)玻璃等，從支承基板的反對(duì)側(cè)拾取光的結(jié)構(gòu)，但也可以為以下的結(jié)構(gòu)：在支承基板使用強(qiáng)化玻璃等透明材料，在其上構(gòu)成單元(cell)，從該透明的支承基板側(cè)拾取光的結(jié)構(gòu)。具體而言，已知有被稱(chēng)為超直型、亞直型、密封型的模塊結(jié)構(gòu)，在非晶硅太陽(yáng)能電池等中使用的基板一體型模塊結(jié)構(gòu)等。使用本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物而制造的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池也可以根據(jù)使用目的、使用場(chǎng)所及環(huán)境，來(lái)選擇適宜地這些模塊結(jié)構(gòu)。代表性地超直型或亞直型的模塊成為以下的結(jié)構(gòu)：在單側(cè)或雙側(cè)透明且實(shí)施了防反射處理的支承基板之間以一定間隔配置單元，相鄰的單元之間通過(guò)金屬引線或撓性布線等連接，在外緣部配置有集電電極，將產(chǎn)生的電力取出至外部的結(jié)構(gòu)。在基板與單元之間，為了提高單元的保護(hù)、集電效率，也可以根據(jù)目的，以膜或填充樹(shù)脂的形式使用乙烯乙酸乙烯酯(EVA)等各種的塑料材料。另外，在來(lái)自外部的沖擊少等沒(méi)有必要用硬的材料覆蓋表面的場(chǎng)所使用時(shí)，可以用透明塑料膜構(gòu)成表面保護(hù)層，或者通過(guò)使上述填充樹(shù)脂固化從而賦予保護(hù)功能，從而撤掉單側(cè)的支承基板。在支承基板的周?chē)?，為了確保內(nèi)部的密封及模塊的剛性，而用金屬制的框固定成三明治狀，在支承基板與框之間用密封材料氣密封。另外，單元本身、支承基板、填充材料及封止材料中如使用撓性的材料，則也可以在曲面上構(gòu)成太陽(yáng)能電池。對(duì)于使用了聚合物膜等撓性支承體的太陽(yáng)能電池的情況，一邊將輥狀的支承體送出，一邊依次形成單元，切斷成希望的尺寸后，將周邊部用撓性且具有防濕性的材料密封，從而可以制造電池主體。另外，也可以形成SolarEnergyMaterialsandSolarCells，48，p383-391中記載的被稱(chēng)為“SCAF”的模塊結(jié)構(gòu)。再者，使用了撓性支承體的太陽(yáng)能電池也可以粘接固定在曲面玻璃等來(lái)使用?！灿袡C(jī)圖像傳感器〕還可以通過(guò)使使用了本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的光電轉(zhuǎn)換元件在向電極間施加了電壓的狀態(tài)、或不施加的狀態(tài)下，從透明或半透明電極照射光，從而光電流，作為有機(jī)光傳感器來(lái)工作。通過(guò)將多個(gè)有機(jī)光傳感器集積，可以作為有機(jī)圖像傳感器來(lái)使用?！灿袡C(jī)晶體管〕本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物由于可以發(fā)揮高電荷輸送性，因此也適合用于有機(jī)薄膜晶體管。作為有機(jī)薄膜晶體管，可列舉如具有以下結(jié)構(gòu)的有機(jī)薄膜晶體管，該結(jié)構(gòu)具備：源電極及漏電極、成為這些電極間的電流路徑的有機(jī)半導(dǎo)體層(即，為活性層，以下相同)、對(duì)通過(guò)該電流路徑的電流量進(jìn)行控制的柵電極，有機(jī)半導(dǎo)體層是通過(guò)上述的含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)薄膜而構(gòu)成的。作為該有機(jī)薄膜晶體管，可列舉如電場(chǎng)效應(yīng)型、靜電誘導(dǎo)型等。電場(chǎng)效應(yīng)型有機(jī)薄膜晶體管優(yōu)選具備：源電極及漏電極、成為它們之間的電流路徑的有機(jī)半導(dǎo)體層、對(duì)通過(guò)該電流路徑的電流量進(jìn)行控制的柵電極、以及配置于有機(jī)半導(dǎo)體層與柵電極之間的絕緣層。特別優(yōu)選，源電極及漏電極與有機(jī)半導(dǎo)體層相接而設(shè)置，并且與有機(jī)半導(dǎo)體層相鄰且以?shī)A著絕緣層的狀態(tài)設(shè)置柵電極。在電場(chǎng)效應(yīng)型有機(jī)薄膜晶體管中，有機(jī)半導(dǎo)體層由含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)薄膜構(gòu)成。靜電誘導(dǎo)型有機(jī)薄膜晶體管具有：源電極及漏電極、成為它們之間的電流路徑的有機(jī)半導(dǎo)體層、以及對(duì)通過(guò)電流路徑的電流量進(jìn)行控制的柵電極，該柵電極優(yōu)選設(shè)置在有機(jī)半導(dǎo)體層中。特別優(yōu)選的是，源電極、漏電極及有機(jī)半導(dǎo)體層中設(shè)置的柵電極與有機(jī)半導(dǎo)體層相鄰而設(shè)置。在此，作為柵電極的結(jié)構(gòu)，只要是形成從源電極流到漏電極的電流路徑、且在施加于柵電極的電壓下可以控制流過(guò)電流路徑的電流量的結(jié)構(gòu)即可，例如，可列舉如梳形電極。即使在靜電誘導(dǎo)型有機(jī)薄膜晶體管中，有機(jī)半導(dǎo)體層也由含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)薄膜構(gòu)成。圖5是本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的有機(jī)薄膜晶體管(電場(chǎng)效應(yīng)型有機(jī)薄膜晶體管)的截面示意圖。圖5所示的有機(jī)薄膜晶體管400具備：基板10、在基板10上以規(guī)定的間隔形成的源電極15及漏電極16、以將源電極15及漏電極16覆蓋的方式在基板10上形成的有機(jī)半導(dǎo)體層12、在有機(jī)半導(dǎo)體層12上形成的絕緣層13、以將在源電極15與漏電極16之間的絕緣層13的區(qū)域覆蓋的方式在絕緣層13上形成的柵電極14。在本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的有機(jī)薄膜晶體管400中，有機(jī)半導(dǎo)體層12由含有本光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物的有機(jī)薄膜構(gòu)成，成為源電極15與漏電極16之間的電流通路(溝道)。另外，柵電極14對(duì)通過(guò)施加電壓而流過(guò)在有機(jī)半導(dǎo)體層12中電流通路(溝道)的電流量進(jìn)行控制。有機(jī)薄膜晶體管中，電場(chǎng)效應(yīng)型有機(jī)薄膜晶體管可以通過(guò)公知的方法，例如日本特開(kāi)平5-110069號(hào)公報(bào)記載的方法來(lái)制造。另外，靜電誘導(dǎo)型有機(jī)薄膜晶體管可以通過(guò)公知的方法例如日本特開(kāi)2004-006476號(hào)公報(bào)中記載的方法來(lái)制造。上述的有機(jī)薄膜晶體管可以作為例如為了電泳顯示器、液晶顯示器、有機(jī)電致發(fā)光顯示器等的像素的控制，控制畫(huà)面亮度的均勻性、畫(huà)面更新速度而使用的像素驅(qū)動(dòng)元件等來(lái)使用。實(shí)施例以下，基于實(shí)施例及比較例來(lái)更具體地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于以下的實(shí)施例。〔發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物〕首先，對(duì)與發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物及使用其的有機(jī)EL元件相關(guān)的實(shí)施例及比較例進(jìn)行說(shuō)明。(數(shù)均分子量及重均分子量的測(cè)定)對(duì)于數(shù)均分子量及重均分子量，通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)(島津制作所制、商品名：LC-10Avp)求出聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量及重均分子量。使測(cè)定的高分子化合物以成為約0.5質(zhì)量％的濃度的方式溶解于四氫呋喃中，向GPC中注入30μL。GPC的流動(dòng)相使用四氫呋喃，以0.6mL/分鐘的流速進(jìn)行流動(dòng)。柱是將2根TSKgelSuperHM-H(東麗制)與1根TSKgelSuperH2000(東麗制)串聯(lián)連接。檢測(cè)器使用示差折射率檢測(cè)器(島津制作所制、商品名：RID-10A)。LC-MS的測(cè)定根據(jù)以下的方法進(jìn)行。使測(cè)定試樣以成為約2mg/mL的濃度的方式溶解于氯仿或四氫呋喃，向LC-MS(安捷倫技術(shù)制、商品名：1100LCMSD)中注入1μL。在LC-MS的流動(dòng)相中，使用離子交換水、乙腈、四氫呋喃或它們的混合溶液，根據(jù)需要添加乙酸。柱使用L-column2ODS(3μm)(化學(xué)物質(zhì)評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)制、內(nèi)徑：2.1mm、長(zhǎng)：100mm、粒徑3μm)。<合成例1：高分子化合物1的合成>在不活性氣氛下，將下述式：【化138】所示化合物10(1.8163g、1.99mmol)、下述式：【化139】所示化合物11(1.1002g、1.20mmol)、下述式：【化140】所示化合物2(0.2829g、0.50mmol)、下述式：【化141】所示化合物12(0.1587g、0.30mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(1.4mg)、及甲苯(47mL)混合，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴加20質(zhì)量％氫氧化四乙基銨水溶液(6.6mL)，使之回流8小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(24.4mg)、及二氯二(三苯基膦)鈀(1.4mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中添加二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次，向所得的溶液中滴入甲醇，進(jìn)行過(guò)濾從而得到沉淀物。使該沉淀物在甲苯中溶解，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾，使之干燥，由此得到1.76g高分子化合物1。高分子化合物1的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為6.5×104，聚苯乙烯換算的重均分子量為2.3×105。對(duì)于高分子化合物1而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為由下述式：【化142】所示重復(fù)單元、下述式：【化143】所示重復(fù)單元、下述式：【化144】所示重復(fù)單元和下述式：【化145】所示重復(fù)單元按照50∶12.5∶30∶7.5的摩爾比構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例2：高分子化合物2的合成>在不活性氣氛下，將下述式：【化146】所示化合物7(2.6525g、5.00mmol)、化合物2(0.6856g、1.25mmol)、下述式：【化147】所示化合物13(2.0476g、3.00mmol)、下述式：【化148】所示化合物14(0.3219g、0.75mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(7.0mg)、及甲苯(50mL)，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴加17.5質(zhì)量％碳酸鈉水溶液(13.6mL)，使之回流8小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(60.0mg)、及二氯二(三苯基膦)鈀(7.0mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次，將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，從而得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到3.31g高分子化合物2。高分子化合物2的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為7.6×104，聚苯乙烯換算的重均分子量為1.8×105。對(duì)于高分子化合物2而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為下述式：【化149】所示重復(fù)單元、下述式：【化150】所示重復(fù)單元、下述式：【化151】所示重復(fù)單元按照62.5∶30∶7.5的摩爾比構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例3：高分子化合物3的合成>在不活性氣氛下，將化合物10(1.8163g、1.99mmol)、化合物11(1.5586g、1.70mmol)、化合物12(0.1587g、0.30mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(1.4mg)、及甲苯(47mL)，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴入20質(zhì)量％氫氧化四乙基銨水溶液(6.6mL)，使之回流8小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(24.4mg)、及二氯二(三苯基膦)鈀(1.4mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次，將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，從而得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到1.88g高分子化合物3。高分子化合物3的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為5.6×104，聚苯乙烯換算的重均分子量為2.4×105。對(duì)于高分子化合物3而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為下述式：【化152】所示重復(fù)單元、下述式：【化153】所示重復(fù)單元和下述式：所示重復(fù)單元按照50∶42.5∶7.5的摩爾比構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例4：高分子化合物4的合成>(合成實(shí)施例1)在不活性氣氛下，使高分子化合物3(1.5000g，2.38mmol)、富勒烯C60(Sigma-Aldrich公司制)(0.5160g，0.72mmol)及鄰二氯苯120mL混合。向所得的混合液中氬氣鼓泡30分鐘后，加熱到190℃，攪拌24小時(shí)。之后，將反應(yīng)液在甲醇中再沉淀，進(jìn)行過(guò)濾，減壓干燥。干燥后，向所得的粗聚合物中加入四氫呋喃80mL使之溶解，進(jìn)行硅藻土過(guò)濾，得到聚合物溶液。之后，在桐山過(guò)濾器的下層層疊硅藻土，在上層層疊活性炭和硅膠的混合物，使聚合物溶液通過(guò)。將該操作重復(fù)2次之后，將四氫呋喃餾去，使之在甲苯中再溶解。將聚合物溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到1.01g高分子化合物4。高分子化合物4的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1.4×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為4×105。另外，相對(duì)于所得高分子化合物4的全部重復(fù)單元的富勒烯負(fù)載量為6.4摩爾％，沒(méi)有負(fù)載的富勒烯為0.0摩爾％。<合成例5：高分子化合物5的合成>(合成實(shí)施例2)在不活性氣氛下，使高分子化合物1(1.5000g，2.24mmol)、富勒烯C60(Sigma-Aldrich公司制)(0.4848g，0.67mmol)及鄰二氯苯110mL混合。向所得的混合液中氬氣鼓泡30分鐘后，加熱到190℃，攪拌24小時(shí)。之后，將反應(yīng)液在甲醇中再沉淀，進(jìn)行過(guò)濾、減壓干燥。干燥后，將所得的粗聚合物加入到四氫呋喃80mL中使之溶解，進(jìn)行硅藻土過(guò)濾，得到聚合物溶液。之后，在桐山過(guò)濾器的下層層疊硅藻土，在上層層疊活性炭和硅膠的混合物，使聚合物溶液通過(guò)。將該操作重復(fù)2次之后，將四氫呋喃餾去，使之在甲苯中再溶解。將聚合物溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到0.86g高分子化合物5。高分子化合物5的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1.6×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為4.8×105。另外，相對(duì)于所得的高分子化合物5的全部重復(fù)單元，富勒烯負(fù)載量為6.3摩爾％，沒(méi)有負(fù)載的富勒烯為0.0摩爾％。<合成例6：高分子化合物6的合成>在不活性氣氛下，將下述式：【化155】所示化合物6(5.2592g、7.12mmol)、化合物7(1.4850g、2.80mmol)、下述式：【化156】所示化合物8(5.8007g、9.00mmol)、下述式：【化157】所示化合物9(0.0946g、0.20mmol)、下述式：【化158】所示化合物4(0.5909g、0.8mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(14.0mg)及甲苯(111mL)混合，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴入20質(zhì)量％氫氧化四乙基銨水溶液(33.2mL)，使之回流3小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(1.292g)、及二氯二(三苯基膦)鈀(14.0mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次，將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，從而得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到7.56g高分子化合物6。高分子化合物6的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1.0×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為2.4×105。對(duì)于高分子化合物6而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為由下述式：【化159】所示重復(fù)單元、下述式：【化160】所示重復(fù)單元、下述式：【化161】所示重復(fù)單元、下述式：【化162】所示重復(fù)單元、下述式：【化163】所示重復(fù)單元按照36∶14∶45∶4∶1的摩爾比構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例7：高分子化合物7的合成>在不活性氣氛下，將下述式：【化164】所示化合物15(2.4925g、5.00mmol)、下述式：【化165】所示化合物16(0.5513g、1.00mmol)、化合物8(2.5781g、4.00mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(1.7mg)及甲苯(50mL)，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴入20質(zhì)量％氫氧化四乙基銨水溶液(16.6mL)，使之回流8小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(60.9mg)及二氯二(三苯基膦)鈀(1.7mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次、將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，從而得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到3.13g高分子化合物7。高分子化合物7的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為2.6×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為6.7×105。對(duì)于高分子化合物7而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為由下述式：【化166】所示重復(fù)單元、下述式：【化167】所示重復(fù)單元、下述式：【化168】所示重復(fù)單元按照50∶40∶10的摩爾比而構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例8：高分子化合物8的合成>在不活性氣氛下，將化合物6(7.5733g、10.23mmol)、化合物7(2.1494g、4.03mmol)、化合物3(7.635g、11.82mmol)、化合物9(0.1369g、0.29mmol)、化合物4(1.0707g、1.44mmol)、下述式：【化169】所示化合物17(0.6895g、0.86mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(5.0mg)及甲苯(315mL)混合，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴入20質(zhì)量％氫氧化四乙基銨水溶液(48.9mL)，使之回流8小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(0.17g)、及二氯二(三苯基膦)鈀(5.0mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次，將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，從而得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到12.48g高分子化合物8。高分子化合物8的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為9.7×104，聚苯乙烯換算的重均分子量為2.8×105。對(duì)于高分子化合物8而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為由下述式：【化170】所示重復(fù)單元、下述式：【化171】所示重復(fù)單元、下述式：【化172】所示重復(fù)單元、下述式：【化173】所示重復(fù)單元、下述式：【化174】所示重復(fù)單元和下述式：【化175】所示重復(fù)單元按照36∶14∶41∶5∶1∶3的摩爾比構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例9：高分子化合物9的合成>在不活性氣氛下，將化合物6(2.8964g、3.92mmol)、化合物2(1.9744g、3.60mmol)、化合物4(0.2963g、0.40mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(2.8mg)、及甲苯(80mL)混合，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴入17.5質(zhì)量％碳酸鈉水溶液(10.9mL)，使之回流8小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(50.0mg)、及二氯二(三苯基膦)鈀(2.8mg)，再使之回流23小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次，將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，從而得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到2.00g高分子化合物9。高分子化合物9的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1.1×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為2.8×105。對(duì)于高分子化合物9而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為由下述式：【化176】所示重復(fù)單元、下述式：【化177】所示重復(fù)單元、下述式：【化178】所示重復(fù)單元按照50∶45∶5的摩爾比而構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例10：高分子化合物10的合成>(合成實(shí)施例3)在不活性氣氛下，使高分子化合物2(1.200g，2.90mmol)、富勒烯C60(Sigma-Aldrich公司制)(0.6219g，0.90mmol)及鄰二氯苯140mL混合。向所得的混合液中氬氣鼓泡30分鐘后，加熱到190℃、攪拌24小時(shí)。之后，將反應(yīng)液在甲醇中再沉淀，進(jìn)行過(guò)濾、減壓干燥。干燥后，向所得的粗聚合物中加入四氫呋喃使之溶解，進(jìn)行硅藻土過(guò)濾，得到聚合物溶液。之后，在桐山過(guò)濾器的下層層疊硅藻土，在上層層疊活性炭和硅膠的混合物，使聚合物溶液通過(guò)。將該操作重復(fù)2次之后，將四氫呋喃餾去，使之在甲苯中再溶解。將聚合物溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到0.43g高分子化合物10。高分子化合物10的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1.1×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為3.7×105。另外，相對(duì)于所得高分子化合物10的全部重復(fù)單元，富勒烯負(fù)載量為2.2摩爾％，沒(méi)有負(fù)載的富勒烯為0.0摩爾％。<合成例11：高分子化合物11的合成>(化合物B的合成)通過(guò)下述式所示的反應(yīng)，由化合物A合成化合物B。【化179】向具備攪拌器的3000mL的四口燒瓶中加入6-溴-1-己烯(90.9g)及四氫呋喃(350mL)后，緩慢滴入9-硼二環(huán)[3.1]壬烷(66.6g)，一般在室溫下維持溫度19小時(shí)，一邊進(jìn)行攪拌。向反應(yīng)液中，加入1，1’-二(二苯基膦基)二茂鐵-鈀(II)二氯化物(8.92g)、3mol/L氫氧化鈉水溶液(290mL)、化合物A(40.0g)及四氫呋喃(350mL)后，升溫至70℃，一邊維持溫度1小時(shí)，一邊進(jìn)行攪拌。將反應(yīng)液冷卻到0℃，緩慢加入己烷及過(guò)氧化氫水，一邊維持溫度30分鐘，一邊進(jìn)行攪拌。對(duì)有機(jī)層用水進(jìn)行清洗，將所得的有機(jī)層濃縮，對(duì)粗產(chǎn)物用硅膠柱(展開(kāi)溶劑：己烷/醋酸乙酯混合液)進(jìn)行精制，得到25.2g無(wú)色透明油的化合物B。LC-MS(APCI、positive)：[M+H]+266(化合物1的合成)通過(guò)下述式所示的反應(yīng)，由化合物B合成化合物1?！净?80】向具備攪拌器的300mL的四口燒瓶中，加入化合物B(16.7g)、化合物C(20.8g)及甲基三辛基氯化銨(Aliquat336、Sigma-Aldrich公司制)(0.92g)后，升溫至85℃，一邊維持溫度1小時(shí)，一邊進(jìn)行攪拌。向其中，緩慢滴入40質(zhì)量％氫氧化鉀水溶液(24mL)，在85℃一邊維持溫度3小時(shí)，一邊進(jìn)行攪拌。將反應(yīng)液返回至室溫，加入水及二氯甲烷，將有機(jī)層和水層分離。將有機(jī)層用水清洗，將所得的有機(jī)層濃縮，得到粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物在異丙醇和甲苯的混合液中重結(jié)晶，得到15.2g白色固體的化合物1。LC-MS(APCI、positive)：[M+H]+668(高分子化合物11的合成)在不活性氣氛下，將化合物10(1.8090g、1.99mmol)、化合物2(0.1132g、0.20mmol)、化合物11(1.1002g、1.20mmol)、化合物1(0.4032g、0.60mmol)、二氯二(三苯基膦)鈀(1.8mg)及甲苯(50ml)混合，加熱到105℃。向反應(yīng)液中滴入20質(zhì)量％氫氧化四乙基銨水溶液(7ml)，使之回流4小時(shí)。反應(yīng)后，向其中加入苯基硼酸(24.4mg)及二氯二(三苯基膦)鈀(1.8mg)，再使之回流16.5小時(shí)。接著，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉水溶液，在80℃攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)液冷卻后，用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水溶液清洗2次，用水清洗2次、將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行過(guò)濾，由此得到沉淀物。使該沉淀物溶解到甲苯中，依次通過(guò)氧化鋁柱、硅膠柱，從而進(jìn)行精制。將所得的溶液滴入到甲醇中，進(jìn)行攪拌后，過(guò)濾沉淀物并使之干燥，從而得到1.98g高分子化合物11。高分子化合物11的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為5.2×104，聚苯乙烯換算的重均分子量為2.2×105。對(duì)于高分子化合物11而言，以下料原料求出的理論值計(jì)算，其為由下述式：【化181】所示重復(fù)單元、下述式：【化182】所示重復(fù)單元、下述式：【化183】所示重復(fù)單元和下述式：【化184】所示重復(fù)單元按照50∶5∶30∶15的摩爾比而構(gòu)成的無(wú)規(guī)共聚物。<合成例12：高分子化合物12的合成>(合成實(shí)施例4)在不活性氣氛下，使高分子化合物11(1.5426g，2.38mmol)、富勒烯C60(Sigma-Aldrich公司制)(0.5163g，0.72mmol)及鄰二氯苯120mL混合。向所得的混合液中氬氣鼓泡30分鐘后，加熱到190℃，攪拌24小時(shí)。之后，將反應(yīng)液在甲醇中再沉淀，進(jìn)行過(guò)濾、減壓干燥。干燥后，將所得的粗聚合物加入到四氫呋喃80mL中使之溶解，進(jìn)行硅藻土過(guò)濾，得到聚合物溶液。之后，在桐山過(guò)濾器的下層層疊硅藻土，在上層層疊活性炭和硅膠的混合物，使聚合物溶液通過(guò)。將該操作重復(fù)2次之后，將四氫呋喃餾去，使之在甲苯中再溶解。將聚合物溶液滴入到甲醇中進(jìn)行攪拌后，將所得的沉淀物過(guò)濾使之干燥，從而得到1.11g高分子化合物12。高分子化合物12的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為1.5×105，聚苯乙烯換算的重均分子量為5.3×105。另外，相對(duì)于所得的高分子化合物12的全部重復(fù)單元，富勒烯負(fù)載量為4.5摩爾％，沒(méi)有負(fù)載的富勒烯為0.0摩爾％。<有機(jī)EL元件的制造>(實(shí)施例1)于通過(guò)濺射法以45nm的厚度附有ITO膜的玻璃基板，使用聚(乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸的溶液(H.C.Starck社、商品名：AI4083)，通過(guò)旋涂以65nm的厚度進(jìn)行成膜，在熱板上在200℃加熱10分鐘使之干燥。接著，分別將高分子化合物1和高分子化合物5溶解在二甲苯中，制備0.7質(zhì)量％的二甲苯溶液。接著，以高分子化合物1與高分子化合物5的固體成分的質(zhì)量比成為80：20的方式，將高分子化合物1的二甲苯溶液與高分子化合物5的二甲苯溶液混合。使用該二甲苯溶液通過(guò)旋涂，形成厚度20nm的薄膜。將其在氮?dú)鈿夥罩校跓岚迳嫌?80℃加熱60分鐘。接著，使高分子化合物6溶解于二甲苯，制備1.3質(zhì)量％的二甲苯溶液。使用該二甲苯溶液通過(guò)進(jìn)行旋涂而形成厚度65nm的薄膜，在氮?dú)夥罩?，?30℃加熱10分鐘使之干燥后，作為陰極蒸鍍約5nm的鋇，接著，蒸鍍約80nm的鋁，制造有機(jī)EL元件。另外，在真空度達(dá)到1×10-4Pa以下后，開(kāi)始金屬的蒸鍍。對(duì)所得有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為7.1cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式來(lái)設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2420小時(shí)后減半。(實(shí)施例2)使用高分子化合物2來(lái)代替實(shí)施例1中的高分子化合物1，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為7.5cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2030小時(shí)后減半。(實(shí)施例3)使用僅由高分子化合物5形成的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例1中的混合了高分子化合物1和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例1同樣，得到有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為4.8cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2325小時(shí)后減半。(實(shí)施例4)使用高分子化合物3及高分子化合物4，來(lái)代替實(shí)施例1中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為6.9cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2310小時(shí)后減半。(實(shí)施例5)代替實(shí)施例1中的高分子化合物6的二甲苯溶液，而使用以固體成分的質(zhì)量比為80∶20的方式混合了高分子化合物7和下述式(L-1)所示銥絡(luò)合物的二甲苯溶液，通過(guò)進(jìn)行旋涂，形成厚度80nm的薄膜，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。【化185】對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在510nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為16.2cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在380小時(shí)后減半。(實(shí)施例6)使用高分子化合物8來(lái)代替實(shí)施例1中的高分子化合物6，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在520nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為12.0cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在61740小時(shí)后減半。(實(shí)施例7)代替實(shí)施例1中高分子化合物6的二甲苯溶液，使用以固體成分的質(zhì)量比成為92.5∶7.5的方式混合了高分子化合物9和下述式(L-2)所示銥絡(luò)合物的二甲苯溶液，通過(guò)旋涂，形成厚度80nm的薄膜，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。【化186】對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在625nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為6.2cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在20320小時(shí)后減半。(實(shí)施例8)使用高分子化合物10代替實(shí)施例1中的高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為6.1cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2290小時(shí)后減半。(實(shí)施例9)使用高分子化合物2及高分子化合物10，代替實(shí)施例1中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為4.2cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2460小時(shí)后減半。(實(shí)施例10)使用高分子化合物3及高分子化合物12來(lái)代替實(shí)施例1中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為5.7cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在2920小時(shí)后減半。(實(shí)施例11)使用高分子化合物2及高分子化合物10來(lái)代替實(shí)施例6中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例6同樣操作，得到有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在520nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為11.9cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在50890小時(shí)后減半。(實(shí)施例12)使用高分子化合物3及高分子化合物12來(lái)代替實(shí)施例6中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例6同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在520nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為14.0cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在67110小時(shí)后減半。(實(shí)施例13)使用高分子化合物2及高分子化合物10來(lái)代替實(shí)施例7中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例7同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在625nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為6.0cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在22310小時(shí)后減半。(實(shí)施例14)使用高分子化合物3及高分子化合物12來(lái)代替實(shí)施例7中的高分子化合物1及高分子化合物5，除此之外，與實(shí)施例7同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在625nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為6.0cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在24520小時(shí)后減半。(比較例1)使用僅有高分子化合物1的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例1中的混合了高分子化合物1和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為8.4cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在860小時(shí)后減半。(比較例2)使用僅有高分子化合物2的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例2中的混合了高分子化合物2和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例2同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為8.8cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在1041小時(shí)后減半。(比較例3)使用僅有高分子化合物3的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例4中的混合了高分子化合物3和高分子化合物4的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例4同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為8.5cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在1001小時(shí)后減半。(比較例4)使用僅有高分子化合物1的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例5中的混合了高分子化合物1和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例5同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在510nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為18.8cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在280小時(shí)后減半。(比較例5)使用僅有高分子化合物1的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例6中的混合了高分子化合物1和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例6同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在520nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為14.2cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在32970小時(shí)后減半。(比較例6)使用僅有高分子化合物1的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例7中的混合了高分子化合物1和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例7同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在625nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率為7.2cd/A。對(duì)上述所得的有機(jī)EL元件以初始亮度成為1000cd/m2的方式設(shè)定電流值后，在恒定電流下使之驅(qū)動(dòng)，測(cè)定亮度的時(shí)間變化。其結(jié)果是亮度在16800小時(shí)后減半。(比較例7)使用以高分子化合物1與富勒烯C60的固體成分的質(zhì)量比為92.5∶7的方式而制備的二甲苯溶液來(lái)代替實(shí)施例1中的混合了高分子化合物1和高分子化合物5的二甲苯溶液，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制造有機(jī)EL元件。對(duì)所得的有機(jī)EL元件施加電壓后，由該元件得到在465nm具有峰的EL發(fā)光，最大發(fā)光效率大幅降低，為3.2cd/A。將實(shí)施例及比較例的結(jié)果示于表1。表1中，各層中記載的“種類(lèi)”及“比率”表示各層中使用的高分子化合物(或Ir絡(luò)合物)的種類(lèi)和其混合比(質(zhì)量比)。另外，“峰”表示EL發(fā)光的峰，“亮度壽命”表示亮度半衰壽命。[表1]高分子化合物4、5、10及12相當(dāng)于發(fā)光元件方式相關(guān)的高分子化合物。在空穴輸送層含有高分子化合物4、5、10或12的有機(jī)EL元件顯示了優(yōu)良的亮度壽命。〔光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物〕對(duì)與光電轉(zhuǎn)換元件方式相關(guān)的高分子化合物及使用其的光電轉(zhuǎn)換元件相關(guān)的實(shí)施例及比較例進(jìn)行說(shuō)明。(NMR測(cè)定)NMR測(cè)定是使化合物溶解在氘氯仿中，使用NMR裝置(Varian社制、INOVA300)來(lái)進(jìn)行的。(數(shù)均分子量及重均分子量的測(cè)定)對(duì)于數(shù)均分子量及重均分子量，通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)(島津制作所制、商品名：LC-10Avp)來(lái)求得聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量及重均分子量。使測(cè)定的高分子化合物以成為約0.5質(zhì)量％濃度的方式溶解于四氫呋喃中，向GPC中注入30μL。GPC的流動(dòng)相使用四氫呋喃，以0.6mL/分鐘的流速進(jìn)行流動(dòng)。柱是將2根TSKgelSuperHM-H(東麗制)與1根TSKgelSuperH2000(東麗制)串聯(lián)連接。檢測(cè)器使用示差折射率檢測(cè)器(島津制作所制、商品名：RID-10A)。<合成例101：化合物G-1的合成>【化187】向用氬氣置換了內(nèi)部氣體的四口燒瓶中，加入3-溴噻吩13.0g(80.0mmol)、及二乙醚80mL，形成均勻的溶液。在將該溶液保持在-78℃的狀態(tài)下，滴入正丁基鋰的己烷溶液(2.6M、31mL、80.6mmol)。在-78℃使之反應(yīng)2小時(shí)后，滴入使3-噻吩乙醛8.96g(80.0mmol)溶解到二乙醚20mL而成的溶液。滴入后在-78℃攪拌30分鐘，再于室溫(25℃)攪拌30分鐘。將反應(yīng)液再度冷卻到-78℃，用15分鐘的時(shí)間滴入正丁基鋰的己烷溶液(2.6M、62mL、161mmol)。滴入后，將反應(yīng)液在-25℃攪拌2小時(shí)，再于室溫(25℃)攪拌1小時(shí)。之后，將反應(yīng)液冷卻到-25℃，用30分鐘的時(shí)間滴入使碘60g(236mmol)溶解到二乙醚1000mL的溶液。滴入后，在室溫(25℃)攪拌2小時(shí)。向其中，加入1當(dāng)量濃度的硫代硫酸鈉水溶液50mL使反應(yīng)停止。用二乙醚提取反應(yīng)產(chǎn)物后，用硫酸鎂將反應(yīng)產(chǎn)物干燥，進(jìn)行過(guò)濾后，將濾液濃縮得到35g的粗產(chǎn)物。使用氯仿將粗產(chǎn)物重結(jié)晶，從而進(jìn)行精制，得到28g化合物G-1。<合成例102：化合物G-2的合成>【化188】向四口燒瓶中，加入合成例101合成的二碘代噻吩基甲醇(化合物G-1)10.5g(23.4mmol)、及二氯甲烷150mL，形成均勻的溶液。向該溶液中加入氯鉻酸吡啶鎓7.50g(34.8mmol)，在室溫(25℃)下攪拌10小時(shí)。將反應(yīng)液過(guò)濾來(lái)除去不溶物后，將濾液濃縮，得到10.0g(22.4mmol)化合物G-2。<合成例103：化合物G-3的合成>【化189】向用氬氣置換了內(nèi)部氣體的燒瓶中，加入合成例102中合成的化合物G-210.0g(22.4mmol)、銅粉末6.0g(94.5mmol)、及脫水N，N-二甲基甲酰胺120mL，在120℃攪拌4小時(shí)。反應(yīng)后，將燒瓶冷卻到室溫(25℃)，將反應(yīng)液通過(guò)硅膠柱而將不溶成分除去。之后，添加水，用氯仿來(lái)提取反應(yīng)產(chǎn)物。用硫酸鎂來(lái)干燥作為氯仿溶液的有機(jī)層，將有機(jī)層過(guò)濾，將濾液濃縮得到粗產(chǎn)物。用硅膠柱(展開(kāi)溶劑：氯仿)對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行精制，得到3.26g化合物G-3。將到此為止的操作重復(fù)多次。<合成例104：化合物G-4的合成>【化190】向具備機(jī)械攪拌器、且用氬氣置換了內(nèi)部氣體的四口燒瓶中，加入合成例103中合成的化合物G-33.85g(20.0mmol)、氯仿50mL、及三氟乙酸50mL，形成均勻溶液。向該溶液中加入過(guò)硼酸鈉一水合物5.99g(60mmol)，在室溫(25℃)攪拌45分鐘。之后，加入水，用氯仿提取反應(yīng)產(chǎn)物，將作為氯仿溶液的有機(jī)層通過(guò)硅膠柱，用蒸餾器蒸去濾液的溶劑。使用甲醇將殘?jiān)亟Y(jié)晶，得到534mg化合物G-4。將合成例104的操作進(jìn)行多次。化合物G-4的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1HNMR(CDCl3、ppm)：δ7.64(d、1H)、7.43(d、1H)、7.27(d、1H)、7.10(d、1H)。<合成例105：化合物G-5的合成>【化191】向用氬氣置換了內(nèi)部氣體的四口燒瓶中，加入1.00g(4.80mmol)化合物G-4及脫水四氫呋喃30mL，形成均勻的溶液。一邊將燒瓶保持在-20℃，一邊加入3，7-二甲基辛基溴化鎂的醚溶液(1M)12.7mL。之后，用30分鐘將溫度升至-5℃，在該狀態(tài)下攪拌30分鐘。之后，用10分鐘將溫度升到0℃，在該狀態(tài)下進(jìn)行1.5小時(shí)的攪拌。之后，加入水使反應(yīng)停止，用醋酸乙酯提取反應(yīng)產(chǎn)物。用硫酸鈉將作為醋酸乙酯溶液的有機(jī)層干燥，進(jìn)行過(guò)濾后，將醋酸乙酯溶液通過(guò)硅膠柱，餾去濾液的溶劑，得到1.50g化合物G-5?；衔颎-5的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1HNMR(CDCl3、ppm)：δ8.42(b、1H)、7.25(d、1H)、7.20(d、1H)、6.99(d、1H)、6.76(d、1H)、2.73(b、1H)、1.90(m、4H)、1.58-1.02(b、20H)、0.92(s、6H)、0.88(s、12H)。<合成例106：化合物G-6的合成>【化192】向用氬氣置換了內(nèi)部氣體的燒瓶中，加入1.50g化合物G-5和甲苯30mL，形成均勻的溶液。向該溶液中加入對(duì)甲苯磺酸鈉一水合物100mg，在100℃進(jìn)行1.5小時(shí)的攪拌。將反應(yīng)液冷卻至室溫(25℃)后，加入水，用甲苯提取反應(yīng)產(chǎn)物。用硫酸鈉將作為甲苯溶液的有機(jī)層干燥，進(jìn)行過(guò)濾后，將溶劑餾去。對(duì)所得粗產(chǎn)物用硅膠柱(展開(kāi)溶劑：己烷)精制，得到1.33g化合物G-6。將到此為止的操作進(jìn)行多次。化合物G-6的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1HNMR(CDCl3、ppm)：δ6.98(d、1H)、6.93(d、1H)、6.68(d、1H)、6.59(d、1H)、1.89(m、4H)、1.58-1.00(b、20H)、0.87(s、6H)、0.86(s、12H)。<合成例107：化合物G-7的合成>【化193】向用氬氣置換了燒瓶?jī)?nèi)的氣體的燒瓶中，加入2.16g(4.55mmol)化合物G-6、及脫水四氫呋喃100mL，形成均勻的溶液。將該溶液保持在-78℃，用10分鐘的時(shí)間，向該溶液中滴入2.6M的正丁基鋰的己烷溶液4.37mL(11.4mmol)。滴入后，在-78℃攪拌30分鐘，接著，在室溫(25℃)攪拌2小時(shí)。之后，將燒瓶冷卻到-78℃，加入三丁基錫氯化物4.07g(12.5mmol)。添加后，在-78℃攪拌30分鐘，接著，在室溫(25℃)攪拌3小時(shí)。之后，加入水將反應(yīng)停止，用醋酸乙酯提取反應(yīng)產(chǎn)物。用硫酸鈉干燥作為醋酸乙酯溶液的有機(jī)層，進(jìn)行過(guò)濾后，用蒸餾器將濾液濃縮，將溶劑餾去。對(duì)所得的油狀的物質(zhì)用硅膠柱進(jìn)行精制(展開(kāi)溶劑：己烷)。硅膠柱的硅膠中，使用預(yù)先在含有5質(zhì)量％的三乙胺的己烷中浸漬5分鐘，之后用己烷清洗了的硅膠。精制后，得到3.52g(3.34mmol)化合物G-7。<合成例108：化合物G-8的合成>【化194】向燒瓶中加入4，5-二氟-1，2-二氨基苯(東京化成工業(yè)制)10.2g(70.8mmol)、及吡啶，形成均勻的溶液。將燒瓶保持在0C，在該狀態(tài)下，向燒瓶?jī)?nèi)滴入亞硫酰二氯16.0g(134mmol)。滴入后，將燒瓶加熱到25℃，進(jìn)行反應(yīng)6小時(shí)。之后，向反應(yīng)液中加入水，用氯仿提取反應(yīng)產(chǎn)物。用硫酸鈉干燥作為氯仿溶液的有機(jī)層，進(jìn)行過(guò)濾。用蒸餾器濃縮濾液，將析出的固體重結(jié)晶而進(jìn)行精制。重結(jié)晶的溶劑使用甲醇。精制后，得到10.5g(61.0mmol)化合物G-8?；衔颎-8的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1HNMR(CDCl3、ppm)：δ7.75(t、2H)。19FNMR(CDCl3、ppm)：δ-128.3(s、2F)。<合成例109：化合物G-9的合成>【化195】向燒瓶中加入2.00g(11.6mmol)化合物G-8、及鐵粉0.20g(3.58mmol)，將燒瓶到90℃。用1個(gè)小時(shí)向該燒瓶滴入溴31g(194mmol)。滴入后，在90℃攪拌38小時(shí)。之后，將燒瓶冷卻至室溫(25℃)，加入氯仿100mL進(jìn)行稀釋。將所得的溶液注入到5質(zhì)量％的亞硫酸鈉水溶液300mL中，攪拌1小時(shí)。將所得混合液的有機(jī)層用分液漏斗分離，將水層用氯仿提取3次。將所得的提取液與之前分離的有機(jī)層合并，用硫酸鈉干燥。過(guò)濾后，對(duì)濾液用蒸餾器進(jìn)行濃縮，將溶劑餾去。使所得的黃色固體溶解到加熱到55℃的甲醇中，之后，冷卻到25℃。將析出的結(jié)晶過(guò)濾回收，之后，在室溫(25℃)下減壓干燥，得到1.50g化合物G-9?；衔颎-9的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。19FNMR(CDCl3、ppm)：δ-118.9(s、2F)。<合成例110：化合物G-10的合成>【化196】在氬氣氣氛下，將二乙烯基甲醇(25.24g)、原乙酸三乙酯(340g)及丙酸(0.20g)混合，一邊使用DeanStark裝置除去乙醇，一邊加熱到130℃使之回流4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液冷卻，向其中加入己烷和離子交換水，在60℃攪拌3小時(shí)。分液后，將有機(jī)層用離子交換水清洗3次，用硫酸鈉使之干燥。將所得的有機(jī)層通過(guò)氧化鋁快速柱(aluminaflashcolumn)，進(jìn)行濃縮。向所得的油中，再次添加己烷、離子交換水及丙酸(0.20g)，在60℃攪拌8小時(shí)。分液后，將有機(jī)層用離子交換水清洗3次，用硫酸鈉使之干燥。將得到的有機(jī)層通過(guò)氧化鋁快速柱，進(jìn)行濃縮，從而得到28g的化合物G-10?；衔颎-10的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1H-NMR(270MHz，CDCl3、ppm)：δ1.25(t，3H)，2.07(q，2H)，2.41(m，4H)，5.05(dd，2H)，5.70(m，1H)，6.09(dd，1H)，6.29(m，1H)。<合成例111：化合物G-11的合成>【化197】在氬氣氣氛下，將化合物G-10(14.65g)及二乙醚(770mL)混合，冷卻到0℃。接著，用1小時(shí)的時(shí)間，向所得的混合液中滴入1M鋰鋁氫化物·二乙醚溶液(50mL)，在維持0℃的狀態(tài)下，攪拌1小時(shí)。向所得的反應(yīng)液中，緩慢滴入5質(zhì)量％氫氧化鈉水溶液(100mL)，使反應(yīng)停止后，將有機(jī)層用水清洗3次，使有機(jī)層用硫酸鈉干燥。將所得有機(jī)層通過(guò)氧化鋁快速柱，進(jìn)行濃縮，由此得到8.0g化合物G-11?；衔颎-11的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1H-NMR(270MHz，CDCl3、ppm)：δ1.67(tt，2H)，2.13-2.28(m，3H)，3.63(q，2H)，5.04(dd，2H)，5.72(dd，1H)，6.07(dd，1H)，6.30(m，1H)。<合成例112：化合物G-12的合成>【化198】在氬氣氣氛下，將化合物G-11(18.98g)及二氯甲烷(730mL)混合，冷卻到0℃。向所得的混合液中滴入三乙胺(58mL)，接著，滴入甲磺酰氯(24mL)，在維持0℃的狀態(tài)下攪拌2小時(shí)。向所得的反應(yīng)液加入水使反應(yīng)停止后，用二乙醚進(jìn)行提取，用硫酸鈉使之干燥，從而得到黃色油32g。在氬氣氣氛下，將上述黃色油(32g)、溴化鋰(36g)、及四氫呋喃(400mL)混合，回流7小時(shí)。將所得的反應(yīng)液冷卻，加入離子交換水和甲苯，進(jìn)行分液，將有機(jī)層用離子交換水清洗5次，用硫酸鈉使之干燥。將所得的有機(jī)層濃縮，加入己烷后，通過(guò)氧化鋁快速柱，進(jìn)行濃縮。通過(guò)將所得的油分餾(3mmHg、27℃)而得到15.1g化合物G-12?；衔颎-12的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1H-NMR(270MHz，CDCl3、ppm)：δ1.96(tt，2H)，2.22-2.29(m，2H)，3.41(t，2H)，5.05(dd，2H)，5.65(m，1H)，6.10(dd，1H)，6.30(m，1H)。<合成例113：化合物G-13的合成>【化199】在氬氣氣氛下，在四口燒瓶中混合化合物G-12(5.29g)、2，7-二溴芴(4.67g)及二甲基亞砜(DMSO)(35mL)。向所得混合液中加入用乳缽磨碎了的氫氧化鉀(3.43g)和碘化鉀(0.17g)，在85℃加熱45分鐘。向所得的混合液中加入離子交換水和醋酸乙酯，進(jìn)行分液后，將有機(jī)層用飽和食鹽水清洗10次，用硫酸鈉使之干燥后，進(jìn)行濃縮。將所得的油用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑：己烷)進(jìn)行精制，由此得到4.9g白色固體的化合物G-13。化合物G-13的NMR光譜數(shù)據(jù)及質(zhì)譜數(shù)據(jù)如下所示。1H-NMR(270MHz，CDCl3、ppm)：δ0.68(m，4H)，1.81-1.96(m，8H)，4.99(dd，4H)，5.44(m，2H)，5.89(dd，2H)，6.22(td，2H)，7.47(m，6H)。MS(APCI-MS：positive)m/z：512(〔M〕+)。<合成例114：聚合物A的合成>【化200】【化201】【化202】向燒瓶?jī)?nèi)的氣體用氬氣置換了的燒瓶?jī)?nèi)，加入400mg(0.380mmol)化合物G-7、106.5mg(0.323mmol)化合物G-9、10mg(0.020mmol)化合物G-13及甲苯25mL，形成均勻的溶液。對(duì)所得的甲苯溶液，氬氣鼓泡30分鐘。之后，向甲苯溶液中加入三(二亞芐基丙酮)二鈀5.22mg(0.00570mmol)、及三(2-甲苯?；?膦10.4mg(0.0342mmol)，在100℃攪拌6小時(shí)。之后，向反應(yīng)液中加入溴化苯100mg，再攪拌5小時(shí)。之后，將燒瓶冷卻到25℃，將反應(yīng)液注入到甲醇300mL。將析出的聚合物過(guò)濾回收，將所得的聚合物加入到圓柱狀濾紙中，使用索氏提取器，用甲醇、丙酮及己烷分別提取5小時(shí)。使圓柱狀濾紙中殘留的聚合物溶解到甲苯100mL，加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉2g和水40mL，在回流下攪拌8小時(shí)。除去水層后，將有機(jī)層用水清洗2次，接著，用3質(zhì)量％的乙酸水溶液清洗2次，接著，用水清洗2次，之后，用5質(zhì)量％氟化鉀水溶液清洗2次，接著，用水清洗2次，將所得的溶液注入到甲醇中使聚合物析出。將聚合物過(guò)濾后，進(jìn)行干燥，將所得的聚合物再次溶解到鄰二氯苯中，通過(guò)氧化鋁/硅膠柱。將所得的溶液注入到甲醇中使聚合物析出，將聚合物過(guò)濾后，進(jìn)行干燥，得到精制了的聚合物202mg。以下，將該聚合物稱(chēng)為聚合物A。聚合物A的聚苯乙烯換算的重均分子量為3.8×104，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為2.4×104。<實(shí)施例101：光電轉(zhuǎn)換組合物A的制造>向燒瓶?jī)?nèi)的氣體用氬氣置換了的燒瓶中，加入上述合成例114所得的聚合物A100mg、富勒烯C60(nanompurpleST、FrontierCarbonCorporation制)250mg、及鄰二氯苯50mL，形成均勻溶液，在100℃使之反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)后，將反應(yīng)液冷卻到室溫，通過(guò)硅膠柱。將所得溶液注入到甲醇中，將析出的固體過(guò)濾，用甲醇清洗，得到黑色固體277mg。將該黑色固體稱(chēng)為光電轉(zhuǎn)換組合物A。推測(cè)光電轉(zhuǎn)換組合物A為具有下述結(jié)構(gòu)式的聚合物B和游離的富勒烯C60的混合物(聚合物B∶富勒烯C60＝5∶95(質(zhì)量比))?！净?03】(式中，a、b、c及d表示重復(fù)單元數(shù))<實(shí)施例102：墨液及有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池的制造和評(píng)價(jià)>對(duì)通過(guò)濺射法以150mm的厚度附有ITO膜的玻璃基板實(shí)施臭氧UV處理來(lái)進(jìn)行表面處理。接著，將光電轉(zhuǎn)換組合物A(10mg)溶解于鄰二氯苯(2mL)，制造墨液1。使用該墨液1，通過(guò)旋涂在基板上涂布，制造含有光電轉(zhuǎn)換組合物A的有機(jī)膜(厚約100nm)。如此制得的有機(jī)膜的光吸收末端波長(zhǎng)為890nm。之后，在有機(jī)膜上通過(guò)真空蒸鍍機(jī)以2nm的厚度蒸鍍氟化鋰，接著，以100nm的厚度蒸鍍A1。所得的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池的形狀為2mm×2mm的正四邊形。向所得的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池使用太陽(yáng)模擬器(分光計(jì)器制、商品名OTENTO-SUNII：AM1.5Gfilter、放射照度100mW/cm2)照射一定的光，測(cè)定發(fā)生的電流和電壓，求得光電轉(zhuǎn)換效率、短路電流密度、開(kāi)放電壓、填充系數(shù)。Jsc(短路電流密度)為3.04mA/cm2，Voc(開(kāi)放端電壓)為0.71V，ff(填充系數(shù)(曲線因子))為0.50，光電轉(zhuǎn)換效率(η)為1.07％。<比較例101>對(duì)通過(guò)濺射法以150nm的厚度附有ITO膜的玻璃基板實(shí)施臭氧UV處理來(lái)進(jìn)行表面處理。接著，將聚合物A及富勒烯C60(nanompurpleST、FrontierCarbonCorporation制)(聚合物A/富勒烯C60的質(zhì)量比＝1/2)溶解到鄰二氯苯中(聚合物A與富勒烯C60的質(zhì)量合計(jì)相對(duì)于墨液2的總量為2.0質(zhì)量％)，制造墨液2。使用該墨液2，通過(guò)旋涂涂布到基板上，制造含有聚合物A和富勒烯C60的有機(jī)膜(厚約100nm)。如此制得的有機(jī)膜的光吸收末端波長(zhǎng)為890nm。之后，在有機(jī)膜上通過(guò)真空蒸鍍機(jī)以2nm的厚度蒸鍍氟化鋰，接著，以100nm的厚度蒸鍍Al。所得的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池的形狀為2mm×2mm的正四邊形。向所得的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池使用太陽(yáng)模擬器(分光計(jì)器制、商品名OTENTO-SUNII：AM1.5Gfilter、放射照度100mW/cm2)照射一定的光，測(cè)定發(fā)生的電流和電壓，求出光電轉(zhuǎn)換效率、短路電流密度、開(kāi)放電壓、填充系數(shù)。Jsc(短路電流密度)為2.54mA/cm2，Voc(開(kāi)放端電壓)為0.70V，ff(填充系數(shù)(曲線因子))為0.43，光電轉(zhuǎn)換效率(η)為0.76％。<合成例115：聚合物C的合成>【化204】向燒瓶中加入270mg(0.509mmol)化合物G-14和250mg(0.488mmol)化合物G-13、甲基三烷基氯化銨(商品名Aliquat336(注冊(cè)商標(biāo))、Aldrich公司制)130mg，使之溶解到甲苯26mL中，對(duì)所得的甲苯溶液氬氣鼓泡30分鐘。之后，加入乙酸鈀1.71mg、三(2-甲氧基苯基)膦9.4mg、碳酸鈉水溶液(16.7質(zhì)量％)2.6mL，在回流下進(jìn)行攪拌3小時(shí)。之后，向其中，加入苯基硼酸50mg，再在回流下攪拌2小時(shí)。之后，向其中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉2g和水20mL，在回流下進(jìn)行攪拌2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液冷卻到室溫(25℃)附近后，靜置所得的反應(yīng)液，將分液了的甲苯層回收，將該甲苯層用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水清洗2次，再用水清洗2次，將所得的甲苯層注入到甲醇中，將析出的沉淀物回收。將該沉淀物減壓干燥后，溶解到甲苯中。接著，將所得甲苯溶液通過(guò)硅膠/氧化鋁柱，進(jìn)行精制。將所得甲苯溶液減壓濃縮后，注入到甲醇中，使之沉淀，將生成的沉淀回收。將該沉淀用甲醇洗滌后，進(jìn)行減壓干燥，得到聚合物203mg。以下，將該聚合物稱(chēng)為聚合物C。聚合物C的聚苯乙烯換算的重均分子量為8.2×104，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為3.5×104。<實(shí)施例103：光電轉(zhuǎn)換組合物B的制造>向燒瓶?jī)?nèi)的氣體用氬氣置換了的燒瓶中，加入上述合成例115所得的聚合物C100mg、富勒烯C60(nanompurpleST、FrontierCarbonCorporation制)132mg、鄰二氯苯50mL，形成均勻溶液，在100℃使之反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)后，使反應(yīng)液冷卻到室溫，通過(guò)硅膠柱。將所得溶液注入到甲醇中，將析出的固體過(guò)濾，用甲醇洗滌得到黑色固體191mg。將該黑色固體稱(chēng)為光電轉(zhuǎn)換組合物B。推測(cè)光電轉(zhuǎn)換組合物B為具有下述結(jié)構(gòu)式的聚合物D和游離的富勒烯C60的混合物(聚合物D∶富勒烯C60＝50∶50(質(zhì)量比))?！净?05】(式中，a、b及c表示重復(fù)單元數(shù)。)<合成例116：聚合物E的合成>【化206】向燒瓶中，加入7302mg(15.94mmol)化合物G-15、8469mg(144mmol)化合物G-16及甲基三烷基氯化銨(商品名Aliquat336(注冊(cè)商標(biāo))、Aldrich公司制)3940mg，使之溶解到甲苯789mL中，對(duì)所得的甲苯溶液，氬氣鼓泡30分鐘。之后，添加乙酸鈀53.66mg、三(2-甲氧基苯基)膦294.8mg、碳酸鈉水溶液(16.7質(zhì)量％)78.9mL，在回流下攪拌5小時(shí)。之后，加入苯基硼酸1096mg，再在回流下攪拌2小時(shí)。之后，加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉143g和水712mL，在回流下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液冷卻至室溫(25℃)后，靜置反應(yīng)液，將分液了的甲苯層回收。將該甲苯層用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水清洗2次，再用水清洗2次，將所得甲苯層注入到甲醇中，將析出的沉淀物回收。將該沉淀物減壓干燥后，溶解到甲苯中。接著，將所得甲苯溶液通過(guò)硅膠/氧化鋁柱，進(jìn)行精制。將所得甲苯溶液減壓濃縮后，注入到甲醇中，使之沉淀，將生成的沉淀回收。將該沉淀用甲醇清洗后，進(jìn)行減壓干燥，得到聚合物8120mg。以下，將該聚合物稱(chēng)為聚合物E。聚合物E的聚苯乙烯換算的重均分子量為1.43×104，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為2.52×104。另外，聚合物E的光吸收末端波長(zhǎng)為650nm。使用光電轉(zhuǎn)換組合物B及聚合物E而制得的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池被期待顯示高的短路電流密度及高的光電轉(zhuǎn)換效率。<合成例117：化合物G-18的合成>【化207】在三口茄型燒瓶中加入攪拌子，安裝上電容器及熱電偶。加入3-溴苯并環(huán)丁烷(4.1g)及四氫呋喃(69mL)，在干冰-丙酮浴中冷卻至-78℃。加入正丁基鋰(16.9mL)攪拌2小時(shí)，滴入將化合物G-17(4.1g)溶解到四氫呋喃(12mL)的溶液。在-78℃攪拌2小時(shí)后，在于室溫?cái)嚢?小時(shí)。一邊在冰浴下冷卻一邊緩慢加入水，移入到分液漏斗中進(jìn)行清洗，再用水清洗2次。將所得的有機(jī)層用硫酸鎂進(jìn)行脫水，將固體過(guò)濾將溶液濃縮。結(jié)果，得到含有化合物G-18的固體8.1g(收率99.9％、LC純度73.0％)。<合成例118：化合物G-19的合成>【化208】向茄型燒瓶中加入化合物G-18，加入二氯甲烷(24mL)形成溶液。在冰浴中冷卻到0℃后，將BF3·Et2O(7.0mL)用滴下漏斗滴入。攪拌1小時(shí)后，再加入BF3·Et2O(7.0mL)攪拌1小時(shí)，在室溫下攪拌5小時(shí)。加入水后進(jìn)行攪拌后，移入分液漏斗，用氯仿提取3次。將所得的有機(jī)層用硫酸鈉干燥后，將溶液濃縮，加入氯仿。一邊進(jìn)行加熱回流一邊加入甲醇進(jìn)行結(jié)晶化，將所得的結(jié)晶過(guò)濾。將該結(jié)晶加入到氯仿中進(jìn)行加熱，加入甲醇在室溫下，攪拌2小時(shí)。將生成的結(jié)晶過(guò)濾進(jìn)行干燥。得到作為白色固體的2.0g目標(biāo)化合物G-19(收率35.0％、LC純度99.5％)?；衔颎-19的NMR光譜數(shù)據(jù)如下所示。1HNMR(300MHz，CDCl3、ppm)：δ7.56(d，8.1Hz，2H)，7.49(d，1.2Hz，2H)，7.45(dd，8.1，1.2Hz，2H)，7.01(d，7.8Hz，2H)，6.92(d，7.8Hz，2H)，6.81(s，2H)，3.11(s，4H)<合成例119：聚合物F的合成>【化209】【化210】向燒瓶中加入267mg(0.503mmol)化合物G-14和250mg(0.473mmol)化合物G-19、甲基三烷基氯化銨(商品名Aliquat336(注冊(cè)商標(biāo))、Aldrich公司制)129mg，使之溶解于甲苯26mL中，對(duì)甲苯溶液氬氣鼓泡30分鐘。之后，加入乙酸鈀1.70mg、三(2-甲氧基苯基)膦9.3mg、碳酸鈉水溶液(16.7質(zhì)量％)2.6mL，在回流下攪拌2小時(shí)。之后，加入苯基硼酸29mg，再于回流下攪拌2小時(shí)。之后，加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉4.7g和水23mL，在回流下進(jìn)行攪拌2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液冷卻到室溫(25℃)附近后，將所得反應(yīng)液靜置，將分液了的甲苯層回收。將該甲苯層用水清洗2次，用3質(zhì)量％乙酸水清洗2次，再用水清洗2次，將所得的甲苯層注入到甲醇中，將析出的沉淀物回收。將該沉淀物減壓干燥后，溶解到甲苯中。接著，將所得甲苯溶液通過(guò)硅膠/氧化鋁柱，進(jìn)行精制。將所得甲苯溶液減壓濃縮后，注入到甲醇中，使之沉淀，將生成的沉淀回收。將該沉淀用甲醇清洗后，進(jìn)行減壓干燥，得到聚合物219mg。以下，將該聚合物稱(chēng)為聚合物F。聚合物F的聚苯乙烯換算的重均分子量為1.01×105，聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量為4.2×104。<實(shí)施例104：光電轉(zhuǎn)換組合物C的制造>向燒瓶?jī)?nèi)的氣體用氬氣置換了的燒瓶中，加入上述合成例119所得的聚合物F100mg、富勒烯C60(nanompurpleST、FrontierCarbonCorporation制)130mg、鄰二氯苯50mL，形成均勻溶液，使之在100℃反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)后，將反應(yīng)液冷卻到室溫，通過(guò)硅膠柱。將所得的溶液注入到甲醇中，將析出的固體過(guò)濾，用甲醇清洗得到黑色固體121mg。將該黑色固體稱(chēng)為光電轉(zhuǎn)換組合物C。推測(cè)光電轉(zhuǎn)換組合物C為具有下述結(jié)構(gòu)式的聚合物G和游離的富勒烯C60的混合物?！净?11】(式中，a、b及c表示重復(fù)單元數(shù))使用光電轉(zhuǎn)換組合物C而制得的有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池被期待顯示高的短路電流密度及高的光電轉(zhuǎn)換效率。【符號(hào)說(shuō)明】1...基板、2...活性層、7a、7b...電極、10...基板、12...有機(jī)半導(dǎo)體層、13...絕緣層、14...柵電極、15...源電極、16...漏電極、20...基板、22...陽(yáng)極、23...電荷注入層、24...空穴輸送層、25...發(fā)光層、26...電子輸送層、27...電荷注入層、28...陰極、30...基板、31...陽(yáng)極、32...空穴輸送層、33...發(fā)光層、34...陰極、35...保護(hù)層、100...有機(jī)薄膜太陽(yáng)能電池、200...有機(jī)EL元件(結(jié)構(gòu)p)、220...有機(jī)EL元件(結(jié)構(gòu)h)、300...面狀光源、400...有機(jī)薄膜晶體管。